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Instituto
Tecnolgico de
Colima

Ing. Bioqumica.

Unidad VI.


Electroqumica.




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Materia: cintica qumica y biolgica.

Carrera: ing. Bioqumica.

Alumno: Garca Torres Lilia.

Maestro: Cortes Valle Juan Enrique.

Grupo: VB03.

Aula: EK-02.









Villa de lvarez. Col. 30 de Julio del 2014.


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ndice.
Electroqumica.-------------------------------------------4.

Celdas electroqumicas.----------------------------------6.

Tipos de electrodos.---------------------------------------8.

Electroqumica de la corrosin.-----------------------12.

Ecuacin de Nernst.-----------------------------------14.

Energa de Gibbs.---------------------------------------17.

Potenciometra y Conductimetra.-------------------20.

Bibliografas.--------------------------------------------23.









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Electroqumica.
La electroqumica es una parte de la qumica que se dedica a estudiar las reacciones asociadas con
la corriente elctrica que circula en un circuito.
Las dos formas de representar las reacciones electroqumicas
son:
1) Reaccin de reduccinA + ne- An- cuando la corriente
elctrica suministra electrones a la sustancia A,
y
2) Reaccin de oxidacin B - ne- Bn+ cuando la corriente
elctrica sustrae electrones a la sustancia B.

En la historia de la electroqumica no se puede dejar de hacer referencia a los primeros cientficos
que utilizaron la electricidad para sus experimentos. El ms antiguo de ellos fue William Gilbert
(1544-1603), quien descubri el magnetismo por el paso de una corriente elctrica, seguido de
Otto von Guericke (1602-1686), quien construy el primer generador de electricidad en su natal
Alemania. A mediados del siglo xvi, el francs Charles Franoise de Cisternay du Fay (1698-1739)
estableci que la electricidad poda tener dos signos: el positivo y el negativo, e incluso la explic
como dos tipos de fluido, el fluido positivo y el fluido negativo. No pas mucho tiempo para que
Benjamin Franklin (1706-1806) contradijera esta teora y la rebatiera insistiendo en que la
electricidad era slo de un tipo de fluido. Posteriormente, aparecieron las disertaciones de
Charles-Augustin de Coulomb (1736-1806), quien dict la ley de la atraccin y repulsin
electrosttica en 1781, y en su honor se denomin la unidad de carga como el coulomb,
representado por una letra C en el Sistema Internacional (si) de unidades.
El primer hecho histrico relacionado con la electroqumica y que trascendi en el estudio de la
interaccin de la electricidad con las reacciones qumicas se atribuye al anatomista y mdico
italiano Luigi Galvani (1737-1798), quien propuso la existencia de la electricidad animal. Galvani
public su ensayo titulado De Viribus Electricitatis in Motum Musculari Commentarius, donde

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propuso que el tejido animal tena una fuerza vital desconocida que activaba los nervios y
msculos cuando se tocaban con un metal. Esto lo demostr innumerables ocasiones utilizando las
ancas de una rana muerta e incluso ranas vivas. En sus experimentos se pudo constatar que la
contraccin de los msculos se manifestaba por el paso de una corriente elctrica.
Independientemente de la veracidad de la fuerza vital desconocida, la contribucin de Galvani fue
determinante en el avance de las neurociencias. Por otra parte, el nombre de Galvani se asoci
con el trmino galvanizado, que significa la formacin de un recubrimiento protector sobre un
metal por el paso de una corriente, creando una proteccin contra el fenmeno de corrosin de
los materiales metlicos.
En la era moderna, los siguientes cientficos se han dado a conocer por sus contribuciones al
avance de la electroqumica, algunos de ellos se han hecho acreedores al Premio Nobel de
qumica: Walter Herman Nernst (1864-1941), Julius Tafel (1862-1918), Jaroslav Heirovsky (1890-
1967), Veniamin Grigorevick Levick (1917-1987), Ulrich Evans (1889-1980), Marcel Pourbaix (1904-
1998), Edward Brough Randles (1912-1998), John Albert Valentine Buttler (1889-1977), Max
Volmer (1885-1965), Heinz Gerischer (1919-1994), Brian Evans Conway (1927-2005), John OMara
Bockris (1923-), Revaz Dogonadze (1931-1985) y Rudolph Marcus (1923-).
En Mxico la electroqumica se ha impulsado en diferentes grupos acadmicos y de investigacin,
entre los que destacan las reas de electroqumica de la Universidad Autnoma Metropolitana-
Iztapalapa y Azcapotzalco, el laboratorio de electroqumica en la Facultad de Qumica de la
Universidad Nacional Autnoma de Mxico y el rea de electroqumica de la Escuela Superior de
Ingeniera Qumica e Industrias Extractivas del Instituto Politcnico Nacional. Por otra parte, existe
una asociacin civil denominada Sociedad Mexicana de Electroqumica, que agrupa a ms de 250
personas dedicadas al estudio de procesos y sistemas de anlisis basados en reacciones
electroqumicas. Este grupo se rene anualmente en diferentes puntos de Mxico con la firme
intencin de difundir y compartir las experiencias adquiridas. Adems de estas reuniones, varios
investigadores mexicanos viajan alrededor del mundo para presentar sus trabajos y discutir los
avances logrados.



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Celdas electroqumicas.
Una celda electroqumica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar electricidad
mediante una reaccin qumica (celda Galvnica). O por el contrario, se produce una reaccin
qumica al suministrar una energa elctrica al sistema (celda Electroltica). Estos procesos
electroqumicos son conocidos como reacciones electroqumicas o reaccin redox donde se
produce una transferencia de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de oxidacin-
reduccin.
Las celdas electroqumicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los cientficos Luigi
Galvani y Allesandro Volta por lo que tambin se las denomina celda galvnica o voltaica en su
honor.
La celda electroqumica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones apropiadas,
unidos por un puente salino y conectado por un
voltmetro que permite el paso de los
electrones.
Sus componentes caractersticos son:
1. 1. nodo: Es el electrodo sobre el que se
produce la oxidacin. El agente reductor pierde
electrones y por tanto se oxida. M > M+ + 1e- Por convenio se define como el polo
negativo.
2. ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce. M+ + 1e- > M Por convenio se define como el
polo positivo.
3. Puente salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migracin
rpida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto elctrico
entre ambas. El electrolito suele ser una disolucin saturada de KCl retenida mediante un
gel.
4. voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de
potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor del voltaje de la
celda.

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TIPOS DE CELDAS ELECTROQUIMICAS:
1. Celda Galvnica.
Permite obtener energa elctrica a partir de un proceso qumico.
La reaccin qumica se produce de modo espontneo.
Son las llamadas pilas voltaicas o bateras.

2. Celda electroltica.
La reaccin no se da de forma espontnea.
No se obtiene energa elctrica. La aplicacin de una fuente de energa externa
produceuna reaccin qumica.
CIRCULACIN DE LA CORRIENTE:
La electricidad se transporta en una celda a travs de 3 mecanismos:
a) Conduccin por los electrones en el electrodo.
b) Conduccin inica. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas negativas)
transportan electricidad por el interior de la celda.
c) Acoplamiento de la conduccin inica en la disolucin con la conduccin de los electrones
en los electrodos. Son las reacciones de oxidacin-reduccin que se producen.
POTENCIAL DE LA CELDA.
La corriente de electrones fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa
potencial entre los dos electrodos. El potencial de la celda o fuerza electromotriz (fem) que
aparece reflejado en el voltmetro se obtiene de: Epila = Ectodo- Enodo
El potencial relativo de un electrodo vendr dado por: ERelativo = EElectrodo- EReferencia
El potencial de la celda depende de: Naturaleza de los Electrodos, Naturaleza de los Iones,
Concentracin Y Temperatura.




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Tipos de electrodos.
Los electrodos son superficies sobre las que tienen lugar las semi-reacciones de oxidacin y de
reduccin. Pueden o no participar en las reacciones. Aquellos que no reaccionan se
llaman electrodos inertes. Hay electrodos slidos como Zn, Cu, Pt, Ag, lquidos como el Hg, y
gaseosos como el electrodo de H
2
.
Independientemente del tipo de celda (electroltica o galvnica) los electrodos se identifican de la
manera siguiente. Por los electrodos entra y sale la corriente elctrica.
El ctodo es el electrodo en el que tiene lugar la reduccin.
El nodo es el electrodo en el que tiene lugar la oxidacin.

Electrodos activos.
Participan en la reaccin qumica de la pila.
Se consumen o forman a medida que se produce la reaccin.

Electrodos inertes.
No participan en la reaccin qumica de la pila.
Slo proporcionan el soporte donde ocurre la transferencia de e
-


Electrodo de gases.
Formado por un metal inerte sumergido en una solucin donde emerge un gas.
Ejemplo: electrodo de oxidacin del hidrgeno.

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Otros tipos.
Electrodo de xido-reduccin: formado por un metal inerte sumergido en una solucin, que
contiene dos estados diferentes de oxidacin de un elemento de una determinada agrupacin
molecular.
pastas slidas con estados de oxidacin diferentes, asociadas a las especies involucradas.
Ejemplo:


Electrodo metal-in metal: el electrodo metlico est sumergido en una disolucin que contiene
iones de este metal.
Metal (no inerte) en solucin de su in metlico. El electrodo interviene en la reaccin.
Ejemplo: electrodo de plata sumergido en solucin de Nitrato de Plata

Electrodo metal-sal insoluble: consiste en un metal en contacto con una sal insoluble del mismo,
que a su vez est en contacto con una disolucin, que contiene el anin de la sal. Generalmente se
utilizan como electrodos de reduccin.

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Ejemplo: Ag/AgCl
(S)
/Cl
-



El electrodo ms utilizado es el electrodo de Calomelanos, el cual consiste en mercurio metlico en
contacto con calomelanos Hg
2
Cl
2
que a su vez est en contacto con solucin de iones cloruros.
Calomelanos:

Cada electrodo tiene capacidad para tomar o ceder electrones, dependiendo de la concentracin
de los reactantes. Es importante despus de haber representado la pila con su frmula, escribir
sta de cada uno de los electrodos seguida de la del otro en sentido inverso y puntualizar la
direccin en que los electrones tienden a fluir.
Electrodo de referencia.
El electrodo de referencia tiene la tarea de proporcionar un potencial
de referencia constante. Cada electrodo de referencia consta de un
elemento de referencia que est colocado en una solucin
electroltica definida. Este electrolito debe tener contacto con el
medio a medir. En los electrodos de referencia corrientes la conexin
se realiza usando el llamado diafragma que garantiza flujo de iones.



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El diafragma:
Existen varios tipos de diafragmas: un pin de madera, una espiga cermica porosa, un pequeo
agujero, vidrio molido, un poro o un haz de fibras, slo por nombrar unos pocos.
El tipo a utilizar depende de la tarea de medicin, pero con mayor frecuencia, de la filosofa de la
empresa fabricante del electrodo de que se trate. El ms ampliamente usado diafragma cermico
puede dar lugar a problemas debido a su estructura porosa tipo esponja. Se obstruye y la lectura
se hace inestable. No obstante, el mayor nmero de tareas de medicin que se realizan en el uso
diario utilizan diafragmas cermicos sin mantenimiento.
El potencial del sistema de referencia est definido por los electrolitos de referencia y el elemento
de referencia. Normalmente se utiliza como electrolito de referencia una solucin 3 M de cloruro
potsico (KCI). El elemento de referencia est compuesto, normalmente, por un hilo de plata
clorado.
Por razones de compensacin electroqumica, tambin se debe disolver cloruro de plata (AgCI) en
los electrolitos de referencia. Como el AgCI puede dar lugar a obstrucciones en el diafragma
(cermico) con algunas soluciones de medicin, se colocan en el sistema de referencia electrodos
de pH ms recientes con un llamado cartucho donde se retiene el AgCI. El electrolito de referencia
usado para rellenar debe estar libre de AgCI.

Electrodo de trabajo.
Es el electrodo donde ocurre la reaccin de inters, por tanto, l reaccin que va a ser objeto de
estudio. El electrodo de trabajo es un electrodo plano que posee un disco de naturaleza inerte y
de dimetro perfectamente conocido.





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Electroqumica de la corrosin.
Corrosin es el ataque destructivo de un metal por reaccin qumica o electroqumica con su
medio ambiente-Es la transformacin indeseable de un material como consecuencia del medio
que lo rodea
Implica un transporte de cargas a travs de un electrolito, hay una circulacin de corrientes
elctricas y se cumplen las leyes de Faraday. Estas corrientes se producen porque el material
presenta zonas con diferente reactividad (centros andicos y "catdicos); existe un paso
conductor que conecta las zonas andica y catdica (el metal conduce los electrones) y ambos
micro electrodos estn inmersos en un mismo electrolito.
CONDICIONES PARA LA CORROSIN ELECTROQUMICA
Causas frecuentes de la circulacin de cargas:
El contacto de dos materiales diferentes.
Presencia de fases diferentes de una misma aleacin.
Diferentes grados de aireacin de una pieza metlica.
Corrientes inducidas por circuitos elctricos mal aislados.
Impurezas, tensiones en el metal, etc.
Estos factores hacen que en el metal existan diferentes zonas (microelectrodos) que convierten al
cuerpo metlico junto con el medio agresivo en un gran conjunto de micropilas electroqumicas.
REACCIONES EN LA CORROSIN ELECTROQUMICA
Reacciones andicas: Pasaje de iones de la red metlica al medio corrosivo.
Reacciones catdicas: Dependiendo de la presin de O2 y del pH se puede observar
reduccin de oxgeno y/o desprendimiento de hidrgeno.
CORROSIN ELECTROQUMICA DE METALES
Cada metal tiene una tendencia diferente frente a la corrosin por el ambiente circundante. Una
reaccin electroqumica es espontnea si: ' G < 0 EPila = ECat. - EAnod. > 0


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INHIBIDORES DE CORROSIN
Son sustancias que reducen la disolucin del metal ya sea actuando sobre el proceso de
oxidacin(inhibidores andicos) o sobre la reaccin de reduccin (inhibidores catdicos).
a) Inhibidores Andicos:
pueden formar pelculas con los cationes metlicos.
pueden promover la estabilizacin de xidos pasivos.
pueden reaccionar con las sustancias potencialmente agresivas
b) Inhibidores Catdicos:
Son menos eficaces pero ms seguros.
Si se usan en dosis insuficientes no incrementan los riesgos de corrosin.
Se utilizan polifosfatos, fosfonatos, Zn.
Son ms estables, forman una pelcula polarizante que dificulta la reaccin de reduccin
de oxgeno.
Tambin se utilizan compuestos orgnicos con grupos polares que tienen tomos de
oxgeno, azufre, nitrgeno, con pares disponibles para formar enlaces con el metal
Son sustancias que reducen la disolucin del metal ya sea actuando sobre el proceso de oxidacin
(inhibidores andicos) o sobre la reaccin de reduccin (inhibidores catdicos).










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Ecuacin de Nernst.
La ecuacin de Nernst es til para hallar el potencial de reduccin en los electrodos en condiciones
diferentes a los estndares. La ecuacin lleva el nombre en honor a quien la formul, el fsico-
qumico alemn Walther Hermann Nernst.
Dado que la ecuacin de Nernst es de aplicacin universal para los potenciales de estado
estacionario generados por una diferencia de concentraciones a travs de cualquier tipo de
interfases (como son las celdas electroqumicas, membranas biolgicas o artificiales y el electrodo
selectivo), es posible demostrar su validez comprobando las predicciones derivadas de dicha
ecuacin. Esto puede hacerse fcilmente usando un electrodo selectivo para catin.
La ecuacin tiene la siguiente forma:
E= E RT / nF . ln (Q)
De donde E, hace referencia al potencial del electrodo.
E= potencial en condiciones estndar.
R= constante de los gases.
T= temperatura absoluta (en grados Kelvin).
n= nmero de moles que tienen participacin en la reaccin.
F= constante de Faraday ( con un valor de 96500 C/mol, aprox.)
Q= cociente de reaccin
De ste modo, para la reaccin aA + bB cC + dD, Q adopta la expresin:
Q = [C] ^c. [D] ^d / [A] ^a. [B] ^b

En este caso [C] y [D], hacen referencia a las presiones parciales, tambin conocidas como
concentraciones molares si se trata de gases o iones en disolucin, para los productos de la
reaccin, en cambio [A] y [B], son tambin las presiones parciales pero para el caso de los
reactivos. Siendo los exponentes, la cantidad de moles que conforma cada sustancia que se
encuentra participando en la reaccin (conocidos como coeficientes estequiomtricos), y a las

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sustancias que se encuentran en estado slido se les da una concentracin unitaria, por lo cual no
aparecen en Q.
Los potenciales que tienen las clulas electroqumicas se relacionan con las actividades de los
reactivos y productos, stos se encuentran relacionados a su vez con las concentraciones molares.
Frecuentemente al realizar las aproximaciones de las actividades de los reactivos y productos, se
dice que las concentraciones molares de ambos son iguales, pero hay que tener en consideracin,
que al tratarse solamente de una aproximacin, los resultados pueden llevar a error.
As, para la reaccin genrica tenemos que:
aA + bB cC + dD
Para esta reaccin, la constante de equilibrio es K, y viene descrita como:
K= (aC)^c . (aD)^d / (aA)^a . (aB)^b
Tambin se define a Q como:
Q = (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b
Los subndices ins, hacen referencia a los caracteres instantneos de las actividades.
Por lo cual, Q no es una contante, sino que va cambiando hasta llegar al equilibrio, momento en el
cual, Q=K.
A temperatura y presin constante, se puede hallar el trabajo producido por una celda, siguiendo
la siguiente ecuacin:
G = RT ln Q RT ln K = RT ln Q / K
El potencial de la celda se relaciona con la variacin de la energa libre (G), a travs de la
ecuacin:
G= -n F Ecel, donde F tiene un valor de 96485 culombios por mol de electrones, y n, hace
referencia al nmero de electrones que participan en el proceso.
Al combinar ambas ecuaciones obtenemos:

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Ecel = RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b + RT/nF ln K
Donde el potencial estndar para el electrodo de la celda ( E cel), viene expresado por:
RT/nF ln K

De este modo la ecuacin de Nernst resulta como:
Ecel = Ecel RT/nF . ln. (aCins)^c . (aDins)^d / (aAins)^a. (aBins)^b
Se puede comprobar que cuando los reactivos, o los productos tienen valores que hacen que Q=1,
los potenciales de la celda sern iguales a los potenciales estndar. De este modo se obtiene
finalmente la expresin:
Ecel = E cel ln [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b















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Energa de Gibbs.

J. WILLARD GIBBS: Fue la primera persona a la que se le otorgo un doctorado en Ciencias por
una universidad estadounidense (Yale, 1863). Desde 1871 hasta su muerte tuvo a su cargo la
ctedra de fisicomatemticas de Yale.
Gibbs formul gran parte de los fundamentos tericos que dieron origen al desarrollo de la
termodinmica qumica.
J. Gibbs propuso una nueva funcin de estado que ahora conocemos como energa libre de Gibbs
o simplemente energa libre, la cual se simboliza con la letra G.
ENERGIA LIBRE: es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con
unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin
qumica (a presin y temperatura constantes).
POTENCIAL TERMODINAMICO: un potencial termodinmico es una variable de estado asociada a
un sistema termodinmico que tiene dimensiones de energa. El calificativo de potencial se
debe a que en cierto sentido describe la cantidad de energa potencial disponible en el sistema
termodinmico sujeta a ciertas restricciones (relacionadas con las variables naturales del
potencial). Adems los potenciales sirven para predecir bajo las restricciones impuestas que
cambios termodinmicos sern espontneos y cuales necesitarn aporte energtico.
VARIABLE DE ESTADO: es una magnitud fsica macroscpica que caracteriza el estado de un
sistema en equilibrio. Dado un sistema termodinmico en equilibrio puede escogerse un nmero
finito de variables de estado, tal que sus valores, determinan unvocamente el estado del sistema.
La energa libre (G) de un estado se define como:
G= H TS
Donde T es la temperatura absoluta. En un proceso que se lleva a cabo a temperatura constante,
el cambio de energa libre del sistema, G, est dado por la expresin:
G = H TS

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Para ver como la funcin G se relaciona con la espontaneidad de reaccin, recurdese que para
una reaccin que ocurre a temperatura y presin constante:




Si se comparan las anteriores ecuaciones se ve el cambio de energa libre de un proceso que se
lleva a cabo a temperatura y presin constante G y la espontaneidad de una reaccin es la
siguiente:
si G es negativo, la reaccin es espontanea en el sentido directo.
si G es cero, la reaccin esta en equilibrio.
si G es positivo, la reaccin en el sentido directo no es espontanea; es necesario aportar
trabajo desde el entorno para que se lleve a cabo. En cambio, la reaccin inversa ser
espontnea.
La analoga entre el cambio de energa potencial de una
roca que rueda cuesta abajo (a) y en el cabio de energa
libre de una reaccin espontnea (b). En (a) la posicin de
equilibrio est dada por la energa potencial mnima de
que dispone el sistema. En (b) la posicin de equilibrio
est dada por la energa libre mnima de que dispone el
sistema.

Se suele establecer una analoga entre el cambio de energa libre durante una reaccin
espontnea y el cambio de energa potencial cuando una roca rueda cuesta abajo por una
pendiente. La energa potencial del campo gravitatorio impulsa la roca hasta que esta alcanza un
estado de energa potencial mnima en el valle. De modo anlogo, la energa libre de un sistema
qumico disminuye hasta alcanzar un valor mnimo. Cuando se alcanza este mnimo, existe un

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estado de equilibrio. En todo proceso espontaneo a temperatura y presin constantes, la energa
libre siempre disminuye.
APLICCION.
Una de las aplicaciones importantes de las reacciones qumicas es la produccin de energa en
forma de trabajo til, donde til significa que estamos excluyendo el trabajo hecho por un cambio
en volumen contra una presin externa (trabajo PV). Por ejemplo, en la combustin de petrleo,
se libera calor que se utiliza para generar vapor que puede producir trabajo mecnico o el trabajo
elctrico que se puede obtener de una celda electroqumica, estos son ejemplos de trabajo til. La
energa libre de Gibbs lleva ese nombre porque es la parte de la energa de un sistema que se
puede convertir libremente en trabajo til a temperatura y presin constante. El problema es
controlar la energa til y transformarla a trabajo sin que se pierda en calor. Solo reacciones
espontneas para las cuales la energa libre de Gibbs disminuye durante la reaccin pueden hacer
trabajo til. Segn disminuye la energa libre, la capacidad de hacer trabajo va disminuyendo hasta
que el sistema llega a equilibrio. En este estado ya el sistema no puede hacer trabajo til y tanto
los reactivos como los productos tienen la misma energa libre, DG = 0.











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Potenciometra
Los mtodos potenciomtricos se basan en la medida del potencial elctrico (respecto a una
referencia) de un electrodo sumergido en la disolucin problema, a partir de la cual es posible
establecer la concentracin de la misma directa o indirectamente.
Potenciometra directa, consistente en la determinacin de la actividad de una especie de
forma directa, a travs de la medida de un potencial elctrico.
Valoracin potenciomtrica, para localizar el punto de equivalencia de una valoracin
analtica (volumtrica o culombimtrica).

Ecuacin :

Tcnicas Potenciomtricas
Usos Generales
Determinacin cuantitativa selectiva de muchos iones inorgnicos y orgnicos en solucin.
Determinacin de iones en un estado de oxidacin especfico dentro de una muestra.
Determinacin de constantes de estabilidad de complejos

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Determinacin de velocidades y mecanismos de reaccin.
Determinacin cuantitativa de gases cidos y bsicos.
Determinacin cuantitativa de productos de reaccin enzimticos.
Aplicaciones Comunes
Anlisis de iones de procesos industriales batch o continuos.
Determinacin de monitoreo continuo de la calidad de aire y gases contaminantes
Determinacin de electrolitos en fluidos fisiolgicos para anlisis clnicos.
Desarrollo de biosensores basados en enzimas inmovilizadas y electrodos.
Determinacin de iones constituyentes en muestras de agricultura, medio ambiente y
farmacia.
Determinacin de pH.
Determinacin del punto final en titulaciones de cidos, bases y redox

Conductimetra.

La Conductimetra es una tcnica instrumental que tiene como objeto determinar la conductividad
de las disoluciones de las sustancias llamadas electrolitos, las cuales se caracterizan por ser
conductoras de la electricidad y por presentarse en las mismas el fenmeno de la ionizacin.
En los primeros intentos para medir la conductividad de una disolucin electroltica se us la
corriente continua procedente de una batera, pero esta
corriente produca la descomposicin electroltica en los
electrodos de platino de la clula de conductividades, originando
la polarizacin de los mismos.
El primero que midi satisfactoriamente las conductividades de
disoluciones de electrolitos fue Kohlrausch, entre los aos 1860-
1870, usando para ello corriente alterna. Puesto que un
galvanmetro convencional no responda a la corriente alterna,

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usaba como receptor un telfono, que le permita or cuando se equilibraba el puente de
Wheatstone.
Los instrumentos que se usan hoy da para medir la conductividad de las disoluciones lo que
hacen, normalmente, es medir la resistencia de la disolucin, R, al paso de la corriente, por
comparacin con una resistencia estndar
Para realizar las medidas de conductividad se necesita:
Un conductmetro.
Una clula de conductividades.
Un recipiente que contenga la disolucin a medir.
Un aparato de control de la temperatura

Aplicacin.

Estudio de fenmenos Estudio de fenmenos
Estudio de fenmenos en dilucin:
Disociacin electroltica.
Equilibrio quimico.
Estudios de sistemas e cuantificacin:
Curvas de calibracin.
Valoraciones.








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Bibliografa
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http://www.academiatesto.com.ar/cms/?q=el-electrodo-de-referencia
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de Nernst: http://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/ecuacion-de-nernst
corrosion. (s.f.). Recuperado el 27 de 07 de 2014, de Ecuacin de Nernsx
electroquimica. (s.f.). Recuperado el 27 de 07 de 2010, de tipo de electrodos:
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