UNIVERSIDAD LIBRE

FACULTAD DE INGENIERIA

ECUACIONES DIFERENCIALES


ANTEPROYECTO





PROFESOR: SANCHEZ ACEVEDO HELLER GUILLERMO
ING MECANICO

ALUMNOS:
ESTEFANIA RAMIREZ TRUJILLO - 064101005 - ING. AMBIENTAL
ZULAY PAEZ HIGUERA - 064102004 ING. AMBIENTAL
DIANA CATHERINE CASTRO JIMENEZ -065121043 ING. MECNICA
RAUL DAVID PAEZ- 065121049 ING. MECNICA
JONATAN JAYC FRANCO MARTINEZ- 065121004- ING. MECNICA

BOGOTA D.C
30/08/13



RESUMEN
Los tres objetivos que hay que alcanzar para conservar correctamente las bacterias en los
laboratorios de microbiologa son: que el cultivo a conservar sea puro, evitando que se
produzcan contaminaciones durante el proceso de conservacin; que durante el tiempo
de conservacin sobrevivan al menos el 70-80% de las bacterias, y por ltimo, que estas
bacterias permanezcan estables. Los dos primeros objetivos no son muy difciles de
conseguir cuando se conoce bien la tcnica microbiolgica, pero el tercero puede
presentar dificultades, y este es el motivo por el cual existen varios mtodos de
conservacin para los microorganismos, y ninguno de ellos es de utilizacin general.
Entre estos est el nitrgeno lquido que puede llegar a una temperatura de -190C bajo
cero.
INTRODUCCIN
El objetivo general de este proyecto es usar el mtodo de conservacin de
microorganismos mediante nitrgeno lquido, y lograr maximizar la aptitud bacteriana el
mayor tiempo posible, debido a que se efecta congelacin como descongelacin, las
bacterias sobrevivientes guardan su utilidad durante cuantioso tiempo, teniendo en cuenta
que la temperatura se conserve por debajo del punto eutctico. Y con esto hallar la
ecuacin diferencial que nos permita aproximar la mejor relacin de tiempo y temperatura,
antes de que la cepa bacteriana sufra una pausa completa de crecimiento y pare su
actividad de metabolismo completamente. En la temperatura tendremos que medir la
distancia ms adecuada entre el nitrgeno lquido y la cepa bacteriana para que no
alcance los 190C bajo cero (pues las bacterias no sobreviviran a tal temperatura).


OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Hallar la ecuacin diferencial adecuada para la utilizacin del nitrgeno lquido como
agente conservador de microorganismos como las bacterias, por medio de resultados
experimentales aplicndolo al programador Matlab; con el fin de ser ms adelante un
mtodo interesante para aquellas entidades concernidas en detener el crecimiento de
bacterias sin necesidad de que estas mueran.


OBJETIVOS ESPECIFICOS

Plantear un problema de aplicacin, que tenga una solucin por medio del estudio
de ecuaciones diferenciales.

Encontrar la ecuacin diferencial adecuada para el problema con un desarrollo
experimental y la utilizacin de nuestros conocimientos adquiridos en clase.

Profundizar y desarrollar nuestras capacidades matemticas ms haya de solo la
parte analtica en ecuaciones, sino tambin la parte aplicativa de estas en la
cotidianidad que nos espera como futuros ingenieros.

Aprender a manejar correctamente el programa de Matlab.

Analizar y programar la ecuacin encontrada sobre el problema planteado, en
Matlab que d como resultado su solucin.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Hallar la ecuacin diferencial adecuada para la utilizacin del nitrgeno liquido
como agente conservador de microorganismos como las bacterias, ya que al bajar
la temperatura hasta el punto de congelacin o por debajo de este se reduce el
metabolismo drsticamente hasta el caso de anularlo; teniendo en cuenta las
diferentes variables como la temperatura, la forma del recipiente, la cantidad de
bacterias y el tiempo, para que se puedan obtener las condiciones trmicas
optimas para el almacenamiento de dichas bacterias.






JUSTIFICACION

Este proyecto se realiz con el fin de encontrar una ecuacin para el problema de
desarrollo experimental que en nuestro caso se basa en el comportamiento de las
bacterias a muy baja temperatura aplicndolo a distintas variable como la
distancia, la temperatura, etc.; y a los elementos que se utilicen como es el
nitrgeno lquido en pocas cantidades.


Con el fin de encontrar la forma de mantener ciertas bacterias vivas a muy baja
temperatura, pero en una condicin nombrada como bacteriosttica donde no
existe la reproduccin y el movimiento de estas. Lo ms importante al desarrollar
este proyecto es que queremos encontrar la ecuacin que nos relacione dicho
comportamiento con las condiciones que se le se han aplicadas con el fin de que
si en algn momento este es de nuevo utilizado este problema; la ecuacin
fundamente cada comportamiento que se denote experimentalmente.


Al igual es importante pasar este proyecto a una forma computarizada con el fin de
que sea comprobado de forma ms explcita cada parte de la solucin que
tenemos de esta ecuacin desarrollada donde sus respuestas sern nuestros
resultados experimentales.

MARCO TEORICO
El FACTOR AMBIENTAL SOBRE LAS BACTERIAS
A travs de los aos, las bacterias han venido soportando diferentes condiciones
ambientales, y han evolucionado, creando nuevos mecanismos de adaptacin.
En la actualidad, las formas de vida que existen en ambientes extremos son bacterianas.
En nuestra Vida cotidiana consideramos el crecimiento bacterial en funcin de su
gentica, con los alimentos, y en entornos aparentemente ptimos. Sin embargo, la
experimentacin con bacterias debe tener en cuenta factores ambientales, tales que:
1. Se altera la rapidez de crecimiento, ocasionando la muerte de bacterias en ciertas
condiciones.
2. limitan la distribucin de bacterias en sus entornos habitables naturales;
3. permiten controlar el aumento infeccioso, a travs parmetros como la
esterilizacin y desinfeccin

No todas las bacterias soportan la misma condicin ambiental. As, pueden ser nocivas o
beneficiosas segn el tipo de bacteria.
Los principales tipos de factores a considerar son los Agentes Fsicos y los Qumicos.
En nuestro proyecto nos enfocaremos principalmente en los Agentes Fsicos
(Temperatura) y mas especficamente en las de muy bajo grado trmico.
La temperatura es de las medidas ms importantes que determinan el crecimiento y la
supervivencia de las bacterias, afectando a la rapidez de crecimiento. La tasa de
crecimiento en funcin de la temperatura (Normalmente en entornos ambientales
constantes), es posible diferenciar tres cotidianas temperaturas cardinales:
temperatura mn: por debajo de esta no existe crecimiento;
temperatura mx: por encima tampoco hay crecimiento;
Temperatura ptima: es la de mayor tasa de crecimiento.
La temperatura mnima precisa en funcin de:
El declive de la fluidez en la membrana, asi que se contienen los procesos de los
nutrientes.
La mayor viscosidad citoplasmtica.
Debilidad en los enlaces hidrfobos protenicos.
BAJAS TEMPERATURAS APLICADAS A LAS BACTERIAS
Las bajas temperaturas no son tiles para esterilizar, aunque concurren algunas bacterias
que sucumben por congelacin, la consecuencia de este mtodo sobre otras cuantas es
bacteriosttico.
Los efectos de someter una comunidad bacteriana a temperaturas inferiores de 0C
dependen de:
El entorno donde estn las bacterias;
El modo en que se efecte el helamiento y una posterior descongelacin.
Cuando la temperatura es levemente menor al punto de congelacin, el citoplasma
queda sin congelar entre -1 y -10C. Pero como la tensin de vapor de agua interior
tiende al equilibrio trmico, provocado por:
1. Prdida de agua de la clula (congelacin lenta)
2. Cristalizacin del agua en el interior (Congelacin rpida).
APLICACIONES DE LA CONGELACIN:
La congelacin se aplica, para resguardar muestras de bacterias durante extensos ciclos
de tiempo.
Maximizar la aptitud bacteriana el mayor tiempo posible, debido a que se efecta
congelacin como descongelacin, las bacterias sobrevivientes guardan su utilidad
durante cuantioso tiempo, teniendo en cuenta que la temperatura se conserve por debajo
del punto eutctico:
En nieve carbnica (CO
2
slido), a -78C; en NITROGENO LIQUIDO, a -180C.
ANTECEDENTES
En mayo de 1895, Carl von Linde realiz un experimento en su laboratorio en Munich, que
llevo a su invencin del primer proceso para la licuefaccin de aire. Este fue el gran
avance para la separacin del aire criognico.
Sir K.S. Krishnan, Director Fundador, National Physical Laboratory adquiri una licuacin
de helio y establecido un grupo competente de los fsicos para iniciar los estudios en la
baja temperatura de hasta 1 Kelvin.
Robert Ettinger es ampliamente considerado como el "padre de la crinica" en 1962 y
aos posteriores dijo congelacin de un cuerpo no es un fin en s mismo, sino tambin
un mtodo que abrir las puertas a futura tecnologa mdica en varios sentidos
En diciembre de 1963 Evan Cooper fund la primera organizacin crinica del mundo, la
sociedad de la extensin de la vida, la intencin de crear un red de grupos crinicos en
todo el mundo.
En 1965, una Nueva York el diseador industrial llamado Karl Werner acu la palabra
"crinica". Y con Sal Kent, Curtis Henderson y Werner Werner fundaron la Cryonics
Society de Nueva York.
En 1966, el Cryonics Society de Michigan y de la Sociedad de la crinica de California
fueron fundadas. El Cryonics Society de Michigan fue un educativo y social grupo que no
tena intencin de crio preservar en realidad gente - y existe hoy en da bajo el nombre
Immortalist Sociedad.
Durante la dcada de 1980 el uso de criognico creci ms rpidamente en reas de
aplicacin. NMR y MRI fueron los mayores promotores de la utilizacin de helio lquido
con Sal Kent, Curtis Henderson y Werner Werner. Durante la dcada de 1990 las
instituciones de investigacin apuntado a cabo grandes proyectos, tales como
aceleradores de UICC, Nueva Delhi y Bombay TIFR, Reactor de Fusin (SST-1) en
derechos de propiedad intelectual, Gandhinagar y Ciclotrn Superconductor en VECC,
Kolkata.
Una aplicacin importante es el aislamiento inicial de las Clulas Madre de los blastocitos
de ratn, Thompson y colaboradores, en la Universidad de Wisconsin (Madison, WI)
establecieron por primera vez, Clulas Madre embrionarias de primate a partir de
blastocitos de monos Rhesus. Despus, en 1998, fueron capaces de derivar Clulas
Madre Embrionarias humanas (hESCs) de blastocitos humanos. Desde entonces, la
derivacin de hESCs de la ICM de blastocitos pre implantados se ha convertido en un
procedimiento muy utilizado por la mayora de cientficos en todo el mundo.
GRAFICA DEL PROCEDIMIENTO A SEGUIR












CRONOGRAMA

ACTIVIDADES
AGOSTO SEPTIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE
9 16 23 30 6 13 20 27 4 11 18 25 1 8 15
Bsqueda de problema de aplicacin
Organizacin de ideas
Planteamiento del problema real
Propuesta del anteproyecto
Planteamiento de la ecuacin diferencial
Compra de los materiales necesarios
Asesoramiento de la parte experimental
Realizacin de experimentos iniciales
Segundo informe del proyecto
Revisin de bacterias y adicin de mas
nitrgeno liquido
Segunda revisin, anlisis de muestras
Estudio final de las bacterias sobrevivientes
Anlisis de resultados y conclusiones
Solucin numrica de la ecuacin diferencial
planteada
Informe final



BIBLIOGRAFA


T S Datta & R G Sharma. 2010. DATA BASE INFORMATION ON FACILITIES AND HUMAN RESOURCES
RELATED TO CRYOGENICS AND SUPERCONDUCTIVITY IN INDIA.
http://www.uned.es/simposioenvejecimientoactivo/documentos/Normas%20APA.pdf
L.L. Mndez- Lagunas. Et.al.2007. VARIATIONS IN WATER CONTENT DUE TO FREEZING AT
CRYOGENIC TEMPERATURES. http://www.scielo.org.mx/pdf/rmiq/v7n2/v7n2a6.pdf
http://criogenizacion.net/historia-de-la-criogenizacion/
http://www.cultek.com/inf/otros/soluciones/celulas%20madre/celulas_madre_tecnicas.pdf
http://www.lindeengineering.com/internet.global.lindeengineering.global/en/images/L_2_1_e_10
_150dpi19_4353.pdf
http://www.cryonics.org/immortalist/september08/History.pdf