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Qu es el cncer?
El cuerpo est compuesto por billones de clulas vivas. Las clulas normales del cuerpo
crecen, se dividen y mueren de manera ordenada. Durante los primeros aos de vida de una
persona, las clulas normales se dividen ms rpidamente para facilitar el crecimiento de la
persona. Una vez que se llega a la edad adulta, la mayora de las clulas slo se dividen para
remplazar las clulas desgastadas o las que estn muriendo y para reparar lesiones.
El cncer se origina cuando las clulas en alguna parte del organismo comienzan a crecer de
manera descontrolada. Existen muchos tipos de cncer, pero todos comienzan debido al
crecimiento sin control de clulas anormales.
El crecimiento de las clulas cancerosas es diferente al crecimiento de las clulas normales.
En lugar de morir, las clulas cancerosas continan creciendo y forman nuevas clulas
anormales. Las clulas cancerosas pueden tambin invadir o propagarse a otros tejidos, algo
que las clulas normales no pueden hacer. El hecho de que crezcan sin control e invadan
otros tejidos es lo que hace que una clula sea cancerosa.
Las clulas se transforman en clulas cancerosas debido una alteracin en el ADN. El ADN
se encuentra en cada clula y dirige todas sus actividades. En una clula normal, cuando se
altera el ADN, la clula repara el dao o muere. Por el contrario, en las clulas cancerosas el
ADN daado no se repara, y la clula no muere como debera. En lugar de esto, esta clula
persiste en producir ms clulas que el cuerpo no necesita. Todas estas clulas nuevas
tendrn el mismo ADN daado que tuvo la primera clula.
Las personas pueden heredar un ADN daado, pero la mayora de las alteraciones del ADN
son causadas por errores que ocurren durante la reproduccin de una clula normal o por
algn otro factor del ambiente. Algunas veces, la causa del dao al ADN es algo obvio, como
el fumar cigarrillos. No obstante, es frecuente que no se encuentre una causa clara.
En la mayora de los casos, las clulas cancerosas forman un tumor. Algunos tipos de cncer,
como la leucemia, rara vez forman tumores. En su lugar, estas clulas cancerosas afectan la
sangre, as como los rganos hematopoyticos (productores de sangre) y circulan a travs de
otros tejidos en los cuales crecen.
Las clulas cancerosas a menudo se trasladan a otras partes del organismo donde comienzan
a crecer y a formar nuevos tumores que remplazan al tejido normal. A este proceso se le
conoce como metstasis. Ocurre cuando las clulas cancerosas entran al torrente sanguneo o
a los vasos linfticos de nuestro organismo.
Independientemente del lugar hacia el cual se propague el cncer, siempre se le da el nombre
del lugar donde se origin. Por ejemplo, el cncer de seno que se propag al hgado sigue
siendo cncer de seno y no cncer de hgado. Asimismo, al cncer de prstata que se propag
a los huesos se le llama cncer de prstata metastsico y no cncer de huesos.
Los diferentes tipos de cncer se pueden comportar de manera muy distinta. Por ejemplo, el
cncer de pulmn y el cncer de seno son dos enfermedades muy diferentes. Crecen a
velocidades distintas y responden a distintos tratamientos. Por esta razn, las personas con
cncer necesitan un tratamiento que sea especfico a la clase particular del cncer que les
afecta.
No todos los tumores son cancerosos. A los tumores que no son cancerosos se les da el
nombre de benignos. Los tumores benignos pueden ocasionar problemas, ya que pueden
crecer mucho y causar presin en los tejidos y rganos sanos. Sin embargo, estos tumores no
pueden crecer (invadir) hacia otros tejidos. Debido a que no pueden invadir otros tejidos,
tampoco se pueden propagar a otras partes del cuerpo (hacer metstasis). Estos tumores casi
nunca ponen en riesgo la vida de una persona.
Qu es el cncer colorrectal?
El cncer colorrectal es el que se origina en el colon o el recto. A estos cnceres se les puede
llamar por separado cncer de colon o cncer de recto (rectal) dependiendo del lugar donde
se origina. Tanto el cncer de colon como el cncer de recto comparten muchas
caractersticas en comn. Ambos tipos de cncer se analizarn juntos en este documento,
excepto en la seccin sobre el tratamiento, donde se analizarn por separado.
El sistema digestivo normal
El colon y el recto son partes del sistema digestivo, que tambin se denomina sistema
gastrointestinal o GI (vea la ilustracin a continuacin). La primera parte del sistema
digestivo (el estmago y el intestino delgado) procesa los alimentos para obtener energa
mientras que la parte final (el colon y el recto) absorbe lquido para formar residuos slidos
(excremento o heces fecales) que luego salen del cuerpo. Para entender el cncer colorrectal,
es til tener algo de entendimiento sobre la estructura normal del sistema digestivo y cmo
ste funciona.
Despus de masticar y tragar los alimentos, stos se desplazan a travs del esfago hasta el
estmago. Ah, se descomponen parcialmente y pasan al intestino delgado. Se le llama
intestino delgado porque es ms estrecho que el intestino grueso (colon y recto). El intestino
delgado es realmente el segmento ms largo del aparato digestivo. Tiene una longitud
aproximada de 20 pies. El intestino delgado contina digiriendo los alimentos y absorbe la
mayora de los nutrientes.
Este intestino se une al intestino grueso en el abdomen inferior derecho. La mayor parte del
intestino grueso est compuesto por el colon, un conducto muscular de aproximadamente 5
pies de longitud que absorbe agua y sal de los alimentos y sirve como rea de
almacenamiento para la materia de desecho.
El colon consta de cuatro secciones:
La primera seccin se llama colon ascendente. Comienza con una pequea bolsa (el
ciego) donde el intestino delgado se une al colon y se extiende hacia arriba en el lado
derecho del abdomen. El ciego tambin se ubica donde el apndice se une al colon.
La segunda seccin se llama colon transverso ya que se extiende a travs del cuerpo del
lado derecho hacia el lado izquierdo en el abdomen superior.
La tercera seccin, el colon descendente, contina hacia abajo en el lado izquierdo.
La cuarta y ltima seccin se conoce como colon sigmoide debido a su forma en S o
forma sigmoide.
El material de desecho que queda despus de pasar por el colon se conoce como heces
fecales o excremento, el cual pasa al recto, la parte final del sistema digestivo cuya longitud
es de 6 pulgadas, donde se almacena hasta que pasa fuera del cuerpo a travs del ano.
La pared del colon y del recto est compuesta por varias capas (vea ilustracin en la seccin
sobre clasificacin por etapas). El cncer colorrectal se origina en la capa ms interna y
puede crecer a travs de algunas o de todas las dems capas. Es importante saber algo sobre
estas capas, ya que la etapa o estadio (extensin de la propagacin) del cncer colorrectal
depende en gran medida de cun profundo crece en estas capas. Para informacin ms
detallada, consulte la seccin Cmo se clasifica por etapas el cncer colorrectal?.
Crecimientos anormales en el colon o en el recto
La mayora de los cnceres colorrectales se desarrollan lentamente durante varios aos.
Antes de que se origine un cncer, usualmente se forma un crecimiento de tejido o un tumor
que es un plipo no canceroso en el revestimiento interno del colon o del recto. Un tumor
consiste en tejido anormal que puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Un
plipo es un tumor benigno, no canceroso. Algunos plipos (no todos) pueden transformarse
en cncer, y la probabilidad de transformarse en cncer depende de la clase de plipo:
Los plipos adenomatosos (adenomas) son plipos que pueden transformarse en cncer.
Debido a esto, a los adenomas se les llama una afeccin precancerosa.
Los plipos inflamatorios y los plipos hiperplsicos, por lo general, no son
precancerosos. Pero algunos mdicos creen que algunos plipos hiperplsicos pueden
convertirse en precancerosos o pueden ser un signo de un riesgo mayor de adenomas y
cncer, particularmente cuando estos plipos crecen en el colon ascendente.
La displasia es otra clase de afeccin precancerosa. La displasia es un rea en el
revestimiento del colon o del recto donde las clulas lucen anormales (pero no como clulas
cancerosas verdaderas) cuando son observadas con un microscopio. Ests clulas pueden
transformarse en cncer con el paso del tiempo. Por lo general, la displasia se presenta en las
personas que han tenido enfermedades, como la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn,
por muchos aos. Ambas enfermedades causan inflamacin crnica del colon.
Principio y propagacin del cncer colorrectal
Si se forma cncer dentro de un plipo, con el tiempo, puede comenzar a crecer en el espesor
de la pared del colon o del recto. Cuando las clulas cancerosas se encuentran en la pared,
stas pueden crecer hacia los vasos sanguneos o los vasos linfticos. Los vasos linfticos son
canales delgados y diminutos que transportan material de desecho y lquido. El material de
desecho y lquido llega primero hasta los ganglios linfticos adyacentes, que son estructuras
que contienen clulas inmunolgicas que ayudan a combatir las infecciones. Una vez que las
clulas cancerosas se propagan a los vasos sanguneos o linfticos, stas pueden trasladarse
hasta los ganglios linfticos adyacentes o las partes distantes del cuerpo, como el hgado. La
propagacin a partes distantes del cuerpo se denomina metstasis.
Tipos de cncer en el colon y el recto
Varios tipos de cncer pueden comenzar en el colon o el recto.
Adenocarcinomas: ms del 95% de los cnceres colorrectales son un tipo de cncer
conocido como adenocarcinomas. Estos cnceres comienzan en las clulas que forman
glndulas que producen mucosidad para lubricar el interior del colon y del recto. Casi
siempre que los mdicos hablan de cncer colorrectal se refieren a este tipo de cncer.
Otros tipos de tumores menos comunes tambin pueden comenzar en el colon y en el recto.
stos incluyen:
Tumores carcinoides: estos tumores se originan a partir de clulas especializadas
productoras de hormonas del intestino. stos se describen en nuestro documento disponible
en ingls Gastrointestinal Carcinoid Tumors.
Tumores del estroma gastrointestinal: estos tumores se originan de clulas especializadas
en la pared del colon llamadas clulas intersticiales de Cajal. Algunos son benignos (no
cancerosos), mientras que otros son malignos (cancerosos). Estos tumores pueden ser
encontrados en cualquier parte del tracto digestivo, aunque stos son poco comunes en el
colon. stos se describen en nuestro documento disponible en ingls Gastrointestinal
Stromal Tumor (GIST).
Linfomas: stos son cnceres de las clulas del sistema inmunitario que tpicamente se
forman en los ganglios linfticos, pero que tambin pueden comenzar en el colon y el recto o
en otros rganos. Si desea ms informacin sobre los linfomas del sistema digestivo, consulte
nuestro documento Linfoma no Hodgkin.
Sarcomas: estos tumores pueden comenzar en los vasos sanguneos, as como en el tejido
muscular y conectivo de la pared del colon y recto. Los sarcomas del colon o el recto son
poco frecuentes, y se discuten en nuestro documento Sarcoma: cncer de tejidos blandos en
adultos.
El resto de este documento se concentra solamente en los adenocarcinomas del colon y
del recto.
Qu indican las estadsticas clave sobre el
cncer colorrectal?
Excluyendo a los cnceres de piel, el cncer colorrectal es el tercer cncer que se diagnostica
con ms frecuencia tanto en los hombres como en las mujeres en Estados Unidos. Para el ao
2013, los clculos de la Sociedad Americana Contra El Cncer para este cncer en los
Estados Unidos son:
102,480 casos nuevos de cncer de colon.
40,340 casos nuevos de cncer de recto.
En general, el riesgo de cncer colorrectal durante la vida es aproximadamente de 1 en 20
(5.1%). El riesgo es ligeramente menor en las mujeres que en los hombres. Un nmero de
otros factores (descritos en la seccin Cules son los factores de riesgo del cncer
colorrectal? tambin puede afectar el riesgo de una persona de padecer cncer colorrectal.
El cncer colorrectal es la tercera causa principal de fallecimientos asociados con el cncer
en los Estados Unidos cuando se consideran a los hombres y a las mujeres por separado, y la
segunda causa principal cuando se combinan ambos sexos. Se espera que cause alrededor de
50,830 muertes durante 2013.
La tasa de mortalidad (el nmero de muertes por 100,000 personas cada ao) a causa de
cncer colorrectal ha estado disminuyendo tanto en hombres como en mujeres por ms de 20
aos. Esto probablemente se deba a varias razones. Es posible que una de estas razones sea el
hecho de que los plipos se descubren mediante pruebas de deteccin y son extirpados antes
de que se transformen en cncer. Las pruebas de deteccin tambin estn permitiendo que
ms cnceres colorrectales sean encontrados ms temprano cuando es ms fcil curar la
enfermedad. Adems, el tratamiento del cncer colorrectal ha mejorado durante los ltimos
aos. Como resultado, actualmente existen ms de un milln de sobrevivientes de cncer
colorrectal en los Estados Unidos.
Las estadsticas relacionadas con la supervivencia entre las personas con cncer colorrectal se
discuten en la seccin, Cules son las tasas de supervivencia para el cncer colorrectal por
etapas?.
Cules son los factores de riesgo del cncer
colorrectal?
Un factor de riesgo es todo aquello que afecta la probabilidad de padecer una enfermedad,
como por ejemplo, el cncer. Los distintos tipos de cncer tienen diferentes factores de
riesgo. Por ejemplo, mientras exponer la piel a la luz solar fuerte es un factor de riesgo del
cncer de piel, fumar es un factor de riesgo para los cnceres de pulmn, la boca, la laringe,
la garganta, el esfago, el colon, la vejiga, el rin y otros rganos.
Sin embargo, los factores de riesgo no lo indican todo. Presentar uno o incluso varios
factores de riesgo no significa que dicha persona tendr la enfermedad. Adems, algunas
personas que desarrollan la enfermedad puede que no tengan ningn factor de riesgo
conocido. Aun cuando una persona con cncer colorrectal tiene un factor de riesgo, a menudo
es muy difcil saber cunto pudo haber contribuido ese factor de riesgo al cncer.
Los investigadores han encontrado varios factores de riesgo que pueden aumentar las
probabilidades que tiene una persona de presentar plipos o cncer colorrectal.
Factores de riesgo que usted no puede cambiar
Edad
Los adultos ms jvenes pueden padecer cncer colorrectal, aunque las probabilidades
aumentan significativamente despus de los 50 aos de edad. Se reporta que ms de 9 de 10
personas diagnosticas con cncer colorrectal tienen al menos 50 aos de edad.
Antecedente personal de cncer colorrectal o plipos colorrectales
Si usted presenta un antecedente de plipos adenomatosos (adenomas), tiene un riesgo
aumentado de cncer colorrectal, especialmente si los plipos son grandes o si son
numerosos.
Si ha padecido cncer colorrectal, aunque se le haya extirpado completamente, tiene ms
probabilidades de padecer nuevos cnceres en otras reas del colon y del recto. Las
probabilidades de que esto suceda son mucho mayores si usted padeci su primer cncer
colorrectal siendo joven.
Antecedente personal de enfermedad inflamatoria del intestino
La enfermedad inflamatoria intestinal (inflammatory bowel disease, IBD), incluyendo la
colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, es una afeccin en la cual el colon se encuentra
inflamado durante un perodo prolongado de tiempo. Las personas que han padecido IBD por
muchos aos a menudo desarrollan displasia. El trmino displasia se utiliza para describir las
clulas en el revestimiento del colon o del recto que lucen anormales (pero no como clulas
cancerosas verdaderas) cuando se observan con un microscopio. Ests clulas pueden
transformarse en cncer con el paso del tiempo.
Si usted padece IBD, su riesgo de cncer colorrectal aumenta, y puede que necesite comenzar
las pruebas de deteccin a una edad ms temprana y con ms frecuencia (consulte la seccin
Se pueden encontrar los plipos y el cncer colorrectal en sus etapas iniciales?).
La enfermedad inflamatoria intestinal es diferente al sndrome del intestino irritable (IBS), el
cual no aumenta su riesgo de cncer colorrectal.
Antecedentes familiares de cncer colorrectal
La mayora de los cnceres colorrectales ocurre en personas sin antecedentes familiares de
cncer colorrectal. A pesar de esto, tanto como una de cada cinco personas que padece cncer
colorrectal tiene otros familiares que han sido afectados por esta enfermedad.
Las personas con un antecedente de cncer colorrectal o de plipos adenomatosos en uno o
ms familiares de primer grado (padres, hermanos o hijos) tienen un riesgo aumentado. El
riesgo es alrededor del doble para aquellas personas con un solo familiar de primer grado
afectado. El riesgo es an mayor si el familiar fue diagnosticado con cncer cuando tena
menos de 45 aos, o si ms de un familiar de primer grado es afectado.
Las razones para el riesgo aumentado no estn claras en todos los casos. Los cnceres que
"vienen de familia" pueden ser debidos a genes heredados, a que se comparten factores
ambientales o a cierta combinacin de estos factores.
Si usted tiene antecedentes familiares de plipos adenomatosos o cncer colorrectal, debe
hablar con su mdico sobre la posible necesidad de comenzar las pruebas de deteccin antes
de los 50 aos de edad. Si usted ha tenido plipos adenomatosos o cncer colorrectal, es
importante que informe a sus familiares cercanos para que puedan notificar de esto a sus
mdicos y comiencen las pruebas de deteccin a la edad adecuada.
Sndromes hereditarios
Alrededor del 5% al 10% de las personas que padecen cncer colorrectal presentan defectos
genticos hereditarios que causan la enfermedad. A menudo, estos defectos conducen a
cncer que ocurre a una edad ms temprana de lo comn. La identificacin de las familias
con estos sndromes hereditarios es importante, ya que permite a los mdicos recomendar
medidas especficas como pruebas de deteccin y otras medidas preventivas cuando la
persona es ms joven.
Varios tipos de cncer pueden estar asociados con estos sndromes. Por lo tanto, las personas
deben cotejar sus antecedentes mdicos familiares no slo para cncer de colon y plipos,
sino tambin para cualquier otro tipo de cncer. Aunque el cncer en los familiares cercanos
(primer grado) es ms preocupante, tambin resulta importante cualquier historial de cncer
en familiares ms lejanos. Esto incluye tas, tos, abuelos, sobrinas, sobrinos y primos. Las
personas que saben que tienen un historial familiar de cncer o plipos colorrectales deben
hablar con sus mdicos sobre este historial. Estas personas pueden aprovechar la orientacin
gentica para revisar su rbol mdico familiar y determinar cun probable es que tengan un
sndrome hereditario de cncer, as como discutir si es correcto someterse a pruebas
genticas. Asimismo, las personas que tienen un gen anormal pueden tomar medidas para
prevenir el cncer de colon, por ejemplo, hacerse las pruebas a una edad temprana. Para ms
informacin sobre la asesora y las pruebas genticas, consulte la seccin Se puede
prevenir el cncer colorrectal?.
Los dos sndromes hereditarios ms comunes asociados con los cnceres colorrectales son la
poliposis familiar adenomatosa (familial adenomatous polyposis, FAP) y cncer colorrectal
hereditario no asociado con poliposis (hereditary non-polyposis colorectal cancer, HNPCC).
Poliposis adenomatosa familiar (FAP): la poliposis adenomatosa familiar (FAP) es causada
por cambios (mutaciones) en el gen APC que una persona hereda de sus padres.
Aproximadamente 1% de todos los cnceres colorrectales se debe a la poliposis adenomatosa
familiar.
Las personas con FAP tpicamente presentan cientos o miles de plipos en el colon y el recto,
usualmente en la adolescencia o en la adultez temprana. El cncer, por lo general, surge en
uno o ms de estos plipos tan pronto como a la edad de 20 aos. Al cumplir los 40 aos,
casi todas las personas con este desorden tendrn cncer si no se realiza una ciruga
preventiva (extirpacin del colon).
El sndrome de Gardner es un tipo de FAP que tambin se manifiesta con tumores benignos
(no cancerosos) de la piel, el tejido conectivo blando y los huesos.
Cncer de colon hereditario no asociado con poliposis (HNPCC): el HNPCC, tambin
conocido como sndrome de Lynch, representa alrededor del 3% al 5% de todos los cnceres
colorrectales. El HNPCC puede ser causado por cambios hereditarios en un nmero de genes
diferentes que ayudan normalmente a reparar el dao al ADN (consulte la seccin
Conocemos qu causa el cncer colorrectal? para ms detalles).
Este sndrome tambin se presenta cuando las personas son relativamente jvenes. Las
personas con HNPCC tienen plipos, pero slo presentan pocos, no cientos de ellos, como en
el caso de la poliposis adenomatosa familiar. El riesgo de cncer colorrectal en el transcurso
de la vida de una persona con esta afeccin puede ser tan alto como 80%.
Las mujeres con esta afeccin tambin tienen un riesgo muy alto de cncer de endometrio (el
revestimiento del tero). Otros cnceres asociados con el HNPCC incluyen el cncer de
ovario, estmago, intestino delgado, pncreas, rin, encfalo, urteres (conductos que llevan
la orina desde los riones hasta la vejiga) y las vas biliares.
Para obtener ms informacin sobre HNPCC, consulte las secciones Conocemos qu causa
el cncer colorrectal? y Se puede prevenir el cncer colorrectal?.
Sndrome de Turcot: sta es una afeccin hereditaria que se presenta en raras ocasiones, en
la que las personas estn en riesgo aumentado de plipos adenomatosos y cncer colorrectal,
as como tumores cerebrales. En realidad, existen dos tipos de sndrome de Turcot:
Uno puede ser causado por cambios genticos similares a aquellos vistos en poliposis
adenomatosa familiar, en cuyos casos los tumores cerebrales son meduloblastomas.
El otro tambin puede ser causado por cambios genticos similares a aquellos vistos en
HNPCC, en cuyos casos los tumores cerebrales son glioblastomas.
Sndrome Peutz-Jeghers: las personas con esta rara afeccin hereditaria tienden a presentar
pecas alrededor de la boca (y algunas veces en las manos y los pies) y un tipo especial de
plipo en sus tractos digestivos (hamartomas). Tienen un riesgo significativamente mayor de
cncer colorrectal, as como de otros cnceres, los cuales usualmente se presentan a una edad
ms temprana que lo normal. Este sndrome es causado por mutaciones en el gen STK1.
Poliposis asociado con MUTYH: las personas con este sndrome desarrollan plipos en el
colon, los cuales se tornarn cancerosos si no se remueve el colon. Tambin tienen un riesgo
aumentado de cnceres de intestino delgado, piel, ovario y vejiga. Este sndrome es causado
por mutaciones en el gen MUTYH.
Antecedentes tnicos y raciales
Las personas de la raza negra tienen las tasas de incidencia y de mortalidad de cncer
colorrectal ms altas en comparacin con todos los grupos raciales en los Estados Unidos.
Las razones de esto todava se desconocen.
Los judos con ascendencia en Europa Oriental (judos Ashkenazi) tienen uno de los riesgos
mayores de cncer colorrectal en comparacin con cualquier otro grupo tnico en el mundo.
Se han encontrado varias mutaciones genticas que conducen a un riesgo aumentado de
cncer colorrectal en este grupo. El ms comn de estos cambios en el ADN, llamado la
mutacin I1307K APC, se presenta en aproximadamente un 6% de los judos en Estados
Unidos.
Diabetes tipo 2
Las personas con diabetes tipo 2 (usualmente no dependiente de insulina) tienen un riesgo
aumentado de padecer cncer colorrectal. Tanto la diabetes tipo 2 como el cncer colorrectal
comparten algunos de los mismos factores de riesgo (como el exceso de peso). Sin embargo,
aun cuando se toman estos factores en consideracin, las personas con diabetes tipo 2 todava
presentan un riesgo aumentado. Estas personas tambin suelen tener un pronstico menos
favorable despus del diagnstico.
Factores relacionados con los estilos de vida
Varios factores relacionados con el estilo de vida han sido asociados con el cncer
colorrectal. De hecho, la relacin que hay entre la alimentacin, el peso y el ejercicio con el
riesgo de cncer colorrectal es una de las ms fuertes entre todos los tipos de cncer.
Ciertos tipos de alimentos
Una alimentacin con un alto consumo de carne roja (res, cordero o hgado) y carnes
procesadas (perros calientes y algunas carnes fras) pueden aumentar el riesgo de cncer
colorrectal. Cocinar las carnes a temperaturas muy altas (frer, asar o cocinar a la parrilla)
crea qumicos que pueden aumentar el riesgo de cncer, aunque no est claro cunto de esto
puede contribuir a un aumento en el riesgo de cncer colorrectal. Una alimentacin con un
alto consumo de vegetales, verduras, frutas y granos integrales ha sido asociada con un
menor riesgo de cncer colorrectal, aunque los suplementos de fibra no parecen ayudar a
reducir este riesgo. No est claro si otros componentes alimenticios (por ejemplo, ciertos
tipos de grasas) afectan el riesgo de cncer colorrectal.
Inactividad fsica
Si usted no est activo fsicamente, tiene una mayor probabilidad de padecer cncer
colorrectal. Un aumento en la actividad fsica puede ayudar a reducir su riesgo.
Obesidad
Si tiene exceso de peso, su riesgo de padecer y morir de cncer colorrectal es mayor. Por otro
lado, la obesidad aumenta el riesgo de cncer de colon tanto en los hombres como en las
mujeres, aunque esta asociacin parece ser mayor entre los hombres.
Fumar
Las personas que fuman desde hace mucho tiempo tienen una probabilidad mayor de padecer
y morir de cncer colorrectal que las personas que no fuman. Se sabe que fumar causa cncer
de pulmn, pero algunas de las sustancias cancergenas que se encuentran en el humo se
disuelven en la saliva y si se tragan pueden causar cnceres del sistema digestivo, como por
ejemplo cncer colorrectal.
Consumo excesivo de alcohol
El cncer colorrectal ha sido vinculado al consumo excesivo de alcohol. Al menos algo de
esto puede que se deba al hecho de que las personas que consumen alcohol en exceso tienden
a presentar bajos niveles de cido flico en el cuerpo. Aun as, el alcohol se debe limitar a no
ms de dos tragos por da para los hombres y un trago al da para las mujeres.
Factores con efectos inciertos, controversiales o no
comprobados de cncer colorrectal
Turno de trabajo nocturno
Los resultados de un solo estudio sugirieron que trabajar en el turno de noche por al menos
tres noches al mes por al menos 15 aos podra incrementar el riesgo de cncer colorrectal en
las mujeres. Los autores del estudio sugirieron que esto se pudo deber a cambios en los
niveles de melatonina (una hormona que responde a los cambios de la luz) en el cuerpo. Se
necesitan ms estudios para confirmar o refutar este hallazgo.
Tratamiento previo de ciertos cnceres
Algunos estudios han encontrado que los hombres que sobreviven a cncer testicular parecen
tener una tasa mayor de cncer colorrectal y algunos otros cnceres. Esto se puede deber a
los tratamientos que han recibido.
Algunos estudios han sugerido que los hombres que recibieron radioterapia para tratar el
cncer de prstata pueden tener un mayor riesgo de cncer rectal, ya que el recto recibe algo
de radiacin durante el tratamiento. La mayora de estos estudios estn basados en hombres
tratados en los aos 80 y 90, y el efecto de los mtodos de radiacin ms modernos en el
riesgo de cncer rectal no est claro. Existen muchos posibles efectos secundarios del
tratamiento de cncer de prstata que los hombres deben considerar al momento de tomar
decisiones sobre el tratamiento. Algunos mdicos recomiendan que el riesgo de cncer rectal
deba ser considerado como uno de esos posibles efectos secundarios.
La Sociedad Americana Contra El Cncer, junto con varias otras organizaciones mdicas,
recomienda las pruebas de deteccin tempranas en personas con riesgo mayor de cncer
colorrectal. Estas recomendaciones difieren de aqullas para personas con riesgo promedio.
Para ms informacin, consulte con su mdico y remtase a las tablas que aparecen en la
seccin Se pueden encontrar los plipos y el cncer colorrectal en sus etapas iniciales? de
este documento.
Conocemos qu causa el cncer colorrectal?
Aunque no sabemos la causa exacta de la mayora de los cnceres colorrectales, existen
numerosas investigaciones que se estn realizando al respecto.
Los investigadores estn comenzando a entender cmo ciertos cambios en el ADN pueden
causar la transformacin de las clulas normales en clulas cancerosas. El ADN es el
qumico en cada una de nuestras clulas el cual conforma nuestros genes y contiene las
instrucciones sobre cmo estas clulas deben funcionar. Por lo general, nos asemejamos a
nuestros padres porque de ellos proviene nuestro ADN. Sin embargo, el ADN afecta algo
ms que slo nuestra apariencia.
Algunos genes contienen instrucciones para controlar cundo nuestras clulas crecen, se
dividen y mueren. A ciertos genes que aceleran la divisin de las clulas o ayudan a las
clulas a vivir por ms tiempo se les denomina oncogenes. Otros, que desaceleran la divisin
celular o que causan que las clulas mueran en el momento oportuno, se llaman genes
supresores de tumores. El cncer puede ser causado por mutaciones (defectos) en el ADN
que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores. Las mutaciones en
varios genes diferentes parecen ser necesarios para que se origine el cncer colorrectal.
Algunas mutaciones del ADN pueden ser transmitidas de una generacin a otra, y se
encuentran en todas las clulas del cuerpo. Cuando esto ocurre, decimos que las mutaciones
son hereditarias. Otras mutaciones ocurren durante la vida de una persona y no son
trasmitidas a la prxima generacin. Slo afectan las clulas que provienen de la clula
original que mut. Estos cambios en el ADN se deben a mutaciones adquiridas. stos son los
tipos de mutaciones ms comunes. Algunos de los mismos genes estn involucrados tanto en
las mutaciones hereditarias como en las adquiridas.
Mutaciones genticas hereditarias
Se sabe que una pequea porcin de cnceres colorrectales son causados por mutaciones
genticas hereditarias. Ahora se conocen muchos de estos cambios en el ADN y sus efectos
en el crecimiento celular.
Por ejemplo, los cambios hereditarios en un gen llamado APC son responsables de la
poliposis adenomatosa familiar (FAP) y del sndrome de Gardner. El gen APC es un gen
supresor de tumores (normalmente ayuda a mantener el crecimiento celular bajo control). En
las personas que tienen cambios hereditarios en el gen APC, este "freno" del crecimiento
celular se desactiva, causando que se formen cientos de plipos en el colon. Con el tiempo, el
cncer casi siempre se forma en uno o ms de estos plipos debido a nuevas mutaciones
genticas en las clulas de los plipos.
El cncer de colon hereditario no asociado con poliposis (HNPCC), tambin conocido como
sndrome de Lynch, es causado por cambios en los genes que normalmente ayudan a una
clula a reparar un ADN deficiente. Las clulas deben hacer una copia nueva de su ADN
cada vez que se dividen en dos clulas nuevas. Algunas veces se cometen errores en la copia
del cdigo del ADN. Afortunadamente, las clulas tienen enzimas reparadoras de ADN que
actan como correctoras o "revisoras de cdigos". Las mutaciones en los genes de las
enzimas reparadoras del ADN, como MLH1, MSH2, MSH6, o PMS1, PMS2, pueden evitar
que se corrijan algunos errores del ADN. Estos errores algunas veces afectarn los genes
reguladores del crecimiento, lo cual puede ocasionar la formacin del cncer.
El sndrome Peutz-Jeghers, el cual ocurre en raras ocasiones, es causado por cambios
hereditarios en el gen STK11. ste parece ser un gen supresor de tumores, aunque su funcin
exacta no est clara.
Las pruebas genticas pueden detectar las mutaciones genticas asociadas con estos
sndromes hereditarios. Si tiene antecedentes familiares de plipos, cncer colorrectal u otros
sntomas asociados con estos sndromes, puede que usted quiera preguntar a su mdico sobre
la asesora gentica y pruebas genticas. La Sociedad Americana Contra El Cncer
recomienda consultar con un profesional calificado sobre gentica del cncer antes de
someterse a alguna prueba gentica.
Mutaciones genticas adquiridas
En la mayora de los casos de cncer colorrectal, las mutaciones del ADN que conducen a
cncer son adquiridas durante la vida de una persona en lugar de haber sido heredadas.
Existen ciertos factores de riesgo que probablemente desempean un papel en causar estas
mutaciones adquiridas, pero hasta el momento se desconoce qu causa de la mayora de estas
mutaciones.
Tal parece que no hay una sola va para cncer colorrectal que sea la misma en todos los
casos. En muchos casos, la primera mutacin ocurre en el gen APC, lo que causa un aumento
en el crecimiento de clulas colorrectales debido a la prdida de este freno en el
crecimiento celular. Puede que mutaciones adicionales ocurran en los genes, como el KRAS,
TP53, y SMAD4. Estos cambios pueden ocasionar que las clulas crezcan y se propaguen sin
control. Otros genes que an son desconocidos tambin estn probablemente involucrados.
Se puede prevenir el cncer colorrectal?
Aunque no conocemos la causa exacta de la mayora de los cnceres colorrectales, es posible
prevenir muchos de ellos.
Pruebas de deteccin
Las pruebas de deteccin del cncer colorrectal que se hacen regularmente son una de las
armas ms poderosas para prevenir el cncer colorrectal. Las pruebas de deteccin se realizan
como parte del proceso de determinar la presencia de cncer o precncer en las personas que
no presentan ningn sntoma de la enfermedad.
Desde el momento en que las primeras clulas anormales comienzan a crecer para
convertirse en plipos, usualmente transcurren aproximadamente de 10 a 15 aos para que
stas se transformen en cncer colorrectal. En muchos casos, las pruebas de deteccin que se
hacen regularmente pueden prevenir el cncer colorrectal por completo. Esto se debe a que la
mayora de los plipos pueden ser encontrados y extirpados antes de que tengan la
oportunidad de convertirse en cncer. Las pruebas de deteccin tambin pueden encontrar la
enfermedad en sus etapas iniciales, cuando es altamente curable.
Las personas que no han identificado factores de riesgo (que no sea la edad) deben comenzar
las pruebas de deteccin regulares a los 50 aos de edad. Sin embargo, las personas que
tengan antecedentes familiares u otros factores de riesgo de plipos o cncer colorrectal,
como la enfermedad inflamatoria intestinal, deben hablar con sus mdicos sobre la necesidad
de comenzar las pruebas a una edad ms temprana y/o hacerse las pruebas con ms
frecuencia (consulte las guas de deteccin de la Sociedad Americana Contra El Cncer en la
seccin Se pueden encontrar los plipos y el cncer colorrectal en sus etapas iniciales?).
Pruebas genticas, pruebas de deteccin y tratamiento para personas con
antecedentes familiares significativos
Si usted tiene un antecedente familiar significativo de plipos o de cncer colorrectal, debe
hablar con su mdico sobre la asesora gentica para revisar su rbol mdico familiar,
determinar la probabilidad de que usted tenga uno de estos sndromes, y dialogar sobre si es
apropiado o no someterse a pruebas genticas. Esto tambin puede ayudarle a decidir si toma
medidas para prevenir el cncer de colon, por ejemplo, hacerse las pruebas de deteccin y
recibir tratamiento a una edad temprana.
Antes de someterse a pruebas genticas, es importante conocer con anticipacin qu pueden
y qu no pueden indicar los resultados sobre su riesgo. Las pruebas genticas no son
perfectas, y en algunos casos es posible que las pruebas no provean respuestas claras. Por
esta razn es crucial reunirse con un asesor gentico o un profesional de gentica de cncer
de tal manera que se puede decir si usted debe o no someterse a las mismas.
Las pruebas genticas pueden ayudar a determinar si los miembros de ciertas familias han
heredado un alto riesgo de cncer colorrectal debido a sndromes como poliposis
adenomatosa familiar (FAP) o cncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis
(HNPCC). Todos los miembros de una familia que se conoce que tienen una forma de cncer
colorrectal hereditario deben comenzar las pruebas de deteccin temprana a una edad
temprana y hacrselas con frecuencia, sin hacerse las pruebas genticas. Si las pruebas
genticas se realizan para una mutacin conocida dentro de una familia, los miembros de esa
familia sin el gen mutado pueden hacerse las pruebas de deteccin a la misma edad y
frecuencia que las personas en riesgo promedio.
Cuando se est considerando si las pruebas pudieran ser apropiadas, un asesor gentico
tratar de obtener una perspectiva detallada de su antecedente familiar. Por ejemplo, los
mdicos han encontrado que muchas familias con HNPCC tienden a tener ciertas
caractersticas:
Al menos tres familiares padecen cncer colorrectal.
Uno debe ser un familiar de primer grado (padres, hermanos o hijos) de los otros dos
parientes.
Al menos dos generaciones sucesivas estn involucradas.
En uno de estos familiares el cncer se present antes de los 50 aos de edad.
A stos se les llama criterios Amsterdam. Si ste es el caso en su familia, sera recomendable
obtener asesora gentica. Sin embargo, aun cuando su antecedente familiar est dentro del
criterio Amsterdam, esto no siempre significa que usted tenga HNPCC. Slo alrededor de la
mitad de las familias que tienen el criterio Amsterdam tienen HNPCC. La otra mitad no lo
tiene, y aunque su tasa de cncer colorrectal es casi el doble de alta que lo normal, no es tan
alta como el de las personas con HNPCC. Por otro lado, muchas familias con HNPCC no
renen el criterio Amsterdam.
Un segundo grupo de criterios, llamados guas revisadas de Bethesda, son usados para
determinar si una persona con cncer colorrectal debe someterse a pruebas para detectar si el
cncer tiene cambios genticos que son vistos en los casos de HNPCC. Estos criterios
incluyen al menos uno de los siguientes:
La persona es menor de 50 aos.
La persona tiene o ha tenido un segundo cncer colorrectal u otro cncer (endometrio,
estmago, pncreas, intestino delgado, ovario, rin, encfalo, urteres o vas biliares)
que est asociado con HNPCC.
La persona es menor de 60 aos y el cncer tiene ciertas caractersticas del HNPCC
observadas en el microscopio o con otras pruebas de laboratorio.
La persona tiene un familiar de primer grado menor de 50 aos y diagnosticado con
cncer colorrectal u otro cncer frecuente en quienes tienen HNPCC (endometrio,
estmago, pncreas, intestino delgado, ovario, rin, encfalo, urteres, vas biliares).
La persona tiene dos o ms familiares de primer o segundo grado que tuvieron cncer
colorrectal o un cncer asociado a HNPCC a cualquier edad (los familiares de segundo
grado incluyen a tas, tos, abuelos, sobrinas, sobrinos y nietos).
Si una persona con cncer colorrectal cumple con los criterios Bethesda, se recomiendan
pruebas genticas para determinar si hay una mutacin gentica asociada con HNPCC
hereditario. A pesar de esto, la mayora de las personas que cumplen con el criterio Bethesda
no tienen HNPCC.
No todas las familias con HNPCC renen cualquiera de los criterios presentados
anteriormente. Los mdicos deben sospechar de la presencia de HNPCC en familias con
cncer colorrectal y otros cnceres asociados con este sndrome, incluyendo cnceres de
endometrio (revestimiento del tero), ovario, estmago, intestino delgado, pncreas,
encfalo, conductos biliares o cncer de revestimiento de los riones o de los urteres.
El riesgo de cncer colorrectal en el transcurso de la vida de una persona que tiene una
mutacin HNPCC puede ser tan alto como 80%. En las familias que se conoce tienen la
mutacin gentica HNPCC, los mdicos recomiendan que los familiares que han dado
positivo a las pruebas para la mutacin y aqullos que no se han sometido a las pruebas
deben comenzar las pruebas de deteccin con colonoscopia durante los primeros aos
despus de haber cumplido 20 aos de edad con el fin de remover cualquier plipo y
encontrar cualquier cncer en la etapa ms temprana posible (consulte la seccin Se
pueden encontrar los plipos y el cncer colorrectal en sus etapas iniciales?). A las personas
que se sabe tienen una de las mutaciones genticas tambin se les puede ofrecer la opcin de
remover la mayor parte del colon.
La asesora y las pruebas genticas tambin estn disponibles para las personas con riesgo de
FAP. El riesgo de estas personas de padecer cncer colorrectal durante sus vidas es de casi
100% y en la mayora de los casos se origina antes de cumplir 40 aos. Las personas que
dieron positivo a la prueba para el cambio gentico asociado con FAP debe comenzar la
colonoscopia durante la adolescencia (consulte la seccin Se pueden encontrar los plipos
y el cncer colorrectal en sus etapas iniciales?). La mayora de los mdicos recomienda que
se sometan a una ciruga de extirpacin del colon entre los veinte y veintinueve aos de edad
para evitar la formacin del cncer.
Alimentacin, ejercicio y peso corporal
Usted puede disminuir su riesgo de padecer cncer colorrectal vigilando aquellos factores de
riesgo que pueden controlarse, como por ejemplo su alimentacin y actividad fsica.
La mayora de los estudios reportan que el sobrepeso o la obesidad aumentan el riesgo de
cncer colorrectal tanto en los hombres como en las mujeres, aunque esta asociacin parece
ser mayor entre los hombres. Tener ms grasa abdominal (es decir, en el rea del estmago
acrecentando la cintura), tambin se ha asociado con el cncer colorrectal.
En general, una alimentacin con un rico contenido de frutas, verduras y granos integrales (y
con un bajo contenido de carnes rojas y procesadas) se ha asociado con una disminucin del
riesgo del cncer colorrectal, aunque no ha quedad precisamente claro cules factores son
importantes. Muchos estudios han encontrado una relacin entre el consumo de carnes rojas
y procesadas y el riesgo de cncer colorrectal.
Los estudios muestran una disminucin del riesgo de cncer colorrectal y plipos al
incrementar los niveles de actividad fsica. La actividad moderada de forma habitual
disminuye el riesgo, pero la actividad vigorosa puede tener un beneficio incluso mayor.
En aos recientes, algunos estudios de gran escala han sugerido que puede que el consumo de
fibra, especialmente de granos integrales, disminuya el riesgo de cncer colorrectal. Se sigue
realizando investigacin sobre este asunto.
Varios estudios han reportado un mayor riesgo de cncer colorrectal con un consumo
aumentado de bebidas con alcohol, especialmente entre los hombres.
Por ahora, la mejor recomendacin sobre dieta y actividad fsica para posiblemente reducir el
riesgo de cncer colorrectal consiste en:
Aumentar la intensidad y cantidad de la actividad fsica.
Limitar el consumo de carnes rojas y procesadas.
Obtener los niveles recomendados de calcio y vitamina D (refirase a la
informacin a continuacin).
Comer ms frutas y verduras.
Evitar la obesidad y el aumento de peso alrededor de la seccin media del cuerpo.
Evitar el consumo excesivo de alcohol.
Para ms informacin sobre alimentacin y actividad fsica, consulte nuestro documento
Guas de la Sociedad Americana contra el Cncer sobre nutricin y actividad fsica para la
prevencin del cncer.
Vitaminas, calcio y magnesio
Algunos estudios indican que, si se toma diariamente un complejo multivitamnico que
contenga cido flico o folato, se puede reducir el riesgo de padecer cncer colorrectal. Sin
embargo, no todos los estudios han encontrado esto. De hecho, algunos estudios han sugerido
que el cido flico pudiera ayudar a crecer a los tumores. An se necesita realizar ms
investigacin al respecto.
No obstante, algunos estudios han sugerido que la vitamina D, la cual se puede obtener
mediante la exposicin al sol, ciertos alimentos o mediante una pastilla de vitamina, puede
reducir el riesgo de cncer colorrectal. Debido a la preocupacin de que la exposicin
excesiva al sol puede causar cncer de piel, la mayora de los expertos no recomienda
actualmente esto como forma de reducir el riesgo de cncer colorrectal.
Otros estudios indican que el aumento de la ingestin de calcio podra reducir el riesgo de
cncer colorrectal. El calcio es importante por un nmero de razones de salud adems de los
posibles efectos en el riesgo de cncer. Pero debido al posible aumento del riesgo de cncer
de prstata entre hombres con un consumo alto de calcio, la Sociedad Americana Contra El
Cncer no recomienda aumentar el consumo de calcio especficamente con la intencin de
reducir el riesgo de cncer colorrectal.
La vitamina D y el calcio pudieran funcionar juntos para reducir el riesgo de cncer
colorrectal, ya que la vitamina D ayuda a que el cuerpo absorba el calcio. Aun as, no todos
los estudios han encontrado que los complementos de estos nutrientes reduzcan el riesgo.
Varios estudios han analizado una posible asociacin entre una alimentacin alta en
magnesio y un riesgo reducido de cncer colorrectal. Algunos, pero no todos, de estos
estudios han encontrado un vnculo, especialmente entre mujeres. Se necesitan ms
investigaciones para determinar si este vnculo existe.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
Muchos estudios han encontrado que las personas que usan regularmente aspirina y otros
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en ingls), tales como
ibuprofn (Motrin
, Advil
) y naproxeno (Aleve
) y panitumumab (Vectibix
).
Algunas veces, se hacen pruebas al tejido del tumor para determinar si muestra cambios
llamados inestabilidad de microsatlite (MSI). Este cambio est en la mayora de los cnceres
colorrectales que son causados por cncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC) y
tambin puede afectar a algunos cnceres en pacientes que no tienen HNPCC. Existen dos
razones para realizar estas pruebas de MSI a los cnceres colorrectales. La primera razn
consiste en identificar a los pacientes con HNPCC. Esto ayuda a planear las pruebas de
deteccin adicionales para el paciente (por ejemplo, puede que sea necesario realizar pruebas
de deteccin del cncer uterino en mujeres con HNPCC). Adems, si se sabe que el paciente
tiene HNPCC, sus familiares tambin podran tenerlo, y puede que quieran hacerse las
pruebas para saber si lo tienen. Si tienen HNPCC, ellos tienen un mayor riesgo de desarrollar
cncer y necesitarn realizarse las pruebas correspondientes. La segunda razn es que
conocer que un cncer colorrectal en etapa inicial tiene MSI puede cambiar la manera en que
es tratado.
Algunos mdicos sugieren realizar las pruebas de MSI solo si un paciente rene los criterios
Bethesda. Otros mdicos realizan las pruebas de MSI a todos los cnceres colorrectales.
Existen varias formas de realizar las pruebas de MSI. Una manera consiste en comenzar con
una prueba de ADN para determinar la presencia de MSI. La otra manera es realizando
primero una inmunohistoqumica para determinar si ciertas protenas relacionadas con MSI
estn ausentes en las clulas cancerosas. Si esa prueba arroja sospechas, entonces se realizar
una prueba de ADN para determinar la presencia de MSI. No todos los pacientes cuyas
clulas cancerosas muestran MSI tienen HNPCC. A los pacientes que quieran realizarse
pruebas de HNPCC se les har una prueba de ADN de sus clulas sanguneas para detectar
los cambios genticos que causan HNPCC.
Estudios por imgenes
Los estudios por imgenes utilizan ondas sonoras, rayos X, campos magnticos o sustancias
radioactivas para obtener imgenes del interior del cuerpo. Se pueden hacer por un nmero
de razones, como un auxiliar para determinar si un rea sospechosa puede ser cancerosa,
saber cun lejos se ha propagado el cncer y si el tratamiento ha sido eficaz.
Tomografa computarizada
La tomografa computarizada (computed tomography, CT) es un estudio de radiografa que
produce imgenes transversales detalladas de su cuerpo. En vez de capturar una imagen,
como en la radiografa comn, la tomografa computarizada captura muchas imgenes al
tiempo que un dispositivo rota a su alrededor mientras usted se encuentra acostado en una
camilla. Luego una computadora combina estas fotografas en imgenes seccionales de la
parte del cuerpo que se estudia. A diferencia de una radiografa convencional, una tomografa
computarizada (CT) crea imgenes detalladas de los tejidos blandos del cuerpo. Este estudio
puede ayudar a determinar si el cncer de colon se ha propagado hacia el hgado u otros
rganos.
Antes de la tomografa, pueden pedirle que tome una solucin de contraste y/o que reciba una
inyeccin intravenosa (IV) de un material de contraste que ayuda a delinear mejor las reas
anormales del cuerpo. Es posible que usted necesite una lnea intravenosa (IV) para
inyectarle el material de contraste. La inyeccin puede causar cierto enrojecimiento y
sensacin de calor. Algunas personas son alrgicas y les da urticaria o raras veces otras
reacciones ms graves como dificultad para respirar y baja presin arterial. Asegrese de
decirle al mdico si alguna vez ha tenido alergias o una reaccin a cualquier material de
contraste utilizado para los rayos X.
Las tomografas requieren ms tiempo que los rayos X convencionales. Necesita acostarse
inmvil sobre una camilla mientras se realiza el estudio. Durante el estudio, la camilla se
mueve hacia adentro y hacia afuera de una mquina en forma de anillo (escner). Es posible
que sienta un poco de confinamiento (sensacin de estar atrapado) por el anillo dentro del
cual permanece mientras se capturan las imgenes.
La CT con portografa examina especficamente la vena porta (la vena grande que llega al
hgado desde el intestino). En esta prueba, el material de contraste se inyecta en las venas que
llegan al hgado, para ayudar a encontrar propagacin del cncer colorrectal en ese rgano.
Biopsia por aguja guiada por CT: en los casos en que un rea sospechosa de cncer se
encuentra profunda dentro del cuerpo, se puede usar una tomografa computarizada para
guiar con precisin la aguja de una biopsia hacia el rea sospechosa. Para este procedimiento,
el paciente permanece en la camilla de la CT, mientras un mdico mueve una aguja de
biopsia a travs de la piel y hacia la masa. La exploracin por CT contina hasta que el
mdico pueda ver que la aguja se encuentra dentro de la masa. Se extrae una muestra
mediante una biopsia con aguja fina (un fragmento diminuto de tejido) o una biopsia por
puncin con aguja gruesa (un cilindro delgado de tejido) y se observa con un microscopio.
Esto se hace a menudo si la CT muestra tumores en el hgado.
Ecografa
La ecografa usa ondas sonoras y sus ecos para producir una imagen de los rganos internos
o masas. Un pequeo instrumento parecido a un micrfono llamado transductor, emite ondas
sonoras y recoge los ecos cuando rebotan en los tejidos del cuerpo. Una computadora
convierte los ecos en una imagen en blanco y negro que aparece en una pantalla. Este estudio
no causa dolor y no le expone a radiacin.
La ecografa abdominal puede ser usada para detectar tumores en el hgado, vescula biliar,
pncreas o en otro lugar de su abdomen, aunque no puede detectar tumores en el colon. Para
este estudio, usted simplemente se acuesta en una camilla y un tcnico mueve el transductor
por la piel que se encuentra sobre la parte del cuerpo a examinar. Generalmente, se lubrica
primero la piel con gel.
Algunas veces, se usan dos tipos especiales de ecografa para evaluar los cnceres de colon y
recto.
Ecografa (ultrasonido) endorrectal: este estudio utiliza un transductor especial que se
puede introducir directamente en el recto. Se usa para ver qu tanto ha penetrado el cncer a
travs de la pared rectal y si se ha propagado a rganos o tejidos cercanos, tal como los
ganglios linfticos.
Ecografa intraoperativa: este estudio se hace durante la ciruga despus de que el cirujano
haya abierto la cavidad abdominal. El transductor se puede colocar sobre la superficie del
hgado, lo cual hace que esta prueba sea muy til en detectar la propagacin del cncer
colorrectal al hgado.
Imgenes por resonancia magntica
Al igual que la CT, las imgenes por resonancia magntica (magnetic resonance imaging,
MRI) proveen imgenes detalladas de los tejidos blandos del cuerpo. Sin embargo, la MRI
utiliza ondas de radio e imanes potentes en lugar de rayos X. La energa de las ondas radiales
es absorbida por el cuerpo y luego liberada en un patrn formado por el tipo de tejido del
cuerpo y por ciertas enfermedades. Una computadora traduce el patrn en una imagen muy
detallada de las partes del cuerpo. Para mostrar mejor los detalles, es posible que un material
de contraste, llamado gadolinio, se inyecte en una vena antes de realizar el estudio.
Las MRI son un poco ms incomodas que las CT. En primer lugar, demoran ms tiempo,
generalmente, hasta una hora. Segundo, se debe permanecer recostado dentro de un tubo
estrecho, que podra ser confinante y puede molestar a las personas que sufren de
claustrofobia (temor a lugares encerrados). Algunas veces, las mquinas ms nuevas y ms
abiertas de MRI pueden ayudar a las personas que enfrentan este temor, si es necesario. Sin
embargo, puede que en algunos casos las imgenes no sean tan ntidas. Las mquinas de MRI
producen un zumbido y ruidos de chasquido que puede resultar incmodo. En algunos
centros se ofrecen tapones para los odos con el fin de bloquear este ruido.
Algunas veces, las MRI son tiles para encontrar reas anormales en el hgado que pudieran
deberse a la propagacin del cncer. Adems, ayudan a determinar si los cnceres rectales se
han propagado a las estructuras adyacentes. Para mejorar la precisin de este estudio, algunos
mdicos usan la MRI endorrectal. Para realizar este estudio, el mdico coloca una sonda
llamada espiral endorrectal en el interior del recto. Durante el estudio, esta sonda permanece
colocada por 30 a 45 minutos y puede causar molestias.
Radiografa de trax
Esta prueba se puede hacer despus del diagnstico de cncer colorrectal para saber si el
cncer se ha propagado a los pulmones.
Tomografa por emisin de positrones
La tomografa por emisin de positrones (positron emission tomography, PET) conlleva
inyectar una forma de azcar radioactiva (conocida como fluordesoxiglucosa o FDG) en la
sangre. La cantidad de radioactividad usada es muy baja. Las clulas cancerosas crecen
aceleradamente en el cuerpo, por lo que absorben grandes cantidades del azcar radioactivo.
Despus de aproximadamente una hora, usted ser colocado en la camilla de la mquina de la
PET. Usted permanecer acostado por aproximadamente 30 minutos mientras una cmara
especial crea una fotografa de las reas de radioactividad en el cuerpo. La imagen no es muy
detallada, como en la CT o MRI, pero provee informacin til sobre todo su cuerpo.
La PET puede ayudar a proporcionarle al mdico una mejor idea de si un rea anormal vista
en otro estudio por imgenes es un tumor o no. Si usted ya ha sido diagnosticado con cncer,
su mdico puede emplear este estudio para saber si el cncer se ha propagado a los ganglios
linfticos o a otras partes del cuerpo. Una tomografa por emisin de positrones (PET)
tambin puede ser til si su mdico cree que es posible que el cncer se haya propagado, pero
no sabe a dnde.
Unas mquinas especiales pueden hacer una PET y una CT al mismo tiempo (PET/CT scan).
Esto permite al mdico comparar las reas de mayor radioactividad en la PET con la
apariencia ms detallada de esa rea en la CT.
Angiografa
La angiografa es un procedimiento radiolgico para examinar los vasos sanguneos. Se
inyecta un medio de contraste o tinte en una arteria antes de que se tomen las radiografas. El
tinte delinea los vasos sanguneos en las imgenes radiogrficas.
Este estudio puede ser til para mostrar las arterias que le suplen sangre a los tumores en el
hgado. Esta informacin puede ayudar a los cirujanos a decidir si un cncer se puede
extirpar y, de ser as, puede ayudar a planificar la operacin.
La angiografa puede ser un procedimiento incmodo porque el mdico que lo realiza tiene
que insertar un pequeo catter (un tubo hueco y flexible) en la arteria que conduce al hgado
para inyectar el tinte. Usualmente el catter se coloca en una arteria en la parte interna del
muslo y se gua hasta la arteria del hgado. Usted necesitar permanecer inmvil mientras se
coloca el catter. Se suele administrar un anestsico local para adormecer el rea antes de
insertar el catter. Luego se inyecta rpidamente el tinte para delinear todos los vasos
mientras se toman las radiografas.
Adems, la angiografa se puede hacer con un explorador de CT (angiografa por CT) o un
explorador MRI (angiografa por MRI). Estas tcnicas proveen informacin sobre los vasos
sanguneos en el hgado sin la necesidad de un catter, aunque usted an necesitar una lnea
intravenosa para que el tinte de contraste pueda ser inyectado en el torrente sanguneo
durante el estudio por imgenes.
Cmo se estadifica (clasifica por etapas) el
cncer colorrectal?
La etapa (estadio) describe la extensin del cncer en el cuerpo. Se basa en cun lejos el
cncer ha crecido hacia la pared del intestino, si ha alcanzado o no las estructuras cercanas, o
si se ha propagado o no a los ganglios linfticos o a rganos distantes. La etapa de un cncer
es uno de los factores ms importantes para determinar el pronstico y las opciones de
tratamiento.
La clasificacin por etapas (estadios) o estadificacin es el proceso de determinar hasta
dnde se ha extendido un cncer. Se basa en los resultados del examen fsico, las biopsias y
los estudios por imgenes (CT, MRI, rayos X, PET, etc.), los cuales se describen en la
seccin Cmo se diagnostica el cncer colorrectal?, as como los resultados de la ciruga.
Existen en realidad dos tipos de clasificacin por etapa para el cncer colorrectal.
La etapa clnica consiste en el mejor estimado del mdico en cuando a la extensin de su
enfermedad segn los resultados del examen fsico, la biopsia y cualquier estudio por
imgenes que haya tenido.
Si se someti a una ciruga, el mdico patlogo tambin puede determinar la etapa
patolgica, la cual se basa en los mismos factores que la etapa clnica, ms lo que se
encuentre como resultado de la ciruga.
En algunos casos, las etapas clnicas y patolgicas pueden ser diferentes. Por ejemplo,
durante la ciruga el mdico puede encontrar cncer en un rea que no apareci en los
estudios por imgenes, lo que pudiera dar al cncer una etapa patolgica ms avanzada.
La mayora de los pacientes con cncer colorrectal se someten a ciruga. Por lo tanto, la etapa
patolgica se usa con ms frecuencia cuando se describe la extensin de este cncer. La
clasificacin patolgica por etapas probablemente sea ms precisa que la clasificacin clnica
por etapas, ya que permite a su mdico obtener una impresin directa de la extensin de su
enfermedad.
Sistema de clasificacin por etapas del AJCC
Un sistema de clasificacin por etapas es una manera convencional que el equipo de
profesionales que atiende el cncer tiene para describir la extensin del cncer. El sistema de
clasificacin por etapas del cncer colorrectal es el que provee el American Joint Committee
on Cancer (AJCC). Tambin se conoce algunas veces como el sistema TNM. Los sistemas
de clasificacin ms antiguos para el cncer colorrectal, como el sistema Dukes y el sistema
Astler-Coller, se mencionan brevemente ms adelante para comparacin. El sistema TNM
describe tres piezas clave de informacin:
La letra T describe cun lejos el tumor primario ha crecido hacia la pared del intestino y
si ha crecido hacia las reas adyacentes.
La N describe la extensin de la propagacin a los ganglios o ndulos linfticos
adyacentes (regionales). Los ganglios linfticos son pequeos grupos, en forma de frijol,
de clulas del sistema inmunitario que son importantes en la lucha contra las infecciones.
La M indica si el cncer se propag (ha hecho metstasis) a otros rganos del cuerpo. (El
cncer colorrectal se puede propagar a casi cualquier parte del cuerpo, pero los lugares
ms comunes de propagacin son el hgado y los pulmones).
Los nmeros o las letras que aparecen despus de la T, N y M proveen ms detalles acerca de
cada uno de estos factores. Los nmeros del 0 al 4 indican la gravedad en orden ascendente.
La letra X significa "no puede ser evaluado porque la informacin no est disponible".
Categoras T de cncer colorrectal
Las categoras T de cncer colorrectal describen la extensin de la propagacin a travs de
las capas que forman la pared del colon y del recto. Estas capas, de la interior a la exterior,
incluyen:
El revestimiento interno (mucosa).
Una capa muscular delgada (muscularis mucosae).
El tejido fibroso que se encuentra debajo de esta capa muscular (submucosa).
Una capa gruesa de msculo (muscularis propria) que se contrae para forzar el contenido
de los intestinos junto con
La capa delgada ms externa de tejido conectivo (la subserosa y la serosa) que cubre la
mayor parte del colon, pero no el recto.
Tx: no es posible proveer una descripcin de la extensin del tumor debido a que se cuenta
con informacin incompleta.
Tis: el cncer se encuentra en su etapa ms temprana (in situ). Slo afecta la mucosa. No ha
crecido ms all de la muscularis mucosae (capa muscular interna).
T1: el cncer ha crecido a travs de la muscularis mucosae y se extiende hasta la submucosa.
T2: el cncer ha crecido a travs de la submucosa y se extiende hasta la muscularis propria
(capa muscular gruesa ms externa).
T3: el cncer ha crecido a travs de la muscularis propria y hacia las capas ms externas del
colon o el recto, pero no a travs de ellas. No ha alcanzado ningn tejido ni rgano
adyacente.
T4a: el cncer ha crecido a travs de la serosa (tambin conocida como peritoneo visceral),
el revestimiento ms externo de los intestinos.
T4b: el cncer ha crecido a travs de la pared del colon o del recto y est unido o invade a
los tejidos u rganos adyacentes.
Categoras N de cncer colorrectal
Las categoras N indican si el cncer se ha propagado o no hasta los ganglios linfticos
cercanos y, si lo ha hecho, cuntos ganglios linfticos estn afectados. Para obtener una idea
precisa sobre cunto se han afectado los ganglios linfticos, la mayora de los mdicos
recomiendan que se remuevan al menos 12 ganglios linfticos durante la ciruga y se
examinen con un microscopio.
Nx: no es posible proveer una descripcin de cmo se han afectado los ganglios linfticos
debido a que se cuenta con informacin incompleta.
N0: no hay cncer en los ganglios linfticos adyacentes.
N1: se encuentran clulas cancerosas en o cerca de uno a tres ganglios linfticos adyacentes.
N1a: se encuentran clulas cancerosas en un ganglio linftico adyacente.
N1b: se encuentran clulas cancerosas en dos a tres ganglios linfticos adyacentes.
N1c: se encuentran pequeos depsitos de clulas cancerosas en reas de grasa cercanas
a los ganglios linfticos, pero no en los ganglios linfticos en s.
N2: se encuentran clulas cancerosas en cuatro o ms ganglios linfticos adyacentes.
N2a: se encuentran clulas cancerosas en de cuatro a seis ganglios linfticos adyacentes.
N2b: se encuentran clulas cancerosas en siete o ms ganglios linfticos adyacentes.
Categoras M de cncer colorrectal
Las categoras M indican si el cncer se ha propagado a rganos distantes, como por ejemplo
el hgado, los pulmones o los ganglios linfticos distantes.
M0: no hay propagacin distante.
M1a: el cncer se propag a un rgano distante o a un grupo de ganglios linfticos distantes.
M1b: el cncer se propag a ms de un rgano distante o a un grupo de ganglios linfticos
distantes, o se ha propagado a partes distantes del peritoneo (el revestimiento de la cavidad
abdominal).
Agrupacin de las etapas
Una vez que se han determinado las categoras T, N y M de una persona, usualmente despus
de la ciruga, esta informacin se combina en un proceso llamado agrupamiento por etapas.
La etapa se expresa en nmeros romanos desde la etapa I (la menos avanzada) hasta la etapa
IV (la ms avanzada). Algunas etapas se subdividen con letras.
Etapa 0
Tis, N0, M0: el cncer se encuentra en su etapa ms temprana. No ha crecido ms all de la
capa interna (mucosa) del colon o del recto. Esta etapa tambin se conoce como carcinoma in
situ o carcinoma intramucoso.
Etapa I
T1-T2, N0, M0: el cncer ha crecido a travs de la muscularis mucosae hasta la submucosa
(T1) o tambin es posible que haya crecido hasta la muscularis propria (T2). No se ha
propagado a los ganglios linfticos adyacentes ni a reas distantes.
Etapa IIA
T3, N0, M0: el cncer ha crecido hacia las capas ms externas del colon o del recto, pero no
ha atravesado estas capas (T3). No ha alcanzado rganos adyacentes. Todava no se ha
propagado a los ganglios linfticos cercanos ni a otras partes distantes del cuerpo.
Etapa IIB
T4a, N0, M0: el cncer ha crecido a travs de la pared del colon o del recto, pero no ha
crecido hacia otros tejidos u rganos adyacentes (T4a). Todava no se ha propagado a los
ganglios linfticos cercanos ni a otras partes distantes del cuerpo.
Etapa IIC
T4b, N0, M0: el cncer ha crecido a travs de la pared del colon o del recto y est unido o
crece hacia otros tejidos u rganos adyacentes (T4b). Todava no se ha propagado a los
ganglios linfticos cercanos ni a otras partes distantes del cuerpo.
Etapa IIIA
Se aplica en uno de los siguientes casos.
T1-T2, N1, M0: el cncer ha crecido a travs de la mucosa hasta la submucosa (T1) y
tambin es posible que haya crecido hasta la muscularis propria (T2). Se propag a entre uno
y tres ganglios linfticos cercanos ((N1a/N1b) o hacia reas de grasa cercadas a los ganglios
linfticos, pero no a los ganglios en s (N1c). No se ha propagado a partes distantes.
T1, N2a, M0: el cncer ha crecido a travs de la mucosa hasta la submucosa (T1). Se
propag a entre cuatro y seis ganglios linfticos cercanos (N2a). No se ha propagado a partes
distantes.
Etapa IIIB
Se aplica en uno de los siguientes casos.
T3-T4a, N1, M0: el cncer ha crecido hacia las capas ms externas del colon o del recto
(T3), o a travs del peritoneo visceral (T4a), pero no ha alcanzado los rganos adyacentes. Se
propag a entre uno y tres ganglios linfticos cercanos (N1a/N1b) o hacia reas de grasa
cercadas a los ganglios linfticos, pero no a los ganglios en s (N1c). No se ha propagado a
partes distantes.
T2-T3, N2a, M0: el cncer ha crecido hacia la muscularis propria (T2) o hacia las capas ms
externas del colon o el recto (T3). Se propag a entre cuatro y seis ganglios linfticos
cercanos (N2a). No se ha propagado a partes distantes.
T1-T2, N2b, M0: el cncer ha crecido a travs de la mucosa hasta la submucosa (T1) o
tambin es posible que haya crecido hasta la muscularis propria (T2). Se propag a siete o
ms ganglios linfticos cercanos (N2b). No se ha propagado a partes distantes.
Etapa IIIC
Se aplica en uno de los siguientes casos.
T4a, N2a, M0: el cncer ha crecido a travs de la pared del colon o del recto (incluyendo el
peritoneo visceral), pero no ha alcanzado los rganos adyacentes (T4a). Se propag a entre
cuatro y seis ganglios linfticos cercanos (N2a). No se ha propagado a partes distantes.
T3-T4a, N2b, M0: el cncer ha crecido hacia las capas ms externas del colon o del recto
(T3), o a travs del peritoneo visceral (T4a), pero no ha alcanzado los rganos adyacentes. Se
propag a siete o ms ganglios linfticos cercanos (N2b). No se ha propagado a partes
distantes.
T4b, N1-N2, M0: el cncer ha crecido a travs de la pared del colon o del recto y est unido
o crece hacia otros tejidos u rganos adyacentes (T4b). Se propag por lo menos a un ganglio
linftico cercano o hacia reas de grasa cercanas a los ganglios linfticos (N1 o N2). No se ha
propagado a partes distantes.
Etapa IVA
Cualquier T, cualquier N, M1a: el cncer puede o no haber crecido a travs de la pared del
colon o del recto, y puede o no haberse propagado a los ganglios linfticos adyacentes. Se
propag a un rgano distante (tal como los pulmones o el hgado) o a un grupo de ganglios
linfticos (M1a).
Etapa IVB
Cualquier T, cualquier N, M1b: el cncer puede o no haber crecido a travs de la pared del
colon o del recto, y puede o no haberse propagado a los ganglios linfticos adyacentes. El
cncer se propag a ms de un rgano distante (tal como el hgado o los pulmones) o a un
grupo de ganglios linfticos, o se ha propagado a partes distantes del peritoneo (el
revestimiento de la cavidad abdominal) (M1b).
Comparacin de las etapas AJCC, Dukes y Astler-Coller
Si su etapa se reporta con letras en lugar de nmeros, su mdico probablemente se refiera a
uno de los otros sistemas de clasificacin por etapas usado algunas veces para el cncer
colorrectal. La siguiente tabla se puede usar para encontrar la etapa AJCC/TNM
correspondiente. Como puede ver, los sistemas de clasificacin Dukes y Astler-Coller
frecuentemente combinan diferentes grupos de clasificacin AJCC y no son tan precisos.
AJCC/TN
M
Dukes Astler-Coller
0 - -
I A A, B1
IIA B B2
IIB B B2
IIC B B3
IIIA C C1
IIIB C C1, C2
IIIC C C2, C3
IV - D
Si tiene alguna pregunta con respecto a la etapa, por favor, pdale a su mdico que le
explique la extensin de su enfermedad.
Grado del cncer colorrectal
Otro factor que puede afectar al pronstico de supervivencia es el grado del cncer. El grado
es la descripcin de cun parecido es el cncer al tejido colorrectal normal cuando se le
observa con un microscopio.
La escala utilizada para clasificar por grados a los cnceres colorrectales va desde G1 (donde
el cncer se parece mucho al tejido colorrectal normal) hasta G4 (donde el cncer luce muy
anormal). Los grados G2 y G3 estn en algn lugar intermedio. A menudo, el grado se
simplifica como de bajo grado (G1 o G2) o de alto grado (G3 o G4).
Los cnceres de bajo grado tienden a crecer y propagarse ms lentamente que los cnceres de
alto grado. En la mayora de los casos, el pronstico es mejor para los cnceres de bajo grado
que para los cnceres de alto grado de la misma etapa. Los mdicos algunas veces usan esta
distincin para ayudar a decidir si un paciente debe recibir tratamiento adicional (adyuvante)
con quimioterapia despus de la ciruga (discutido en detalles en la seccin
Quimioterapia).
Cules son las tasas de supervivencia para el
cncer colorrectal por etapas?
Con frecuencia, los mdicos utilizan las tasas de supervivencia como una manera estndar de
analizar el pronstico (las perspectivas) de una persona. Es posible que algunos pacientes
quieran saber las estadsticas de supervivencia de las personas que estn en una situacin
similar a la suya, mientras que para otros estos datos pueden no parecerles tiles, o tal vez ni
siquiera deseen conocerlos. Si usted decide que no quiere saber las estadsticas de
supervivencia, no lea los siguientes prrafos y pase a la prxima seccin.
La tasa de supervivencia a 5 aos se refiere al porcentaje de pacientes que vive al menos
cinco aos despus de su diagnstico de cncer. Por supuesto, muchas personas viven mucho
ms de 5 aos (y muchas se curan).
A fin de obtener tasas de supervivencia a 5 aos, los mdicos deben observar a las personas
que recibieron tratamiento hace, al menos, 5 aos. Los avances en el tratamiento desde
entonces pueden producir un pronstico ms favorable para personas que hoy da son
diagnosticadas con cncer colorrectal.
Con frecuencia, las tasas de supervivencia se basan en resultados previos de muchas personas
que han tenido la enfermedad, pero no puede preverse qu suceder en el caso particular de
una persona. Resulta importante conocer el tipo y la etapa del cncer de una persona para
estimar su pronstico. Sin embargo, muchos otros factores tambin pueden afectar el
pronstico de una persona, tal como el grado del cncer, los cambios genticos en las clulas
cancerosas, y cun bien el cncer responde al tratamiento. Aun cuando se toman en cuenta
estos otros factores, las tasas de supervivencia slo son, en el mejor de los casos, clculos
aproximados. Su mdico puede indicarle si los nmeros que se presentan ms adelante son
aplicables a su situacin, ya que l o ella est familiarizado con los diferentes aspectos de su
situacin particular.
Tasas de supervivencia por etapas del cncer de colon
Los nmeros a continuacin provienen de un estudio del centro de datos del National Cancer
Institute's SEER, que incluy a ms de 28,000 personas diagnosticadas con cncer de colon
entre 1998 y 2000.
stas son tasas de supervivencia observadas e incluyen a las personas diagnosticadas con
cncer de colon que pueden haber fallecido posteriormente por otras causas, tal como
enfermedad cardiaca. Las personas con cncer de colon tienden a ser personas de edad
avanzada que pueden tener otras graves afecciones de salud. Por lo tanto, el porcentaje de
personas que sobreviven al cncer de colon en s es probablemente mayor.
Etapa Tasa de supervivencia a
5 aos
I 74%
IIA 67%
IIB 59%
IIC 37%
IIIA 73%*
IIIB 46%*
IIIC 28%
IV 6%
*En este estudio, la supervivencia fue mejor para algunos cnceres en etapa III que para algunos cnceres en
etapa II. Las razones para esto no estn claras.
Tasas de supervivencia para el cncer rectal por etapas
Los nmeros a continuacin provienen de un estudio del centro de datos del National Cancer
Institute's SEER, que incluy a casi 10,000 personas diagnosticadas con cncer de recto entre
1998 y 2000.
stas son tasas de supervivencia observadas que incluyen personas diagnosticadas con
cncer de recto que pudieran haber fallecido posteriormente a causa de otras causas, tal como
enfermedad cardiaca. Las personas con cncer de recto tienden a ser personas de edad
avanzada que pudieran tener otras graves afecciones de salud. Por lo tanto, el porcentaje de
personas que sobreviven al cncer de recto en s es probablemente mayor.
Etapa Tasa de supervivencia a
5 aos
I 74%
IIA 65%
IIB 52%
IIC 32%
IIIA 74%*
IIIB 45%*
IIIC 33%
IV 6%
*En este estudio, la supervivencia fue mejor para algunos cnceres en etapa III que para algunos cnceres en
etapa II. Las razones para esto no estn claras.
Cmo se trata el cncer colorrectal?
Esta informacin representa los puntos de vista de los mdicos y del personal de enfermera que prestan
servicio en la Junta Editorial del Banco de Datos de Informacin de la Sociedad Americana Contra El Cncer.
Estos puntos de vista se basan en la interpretacin que ellos hacen de los estudios publicados en revistas
mdicas, as como en su propia experiencia profesional.
La informacin acerca del tratamiento incluida en este documento no constituye una poltica oficial de la
Sociedad y no tiene como objetivo ser asesoramiento mdico que remplace la experiencia y el juicio de su
equipo de atencin mdica contra el cncer. Su objetivo es ayudar a usted y a su familia a tomar decisiones
informadas, junto con su mdico.
Es posible que su mdico tenga motivos para sugerir un plan de tratamiento distinto de estas opciones
generales de tratamiento. No dude en consultarle acerca de sus opciones de tratamiento.
Decisiones sobre el tratamiento
La primera parte de esta seccin describe los varios tipos de tratamientos usados para los
cnceres de colon y de recto. Esto es seguido de una descripcin de los planes de tratamiento
ms comunes usados para estos cnceres segn la etapa del cncer.
Los tipos principales de tratamiento que se puedan usar para el cncer de colon y de recto
son:
Ciruga.
Radioterapia.
Quimioterapia.
Terapia dirigida.
Dependiendo de la etapa del cncer, se pueden combinar dos o ms de estos tipos de
tratamiento, simultneamente, o uno despus del otro.
Despus de encontrar y clasificar el cncer, el equipo que atiende su cncer hablar con usted
sobre las opciones de tratamiento. Es importante que dedique tiempo para pensar sobre las
opciones posibles. Al seleccionar un plan de tratamiento, uno de los factores ms importantes
es la etapa del cncer. Otros factores que hay que considerar incluyen su estado de salud en
general, los posibles efectos secundarios del tratamiento, y las probabilidades de curacin de
la enfermedad, de prolongacin de la vida o de alivio de los sntomas.
Mientras considera sus opciones de tratamiento frecuentemente es buena idea conseguir una
segunda opinin, si es posible. Una segunda opinin puede proporcionarle ms informacin y
ayudarle a sentir ms confianza en el plan de tratamiento seleccionado. Tambin es
importante que sepa que las probabilidades de obtener el mejor resultado posible son
mayores cuando est en manos de un equipo de profesionales de la salud que tiene
experiencia en el tratamiento de cncer colorrectal.
Ciruga para el cncer colorrectal
Los tipos de ciruga que se usan en el tratamiento contra el cncer de colon y de recto son
algo diferentes de manera que se describen por separado.
Ciruga del colon
La ciruga es a menudo el principal tratamiento para el cncer de colon en etapas iniciales.
Colectoma abierta: en una colectoma (algunas veces llamada hemicolectoma, colectoma
parcial o reseccin segmentaria) se extirpa parte del colon, as como los ganglios linfticos
adyacentes. Si la ciruga se realiza a travs de una sola incisin en el abdomen se le llama
colectoma abierta.
El da antes de la ciruga, probablemente se le dar instrucciones para vaciar completamente
sus intestinos. Esto se hace mediante la preparacin de los intestinos que puede consistir en el
uso de laxantes y enemas. Justo antes de la ciruga, le administrarn anestesia general, lo que
le pondr a dormir profundamente.
Durante este procedimiento, el cirujano le har una incisin en el abdomen. l o ella
remover la parte del colon que contiene el cncer y un pequeo segmento de colon normal
localizado a ambos lados del cncer. Por lo general, se extirpa de un cuarto a un tercio del
colon, aunque se puede remover ms o menos dependiendo de la localizacin y el tamao
exacto del cncer. Luego se reconectan las secciones restantes del colon. En este momento,
tambin se extirpan los ganglios linfticos adyacentes. La mayora de los expertos creen que
es importante la extirpacin de tantos ganglios linfticos cercanos como sea posible (al
menos 12 ganglios deben ser extirpados).
Cuando usted despierte despus de la ciruga, sentir algo de dolor y probablemente
necesitar medicamentos contra el dolor durante 2 o 3 das. Durante los primeros das, se le
administrarn lquidos por va intravenosa. Puede que durante este tiempo usted no pueda
comer o puede que le permitan consumir algo de lquidos, ya que el colon necesita tiempo
para recuperarse. No obstante, una reseccin del colon en raras ocasiones causa problemas
importantes en las funciones digestivas, y usted podr comer nuevamente despus de unos
das.
Es importante que usted est tan saludable como sea posible para este tipo de ciruga mayor,
aunque en algunos casos una operacin puede necesitarse inmediatamente. Si el tumor es
grande y ha bloqueado su colon, pudiera ser posible que el mdico use un colonoscopio para
colocar un tubo o stent (tubo hueco de metal o plstico) dentro del colon con el fin de
mantenerlo abierto y aliviar el bloqueo por un corto periodo de tiempo, y ayudar a preparar a
la persona para la ciruga en los prximos das.
Si no es posible colocar un tubo o si el tumor ha causado un orificio en el colon, es posible
que se necesite inmediatamente una ciruga. Por lo general, ste es el mismo tipo de
operacin que se realiza para remover el cncer, pero en lugar de reconectar los segmentos
del colon, el extremo del colon se adhiere a una abertura (estoma) en la piel del abdomen
para eliminar los residuos fecales del cuerpo. A esto se le conoce como colostoma, y
usualmente es temporal. En lugar de esto, a veces se conecta el extremo del intestino delgado
(el leon) a un estoma en la piel, lo que se llama una ileostoma. Una bolsa de recoleccin
removible entonces se conecta al estoma para almacenar los desechos. Una vez que usted se
sienta mejor, se realizar otra operacin (conocida como colostoma inversa o ileostoma
inversa) para adherir nuevamente los extremos del colon o para adherir el leon al colon. En
raras ocasiones, si no se puede extirpar un tumor o colocar un tubo (stent), es posible que
necesite una colostoma o una ileostoma permanente. Para ms informacin, consulte
nuestros documentos Colostoma: una gua e Ileostoma: una gua.
Colectoma asistida por laparoscopia: este mtodo ms nuevo que se emplea para remover
parte del colon y los ganglios linfticos adyacentes puede ser una opcin para algunos
cnceres en etapas ms iniciales. En lugar de hacer una incisin grande en el abdomen, el
cirujano hace varias incisiones ms pequeas. Luego se insertan instrumentos largos y
especiales a travs de estas incisiones para extirpar parte del colon y los ganglios linfticos.
Uno de los instrumentos, llamado laparoscopio, tiene una pequea cmara de video en el
extremo, lo que permite que el cirujano pueda observar dentro del abdomen. Una vez que la
parte del colon enferma ha sido liberada, se agranda una de las incisiones para que esta parte
pueda ser removida.
Este tipo de operacin requiere el mismo tipo de preparacin antes de la ciruga y el mismo
tipo de anestesia durante la ciruga que una colectoma abierta (remtase a la informacin
anterior).
Debido a que las incisiones son ms pequeas que las que se hacen en una colectoma
abierta, la recuperacin de los pacientes dura ligeramente menos y presentan menos dolor en
comparacin con la ciruga del colon convencional.
La ciruga laparoscpica es probablemente tan curativa como el mtodo abierto para los
cnceres de colon. Sin embargo, esta ciruga requiere especializacin. Si est considerando
este mtodo, asegrese de buscar un cirujano adiestrado que haya practicado muchas de estas
operaciones.
Polipectoma y escisin local: es posible extirpar algunos cnceres de colon en sus etapas
iniciales (etapa 0 y algunos tumores en la etapa inicial I), o plipos, mediante ciruga a travs
de un colonoscopio. Cuando esto se realiza, el cirujano no tiene que hacer un corte en el
abdomen. En una polipectoma el cncer se remueve como parte del plipo, el cual se corta
en su tallo (el rea que se parece al tallo de un hongo). La escisin local extirpa los tumores
superficiales y una pequea cantidad del tejido vecino.
Ciruga del recto
La ciruga normalmente es el tratamiento principal para el cncer de recto, aunque la
radiacin y la quimioterapia a menudo son administradas antes o despus de la ciruga. Se
pueden emplear varios mtodos quirrgicos para remover o destruir los cnceres de recto.
Polipectoma y escisin local: estos procedimientos, descritos en la seccin sobre la ciruga
del colon, se pueden emplear para remover cnceres superficiales o plipos. Se hacen con
instrumentos que se introducen a travs del ano, sin necesidad de hacer una incisin
quirrgica en la piel del abdomen.
Reseccin transanal local (reseccin del grosor total de la pared del recto): al igual que
en la polipectoma y en la escisin local, la reseccin transanal local (tambin conocida como
escisin transanal) se hace con instrumentos que se introducen a travs del ano, sin necesidad
de hacer una incisin quirrgica en la piel del abdomen. En esta operacin se corta a travs
de todas las capas del recto para extirpar cnceres, as como algo del tejido rectal normal
circundante, y luego cerrar el orificio en la pared rectal. Este procedimiento se puede usar
para remover algunos cnceres de recto en etapa I T1 N0 M0 que son relativamente pequeos
y que no estn muy distantes del ano. Por lo general, este procedimiento se hace con
anestesia local (medicamento que reduce la sensibilidad), pero usted no est dormido durante
la operacin.
Microciruga endoscpica transanal (TEM): esta operacin algunas veces se puede usar
en los cnceres en etapa I T1 N0 M0 que se encuentran ms arriba en el recto de lo que
podra alcanzarse usando la reseccin transanal convencional (vea informacin anterior). Se
coloca un telescopio con lentes de ampliacin especialmente diseado a travs del ano y
hacia el recto que permite al cirujano realizar una reseccin transanal con gran precisin y
exactitud. Esta operacin slo se hace en ciertos centros, ya que requiere de un equipo
especial y cirujanos que tengan experiencia y capacitacin especial.
Reseccin anterior baja: algunos cnceres rectales en etapa I y la mayora en etapa II o III
en el tercio superior del recto (cerca de donde se conecta con el colon) pueden ser extirpados
mediante una reseccin anterior baja. En esta operacin, se remueve la parte del recto que
contiene el tumor sin afectar el ano. Luego el colon se adhiere a la parte remanente del recto
para que despus de la ciruga usted pueda evacuar de la manera usual.
Una reseccin anterior baja es parecida a la mayora de las operaciones abdominales. Es muy
probable que le pidan administrarse laxantes y enemas antes de la ciruga para limpiar
completamente los intestinos. Adems, se le administrar anestesia general justo antes de la
ciruga, lo que le pondr a dormir profundamente. El cirujano hace una incisin en el
abdomen. Luego el cirujano extirpa el cncer y un margen de tejido normal de cualquier lado
del cncer, junto con ganglios linfticos cercanos, as como tejido graso y fibroso alrededor
del recto. Entonces, el colon se une otra vez al recto remanente, por lo que una colostoma no
es necesaria. Si se administr radiacin y quimioterapia antes de la ciruga, usualmente se
hace una ileostoma temporal (en la que se trae la parte final del intestino delgado, el leon, a
travs de un orificio en la pared abdominal). Por lo general, esto se puede revertir (se
reconectan los intestinos) en aproximadamente 8 semanas.
La estada usual en el hospital en el caso de la reseccin anterior baja es de 4 a 7 das
dependiendo de su estado de salud general. El periodo de recuperacin en la casa puede ser
de 3 a 6 semanas.
Proctectoma con anastomosis coloanal: algunos cnceres de recto en etapa I y la mayora
de los cnceres en etapa II y III que se encuentran en el tercio medio e inferior del recto
requerirn la extirpacin de todo el recto (proctectoma). El colon es entonces conectado al
ano (anastomosis coloanal). Se requiere la remocin del recto para realizar una escisin
mesorectal total, la cual se necesita para extirpar todos los ganglios linfticos cercanos al
recto. ste es un procedimiento ms difcil de llevar a cabo, aunque las tcnicas modernas
han hecho que sea posible realizarlo.
Algunas veces, cuando se realiza la anastomosis coloanal, se confecciona una pequea bolsa
doblando hacia atrs un segmento pequeo del colon (saco colnico en forma de J) o
agrandando un segmento colnico (coloplastia). Entonces este pequeo reservorio del colon
funciona como un espacio de almacenamiento de materia fecal como el recto lo haca antes
de la ciruga. Cuando se necesitan tcnicas especiales para prevenir una colostoma
permanente, es posible que se requiera una ileostoma temporal por alrededor de ocho
semanas mientras se cura el intestino. Luego, una segunda operacin se lleva a cabo para
reconectar los intestinos y cerrar la abertura de la ileostoma.
Esta operacin requiere anestesia general (usted estar dormido). La estada usual en el
hospital de la anastomosis coloanal, al igual que la reseccin anterior baja, es de cuatro a
siete das dependiendo de su estado de salud general. El periodo de recuperacin en la casa
puede ser de 3 a 6 semanas.
Reseccin abdominoperineal (AP): esta operacin es ms compleja que la reseccin
anterior baja. Se puede emplear para tratar algunos cnceres en etapa I y muchos de los
cnceres rectales en etapa II o III en el tercio inferior del recto (la parte ms cercana al ano),
especialmente si el cncer ha crecido hacia el msculo del esfnter (el msculo que mantiene
el ano cerrado y previene el escape de las heces fecales).
En este procedimiento, el cirujano hace una incisin en el abdomen y otra en el rea perineal
que rodea el ano. Esta incisin permite que el cirujano extirpe el ano y los tejidos alrededor
de ste, incluyendo el msculo del esfnter. Debido a que se extirpa el ano, usted necesitar
una colostoma permanente para permitir la salida de las heces fecales del cuerpo.
Esta operacin requiere anestesia general (usted estar dormido). Al igual que la reseccin
anterior baja o la anastomosis coloanal, la estada usual en el hospital en el caso de la
reseccin abdominoperineal es de 4 a 7 das dependiendo de su estado de salud general. El
periodo de recuperacin en la casa puede ser de 3 a 6 semanas.
Exenteracin plvica: si el cncer rectal est creciendo hacia los rganos adyacentes, puede
ser recomendable una exenteracin plvica. sta es una ciruga compleja. El cirujano no slo
extirpar el recto, sino tambin los rganos vecinos como la vejiga, la prstata (en hombres)
o el tero (en mujeres), cuando el cncer se haya propagado a estos rganos. Usted necesitar
una colostoma despus de la excenteracin plvica. Si se extirpa la vejiga, usted necesitar
hacerse una urostoma (abertura para la salida de la orina por la parte frontal del abdomen la
que se deposita en una bolsa porttil).
Efectos secundarios de la ciruga colorrectal
Los efectos secundarios potenciales de la ciruga dependen de varios factores, incluyendo la
extensin de la operacin y la salud general de la persona antes de la ciruga. La mayora de
la gente experimentar algo de dolor tras la operacin, pero usualmente esto se puede
controlar con medicina de ser necesario. Por lo general, los problemas de alimentacin se
resuelven dentro de varios das despus de la ciruga.
Adems se pueden presentar otros problemas, como sangrado a causa de la ciruga, cogulos
sanguneos en las piernas y daos a los rganos cercanos durante la operacin. En raras
ocasiones, las conexiones nuevas que se hacen entre los extremos de los intestinos pueden no
mantenerse completamente unidos y tener fugas, lo que pueda causar infecciones. Tambin
es posible que la incisin abdominal se abra causando una herida abierta. Despus de la
ciruga, usted pudiera presentar tejido cicatricial en el abdomen que puede causar que
rganos o tejidos se adhieran entre s. Estos (tejidos cicatriciales) son denominados
adherencias. En algunos casos, las adherencias pueden bloquear el intestinal, lo que
requerira una ciruga adicional.
Colostoma o ileostoma: algunas personas pueden necesitar una colostoma temporal o
permanente (o ileostoma) despus de la ciruga, lo que puede tomar un tiempo para
acostumbrarse y puede requerir ciertos ajustes en el estilo de vida. Si se le hizo una
colostoma o una ileostoma, usted necesitar ayuda para aprender cmo manejarla Las
enfermeras especialmente capacitadas en ostomas o los terapeutas enterosomales pueden
hacer esto. Por lo general, estos profesionales de la salud le visitarn en el hospital antes de la
operacin para discutir la ostoma y marcar el lugar de la abertura. Despus de la operacin,
puede que le visiten en su casa o en un lugar de tipo ambulatorio para proveerle ms
capacitacin. Para ms informacin, por favor, consulte nuestros documentos Colostoma:
una gua e Ileostoma: una gua.
La funcin sexual y la fertilidad despus de la ciruga colorrectal: si usted es hombre, una
reseccin abdominoperineal puede impedir sus erecciones o la capacidad de llegar al
orgasmo. En otros casos, puede que el placer en el orgasmo sea menos intenso. El
envejecimiento normal puede ocasionar algunos de estos cambios, pero stos pueden
empeorar debido a la ciruga.
Una reseccin abdominoperineal puede causar dao a los nervios que controlan la
eyaculacin, provocando orgasmos secos (sin semen). Algunas veces la ciruga slo causa
eyaculacin retrgrada, lo cual significa que el semen fluye hacia atrs, hacia la vejiga
durante un orgasmo. Esta diferencia es importante si usted quiere tener hijos. La eyaculacin
retrgrada es menos grave, ya que los especialistas en infertilidad a menudo pueden
recuperar las clulas espermticas de la orina, las cuales se pueden usar luego para fertilizar
un vulo. Si no se pueden recuperar las clulas del semen o de la orina, es posible que los
especialistas puedan extraerlas directamente de los testculos mediante ciruga menor, y
luego usarlas para la fertilizacin in vitro.
Si usted es mujer, la ciruga colorrectal (excepto exenteracin plvica) usualmente no causa
ninguna prdida de las funciones sexuales. Las adherencias abdominales (tejido cicatricial)
algunas veces pueden causar dolor o molestia durante el acto sexual. Si el tero es extirpado,
el embarazo ya no sera posible.
Una colostoma puede tener un impacto en su imagen corporal y en el nivel de armona
sexual tanto en hombres como en mujeres. Aunque puede que se requieran ciertos cambios,
no debe impedir que disfrute de su vida sexual.
Para ms informacin sobre cmo lidiar con el impacto sexual del cncer y sus tratamientos,
consulte nuestros documentos Sexualidad para el hombre con cncer y Sexualidad para la
mujer con cncer.
Ciruga y otros tratamientos locales para las metstasis de cncer colorrectal
Algunas veces, la ciruga para el cncer que se ha propagado (metstasis) a otros rganos
puede ayudarle a vivir por ms tiempo o, dependiendo de la extensin de la enfermedad,
puede incluso curarle. Si solamente un pequeo nmero de metstasis est presente en el
hgado o los pulmones (y en ningn otro lugar), ste algunas veces se puede extirpar
mediante ciruga. Esto depender del tamao, el nmero y la localizacin de las metstasis.
En algunos casos, si no es posible extirpar los tumores mediante ciruga, se pueden usar
tratamientos no quirrgicos para destruir (extirpar) los tumores en el hgado. Sin embargo,
hay menos probabilidades de que estos mtodos sean curativos. Se pueden emplear varias
tcnicas diferentes.
Ablacin por radiofrecuencia: la ablacin por radiofrecuencia utiliza ondas radiales de alta
energa para destruir los tumores. Una sonda delgada parecida a una aguja se coloca en el
tumor a travs de la piel utilizando como gua una CT o una ecografa. Entonces se pasa una
corriente elctrica a travs del extremo de la sonda, lo que libera ondas radiales de alta
frecuencia que calienta el tumor y destruye las clulas cancerosas.
Ablacin con etanol (alcohol): en este procedimiento, tambin conocido como inyeccin
percutnea de etanol, se inyecta alcohol concentrado directamente en el tumor para destruir
las clulas cancerosas. Esto usualmente se hace a travs de la piel usando una aguja que es
guiada por ecografa o tomografas computarizadas (CT).
Criociruga (crioterapia): la criociruga destruye un tumor mediante congelacin con una
sonda de metal. La sonda es guiada por la piel hasta alcanzar el tumor usando una ecografa.
Luego se pasan gases muy fros a travs de la sonda para congelar el tumor, lo que destruye
las clulas cancerosas. En comparacin con otras tcnicas de ablacin, este mtodo puede
tratar tumores ms grandes, pero a veces requiere de anestesia general (usted estar
dormido).
Puesto que estos tres tratamientos usualmente no requieren ciruga para extraer cualquier
tejido del hgado del paciente, a menudo son excelentes alternativas para los pacientes cuya
enfermedad no se puede curar con la ciruga o que no pueden someterse a ciruga debido a
otras razones.
Embolizacin de la arteria heptica: algunas veces, sta es otra opcin para los tumores
que no se pueden extirpar. Esta tcnica se usa para reducir el suministro de sangre en la
arteria heptica, la cual alimenta a la mayora de las clulas cancerosas en el hgado. Esto se
hace mediante la inyeccin de materiales que tapan la arteria. La mayora de las clulas del
hgado sanas no sern afectadas debido a que obtienen el suministro sanguneo de la vena
portal.
Para este procedimiento, el mdico coloca un catter en una arteria de la parte interna del
muslo y lo conecta hasta el hgado. Por lo general, en este momento se inyecta un tinte en el
torrente sanguneo para permitir al mdico vigilar el paso del catter mediante angiografa,
un tipo especial de radiografa. Una vez se coloca el catter, se inyectan pequeas partculas
en la arteria para taparla.
La embolizacin tambin reduce en algo el suministro de sangre al tejido normal del hgado.
Esto puede ser peligroso para los pacientes con enfermedades como la hepatitis y la cirrosis,
en quienes la funcin del hgado ya se ha reducido.
Radioterapia para el cncer colorrectal
La radioterapia utiliza rayos de alta energa (por ejemplo, rayos X) o partculas para destruir
las clulas cancerosas. Puede ser parte del tratamiento para el cncer de colon o el cncer
rectal. La quimioterapia puede mejorar la eficacia de la radioterapia contra el cncer de colon
y del recto. El uso de estos dos tratamientos juntos se conoce como quimiorradiacin o
quimiorradioterapia.
Este tratamiento se usa principalmente en las personas con cncer de colon cuando el cncer
se ha adherido a un rgano interno o al revestimiento del abdomen. Cuando esto ocurre, el
cirujano no puede saber con seguridad si se ha extirpado todo el cncer, y la radioterapia se
usa para tratar de destruir las clulas cancerosas que puedan quedar despus de la ciruga.
La radioterapia tambin se puede usar para tratar el cncer de colon que se ha propagado, con
ms frecuencia si la propagacin es a los huesos o el cerebro.
En el caso de cncer de recto, por lo general, se usa la radiacin ya sea antes o despus de la
ciruga para ayudar a prevenir que el cncer regrese al rea donde comenz el tumor. Con
frecuencia, se administra junto con la quimioterapia. Actualmente, muchos mdicos
favorecen administrar la radioterapia antes de la ciruga, ya que puede hacer ms fcil la
remocin del cncer, especialmente si el tamao o la posicin del cncer pueden dificultar la
ciruga. Administrar radiacin antes de la ciruga puede reducir el riesgo de que el tumor
regrese en la pelvis. Adems, puede ocasionar menos complicaciones, tal como la formacin
de cicatrices que puedan causar problemas con la evacuacin. Adems, la radioterapia se
puede administrar para ayudar a controlar los cnceres rectales en las personas que no estn
lo suficientemente saludables como para someterse a una ciruga o para aliviar (como
paliativo) los sntomas en las personas con cncer avanzado que est causando bloqueo
intestinal, sangrado o dolor.
Tipos de radioterapia
Se pueden usar diferentes tipos de radioterapia para tratar los cnceres de colon y de recto.
Radioterapia de rayos externos: ste es el tipo de radioterapia que se usa con ms
frecuencia para las personas con cncer colorrectal. En este procedimiento se enfoca la
radiacin en el cncer desde una mquina que est fuera del cuerpo, llamada acelerador
linear.
Antes de iniciar el tratamiento, el equipo de radiacin cuidadosamente toma medidas para
determinar los ngulos correctos para emitir los haces de radiacin, y las dosis adecuadas de
radiacin. La radioterapia externa es muy similar a la radiografa, pero la radiacin es ms
intensa. El procedimiento en s no es doloroso. Cada tratamiento dura slo unos minutos,
aunque el tiempo de preparacin (colocarle en el lugar correcto para el tratamiento)
usualmente toma ms. Con ms frecuencia, los tratamientos de radiacin se administran 5
das a la semana por varias semanas, aunque la duracin de los tratamientos puede ser menor
si se administran antes de la ciruga.
Radioterapia endocavitaria: este tipo de tratamiento se usa para algunos cnceres rectales.
Se coloca un pequeo dispositivo a travs de ano y hacia el recto para administrar radiacin
de alta intensidad por varios minutos. Este tratamiento se repite aproximadamente tres veces
ms en intervalos de alrededor de 2 semanas para una dosis completa. La ventaja de este
mtodo consiste en que la radiacin llega al recto sin pasar a travs de la piel y otros tejidos
del abdomen, lo que significa que es menos probable que cause efectos secundarios. Esto les
permite a algunos pacientes, particularmente a las personas de edad avanzada, evitar la
ciruga mayor y una colostoma. Slo se usa en caso de tumores pequeos. Algunas veces,
tambin se puede administrar la radiacin externa.
Braquiterapia (terapia de radiacin interna): la braquiterapia utiliza pequeas pastillas de
material radioactivo que se colocan junto o directamente sobre el cncer. La radiacin slo
viaja una distancia corta, lo que limita los efectos a los tejidos sanos circundantes. Algunas
veces la radiacin interna se usa para tratar a las personas con cncer de recto,
particularmente personas que no estn lo suficientemente saludables como para tolerar la
ciruga curativa. Por lo general, ste es un procedimiento que se hace una sola vez y no
requiere visitas diarias por varias semanas.
Radioembolizacin con microesferas de itrio-90: algunos pacientes que tienen metstasis
de hgado extensas, pero poca o ninguna propagacin a otras partes distantes del cuerpo
pueden beneficiarse de la infusin de microesferas de itrio-90 por la arteria heptica. Para
este tratamiento, el radilogo coloca un tubo largo y delgado en una arteria del rea de la
ingle y lo dirige hacia la arteria heptica, la cual suple sangre al hgado. El mdico entonces
inyecta diminutas partculas de vidrio que son cubiertas con un tomo radioactivo (itrio-90).
Estas microesferas bloquean algunos de los pequeos vasos sanguneos que alimentan a los
tumores y su radioactividad ayuda a eliminar las clulas cancerosas. Los estudios recientes
han encontrado que este tratamiento puede reducir el crecimiento de las metstasis del
hgado, aliviar algunos sntomas que stas causan y ayudar a algunos pacientes a vivir por
ms tiempo. Para algunos pacientes, sta es una opcin a considerar, aunque no se
recomienda para otros, como personas que han recibido anteriormente radiacin en el hgado
o que padecen ciertas clases de enfermedades hepticas.
Efectos secundarios de la radioterapia
Si usted va a recibir radioterapia, es importante que hable con su mdico con anticipacin
sobre los posibles efectos secundarios para que sepa qu debe esperar. Los efectos
secundarios potenciales de la radioterapia para el cncer de colon y del recto pueden incluir:
Irritacin de la piel en el lugar donde se dirigieron los rayos de radiacin.
Nusea.
Irritacin rectal, lo que puede causar diarrea, evacuaciones dolorosas, o sangre en las
heces fecales.
Incontinencia intestinal (fuga de heces fecales).
Irritacin de la vejiga, lo que puede causar problemas como sensacin de tener que orinar
frecuentemente, ardor o dolor al orinar o sangre en la orina.
Cansancio (fatiga).
Problemas sexuales (impotencia en los hombres e irritacin vaginal en las mujeres).
La mayora de los efectos secundarios deben aliviarse despus de completar los tratamientos,
aunque es posible que los problemas como la irritacin del recto y de la vejiga no
desaparezcan completamente. Si comienza a notar estos u otros efectos secundarios, converse
con su mdico inmediatamente para que se puedan tomar medidas que reduzcan o alivien
estos problemas.
Quimioterapia para el cncer colorrectal
La quimioterapia (quimio) es el tratamiento con medicamentos contra el cncer.
Cmo se administra la quimioterapia?
Este tratamiento se puede administra de diferentes maneras.
Quimioterapia sistmica: la quimioterapia sistmica utiliza medicamentos que se
suministran por una vena o por va oral. Estos medicamentos ingresan al torrente sanguneo y
llegan a todas las reas del cuerpo, haciendo que este tratamiento sea til contra los tumores
que se han propagado (metstasis) ms all del rgano en el cual se originaron.
Quimioterapia regional: en la quimioterapia regional, los medicamentos se inyectan
directamente en una arteria que llega hasta la parte del cuerpo que contiene el tumor. Este
mtodo concentra la dosis de quimioterapia alcanzando as las clulas cancerosas. Adems,
reduce los efectos secundarios al limitar la cantidad que alcanza el resto de cuerpo.
La infusin arterial heptica, en donde la quimioterapia se administra directamente en la
arteria heptica, es un ejemplo de quimioterapia regional que algunas veces se usa para tratar
un cncer de colon que se haya propagado al hgado.
Cundo se usa la quimioterapia?
La quimioterapia se puede usar en fechas distintas durante el tratamiento de los cnceres de
colon o de recto.
Quimioterapia adyuvante: a la quimioterapia que se usa despus de la ciruga para remover
el cncer se le conoce como quimioterapia adyuvante. Este tratamiento puede ayudar a evitar
que el cncer regrese y ha demostrado que ayuda a las personas con cncer de colon y recto
en etapa II y III a vivir por ms tiempo. Se administra despus de remover todo el cncer
visible para reducir la probabilidad de que regrese. Este tratamiento funciona al destruir el
pequeo nmero de clulas cancerosas que haya podido quedar al momento de la ciruga, ya
que eran tan pequeas que no se podan ver. La quimioterapia adyuvante tambin tiene el
objetivo de destruir las clulas cancerosas que pudieran haber escapado del tumor primario y
alojarse en otras partes del cuerpo (pero que son tan pequeas que no se pueden observar en
los estudios por imgenes).
Quimioterapia neoadyuvante: para algunos cnceres, la quimioterapia se administra (junto
con la radiacin) antes de la ciruga para tratar de reducir el tamao del cncer y as hacer
ms fcil la ciruga. A esto se le conoce como tratamiento neoadyuvante, y a menudo se usa
en el tratamiento del cncer rectal.
Quimioterapia para los cnceres avanzados: la quimioterapia tambin se puede usar para
ayudar a encoger tumores y a aliviar los sntomas de los cnceres que se han propagado a
otros rganos, tal como el hgado. Aunque resulta poco probable que cure el cncer, a
menudo ayuda a las personas a vivir ms tiempo.
Medicamentos para tratar el cncer colorrectal
Se pueden usar varios medicamentos para tratar el cncer colorrectal. A menudo, se
combinan dos o ms de estos medicamentos para tratar que stos sean ms eficaces.
Los medicamentos de quimioterapia son muy potentes, y pueden afectar algunas clulas
sanas en el cuerpo. Los doctores administran los medicamentos en ciclos, con cada perodo
de tratamiento seguido de un perodo de descanso para permitir que su cuerpo se recupere.
Los ciclos de quimioterapia por lo general duran alrededor de 2 a 4 semanas, y las personas
reciben usualmente al menos varios ciclos de tratamiento.
Los medicamentos que se usan con ms frecuencia para el cncer colorrectal son:
5-fluorouracilo (5-FU), el cual a menudo se administra con el medicamento parecido a
vitaminas, leucovorn, (tambin llamado cido folnico), lo que mejora su eficacia.
Capecitabina (Xeloda), el cual se administra en forma de pastilla. Una vez que est en
el cuerpo, este medicamento cambia a 5-FU cuando alcanza el lugar del tumor.
Irinotecn (Camptosar).
Oxaliplatino (Eloxatin
).
Medicamentos y combinaciones de medicamentos que a menudo se usan
para tratar el cncer de colon y recto
Las combinaciones de medicamentos que se usan comnmente para el tratamiento adyuvante
incluyen:
FOLFOX: 5-FU, leucovorn y oxaliplatino (sta es la combinacin que se usa con ms
frecuencia).
5-FU y leucovorn (sta se puede usar si el paciente tiene demasiados efectos secundarios
con FOLFOX).
Para tratamiento de cncer que se ha propagado, existen muchas opciones, incluyendo:
FOLFOX: 5-FU, leucovorn y oxaliplatino.
FOLFIRI: 5-FU, leucovorn e irinotecn.
FOLFOXIRI (leucovorn, 5-FU, oxaliplatino e irinotecn).
CapeOx: capecitabina y oxaliplatino.
5-FU y leucovorn.
Capecitabina.
Irinotecn.
Algunas veces, estos medicamentos de quimioterapia se administran junto con un
medicamento de terapia dirigida (discutido en la prxima seccin).
Para el cncer rectal, se puede administrar quimioterapia con 5-FU o capecitabina combinada
con radiacin antes de la ciruga (tratamiento neoadyuvante).
Efectos secundarios de la quimioterapia
Los medicamentos de quimioterapia funcionan al atacar a las clulas que se estn dividiendo
rpidamente, razn por la cual funcionan contra las clulas cancerosas. Sin embargo, otras
clulas en el cuerpo, tales como aquellas en la mdula sea, el revestimiento de la boca y los
intestinos, as como los folculos pilosos, tambin se dividen rpidamente. Estas clulas
tambin son susceptibles a ser afectadas por la quimioterapia, lo que puede ocasionar ciertos
efectos secundarios.
Los efectos secundarios de la quimioterapia dependen del tipo y dosis de los medicamentos
administrados, as como de la duracin del tiempo que se administran. Los efectos
secundarios comunes de los medicamentos pueden incluir:
Cada del cabello.
Llagas en la boca.
Falta de apetito.
Nusea y vmito.
Bajos recuentos sanguneos.
La quimioterapia puede afectar las clulas productoras de sangre de la mdula sea, lo que
causa un recuento bajo de clulas sanguneas. Esto puede ocasionar:
Aumento de la probabilidad de infecciones (debido a los bajos niveles de glbulos
blancos).
Tendencia a desarrollar moretones o presentar sangrados fcilmente (a causa de los bajos
niveles de plaquetas).
Cansancio (debido a los bajos niveles de glbulos rojos).
Adems de estos efectos, ciertas medicinas causan algunos efectos secundarios especficos,
por ejemplo:
El sndrome de pies y manos puede ocurrir durante el tratamiento con capecitabina o 5-FU
(cuando se administra como una infusin). Este sndrome comienza con un enrojecimiento de
las manos y los pies, lo que puede progresar luego, causando dolor y sensibilidad en palmas
de las manos y las plantas de los pies. Si la afeccin empeora, pueden presentarse ampollas o
descamacin de la piel, lo que algunas veces ocasiona llagas abiertas y dolorosas. Resulta
importante notificar inmediatamente a su mdico sobre cualquier sntoma inicial, tal como
enrojecimiento o sensibilidad, para que se tomen las medidas necesarias y as evitar que la
afeccin empeore.
La neuropata (dao a los nervios que causa dolor) es un efecto secundario comn del
oxaliplatino. Los sntomas incluyen hormigueo, adormecimiento e incluso dolor en las manos
y los pies. Tambin puede ocasionar que los pacientes tengan una sensibilidad intensa al
calor y al fro en la garganta y el esfago (el tubo que conecta la garganta con el estmago).
Esto puede causar problemas (tal como dolor) al tragar lquidos. Si usted va a recibir
oxaliplatino, hable primero con su mdico sobre los efectos secundarios e infrmele
inmediatamente si padece entumecimiento y hormigueo u otros efectos secundarios.
La diarrea es un efecto secundario comn con muchos de estos medicamentos, aunque
empeora con el irinotecn. Para prevenir la deshidratacin, resulta necesario tratar
inmediatamente la diarrea (la primera vez que se presenten heces sueltas). A menudo, esto
significa tomar medicamentos, como loperamida (Imodium) muchas veces. Si usted recibe
tratamiento con un medicamento de quimioterapia que probablemente le cause diarrea, su
mdico le dar instrucciones sobre qu medicamentos tomar y la frecuencia con que debe
tomarlos para controlar este sntoma.
La mayora de los efectos secundarios son usualmente temporales y tienden a desaparecer
despus de finalizar el tratamiento. Algunos efectos, como el adormecimiento de las manos y
los pies, pueden persistir por mucho tiempo. Muchas veces hay mtodos para aminorar los
efectos secundarios. Por ejemplo, se pueden administrar medicamentos para ayudar a
prevenir o reducir las nuseas y los vmitos. No dude en hacer cualquier pregunta sobre los
efectos secundarios a los especialistas en cncer que lo atienden.
Usted debe informar al equipo de atencin mdica sobre cualquier efecto secundario o
cambios que usted tenga mientras recibe la quimioterapia para que puedan ser tratados con
prontitud. Es posible que en algunos casos, las dosis de quimioterapia necesiten ser reducidas
o que el tratamiento necesite ser retrasado o suspendido para prevenir que los efectos
empeoren.
Las personas de mayor edad parecen ser capaces de tolerar bastante bien la quimioterapia
contra el cncer colorrectal. No hay razn para dejar de ofrecer tratamiento a estas personas
debido a la edad (siempre y cuando estn en buen estado de salud general).
Para ms informacin general sobre quimioterapia, consulte nuestro documento
Quimioterapia: una gua para los pacientes y sus familias.
Terapias dirigidas para el cncer colorrectal
A medida que los investigadores aprenden ms sobre los cambios en los genes y en las
protenas de las clulas que causan cncer, ellos han podido desarrollar medicamentos ms
recientes diseados para combatir estos cambios de manera especfica. Estos medicamentos
dirigidos funcionan de distinta manera que los que se usan comnmente en la quimioterapia.
Generalmente originan diferentes efectos secundarios y suelen ser menos severos.
Actualmente, se usan con ms frecuencia junto con quimioterapia o por s solos si la
quimioterapia ya no es eficaz.
Bevacizumab (Avastin
), fue aprobado recientemente por la FDA para tratar el cncer de colon avanzado.
Al igual que el bevacizumab, se trata de una protena que se une al factor de crecimiento
endotelial vascular (VEGF), lo que puede evitar que los tumores formen nuevos vasos
sanguneos. El ziv-aflibercept se administra como una infusin en una vena (IV) cada 2
semanas. En un estudio, este medicamento agregado a la combinacin de quimioterapia
FOLFIRI (5-FU, leucovorn, and irinotecn), ayud a los pacientes con cncer colorrectal
avanzado que fueron tratados anteriormente con FOLFOX (5-FU, leucovorn, and
oxaliplatino) a vivir alrededor de 6 semanas ms que cuando se us la combinacin FOLFIRI
sola.
Los efectos secundarios comunes incluyen alta presin arterial, cansancio, sangrado, bajos
recuentos de glbulos blancos, bajos recuentos de plaquetas, dolores de cabeza, llagas en la
boca, falta de apetito, diarrea, y anlisis de laboratorio anormales sobre la funcin heptica y
renal. Aunque se presentan pocas veces, pueden ocurrir efectos secundarios graves, tal como
cogulos sanguneos, sangrado profuso, orificios en el colon (perforaciones) y lenta curacin
de heridas.
El regorafenib (Stivarga