Macedo Herrera Sergio Antonio

Antecedentes:
a) Cintica qumica, definicin e importancia. La cintica qumica es la
parte de la qumica que trata de la velocidad con que suceden las
reacciones, de los factores que influyen en ella y del mecanismo a travs
del cual los reactivos se transforman en productos.
b) Ecuacin de rapidez o ley de rapidez general. La ecuacin de rapidez
representa el nmero de moles por unidad de volumen de una sustancia
que reaccionan en una unidad de tiempo, o sea, el cambio de
concentracin con respecto al tiempo. r
i
c) Ordenes de reacciones individuales, orden de reaccin total y
constante de rapidez. La orden de reaccin es el exponente al cual se
encuentra elevada la concentracin de un reactivo en la ecuacin
experimental de rapidez. n !eneral: " donde #, $ son los
ordenes parciales" %#&$'(n
total
%orden total'.
d) Efecto de la temperatura en la rapidez de una reaccin ecuacin de
!rr"enius). La elevacin de la temperatura produce un importante aumento
de la velocidad de reaccin. La ecuacin de Arr)enius relaciona la
constante de velocidad, *, con la temperatura: en dnde"
A (+actor que tiene en cuenta la frecuencia de las colisiones en la reaccin
y cuyas unidades son las de la constante *. %cuando las molculas son
comple,as, la orientacin en que se produce la colisin tambin influye'
e ( -mero e, base de los lo!aritmos neperianos. %.,/01.10.....'
a ( ner!a de activacin %2.mol30'
4 ( 5onstante de los !ases %1,607 2.*30.mol30'
8 ( 8emperatura absoluta %*'.
e) Ecuaciones diferenciales para las cinticas de reaccin de #er y $do
orden total. Las reacciones de 0er orden en el reactivo A %ordenes
parciales en A y total i!ual a uno' si!ue una ecuacin de la forma:

1
a
d[A]
dt
= k[A]
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La reaccion de orden dos en el reactivo A %ordenes parciales en A y total
i!uales a dos' si!ue una ecuacion de la forma:
1
a
d[A]
dt
= k[A]
2
f) %eacciones de sustitucin nucleofilica unimolecular &'#),
caractersticas, mecanismo, cintica, reactividad relativa de los
sustratos, estereoqumica y efecto del disolvente. 5aracteristicas
!enerales: los impedimentos estricos )acen que los sustratos terciarios
sean pr9cticamente intertes, sin embar!o, se observa que los sustratos
reaccionan a velocidad importante con a!ua, si!uiendo una cinetica de
primer orden.
La :-0 tiene un mecanismo por etapas. n el primer paso se ioniza el
sustrato por perdida del !rupo saliente, sin que el nucleofilo actue,
form9ndose un carbocation. n el se!undo paso el nucleofilo ataca al
carbocation formado, obtenindose el producto final.
tapa 0. ;isociacin del sustrato, para formar el carbocation. s el paso
lento de la reaccin.
tapa .. Ataque nucleofilico al carbocation formado.
tapa 6. ;esprotonacion del a!ua para formar el alco)ol.
<rupo saliente: 8s=
3
> ?
3
> @r
3
> A
.
= > 5l
3
l !rupo saliente influye en la velocidad de la :-0, debido a que la etapa
lenta del mecanismo es la disociacin del sustrato. 5uanto me,or sea el
!rupo saliente m9s r9pida es la reaccin.
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g) Becanismos de reaccin de la obtencin del cloruro de terc3butilo y de la
)idrlisis del cloruro de terc3butilo.