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PROCESOS DE SEPARACIN III UNIDAD 1

Contreras Oaxaca Jonathan Unidad 1




Reporte en equipo de Destilacin.
La destilacin es la operacin de separar, comnmente mediante calor, los
diferentes componentes lquidos de una mezcla, aprovechando los diferentes
puntos de ebullicin (temperaturas de ebullicin) de cada una de las sustancias
a separar. La destilacin se da en forma natural debajo del punto de ebullicin
(100 C en el caso del agua), luego se condensa formando nubes y finalmente
llueve. Es decir; es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que
sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin,
enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio
de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla
de varios componen tes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien
separar los materiales voltiles de los no voltiles.


Diferentes tipos de destilacin:

Destilacin simple
Se usa para la separacin de lquidos con punto de ebullicin inferiores a 150 a presin atmosfrica de
impurezas no voltiles o de otros lquidos miscibles que presenten un punto de ebullicin al menos 25
superior al primero de ellos. Para que la ebullicin sea homognea y no se produzcan proyecciones se
introduce en el matraz un trozo de plato poroso.

Destilacin fraccionada
Se usa para separar componentes lquidos que difieren de en menos de 25
en su punto de ebullicin. Cada uno de los componentes separados se les
denomina fracciones. Es un montaje similar a la destilacin simple en el que
se ha intercalado entre el matraz y la cabeza de destilacin una columna
que puede ser tener distinto diseo (columna vigreux, de relleno...). Al
calentar la mezcla el vapor se va enriqueciendo en el componente ms
voltil, conforme asciende en la columna.

Destilacin azeotrpica
En qumica, la destilacin azeotrpica es una de las tcnicas usadas para
romper un azetropo en la destilacin. Una de las destilaciones ms
comunes con un azetropo es la de la mezcla etanol-agua. Usando tcnicas
normales de destilacin, el etanol solo puede ser purificado a aproximadamente el 95%.
Una vez se encuentra en una concentracin de 95/5% etanol/agua, los coeficientes de actividad del agua y
del etanol son iguales, entonces la concentracin del vapor de la mezcla tambin es de 95/5% etanol-agua,
por lo tanto destilaciones posteriores son inefectivas. Algunos usos requieren concentraciones
de alcohol mayores, por ejemplo cuando se usa como aditivo para la gasolina. Por lo tanto el azetropo
95/5% debe romperse para lograr una mayor concentracin.


Principales aplicaciones:
Refinamiento de petrleo
Cuando se extrae el petrleo crudo, dependiendo de dnde provenga, este
contiene muchos componentes que requieren destilacin para que el
combustible pueda ser utilizado por tu auto. Afortunadamente, los muchos
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tipos de hidrocarburos en ebullicin del petrleo crudo tienen diferentes temperaturas de ebullicin y se
pueden separar uno a uno. En otros procesos qumicos, los diversos hidrocarburos se pueden separar o
combinar para producir una cierta variedad de productos, tales como gasolina, plsticos, combustible para
aviones, fibras sintticas, ceras, neumticos y queroseno.
Otros usos

Las industrias de la cosmtica, farmacutica y qumica dependern del proceso de destilacin. Por ejemplo,
empleando la tecnologa para separacin del aire se puede producir argn. Esta sustancia qumica se utiliza
en las bombillas para proteger el filamento y proporciona el brillo en los tubos fluorescentes. El Clorosilanos
es destilado para producir los ms altos grados de silicio que se utilizan en la fabricacin de semiconductores,
la base de ordenadores. Trementina, nafta, fenoles, tolueno y fitosteroles son componentes producidos a
travs de la destilacin. Como tambin lo es la piridina, utilizada como disolvente y agente
impermeabilizante en la fabricacin de productos farmacuticos y vitaminas.

Leyes y parmetros que se aplican a la destilacin.
Ley de Raoult.
Para el equilibrio vapor-liquido de soluciones ideales.
Si dos o ms especies liquidas forman una disolucin liquida
ideal con una mezcla de vapor en equilibrio, la presin parcial

de cada componente en el vapor es proporcional a su


fraccin molar en el liquido

. La constante de
proporcionalidad es la presin de vapor

de la especie
pura a la temperatura del sistema y esta relacin de la ley de
raoult, en honor al cientfico francs que la descubri.


Para sistemas que presentan diferentes interacciones entre
los constituyentes de la fase liquida se producen
desviaciones de la ley de Raoult. A veces la interaccin toma la forma de una fuerte repulsin tal como ocurre
con hidrocarburos y agua. En un sistema liquido binario de los componentes A y B si estas repulsiones
conducen una inmiscibilidad prcticamente completa la presin total sobre las dos fases liquidas es la suma
de las presiones de vapor de los componentes individuales y


Regla de fases de Gibbs.
La regla de las fases de J.Willard Gibbs relaciona la varianza (grados de libertad) f para un sistema
qumicamente no reactivo que se encuentra en equilibrio heterogneo, con el nmero de p fases que
coexisten y el nmero de componentes (especies qumicas) c presentes.

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La varianza represente el nmero de propiedades intensivas que es preciso especificar para fijar
completamente el estado del sistema. Para los sistemas que se tratan aqu solamente se consideran las
propiedades intensivas T,P y concentracin.
Para un gas que tiene n componentes c=n de la forma que f es n+1 y la especificacin de la temperatura, la
presin y n-1 variables de concentracin define completamente el estado del sistema.







Modelo de Dalton.
Un mtodo de evaluacin del comportamiento de las mezclas de gases lo constituye el modelo conocido
como ley de las presiones aditivas de Dalton:
La presin total ejercida por una mezcla de gases es la suma de las presiones

de los componentes que


ejercieran cada uno de los gases si estuvieran solos a la temperatura de la mezcla ocupando el volumen de
este.
Por lo tanto la ley se puede describir cmo.


Parmetros de control.
Existen una nmero importante de variables termodinmicas que nos van a servir como parmetro de control
dentro de la destilacin, brevemente analizaremos estas.}
1. Presin: En este caso como ya hemos podido ver este es uno de los parmetros de control que ms
vamos a utilizar, lo podemos ver reflejado en las leyes que participan como fundamento en la
destilacin, lo vamos a ver reflejado en las diferentes presiones de vapor de las mezclas de los
compuestos.

2. Temperatura: Muy importante en nuestro problemas de destilacin, conocer a que temperatura se
alcanza los puntos de ebullicin de las sustancias a separar.

3. Volumen: Implica conocer la cantidad de sustancia a separar dentro de la columna y tener tambin
en cuenta el volumen de lquido y de vapor que va estar dentro de la columna.
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4. Energa interna: Como sabemos la energa interna es una medida macroscpica de las energas
moleculares, atmica y subatmicas, pero no existen instrumentos capaces para medir la energa
interna directamente en una escala macroscpica, , para eso utilizaremos las variables que pueden
se medibles.

5. Entalpia y entropa. Son otras clases de energa en las cuales igual tenemos el mismo problema con
la energa interna ya que son variables termodinmicas las cuales no se pueden medir directamente
la entalpia se va definir como la combinacin de dos variables que aparecen con mucha frecuencia
en el balance de energa.



Diagramas de equilibrio (Ejemplos)


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Ejemplo de un problema de destilacin.
Una mezcla del 50% (en moles) de n-hexano y n-heptano, se somete a destilacin sbita con una presin en
el separador de una atmsfera, de forma que se vaporicen el 60% de los moles de la alimentacin: x= 0.5 f =
0.6
Base de clculo: 100 moles de F (la separacin es continua, pero no es necesario especificar explcitamente
una unidad de tiempo).La ecuacin de la lnea de operacin es, segn

( )


Resolviendo de forma aproximada:
Los datos de equilibrio a una atmsfera para este sistema son los siguientes:
X 1.000 0.958 0.727 0.562 0.346 0.211 0.090 0.000
Y 1.000 0.983 0.875 0.755 0.572 0.389 0.195 0.000
T(C) 68.7 70.0 75.0 80.0 85.0 90.0 95.0 99.2

El grfico muestra (en rojo) la lnea de
operacin que se ha representado en el
grfico xy junto con los datos de equilibrio de
la tabla anterior (en azul). La interseccin
corresponde
a la solucin del problema: x = 0.36 y = 0.59
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Si es posible disponer de una forma analtica de la ecuacin de equilibrio, el problema puede resolverse sin la
ayuda de una grfica. En este caso, por ejemplo, el sistema es ideal y sigue la Ley de Raoult (para cada
componente). El gas tambin puede suponerse ideal, por lo que se cumple que:

( )
(Se ha denotado a. n-hexano como A y a la n-heptano como B.) Las presiones de vapor pueden calcularse a
partir de los parmetros de la ecuacin de Antoine:
(



Para el n-hexano:
A = 14.0568, B = 2825.42, C = -42.7089
Para el n-heptano:
A = 13.9008, B = 2932.72, C = -55.6356
En la ecuacin p [=] kPa y T[=] K. Las ecuaciones forman un sistema de tres ecuaciones con tres incgnitas,
que puede resolverse para dar lugar a:
x = 0.368, y = 0.587,T = 84.7C.
(Las fracciones molares no suman uno porque corresponden a fases distintas. El dato de equilibrio a 85C de
la tabla de datos de equilibrio corresponde a valores de x e y muy prximos, por lo que los dos mtodos
ofrecen resultados coincidentes.)
Ejemplo de destilacin de Flash:
Tenemos una mezcla binaria de Ethanol agua, donde deseamos destilar el Ethanol para llevarlo a una
concentracin de 82% de pureza, cuando este tiene una alimentacin en un 20%, determinar el nmero de
tapas, el residuo y destilado final
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Xa0=20%
XaR=4%
XaD=82% DESTILADO FINAL.
Ejemplo de destilacin de Raleigh
Tenemos una mezcla binaria de Ethanol agua, donde deseamos destilar el Ethanol para llevarlo a una
concentracin de 82% de pureza, cuando este tiene una alimentacin en un 20%, determinar el nmero de
tapas, el residuo y destilado final
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Da0= 0.2
Xad*= 0.41
DR= 0.04
XaD= 0.81


x= 0.4 x/10= 0.04 x= 0.23 x/10= 0.023
Da0+x/10 Da0+x/10
1 0.24 1 0.623
2 0.28 2 0.646
3 0.32 3 0.669
4 0.36 4 0.692
5 0.4 5 0.715
6 0.44 6 0.738
7 0.48 7 0.761
8 0.52 8 0.784
9 0.56 9 0.807
10 0.6 10 0.83

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ETANOL-AGUA
Alimentacin inicial= 10% Destilado= 85% Residuo= 5%
XAD=85%
XBD=15%
XAR= 5%
XBD=95%
180 Kg*mol/hr
10% XA0
90% XB0
D=(180*(.1-.05))/(.85-.05)= 11.25
R= (180*(.85-1))/(.85-.05)=168.75
_____
Kg*mol/Hr 180
Jonathan Contreras Oaxaca
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ETANOL-AGUA
Alimentacin inicial= 17% Destilado= 78% Residuo= 3%
XAD=78%
XBD=22%
XAR= 3%
XBD=97%
150 Kg*mol/hr
17% XA0
83% XB0
D=(150*(0.17-0.03))/(0.78-0.03)= 28
R= (150*(0.78-0.17))/(0.78-0.03)= 122
_____
150 Kg*mol/Hr

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Ejemplo general del Mtodo de McCabe Thiele