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Ciencias Plan Comn

Qumica
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Autor : Preuniversitarios Cpech.
N de Inscripcin : 238.244 del 31 de Enero de 2014.
Derechos exclusivos : Cpech S.A.
PROHIBIDA SU REPRODUCCIN TOTAL O PARCIAL
Ao Impresin 2014
Impreso en QUADGRAPHICS CHILE S.A.
Han colaborado en esta edicin:
Subdirectora Acadmica
Paulina Nez Lagos
Directora PSU y Programas Consolidados
Patricia Valds Arroyo
Equipo Editorial
Gonzalo Prado Prez
Paula Rada Martnez
Diseo Grco y Diagramacin
Pamela Martnez Fuentes
Diseo de Portada
Vania Muoz Daz
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NDICE
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Captulo 1: Organizacin, Estructura y Actividad Celular 13
1. Historia de la qumica ............................................................................................. 14
1.1 Teora atmica ................................................................................................... 15
1.1.1 Teora atmica de Dalton ........................................................................ 15
1.1.2 Modelo atmico de Thomson ................................................................. 16
1.1.3 Modelo atmico de Rutherford .............................................................. 17
1.1.4 Modelo atmico de Bohr ........................................................................ 18
1.1.5 Modelo mecnico cuntico ..................................................................... 19
2. Trminos en teora atmica .................................................................................... 19
2.1 Nmero atmico (Z) ........................................................................................... 19
2.2 Nmero msico (A) ............................................................................................ 19
2.3 Nmero de neutrones (n) .................................................................................. 20
2.4 Elemento qumico .............................................................................................. 20
2.5 Unidad de masa atmica (UMA) ......................................................................... 20
2.6 Carga elctrica ................................................................................................... 20
2.7 Carga nuclear ..................................................................................................... 21
3. Tipos de tomos ...................................................................................................... 22
3.1 Istopos ............................................................................................................. 22
3.2 Isbaros ............................................................................................................. 22
3.3 Istonos ............................................................................................................. 22
4. Nmeros cunticos ................................................................................................. 23
4.1 Nmero cuntico principal (n) ........................................................................... 23
4.2 Nmero cuntico secundario (l) ......................................................................... 23
4.3 Nmero cuntico magntico (m) ....................................................................... 25
4.4 Nmero cuntico de spin (s) .............................................................................. 25
5. Conguracin electrnica ........................................................................................ 25
5.1 Realizacin de una conguracin electrnica .................................................... 26
5.2 Formacin de iones ............................................................................................ 28
6. Propiedades peridicas ........................................................................................... 28
6.1 Radio atmico .................................................................................................... 28
6.2 Volumen atmico .............................................................................................. 29
6.3 Potencial de ionizacin ...................................................................................... 29
6.4 Electroanidad ................................................................................................... 29
6.5 Electronegatividad ............................................................................................. 29
PRESENTACIN
CAPTULO 1: TEORA ATMICA
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7. Propiedades macroscpicas de la materia ............................................................... 30
7.1 Punto de ebullicin ............................................................................................ 30
7.2 Punto de fusin ................................................................................................. 30
8. Tabla peridica de elementos .................................................................................. 31
8.1 Perodos ............................................................................................................. 31
8.2 Grupos ............................................................................................................... 31
9. Enlace qumico ........................................................................................................ 33
9.1 Determinacin de electrones de valencia ........................................................... 34
9.2 Tipos de enlace .................................................................................................. 35
9.2.1 Enlace inico .......................................................................................... 35
9.2.2 Enlace covalente ..................................................................................... 35
9.2.3 Enlace metlico ...................................................................................... 36
9.3 Geometra molecular ......................................................................................... 36

45
1. Nomenclatura inorgnica ........................................................................................ 46
1.1 Estado de oxidacin (EDO) ................................................................................. 46
1.1.1 Estados de oxidacin positivos ............................................................... 46
1.1.2 Estados de oxidacin negativos .............................................................. 47
2. Determinacin de los estados de oxidacin en compuestos ................................. 48
2.1 Iones positivos o cationes .................................................................................. 49
2.2 Iones negativos o aniones .................................................................................. 50
3. Compuestos binarios .............................................................................................. 50
3.1 Compuestos oxigenados .................................................................................... 50
3.1.1 xido bsico ........................................................................................... 51
3.1.2 Anhdridos u xidos cidos ..................................................................... 52
3.1.3 Perxidos ................................................................................................ 53
3.2 Compuestos hidrogenados ................................................................................ 53
3.2.1 Hidruros .................................................................................................. 53
3.2.2 Hidrcidos .............................................................................................. 54
3.3 Sales binarias ..................................................................................................... 54
4. Compuestos ternarios ............................................................................................. 55
4.1 Hidrxidos ......................................................................................................... 55
4.2 Oxcidos ............................................................................................................ 56
4.3 Sales ternarias .................................................................................................... 56
5. Mineraloga ............................................................................................................. 60
5.1 Rocas ................................................................................................................. 60
5.2 Mineral .............................................................................................................. 60
5.2.1 Propiedades de los minerales .................................................................. 60

CAPTULO 2: NOMENCLATURA INORGNICA
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5.3 Clasicacin de los minerales .........................................................................61
5.3.1 Elementos nativos ..............................................................................62
5.3.2 Sulfuros ..............................................................................................62
5.3.3 Halogenuros .......................................................................................62
5.3.4 xidos ................................................................................................62
5.3.5 Carbonatos .........................................................................................63
5.3.6 Nitratos, fosfatos y sulfatos ................................................................63
5.3.7 Silicatos ..............................................................................................63
73
1. Estequiometra ..................................................................................................... 74
1.1 Ley de la conservacin de la masa (ley de Lavoisier) .......................................74
1.2 Ley de proporciones denidas (ley de Proust) ................................................75
1.3 Ley de las proporciones mltiples (ley de Dalton) ..........................................75
1.4 Ley de las proporciones recprocas (ley de Richter) ........................................76
2. Trminos de estequiometra ............................................................................... 76
2.1 Unidad de masa atmica (uma) ......................................................................76
2.2 Mol (n) ............................................................................................................77
2.3 Constante de Avogadro .................................................................................77
2.4 Masa molar (MM) ...........................................................................................78
2.5 Relacin entre masa molar y la constante de Avogadro .................................79
3. Ecuaciones qumicas ........................................................................................... 79
4. Relaciones estequiomtricas ............................................................................... 81
5. Composicin porcentual ..................................................................................... 81
6. Reactivo lmite ..................................................................................................... 82
7. Leyes fundamentales de los gases ...................................................................... 84
7.1 Variables de los gases ....................................................................................84
7.1.1 Temperatura ...................................................................................... 84
7.1.2 Presin ............................................................................................... 85
7.1.3 Volumen ............................................................................................ 86
7.2 Leyes de los gases ......................................................................................... 86
7.2.1 Ley de Avogadro ................................................................................ 86
7.2.2 Ley de Boyle y Mariotte ..................................................................... 86
7.2.3 Ley de Charles .................................................................................... 87
7.2.4 Ley de Gay- Lussc ............................................................................. 87
7.2.5 Ley combinada de los gases .............................................................. 88
7.2.6 Ecuacin de gases ideales .................................................................. 88
CAPTULO 3: ESTEQUIOMETRA
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1. Disoluciones ........................................................................................................ 98
1.1 Caractersticas de las disoluciones ............................................................... 98
1.1.1 Clasicacin de las disoluciones segn la polaridad del disolvente .... 98
1.1.2 Clasicacin de las disoluciones segn el nmero de componentes .. 98
1.1.3 Clasicacin de las disoluciones segn la fase
en la que se encuentra el disolvente ................................................. 98
1.2 Suspensiones .............................................................................................. 99
1.3 Coloides ..................................................................................................... 99
2. Expresiones en disoluciones ............................................................................. 100
2.1 Porcentaje masa masa (% m/m) ................................................................. 100
2.2 Porcentaje masa volumen (% m/v) ............................................................. 100
2.3 Porcentaje volumen volumen (% v/v) .......................................................... 101
2.4 Molaridad (M) ........................................................................................... 101
2.5 Molalidad (m) ............................................................................................ 103
2.6 Partes por milln (ppm) ............................................................................. 104
2.7 Fraccin molar (X) ..................................................................................... 104
3. Relaciones entre las expresiones que informan sobre una disolucin ............. 105
3.1 Molaridad en funcin de porcentaje masa masa ....................................... 105
3.2 Molalidad en funcin de porcentaje masa masa ........................................ 105
3.3 Porcentaje masa volumen en funcin de porcentaje masa masa ................ 106
4. Mezclas y diluciones .......................................................................................... 106
4.1 Mezclas .................................................................................................... 106
4.2 Dilucin de una disolucin ........................................................................ 107
5. Solubilidad ........................................................................................................ 107
6. Factores de solubilidad ..................................................................................... 109
6.1 Temperatura ............................................................................................. 109
6.2 Naturaleza qumica ................................................................................... 109
6.3 Presin ..................................................................................................... 109
7. Caractersticas de las disoluciones en solubilidad ............................................. 110
7.1 Disolucin total ........................................................................................ 110
7.2 Disolucin parcial ..................................................................................... 110
7.3 Disolucin no total ................................................................................... 110
7.4 Reglas de solubilidad ................................................................................ 110
8. Propiedades coligativas .................................................................................... 110
8.1 Presin de vapor (tonoscopa) ................................................................... 111
8.2 Punto de ebullicin (ebulloscopa) ............................................................ 112
8.3 Punto de congelacin (crioscopa) ............................................................ 113
8.4 Presin osmtica (osmometra) .................................................................. 114

CAPTULO 4: DISOLUCIONES
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1. Flujo de materia y energa en el ecosistema ..................................................... 122
1.1 Ciclos de los nutrientes ............................................................................. 123
1.1.1 Ciclo del agua ................................................................................ 123
1.1.2 Ciclo del carbono ........................................................................... 124
1.1.3 Ciclo del nitrgeno ........................................................................ 125
1.1.4 Ciclo del fsforo ............................................................................ 126
2. Contaminacin ambiental ................................................................................. 126
2.1 Aire .......................................................................................................... 127
2.1.1 Componentes del aire .................................................................... 127
2.1.2 Contaminantes del aire .................................................................. 127
2.1.3 Contaminacin del aire .................................................................. 129
3. Agua .................................................................................................................. 131
3.1 Estructura molecular del agua .................................................................. 131
3.2 Propiedades del agua ............................................................................... 132
3.2.1 Densidad ....................................................................................... 132
3.2.2 Tensin supercial ......................................................................... 132
3.2.3 Calor especco ............................................................................. 133
3.3 Tipos de contaminacin ............................................................................ 133
3.3.1 Aguas duras .................................................................................. 133
3.3.2 Eutrozacin ................................................................................. 133
3.4 Potabilizacin del agua ............................................................................. 134
4. Suelo .................................................................................................................. 136
4.1 Componentes del suelo ...............................................................................136
4.2 Estructura y tipos de suelo ...........................................................................137
4.3 Degradacin de suelos .................................................................................138
4.3.1 Erosin elica ...................................................................................139
4.3.2 Erosin marina .................................................................................139
4.3.3 Erosin pluvial y uvial .....................................................................139
4.3.4 Erosin glacial ..................................................................................139
4.3.5 Erosin antrpica .............................................................................139
4.4 Conservacin de suelos ................................................................................140
4.4.1 Cultivo en terrazas ............................................................................140
4.4.2 Franjeado ..........................................................................................140
4.4.3 Cultivo en contorno ..........................................................................140
4.4.4 Rotacin de cultivos .........................................................................140
4.4.5 Agrosilvicultura .................................................................................140
4.4.6 Reforestacin ....................................................................................140
147
1. La industria qumica .......................................................................................... 148
2. Procesos industriales involucrados en el desarollo econmico ......................... 148
2.1 Fabricacin de vidrio ....................................................................................148
2.2 Fabricacin del papel ...................................................................................150
CAPTULO 6: PROCESOS QUMICOS INDUSTRIALES
CAPTULO 5: QUMICA AMBIENTAL
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2.2.1 Reciclaje del papel ............................................................................151
2.3 Metalurgia del cobre ....................................................................................151
2.3.1 Propiedades y aleaciones del cobre ..................................................152
2.3.2 Proceso de produccin del cobre ......................................................152
2.4 Salitre ..........................................................................................................153
2.5 Carbonato de litio ........................................................................................154
3. Conservacin de los recursos energticos de la tierra ...................................... 155
161
1. Fuentes naturales de obtencin del carbono ................................................... 162
1.1 Carbono elemental ......................................................................................162
1.2 Petrleo .......................................................................................................163
1.2.1 Renacin del petrleo .....................................................................164
1.3 Gas natural ..................................................................................................165
1.4 Productos vegetales y animales ...................................................................165
2. Propiedades qumicas del carbono ................................................................... 166
3. Compuestos inorgnicos del carbono .............................................................. 169
4. Compuestos orgnicos del carbono ................................................................. 170
4.1 Los hidrocarburos ........................................................................................170
4.1.1 Hidrocarburos alifticos ....................................................................170
4.1.2 Nomenclatura de algunos hidrocarburos alifticos ...........................172
4.1.3 Propiedades y usos de los hidrocarburos alifticos ...........................175
4.2 Hidrocarburos aliclicos ................................................................................176
4.3 Hidrocarburos aromticos ............................................................................177
4.3.1 Benceno ............................................................................................177
4.3.2 Usos y caractersticas de los compuestos aromticos .......................177
5. Serie homloga ................................................................................................. 178
6. Isomera .............................................................................................................. 178
6.1 Isomera estructural .....................................................................................179
6.2 Estereoisomera ...........................................................................................179
7. Funciones orgnicas ........................................................................................... 180
8. Macromolculas ................................................................................................. 183
8.1 Hidratos de carbono (azcares) ...................................................................183
8.2 Lpidos .........................................................................................................184
8.3 Protenas ......................................................................................................184
8.4 cidos nucleicos ..........................................................................................185
9. Uso actual de los compuestos orgnicos .......................................................... 186
10. Produccin de bebidas alcohlicas ................................................................... 193
CAPTULO 7: QUMICA ORGNICA
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CAPTULO 8: CIDO BASE
CAPTULO 9: MATERIALES DE USO COTIDIANO
203
1. Conceptos, caractersticas de cidos y bases ................................................... 204
2. Caractersticas qumicas de cidos y bases ....................................................... 205
2.1 cidos ..........................................................................................................205
2.2 Bases ............................................................................................................205
3. Medida de la acidez y basicidad ........................................................................ 206
3.1 Relacin entre pH y pOH ..............................................................................207
3.2 Indicadores ..................................................................................................208
3.3 Disoluciones buffer ......................................................................................209
3.4 Neutralizacin ..............................................................................................209
215
1. Materiales ........................................................................................................... 216
1.1 Cermicas ....................................................................................................216
1.2 Plsticos .......................................................................................................220
1.3 Caucho ........................................................................................................225
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PRESENTACIN
Con el propsito de ayudarte en la adecuada preparacin de la PSU de Ciencias Bsicas
Qumica, te invitamos a iniciar un recorrido por las pginas de este libro. En sus captulos,
encontrars el desarrollo de los contenidos establecidos por el DEMRE Departamento de
Evaluacin, Medicin y Registro Estudiantil para el currculo de esta rea.
Con el n de complementar tu proceso de aprendizaje, este libro contiene
una serie de iconos didcticos que te indicarn distintas estrategias para
optimizar tu modelo de lectura y anlisis de los temas que se incluyen.
Finalmente encontrars resolucin detallada de algunos problemas,
actividades adicionales para resolver y ejercitacin PSU en cada captulo.
Es importante que recuerdes que la Prueba de Seleccin Universitaria (PSU) mide, adems,
la integracin de los contenidos dentro de la transversalidad del conocimiento, es
decir, evala ciertas destrezas cognitivas (habilidades), necesarias para resolver
cada problema. Con el propsito de orientarte en los procesos cognitivos que se
evalan, en la pgina siguiente te presentamos las habilidades consideradas en la
PSU, de modo que durante la ejercitacin de cada captulo identiques qu habilidad
se desarrolla y potencies as tu capacidad de resolucin.
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Habilidades evaluadas
Reconocimiento: Reconocer informacin explcita que no implica un mayor manejo de contenidos, slo recor-
dar informacin especca, deniciones, hechos.
Comprensin: Adems del conocimiento explcito de la informacin, sta debe ser relacionada para manejar el
contenido evaluado, interpretando informacin en un contexto distinto al que se aprendi.
Aplicacin: Es el desarrollo prctico tangible de la informacin que permite aplicar los contenidos asimilados a
la resolucin de problemas. En ciencias permite llevar el conocimiento cientco a la vida diaria.
ASE (Anlisis, Sntesis y Evaluacin): Es la ms compleja de las habilidades evaluadas. Implica reconocer,
comprender, interpretar e inferir informacin a partir de datos que no necesariamente son de conocimiento direc-
to, y que exige reconocer las partes que forman un todo y las relaciones de causalidad entre ellas.
conos didcticos
Conceptos
fundamentales
Indica aquellos conceptos importantes referidos al captulo, que no
debes olvidar ni confundir.
Actividades
Indica recursos didcticos que con una estructura distinta a un ejercicio
PSU te ayudarn a aplicar los conceptos.
Sabas que...
Indica relaciones importantes respecto a la aplicacin real de contenidos,
con la nalidad de que los asocies de manera didctica.
Ojo con Indica datos relevantes que debes manejar respecto a un contenido.
Ejercicios PSU
Indica, aquellos ejercicios que reproducen la misma estructura de una
pregunta PSU. Encontrars la habilidad evaluada en cada ejercicio.
Sntesis de
contenidos
Indica el desarrollo de un esquema de contenido a travs del cual se
sintetizan los contenidos ms relevantes de uno o ms temas y/o de un
captulo.
TEORA ATMICA
Captulo 1
APRENDIZAJES ESPERADOS
Describir los distintos modelos atmicos.
Denir trminos usados en teora atmica.
Reconocer y utilizar los nmeros cunticos.
Aplicar propiedades peridicas.
Reconocer los diferentes tipos de enlace qumico.
Reconocer la geometra molecular de algunos compuestos.
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Teora atmica
1. Historia de la qumica
Con el n de establecer una evolucin de la qumica, en este captulo
se pretender dar un resumen histrico, destacando los hechos ms
signicativos ocurridos en esta ciencia.
Si nos remontamos a la poca antes de Cristo, se sabe que en China
ya existan procedimientos qumicos tales como la fabricacin de
ladrillos, de cermica y la extraccin de ciertos metales. En Egipto
se realizaban observaciones experimentales que se tradujeron en
obtener aleaciones de los metales y la creacin de una tcnica para
embalsamar cadveres.
Los griegos tambin hacen su aporte a esta ciencia experimental.
Establecen que la naturaleza estaba compuesta por cuatro elementos:
agua, tierra, fuego y aire, ms un quinto elemento denominado ter.
Todo estaba constituido por estos elementos. Fue Demcrito quien
postul que al tomar una porcin de la naturaleza e ir dividindola
llegar a una parte que no podr ser dividida, a esa porcin le llamar
tomo, es decir, sin divisin.
Vemos que Demcrito es el creador del trmino tomo. Sin embargo,
Aristteles cuestiona lo postulado por Demcrito y establece que la
naturaleza est compuesta por cuatro esencias: caliente, fro hmedo
y seco, y otro componente, la quintaesencia, aumentando as, la
confusin en torno a la formacin de la naturaleza.
Despus de Cristo, aparecen etapas ms destacables para esta ciencia.
As, la era de la alquimia se caracteriz por dos hechos fundamentales:
transformar cualquier tipo de metal en oro y, encontrar la inmortalidad
a travs de la bsqueda de la piedra losofal y el elixir de la vida.
Como sabemos, ambos sucesos no fueron logrados, sin embargo,
permitieron obtener grandes avances en los trabajos de laboratorio y
en la obtencin de nuevos compuestos.
La siguiente etapa es la Iatroqumica, en la que se buscan y crean
medicamentos para mantener la salud de las personas o bien, para
la curacin de ciertas enfermedades. De esta etapa proviene la actual
carrera denominada qumica y farmacia.
A continuacin, aparece la etapa de la qumica neumtica, la que se
dedic principalmente al estudio de los gases, formulando las leyes
que los rigen. As, el proceso de combustin fue explicado a travs
de la teora del Flogisto, la que postulaba que todo compuesto,
al combustionarse, perda ogisto o parte de su masa, quedando
los respectivos residuos de cenizas. Sin embargo, la prctica
experimental demostr que tal suceso no poda ocurrir.
La Qumica Moderna se inicia con Lavoisier. l postul que en
la naturaleza nada se pierde ni se destruye, slo se transforma.
Este hecho, hasta el da de hoy, es vlido. Por ejemplo, citemos
que las leyes que se pueden asociar a la estequiometra tienen
su nacimiento en este perodo, descubrimientos de nuevos
compuestos, etc.
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Captulo 1 Teora atmica
La qumica moderna se inicia con Lavoisier, quien postul que en la naturaleza nada se pierde ni se destruye,
slo se transforma, hecho considerado vlido hasta los das de hoy. A este periodo tambin se asocian las
leyes de la estequiometra, los inicios de la nomenclatura orgnica e inorgnica, los descubrimientos de nuevos
compuestos, etc.
Luego de esta etapa, la qumica comienza un desarrollo importantsimo. y, gracias a las contribuciones de la
fsica, se logra impulsar su expansin a otras reas de las ciencias.
Las investigaciones y experimentos apuntan a estudiar las caractersticas y estructura del tomo. En esta poca,
Mendelev crea el actual Sistema Peridico de los elementos qumicos, ordenando los tomos de acuerdo a sus
caractersticas similares. Dalton y Thomson comienzan la creacin de modelos atmicos con el n de establecer
las partculas constituyentes de un tomo.
Por otra parte, se realizan numerosos estudios acerca de la radioactividad, los rayos X, la conduccin elctrica
y los fenmenos nucleares.
Por ltimo, dentro de las ramas que conforman la qumica actual, se encuentran la qumica general, la qumica
inorgnica, la qumica orgnica, la qumica analtica, la fsicoqumica y la bioqumica. Todas ellas y su constante
comunicacin, hacen de esta ciencia una forma de avanzar da a da para una mejor relacin de los seres vivos
y la naturaleza.
China Egipto Grecia 0 Alquimia Latroqumica Neumtica Moderna
a.C d.C
Lnea de tiempo de historia de la qumica
1.1 Teora atmica
1.1.1 Teora atmica de Dalton
John Dalton presenta una teora atmica con el que se inicia el estudio del tomo. Lo propone entre los aos
1803 y 1808.
Su esquema es bastante simple, enunciado por tres postulados:
1. Cada elemento qumico se compone de partculas muy pequeas e
indivisibles llamadas tomos. En todos los procesos qumicos, el nmero
de tomos de cada elemento, permanece constante.
2. Todos los tomos de un elemento dado tienen masa y propiedades iguales,
pero son distintos de los tomos de todos los dems elementos.
3. En los compuestos qumicos, los tomos de elementos diferentes estn
unidos entre s en proporciones numricas simples.
Modelo atmico de Dalton
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1
Como se dijo, esta teora ayuda a explicar lo que es el tomo. Sin
embargo, no fue capaz de explicar una serie de hechos experimentales
que haca intuir la naturaleza elctrica del tomo, tales como:
- La conduccin elctrica a travs de disoluciones y gases.
- Descubrimientos de los rayos X.
- Los fenmenos de radiactividad.
Debido a esto, es necesario idear un modelo para explicar al tomo.
1.1.2 Modelo atmico de Thomson
J. J. Thomson (1856-1940) enuncia su modelo en 1897. En sus
estudios experimentales, us los tubos de descarga. stos estaban
compuestos por un tubo de vidrio al vaco (ausencia de aire), y por
dos electrodos metlicos: un nodo (parte positiva) y un ctodo
(parte negativa), los cuales estaban conectados a una fuente de
poder. Al accionar dicho tubo de descarga, se produca un haz de luz
y se observ que emergan del ctodo al nodo. Por ello se los bautiz
como Rayos Catdicos. Los tubos de descarga fueron una idea del
investigador Robert Crookes.
Cuando Thomson coloc una cruz de malta dentro del tubo y observ
que se produca sombra, dedujo que el haz de luz estaba formado
por partculas. A su vez, someti dicho haz a un campo magntico y
uno elctrico donde not que sufra desviacin al polo positivo. Por lo
tanto, su carga elctrica era negativa. As, denomin electrn a aquella
partcula.
A su vez, con otros experimentos logra determinar la relacin carga
masa del electrn, siendo sta:
1,76 x 10
8
C g
-1
En donde C, representa la unidad de carga coulomb y g, la unidad de
masa gramos.
Luego, enunci su modelo: el tomo es una esfera de carga positiva
en donde los electrones estaran incrustados, y que pueden ser
extrados. Este modelo se conoce como el budn de pasas.
En
1908
, R. A. Millikan (1868-1953), luego de varios trabajos
experimentales, logra determinar la carga del electrn en:
1,6 x 10
-19
C
Como se conoca la relacin carga masa del electrn y el valor de la
carga, fue fcil calcular la masa del electrn, resultando sta igual a:
9,11 x 10
-28
g
-
-
-
-
-
-
+
+
+
+
Modelo atmico de Thomsom
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Captulo 1 Teora atmica
Por otra parte, el fsico Eugen Goldstein (
1850-1930
), haciendo una
modicacin al ctodo del tubo de descarga, logra observar un haz de
luz que, frente a campos elctricos y magnticos, sufran desviacin
al polo negativo, por lo tanto, presentaban carga positiva. Estos rayos
viajaban en forma opuesta a los rayos catdicos. Y venan de los
oricios o canales del ctodo, motivo por el cual fueron bautizados
como Rayos Canales.
1.1.3 Modelo atmico de Rutherford
Lord Ernest Rutherford (1871-1940) logra, a travs de estudios
experimentales, descubrir cul era esa partcula positiva. Para
destacar este hecho la llama protn (el primero). Su masa era 1.836

veces la del electrn, por lo tanto, su valor es: 1.67 x 10
-24
g
Con este suceso, Rutherford inicia su estudio del tomo, ocupando
para ello partculas alfa. Dichas partculas fueron proyectadas sobre
lminas muy delgadas de metales (oro, plata, magnesio, etc.) y en
torno a esta placa, se colocaron otras, cubiertas con sulfuro de zinc.
Al revisar sus observaciones se lee: de todas las partculas alfas
proyectadas, la gran mayora pas sin problemas, pero otras sufrieron
desviacin. Debido a esto, Rutherford sugiri que el tomo ya no era
una estructura compacta. Comprob que la mayor parte de la masa
del tomo estaba al centro, al que llam ncleo. ste estaba formado
por protones y a su alrededor, se encontraban girando los electrones
separados por una distancia tal, que las partculas alfa pasaban sin
problemas.
Presenta sus estudios en 1911. En 1908 recibe el premio Nobel de
Qumica. El modelo atmico de Rutherford tambin es conocido
como el modelo planetario, debido a su semejanza con el sistema
solar.
Rutherford supone la existencia de otra partcula en el ncleo pero
no lo demuestra. Quien s comprueba tal supuesto es Sir James
Chadwick (1891-1974). l ocupa la llamada cmara de niebla para
realizar sus experimentos, y en la reproduccin de ellos, observa
que una partcula retroceda. sta result tener carga elctrica cero y
poseer una masa igual a la del protn. Dicho descubrimiento ocurre
en el ao 1932 y en 1935 recibe el premio Nobel de Fsica.
Con ello se demuestra que el tomo no es la partcula ms pequea
sino que dentro de ella hay otras an ms pequeas, las cuales
nuevamente agrupadas dan origen al tomo. El tomo entonces est
compuesto por protones, neutrones y electrones.
Veamos a continuacin el prximo modelo que pretende aportar
otras explicaciones no contestadas por Rutherford.
Modelo atmico de Rutherford
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1.1.4 Modelo atmico de Bohr
El modelo de Rutherford distingue un ncleo, formado por protones y
neutrones y una envoltura que son los electrones. Sin embargo, este
modelo no da informacin de cmo se distribuyen los electrones ni
explica el hecho de que los tomos emitan o reciban energa.
Fue Niels Bohr (1885 - 1962) quien propone una mejora al modelo
de Rutherford. l argument lo siguiente: dado que estamos en
presencia de partculas, las cuales presentan carga elctrica,
necesariamente debe producirse una atraccin entre ellas. Por lo
tanto, el ncleo ejercer atraccin sobre el electrn, a tal punto de
que el electrn empezar a proyectarse rpidamente al ncleo con la
consecuencia de destruirlo. Esto no poda ser. El tomo es eterno, eso
estaba claro.
Ocupando los planteamientos de la fsica clsica, Bohr inicia la
argumentacin para justicar que el ncleo y el electrn no se
atrajeran.
Supuso que exista una relacin entre la fuerza centrpeta y la fuerza
elctrica de atraccin. Adems, manifest que la energa total del
sistema era igual a la suma de la energa potencial y la energa cintica.
Despus de un desarrollo matemtico (que no es necesario detallar),
concluy los siguientes aspectos:
1. Existen niveles de energa permitidos, que van desde n =1 hasta
innito.
2. Hay rbitas estacionarias en la cuales se mueve el electrn. No se
maniesta energa en estas rbitas.
3. El electrn podr saltar de un nivel a otro de energa, slo si se le
entrega un cuantum de energa, expresado en valores enteros y no
en fracciones.
4. Cuando el electrn pasa de un nivel menor a uno mayor de energa,
ese proceso se llama absorcin. Si va de uno mayor a uno menor,
se llama emisin.
5. Para que ocurra ese salto entre los niveles se deber procurar una
frecuencia tal que concuerde con dicha diferencia energtica.
Con sus estudios, Bohr propuso tres expresiones con las cuales se
puede calcular la energa para cada nivel, el radio de cada rbita y la
velocidad del electrn en dicha rbita. Estas expresiones dan cuenta
de los valores que se obtienen en cada nivel. Su propuesta se bas en
el tomo de Hidrgeno.
La gran desventaja del modelo atmico de Bohr fue que no pudo ser
aplicado a los dems tomos, puesto que segua asumiendo un tomo
plano, el cual, necesariamente deba tener volumen.
Modelo atmico de Bohr
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-
-
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Captulo 1 Teora atmica
1.1.5 Modelo mecnico cuntico
El Modelo Mecnico Cuntico es la explicacin actual sobre el comportamiento del tomo. Fue desarrollado entre
los aos 1924 y 1927 por varios cientcos. Comenzando con Louis de Broglie, quien intuy que los electrones
deberan tener el comportamiento de una onda. Esto fue demostrado en 1927. Esta particular conducta de
los electrones implica la imposibilidad de determinar simultneamente y con igual exactitud la posicin y la
velocidad de stos, pues para conocerlas se debe interactuar con esta partcula. Este postulado se conoce con
el nombre de Principio de Incertidumbre y fue enunciado, en 1927, por Werner Heisenberg.
Dado que el electrn es una partcula que presenta propiedades de onda, su movimiento pudo ser descrito por
medio de una ecuacin de onda. Erwin Schrdinger, en 1926, emple las ideas de Broglie para llegar a la ecuacin
de onda que podra aplicarse al tomo de hidrgeno.

La resolucin de la ecuacin de Schrdinger diere de las ecuaciones simples, puesto que es una ecuacin
diferencial. Una de las caractersticas de stas, es el gran nmero de soluciones posibles.
Los resultados obtenidos para el tomo de hidrgeno se pudieron extender con xito al resto de los elementos
del sistema peridico.
2. Trminos en teora atmica
Como se sabe, ya se estableci que los constituyentes del tomo son: protones, neutrones y electrones. Ahora
bien, al relacionarlos surgen conceptos que es de inters conocer.
2.1 Nmero atmico (Z)
Z = p
+
Corresponde al nmero de protones que posee el ncleo de un tomo y es lo que identica a un elemento. En un
tomo neutro, la cantidad de protones es igual a la cantidad de electrones, es decir, cuando se menciona que
el tomo de sodio (Na) tiene un nmero atmico 11, implica que en el ncleo de ese tomo existen
11
protones
y, consecuentemente, 11 electrones en la electrsfera.

3
Li

11
Na

26
Fe

2.2 Nmero msico (A)
A = p
+
+ n
El nmero msico es la suma de protones y neutrones que existen en un tomo. En l se expresa la
composicin nuclear que determina el peso atmico.
C
12
K
39
Xe
54
20 21
C
P
E
C
H


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o
1
2.3 Nmero de neutrones (n)
n = A Z
Corresponde a partculas sin carga elctrica, con masa similar al protn.
Se calcula con la diferencia del nmero msico y el nmero atmico.
2.4 Elemento qumico
Es el conjunto de todos los tomos con el mismo nmero atmico (Z),
siendo la notacin general de un tomo la siguiente:

X
A
Z
A: Nmero msico
Z: Nmero atmico
2.5 Unidad msica atmica (UMA)
Los tomos son tan pequeos, que no se puede cuanticar su masa
individual. Sin embargo, mediante mtodos experimentales se puede
determinar la masa de un tomo en relacin con la de otro. Para ello, se
debe asignar un valor a la masa de un tomo de un elemento determinado
de tal manera que pueda ser usada como patrn.
Se ha establecido que el C
12
, uno de los istopos del elemento carbono,
tiene exactamente un peso de 12 unidades de masa atmica.
Entonces, tomando como patrn este istopo, la unidad msica
atmica (uma) es igual a 1/12 de la masa del C
12
.
2.6 Carga elctrica
a. tomo negativo
tomo cuyo nmero de electrones es mayor respecto al nmero de
protones. Tambin se llama Anin.
e

> p
+
b. tomo neutro
tomo cuyo nmero de protones es igual al nmero de electrones y se
reere a un tomo en su estado natural.
e

= p
+
c. tomo positivo
tomo cuyo nmero de electrones es menor en comparacin al
nmero de protones. Tambin se llama Catin.
e

< p
+
El tomo se compone bsicamente
de neutrones, protones y electrones.
Estas partculas se llaman partculas
subatmicas.
Protones
Electrones
Neutrones
La explicacin
del principio de
incertidumbre de
Heisenberg, trasladado
a la vida cotidiana, implicara
determinar la posicin de un
automvil en movimiento
haciendo chocar contra l otro
automvil. La determinacin
nal sera poco able, ya que
el movimiento del primero,
velocidad y direccin, quedara
modicado por la colisin con
el segundo.
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E
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Captulo 1 Teora atmica
2.7 Carga nuclear
Es la carga que presenta el ncleo. Su valor se lo entregan los protones, dado que los neutrones son elctricamente
neutros.
Un tomo X , que posee m cargas positivas, se representa por
X
A
Z
m+
Un tomo X, que posee n cargas negativas, se representa por
X
A
Z
n-
A, Z, m y n son nmeros enteros
A= Nmero msico
Z= Nmero atmico
Ejemplo 1
Na
23
11

El tomo de sodio tiene 11 protones, 11 electrones y 12 neutrones. Como hay igual nmero de protones y elec-
trones es neutro. Su carga nuclear es + 11.
Ejemplo 2
Al
27
13
3+
El in de aluminio tiene 13 protones, 10 electrones y 14 neutrones. Como hay mayor nmero de protones que
electrones es positivo (o catin). Su carga nuclear es + 13.
Ejemplo 3
O
16
8
2-
El in de oxgeno tiene 8 protones, 10 electrones y 8 neutrones. Como hay mayor nmero de electrones que
protones es negativo (o anin). Su carga nuclear es + 8.
tomo neutro in
Nmero de partculas del in
p
+
n

e
-
11 12 10
17 18 18
11p
+
12n
11e
-
17p
+
18n
17e
-
11p
+
12n
10e
-
17p
+
18n
18e
-
Sodio (Na)
Anin Cloro (Cl
-1
)
Cloro (Cl)
Catin Sodio (Na
+1
)
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C
P
E
C
H


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1
3. Tipos de tomos
3.1 Istopos
Son aquellos tomos que presentan igual nmero atmico, pero
distinto nmero msico. Se establece en tomos de un mismo
elemento.
Ejemplo
O
15
8

O
16
8

O
17
8
El oxgeno tiene tres istopos (tiene igual Z, distinto A).
3.2 Isbaros
Son aquellos tomos que presentan igual nmero msico y distinto
nmero atmico.
Ejemplo
C
14
6

N
14
7

Son tomos distintos, pero tienen igual A y diferente Z.
3.3 Istonos
Son tomos que presentan distinto nmero msico, distinto nmero
atmico, pero tienen igual nmero de neutrones.
Ejemplo
B
11
5

C
12
6

Tienen en comn el mismo nmero de neutrones que es 6.
Nombre
del
ncleo
Abundancia
en la
naturaleza
(en %)
Nmero
atmico
(Z)
Nmero
msico
(A)
Composicin
nuclear Smbolo
E
A
Z Protones Neutrones
Hidrgeno-1
Hidrgeno-2
Hidrgeno-3
99,985
0,015
0,00013
1
1
1
1
2
3
1
1
1
0
1
2
H
1
1
H
2
1
H
3
1
Carbono-12
Carbono-13
98,89
1,11
6
6
12
13
6
6
6
7
C
12
6
C
13
6
Nitrgeno-14
Nitrgeno-15
99,63
0,37
7
7
14
15
7
7
7
8
N
14
7
N
15
7
Oxgeno-16
Oxgeno-17
Oxgeno-18
99,759
0,037
0,204
8
8
8
16
17
18
8
8
8
8
9
10
O
16
8
O
17
8
O
18
8
No todos los elementos se
presentan en la naturaleza en
forma de varios istopos.
As, hay 20 elementos que
presentan una nica forma
natural:
4
Be
9
,
9
F
19
,
11
Na
23
,
13
Al
27
,
15
P
31
,
21
Sc
45
,
25
Mn
55
,
27
Co
59
,
33
As
75
,
39
Y
89
,
41
Nb
93
,
45
Rh
103
,
53
I
127
,
55
Cs
133
,
59
Pr
141
,
65
Tb
159
,
67
Ho
165
,
69
Tm
169
,
79
Au
197
,
83
Bi
209
Sabas que...
22 23
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Captulo 1 Teora atmica
4. Nmeros cunticos
Los nmeros cunticos surgen del modelo mecnico cuntico.
Ellos se encargan de describir al electrn dentro del tomo. Veamos,
entonces, cada nmero cuntico y sus caractersticas.
E
n
e
r
g

a
n=1
1s
0
3d
4s
3p
3s
2s
2p
Estado fundamental
E(4s) < E(3d)
4.1 Nmero cuntico principal (n)
Es el primer nmero cuntico y se simboliza por n. Indica el nivel de
energa dentro del tomo. Su valor se expresa como nmeros enteros
positivos que varan entre 1 e innito.
n = 1,.....,
4.2 Nmero cuntico secundario ( )
Es el segundo nmero cuntico y se simboliza por . Informa de los
orbitales que estn presentes en cada nivel energtico. Su valor vara
desde cero hasta (n - 1)
=
0
,......, (n-1)
Un orbital es la regin donde hay mayor probabilidad de encontrar al
electrn en dicho nivel energtico. Los orbitales tienen representacin
grca a travs de coordenadas polares y funciones trigonomtricas.
Se usan los ejes x, y, z para rearmar que representan una distribucin
espacial.
Los orbitales se dan a conocer por letras, de acuerdo al siguiente
cuadro.
Valor
Orbital tipo
0 s
1 p
2 d
3 f
4 g
5 h
6 i
Los niveles
de energa se
pueden representar
mediante dos
formas: letras y cuntica.
Nivel Letras Cuntica
primero K 1
segundo L 2
tercero M 3
cuarto N 4
quinto O 5
sexto P 6
sptimo Q 7
En la actualidad, la
representacin con letras
tiene poca frecuencia de
uso, por lo tanto, la ms
utilizada es la cuntica.
A medida que aumenta el
nivel, aumenta la energa.
La forma de los
orbitales NO es real.
Se trata nicamente
de una forma prctica
de representarlos. La supercie
que los representa, encierra
una regin del espacio del
tomo donde la probabilidad
de encontrar al electrn es
del 90%, y no excluye que el
electrn pueda ocupar otras
zonas alguna vez.
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C
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o
1
Si el valor de aumenta, la letra sigue el orden alfabtico sin repetir s
ni p, dado que ya estn seleccionadas.
Con respecto al nmero de electrones que puede estar en cada orbital,
estar informado por la siguiente expresin:
2 (2 + 1 )
Orbital tipo
Valor
N e
s
0 2
p
1 6
d
2 10
f
3 14
g
4 18
h
5 22
i
6 26
Los orbitales tipo s, presentan un mximo de 2 e ; los tipo p, un
mximo de 6; los tipo d, un mximo de 10, etc. La totalidad de orbitales
disponibles para albergar tal nmero de electrones estar dada por la
expresin: (2 + 1)
Valor
N orbitales
0 1
1 3
2 5
3 7
4 9
5 11
6 13
Es decir, habr un solo orbital s, 3 orbitales tipo p, 5 orbitales tipo d,
7 orbitales tipo f, etc. Sin embargo, cada orbital (uno solo) tendr un
mximo de dos electrones.
El nmero cuntico secundario
(l) se designa con letras derivadas
de las caractersticas distintivas
de cada tipo de orbital.
- s: sharp (denida)
- p: principal
- d: difusa
- f: fundamental
Sabas que...
24 25
C
P
E
C
H


P
r
e
u
n
i
v
e
r
s
i
t
a
r
i
o
s
C
P
E
C
H


P
r
e
u
n
i
v
e
r
s
i
t
a
r
i
o
s
Captulo 1 Teora atmica
4.3 Nmero cuntico magntico (m)
Es el tercer nmero cuntico y se simboliza por m. Indica la orientacin espacial de un orbital. Su valor es:
m = - ,...., 0,....,+
4.4 Nmero cuntico de spin (s)
Es el cuarto y ltimo nmero cuntico, se simboliza por s. Informa el sentido del giro del electrn en un orbital.
Su valor es:
s = +1/2 y s = 1/2
electrn apareado
electrn desapareado
En resumen, un electrn puede ser representado simblicamente por:
3p
1

indica la cantidad de electrones
existentes en un tipo de orbital
Indica el nmero cuntico
principal
p indica el nmero
cuntico secundario
En conclusin, podemos decir que un electrn es localizado por sus cuatro nmeros cunticos, de la misma
manera que una persona es localizada por su direccin, es decir: nombre de la calle, nmero del edicio, piso y
nmero de apartamento.
5. Conguracin electrnica
La conguracin electrnica es la distribucin de los electrones dentro del tomo, segn principios que la regulan.
Los principios que la rigen son:
a. Principio de exclusin de Pauli
No puede haber dos electrones con los mismos nmeros cunticos.
b. Principio de constitucin o de mnima energa
Los electrones irn ocupando los niveles de ms baja energa en forma creciente.
c. Principio mxima multiplicidad de Hund
Debern existir el mayor nmero de electrones desapareados posibles.
Este ltimo principio tiene su aplicacin directa en los orbitales tipo p, d, f, etc., dado que son ms de dos.
Cada electrn tiene cuatro nmeros cunticos y se puede establecer, dentro de la conguracin electrnica,
los valores de cada electrn, esto es, se puede calcular al primero como al ltimo electrn, etc. Con respecto
a la asignacin del signo en los orbitales p, d, f, etc., de acuerdo al nmero cuntico magntico m, debemos
hacer notar que es una asignacin arbitraria y en este texto se establecer que los valores de la izquierda sern
negativos y los de la derecha, positivos. En el siguiente esquema se muestran los signos para cada orbital:
26 27
C
P
E
C
H


P
r
e
u
n
i
v
e
r
s
i
t
a
r
i
o
s
C
P
E
C
H


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a
r
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o
s
c
a
p

t
u
l
o
1

Orbital tipo p: - 0 +
Orbital tipo d: - - 0 + +
Orbital tipo f: - - - 0 + + +
Para el nmero cuntico de spin (s), el signo para el primer electrn que entra ser positivo y para el segundo
electrn, negativo. De esta forma sern todas las interrogantes que se formulen al respecto y los comentarios
respectivos.
5.1 Realizacin de una conguracin electrnica
Ejemplo: Realizar la conguracin electrnica del sodio,
11
Na.
Como el tomo no presenta signo + , se asume que es neutro, por lo
tanto, el nmero de electrones por distribuir es igual al nmero de proto-
nes, esto es, 11 electrones. Los electrones se irn distribuyendo desde el
nivel ms bajo de energa y as sucesivamente hasta alojar al ltimo. De
acuerdo con el sentido de giro, el primer electrn que entre a cada orbital
tendr signo positivo y luego entrar el otro (signo negativo). A continua-
cin, el orden energtico de cada orbital
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f
< 5d < 6p < 7s < 5f < 6d < 7p < 8s
El primer y segundo electrn entra en el orbital 1s y se anota: 1s
2
El tercer y cuarto electrn entran en el orbital 2s y se anota: 2s
2
El quinto, sexto y sptimo electrn entra en el orbital 2p y como son
tres, cada electrn ocupa uno cada uno y se anota: 2p
1
x
2p
1
y
2p
1
z
o

2p
3
El octavo, noveno y dcimo electrn entra en el orbital 2p y van ocupando el espacio que dejan los que ya
estn y se anota: 2p
2
x
2p
2
y
2p
2
z

o

2p
6
en total
El undcimo y ltimo electrn entran en el orbital 3s y se anota: 3s
1

Por lo tanto, tenemos: 1s
2
2s
2
2p
2
x
2p
2
y
2p
2
z
3s
1
Ahora bien, como el orbital tipo p est completo para el nmero de electrones que puede albergar, se puede
anotar como:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
Visto de otra manera:
1s 2s 2p
x
2p
y
2p
z
3s
En donde la echa indica el electrn con spin +1/2 (hacia arriba) y con spin 1/2 (hacia abajo). Recordemos que
entra primero el electrn con spin +1/2 y luego el electrn que tiene spin 1/2.
Veamos otro ejemplo y realicemos la conguracin electrnica para el
25
Mn. Son 25 electrones por distribuir.
el electrn 1 y 2 al 1s: 1s
2
el electrn 3 y 4 al 2s: 2s
2
el electrn 5, 6 y 7 al 2p: 2p
1
2p
1
2p
1
1s
2s
2p
3s
4s
3p
5s
4p
3d
6s
5p
4d
7s
6p
5d
4f
7p
6d
5f
26 27
C
P
E
C
H


P
r
e
u
n
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v
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C
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i
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o
s
Captulo 1 Teora atmica
el electrn 8, 9 y 10 al 2p: 2p
2
2p
2
2p
2
el electrn 11 y 12 al 3s: 3s
2
el electrn 13, 14 y 15 al 3p: 3p
1
3p
1
3p
1
el electrn 16, 17 y 18 al 3p: 3p
2
3p
2
3p
2
el electrn 19 y 20 al 4s: 4s
2
el electrn 21 al 25 al 3d: 3d
1
3d
1
3d
1
3d
1
3d
1
Por lo tanto, tenemos:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
5
Excepcin: Hay dos tomos que presentan una distribucin especial de sus electrones, puesto que no cumplen
con los principios de construccin. Tericamente debiera ser una conguracin con una secuencia normal, pero
experimentalmente se encuentra que no lo es. Estos tomos son: Cr y Cu. Realicemos la conguracin para
cada uno.
Comencemos con el Cr (Z=24). Los electrones 1 al 18 se distribuyen normalmente y anotamos:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
Luego procede llenar los orbitales 4s y 3d, quedando:
4s
2
3d
4
Pero en realidad se establece como:
4s
1
3d
5
El 3d se hace ms estable teniendo todos sus orbitales ocupados, siendo el 4s quien aporta ese electrn.
Veamos el Cu (Z = 29). Los electrones 1 al 18 se distribuyen normalmente y anotamos:
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
Luego los orbitales 4s y 3d, dando:
4s
2
3d
9
Cuando lo que se comprueba es: 4s
1
3d
10
Confguracin abreviada a partir del gas noble ms cercano
Gas Noble
Confguracin
Abreviada
Abreviacin
Nivel
Prximo
Nivel
2
He 1s
2

[
2
He] 2s
10
Ne 1s
2
2s
2
2p
6
[
10
Ne ] 3s
18
Ar [
10
Ne] 3s
2
3p
6
[
18
Ar ] 4s
36
Kr [
18
Ar ] 3d
10
4s
2
4p
6
[
36
Kr ] 5s
54
Xe [
36
Kr ] 4d
10
5s
2
5p
6
[
54
Xe ] 6s
86
Rn [
54
Xe ] 4f
14
5d
10
6s
2
6p
6
[
86
Rn ] 7s
28 29
C
P
E
C
H


P
r
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u
n
i
v
e
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s
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o
s
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a
r
i
o
s
c
a
p

t
u
l
o
1
5.2 Formacin de iones
Cationes (iones positivos): En determinadas oportunidades los elementos metlicos pueden perder
fcilmente algunos de sus electrones de valencia del ltimo nivel energtico. Al perder uno o ms e, el
tomo queda con un mayor nmero de cargas positivas, dando origen a los cationes. En este proceso,
el catin consigue tener la misma conguracin electrnica que el gas noble ms prximo, logrando as su
estabilidad qumica (octeto).
12

Mg

(1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
) -2e
12

Mg
+2
(1s
2
2s
2
2p
6
) =
10
Ne
Aniones (iones negativos): Son producidos principalmente por los elementos no metlicos, los cuales
tienen tendencia a ganar electrones para llegar a tener la conguracin electrnica del gas noble ms
cercano. El proceso de ganancia de electrones deja al tomo con un exceso de cargas negativas, las cuales lo
transforman en un anin o in negativo.
9
F (1s
2
2s
2
2p
5
) +1e
9
F
-
(1s
2
2s
2
2p
6
) =
10
Ne
6. Propiedades peridicas
Las propiedades peridicas que a continuacin presentaremos son:
- Radio atmico
- Volumen atmico
- Potencial de ionizacin
- Electroanidad
- Electronegatividad
Estas propiedades van a caracterizar a los elementos que forman la tabla peridica y veremos su comportamiento
en los grupos y perodos respectivamente.
6.1 Radio atmico
Es la distancia que se establece entre el
ncleo y el ltimo electrn del tomo.
En la tabla peridica vara de la siguiente
manera:
Grupos: aumenta de arriba hacia
abajo, debido a que el tomo
incrementa su valor de nmero
atmico.
Perodo: disminuye de izquierda
a derecha, debido a que el ncleo se
hace mayor con el correspondiente
aumento de la carga nuclear y por
ello los electrones ms cercanos se
sienten ms atrados que los ltimos, reduciendo as su distancia y por consiguiente el radio atmico.
RADIO ATMICO DECRECIENTE
R
A
D
I
O

A
T

M
I
C
O

C
R
E
C
I
E
N
T
E
H He
IA IIA III IVA VA VIA VIIA VIIIA
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
28 29
C
P
E
C
H


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s
Captulo 1 Teora atmica
6.2 Volumen atmico
Es el espacio que ocupa el tomo. Se hace el supuesto de que el to-
mo es una esfera y se aplica la frmula de tal gura
V = 4/3 r
3
Como el volumen es directamente proporcional al radio, debido a 4/3
es constante, tendr la misma variacin en grupos y perodos que
el radio atmico.
Con respecto al orden del volumen en tomos positivos (VAP), neutro
(VAO) y negativo (VAN), encontraremos el mismo orden creciente.
Orden volumen
VAP < VAO < VAN
6.3 Potencial de ionizacin
Es la energa necesaria para separar al ltimo electrn del tomo, el
cual est dbilmente retenido. Tambin se la denomina energa de
ionizacin. En la tabla peridica vara de la siguiente manera:
Grupos: aumenta de abajo hacia arriba.
Perodos: aumenta de izquierda a derecha.
A A
+
+ e

E
Formacin de cationes
6.4 Electroanidad
Es la energa liberada cuando se agrega un electrn al tomo. En la
tabla peridica vara en:
Grupos: aumenta de abajo hacia arriba.
Perodos: aumenta de izquierda a derecha.
A + e A

E
Formacin de aniones
6.5 Electronegatividad
Es la capacidad para atraer un par de electrones de enlace. En la tabla
peridica vara de la siguiente manera:
Grupos: aumenta de abajo hacia arriba.
Perodos: aumenta de izquierda a derecha.
Electronegatividad aumenta
I A
II A III A IV A V A VI A VII A 2,1
1,0 1,5
1,0 1,3
0,9 1,1
0,8 1,0
0,8 0,9
0,8 0,9
B
2,0
C
2,5
H
N
3,1
O
3,5
F
4,0
Al
1,5
Si
1,8
P
2,1
S
2,4
Cl
2,9
Ga
1,8
Ge
2,0
As
2,0
Se
2,5
Br
2,8
In
1,5
Sn
1,7
Sb
1,8
Te
2,0
I
2,2
TI
1,5
Pb
1,6
Bi
1,7
Po
1,8
At
2,0
30 31
C
P
E
C
H


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o
1
7. Propiedades macroscpicas de la materia
7.1 Punto de ebullicin
El punto de ebullicin es la temperatura a la que la presin de vapor de un lquido se iguala a la presin
atmosfrica existente sobre dicho lquido. A temperaturas inferiores al punto de ebullicin (p.e.), la evaporacin
tiene lugar nicamente en la supercie del lquido. Durante la ebullicin se forma vapor en el interior del lquido,
que sale a la supercie en forma de burbujas, con el caracterstico hervor tumultuoso de la ebullicin. Cuando
el lquido es una sustancia simple o una mezcla, contina hirviendo mientras se le aporte calor, sin aumentar
la temperatura; esto quiere decir que la ebullicin se produce a una temperatura y presin constantes con
independencia de la cantidad de calor aplicada al lquido.
Cuando se aumenta la presin sobre un lquido, el punto de ebullicin aumenta. El agua, sometida a una presin
de 1 atmsfera (760 mm Hg), hierve a 100 C, pero a una presin de 217 atmsferas el punto de ebullicin
alcanza su valor mximo a 374 C. Por encima de esta temperatura, (la temperatura crtica del agua) el agua en
estado lquido es idntica al vapor saturado.
Al reducir la presin sobre un lquido, baja el valor del punto de ebullicin. A mayores alturas, donde la
presin es menor, el agua hierve por debajo de 100 C. Si la presin sobre una muestra de agua desciende a 0,05
atmsferas, la ebullicin tendr lugar a 0 C.
Los puntos de ebullicin varan dentro de un amplio margen de temperaturas. El punto de ebullicin ms bajo es
el del helio, -268,9 C; el ms alto es probablemente el del wolframio, unos 5.900 C. Los puntos de ebullicin
varan de acuerdo a los distintos elementos y compuestos qumicos, tomando como referencia una presin de
1 atmsfera.
7.2 Punto de fusin
Es la temperatura a la cual un slido cambia a lquido. En las sustancias puras, el proceso de fusin ocurre a
una sola temperatura y el aumento de temperatura por la adicin de calor se detiene hasta que la fusin es
completa.
Los puntos de fusin se han medido a una presin de 1 atmsfera. Al fundirse, todas las sustancias absorben
calor y la mayor parte de dilatan; en consecuencia, un aumento en la presin normalmente eleva el punto de
fusin.
Algunas sustancias, de las cuales el agua es el ejemplo ms notable, se contraen al fundirse; as, al aplicar
presin al hielo a 0
o
C (32

F), se provoca su fusin. Para producir cambios signicativos en el punto de fusin se
requieren grandes cambios en la presin.
En disoluciones de dos o ms componentes el proceso de fusin ocurre normalmente dentro de un intervalo
de temperaturas y se hace una distincin entre el punto de fusin, la temperatura a la que aparece la primera
traza de lquido y el punto de congelamiento, es decir, la temperatura ms alta a la que desaparece la ltima
traza de slido, o, en forma equivalente, si se est enfriando en vez de calentar, la temperatura a la que aparece
la primera traza de slido.
Es interesante hacer notar que los elementos de menores puntos de fusin y ebullicin son aquellos que se pue-
den presentar en estado lquido o gaseoso, en condiciones ambientales. Con excepcin del hidrgeno, dichos
elementos estn ubicados a la derecha de la tabla peridica
30 31
C
P
E
C
H


P
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v
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Captulo 1 Teora atmica
8. Tabla peridica de elementos
En el sistema peridico actual los elementos qumicos se organizan segn el orden creciente de sus nmeros
atmicos. El nmero atmico es el mismo para todos los tomos de un elemento, independiente de que un
elemento tenga varios istopos. Los elementos de la tabla se anotan con mayscula cuando tengan un solo
carcter, en cambio, cuando son dos caracteres la primera letra es mayscula y la segunda minscula.
K (Potasio) Mg (Magnesio)
8.1 Perodos
Las siete lneas horizontales que aparecen en la tabla peridica son denominados perodos, es importante notar que:
En el sexto perodo la tercera cuadrcula encierra 15 elementos (del lantano a lutecio) que por comodidad,
estn indicados en una lnea debajo de la tabla; comenzando con el lantano, esos elementos forman la
llamada serie de los lantnidos.
Analgicamente, en el sptimo perodo, la tercera cuadrcula tambin encierra 15 elementos qumicos (del
actinio hasta el laurencio), que estn indicados en la segunda lnea debajo de la tabla. Comenzando con el
actinio, ellos forman la serie de los actnidos.
Se debe sealar que todos los elementos situados despus del uranio (U92) no existen en la naturaleza,
debiendo ser sintetizados articialmente. Ellos son denominados elementos transurnicos. Aparte de estos
elementos, son tambin articiales el tecnecio (Tc43), promecio (Pm61) y astato (As85).
8.2 Grupos
Es un ordenamiento vertical de los elementos en la tabla peridica, de acuerdo a propiedades qumicas
semejantes. La numeracin tradicional de las dieciocho columnas es I A, II A, III A, IV A, etc,, como vemos en
la tabla peridica de ms arriba. Actualmente, la IUPAC (Internacional Union of Pure and Applied Chemistry
Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada) recomienda la numeracin sucesiva, es decir: 1, 2, 3, 4, 5,........
Es importante considerar lo siguiente:
32 33
C
P
E
C
H


P
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C
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c
a
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t
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o
1
El hidrgeno (H), a pesar de aparecer en el grupo IA (1), no es un metal alcalino. Al contrario, el hidrgeno
es tan diferente de los dems elementos qumicos que algunas clasicaciones preeren colocarlo fuera de la
tabla.
Los grupos A son los ms importantes de la tabla, sus elementos son denominados representativos.
Los elementos de los grupos III B, IV B, V B, VI B, VII B, VIII B, I B y II B constituyen los llamados elementos
de transicin. Note que el grupo VIII B es un grupo triple.
Otra separacin importante que podemos hacer en la tabla peridica es aquella en la que dividimos los
elementos en metales, no metales y gases nobles.


1
I A
2
II A
3
III B
4
IV B
5
V B
6
VI B
7
VII B
9
VIII B
8 10 11
I B
12
II B
13
III A
14
IV A
15
V A
16
VI A
17
VII A
18
0
Fr
85
Ra
88
Lr
103
La
57
Ac
89
Metales
No metales
Gases nobles
Clasicacin de los elementos en la Tabla Peridica
Es habitual encon-
trar tablas peridicas
donde se designan los
grupos por un nme-
ros romano y la letra A o B.
Segn se tratara de Europa o
Estados Unidos, la designacin
de algunos grupos variaba. Para
evitar ambigedades, se adop-
t el criterio de la IUPAC de
designarlos por nmeros co-
rrelativos del 1 al 18 como es
posible encontrar en las tablas
ms actuales.
Grupo Nombre
Conguracin
Electrnica
IA Alcalinos ns
1
IIA Alc. trreos ns
2
IIIA Trreos ns
2
np
1
IVA Carbonados ns
2
np
2
VA Nitrogenados ns
2
np
3
VIA Calcgenos ns
2
np
4
VIIA Halgenos ns
2
np
5
0 Gases nobles ns
2
np
6
32 33
C
P
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Captulo 1 Teora atmica
a. Elementos representativos
Corresponden a los grupos A de la tabla peridica. No cumplen
con la regla del octeto, es decir, su ltimo nivel de energa no alcanza
a tener 8 electrones. As por ejemplo, los tomos de los elementos
representativos pertenecientes al grupo III A, como el Aluminio
(Al), tienen 3 e
-
de valencia en su ltima capa, es decir, presentan
incompletos los orbitales p (p
1
al p
6
).
Los elementos de los grupos I A al V A, tienen la tendencia a
ceder electrones para llegar a la conguracin de gas noble (ns
2

np
6
) ms cercano. En cambio, los elementos de los grupos VI A y
VII A, captan e

para llegar a la conguracin de gas noble ms


cercano.
b. Elementos de transicin
Se sitan en los grupos B del sistema peridico. Los elementos
pertenecientes a esta clasicacin presentan orbitales d (d
1
al d
10
)
en su ltimo nivel de energa.
c. Elementos de transicin interna
Se ubican en la zona inferior de la tabla peridica, tambin se
les denomina tierras raras. Su principal caracterstica es que presentan
orbitales f (f
1
al f
14
) en su ltimo nivel de energa.
d. Gases nobles
Se ubican en la parte derecha de la tabla peridica, en el grupo 0
grupo VIII. Son qumicamente gases, que presentan 8 e en su ltimo
nivel de energa (ns
2
np
6
), con excepcin del Helio (He) que presenta 2.
Los tomos de los gases nobles presentan gran estabilidad qumica
debido a su conguracin electrnica, puesto que cumplen con
la regla del octeto, es decir, presentan una conguracin electrnica
completa con 8 e en su ltimo nivel energtico. Por esta razn, no
reaccionan con otros elementos qumicos, recibiendo el nombre de
inrtidos.
9. Enlace qumico
El enlace qumico es la forma de unin entre dos o ms tomos. Esta
unin va a estar regulada por criterios y reglas y dependiendo de ello,
es el tipo de enlace que se establece.
Es as que un tomo adquiere estabilidad cuando posee 8
electrones en la capa electrnica ms externa (o 2 electrones
cuando slo tienen 1 nivel de energa) o capa de valencia. La
denominacin electrn de valencia, se utiliza para designar los
electrones existentes en esa capa.
La regla del
octeto es slo una
aproximacin til
para comprender los
enlaces. En muchas molculas
aparecen tomos rodeados por
un nmero menor o mayor de
ocho electrones ejemplo: BF
3
,
SF
6
.
I A
II A III A IV A V A VI A VII A
Litio Berilio
B
5
Boro
VIII
C
6
Carbono
7
Nitrgeno
N
8
Oxgeno
O
9
Flor
F Ne
Nen
Sodio Magnesio
13
Boro
Al
14
Silicio
Si
15
Fsforo
P
16
Azufre
S
17
Cloro
Cl
Argn
Helio
Litio
Smbolo
de Lewis
Nombre
Nmero
atmico
34 35
C
P
E
C
H


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o
1
En la prctica, cuando dos tomos se van a unir, ellos intercambian electrones entre s (ceden o ganan) o utilizan
comparticin de electrones, procurando adquirir la conguracin electrnica de un gas noble.
Dos reglas principales que se deben cumplir son las siguientes:
Regla del Dueto: Un tomo debe tener dos electrones en su entorno.
Regla del Octeto: Un tomo debe tener ocho electrones alrededor.
Adems, existe una forma de simbolizar esta reparticin de los electrones en el enlace; denominada estructura
de Lewis. La estructura de Lewis es la representacin de la distribucin de los electrones que participan en el
tomo.
Ejemplo: Como el hidrgeno pertenece al grupo IA, tendr un solo electrn. El oxgeno pertenece al grupo VIA
y participa con seis electrones.
Al simbolizar su unin queda H O H
x x
I A
II A
III B IV B V B VI B VII B VIII B I B II B
III A IV A V A VI A VII A
Fr Ra
VIII A
9.1 Determinacin de electrones de valencia
Son los electrones de mayor energa que posee un tomo. Estos se ubican en los niveles energticos ms
externos. Adems, son los electrones efectivamente utilizados en la creacin de los enlaces qumicos.
Para poder determinarlos:
Se escribe la confguracin electrnica de los elementos.
Se identifca la capa ms externa.
Se suman los electrones del ltimo nivel de energa.
As por ejemplo, el oxgeno que tiene un nmero atmico de 8, al escribir su conguracin electrnica queda:
1s
2
2s
2
2p
4
Identicando la capa ms externa,
2s
2
2p
4
Sumando los electrones 2 + 4, se obtienen 6 electrones de valencia.
34 35
C
P
E
C
H


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Captulo 1 Teora atmica
9.2 Tipos de enlace
9.2.1 Enlace inico
Es el proceso de unin que se establece entre dos tomos de electronegatividades muy distintas
(diferencia de EN igual o mayor a 1,7), en el cual ocurre una transferencia de uno o ms electrones,
generalmente desde un elemento metlico hacia otro no metlico. En este tipo de enlace un tomo cede
electrones, quedando con carga positiva, y el otro tomo capta electrones, quedando con carga negativa.
Las sustancias inicas tienen aspecto cristalino, son slidas a
temperatura ambiente y presentan elevados puntos de fusin y
ebullicin. Adems, son solubles en agua y conducen la corriente
elctrica (electrolitos) cuando estn fundidos o en disolucin acuosa.
Son sustancias inicas: la sal de mesa (NaCl), el salitre (KNO
3
), el
sulfato de cobre (CuSO
4
) y sales en general.
El enlace inico se establece principalmente entre tomos de los
grupos:
I A - VI A II A - VI A
I A - VII A II A - VII A
Ejemplo: NaCl
9.2.2 Enlace covalente
Es un tipo de unin atmica que se caracteriza porque los tomos enlazantes comparten electrones, formando
ambos un octeto. Las sustancias con enlaces covalentes son, por lo general, insolubles en agua, no
conducen la corriente elctrica y presentan puntos de fusin ms bajos. Dentro de este enlace se
distinguen dos tipos:

r
= 1,46D
CO
2
BCl
3
H
2
O NH
3
Estructura de
Lewis
Geometra
molecular
Enlaces
polarizados
Momento
dipolar
resultante
O C O
Cl B Cl
Cl
H N H
H
Lineal
O
H H
Angular
O
H H
O C O
Piramidal
triangular
N
H
H
H
O C O
2
B
Cl
Cl Cl
Triangular
plana
B
Cl
Cl Cl
3
Los se anulan
Los se anulan O
H H
2
Hay resultante
No polarizada No polarizada Dipolo Dipolo
Hay resultante
3 N
H H
H
N
H H
H
O
H H

r
= 1,87D

r
= 0

r
= 0
Enlace covalente apolar: Se da entre tomos de igual electronegatividad (diferencia de EN = 0). Este
enlace lo presentan los gases diatmicos, tales como el H
2
, O
2
, N
2
, etc.
Enlace covalente polar: Se presenta entre tomos que tienen electronegatividades muy similares
(diferencia de EN entre 0,1 y 1,6). Se le denomina enlace covalente polar porque al producirse la unin
Los electrones de valencia que
forman parte del enlace se
denominan electrones enlazantes
y los otros electrones de valencia
reciben el nombre de electrones
no enlazantes o libres.
Sabas que...
36 37
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1
entre tomos con electronegatividades similares, se establece una zona donde se concentra una mayor
densidad electrnica, generndose por consiguiente un polo positivo y otro polo negativo. Por lo tanto, la
zona que pertenece al tomo con mayor electronegatividad ser el polo negativo y la del tomo con menor
electronegatividad ser el polo positivo, originndose as una molcula polar.
Ejemplo: H
2
O y NH
3

- Enlace covalente apolar:
Ejemplo: H H x + H
x
=
H
2
H
Cl
+
Cl
x x
x
x x
x
x
Cl Cl
x x
x
x x
x
x
=
Cl
2
- Enlace covalente polar:
Ejemplo: HCl
H + Cl
x x
x
x x
x
x
H x
Cl
x x
x x
x
x
- Enlace covalente coordenado o dativo: en este tipo de enlace slo un tomo aporta electrones para el
enlace, mientras que el otro tomo slo aporta orbitales vacos.
Ejemplo:
NH
3
H + H H
H
H
N
x
x
x
+
9.2.3 Enlace metlico
En este caso los electrones forman una nube
alrededor de un conglomerado de tomos y se dice
que los electrones estn deslocalizados.
Este tipo de enlace se caracteriza por poseer una
gran cantidad de iones positivos que se mantiene
unido por una nube de electrones.
Los cationes metlicos se encuentran rodeados de electrones deslocalizados, lo que produce una gran atraccin
entre tomos, as lo explica la teora del mar de electrones. Esta atraccin es responsable de las propiedades
de los compuestos metlicos, tales como sus elevados puntos de fusin y ebullicin, ser buenos conductores
de calor y electricidad, ser maleables y dctiles.
9.3 Geometra molecular
Corresponde a la disposicin espacial que tienen las molculas, basado en el modelo de la repulsin de
los pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV). Esta indica que los electrones de valencia que se
encuentran en un tomo central, desempean un papel fundamental, incluyendo los pares electrnicos que
forman enlace y los que no forman enlace.
Considerando a las molculas covalentes como compuestas por un tomo central (A), rodeado de ligantes (B),
la frmula que lo representa es:
AB
X
Siendo X, el nmero de ligantes del tomo central.
+ + + + + + +
+ + + + + + +
36 37
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Captulo 1 Teora atmica
Ejemplo: Determinar la geometra molecular de la molcula de anhdrido sulfuroso, SO
2
.
- Primero se deben determinar los electrones de valencia de los tomos involucrados en la formacin de la
molcula:
Oxgeno: 6 electrones de valencia (grupo VIA)
Azufre: 6 electrones de valencia (grupo VIA)
- Determinar el total que efectivamente forman enlaces:
6 + 6 2 =18 (electrones disponibles)
- Ubicar tomo principal en el centro y los ligantes alrededor:
O S O
- Distribuir los tomos disponibles, formando en primera instancia enlaces simples (2 electrones):
OS O (4 electrones utilizados)
- Luego, distribuir los electrones restantes, formando en primera instancia octetos con los ligantes y luego
con el tomo central:

OS O

- En este caso, el azufre no cumple con octeto, por lo tanto, se deben deslocalizar pares de electrones para
formar enlaces dobles:

OS O

Finalmente, se determina que la molcula de anhdrido sulfuroso tiene geometra angular, con 2 ligantes y
un par de electrones libres en el tomo central.
Tipo de
molcula
Molcula
Estructura de
Lewis
Pares
enlazantes
Distribucin de los
pares electrnicos
Geometra de la molcula
AB
2
AB
3
AB
4
AB
5
AB
6
2
3
4
5
6
BeCl
2
BF
3
CH
4
PCl
5
SF
6
Cl Be Cl
H C H
H
H
F B F
F
Cl P Cl
Cl
Cl Cl
S
F F
F
F F
F
Plana trigonal
Tetradrica
A
Lineal
A Cl Be Cl
F F
B
F
C
H
H
H
H
Cl
P Cl
Cl
Cl
Cl
S
F F
F
F F
F
Bipiramidaltrigonal
Octadrica
A
A
180
120
109,5
Plana trigonal
Tetradrica
Lineal
Bipiramidaltrigonal
Octadrica
90
120
90
90
38 39
C
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C
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1
Por ltimo, es conveniente indicar que existe un concepto importante relacionado con el enlace qumico:
Hibridacin. Tiene relacin con un aumento del nmero de electrones desapareados, producto de un
reordenamiento de los orbitales apareados. El principal ejemplo de hibridacin lo representa el tomo de
carbono.
C (IVA) = ns
2
np
2
ns
2
px
1
py
1
pz
0
Hibridacin ns
1
Px
1

Py
1

Pz
1

I...................................................................................................II
Molcula
Estructura de
Lewis
Pares
enlazantes
Distribucin de los
pares electrnicos
Geometra de la molcula
Pares
libres
SO
2
H
2
O
NH
3
2
3
2
1
1
2
O S O
H O H
H N H
H
N
H
H
H
Tetradrica
Tetradrica
O O
S
O
H
H
N
H
H
H
angular
angular
Piramidal trigonal
119,5
104,5
107,3
O O
Plana trigonal
S
O H
H
Molcula
Estructura
de Lewis
Pares
enlazantes
Distribucin de los
pares electrnicos
Geometra de la molcula
Pares
libres
2
3
3
1
1
0
N
O O
Triangular plana
Cl
O
O
O
Tetradrica
O O
N
angular
Piramidal trigonal
NO
2
(Nitrito)
CO
2
3
(Carbonato)
CIO
3
(Clorato)
O
N
O
O
C
O
O
O Cl O
O
C
O O
Triangular plana
O
Triangular plano
O O
C
O 2
Cl
O
O
O
38 39
C
P
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C
H


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Captulo 1 Teora atmica
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1
Actividades
1. Cuntos protones, electrones y neutrones contienen los siguientes tomos?
37
Rb
85
: ________________________________
3
Li
7
: ________________________________
8
O
16
: ________________________________
2
He
4
: ________________________________
27
Co
59
: _______________________________
5
B
11
: ________________________________

2. Escriba las conguraciones electrnicas de 11Na, 13Al, 19K, 20Ca y 7N. Considere para su desarrollo el siguiente
ejemplo:
11
Na

: 11 protones (+)
11 electrones (-)
11
Na

: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
13
Al

:
19
K

:

20
Ca

:

7
N

:
3. Escriba las conguraciones electrnicas para los siguientes tomos e iones:
11
Na
+1

=


17
Cl
-1
=
13
Al
+3
=
35
Br
-1
=

8
O
-2
=
4
Be
+2

=
29
Cu
+
=

28
Ni
+3
=

40 41
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Captulo 1 Teora atmica
4. Relacionar los conceptos de la columna A con aquellos ubicados en la columna B.
Columna A Columna B
1. Ne __________ Grupo I A.
2. Unin entre los grupos I A y VII A __________ Igual n de neutrones.
3.
7
N
14
y
6
C
14
__________ Protones+Neutrones.
4. Conguracin ns
2
np
5
__________ Catin.
5. Istonos __________ Isbaros
6. Na
+
__________ Gas Noble
7. Nmero msico __________ n, l, m, s
8. Alcalinos __________ Halgenos
9. Nmeros cunticos __________ Enlace Inico
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EJERCICIOS
Ejercicios resueltos
1. El tomo neutro de Hierro (Fe) tiene un nmero
msico igual a 56 y el nmero de electrones que
posee es de 26. Con estos datos, se puede armar
que el nmero de neutrones y el nmero atmico
del Fe es, respectivamente:
n z
A) 26 30
B) 56 26
C) 30 26
D) 26 56
E) 82 26
Alternativa: C.
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: El nmero msico corresponde a la
composicin nuclear de protones y neutrones, en este
caso 56. En un tomo neutro la cantidad de electrones
es igual a la de protones, es decir, el nmero atmico
(26). De esta forma, la cantidad de neutrones de un
tomo se calcula a travs de la diferencia entre el
nmero msico y el atmico: 56-26 = 30.
2. Es (son) istopo(s):
I)

16
8
O,
17
8
O,
18
8
O
II)

1
1
H,
4
2
He
III)
228
89
Ac,
229
89
Ac
IV)
238
92
U,
279
92
U
A) Slo III.
B) Slo IV.
C) Slo II y IV.
D) Slo I, III y IV.
E) I, II, III y IV.
Alternativa: D.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: Los istopos son tomos de un mismo elemento
que, por lo tanto, poseen igual nmero atmico (Z) pero
distinto nmero msico (A), es decir, tienen diferente
cantidad de neutrones a pesar de ser el mismo elemento.
3. Si se combina un elemento X perteneciente al
grupo II A del Sistema Peridico con otro elemento
Y perteneciente al grupo VII A:
I) El compuesto presenta enlace inico.
II) El compuesto presenta enlace covalente
polar.
III) El compuesto es apolar.
IV) Se forma un enlace covalente apolar.
A) Slo I.
B) Slo I y III.
C) Slo I y IV.
D) Slo II y III.
E) Slo II y IV.
Alternativa: A.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Cuando se combinan elementos de los grupos
IIA y VIIA se est produciendo la unin entre elementos
que tienen electronegatividades muy diferentes, de esta
manera, los elementos del grupo IIA tienden a ceder
electrones, mientras que los del grupo VIIA tienden a
captar electrones. El enlace establecido entre tomos
ser de tipo inico.
4. Un tomo neutro posee una conguracin elec-
trnica [
18
Ar] 4s
2
3d
10
4p
3
, los nmeros cunticos
principal (n) y secundario (l) son respectivamente:
A) 4 y 0
B) 4 y 1
C) 3 y 2
D) 0 y 4
E) 1 y 4
Alternativa: B.
Habilidad: Anlisis.
Defensa: Los nmeros cunticos permiten conocer la
ubicacin del ltimo electrn en un tomo. A travs
de la conguracin electrnica es posible determinar
los nmeros cunticos identicando el ltimo nivel
energtico en el que ingres el ltimo electrn. En este
caso ingres en 4p
3
donde el nmero cuntico principal
(n) se corresponde con el periodo en el que se encuentra
el elemento (4), y el nmero cuntico secundario (l) es
el tipo de orbital, en este caso p, que equivale al valor
cuntico 1.
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Captulo 1 Teora atmica
EJERCICIOS
5. Para que se produzca la unin inica entre
dos tomos en aquellas situaciones en que se
cumpla(n) alguna(s) de estas caractersticas, los
tomos deben poseer:
I) Gran diferencia de electronegatividad.
II) Igual valor de electronegatividad.
III) Similar valor de electronegatividad.
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y III.
E) Slo II y III.
Alternativa: A.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: La unin inica se establece entre tomos que
presentan gran diferencia de electronegatividad, con lo
cual, el de menor electronegatividad cede electrones y el
de mayor electronegatividad los capta, transformndose
ambos elementos en iones.
Ejercicios propuestos
1. El enlace que se produce entre el
11
Na

y
17
CI

puede
representarse como sigue, teniendo presente que
los electrones del Na se representan por un punto
y los e del CI por una cruz. (Na grupo I A y CI
grupo VII A).
A) Na
+
Cl
x x
x
x x
x
x
B) Na x CI

-
C) Na
+
CI
-
D) Na x

CI
-
E) Na

Cl
x x
x
x x
x
x

2. Cul de las propiedades que se indican crece al
bajar en el grupo de los halgenos (VIIA)?
A) Radio atmico.
B) Electronegatividad.
C) Estado de oxidacin negativo.
D) Reactividad frente al H
2
.
E) Potencial de ionizacin.
3. El carbono presenta dos istopos cuyas notaciones
son
12
6
C,
13
6
C. Las caractersticas comunes a ellos
son el nmero de
I) electrones.
II) neutrones.
III) protones.
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y II.
E) Slo I y III.
4. Si el nmero atmico del Be es 4, la conguracin
electrnica del ion Be
+2
es
A) 1s
2
2s
2
B) 1s
2
2s
2
2p
2
C) 1s
2
2s
2
2p
6
D) 1s
2
2s
2
2p
1
E) 1s
2
44 MT
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EJERCICIOS
5. En la gura se muestra la ubicacin de algunos
elementos del sistema peridico.
I A VII A
Li F
Na CI
K Br
Rb I
Cs
Con estos datos, determine qu molcula
presenta el enlace ms inico.
A) CsF
B) NaBr
C) NaCI
D) LiI
E) KCI
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 A A p l i c a c i n
2 A C o m p r e n s i n
3 E A n l i s i s
4 E A p l i c a c i n
5 A A n l i s i s
Respuestas correctas
NOMENCLATURA
INORGNICA
Captulo 2
APRENDIZAJES ESPERADOS
Identicar estados de oxidacin.
Nombrar y reconocer compuestos
inorgnicos.
Relacionar la nomenclatura inorgnica con
los distintos minerales.
Reconocer los distintos minerales de
acuerdo a su frmula qumica.
Reconocer la dureza de un mineral
utilizando la escala de Mhs.
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2
Nomenclatura inorgnica
1. Nomenclatura inorgnica
Para nombrar los distintos compuestos qumicos e iones, es necesario conocer los siguientes aspectos:
El nombre del elemento.
Estado de oxidacin.
Ahora bien, el nombre de un determinado elemento tiene su origen en el nombre del pas donde fue descubierto,
en la raz del nombre del descubridor, etc.
Titanio de la mitologa (titanes)
Platino del diminutivo de plata
Flor de Phtoros (descomposicin)
Bromo del griego bromos (hediondo)
Litio del griego Litheos (piedra)
Magnesio de Magnesia
Calcio del latn calx (cal)
Einsteinio en honor a Albert Einstein
Mendelevio en honor a Mendelev
Radio del latn emisor de rayos
Veamos algunos ejemplos:
Carbono de Carboneum
Oro de Aurum
Plata de Argentum
Plomo de Plumbum
Estao de Stannum
Zinc del alemn zink
Hidrgeno de Hydrogenium (engendrar el agua)
Nitrgeno de Nitrogenium (el que forma nitro)
Oxgeno del griego oxigenium (engendrador de cidos)
Nquel del alemn Kupfernickel (el diablo de cobre)
1.1 Estado de oxidacin (EDO)
Es la carga elctrica que presenta el elemento. sta puede ser positiva o negativa. Adems, un elemento puede
tener una o varias cargas. Por lo tanto, el estado de oxidacin de un elemento est relacionado, en parte, con
el grupo al cual pertenece.
A continuacin, presentaremos una lista con elementos y sus estados de oxidacin.
1.1.1 Estados de oxidacin positivos
+1 : H, Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag +3 y +4: Ti, Zr
+3 y +5: N, P, As, Sb, Bi, V
+4 y +6: S, Te, Se
+2, +3 y +6: Cr
+2, +4 y +6: Mo, W
+1, +3, +5 y +7: Cl, Br, I, F
+2, +3, +4, +6 y +7 : Mn
+2 : Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
+3 : B, Al, Ga, In, Sc, La, Ac
+4 : Ge
+1 y +2 : Cu, Hg
+1 y +3 : Tl, Au
+2 y +3 : Fe, Co, Ni
+2 y +4: C, Si, Sn, Pb, Pt
Un elemento puede tener una o varias cargas elctricas.
Su estado de oxidacin est relacionado, en parte, con el grupo
al cual pertenece.
Se llama estado
de oxidacin de
un elemento en
un compuesto a
la valencia que tiene dicho
elemento en este compuesto
con el signo que le corresponde.
En algunos casos, el estado de
oxidacin no coincide con la
valencia del elemento, como
sucede en ciertos compuestos
orgnicos.
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
1.1.2 Estados de oxidacin negativos
-1 : H, F, Br, I, Cl
-2 : O, S, Te
-3 : N, P
-4 : C, Si
-1 y -2 : O
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
Estado de
oxidacin
ms comn
+1 +2 +3 +4 +5
+6
-2
+7
-1
E
L
E
M
E
N
T
O
S
H (-1)
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
Be
Mg
Ca
Sr
Ba
Ra
B
Al
Ga
In
TI (+1)
C (-4,+2)
Si (-4,+2)
Ge
Sn (+2)
Pb (+2)
N (+3,-3)
P (+3,-3)
As (+3)
Sb (+3)
Bi (+3)
S (+2,+4)
Se
Te (+4)
0 (-2,-1)
Cl
(+1,+3,+5,+7)
Br (+1,+3,+5)
I (+1, +5)
At (+1, +5)
F(-1)
Grupo IB IIB IIIB IVB VB VIB VIIB VIIIB
Estado de
oxidacin
ms comn
+1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +2
E
L
E
M
E
N
T
O
S
Cu (+2)
Ag
Au (+3)
Zn
Cd
Hg (+1)
Sc
Y
La
Ac
Ti (+3)
Zr
Hf
V (+3)
Nb (+3)
Ta
Cr (+2,+3)
Mo (+2,+4)
W (+2,+4)
Mn (+2,+3,+4,+6)
Tc (+2,+4)
Re (+1,+2,+4,+6)
Fe (+3)
Co (+3)
Ni (+3)
Ir (+3)
Pt (+4)
Un estado de oxidacin determinado, se va a manifestar en presencia de otros elementos.
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2. Determinacin de los estados de oxidacin en compuestos
Para asignar la nomenclatura a los diversos compuestos inorgnicos, es fundamental saber el estado de oxidacin
de los elementos que participan en la formacin de los mismos, ya que esto permite, en la nomenclatura
tradicional, diferenciarlos.
Para una mayor claridad, se presentan a continuacin las reglas de estados de oxidacin:
Regla Ejemplo
El estado de oxidacin de las molculas monoelementales o
elementos en estado libre es cero.
O
2
EDO = 0
S
8
EDO = 0
Slo un tomo de un compuesto acta con estado de
oxidacin negativo (extremo izquierdo) y el resto positivo.
H
2
SO
4
el oxgeno acta con EDO
negativo, azufre e hidrgeno con EDO
positivo
El EDO de los elementos del grupo IA, IIA y IIIA, son
respectivamente +1, +2 y +3.
Na
+1
Ca
+2
Al
+3
El EDO del hidrgeno es 1 en hidruros y +1 en hidrcidos.
HCl hidrgeno EDO= +1
NaH hidrgeno EDO= 1
El EDO del oxgeno en general es 2, salvo en los perxidos
que es 1.
H
2
SO
4
oxgeno EDO= 2
H
2
O
2
oxgeno EDO= 1
La suma de los estados oxidacin de los tomos es igual a la
carga de la molcula.
H
2
SO
4
molcula EDO= 0
PO
3
3
molcula EDO= 3
Para realizar esta determinacin, vamos a distinguir tres casos:
a. Compuesto neutro
b. Compuesto positivo
c. Compuesto negativo
a. Compuesto neutro
En este caso, la suma de los estados de oxidacin es cero.
Ejemplo
H
2
O 2 H
+
+ O
-2

2(+1) + (-2) = 0
AgNO
3
Ag
+
+ N
+5
+ 3 O
-2
(+1) + (+5) + 3(-2) = 0
K
2
Cr
2
O
7

2 K
+
+ 2 Cr
+6
+ 7 O
-2
2(+1) + 2(+6) + 7(-2) = 0

Si no se conoce el estado de oxidacin de un elemento determinado, se puede establecer conociendo el estado
de oxidacin de los otros elementos que conforman el compuesto.

Ejemplo:
CaO Ca + O
-2
x + (2) x 1 = 0
x 2 = 0
x = +2
La valencia es la
capacidad que tiene
un elemento para
combinarse con otros,
lo que se mide por el nmero
de enlaces que forma con otros
tomos, cuando un tomo de
un elemento dado forma una
combinacin qumica.
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
Por lo tanto, el estado de oxidacin del Ca es +2.
b. Compuesto positivo
La suma de los EDO debe ser positiva segn indique la carga del compuesto.
Ejemplo:
NH
4
+
N
-3
+ 4 H
+


(-3) + 4 (+1) = +1
Al igual que en el caso anterior, tambin se puede conocer el EDO de un elemento en base al otro.
c. Compuesto negativo
La suma de los EDO debe ser negativa segn indique la carga del compuesto.
Ejemplo:
SO
4
-2

S
+6
+ 4 O
-2
1 (+6) + 4 (2) = 2
PO
4
-3
P
+5
+ 4 O
-2
1 (+5) + 4 (2) = 3
Los nombres que usan los nmeros romanos, corresponden a la nomenclatura Stock y los que usan sujos, a
la nomenclatura tradicional.
2.1 Iones positivos o cationes
Los que tienen un solo estado de oxidacin:
H
+
: in hidrgeno
Ca
+2
: in calcio
Al
+3
: in aluminio
Los que tienen dos estados de oxidacin:
Fe
+2

: in hierro (II) in ferroso
Fe
+3

: in hierro (III) in frrico
Cu
+1

: in cobre (I) in cuproso
Cu
+2

: in cobre (II) in cprico
N
+3

: in nitrgeno (III) in nitroso
N
+5
: in nitrgeno (V) in ntrico
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2
Se puede observar que la primera forma de nombrarlos, conserva el nombre del elemento y entre parntesis,
el estado de oxidacin en nmeros romanos. La segunda forma usa sufjos, oso e ico, para indicar con el
primero (oso) el menor estado de oxidacin y con el segundo (ico), el mayor estado de oxidacin. Estos
sufjos slo proceden cuando hay dos estados de oxidacin.
Los elementos que tienen ms de dos estados de oxidacin:
Cl
+
: in cloro (I) in hipocloroso
Cl
+3
: in cloro (III) in cloroso
Cl
+5
: in cloro (V) in clrico
Cl
+7
: in cloro (VII) in perclrico
Como vemos, en el caso del halgeno cloro, que presenta cuatro estados de oxidacin, se hace uso de la
nomenclatura tradicional de prefjos y sufjos. Es decir:
+1 hipocloroso
+3 cloroso
+5 clorico
+7 perclorico
2.2 Iones negativos o aniones
Tienen un slo estado de oxidacin:
H

: in hidruro
F



: in fuoruro
I


: in yoduro
Br

: in bromuro
S
2

: in sulfuro
Vemos que el sujo uro es caracterstico para los elementos que presentan estados de oxidacin negativos.
3. Compuestos binarios
Los compuestos binarios estn formados por dos elementos, independientes del nmero en que estn.
A continuacin presentaremos la clasifcacin de ellos.
xido bsico
Anhdridos u xidos cidos
Hidruros
Hidrcidos
Perxidos
Sales binarias
3.1 Compuestos oxigenados
Son compuestos binarios en los cuales el oxgeno es el elemento ms electronegativo.
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
3.1.1 xido bsico
Estn formados por metales con estados de oxidacin bajos (+1, +2 o +3). Son compuestos slidos, inicos,
con puntos de fusin y ebullicin elevados y que presentan el anin oxgeno (O
2
) en su estructura. Los xidos
de los metales alcalinos (I A) y de los alcalinos trreos (II A) reaccionan con el agua. Los dems xidos bsicos,
son poco solubles en agua.
Metal + O
2
xido bsico
4 K + O
2
2 K
2
O
En general, cuando los xidos bsicos reaccionan con agua, producen una base o si reaccionan con un cido,
producen una sal y agua.
Ejemplo: Na
2
O + H
2
O


2NaOH
Na
2
O + 2HCl


2NaCl + H
2
O
Nomenclatura de xidos bsicos
Se pueden nombrar de acuerdo a nomenclatura Stock o de acuerdo a la nomenclatura tradicional.
1. Cuando el elemento forma slo un xido, se le nombra:
Stock: xido de ______________________________ (estado de oxidacin en nmeros romanos)


Tradicional: xido ______________________________ ico

Ejemplo: compuesto Na
2
O
Stock: xido de Sodio
Tradicional: xido Sdico
2. Cuando el elemento forma ms de 1 xido, se tiene:
Stock: xido de ______________________________ (estado de oxidacin en nmeros romanos)

Tradicional: xido ______________________________oso (estado de oxidacin menor)
xido ______________________________ico (estado de oxidacin mayor)

Ejemplo: compuesto Cu
2
O
Stock: xido de Cobre (I)
Tradicional : xido Cuproso
Ejemplo: compuesto CuO
Stock: xido de Cobre (II)
Tradicional : xido Cprico
(Nombre del elemento)
(Nombre del elemento)
(Nombre del elemento)
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3.1.2 Anhdridos u xidos cidos
Son compuestos moleculares, generalmente solubles en agua,
formados por no metales. Por este motivo, son compuestos
principalmente gaseosos. En los anhdridos, el oxgeno presenta un
estado de oxidacin 2.
No metal + O
2


anhdrido
S + O
2


SO
2
Los xidos cidos o anhdridos son xidos que reaccionan con agua,
produciendo un cido, o reaccionan con una base, produciendo sal y
agua.
SO
3
+ H
2
O

H
2
SO
4
SO
3
+ 2NaOH

Na
2
SO
4
+ H
2
O
Nomenclatura de anhdridos u xidos cidos
Stock: xido de ______________________ (estado de oxidacin en
nmeros romanos)

Tradicional:
Anhdrido ______________________________ oso
Estado de oxidacin menor
Anhdrido ______________________________ ico
Estado de oxidacin mayor
Vemos que, a diferencia del anterior, en la nomenclatura tradicional
se usa el trmino anhdrido. Esto facilita la comparacin entre xido
bsico y xido cido.
Ejemplo: compuesto SO
2
Stock: xido de Azufre (IV)
Tradicional: Anhdrido Sulfuroso
Ejemplo: compuesto SO
3
Stock: xido de Azufre (VI)
Tradicional: Anhdrido Sulfrico
Tambin en los anhdridos y xidos el nombre del compuesto puede
asignarse de acuerdo al nmero de oxgenos presentes con el auxilio
de los prefjos mono, di, tri, etc. ste tipo de nomenclatura recibe el
nombre de sistemtica.
Ejemplos
CO Monxido de carbono
CO
2
Dixido de carbono
Al
2
O
3
Trixido de dialuminio
La principal forma de transporte
del dixido de carbono, generado
del metabolismo celular, es
como in bicarbonato (HCO
3

),
despus que la enzima anhidrasa
carbnica, presente en los
glbulos rojos, hace reaccionar
el CO
2
con el agua para generar el
oxcido inestable H
2
CO
3
, el cual
se disocia rpidamente en los
iones H
+
y HCO
3

.
Sabas que...
(Nombre del elemento)
(Nombre del elemento)
(Nombre del elemento)
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
Los diferentes tipos de xidos, ya sean bsicos o cidos, se distribuyen a lo largo de la tabla peridica como sigue:
I A II A III A IV A V A VI A VII A
E
2
O EO E
2
O
3
xidos bsicos
(inicos)
EO
2
xidos anfteros
(moleculares)
E
2
O
5
EO
3
E
2
O
7
Anhdridos
(moleculares)
3.1.3 Perxidos
Formados por oxgeno y elementos del grupo I A y II A (representativos). El estado de oxidacin del oxgeno es
-1. Se nombran anteponiendo la palabra perxido.
Ejemplos
H
2
O
2
Perxido de Hidrgeno o Agua Oxigenada
Na
2
O
2
Perxido de Sodio
CaO
2
Perxido de Calcio
El agua oxigenada es un lquido molecular, mientras que los dems perxidos, son slidos inicos.
El agua oxigenada se descompone con el pasar del tiempo y, principalmente, bajo la accin de la luz, por esta
razn se debe almacenar en frascos oscuros.
La descomposicin se realiza segn la siguiente ecuacin:
2H
2
O
2
2H
2
O + O
2
3.2 Compuestos hidrogenados
3.2.1 Hidruros
Son compuestos binarios formados por hidrgeno y un metal o no metal. El estado de oxidacin del hidrgeno
en los hidruros metlicos es 1. Por lo tanto existen hidruros metlicos como no metlicos (estos ltimos
utilizan no metales de los grupos IVA y VA).
Metal + H
2

Hidruro
2 Al + 3 H
2


2 AlH
3
Nomenclatura de hidruros
Ejemplo: Compuesto AlH
3
Stock: Hidruro de Aluminio
Tradicional: Hidruro Alumnico
Ejemplo: Compuesto LiH
Stock: Hidruro de Litio
Tradicional: Hidruro Ltico
Ejemplo: Compuesto PbH
2
Stock: Hidruro de Plomo (II)
Tradicional: Hidruro Plumboso
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3.2.2 Hidrcidos
Formados por hidrgeno y un no metal. Este pertenece al grupo VIA y
VIIA. Hidrgeno presenta estado de oxidacin +1
No metal + H
2


Hidrcidos
Cl
2
+ H
2

2 HCl
Nomenclatura de hidrcidos
El nombre es construido con la terminacin hdrico.
cido hdrico

HCl : cido clorhdrico
HI : cido yodhdrico
HF : cido fuorhdrico
H
2
S : cido sulfhdrico
HCN : cido cianhdrico
Se observa que el estado de oxidacin del hidrgeno es +1. Este es
el que presenta en la mayora de los compuestos, a excepcin de los
hidruros. El trmino cido tiene relacin con el pH que manifestan
estos compuestos.
3.3 Sales binarias
Estn formadas por un elemento metlico y otro no metlico. Se
nombra primero el anin con terminacin uro y luego, el metal. En el
caso de las sales binarias, tambin se puede aplicar la nomenclatura
tradicional.
Ejemplos
FeS
Stock: Sulfuro de Hierro (II)
Tradicional: Sulfuro Ferroso
FeI
3
Stock: Yoduro de Hierro (III)
Tradicional: Yoduro Frrico
NaCl
Stock: Cloruro de Sodio
Tradicional: Cloruro Sdico
El jugo gstrico posee un pH
cercano a 1,5 debido a la presencia
del cido clorhdrico (HCl) dentro
de su composicin. Este cido
puede corroer el hierro, pero no
daa al estmago debido a la
presencia de mucus que recubre
las paredes gstricas. La lcera se
origina cuando hay una secrecin
excesiva de jugo gstrico o una
secrecin insufciente de mucus
protector.
Sabas que...
(Nombre del elemento)
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
4. Compuestos ternarios
Los compuestos ternarios estn formados por tres elementos,
independiente del nmero que estn presentes.
Los compuestos ternarios que presentaremos son:
Hidrxidos
Oxcidos
Sales Ternarias
4.1 Hidrxidos
Estn formados por un metal y el grupo hidroxilo (OH

), y se
generan a partir de xidos bsicos y agua.
Ejemplo
Na
2
O + H
2
O 2NaOH
NaOH
Stock: Hidrxido de Sodio
Tradicional: Hidrxido Sdico
Nomenclatura de los hidrxidos (Stock)
Hidrxido de (estado de oxidacin en nmero romano)
Como se observa, se coloca la palabra hidrxido antes del nombre del metal. El grupo OH tiene un estado de
oxidacin 1. En este caso no es necesario usar parntesis para el grupo OH

, ya que el metal tiene estado de


oxidacin +1. Cabe recordar que estos compuestos presentan pH bsicos, de ah que los xidos bsicos, que
dan origen a los hidrxidos lleven tal denominacin.
Otros ejemplos
Mg(OH)
2

Fe(OH)
2
Stock: Hidrxido de hierro (II)
Tradicional: Hidrxido ferroso
Cu(OH)
2

Stock: Hidrxido de cobre (II)
Tradicional: Hidrxido cprico
Stock: Hidrxido de magnesio (II)
Tradicional: Hidrxido magnsico
Al(OH)
3
Stock: Hidrxido de aluminio (III)
Tradicional: Hidrxido alumnico
CaCO
3
NaOH
(Nombre del elemento)
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C
H


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o
2
4.2 Oxcidos
Son compuestos formados por hidrgeno, oxgeno y un no metal. Se originan a partir de anhdridos y agua.
Ejemplo
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3

cido carbnico
Se observa que delante del nombre del elemento va la palabra cido. En general, en este tipo de compuestos
el nombre tradicional predomina sobre el IUPAC. Por otra parte, presenta caractersticas de pH cido, de ah el
nombre del xido respectivo que lo origina. Adems, estos cidos se disocian, dando origen a otros compuestos,
principalmente aniones, junto con la liberacin de iones hidrgeno.
Veamos la disociacin establecida para el cido carbnico
H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3

HCO
3

H
+
+ CO
3
2
Como presenta dos disociaciones, tambin se dice que es un cido diprtico (dos iones hidrgeno). Si un cido
tuviera tres disociaciones, sera un cido triprtico (tres iones hidrgeno), y as sucesivamente.
Otros ejemplos de oxcidos
HClO : cido hipocloroso
HClO
2
: cido cloroso
HClO
3
: cido clrico
HClO
4
: cido perclrico
HNO
2
: cido nitroso
HNO
3
: cido ntrico
H
2
SO
3
: cido sulfuroso
H
2
SO
4
: cido sulfrico
H
3
PO
4
: cido fosfrico
H
3
BO
3
: cido brico
H
2
MnO
4
: cido mangnico
HMnO
4
: cido permangnico
H
2
CrO
4
: cido crmico
H
2
Cr
2
O
7
: cido dicrmico
4.3 Sales ternarias
Estos compuestos estn formados por la unin de un catin y un anin. El anin tiene su origen en un oxcido
que ha perdido sus hidrgenos.
En general, se puede decir que el nombre de una sal, ya sea binaria o ternaria, deriva del cido que le da origen.
As, para obtener el nombre de una sal, basta alterar la terminacin del nombre del cido correspondiente de
acuerdo con el siguiente cdigo:
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C
P
E
C
H


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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
hdrico
oso
ico
terminacin
cido
uro
ito
ato
terminacin
Sal
NaNO
2
Stock: Nitrito de sodio
Tradicional: Nitrito sdico
Fe
2
(SO
4
)
3
Stock: Sulfato de hierro (III)
Tradicional: Sulfato frrico
Ca
3
(PO
4
)
2
Stock: Fosfato de calcio
Tradicional: Fosfato clcico
Tabla de aniones ms frecuentes
HCO
3

Carbonato cido o bicarbonato


CO
3
2
Carbonato
SO
3
2
Sulfto
HSO
3

Sulfto cido o bisulfto


SO
4
2
Sulfato
HSO
4

Sulfato cido o bisulfato
NO
2

Nitrito
NO
3
1
Nitrato
BO
3

3
Borato
ClO

Hipoclorito
PO
3
3
Fosto
MnO
4

Permanganato
HPO
4
2
Fosfato cido
PO
4
3
Fosfato
SiO
4

Silicato
CN

Cianuro
CrO
4
2
Cromato
Cr
2
O
7
2
Dicromato
S
2
O
3
2
Tiosulfato
El salitre de Chile
corresponde a una
mezcla de sales entre
las que se encuentran
principalmente:
- Nitrato de sodio (NaNO
3
):
95,5 %
- Nitrato de potasio (KNO
3
):
2,0 %
- Cloruro de sodio (NaCl):
1,5 %.
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
Flor en el agua potable
La remineralizacin de los dientes
El or es un elemento no metlico que, agregado al agua
potable en forma de sales de sodio, protege el esmalte dental,
ayudando a reducir la incidencia de caries en la poblacin.
Segn datos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), las caries
dentales afectan a ms del 90% de la poblacin. El problema se agrava
an ms si se considera que en el pas existen alrededor de 7.000
odontlogos, cantidad insufciente para atender las necesidades de
la salud bucal de los chilenos.
Desde la dcada de los aos 90, prevalece una controversia en Chile
sobre la necesidad de agregar for al agua potable para reducir las
caries dentales.
Los dientes estn protegidos por una delgada capa de esmalte que
consiste en hidroxiapatita (Ca
5
(PO
4
)
3
OH), que por efecto de la saliva
se disuelve segn el proceso de la desmineralizacin representado
por la ecuacin (1).
La presencia del in for (F

) en el agua como fuoruro de sodio (NaF), reemplaza los iones hidroxilos, en un proceso de
remineralizacin, como lo indica la ecuacin (2).
En estas condiciones, el esmalte es ms resistente a la accin de cidos que se liberan en la boca debido a la degradacin
de los alimentos y a la accin de la saliva.
A causa de que algunos estudios han mostrado que el for puede ocasionar fuorosis dental (aparicin de manchas
blancas en los dientes), fracturas seas y osteosarcoma (un tipo de cncer seo), es que un grupo de cientfcos ha
manifestado cierta resistencia a la iniciativa de adicionar for al agua potable.
Sin embargo, investigaciones del Ministerio de Salud no han encontrado antecedentes que apoyen el aumento de stas
y otras enfermedades en lugares donde la concentracin de for es alta. Adems, la aplicacin de la medida se basa en
los resultados obtenidos en la ciudad de Valparaso, donde despus de 10 aos de ingerir agua fuorada, los nios de 4
a 5 aos de edad han disminuido su promedio de caries de 5,3 a 1,4, y el porcentaje de nios sin caries ha aumentado
de 5,7% a 12,37%. Adems, en estos jvenes las caries demoran mucho ms en manifestarse que en los santiaguinos.
En concreto, si no hay evidencias claras de riesgos para la poblacin, el Ministerio de Salud pondr en marcha su plan de
fuoracin del agua en Santiago y Concepcin. Luego se ir extendiendo al resto del pas.
(1) Ca
5
(PO
4
)
3
OH
(s)
5Ca
+2

(ac)
+ 3PO
-3
+ OH
-
(ac)
(2) 5Ca
+2
(ac)
+ 3PO
-3
+F
-
(ac)
Ca
5
(PO
4
)
3
F
(s)
4 (ac)
4 (ac)
Corona
Esmalte
Marl
Pulpa
dentaria
Cuello
Raz
Cemento
seo
Sabas que...
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5. Mineraloga
De los elementos qumicos que existen en la naturaleza son slo 8 los que conforman casi el 98% de la corteza
terrestre. Los elementos ms abundantes son el Oxgeno (46,6%) y el Silicio (27,7%). Sin embargo, muy pocos
elementos se encuentran en forma nativa, gran parte de ellos se hayan formando compuestos y como tales,
pueden reaccionar con otros compuestos o elementos, produciendo nuevas combinaciones qumicas y dando
origen a un mineral.
5.1 Rocas
Son agregados inorgnicos y naturales formados por uno o ms minerales en diversas proporciones. A nivel de
litsfera, se distinguen tres tipos de rocas que se diferencia por su distinta formacin.
Tipo de Roca Caracterstica
gnea o
Magmticas
Se origina por solidifcacin del magma o
lava, en la superfcie o en profundidad.
Sedimentaria
Se origina por desintegracin de rocas de
supercie, los cuales se depositan en el
fondo marino, ros y lagos.
Metamrfca
Se forman a partir de rocas gneas y
sedimentarias, debido principalmente
a condiciones tales como presin y
temperatura.
5.2 Mineral
Es un elemento o compuesto qumico formado a travs de un proceso natural. A pesar de las posibles variaciones
en su composicin, los minerales se representan por frmulas qumicas.
ELEMENTOS
QUMICOS
MINERAL ROCA
cuarzo
Plagioclasa
Feldespato
Olivino
Un conjunto de elemen-
tos qumicos forma un
mineral
Un conjunto de
minerales se llama
roca
ARENISCA
GRANITO
BASALTO
A
l
Si
K
N
a
F
e
M
g
O
O O
Si
5.2.1 Propiedades de los minerales
Todo mineral puede ser caracterizado por propiedades fsicas que lo identifque. Dentro de estas propiedades,
se destacan la exfoliacin y la dureza del mineral.
- Exfoliacin: Si por ejemplo se golpea un mineral de calcita, ste se rompe en muchos fragmentos que
tienen la misma forma que la del cristal del cual proceden (romboedros). Esta tendencia del mineral a
partirse a lo largo de una o ms direcciones cuando es golpeado o comprimido se llama exfoliacin.
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
La exfoliacin est muy relacionada con la estructura del cristal,
es decir, con la fuerza de enlace de los tomos que lo componen.
As, algunos de estos enlaces son ms dbiles en unas direcciones
que en otras.
- Dureza: Es la resistencia que ofrece la superfcie lisa de un
mineral a ser rayada.
El mineralogista Friedrich Mhs estableci, en 1812, una escala de
dureza an vigente. Seleccion diez minerales tipo y los dispuso
de tal forma que cada uno pudiera rayar slo a los anteriores y
fuera rayado por los posteriores. La escala presenta 10 niveles de
dureza que van del 1 al 10.
Escala de Mhs
Dureza Mineral Equivalente diario
Gema o mineral
comparativo
1 Talco Polvos de talco Grato (lpiz mina)
2 Yeso Ua del dedo Azufre
3 Calcita Moneda de bronce Oro, Plata, Cobre
4 Fluorita Clavo de hierro Platino
5 Apatito Vidrio Lapislzuli
6 Ortoclasa Cortaplumas Jade,
7 Cuarzo Cuchillo de acero Esmeralda, Circn
8 Topacio Papel lija Ojo de gato, Berilio
9 Corindn Rub Zaro, rub
10 Diamante Diamante sinttico Diamante
La dureza de un mineral depende de su composicin qumica y
tambin de la disposicin de sus tomos. Cuanto ms grande son
las fuerzas de enlace, mayor ser la dureza del mineral. El grafto y
el diamante, por ejemplo, son de la misma composicin qumica,
solamente se constituyen de tomos de carbono. Sin embargo,
el grafto tiene una dureza segn Mhs de 1, mientras que el
diamante una dureza de 10 en la misma escala.
5.3 Clasicacin de los minerales
Aunque en la naturaleza se conocen ms de 2000 minerales y todava
se siguen descubriendo minerales nuevos, solamente unos pocos de
ellos componen la mayor parte de la corteza terrestre.
La clasifcacin mineralgica moderna se basa en la composicin
qumica, atendiendo al in negativo presente en cada estructuras.
As, se establecen categoras o clases de minerales dependiendo de
los tomos, molculas o iones que los componen.
La mayora de las piedras
preciosas o gemas tienen una
dureza de 7 o ms. Pero hay
algunas gemas que tienen una
dureza inferior cmo por ejemplo
el Jade (6.5), Lapislzuli (5-5.5),
Opalo (5.5-6.5), Turquesa (5-6)
o Feldespatos(6-6.5) cmo la
Moonstone, o Sunstone.
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5.3.1 Elementos nativos
Son los elementos que pueden encontrarse en la naturaleza sin
combinar con tomos de otros elementos.
Oro (Au)
Cobre (Cu)
Azufre (S)
Plata (Ag)
Diamante
5.3.2 Sulfuros
Son minerales que presentan el in sulfuro (S
-2
) en su estructura. Tie-
nen propiedades semiconductoras, y por su aspecto, se asemejan a los
semimetales. Existen algunas especies de gran inters industrial pues
de stos se extraen casi todos los metales no frreos.
Galena (PbS)
Pirita (FeS
2
)
Calcopirita (CuFeS
2
)
Argentita (Ag
2
S)
Blenda (ZnS)
5.3.3 Halogenuros
Pequeo grupo de minerales formados por sustancias similares a la
sal de mesa, procedentes de la evaporacin de aguas o bien, derivadas
de transformaciones de otros minerales e incluso de depsitos volc-
nicos. Son minerales cuyos aniones caractersticos son los halgenos
(grupo VIIA).
Halita (NaCl)
Silvina (KCl)
Flourita (CaF
2
)
5.3.4 xidos
Grupo de minerales formados por metales (o semimetales), ms
oxgeno. Algunos de ellos tienen gran inters industrial y pueden
presentarse en grupos cristalizados muy vistosos. Existen xidos
oscuros, mientras que otros son muy claros.
Cuprita (Cu
2
O)
Corindn (Al
2
O
3
)
Hematita (Fe
2
O
3
)
Pirita
Galena
Halita
Flourita
Hematita
diamante
oro
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
5.3.5 Carbonatos
Grupo de minerales que presenta al anin carbonato (CO
3
-2
) en su
estructura. Presentan dureza 2 segn la escala de Mhs.
Calcita (CaCO
3
)
Malaquita (CuCO
3
)
5.3.6 Nitratos, fosfatos y sulfatos
Generalmente se trata de grupos formados por alteraciones de
distintos minerales metlicos de colores atractivos y con esplndidos
cristales, usualmente pequeos. Los nitratos y fosfatos presentan
amplio uso en la agricultura como fertilizantes.
Salitre potsico (KNO
3
)
Yeso (CaSO
4
x 2 H
2
O)
Apatito (Ca
3
(F, Cl, OH)(PO
4
)
x
)
5.3.7 Silicatos
Es el grupo ms importante debido a la abundancia de silicio que se
encuentra en la corteza terrestre. Los silicatos se presentan a como
cristales de dimensiones variables y, se caracterizan la mayor parte de
ellos por una elevada dureza (7 segn Mhs).
Circn (ZrSiO
4
)
Cuarzo (SiO
2
)
Talco (Mg
3
Si
4
O
10
(OH)
2
Mica (KAl
2
(AlSi
3
)O
10
(OH)
2
Yeso
Apatito
Talco
Cuarzo
Calcita
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
Actividades
1. Determine el estado de oxidacin de los siguientes compuestos o iones:
N en HNO
3
: _____________________________________________________________
Mn en (MnO
4
)
-2

: _____________________________________________________________________
H en H
2
O
2

: _____________________________________________________________________
CI en HClO
3

: _____________________________________________________________________
Cr en K
2
Cr
2
O
7

: _____________________________________________________________________
Fe en Fe
2
(SO
3
)
3

: _____________________________________________________________________
Pb en Pb(SO
4
)
2

: _____________________________________________________________________
S en H
2
S
2
O
3

: _____________________________________________________________________
Ca en CaO
2

: _____________________________________________________________________
K en K
2
O : _____________________________________________________________________
2. Seale el nombre IUPAC y TRADICIONAL de los siguientes compuestos:
IUPAC Tradicional
CuO : ___________________________________ ___________________________________
FeO : ___________________________________ ___________________________________
N
2
O
3

: ___________________________________ ___________________________________
Cl
2
O : ___________________________________ ___________________________________
Br
2
O
7

: ___________________________________ ___________________________________
PbO : ___________________________________ ___________________________________
SnO
2

: ___________________________________ ___________________________________
Na
2
SO
4
: ___________________________________ ___________________________________
AlPO
4
: ___________________________________ ___________________________________
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2
3. Complete la siguiente tabla:
Frmula IUPAC Tradicional
H
2
O
2
Anhdrido carbnico
Al
2
O
3
Anhdrido sulfrico
CI
2
O
5
PbCl
2
Cloruro de Plomo (II)
xido clcico
4. Complete la siguiente tabla:
Frmula Clasicacin Nombre IUPAC Nombre tradicional
Anhdrido Anhdrido de fsforo (V)
N
2
O
5
Anhdrido de nitrgeno (V)
Anhdrido hipocloroso
Anhdrido sulfrico
Anhdrido Anhdrido brmico
Cu
2
O
ZnO
SO
2
Anhdrido
CaO xido
5. Escriba la frmula de los siguientes compuestos:
Fluoruro de cesio ______________________________________________________________

Cloruro clcico ______________________________________________________________
Ioduro frrico ______________________________________________________________
Sulfato de hierro (II) ______________________________________________________________

Sulfato cprico ______________________________________________________________
Nitrato de plata ______________________________________________________________
Fosfato de potasio ______________________________________________________________

Tiosulfato de magnesio _______________________________________________________________
Perxido sdico _______________________________________________________________
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica

Bromuro clcico _______________________________________________________________
Cromato de potasio _______________________________________________________________
Sulfuro de zinc _______________________________________________________________
xido niqueloso _______________________________________________________________
Hidruro de cesio _______________________________________________________________
xido cuproso _______________________________________________________________
Anhdrido hipocloroso _______________________________________________________________
Cloruro de plata _______________________________________________________________
Dicromato de sodio _______________________________________________________________
Anhdrido nitroso _______________________________________________________________
Sulfato plumboso _______________________________________________________________
xido frrico _______________________________________________________________
Anhdrido clrico _______________________________________________________________
6. Cul es el nombre de los siguientes iones?
Fe
+2
__________________________

Pb
+2
__________________________
Ni
+2
__________________________

Fe
+3
__________________________
Cu
+2
__________________________

Hg
+
__________________________

Hg
+2
__________________________

Ni
+3
__________________________
Zn
+2
__________________________

Au
+
__________________________
Cr
+2

__________________________ Ag
+
__________________________
S
+4
__________________________ S
2
__________________________
CI
_

__________________________ Na
+
__________________________
Br
_

__________________________ Sn
+4
__________________________
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2
7. Nombra los siguientes compuestos segn nomenclatura tradicional.
1) Al
2
O
3
11) CuCl
2
21) HNO
3
31) K
2
Cr
2
O
7
_____________ _____________ _____________ _____________
2) MgO
2
12) NH
4
Cl 22) H
2
SO
4
32) NaClO
_____________ _____________ _____________ _____________
3) Cl
2
O
7
13) KCl 23) H
3
PO
4
33) K
2
S
2
O
3


_____________ _____________ _____________ _____________
4) H
2
S 14) MgCl
2
24) H
2
CO
3
34) KClO
2
_____________ _____________ _____________ _____________
5) HCl 15) KF 25) H
2
Cr
2
O
7
35) Ca
3
(PO
4
)
2
_____________ _____________ _____________ _____________
6) HF 16) CuS 26) H
2
SO
3
36) NaNO
3

_____________ _____________ _____________ _____________
7) HBr 17) NaOH 27) HMnO
4
37) Fe
2
(SO
4
)
3
_____________ _____________ _____________ _____________

8) CaH
2
18) Cu(OH)
2
28) NiS
2
O
3
38) NaClO
4

_____________ _____________ _____________ _____________
9) NH
3
19) HNO
2
29) Na
2
SO
4
39) NO
3


_____________ _____________ _____________ _____________
10) CaCl
2
20) HClO 30) CaCO
3
40) NaHCO
3

_____________ _____________ _____________ _____________
8. Relacionar los conceptos de la columna A con aquellos ubicados en la columna B.
Columna A Columna B
1. In amonio __________ HCl
2. Hidruro de Aluminio __________ H
3
PO
4
3. H
2
O
2
__________ NH
3
4. In Fluoruro __________ Hidrxido de sodio
5. cido clorhdrico __________ AlH
3
6. cido fosfrico __________ Anhdrido de azufre (IV)
7. NaOH __________ Agua oxigenada
8. Amoniaco __________ F


9. SO
2
__________ [NH
4
]
+
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
EJERCICIOS
Ejercicios resueltos
1. Un ejemplo de xido bsico es:
A) NaOH
B) HNO
3
C) NaHCO
3
D) SO
3
E) Fe
2
O
3
Alternativa: E.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: El grupo de los xidos bsicos se originan de
la unin de un metal con oxgeno, donde ste ltimo
acta con estado de oxidacin -2. En este caso el xido
frrico (Fe
2
O
3
) corresponde a este grupo.
2. El CaH
2
corresponde a un (a):
A) Hidruro.
B) Sal.
C) Anhdrido.
D) Hidrcido.
E) Hidrxido.
Alternativa: A.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: En el compuesto el hidrgeno est asociado al
calcio (elemento del grupo IIA) que presenta estado de
oxidacin +2, por lo tanto, el hidrgeno esta actuando
con E.Ox. -1 en vez de su habitual E.Ox. +1, lo que lo
identica como un hidruro.
3. El amoniaco y el in hidroxilo son respectivamente:
I) OH

II) NH
3
III) NH
4
+
IV) H
2
O
A) Slo II y I.
B) Slo I y III.
C) Slo I y IV.
D) Slo II y III.
E) Slo II y IV.
Alternativa: A.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: El amoniaco est constituido por nitrgeno y
tres tomos de hidrgeno (NH
3
), el in amonio presen-
ta un hidrgeno ms por unin dativa con el nitrgeno
resultando un catin (NH
4
+
). El in hidroxilo se origina
de la disociacin del agua (H
2
O H
+
+ OH

) y es el
componente que en los compuestos inorgnicos caracte-
riza a los hidrxidos.
4. Uno de los siguientes compuestos es el hidrxido
de potasio:
A) KH
B) K
2
O
C) KHCO
3
D) KOH
E) K
2
CO
3
Alternativa: D.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Los hidrxidos son compuestos que presentan
la unin del grupo hidroxilo (OH

) con un metal, resul-


tando ser sustancias alcalinas. El hidrxido de potasio
corresponde al KOH.
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2
EJERCICIOS
5. Son perxidos algunos de los siguientes
compuestos:
I. Na
2
O
II. BaO
2
III. H
2
O
2
IV. H
2
O
A) Slo I y II.
B) Slo I y III.
C) Slo I y IV.
D) Slo II y III.
E) Slo II y IV.
Alternativa: D.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Los perxidos son compuestos binarios cons-
tituidos por elementos alcalinos (grupo IA) o alcalinos
trreos (grupo IIA) en combinacin con oxgeno, el cual
presenta estado de oxidacin -1 (en vez del habitual -2).
De los compuestos solamente en el BaO
2
y en el H
2
O
2
el
oxgeno acta con estado de oxidacin -1.
Ejercicios propuestos
1. El cido ntrico reacciona con el hidrxido de pota-
sio formando agua y una sal, cuya frmula es:
HNO
3
+ KOH H
2
O + sal
A) KNO
2
B) K(NO
3
)
2
C) K
2
NO
3
D) K
2
NO
2
E) KNO
3
2. El dicromato de amonio es:
A) NH
4
Cr
4
B) (NH
4
)
2
CrO
4
C) NH
4
CrO
7
D) (NH
4
)
2
Cr
2
O
7
E) NH
4
HCrO
4
3. El nombre del compuesto FeO, segn la nomencla-
tura tradicional es:
A) Anhdrido frrico
B) Anhdrico ferroso
C) xido ferroso
D) Oxido frrico
E) Ninguna de las anteriores
4. Al combinar un elemento M con un elemento X,
que proviene de MH
3
y H
4
X respectivamente, el
compuesto estar representado por:
A) MX
B) M
2
X
2
C) M
4
X
3
D) M
4
X
2
E) M
3
X
4
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Captulo 2 Nomenclatura inorgnica
EJERCICIOS
5. De los siguientes elementos, corresponde a un
halgeno (grupo VIIA) el
A) Ca
B) Na
C) F
D) S
E) He
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 E A n l i s i s
2 D C o m p r e n s i n
3 C A p l i c a c i n
4 C A n l i s i s
5 C C o m p r e n s i n
Respuestas correctas
72 MT
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ESTEQUIOMETRA
Captulo 3
APRENDIZAJES ESPERADOS
Conocer las leyes que rigen la
estequiometra.
Aplicar el concepto de mol.
Desarrollar relaciones estequiomtricas.
Describir el comportamiento gaseoso.
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3
Estequiometra
1. Estequiometra
La estequiometra tiene por nalidad establecer aquellas relaciones entre reactantes y productos en una reaccin
qumica.
Los reactantes son los precursores del proceso y los productos es lo que se obtuvo una vez nalizada la reaccin.
Para entender como se establecen estas relaciones, se sugiere conocer las leyes que rigen la estequiometra.
1.1 Ley de la conservacin de la masa (ley de Lavoisier)
En toda reaccin qumica la masa de los reactantes ser igual a la masa de productos.
m Reactantes = m Productos
Esta ley rearma que en la naturaleza nada se crea ni destruye, slo se transforma. Por lo tanto, en todo proceso
qumico no puede observarse una variacin entre las masas respectivas, cualquier anomala es indicio de que lo
que estamos haciendo no se comporta como debe ser.
Ejemplo
El xido de cobre (II) se forma a travs de oxgeno y cobre metlico. Si la masa de xido es 35 g y la del metal 5 g,
estimar la masa de oxgeno.
Aplicando la ley, tenemos: m cobre + m oxgeno = m xido
m oxgeno = m xido - m cobre
m oxgeno = 35 g - 5 g
m oxgeno = 30 g

+


1 volumen de N
2
n molculas N
2
3 volmenes de H
2
3 n molculas H
2
2 volmenes de NH
3
2 n molculas NH
3
La estequiometra tiene por nalidad establecer aquellas
relaciones entre los reactantes y productos en una reaccin
qumica. Los reactantes son precursores del proceso y los
productos la parte nal de la reaccin, es decir, lo que se form.
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Captulo 3 Estequiometra
1.2 Ley de proporciones denidas (ley de Proust)
En un compuesto dado, los elementos participantes se combinan
siempre en la misma proporcin, sin importar su origen y modo de
obtencin.
Por ejemplo, en el xido de zinc (II), el cual est formado por zinc y
oxgeno, el zinc est presente en un 80,3% y el oxgeno, en un 19,7%.
Esto quiere decir que si sintetizamos este xido bsico, veremos que,
desde el punto de vista de la masa, habr siempre dicho porcentaje
de cada elemento.
Ejemplo
El xido de zinc (II) tiene un 80,3% de zinc y un 19,7% de oxgeno. Si
la masa del xido bsico es 145 g, estimar la masa de zinc y oxgeno
presentes.
M zinc = % de zinc x masa xido
M zinc = (80,3/100) x 145 g
M zinc = 116,435 g
M oxgeno = % de oxgeno x masa xido
M oxgeno = (19,7/100) x 145 g
M oxgeno = 28,565 g
Al sumar las masas correspondientes, obtendremos la masa del xido.
116,435 g + 28,565 g = 145 g
Con esto se maniesta, una vez ms, que la ley de la conservacin de
la masa tambin se hace presente.
1.3 Ley de las proporciones mltiples (ley de Dalton)
Si dos elementos forman ms de un compuesto, establecindose
ja la composicin de uno de ellos, el otro elemento estar en
razn de nmeros naturales (enteros y sencillos).
Esta ley puede ejemplicarse a travs de los anhdridos del nitrgeno.
Los anhdridos son:
N
2
O
NO
N
2
O
3
NO
2
N
2
O
5
Ejemplo: si jamos una masa de oxgeno en 7 g, las masas de nitrgeno
en cada compuesto sern, respectivamente
Cualquier muestra de dixido
de carbono (CO
2
), por cualquier
procedimiento que se haya
preparado siempre contiene un
27,29 % de carbono y un 72,71
% de oxgeno.
Sabas que...
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3
Compuesto mN/(g) mO/(g)
N
2
O
4 7
NO 8 7
N
2
O
3
12 7
NO
2
16 7
N
2
O
5
20 7
Podemos observar que las masas de nitrgeno y oxgeno presentan una cierta razn entre s:
4 : 8 : 12 : 16 : 20 = 7 : 7 : 7 : 7 : 7
Como las masas de nitrgeno son mltiplos de 4, se hace la simplicacin correspondiente:
1 : 2 : 3 : 4 : 5
De esta manera queda demostrada la aplicacin de esta ley.
1.4 Ley de las proporciones recprocas (ley de Richter)
Si dos o ms compuestos se combinan con una masa ja de un elemento del compuesto, lo harn en una
razn de nmeros enteros y sencillos.
Ejemplo
Si en el CCl
4
y en el CO
2
se mantiene ja la masa de carbono, estimar la razn entre el cloro y el oxgeno.
La razn entre los elementos es 1 : 4 (C y CI) y 1 : 2 (C y O), pero la razn entre los elementos mencionados es
del tipo 4 : 2 2 : 1, por lo tanto, se cumple la ley.
2. Trminos de estequiometra
A continuacin, presentaremos algunos trminos muy usados para explicar la relacin entre reactantes y productos.
2.1 Unidad de masa atmica (uma)
Es la unidad que se usa para expresar cul es la masa de un tomo, y equivale a
1 uma = 1,66 x 10
-24
g
Veamos su aplicacin en los siguientes ejemplos.
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Captulo 3 Estequiometra
Ejemplo 1.
Calcular la masa del tomo de Al en gramos, sabiendo que presenta 26,98 uma.
1 uma 1,66 x 10
24
g
26,98 uma Xg

x=26,98 1,66 x 10
24

g
Ejemplo 2.
Establecer la unidad de masa atmica, si la masa del tomo de Na es 3,81 x 10
-23
g.
1 uma 1,66 x 10
24
g
x 3,81 x 10
23
g

x =
(
3,81 x 10
23
1,66 x 10
24
)
uma
2.2 Mol (n)
Es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales (tomo, molculas o
iones) como tomos hay en 0.012 kg de carbono 12 o en 12 g del mismo tomo.
2.3 Constante de Avogadro
Es la constante que establece una relacin entre el nmero de entidades y la cantidad de sustancia. Su valor es:
6.02 x 10
23
entidades

mol
-1
Hiptesis de Avogadro
Todos los gases tienen un mismo volumen en igual condicin de
presin y temperatura, conteniendo el mismo nmero de molculas.
Un mol de cualquier gas en C.N.P.T. son 22,4 litros.
As: V
molar
= 22,4 L/mol

En general, podemos decir que el concepto de Mol y la constante de Avogadro estn estrechamente relacionados.
As, un mol de entidades (tomos, molculas o iones) equivale a decir que hay 6,02 x 10
23
de estas entidades.
Cuando decimos una docena sabemos que son doce unidades, si tenemos una resma de papel implica poseer
500 hojas, etc.
Entonces,
1 mol = 6,02 x 10
23
tomos
1 mol = 6,02 x 10
23
molculas
1 mol = 6,02 x 10
23
iones
Por convencin,
se entiende que
las condiciones
normales de presin
y temperatura (C.N.P.T)
corresponden a 273 K (0 C)
y 1 atmsfera de presin (760
mm de Hg).
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3
Ejemplo
Calcular el nmero de tomos que hay en 2,3 moles de Zn.
Como nos estn preguntando por nmero de tomos, debemos usar la expresin de la constante, entonces,
1 mol 6,02 x 10
23
tomos de Zn
2,3 mol x tomos de Zn
x =1,38 x 10
24
tomos Zn
Es decir, en 2,3 mol de Zn hay 1,38 x 10
24
tomos de Zn.
2.4 Masa molar (MM)
Es la relacin que se establece entre la masa de la entidad y la cantidad de moles. Se expresa:
MM =
m
n
Podemos conocer la masa molar de un tomo, molcula o in y para ello slo requerimos saber los datos de la
masa atmica y la cantidad de tomos.
Ejemplo
Calcular la masa molar del Cu(OH)
2
, sabiendo que las masas atmicas (M.at) de cada elemento son,
respectivamente:
Ma. t Cu = 64 g/mol
Ma. t O = 16 g/mol
Ma. t H = 1 g/mol
La masa molar del hidrxido de cobre (II) ser la suma de las masas atmicas de los elementos que lo constituyen,
considerando el nmero de tomos de cada elemento.
MM Cu(OH)
2
= M.at Cu + 2 M.at O + 2 M.at H
M. at Cu = 64 g/mol 1 = 64 g/mol
M. at O = 16 g/mol 2 = 32 g/mol
M. at H = 1 g/mol 2 = 2 g/ mol +
MM Cu(OH)
2
= 98 g/mol
Lo que signica que un mol de hidrxido de cobre (II) tiene una masa de 98 g.
Del trmino masa molar podemos dar origen a otras dos expresiones:
1. n =
m
MM
2. m = n MM
En la primera, podemos calcular el nmero de moles (n) conociendo la masa y la masa molar de la sustancia. En
la segunda podemos calcular la masa conociendo los moles (n) y la masa molar (MM).
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Captulo 3 Estequiometra
2.5 Relacin entre masa molar y la constante de Avogadro
En este punto veremos las relaciones que se pueden establecer entre la masa molar y la constante de avogadro.
De este modo, tenemos:
1 mol = 6,02 x 10
23
tomos = masa molar (MM) o masa atmica (M. at)
Ejemplo
Cuntos tomos de Aluminio hay en 10 g del metal, sabiendo que la masa atmica del Aluminio es de 27
g/mol?
Solucin
Como se necesita determinar el nmero de tomos de aluminio en una cantidad conocida del metal, es preciso
utilizar la relacin anterior.
i. X tomos Al 10 g Al
6,02 x 10
23
tomos Al 27 g Al
ii.
6,02 x 10
23
tomos Al 10 g Al
27 g Al
X = 2,22 x 10
23
tomos Al

3. Ecuaciones qumicas
Una vez que se determina la naturaleza de los reactantes y los productos, es posible describir una reaccin
mediante una ecuacin que indique la naturaleza y cantidades de las sustancias que participan en ella.
Para ilustrar los principios que intervienen, se considerar la reaccin que se efecta en el motor de un
cohete que emplea hidracina como combustible y tetraxido de dinitrgeno como oxidante. Se ha establecido
experimentalmente que las frmulas moleculares para estas dos sustancias, ambas lquidas, son N
2
H
4
y N
2
O
4
,
respectivamente. El anlisis de la mezcla que sale del escape del cohete muestra que se compone de nitrgeno
gaseoso elemental, N
2
, y agua lquida. Para describir una ecuacin balanceada de esta reaccin, se procede as:
a. Primero se escribe una ecuacin no balanceada, en la que aparezcan las frmulas de los reactantes a la
izquierda y las de los productos a la derecha.
N
2
H
4
+ N
2
O
4

N
2
+ H
2
O
b. Se balancea la ecuacin tomando en cuenta la ley de conservacin de masa, que requiere que haya el mismo
nmero de tomos de cada elemento en ambos lados de la ecuacin.
2N
2
H
4
+ N
2
O
4
3N
2
+ 4H
2
O
Nota (1): el nmero de moles o litros totales de los reactantes comparado con los de los productos, pudiera no
resultar siempre igual, lo cual no indica que la reaccin no est balanceada.
80 81
C
P
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C
H


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3
Nota (2) : XAy ; X : Coeciente estequiomtrico
A: Compuesto
y: Subndice
2 N
2
Coeciente subndice
estequiomtrico
c. Para indicar los estados fsicos de los reactantes y productos en la ecuacin se emplearn las letras (g), (I) y
(s) para representar gases, lquidos puros y slidos respectivamente.
2N
2
H
4(I)
+ N
2
O
4(I)

3N
2(g)
+ 4H
2
O
(I)
Cuando se trata de reacciones que tienen lugar en disoluciones acuosas se emplearn los smbolos (ac o aq)
para indicar una especie disuelta (in o molcula).
Ejemplo: Ag
+
(aq)
+ CI
-
(aq)
Ag CI
(s)
Nota (3): Sobre el tipo y sentido de las echas y smbolos que se ocupan para la descripcin de una reaccin
qumica.
Smbolo Signicado
Precipitado
Reaccin reversible
Liberado como gas
Calor
Ebullicin
d. Interpretacin de ecuaciones estequiomtricas. Los coecientes de una ecuacin estequiomtrica indican el
nmero de moles o molculas de los reactantes y de los productos que participan en una reaccin. Luego, la
ecuacin:
2N
2
H
4(I)
+ N
2
O
4(I)
3N
2(g)
+ 4H
2
O
(I)
Indica que dos moles de N
2
H
4
reaccionan con un mol de N
2
O
4
, obtenindose tres moles de N
2

y cuatro moles
de H
2
O. Es importante tener en cuenta que una reaccin estequiomtrica contina conservando su validez si
cada uno de los coecientes se multiplica por un mismo nmero.

Ejemplo
4AI
(s)
+ 3O
2(g)
2AI
2
O
3(s)
Indica que 4 moles de AI se combinan con 3 moles de O
2
y se obtienen 2 moles de Al
2
O
3
.
En resumen, los coecientes de una ecuacin estequiomtrica dan directamente los nmeros relativos de moles
de reactantes y productos; tambin permiten calcular la cantidad de masa involucrada en el proceso.
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C
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Captulo 3 Estequiometra
4. Relaciones estequiomtricas
A continuacin, estableceremos el procedimiento para predecir la masa de un compuesto a partir de otro. Para esto,
es importante considerar los coecientes estequiomtricos de la reaccin.
Sea la siguiente reaccin:
2 Al + 6 HCl 2 AlCl
3
+ 3 H
2
Calcular la masa de tricloruro de aluminio que se produce a partir de un gramo de aluminio.
Datos
M. at Al = 27 g/mol
MM AlCl
3
= 133,5 g/mol
Solucin:
I. X g AlCI
3
1 g Al
267 g AlCl
3
(2 moles) 54 g Al (2 moles)
II. x =
267 g AlCl
3
1 g Al
54 g Al
x = 4,94 g AlCl
3
En este caso, se presenta una relacin entre reactantes y productos. Sin embargo, esta relacin tambin puede
establecerse entre los reactantes o entre los productos.
Una observacin importante apunta a que la relacin no necesariamente debe establecerse entre las entidades
que contienen a un elemento en comn sin tambin, puede hacerse entre los otros participantes.
Es importante, adems, que exista un equilibrio entre reactantes y productos en cuanto al nmero de tomos
presentes. Debe procurarse el mismo nmero. Esto har que los clculos sean menos complejos. El equilibrio
puede realizarse por simple deduccin.
5. Composicin porcentual
La composicin porcentual nos informar sobre el porcentaje del elemento presente en el compuesto.
Para poder lograrlo se debe saber:
- Frmula del compuesto.
- Masa atmica del elemento y
- Masa molar del compuesto
Ejemplo:
Sea el compuesto formado por hidrgeno, azufre y oxgeno, cuya frmula es:
H
2
SO
4
82 83
C
P
E
C
H


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3
Si las masas atmicas respectivas son:
M. at H = 1 g/mol
M. at S = 32 g/mol
M. at O = 16 g/mol
Determine la composicin porcentual de cada elemento.
I. Primero se calcula la masa molar del compuesto.
Solucin:
H = 2 1 g/mol = 2 g/mol
S = 1 32 g/mol = 32 g/mol
O = 4 16 g/mol = 64 g/mol +
MM H
2
SO
4
= 98 g/mol
II. Se divide cada valor anterior por el peso molecular del compuesto:
H = 2 g/mol 98 g/mol = 0,0204 x 100 = 2,04%
S= 32 g/mol 98 g/mol = 0,3265 x 100 = 32,65%
O = 64 g/mol 98 g/mol = 0,6531 x 100 = 65,31%
6. Reactivo lmite
La mayora de las reacciones qumicas no ocurren en forma ideal. Por lo tanto, los reactantes no se consumen
totalmente. En este caso se habla de reactivo lmite.
El reactivo lmite se produce cuando un compuesto se consume completamente y el otro queda en exceso. Esta
reaccin no se verica estequiomtricamente y el reactivo lmite es el que se consume primero.
Ejemplo:
Para la reaccin:
Fe
2
O
3
+ 2 Al 2 Fe + Al
2
O
3
Determine el reactivo lmite, sabiendo que se us 1 kg de Al y 1 kg de xido frrico.
a) Se debe establecer la razn estequiomtrica entre el nmero de moles de los reactantes para tener este valor
como referencia y determinar cul est en exceso.
La razn estequiomtrica ideal es:

nFe
2
O
3
nAl
=
1
2
Es decir, por cada mol de xido se necesitan 2 moles de aluminio.
b) Se determina el nmero de moles utilizando los datos del problema.
n Fe
2
O
3
= m Fe
2
O
3
/ MM Fe
2
O
3
n Fe
2
O
3
= 1000 g / 159,69 g/mol
n Fe
2
O
3
= 6,26 mol

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C
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Captulo 3 Estequiometra
n Al = m Al / M. at Al
n Al = 1000 g / 26,98 g/mol
n Al = 37,06 mol
c) Se establece la razn estequiomtrica con estos valores y se
compara con la ideal:
n Fe
2
O
3
n Al
=
6,26 mol
37,06 mol


n Fe
2
O
3
/ n Al = 0.17
Se observa que esta razn es menor a la esperada, por lo tanto,
el que est en exceso es el aluminio (porque se j al xido como
referencia). Luego, el reactivo lmite es el xido frrico.
Con esta relacin, se puede determinar la cantidad de moles de
aluminio que quedan en exceso. Entonces,
n Al = n Fe
2
O
3
/ 0.5
n Al = 6.26 mol / 0.5 = 12.52 mol
Los moles de aluminio en exceso se calculan de la siguiente manera:
n Al exceso = n Al real n Al terico
n Al exceso = 37,06 mol 12,52 mol
n Al exceso = 24,54 mol
Por ltimo, se puede determinar la masa de hierro que se obtiene al
hacer la reaccin.
n Fe / n Al = r Fe r Al
n Fe = r Fe n Al r Al
n Fe = (2 12,52 mol) /2
n Fe = 12,52 mol
Luego:
M Fe = n Fe MM Fe
M Fe = 12,52 mol 55,85 g/mol
M Fe = 699,24 g
Resumiendo los conceptos, tenemos que:
- El reactivo lmite es el xido frrico. l ser quien se consuma
primero.
- El reactivo en exceso es el aluminio. Es decir, luego de ocurrida la
reaccin, an quedar masa de este metal.
- Una vez establecido el compuesto que est en exceso, se puede
calcular el producto pedido, mediante la razn establecida.
Los motivos por
los que la cantidad
obtenida en una
reaccin es inferior a
la esperada son varios:
- Muchas reacciones son
reversibles, luego, la
transformacin no es
completa.
- A veces, no es posible
separar totalmente el
producto obtenido.
- Los productos formados
pueden producir reacciones
secundarias.
- Muchas molculas no estn
sucientemente activadas
para reaccionar, etc.
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3
7. Leyes fundamentales de los gases
En este punto trataremos aquellos hechos que tienen relacin con el
comportamiento de los gases.
Un gas es un estado de la materia que se caracteriza por su gran
desorden (en comparacin con los lquidos o los slidos). Las
molculas que conforman el gas, se desplazan en el recipiente que las
contiene en trayectoria recta y a una velocidad elevada, producindose
choques entre stas. En estos choques no se pierde energa.
Los factores que inuyen en gran medida en el comportamiento de un
gas son los siguientes temperatura, presin y volumen
7.1 Variables de los gases
7.1.1 Temperatura
La temperatura es una forma de expresar el comportamiento de
los estados de la materia en trminos de grado. La escala Kelvin se
considera como la escala universal de temperatura y se establece su
valor en cero, que indica cese total del movimiento molecular. Sin
embargo, el cero absoluto no se puede lograr. Las escalas se jan de
acuerdo al comportamiento del agua.
a. Escala de Kelvin
Su rango de temperatura es:
0 K, ...., -273,15 C
100 K, , -173.15 C
b. Escala Celsius
Su rango de temperatura es:
0 C, ... ..., 273,15 K
100 C, ...., 373,15 K
c. Escala Fahrenheit
Su rango de temperatura es:
0 F, ., -17,77 C
100 F, ... ... ... ...., 37,77 C
0C
50C
100C
273K
350
373
300
Celcius Kelvin Fahrenheit
200
212
100
32F
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C
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C
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Captulo 3 Estequiometra
Relacin entre escala Celsius y Fahrenheit
Para expresar los grados Celsius en Fahrenheit, se usa la siguiente expresin:
F = C x
9
5
+ 32
Ejemplo: expresar 25 C en grados F.
F = 25 x
9
5
+ 32
F = 45 + 32
F = 77
Para transformar grados Fahrenheit
a grados Celsius, se usa:
C = (F 32) x
5
9

Ejemplo: expresar 56 F en grados Celsius.
C = (56 32) x
5
9
C = 24 x
5
9
C = 13,33
Relacin entre escala Celsius y Kelvin
Para transformar grados Celsius a grados Kelvin se usa:
K = C + 273,15
Ejemplo: expresar 25 C en grados Kelvin
K = 25 C + 273,15
K = 298,15
Para transformar grados Kelvin a grados Celsius se usa:
C = K 273,15
Ejemplo: 100 K en grados Celsius
C = 100 K 273,15
C = 173,15
7.1.2 Presin
La presin se dene como la fuerza ejercida por unidad de rea. La fuerza es la masa por la aceleracin.
Las unidades que se usan para expresar presin son las siguientes:
1 atmsfera = 10 M columna de agua
1 atmsfera = 760 mmHg
1 atmsfera = 101320 Pa
1 mmHg = 1 Torr
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Ejemplo: expresar 10 atmsferas en mmHg y en Pascal.
10 atm = 7600 mmHg
760 mmHg
1 atm
10 atm = 1013200 mmHg
101320 Pa
1 atm
7.1.3 Volumen
El volumen es el espacio que ocupa un cuerpo en el universo. Las unidades de volumen son las siguientes:
1000 cm
3
= 1 litro
1 m
3
= 1000000 cm
3
Estas equivalencias nos permiten ir de una unidad a otra para expresar volumen.
Ejemplo
Expresar en metros cbicos, un volumen de 535 cm
3
.
535 cm
3
= 5.35 x 10
-4
m
3

1 m
3
1000000 cm
3
A continuacin, veremos cmo se relacionan estas tres variables que describen el comportamiento gaseoso,
expresadas a travs de leyes. En este caso se hablar de un estado inicial y un estado nal de un determinado
sistema, el que permite describir al gas en ambas situaciones.
7.2 Ley de los gases
7.2.1 Ley de Avogadro
El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad de sustancia (nmero de moles),
a temperatura y presin estndar o condiciones normales de presin y temperatura (presin: 1 atm y
temperatura 0C).
v
1
v
2
n
1
n
2
=
Usando una constante de proporcionalidad, logramos igualar volumen y cantidad de sustancia.
V = k n
Grcamente, se expresa:
V
n
7.2.2 Ley de Boyle y Mariotte
El volumen de cierta masa de gas es inversamente proporcional a la presin, a una temperatura
constante.
V P = k
86 87
C
P
E
C
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Captulo 3 Estequiometra
Luego,
P
1
V
1
= P
2
V
2
Grcamente se expresa:
P
V
7.2.3 Ley de Charles
El volumen de cierta masa de gas es directamente proporcional a la temperatura, a presin constante

V
T
= K
V = K T
Por lo tanto,
V
1
T
1

=

V
2
T
2
Grcamente se expresa
V
T
En esta ley, la temperatura debe expresarse en grados Kelvin.
7.2.4 Ley de Gay - Lussc
La presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura a volumen constante



P
T
= k
P = k T
Por lo tanto,

P
1
T
1

=

P
2
T
2
Grcamente se expresa:
P
T
88 89
C
P
E
C
H


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3
7.2.5 Ley combinada de los gases
Esta ley relaciona volumen, temperatura y presin, dando origen a una constante. En este caso no vara la masa
del gas. Su expresin es:
P

x V
T
= k
Por lo tanto,
P
1
x V
1
T
1
=
P
2
x V
2
T
2
Experimentalmente, se comprob que esta expresin dio origen a la ecuacin de estado para un gas ideal.
7.2.6 Ecuacin de gases ideales
P V = n R T
En donde:
P = presin
V = volumen
n = nmero de moles de sustancia
R = constante de los gases
T = temperatura
La constante R de los gases tiene los siguientes valores:
R = 0,082 atm l / mol K
R = 8,314 J / mol K
R = 1,987 cal / mol K
El valor de R debe ocuparse de acuerdo al sistema de unidades que se est trabajando. Se puede observar que
en todas las expresiones aparece el grado Kelvin. Es debido a este hecho, que en la Ley de Charles debe usarse
la escala Kelvin de temperatura.
Un gas ideal ser aquel que se comporta bajo ciertas condiciones denominadas ideales. Un gas real, entonces,
ser aquel que no se comporta idealmente.
Ejemplos
1. Dada la siguiente ecuacin:
Cu + 2H
2
SO
4
CuSO
4
+ SO
2
+ 2H
2
O
(MM CuSO
4
= 159 g/mol; M. at Cu= 63 g/mol)
a. Cuntos gramos de sulfato de cobre (CuSO
4
) se formarn por cada mol de cobre (Cu) que reacciona?
Solucin:
i. X g CuSO
4
1 mol Cu
159 g CuSO
4
1 mol Cu
ii. X =
159 g CuSO
4
1 mol Cu
1 mol Cu
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C
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s
Captulo 3 Estequiometra

X = 159 g CuSO
4
b. Cuntos gramos de cobre se requerirn para producir 100 g de sulfato de cobre (CuSO
4
)?
Solucin
i. X g Cu 100 g CuSO
4
63 g Cu 159 g CuSO
4
ii. X =
63 g Cu 100 g Cu SO
4
159 g CuSO
4
X= 39,62 g Cu
2. El agua con el cloro reaccionan de acuerdo a la siguiente reaccin qumica:
2 H
2
O
(l)
+ 2 Cl
2
(l)
4 HCl
(l)
+ 2 O
2
(g)
a. De acuerdo a lo anterior, cuntos litros de O
2
se producirn a partir de 45 g de agua?
(MM H
2
O= 18 g/mol)
Solucin
Nota: 1 Mol de gas en C.N.P.T= 22,4 L
i. X L O
2
45 g H
2
O
44,8 L O
2
36 g H
2
O (2 moles 18 g/mol)
ii. X =
44,8 L O
2
45 g H
2
O
36 g H
2
O
X = 56 L O
2
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Captulo 3 Estequiometra
Actividades
1. Calcule la masa molar del Zn (ClO
4
)
2
Mat Zn=65 g/mol
Mat CI=35 g/mol
Mat O = 16 g/mol
As
MM Zn (CIO
4
)
2
=
2. Calcule la masa molar del siguiente compuesto: Zn
3
(C
6
H
5
O
7
)
2
Mat Zn = 65 g/mol
Mat C = 12 g/mol
Mat H = 1 g/mol
Mat O = 16 g/mol
As
MM Zn
3
(C
6
H
5
O
7
)
2
=
3. Calcule la masa molar de los siguientes compuestos:
a. Zn(AsO
2
)
2
Mat Zn = 65 g/mol
Mat AS

= 74 g/mol
Mat O = 16 g/mol
MM Zn

(AsO
2
)
2
=
b. Cr
2
(SO
4
)
3
Mat Cr = 51 g/mol
Mat S = 32 g/mol
Mat O = 16 g/mol
MM Cr
2
(SO
4
)
3
=
4. El pigmento que le da el color verde a las plantas, y que es el responsable de la fotosntesis y del O
2
que respiramos, se
llama clorola y tiene la siguiente estructura:
C
55
H
72
MgN
4
O
5
Calcule la masa molar de la clorola:
Mat C = 12 g/mol
Mat H = 1 g/mol
Mat Mg = 24 g/mol
Mat N = 14 g/mol
Mat O = 16 g/mol
As
MM C55H72Mg N4 O5 =
92 93
C
P
E
C
H


P
r
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C
P
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p

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o
3
5. Conociendo las siguientes masas atmicas
Ca = 40 g/mol
P = 31 g/mol
Cu = 63 g/mol
Fe = 55,8 g/mol
H = 1 g/mol
O = 16 g/mol
S = 32 g/mol
Cl = 35 g/mol
C = 12 g/mol
Na = 23 g/mol
Zn = 65 g/mol
N = 14 g/mol
I = 127 g/mol
K = 39 g/mol
Calcular la masa de 1mol de los siguientes compuestos:
H
2
O :
NO
2
:
Fe
2
O
3
:
H
2
CO
3
:
Fe(OH)
3
:
Na
2
S
2
O
3
:
ZnCI
2
:
NaOH :
NH
3
:
CH
3
COOH :
6. Cuntos tomos de N hay en tres molculas de nitrato de calcio (Ca(NO
3
)
2
)?
7. Cuntos gramos de S hay en 200 g de CaSO
4
?
8. Cuntos gramos de H hay en 50 g de NaHCO
3
?
9. Qu porcentaje de Fe hay en Fe
2
O
3
?
10. Qu porcentaje de K hay en el KClO
4
?
11. Para la reaccin:
2NaCI + H
2
SO
4
Na
2
SO
4
+ 2HCI
a. Qu masa de H
2
SO
4
se necesita para obtener 252 g de Na
2
SO
4
?
b. Cuntos moles de HCI se formarn a partir de 294 g de H
2
SO
4
?
c. Para que reaccionen totalmente 100 g de H
2
SO
4
, qu cantidad en gramos de NaCI es necesaria?
92 93
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H


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Captulo 3 Estequiometra
EJERCICIOS
Ejercicios resueltos
1. Segn la ecuacin: N
2
+ 2O
2
2NO
2
Cuando reaccionan 5 moles de O
2
A) se producen 5 moles de NO
2
B) se producen 10 moles de NO
2
C) reaccionan 5 moles de N
2
D) reaccionan 10 moles de N
2
E) se producen 2,5 moles de NO
2
Alternativa: A.
Habilidad: Anlisis.
Defensa: En la reaccin 1 mol de nitrgeno reacciona
con 2 moles de oxgeno para originar 2 moles de
dixido de nitrgeno. Cuando reaccionan 5 moles de
O
2
se generaran 5 moles de NO
2
, puesto que la relacin
estequiomtrica entre ellos es 1:1. Por otra parte, 5
moles de O
2
reaccionaran con 2,5 moles de N
2
pues la
razn estequiomtrica de ellos es 1:2.
2. La presin de un mol de gas que se encuentra
en un recinto cuyo volumen es 4 litros, a una
temperatura de 20C, es:
A) 3 atm
B) 4 atm
C) 6 atm
D) 8 atm
E) 10 atm
Alternativa: C.
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: En funcin de los datos, para calcular la
presin del gas se debe ocupar la ecuacin del gas ideal:
P x V = n x R x T, donde la temperatura debe estar en
grados Kelvin y R es la constante de los gases.
P x 4 = 1 x 0,082 x 293
P = 24 / 4
P = 6 atm
3. Cul de los siguientes grcos representa mejor
el proceso de la reaccin en que A es Na
2
CO
3
, B
es HCl y C es CO
2
?

Na
2
CO
3

+ 2HCl 2NaCl + CO
2
+ H
2
O

m
tiempo
A
B
C
0
A)

m
tiempo
A
B
C
0
B)

m
tiempo
A
C
0
B
C)



m
tiempo
A
B
C
0
D)
94 95
C
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3
EJERCICIOS

m
tiempo
A
C
0
B
E)
Alternativa: D.
Habilidad: Anlisis.
Defensa: En la reaccin A y B corresponden a los
reactantes (Na
2
CO
3

y HCl respectivamente), en tanto C,
es un producto. El graco que representa la ecuacin es
el D, pues a medida que los reactantes desaparecen (A
y B), aparece el producto (C), a medida que transcurre
el tiempo.
4. El gas amonaco, cuya frmula es NH
3
, tiene una
masa molar igual a 17 g/mol. Cul o cules de
las siguientes cantidades puede(n) considerarse
equivalente(s) a un mol de amonaco?
I) 17 g de NH
3
.
II) 22,4 litros (condiciones normales) del gas.
III) 6,02 x 10
23
molculas de amonaco.
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y III
E) I, II y III
Alternativa: E.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: El mol est relacionado con el nmero de
Avogadro, con el volumen (cuando la entidad es gas en
C.N.P.T.) y con la masa de un tomo, in o compuesto,
haciendo posible relacionarlas entre si.
Si la masa molar del amoniaco es 17 g/mol, esto
signica que:
un mol de amoniaco = 17 gramos,
un mol de amoniaco = 6,02 x 10
23
molculas y
un mol de amoniaco gaseoso C.N.P.T = 22,4 litros.
5. Cuntos gramos de CuS (MM 95,5 g/mol) se
formarn a partir de 10 g de cobre (MAT 63,5 g/
mol)?
Cu + S CuS
A)
10
95,9
B)
10 63,5
95,5
C) 95,5 10
D)
63,5 95,5
10
E)
10 95,5
63,5
94 95
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Captulo 3 Estequiometra
EJERCICIOS
Ejercicios propuestos
1. Un mol de agua (H
2
O) implica
(MM H
2
O = 18 g/ mol):
I) 18 g de agua.
II) 3 tomos (2 de H y 1 de O).
III) 6,02 x 10
23
molculas de agua.
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y III
E) I, II y III
2. Tres moles de H
2
S (g) en C.N.P.T. equivalen a:
(MM H
2
S = 34 g/mol)
A) 22,4 l ; 102 g ; 3 molculas.
B) 44,8 l ; 102 g ; 3 molculas.
C) 67,2 l ; 34 g ; 3 6,02 x 10
23
molculas.
D) 67,2 l ; 96 g ; 6,02 x 10
23
molculas.
E) 67,2 l ;102 g ; 3 6,02 x10
23
molculas.
3. Cuntos litros de O
2
se obtienen, en condiciones
normales de presin y temperatura (1 atm; O C),
al descomponer trmicamente 2,8 g de KClO
3

(M.AT K = 39 g/mol M.AT Cl = 35,5 g/mol, M.AT
O. = 16 g/mol) en la reaccin?
2KClO
3
(s) 2KCl (s) + 3O
2
(g)
A) 0,768 litros
B) 7,680 litros
C) 8,768 litros
D) 76,800 litros
E) 95,40 litros
4. Cuntos moles de cobre (M.AT Cu = 63,5 g/mol)
estn contenidos en 95,4 g de este metal?
A) 1,50 mol
B) 6,35 mol
C) 9,54 mol
D) 63,50 mol
E) 95,40 mol
5. Usted dispone de CO
2
(g) y O
2
(g) en condiciones
normales de presin y temperatura, y ambos ocu-
pan el mismo volumen: 22,4 L.
Como conclusin de lo anterior, se podra armar
que en los 22,4 L. de cada uno de los gases se
tiene
I) la misma masa.
II) el mismo nmero de moles.
III) el mismo nmero de tomos.
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo II y III
E) I, II y III
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 D C o m p r e n s i n
2 E A p l i c a c i n
3 A A p l i c a c i n
4 A A p l i c a c i n
5 B C o m p r e n s i n
Respuestas correctas
96 MT
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DISOLUCIONES
Captulo 4
APRENDIZAJES ESPERADOS
Reconocer soluto de disolvente.
Identicar expresiones usadas en
disoluciones.
Comprender el signicado de la solubilidad.
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4
Disoluciones
1. Disoluciones
Un aspecto muy importante para el anlisis qumico, est relacionado con el concepto de disolucin.
En general, una disolucin nos indica la relacin entre dos componentes: el soluto y el disolvente. El soluto ser
aquel que est en menor proporcin. El disolvente ser el que est en mayor proporcin y es el que disuelve al
soluto.
1.1. Caractersticas de las disoluciones
- Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias.
- No debe existir reaccin entre el soluto y el disolvente, es decir, no se deben crear nuevos compuestos.
- El soluto y el disolvente deben co-existir en una misma fase.
Por fase entenderemos el estado de la materia en que se encuentran ambos componentes. Luego, se
distinguen tres fases: slida, lquida o gaseosa.
- El soluto y el disolvente no deben separarse por procesos fsicos, como por ejemplo, decantacin o
centrifugacin.
1.1.1 Clasicacin de las disoluciones segn la polaridad del disolvente
Disoluciones inicas: Son aquellas en que el soluto es un electrolito y el disolvente es polar, constituyendo
una mezcla conductora de electricidad por la formacin de iones en el seno de la disolucin.
Ejemplo:
sal + agua (NaCl + H
2
O H
2
O + Na
+
+ Cl

)
Disoluciones moleculares: Se forman entre aquellas sustancias no electrolitos y solventes apolares, las
molculas del soluto no se disocian y estn rodeadas por el disolvente.
Disoluciones acuosas: Son disoluciones donde el disolvente es agua.
1.1.2 Clasicacin de las disoluciones segn el nmero de componentes
Binarias (dos componentes)
Ternarias (tres componentes)
1.1.3 Clasicacin de las disoluciones segn la fase en la
que se encuentra el disolvente
Estado gaseoso:
Gas Gas : Atmsfera
Lquido Gas : Aire hmedo
Slido Gas : Polvo en aire
Las disoluciones donde el disolvente es agua, reciben el
nombre de disoluciones acuosas. Por esta razn, el agua recibe
el nombre de disolvente universal, independientemente de su
cantidad en la disolucin.
La unin que se
forma entre el soluto
y el disolvente en una
disolucin lquida
es la causa de que
se experimente variacin del
volumen durante el proceso de
disolucin.
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Captulo 4 Disoluciones
Estado lquido:
Gas Lquido : CO
2
en bebidas gaseosas
Lquido Lquido : Alcohol en agua
Slido Lquido : Azcar en agua
Estado slido:
Gas Slido : Hidrgeno en platino
Lquido Slido : Mercurio en cobre
Slido Slido : Aleacin de oroplata, bronce
Disolucin Disolvente Soluto Ejemplo Composicin
Gaseosa Gas Gas Aire Gases disueltos en nitrgeno
Lquida Lquido Gas Bebida gaseosa CO
2
en disolucin acuosa
Lquida Lquido Lquido Vinagre cido actico en agua
Lquida Lquido Slido Ocanos Sales en agua
Slida Slido Lquido Amalgama Mercurio en plata
Slida Slido Slido Bronce Estao en Cobre
Otras mezclas, que poseen caractersticas diferentes a las disoluciones son las suspensiones y los coloides.
1.2. Suspensiones

Son mezclas que poseen partculas mayores que 10
-3
mm de dimetro, por ello son visibles al microscopio.
Dichas partculas son atradas por la fuerza de gravedad sedimentando y, por consiguiente, tienden a separarse
del disolvente. Mientras mayores sean las partculas, mayor ser la velocidad de sedimentacin.
Ejemplo: la sangre (elementos gurados en el plasma), la mezcla entre arena y agua, algunos medicamentos
(jarabes), refrescos elaborados con frutas naturales y algunas pinturas vinlicas.
Analizando la estabilidad entre los componentes que forman la mezcla, es decir, el tiempo que tienden a estar
unidos, se tiene que:
Disolucin > Suspensin
1.3. Coloides
Sistema compuesto por dos fases: una continua, normalmente uida,
y otra dispersa en forma de partculas; por lo general slidas, de
tamao nmo. Luego, se trata de partculas que no son apreciables
a simple vista, sin embargo, son mucho ms grandes que cualquier
molcula.
En general, un coloide por excelencia es aquel en el que la fase
continua es un lquido y la fase dispersa son partculas slidas.
Sin embargo, pueden encontrarse coloides cuyos componentes se
presentan en otros estados de agregacin.
Algunos ejemplos de coloides son: espuma, aerosol lquido, emulsin.

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2. Expresiones en disoluciones
2.1 Porcentaje masa masa (% m/m)
Es la masa de soluto que est contenida en 100 g de disolucin.
% m/m = g soluto 100 g de disolucin
Es posible expresar el % m/m mediante una frmula:
% m/m =
Masa de soluto 100
Masa de soluto + Masa disolvente
Ejemplo 1
Se disuelven 12 g de cloruro de sodio (NaCl) en 200 g de agua. Calcule
el % m/m del NaCl.
Respuesta:
Soluto: 12 g Na Cl
Disolvente: 200 g H
2
O
% m/m =
12 100
12 + 200
=
1200
212
% m/m = 5,66
Ejemplo 2
Se tiene una disolucin de AlCl
3
al 30% m/m. Determine los gramos de
soluto y de disolvente presentes en la disolucin.
Respuesta:
Si una disolucin se encuentra al 30% m/m, signica que presenta 30
gramos de soluto en 100 gramos de disolucin. Por lo tanto,
Disolucin = Soluto + Disolvente
100 g 30 g 70 g
2.2 Porcentaje masa volumen (% m/v)
Es la masa de soluto que se encuentra en 100 mL de disolucin
% m/v = g soluto 100 mL disolucin
% m/v =
Masa soluto 100
Volumen disolucin
Proceso fsico es
aqul en el que no
cambia la estructura
interna de las sustancias. Por
ejemplo: la ltracin, la fusin
y la evaporacin.
Proceso qumico es aqul en
el que cambia la estructura
interna de las sustancias. Por
ejemplo: la combustin.
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Captulo 4 Disoluciones
Ejemplo 1
Se disuelven 13 g de cloruro de aluminio en 215 mL de disolucin. Calcular el porcentaje peso volumen de la sal.
Respuesta:
% m/v =
13 100
215
% m/v = 6,04
Ejemplo 2
Determinar el % m/v de una disolucin que presenta 65 g de CuSO
4
(sulfato cprico) disueltos en 170 mL de
disolucin.
Respuesta:
% m/v =
65 100
170
% m/v = 38,23
2.3 Porcentaje volumen volumen (% v/v)
Es el volumen de soluto que se encuentra en 100 mL de disolucin. Recordemos que los volmenes no son
aditivos, es decir, no deben ser sumados (slo podemos hacerlo cuando las densidades sean iguales).
% v/v = mL soluto 100 mL disolucin
% v/v =
Volumen soluto 100
Volumen disolucin

Ejemplo 1
Se disuelven 40 mL de alcohol en agua, resultando 200 mL de disolucin. Calcular el porcentaje volumen
volumen de la disolucin hidroalcohlica.
Respuesta:
% v/v =
40 100
200
% v/v = 20
2.4 Molaridad (M)
Es la cantidad de moles de soluto que se encuentran en un litro de disolucin. Se expresa en mol/L
M =
gramos soluto
MM soluto volumen disolucin (L)

Ejemplo 1
Se disuelven 40 g de NaOH en agua hasta completar 400 mL de disolucin. La MM del NaOH es de 40 g/mol.
Calcular la molaridad del hidrxido de sodio.
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Resolucin
Aplicando la relacin anterior:
M =
40
40 0,4
M = 2,5 Molar
Otra manera de obtener el resultado, es la siguiente:
a) se calculan los gramos de soluto disueltos en 1000 mL de disolucin.
X g soluto 1000 mL disolucin
40 g soluto 400 mL disolucin
X =
40 1000
400
x = 100 g soluto
b) Se calcula la molaridad.
M =
100
40
M = 2,5 molar
Ejemplo 2
Cuntos gramos de cloruro de sodio estn disueltos en 200 mL de disolucin cuya molaridad es 0.5 M?
MM NaCl = 58 g/mol.
Respuesta:
M =
g soluto
M. molar x Volumen (L)
,

0,5 =
X g soluto
58 x 0,2
,
X = 5,8 gramos de NaCl disueltos en 200 mL
Ejemplo 3
Calcular la molaridad del bicarbonato de sodio, si 40 g de la sal estn disueltas en un volumen de 245 mL. La
MM de NaHCO
3
es 84 g/mol.
Respuesta: M =
grs
MM volumen (L)
, M =
40
84 0,245
M =
40
20,58

M = 1,94 molar
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Captulo 4 Disoluciones
2.5 Molalidad (m)
Es la cantidad de moles de soluto que estn disueltos en 1000 g (1 kg) de disolvente. Se expresa en mol/kg.
m =
gramos soluto
MM soluto kg disolvente
Ejemplo
Se disuelven 20 g de K
2
SO
4

en 200 g de agua. Calcular su molalidad (m).
La masa molar del sulfato de potasio es de 174 g/mol.
Respuesta:
m =
20
174 0,2

m = 0,574 molal
Otra forma de obtener el resultado es:
a) Calcular los gramos de soluto disueltos en 1000 g de disolvente.
X g soluto 1000 g disolvente
20 g soluto 200 g disolvente
X =
20 1000
200

x = 100 g soluto
b) Clculo de molalidad
m =
100
174
m = 0,574 molal
Lo que implica que la disolucin es 0,574 molal.
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2.6 Partes por milln (ppm)
Se dene como los miligramos de soluto disueltos en 1000 g 1 kilogramo de disolucin.
X mg soluto 1000 g disolucin
Nota: 1 g = 1000 mg
Ejemplo
Calcular la concentracin, en ppm, de una disolucin que contiene 0,85 g de KNO
3
disueltos en 670 g de
solucin.
Respuesta:
a) 1 g 1000 mg
0,85 g X mg
X= 850 mg
b) X mg KNO
3

1000 g disolucin
850 mg KNO
3
670 g disolucin
X =
850 mg KNO
3
1000 g disolucin
670 g disolucin

X = 1268,65 ppm
2.7 Fraccin molar (Xn)
Es la cantidad de moles de soluto y de disolvente, respectivamente, que hay presente en una cierta cantidad de
moles de disolucin.

X
soluto
=
(n) moles soluto
(n) moles disolucin
X
disolvente
=
(n) moles disolvente
(n) moles disolucin
En general, se cumple que:
Xn = X soluto + X disolvente =1
Ejemplo
Se disuelven 30 g de KNO
3
en 500 g de agua. Calcular la fraccin molar del soluto y del disolvente.
MM KNO
3
= 101 g/mol y MM agua = 18 g/mol.
Respuesta:
Moles KNO
3
=
g KNO
3
MM KNO
3
Moles KNO
3
=
30
101
n = 0.2970 moles KNO
3
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Captulo 4 Disoluciones
Moles (n) H
2
O =
500
18
Moles (n) H
2
O =
g H
2
O
MM H
2
O
n = 27,77 moles H
2
O
Luego, las fracciones molares de la sal y el agua:
X (fraccin molar) KNO
3
=
0,297
0,297 + 27,77
= 0,0106

X (fraccin molar) H
2
O =
27,77
0,297 + 27,77
= 0,9894
3. Relaciones entre las expresiones que informan sobre una disolucin
3.1 Molaridad en funcin de porcentaje masa masa
Se puede determinar la molaridad de una disolucin, conociendo el porcentaje masa masa de ella, mediante la
siguiente relacin.
M =
% m/m densidad disolucin () 10
MM soluto

Ejemplo
Establecer la molaridad de NaOH si la densidad de la disolucin es 0.9 g/mL. El porcentaje masa masa de NaOH
en la disolucin es 20%. La masa molar del NaOH es 40 g/mol.
M NaOH =
% m/m NaOH densidad disolucin () 10
MM soluto NaOH

M NaOH =
20 0,9 10
40
M NaOH = 4,5 M
3.2 Molalidad en funcin de porcentaje masa masa
Molalidad (m) =
% m/m 1000
MM soluto (100 % m/m)

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Ejemplo
Qu molalidad (m) tiene una disolucin si su porcentaje masa masa es 20%, sabiendo que la masa molar del
soluto es 24 g/mol?
Ocupando la expresin anterior:
Molalidad =
20 1000
24 (100 20)
Molalidad = 10,41 molal
3.3 Porcentaje masa volumen en funcin de porcentaje masa masa
% m/v = % m/m densidad ()
Ejemplo
Calcular el porcentaje masa volumen, si la densidad de la disolucin es 0.9 g/mL y presenta un porcentaje masa
masa de 20%.
Empleando la expresin anterior:
% masa volumen = 20 0.9 g/mL = 18 g/mL
% masa volumen = 18 % m/v
4. Mezclas y diluciones
4.1 Mezclas
La mezcla de disoluciones nos va a permitir observar los cambios que ocurren entre stas. Supondremos
que ambas disoluciones son distintas y que no dan origen a un compuesto nuevo. Presentemos algunas
observaciones previas:
- Recordemos que los volmenes no son aditivos (no se pueden sumar, salvo que tengan igual densidad).
- Podemos hacer adicin slo con masas y cantidad de sustancia.
- La disolucin nal tendr una mayor cantidad de sustancia y una mayor masa.
- La densidad de la disolucin nal ser distinta de las disoluciones progenitoras.
Mezcla Tamao de las partculas Tcnica de separacin adecuada Apariencia
Suspensiones
Coloides
Disoluciones
Filtracin o centrifugacin
Extraccin
Destilacin
> 10
-3
mm
10
-3
mm - 10
-6

mm
<10
-6

mm
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Captulo 4 Disoluciones
4.2 Dilucin de una disolucin
El trmino dilucin implica hacer menos concentrada una disolucin.
Si mantenemos la cantidad de moles constante en una disolucin,
podremos armar que:
- Un aumento del volumen implica una disminucin de la concentracin.
- Una disminucin del volumen implica un aumento de la concentracin.
La expresin que nos da cuenta de esta variacin es la siguiente:


C
1
V
1
= C
2
V
2

Donde los subndices 1 y 2 indican situacin inicial y nal,
respectivamente.
Veamos un ejemplo
Calcular la concentracin nal, de una disolucin que tiene una
concentracin inicial de 0,3 M en un volumen de 150 mL a la que se
le agrega agua hasta completar un volumen de 600 mL.
Respuesta:
C
1
= 0.3 M C
2
= ?
V
1
= 150 mL V
2
= 600 mL
C
2
=
C
1
V
1
V
2

C
2
=
0,3 M 150 mL
600 mL
C
2
= 0.075 M
Se observa que un aumento del volumen disminuye la concentracin,
lo que es correcto respecto a observaciones hechas anteriormente.
5. Solubilidad
En este captulo, abordaremos la formacin de compuestos que en
un disolvente no se disuelven completamente. El trmino que nos
permitir explicar tal suceso es la solubilidad.
La solubilidad es la masa mxima de soluto que puede ser disuelta en
una masa de disolvente.
Vamos a distinguir tres casos:

El azufre y las limaduras de hierro
forman una mezcla heterognea,
que puede separarse fcilmente
con ayuda de un imn. Si
se calienta, los mismos
componentes, hierro y azufre,
pueden reaccionar entre s dando
lugar a un compuesto. Entonces
ya no se trata de una mezcla sino
de una sustancia pura.
Sabas que...
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4
1. Cuando el disolvente puede seguir disolviendo al soluto, se dice que la disolucin est insaturada.
2. Cuando el disolvente no puede disolver ms al soluto, se dice que la disolucin est saturada (se llega a un
mximo).
3. Cuando el disolvente es forzado a disolver una gran cantidad de soluto, se dice que la disolucin est
sobresaturada.
El primer caso es una situacin estable, el segundo medianamente estable y la ltima situacin es inestable.
Las unidades que se usan para expresar solubilidad son g y mL (unidades de masa y volumen). Esto quiere
decir que en un cierto volumen de disolvente habr disuelta una masa determinada de soluto. Sin embargo,
la solubilidad no debiera llevar unidades dado que se usa la dimensin de masa para disolvente y para soluto.
Luego, la solubilidad es adimensional.
Veamos un ejemplo:
Calcular la solubilidad de KNO
3
si se han disuelto, como mximo, 35 g de sal en 100 mL de agua, a una
temperatura de 35 C.
Solucin:
S KNO
3
= m KNO
3
/ V
S KNO
3
= 35 g / 100 mL
S KNO
3
= 0.35 g/mL
Esto signica que en 100 mL de agua se disolvern como mximo 35 g. Luego, la disolucin est saturada.
Si hubiera 30 g, la disolucin estar insaturada y si hubiera 38 g, estar sobresaturada.
Utilizando la densidad del agua (1 g/mL), tenemos:
v = 100 mL
1 g
mL
= 100 g disolvente
S KNO
3
= m KNO
3
/ m disolvente
S KNO
3
= 35 g / 100 g
S KNO
3
= 0.35

Este valor puede llevarse a porcentaje, entonces:
0.35 x 100% = 35%
Lo que nos informa que slo un 35% del KNO
3
estar disuelto en la masa de disolvente que se indique.
Para el Pb(NO
3
)
2
, a 20 C, la masa mxima que se disuelve es 50 g en 100 g de disolvente. Por lo tanto, la
solubilidad es 0,5 o 50% .
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Captulo 4 Disoluciones
6. Factores de solubilidad
Los factores son las variantes en el proceso que pueden modicar la solubilidad de un soluto en un disolvente
determinado.
En este caso, los factores que intervienen en la solubilidad son:
- Temperatura
- Naturaleza qumica
- Presin
6.1 Temperatura
Si el disolvente es lquido y el soluto es slido, un incremento de la temperatura har que aumente la solubilidad
del soluto. Si hay disminucin de la temperatura habr una menor masa por disolver. Esto se puede explicar a
travs del estado del lquido. A medida que aumenta la temperatura, el disolvente pasar al estado gaseoso y si
disminuye, pasar al estado slido, dicultando o permitiendo la solubilidad del soluto.
Si el disolvente es lquido y el soluto es gas, un incremento de la temperatura har que disminuya la solubilidad.
Puesto que el soluto escapar de la disolucin. Por el contrario, una disminucin de temperatura, har que
aumente la solubilidad de la disolucin.
Si el disolvente es lquido y el soluto es lquido, un incremento de la temperatura har que aumente la
solubilidad. Sin embargo, en este caso, la gran mayora de las disoluciones tiene una solubilidad muy grande sin
siquiera una variacin de la temperatura.
6.2 Naturaleza qumica
Si el soluto es un electrolito, ste tendr una mejor solubilidad en un disolvente polar.
Si el soluto es un no electrolito, ste tendr una mejor solubilidad en un disolvente apolar.
En general, si el soluto no est en un disolvente de iguales caractersticas su solubilidad se ver afectada, in-
cluso no podra ser disuelto.
6.3 Presin
La presin inuye en aquellas disoluciones en donde el soluto o disolvente es gas, principalmente.
Si hay un aumento de presin, el volumen disminuir y la solubilidad del compuesto aumentar; en caso
contrario decrecer.
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C
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4
7. Caractersticas de las disoluciones en solubilidad
Para nuestro estudio el disolvente ser lquido (agua) y el soluto ser slido (una sal ternaria o binaria). El so-
luto ser disuelto en el disolvente obtenindose tres tipos de disoluciones.
7.1 Disolucin total
Se produce cuando, a simple vista, se ve una sola fase (lquida). Esto quiere decir que el disolvente fue capaz de
disolver completamente al soluto. El soluto es muy soluble en dicho disolvente.
7.2 Disolucin parcial
A simple vista, se ve un residuo en el fondo del recipiente que lo contiene. Esto signica que hay dos fases
(lquida y slida). En consecuencia, el disolvente no disuelve todo el soluto, slo una parte de l. El soluto es
parcialmente soluble en dicho disolvente.
7.3 Disolucin no total
En este caso vemos, que el disolvente no ha disuelto al soluto. Se dice que el soluto no es soluble para ese
disolvente o insoluble.
7.4 Reglas de solubilidad
1. Todas las sales de Na
+
, K
+
y NH
4
+
son solubles.
2. Todos los NO
3
-
, NO
2
-
, ClO
4
-
, ClO
3
-
, MnO
4
-
, Cr
2
O
7
-2
y CH
3
COO
-

son solubles (el CH
3
COOAg es poco
soluble).
3. Todos los Cl, Br, I

y SCN

son solubles, excepto los de Pb
+2
, Ag
+
, Hg
+2
(PbCl
2
es soluble en agua caliente).
4. Todos los sulfatos (SO
4
-2
) son solubles excepto los de Ba
+2
, Sr
+2
y Pb
+2
(los de Ag
+
, Hg
+2
y Ca
+2
son un
poco solubles).
5. Todos los O
-2
, S
-2
y OH
-
son insolubles excepto los de Na
+
, K
+
, NH
4
+
, Ca
+2
, Ba
+2
y Sr
+2
.
6. Todos los CO
3
-2
, PO
4
-3
, SO
3
-2
, AsO
4
-3
, AsO
3
-3
, BO
3
-3
, F
-
y SiO
3
-2
son insolubles excepto los de Na
+
, K
+
y
NH
4
+
.
7. Todos los C
2
O
4
-2
son insolubles excepto los de Na
+
, K
+
, NH
4
+
y Fe
+2
(MgC
2
O
4
es un poco soluble).
8. Propiedades coligativas
El anlisis qumico de un lquido puro y de una disolucin cuyo disolvente es ese lquido, revela que la presencia
de un soluto no voltil provoca cambios en el comportamiento del lquido. Tales cambios reciben el nombre de
propiedades coligativas.
Los cambios de comportamiento del disolvente provocados por la presencia de un soluto no voltil se deben
nicamente al nmero de partculas dispersas y no dependen de la naturaleza del soluto.
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C
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C
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Captulo 4 Disoluciones
8.1 Presin de vapor (tonoscopa)
Es la propiedad coligativa que corresponde a la disminucin de la presin de vapor de un lquido provocada por
la presencia de un soluto no voltil.
Un ejemplo prctico que permite comprender el concepto de presin de vapor se puede realizar colocando un
poco de cloroformo dentro de un vaso de precipitado y cubriendo el vaso con una campana de vidrio. Se puede
observar que al cabo de un tiempo el nivel de cloroformo en el vaso baja y se estabiliza en un cierto punto.
El nivel de cloroformo disminuye porque, inicialmente, algunas molculas tienen energa suciente para pasar
al estado de vapor. El vapor en el interior de la campana pasa a ejercer una presin, que es denominada presin
de vapor. Algunas molculas constituyentes del vapor chocan con la supercie del lquido, retornando a ste
ya que se condensan. En el inicio, la velocidad de evaporacin es mayor que la velocidad de condensacin por
lo cual el nivel de cloroformo en el vaso va bajando. A medida que la cantidad de vapor aumenta, la velocidad
de evaporacin va disminuyendo y la de condensacin aumentando, hasta que se igualan. Cuando esto ocurre,
se dice que fue alcanzado el equilibrio entre el lquido y el vapor (equilibrio dinmico).
Lquido Vapor Velocidad evaporacin = Velocidad condensacin
Una vez alcanzado este equilibrio, el nivel del cloroformo se estabiliza y a partir de este instante, el interior
de la campana se encuentra saturado de vapor, que ahora ejerce la mxima presin de vapor posible. Dicha
presin se ve incrementada por un aumento de la temperatura del sistema y depende de la naturaleza voltil del
lquido, es decir, a mayor volatilidad mayor ser la presin de vapor.
En el estudio de la presin de vapor o tonoscopa son muy importantes los trabajos de Franois Raoult (1830-
1901). Este cientco estudi la relacin entre la presin de vapor del lquido en la disolucin y la concentracin
de sta, llegando a establecer la ley de Raoult, que dice que La presin de vapor de un lquido como disolvente
en una disolucin es igual al producto de la presin de vapor de ese lquido puro (P
0
) dividido por los moles del
lquido en disolucin.
La variacin de la presin de vapor de una disolucin se puede calcular segn la relacin:
P
P
0
= Kt
1000 masa de soluto
masa de disolvente masa molar soluto


Pt
P
0
= K
t
m
Ejercicio
La presin mxima de vapor del agua pura, a 20 C, es de 17,54 mm Hg (P
0
).
Si se disuelven 36 g de glucosa (MM glucosa = 180 g/mol) en 500 g de agua
(MM agua = 18 g/mol). Cul ser el descenso absoluto de la presin de
vapor de la disolucin? (constante tonoscpica agua (Kt) = 0,018)
P
P
0
= Kt
1000 masa de soluto
masa de disolvente Masa molar soluto

P
17,54
= 0,018
1000 36
500 180
En una mezcla de gases, cada uno
de ellos ejerce una presin, con
independencia de los dems. Esta
presin se denomina presin
parcial.
Esta presin es la que ejercera
el gas si se encontrara l solo
ocupando todo el volumen de la
mezcla y a la misma temperatura
de sta.
Sabas que...
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4
P = 17,54 0,018
1000 36
500 180

P = 0,126 mm Hg
8.2 Punto de ebullicin (ebulloscopa)
Es la propiedad coligativa que corresponde a la elevacin del punto de
ebullicin de un lquido provocada por la presencia de un soluto no
voltil.
Un lquido entra en ebullicin (hierve) cuando ocurre la formacin de
un gran nmero de burbujas de vapor que suben a la supercie. Esto
sucede cuando la presin de vapor del lquido (P) es mayor que la
presin atmosfrica (P atm).
A nivel del mar, la presin atmosfrica es de 760 mm Hg (1 atm), por
lo cual el agua hierve a 100 C. A presiones menores, el agua entra
en ebullicin a temperaturas mas bajas. El fenmeno opuesto sucede
cuando la presin aumenta por sobre la atmosfrica, en el cual el
agua hierve a temperaturas mayores a 100 C. Esta propiedad es
aprovechada en las ollas a presin, ya que en su interior existe una
presin mayor que la atmosfrica, por lo tanto, el agua va a hervir
a mayor temperatura haciendo que los alimentos se cocinen ms
rpidamente.
Este hecho puede ser aplicado para otras sustancias, ya que cuanto
ms voltil sea el lquido, mayor ser su presin de vapor y, por lo
tanto, menor ser su punto de ebullicin.
Sustancia Presin de vapor (20 C) Punto de ebullicin
Agua 17,54 mm Hg 100 C
Alcohol etlico 43,9 mm Hg 78 C
Acetona 184,8 mm Hg 55 C
ter etlico 442, 2 mm Hg 35 C

Si se aumenta un soluto al lquido, la presin de vapor disminuye,
aumentando, en consecuencia, la temperatura de ebullicin del lquido.
La ebulloscopa tambin fue estudiada por Raoult (1830-1901). Sus
investigaciones se centraron en la relacin que exista entre el efecto
ebulloscpico y la concentracin de la disolucin, llegando a concluir
que La elevacin del punto de ebullicin de un lquido, provocada por
la presencia de un soluto no voltil, es directamente proporcional a la
molalidad de la disolucin.

T (temp ebullicin disolucin - temp ebullicin disolvente puro)
(T
0
)

=Kt
E

1000 masa de soluto
masa de disolvente masa molar soluto

t
E
= K
E
m
El efecto de la pre-
sin se observa
muy bien al destapar
cualquier botella de
una bebida gaseo-
sa. Estando la botella cerrada
no se aprecian burbujas, pero
despus de abrirla aparecen
burbujas por todo el lquido lo
que indica que el gas no puede
permanecer disuelto en esas
condiciones y escapa a la at-
msfera.
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Captulo 4 Disoluciones
Ejercicio
Diez gramos de una sustancia, de masa molar 266 g/mol, fueron disueltos en 500 g de tetracloruro de carbono.
Cul es la temperatura de ebullicin de la disolucin, bajo presin normal? (Datos relativos al tetracloruro
de carbono: Constante ebulloscpica del tetracloruro de carbono (Ke) = 5,32; Temperatura de ebullicin del
tetracloruro = 77 C bajo presin normal).
t t
0
=

Kt
1000 masa de soluto
masa de disolvente masa molar soluto

t 77 = 5,32
1000 10
500 266
t = 77 + 5,32 0,0751
t = 77,39 C
8.3 Punto de congelacin (crioscopa)
La crioscopia es una propiedad coligativa que indica el descenso del punto de congelacin de un lquido,
provocado por la presencia de un soluto no voltil.
La adicin de un soluto disminuye la presin de vapor del lquido, en consecuencia, la temperatura de ebullicin
del lquido aumenta y la de congelacin disminuye. Esta propiedad se aplica a los lquidos anticongelantes,
utilizados comnmente en los radiadores de los automviles en climas muy fros, la sustancia anticongelante
que se utiliza es el etilenglicol que hace descender la temperatura de congelacin del agua del radiador hasta
aproximadamente -35C.
Raoult (1830-1901) tambin estudi la relacin entre el efecto crioscpico y la concentracin de la disolucin,
enunciando otra ley. El descenso de la temperatura de congelacin de un lquido, provocada por la presencia
de un soluto no voltil, es directamente proporcional a la molalidad de la disolucin.
T
c
(Temp congelacin disolvente puro (t
0
) - temp congelacin disolucin (t))

=

K
c

1000 masa de soluto
masa de disolvente masa molar soluto

T
c
= K
c
m
Ejercicio
Cul es la temperatura de congelacin de una disolucin conteniendo 8,9 g de antraceno (C
14
H
10
) en 256 g de
benceno? (temperatura congelacin del benceno puro = 5,42 C, Kc benceno = 5,12, masa molar antraceno
= 178 g/mol).
Temp congelacin disolvente puro (t
0
) - temp congelacin disolucin (t)

=

Kc
1000 masa de soluto
masa de disolvente masa molar soluto
5,42 - temp congelacin disolucin (t) = 5,12
1000 8,9
256 178
5,42 - temp congelacin disolucin (t) = 5,12 0,195
temp congelacin disolucin (t) = 5,42 0,998
temp congelacin disolucin (t) = 4,42 C
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Punto triple del agua
Es un punto especco en que el agua puede existir simultneamente
bajo la forma de hielo, lquido y vapor de agua. Las condiciones de
este triple estado se establecen bajo una presin de 4,579 mm
Hg y de 0,0098 C.
Volumen constante
Congelacin
Slido
Lquido
Fusin
Evaporacin
Sublimacin
Condensacin
gas
Temperatura
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8.4 Presin osmtica (osmometra)
La presin osmtica es la presin que se debe ejercer sobre la
disolucin para impedir su dilucin, cuando pasa un disolvente
puro, a travs de una membrana semipermeable.
Esta propiedad fue estudiada por el qumico holandes Jacobus Vant
Hoff (1852-1911) quien lleg a la conclusin de que la ecuacin de la
presin osmtica es igual a la ecuacin de los gases perfectos.
PV = nRT
en que P es la presin osmtica de la disolucin, V el volumen de la
disolucin, n la cantidad de moles de soluto, R la constante general de
los gases y T la temperatura absoluta de la disolucin.
El efecto de la presin osmtica es utilizado en numerosas aplicaciones
entre las cuales se pueden destacar la desalinizacin del agua de mar.
Este proceso consiste en la remocin de la sal mediante la osmosis
inversa, es decir, el agua hace el camino inverso al natural, por aplicacin
de una presin superior a la osmtica. Una de las dicultades de este
proceso es la obtencin de membranas semipermeables que resistan
las altas presiones. Este tratamiento del agua de mar se realiza en
regiones donde las fuentes de agua dulce son escasas, como en medio
oriente.
Otra aplicacin de la presin osmtica se da en la industria alimentara,
en la cual, la osmosis es empleada para producir charqui o carne
salada, este producto se obtiene agregando sal gruesa sobre la carne
fresca, puesto que la sal comn tiene un gran efecto higroscpico, es
decir, atrae el agua. Esta propiedad de la sal comn (NaCl) permite la
La vaporizacin es el paso del
estado lquido al gaseoso. Puede
producirse de dos modos: por
evaporacin y por ebullicin.
- La evaporacin es un proceso
lento que se produce a
cualquier temperatura y slo
en la supercie del lquido.
- La ebullicin es un proceso
tumultuoso que afecta a
toda la masa del lquido y se
produce a una temperatura
determinada, llamada
temperatura de ebullicin.
Sabas que...
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Captulo 4 Disoluciones
deshidratacin de la carne por lo que se conserva durante mucho tiempo en buen estado, ya que al tener un
bajo porcentaje de agua, no permite el desarrollo de microorganismos.
Como la presin osmtica depende de la concentracin de la disolucin, cuando dos disoluciones presentan la
misma presin osmtica, se denominan isotnicas.
Ejercicio
Determine la presin osmtica, a 27 C de 2 litros de una disolucin acuosa que contiene 12 g de urea (masa
molar urea = 60 g/mol) Datos: R = 0,082 atm L/K mol
PV = nRT
P =
n R T
V

T = 273 + 27 = 300 K
n =
g
MM soluto
=
12
60
= 0,2 moles
P =
0,2 0,082 300
2
= 2,46 atm
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Captulo 4 Disoluciones
Actividades
1. Relacionar los conceptos de la columna A con aquellos ubicados en la columna B.
Columna A Columna B
1. Masa _____ 7% m/m
2. Fraccin molar _____ Molalidad
3. Moles de soluto en 1000 mL disolucin _____ mg soluto en 1000 g disolucin
4. g / MM _____ % m/m
5. % m/v _____ Moles
6. ppm _____ Dilucin
7. C
1
V
1
= C
2
V
2
_____ V
8. 7 g de soluto en 100 g disolucin _____ Molaridad
9. Moles de soluto en 1000 g disolvente _____ X
n
= X
A
+X
B

2. Complete:
1. Si a la disolucin se le resta el soluto quedar el _____________.
2. Si la disolucin conduce la corriente elctrica se denomina _____________.
3. Si se agregan 50 mL de alcohol a 200 mL de agua, el agua se comporta como _____________.
4. Si una disolucin de NaCl en agua est al 5% m/v esto signica que hay _____________
de NaCl en __________ mL de disolucin.
5. Si una disolucin es 3 M esto signica que hay __________ moles de soluto por cada __________ mL de disolucin.
6. Si una disolucin es 0,5 molal esto quiere decir que hay __________ moles de soluto por cada _________ de
disolvente.

7. Una disolucin de NH
3
tiene una concentracin de 18,6% m/m y una densidad de 0,93 g/cc.
Calcule: (MM NH
3
= 17 g/mol.)
a. molalidad (m) :
b. molaridad (M) :
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EJERCICIOS
Ejercicios resueltos
1. Para preparar 100 g de una solucin acuosa de
Yoduro de Potasio (KI) al 5% m/m hay que disolver
5 g de KI en:
A) 100 g de agua.
B) 95 g de agua.
C) 50 g de agua.
D) 5g de agua.
E) 100 cc de agua.
Alternativa: B
Habilidad: Comprensin
Defensa: Una solucin al 5% implica que hay 5
gramos de soluto (Kl) por cada 100 gramos de solucin,
teniendo en cuenta que se desea preparar 100 gramos de
solucin y aplicando la relacin:
soluto + solvente = solucin
5g + solvente = 100 g
solvente = 100 - 5
solvente = 95 gramos de agua.
2. Para preparar 500 cc de una solucin 1 M de NaOH
(MM NaOH = 40 g/mol). Cuntos gramos de
NaOH se requieren?
A) 10 g
B) 20 g
C) 40 g
D) 50 g
E) 80 g
Alternativa: B
Habilidad: Comprensin
Defensa: Una solucin 1 M corresponde a 1 mol de so-
luto (NaOH) por cada litro de solucin, en este caso se
desea preparar 500 cc, es decir, medio litro de solucin.
1 mol NaOH 1000 cc solucin
X mol NaOH 500 cc solucin
X = 500 / 1000
X = 0,5 moles de NaOH se necesitan.
Si la masa molar de NaOH es 40 g/mol, entonces:
40 g 1 mol
Xg 0,5 mol
X = 20 gramos de NaOH
3. Una solucin al 4% de m/v de NaOH (MM NaOH
= 40 g/mol) tiene una concentracin molar de

A) 0,1 M
B) 0,4 M
C) 1,0 M
D) 2,0 M
E) 4,0 M
Alternativa: C
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: Una solucin al 4% m/v implica que hay 4
gramos de soluto (NaOH) por cada 100 mL. de solucin,
recordando que la molaridad es la cantidad de moles de
soluto contenidos en un litro de solucin.
4g NaOH 100 mL solucin
Xg NaOH 1000 mL solucin
X = 4000/100
X = 40 gramos de NaOH.
Si la masa molar del NaOH es 40g/mol, entonces la con-
centracin molar de la solucin es 1 molar.
4. Cuntos gramos de soluto y de solvente estn
contenidos en una solucin acuosa al 3% m/m de
KOH?
A) 3 g de soluto y 100 g de solvente
B) 3 g de soluto y 97 g de solvente
C) 97 g de soluto y 3 g de solvente
D) 3 g de soluto y 997 g de solvente
E) 3 g de soluto y 1000 g de solvente
Alternativa: B
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: Una solucin al 3 % m/m implica que hay 3
gramos de soluto (KOH) por cada 100 gramos de solu-
cin, al aplicar la relacin:
soluto + solvente = solucin
3 g + solvente = 100 g
solvente = 100 3
solvente = 97 gramos.
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Captulo 4 Disoluciones
EJERCICIOS
2. Calcular la molaridad (M) de una sal si su masa
es de 40 g en un volumen de 12 litros. (MM sal
= 10 g/mol)
A) 0,03 M
B) 0,33 M
C) 3,33 M
D) 33,3 M
E) 333,3 M
3. Una solucin tiene 10 g de soluto y 20 g de
solvente. Si el peso molecular del soluto es de
100 g/mol y la masa molar del solvente es 100
g/mol, calcular la fraccin molar del soluto y
solvente.
A) 0,33 y 0,67
B) 0,1 y 0,9
C) 0,2 y 0,8
D) 0,3 y 07
E) 0,67 y 0,33
4. De la unin de los siguientes iones que se
encuentran en soluciones acuosas:
Cationes Aniones
Ba
+2
OH
-
Ca
+2
CO
3
2-
Al
+3
SO
4
2-

No es posible encontrar:
A) BaSO
4
B) Al(OH)
3
C) CaCO
3
D) Ba (OH)
2
E) CO
3

(OH)
2

5. Cul es la molalidad (m) de una solucin que
contiene 20 g de KNO
3
en 0,6 Kg de solvente?
(MM KNO
3
= 101 g/mol)
A) 0,198 m
B) 0,33 m
C) 1,98 m
D) 3,30 m
E) 10,10 m
Alternativa: B.
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: La molalidad es la cantidad de moles de
soluto que se encuentran disueltos en un kilo de
solvente.
20 g KNO
3
0,6 Kg solvente
X g KNO
3
1 Kg solvente
X = 20/0,6
X = 33,3 g de KNO
3
Si la masa molar del KNO
3
es 101 g/mol, entonces:
101 g 1 mol
33,3 g X mol
X = 33,3/101
X = 0,33 moles de KNO
3
La solucin presenta una concentracin 0,33 molal.
Ejercicios propuestos
1. Se tiene 800 mL de una solucin 2,5 M de HNO
3

y se diluye a 3.600 mL de solucin total. Cul
es la molaridad de la solucin resultante?

A) 0,55 M
B) 0,80 M
C) 2,00 M
D) 3,60 M
E) 5,50 M
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EJERCICIOS
5. Cul de los siguientes tipos de agua corresponde
a una sustancia pura?
A) Agua de mar
B) Aguas termales
C) Agua destilada
D) Agua potable
E) Agua mineral
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 A A p l i c a c i n
2 B A p l i c a c i n
3 A A p l i c a c i n
4 E A n l i s i s
5 C R e c o n o c i m i e n t o
Respuestas correctas
QUMICA
AMBIENTAL
Captulo 5
APRENDIZAJES ESPERADOS
Conocer los diversos ciclos de nutrientes.
Reconocer contaminantes fsicos y qumicos
y sus implicancias.
Valorar el cuidado por el Medio Ambiente.
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1. Flujo de materia y energa en el ecosistema
En un ecosistema se pueden distinguir cinco etapas fundamentales dentro del ujo de materia y energa que en
l se desarrolla:
Incorporacin de energa y compuestos inorgnicos.
Creacin de materia orgnica a partir de la materia mineral y de la energa (plantas verdes).
Consumo de esta materia orgnica por aquellos seres vivos incapaces de producirla (herbvoros y carnvoros).
Desintegracin de la materia orgnica hasta llevarla nuevamente al estado de compuestos inorgnicos.
Transformacin de estos componentes inorgnicos en otros compuestos minerales que puedan ser
aprovechados por los productores de materia orgnica.
En un ecosistema la materia es utilizada una y otra vez en forma cclica (ciclos de nutrientes). En cambio, la energa
es empleada una vez. sta se pierde a lo largo de las etapas sealadas anteriormente en forma de calor o trabajo y,
por lo tanto, no puede volver a ser utilizada, necesitndose, en consecuencia, un nuevo aporte de ella. La energa
que proviene del sol es captada por los organismos fotosintticos y, a partir de ellos, pasa a los restantes
organismos que componen una cadena alimenticia, formndose una especie de corriente que recibe el nombre
de fujo de energa.
Qumica ambiental
En un ecosistema la materia es utilizada una y otra vez en forma
cclica (Ciclos de nutrientes). En cambio, la energa es empleada
una vez. sta se pierde a lo largo de las etapas sealadas
anteriormente en forma de calor o trabajo y, por lo tanto, no
puede volver a ser utilizada, necesitndose, en consecuencia, un
nuevo aporte de ella.
Descomponedores
Productores
(auttrofos)
Consumidores I
(herbvoros)
Consumidores II
(carnvoros)
Consumidores III
(carnvoros)
calor
aporte energtico
(luz solar)
Flujo de energa
3
Recepcin
de energa
Productores de
materia orgnica consumidores
transformadores
2 1
Luz
sales
minerales
Carnvoros
Bacteras y
Hongos
Plantas Verdes Herbvoros
Bacteras
5
desintegradores
compuestos
inorgnicos
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Captulo 5 Qumica ambiental
1.1 Ciclos de los nutrientes
La energa que los seres vivos incorporan a sus organis-
mos a travs de la nutricin debe ser liberada en parte,
con el fn de ser utilizada por ellos.
El desprendimiento de la energa, ocurre en el interior de
la clulas del organismo, en presencia del oxgeno. Este
proceso, comn a todo ser viviente, se denomina com-
bustin u oxidacin de los alimentos.
A travs de las cadenas alimenticias no slo circula la
energa sino tambin, la materia. Esta materia describe
ciclos en su recorrido, es decir, unos circuitos que afectan
tanto a los seres vivos como a los componentes no vivos
de la biosfera. Por esta razn, se denominan Ciclos de
Nutrientes.
1.1.1 Ciclo del agua
El agua es indispensable para los seres vivos. Si bien el
componente hdrico de los organismos es variable, est
siempre dentro de unos porcentajes elevados.
Si, por falta de suministro, la cantidad de agua de una clula disminuye por debajo del nivel medio, aumenta el
peligro de muerte por deshidratacin. Por ello, el ciclo del agua es uno de los ms importantes y es el nico que
se produce exclusivamente a nivel de compuestos.
O
3
O
2 CO
2
Oxidacin de
minerales
Utilizacin de O
2
Liberacin de O
2
Absorcin de CO
2
Liberacin de CO
2
Las vas de intercambio de agua entre la atmsfera y la superfcie de la Tierra son las precipitaciones y la
evaporacin. Las precipitaciones son en forma de lluvia o de nieve, lo que depende de la temperatura ambiental.
El agua cada sobre la superfcie terrestre se rene en corrientes de mayor o menor cauce que circulan hacia las
grandes concentraciones acuosas, como lo son los mares, lagos y ocanos.
Durante este recorrido cierta cantidad de agua se evapora hacia la atmsfera y otra cantidad es tomada por los
organismos vivos (animales y vegetales), los que la incorporan a su estructura orgnica. En los vegetales el agua
evaporacin
combustin
lluvia cida
CO
RH
SO
2
H
2
O
H
2
O
HNO
2
H
2
SO
4
Radical
libre O
Radical
libre
OH
Perxidos
HO
2
RO
2
Troposfera
Estratosfera
Radiacin UV
Radiacin UV
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es un producto indispensable para la sntesis de hidratos de carbono. Adems, todos los organismos precisan
cierta cantidad de agua para llevar a cabo procesos qumicos vitales, por lo tanto, el agua es indispensable
en los seres vivos no slo a nivel estructural sino tambin para hacer posibles las reacciones de sntesis de
nueva materia viva. Las vas de salida del agua del ciclo, tanto en los vegetales como en los animales, son
la transpiracin y respiracin en las plantas, en tanto los animales eliminan agua mediante la excrecin,
transpiracin y la respiracin.
1.1.2 Ciclo del carbono
El mundo orgnico tambin ha sido llamado
el mundo del carbono, ya que este elemento
es uno de los componentes fundamentales de
la materia viva. Se puede considerar que los
vegetales verdes desencadenan el ciclo del
carbono, ya que son el enlace entre el mundo
orgnico y el inorgnico. Ellos transforman
el carbono del anhdrido carbnico (CO
2
) en
hidratos de carbono (C
6
H
12
O
6
), compuestos
que forman parte del organismo humano y le
proporcionan energa.
Los consumidores de primer orden (Herbvoros)
incorporan a su organismo el carbono fjado
en las plantas. Para ello, realizan el proceso
de la digestin del alimento. Como producto
de desecho queda anhdrido carbnico (CO
2
),
que es expulsado a la atmsfera durante el
proceso de la respiracin.
Adems, cuando las plantas verdes respiran tambin expulsan anhdrido de carbono como producto de desecho.
Al morir los seres vivos sus organismos son atacados qumicamente por los descomponedores (hongos y
bacterias) y de esta forma restituyen el carbono al suelo en productos tales como carbn, madera, gas natural
y petrleo.
Atmsfera
Biomasa
vegetal
y animal
Detritos/
materia
orgnica
del suelo
Fotosntesis
Atmsfera
CO
2
CO
2
Respiracin
Biomasa
CO
2
Respiracin
Hojarasca
Descomposicin
Materia
orgnica
Animales
CO
2
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Condensacin
Vapor de agua
Precipitaciones
Transpiracin
Inltracin
Evaporacin
A causa del efecto
invernadero, la velocidad
de deshielo de glaciares y
zonas costeras de los polos
ha aumentado en los ltimos
20 aos, provocando un
aumento en los volmenes
de agua precipitada como
lluvia o hielo, causando
inundaciones.
Sabas que...
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Captulo 5 Qumica ambiental
1.1.3 Ciclo del nitrgeno
El Nitrgeno presente en la atmsfera se encuentra en estado gaseoso (N
2
). Sin embargo, en dicho estado,
la gran mayora de los seres vivos no pueden utilizarlo. Por lo tanto, es necesaria una transformacin. Los
consumidores de primer orden (herbvoros) y segundo orden (carnvoros) obtienen este producto del alimento
que ingieren, ya que los compuestos nitrogenados estn presentes en las verduras, carnes y granos.
Los nitratos son la fuente ms comn de nitrgeno. Los vegetales los utilizan como nutriente mineral que
toman del suelo, para transformarlos posteriormente en otros compuestos nitrogenados, tales como protenas
y aminocidos. La fjacin del nitrgeno atmosfrico (N
2
) a nitrato (NO
3

) se realiza gracias a un grupo de


microorganismos denominados fjadores de nitrgeno, formado principalmente por bacterias y algas.
Estas bacterias son del gnero Rhizobium, las cuales habitan en ndulos en las races de las plantas leguminosas
(frjol, alfalfa, man, trbol, etc.). Al interior del ndulo estas bacterias realizan la transformacin bioqumica del
nitrgeno gaseoso y lo transforman en sales de nitrato (NO
3

), compuesto que puede ser fcilmente absorbido


por los vegetales.
Por esto las leguminosas pueden ser plantadas en suelos marginales (empobrecidos de nutrientes) con el
propsito de aumentar la fertilidad de ese suelo.
El nitrgeno es nuevamente incorporado al ambiente mediante los desechos orgnicos (fecas y orina) y por
descomposicin de plantas y animales, en el cual, gracias a los descomponedores, son liberados aminocidos,
amoniaco (NH
3
) y cido rico para ser nuevamente incorporados al ciclo.
orina
accin volcnica
plantas y tejidos
animales
aminocidos
y residuos orgnicos
amonifcacin
amonio o amonaco
nitrifcacin
nitritos
nitratos
agua del suelo
prdida a los
sedimentos
profundos
plancton peces marinos
desnitricacin jacin de
nitrgenos
nitrgeno
atmsferico
asimilacin
plantas terrestres
(sntesis de
aminocidos)
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1.1.4 Ciclo del fsforo
Los fosfatos (PO
4
-3
) del suelo se
disuelven y se incorporan a las plantas
a travs de las races. Luego, las plantas
son consumidas por los animales,
donde desempean un importante
papel en la formacin del esqueleto,
junto con el calcio. Al morir los
animales, sus esqueletos enriquecidos
con los fosfatos, se incorporan
de nuevo al suelo, formando as
depsitos de este elemento. Estos
restos de animales llegan tambin
como sedimentos al fondo del mar,
desde donde el fsforo pasa a los peces
y luego a las aves marinas, las cuales
depositan sus excrementos, ricos en
fsforo, en zonas costeras, formando
as depsitos llamados guano de
covadera.
En las costas del Pacfco (Chile y Per)
se encuentran los mayores depsitos
de guano del mundo, el cual es usado
universalmente como abono puesto
que aumenta la fertilidad del suelo. El
fsforo es fjado naturalmente por un hongo llamado micorriza, el que se encuentra en la zona de las races y
es all donde libera el fsforo en forma de PO
4
-3
, compuesto que es fcilmente asimilado por los vegetales. En
resumen, el hecho de conocer los ciclos de nutrientes nos permite manejar mejor los recursos naturales para
as favorecer el cuidado del ambiente y a su vez lograr una sustentabilidad del medio en que vivimos, tratando
de evitar la utilizacin excesiva del suelo, ros y recursos naturales, que podran llevar a la desertifcacin y a
la contaminacin ambiental.
2. Contaminacin ambiental
El hombre est inserto en un medio, del que depende directamente. Si el medio ambiente es tratado con respeto
estar asegurndose la vida; si no es as, las consecuencias son fcilmente predecibles. Por la vertiginosidad,
el progreso actual y las modifcaciones que ha hecho el hombre al medio, ste pasa por momentos crticos.
Si se pudiese observar el planeta desde el exterior se apreciara el aspecto ttrico de la polucin. Qu est
ocurriendo? Cmo enfrentar el problema de la contaminacin? En este captulo se analizarn algunos conceptos
relacionados con la contaminacin.
El medio ambiente est constituido, bsicamente, por tres sustancias: el aire, el agua y el suelo, los cuales
contienen una composicin qumica determinada. Cada vez que se le agregan sustancias extraas o se est
variando esta composicin normal, se presenta un problema de la contaminacin.
animales terrestres
fosfatos en
la orina
heces
tejidos
animales
Descomponedores
(bacterias y
hongos)
Fosfatos
en la orina
conchas y
esqueletos
tejidos
animales y
heces
Descomponedores
(bacterias y hongos)
tejidos de
plantas y
algas
Fosfatos en
solucin, en
conchas y en
esqueletos
animales
prdidas o
sedimentos
profundos
Fosfatos perdidos
en el agua por el
drenaje
agua
plantas
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Captulo 5 Qumica ambiental
2.1 Aire
El aire es una mezcla de gases considerada de suma importancia
para los seres vivos. Para confrmar esto, basta saber que en forma
aproximada, el hombre consume diariamente 15 kg de aire contra 2,5
L de agua y 1,5 kg de alimentos.
2.1.1 Componentes del aire
Normalmente el aire est compuesto como muestra la tabla:

Gases % en volumen
Nitrgeno (N
2
) 78%
Oxgeno (O
2
) 21%
Argn (Ar) 0,74 %
Nen (Ne) 0,02 %
Otros gases
(He, Xe, Kr, O
3
, etc.)
0,21 %
CO
2
0,03%
El aire se contamina si vara esta composicin normal o presenta par-
tculas extraas disueltas en l.
2.1.2 Contaminantes del aire
El Consejo de Europa defne esta contaminacin: Hay polucin del
aire cuando la presencia de una sustancia extraa o la variacin
importante en la proporcin de sus constituyentes, es susceptible
de provocar efectos perjudiciales o de crear molestias, teniendo en
cuenta el estado de los conocimientos cientcos del momento
Monxido de carbono
CO (ppm para una hora)
Acidez
SO
2
en microgramos por m
3
, para 24 hrs.
Suciedad
partculas en microgramos por m
3
para 24 hrs.
35 ppm
70 mg/m
3
100 mg/m
3
La denominacin de efecto
invernadero se debe a que en
los invernaderos destinados
al cultivo de plantas, las
paredes y el techo de vidrio o
plstico dejan pasar una gran
cantidad de radiacin solar,
pero impiden la salida de la
radiacin infrarroja emitida
por el suelo, producindose,
de este modo, un aumento de
la temperatura en el interior.
Sabas que...
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La organizacin mundial para la salud (OMS) indica cules son los niveles de contaminacin del aire. Entre las
fuentes naturales de contaminacin del aire estn el polvo, el polen, actividad volcnica, incendios forestales,
polvo csmico, etc. Dentro de las fuentes artifciales de contaminacin se incluye la provocada por el hombre y
su accionar, tales como los productos qumicos esparcidos por automviles, fbricas, vertederos de basura, etc.
Dentro de los contaminantes artifciales destacan los anhdridos de azufre, anhdridos u xidos cidos de
carbono y los xidos cidos de nitrgeno.
Anhdridos de Azufre: El Anhdrido sulfuroso y sulfrico:
En los combustibles fsiles hay trazas de azufre; este elemento al combustionarse forma el SO
2
y ste, al
combinarse con agua produce H
2
SO
4
(cido sulfrico) el cual es altamente peligroso pues genera la corrosin
de metales y causa la lluvia cida. Para solucionar estos problemas, se propone tratar los anhdridos
sulfricos y sulfurosos con sales de calcio que precipitan formando sulftos (-atos) de calcio donde su
peligrosidad se ve reducida.
Precipitacin
cida seca
Nieve cida
Muerte de
vida acutica
Absorcin de
cidos en el suelo
Lluvia cida
Emisiones de SO
x

y NO
x
cido sulfrico (H
2
SO
4
)
cido ntrico (HNO
3
)
Iones AI
+3
Los CFC han
sido eliminados
como propelentes
de aerosoles por su
infuencia negativa
sobre la capa de ozono.
Actualmente, se emplea como
propelente el metano (CH
4
),
cuyo efecto es inocuo sobre la
capa de ozono, pero contribuye
al calentamiento global pues es
un gas invernadero.
xidos cidos de carbono: El anhdrido carbnico (CO
2
) se produce cuando se combustionan
completamente los combustibles orgnicos (petrleo, carbn, madera), y mediante la respiracin animal
y vegetal. Es un gas ms pesado que el aire y su peligrosidad es relativa, ya que es usado como materia
prima para la fotosntesis por los vegetales, reducindose as en forma natural. (En grandes cantidades y
en lugares cerrados es txico).
CO
2
C
6
H
12
O
6
Fotosntesis
El monxido de carbono (CO) es un gas incoloro, inodoro e inspido producido en las combustiones
incompletas o eliminado por la accin de volcanes. Este gas es altamente peligroso, pues forma con la
hemoglobina de la sangre la carboxihemoglobina, compuesto qumico muy estable; de ah su peligrosidad
(hipoxia celular).
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Captulo 5 Qumica ambiental
Para disminuir la produccin de CO por parte de los automviles se propone usar aire enriquecido en oxgeno
(mayor contenido de O
2
para la combustin interna del automvil y as slo queda transformado en CO
2
)
Anhdridos de Nitrgeno: Los anhdridos de nitrgeno, dentro de los cuales se cuentan anhdridos nitroso
y ntrico, se producen al combustionar el aire o por efectos naturales como las tormentas elctricas. Estos gases,
al actuar con el agua, pueden formar cidos nitroso y ntrico que formarn parte a su vez de la acidez del aire y de
las llamadas lluvias cidas.
Clorofuorocarbonos (CFC): Los CFC son compuestos voltiles que se utilizaron masivamente como
refrigerantes y propelentes de aerosoles, aparentemente no constituan peligro ambiental, pero exhaustivos
estudios demostraron que su concentracin a nivel de la estratosfera genera degradacin de la capa de
ozono, con el consiguiente adelgazamiento de dicha capa. Vale recordar que el ozono es fundamental en la
proteccin de la vida en el planeta, ya que fltra la mayor parte de los peligrosos rayos ultravioleta (UV) que
llegan a la tierra, evitando con ello mutaciones y alteraciones en el material gentico de los seres vivos.
2.1.3 Contaminacin del aire
Cuando el aire sufre un cambio en su composicin, provoca efectos desfavorables para la salud humana y el
medio ambiente. Los agentes contaminantes culpables de estas consecuencias, pueden ser de origen natural,
que es producida por fenmenos naturales como erupciones volcnicas, incendios forestales, vientos. Y de
origen artifcial, producida por procesos industriales, plantas termoelctricas, vehculos y en hogares.
Los distintos tipos de contaminacin son:
a. Smog
Proviene de la palabra inglesa smog (smoke: humo y fog: niebla). Es un tipo de contaminacin que se da en
algunas ciudades, por ciertos contaminantes junto con determinadas circunstancias climatolgicas.
Industrial o gris: producido en ciudades fras
y hmedas en las cuales se quemaban grandes
cantidades de carbn y petrleo pesado con
mucho azufre, en instalaciones industriales
y de calefaccin. Por tanto, el principal gas
contaminante es el dixido de azufre.
Fotoqumico o pardo: producido en ciudades
clidas y secas en las cuales producto de la
radiacin solar se producen reacciones entre
los principales gases, tales como el xido de
nitrgeno (NOx) e hidrocarburos voltiles
(COV`s).
b. Lluvia cida
Contaminacin asociada al uso de combustibles fsiles por la emisin principalmente de dixido de azufre.
Tambin se asocia a las centrales trmicas generadoras de energa elctrica, motores a combustin interna que
producen xidos de nitrgeno y en menor medida de xidos de carbono. Estos contaminantes interactan con
la precipitacin, como se muestra en las siguientes reacciones:
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Lluvia cida
1) SO
2
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4(l)
2) NO
x
+ H
2
O HNO
x(l)
3) CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3(l)
La mayor concentracin la presenta el cido sulfrico
(H
2
SO
4
), luego los cidos de nitrgeno (HNO
x
) y
fnalmente el cido carbnico (H
2
CO
3
).
Esta contaminacin produce principalmente
acidifcacin de los suelos y de las aguas, afectando los
cultivos, las construcciones y en general el equilibrio
de la naturaleza.
c. Adelgazamiento de la capa de ozono
La capa de ozono es la encargada de absorber la radiacin ultravioleta,
a travs, de la constante destruccin y formacin de las molculas de
ozono que ocurre de forma natural y dinmica en la estratsfera.
Por tanto, esta contaminacin se encarga de degradar la capa
de ozono, debido a la acumulacin de cloro en la estratsfera,
produciendo as una mayor destruccin que formacin de la capa.
Por otro lado, el cloro que proviene de la descomposicin de
clorofuorocarbonos (CFC), conocidos industrialmente como
freones, ocurre gracias a la accin de la luz solar sobre ellos. Estos CFC`s se utilizaron ampliamente en aire
acondicionado, aerosoles, espuma de embalaje, etc.
El mecanismo de la reaccin es el siguiente:
Rompimiento capa de ozono
1) CF
2
Cl
2

UV
CF
2
Cl


+

Cl


2) Cl

+ O
3
ClO

+ O
2
3) ClO

+ O

Cl

+ O
2
El cloro activo es capaz de destruir ms de 100.000 molculas de ozono.
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d. Efecto invernadero
La energa que proviene del sol es la encargada de regular el clima del planeta. Esta
energa tambin se encarga de aumentar la temperatura de la tierra, lo que permite
que exista vida en el planeta.
Cuando la radiacin llega desde el sol, solo una parte es absorbida y la otra es
refejada de vuelta al espacio exterior. Los gases encargados de atrapar parte
de esta energa son el vapor de agua, dixido de carbono, metano, xidos de
nitrgeno, CFC`s, etc.
La contaminacin se produce cuando estos gases de invernadero aumentan su
concentracin, principalmente el dixido de carbono (CO
2
), atrapando ms de la
energa necesaria, transformndose en un calentamiento global.
La consecuencia es el aumento de la temperatura global del planeta, que trae
consigo el deshielo de los glaciares pudiendo producir un aumento de las aguas ocenicas e inundaciones en
ciudades costeras. Tambin importantes cambios climticos con graves implicaciones para la productividad
agrcola.
3. Agua
Tres cuartas partes del planeta estn ocupadas por agua ya sea en estado slido, lquido o gaseoso, ya que es la
nica sustancia qumica que tiene esa propiedad. Normalmente el agua tiene un fujo circular en nuestro planeta.
Con el crecimiento de la poblacin y el surgimiento de la actividad industrial, la contaminacin de ros, lagos,
aguas subterrneas y mares aumenta constantemente.
La OMS defne la contaminacin de las aguas dulces como Debe considerarse el agua contaminada
cuando su composicin o su estado estn alterados de tal modo que no rene las condiciones de uno u
otro o al conjunto de utilizaciones a los que se hubiera destinado en estado natural
3.1 Estructura molecular del agua
El siguiente cuadro presenta la estructura del agua:
Su frmula qumica es H
2
O, que indica que posee 2 tomos de hidrgeno y 1 tomo de oxgeno.
Su formacin se hace a partir de dos gases muy diferentes, el Oxgeno y el Hidrgeno, segn la siguiente
reaccin exergnica y espontnea:
2H
2
(g) + O
2
(g) 2H
2
O(l) + energa
La unin de los tomos es a travs de enlaces covalentes. Donde el Oxgeno atrae con ms fuerza los
electrones compartidos, siendo una molcula polar.
La molcula, tiene dos pares de electrones enlazantes y dos pares de electrones libres.

O
H H
Debido a los pares de electrones libres, la molcula sufre deformacin, adquiriendo una geometra angular.
Formando ngulos de 104,5
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Esta molcula tiene la capacidad de formar puentes de hidrogno, esto quiere decir que la zona parcialmente
positiva del agua (hidrgeno) es atrado por la zona parcialmente negativa (oxgeno)
Se puede encontrar en los tres estado de la materia; slido, lquido y gaseoso.
3.2 Propiedades del agua
El agua, un lquido a temperatura ambiente, posee propiedades muy particulares que la hacen muy distinta a
otros compuestos.
3.2.1 Densidad
Tiene la particularidad que en forma slida tiene menor densidad
que en forma lquida, es por eso que el hielo fota sobre el agua. Esto
se debe al ordenamiento que sucede en estado slido, ocupando
mucho ms volumen, es decir, en vez de contraerse se expande al
solidifcarse. Por otro lado, la mxima densidad del agua se produce
a una temperatura cercana a 3,98 C y 1 atmsfera de presin, y su
valor es de 1 g/cm
3
.
3.2.2 Tensin supercial
Se defne como la cantidad de energa necesaria para aumentar su superfcie por unidad de rea, por tanto, el
lquido tiene una resistencia para aumentar su superfcie. Sin embargo, est ms relacionado con las fuerzas
intermoleculares que se establecen en la superfcie de cualquier lquido, en el caso del agua estas fuerzas son
muy mayores que en otros casos, debido a las fuerzas de atraccin producto de los puentes de hidrgeno que
se establecen. Esto explica el hecho de que los insectos puedan fotar sobre el agua, como tambin la forma
esfrica de las gotas.
La tensin superfcial tambin acta cuando los lquidos entran en contacto con las superfcies slidas, y esto
da lugar a la Capilaridad, que es la capacidad de un lquido de poder ascender por las paredes de un tubo
minsculo.
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
1, 0000
0,99990
0,99980
0,99970
0,99960
0,99950
0,99940
0,99930
0,99920
0,99910
0,99900
0,99890
0,99880
0,99870
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Captulo 5 Qumica ambiental
3.2.3 Calor especco
Esta propiedad es la capacidad que tiene el agua de poder absorber grandes cantidades de calor, sin que vare
mayormente sus propiedades. El gran valor de su calor especifco, de 1 cal/g C, hace a este lquido muy atrac-
tivo para enfriar procesos industriales, debido a su gran disponibilidad en las zonas costeras.
Vapor de agua
-20 C
0 C
20 C
40 C
60 C
80 C
100 C
120 C
Temperatura
Calor aadido en caloras por gramo de agua
0 80 160 240 320 400 480 560 640 720
Vaporizacin
Agua
Fusin
Hielo
3.3 Tipos de contaminacin
3.3.1 Aguas duras
En forma natural el agua se puede contaminar debido a su gran poder disolvente. Las aguas duras poseen altas
concentraciones de calcio y de magnesio.
Estas aguas al ser utilizadas reaccionan con el jabn o los detergentes, formando cogulos insolubles y escamas,
en vez de producir la espuma esperada, y las tuberas van siendo obstruidas por las escamas que deja el paso
de stas.
3.3.2 Eutrozacin
Es la forma artifcial de contaminacin del agua. Producida
principalmente por un exceso de nutrientes provenientes de
actividades industriales, domsticas y agrcola, por el uso
de fertilizantes y detergentes. Estos compuestos aumenta la
concentracin de fosfato (PO
4
3
) y nitrato (NO
3

) provocando
un aumento excesivo de microalgas en la superfcie de
ros y lagos. Este fenmeno con el tiempo hace disminuir
drsticamente el nivel de oxgeno disuelto en el agua producto
de la respiracin de las microalgas, lo que provoca la muerte
de la fauna acutica
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Otros tipos de contaminacin artifcial de agua son:
a. Los desechos orgnicos no tratados contienen una gran cantidad de
microorganismos, tales como virus, bacterias, hongos, etc., que provocan
enfermedades infectocontagiosas, como febre tifoidea, clera, hepatitis,
etc.
b. Los organismos en descomposicin, principalmente cadveres de
animales o vegetales, al llegar a las aguas son atacados por bacterias
que utilizan oxgeno para descomponerlos. Ello lleva al agotamiento del
oxgeno disuelto, limitando la vida acutica. Alternativamente ocurren
procesos anaerbicos que producen desechos como el cido sulfrico.
c. Metales pesados tales como el mercurio, el cadmio, el plomo y el
nquel usados en la industria qumica de plsticos (zincados, pinturas y
aceites, respectivamente) pasan a formar parte de la cadena alimenticia
de peces y de all al hombre, al que provocarn daos cerebrales, rena-
les, cncer pulmonar e incluso la muerte.
d. Pesticidas usados en la agricultura para atacar plagas de insectos
son arrastrados por las lluvias y as entran en las cadenas alimenti-
cias, daando obviamente la salud del hombre; mencin especial tiene
el DDT (Dicloro Difenil Tricloroetano) cuyo uso ha sido prohibido
porque se incorpora al protoplasma, donde no es simplifcado. En un
tiempo se crey que el DDT era un pesticida ideal ya que las plagas dis-
minuan considerablemente. Sin embargo, las consecuencias posteriores
eran bastante dainas pues el DDT pasaba a las frutas, hortalizas, agua,
y de all a la cadena alimenticia donde se encuentra el hombre.
3.4 Potabilizacin del agua
La potabilizacin del agua se realiza en plantas de tratamiento, en las
cuales se recibe el agua desde el curso de los ros. sta se somete a un
proceso de fltracin y tratamiento y, luego se distribuye a los hogares.
En el proceso de Potabilizacin se distinguen las siguientes etapas:
Ro, lago o
depsito
Tamizado
Tratamiento
previo con
cloro
Floculacin
Tratamiento posterior
con cloro
Filtracin con arena
Sedimentacin
No existe el
agua pura natural.
En la naturaleza,
toda agua contiene
algunas impurezas.
A medida que el agua uye
en los arroyos, se estanca en
los lagos, y se fltra a travs
de capas de suelo y roca en la
tierra, disuelve o absorbe las
sustancias con las cuales hace
contacto. Algunas de estas
sustancias son inocuas.
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Captulo 5 Qumica ambiental
a. Tamizado

Consiste en impedir el paso tanto de objetos slidos como de seres
vivos (peces, moluscos, etc.), poniendo una gran malla metlica en
la toma de agua.
b. Tratamiento previo con cloro
Se agrega cloro al agua. Este desinfectante mata a los microorganismos
que pueden producir enfermedades tales como la febre tifoidea,
hepatitis y el clera.
c. Coagulacin o foculacin
Se agregan al agua ciertos productos qumicos que logran retirar la
suciedad y otras partculas slidas en suspensin. Estos productos son
el sulfato de aluminio (Al
2
(SO
4
)
3
) y el hidrxido de calcio (Ca(OH)
2
)
que al ser vertidos en el agua, reaccionan entre s y forman hidrxido
de aluminio (Al(OH)
3
), que es una sustancia pegajosa similar a la
gelatina y que atrapa las partculas suspendidas en el agua.
d. Precipitacin
Es el proceso en el cual las partculas y suciedad atrapadas en la
coagulacin caen al fondo de los estanques por accin de la gravedad.
e. Filtracin
Aqu se retira gran parte de las impurezas que se mantienen todava
en el agua despus de la coagulacin y de la sedimentacin por medio
de un fltro de arena y piedras.
f. Tratamiento fnal con cloro y for
Se le agrega cloro por ltima vez, ajustando la concentracin para
proteger el agua de la contaminacin por bacterias.
El agua obtenida as es apta para consumo humano, ya que contiene
cantidades adecuadas de sales, cloro y for (en algunas ciudades,
para la proteccin dental). El agua potable es por defnicin un agua
libre de microorganismos indeseables. Todas estas caractersticas
hacen del agua potable un lquido inodoro, inspido e incoloro.
El agua mineral contiene variados
minerales dependiendo de su
regin de origen. Sin embargo, los
minerales a ciertos niveles, igual
que los qumicos elaborados
por el hombre, se consideran
contaminantes pues pueden
causar mal sabor, y su consumo
habitual puede ser peligroso para
la salud (generacin de clculos
biliares, renales e hipertensin).
Sabas que...
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Tratamiento
preliminar
Aguas servidas no
tratadas
Barrera de
fltracin
Cmara de arena
Remocin de slidos
de mayor tamao
Separacin
de la arena
Tratamiento
primario
Remocin de partculas
de materia orgnica
Tanque de
sedimentacin
Agua clara
Materia
orgnica
Abonos
Fertilizantes
Tratamiento
secundario
Remocin de materia
orgnica disuelta
Tanque de
sedimentacin
Tanque de aireacin
Bomba de aire
Tratamiento
terciario
Remocin de fosfatos y
materia orgnica
Hacia canales de agua
despus de desinfeccin
con gas cloro
4. Suelo
El suelo es un recurso natural que se ha formado a travs de miles de aos, conjuntamente con los procesos
geomorfolgicos, es decir, la evolucin natural de la litosfera.
4.1 Componentes del suelo
a. Fraccin mineral
La parte mineral de todos los suelos procede de las rocas y se originan por las transformaciones fsicas, qumicas
y biolgicas de ellas. La desintegracin progresiva de las rocas ocurre por la accin de agentes fsicos de erosin
como el agua, el viento y los cambios de temperatura.
b. Agentes fsicos
El agua, al correr entre las fsuras de las rocas, va disolviendo y transportando sus minerales ms solubles. El
viento desprende y levanta pequeos trozos de roca y las mueve hacia otros lugares. El calor irradiado por el sol
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durante el da , hace que las rocas se dilaten, mientras que en la noche, se enfran y contraen. Con este cambio de
temperatura, las rocas se agrietan y rompen en trozos ms pequeos.
c. Agentes qumicos
El agua, el dixido de carbono (CO
2
) y el oxgeno se infltran en el terreno para producir reacciones qumicas
de hidratacin, carbonatacin y oxidacin respectivamente, formando nuevos compuestos que hacen variar la
composicin qumica del suelo.
d. Agentes biolgicos
Existe una gran cantidad de organismos microscpicos que ejercen su accin formadora de suelo. Por ejemplo,
las races de plantas y rboles que rompen las rocas al crecer entre ellas, tambin estn los musgos y lquenes
que secretan sustancias que disuelven parte de las rocas y las fragmentan, para obtener as nutrientes para su
crecimiento y desarrollo.
e. Fraccin orgnica
En el suelo, adems de minerales, existen organismos y materia orgnica en descomposicin tanto de hojas y
ramas como heces y cadveres de animales. Estos restos orgnicos se distribuyen en la superfcie del suelo y se
van descomponiendo lentamente hasta formar el humus, un residuo negro que se va mezclando con la fraccin
mineral para dar origen al suelo.
En suma, el suelo est compuesto de materia orgnica y mineral. Por su naturaleza porosa deja que penetre el
agua y aire en cantidades variables dependiendo de la naturaleza del suelo.
Distribucin de los componentes del suelo en % de volumen
Material mineral 35 45 %
Materia orgnica 5 15 %
Agua 25 %
Aire 25 %
4.2 Estructura y tipos de suelo
a. Estructura del suelo
El suelo est formado por partculas de diferente tamao, producto de la fragmentacin de rocas. As de acuerdo
con el tamao de las partculas en orden creciente se pueden clasifcar de la siguiente manera.
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Nombre Dimetro (mm)
Arcilla < 0,002
Limo 0,002 0,005
Arena 0,005 2
Gravas 2 20
Guijarros > 20
Las partculas de suelo se distribuyen en cuatro grandes capas, a distintos niveles de profundidad, estas capas
se denominan horizontes y se designan con letras maysculas (A, B, C y R), al conjunto de capas del suelo se
le llama perfl.
- Horizonte A: Es la primera capa del suelo y en ella se acumula materia orgnica, formndose el humus,
si esta capa presenta abundante materia orgnica se presentar de color negro y de consistencia hmeda.
- Horizonte B: Es una capa fundamentalmente de origen mineral.
- Horizonte C: Est formado por restos de rocas fragmentadas.
- Horizonte R: Es la capa ms profunda del suelo y est formada por la roca madre, que origina los dems
horizontes.
b. Tipos de suelo
Considerando los materiales que predominan en su composicin, los suelos pueden ser rocosos, arenosos,
arcillosos y orgnicos.
- Rocosos: No tienen horizonte A y B, por lo que la roca aparece en la superfcie. Son duros e impermeables,
por lo cual aparecen secos.
- Arenosos: Debido a que sus partculas estn muy sueltas, son suelos porosos y permeables que dejan
pasar el agua con facilidad, pero no retienen la humedad.
- Arcillosos: Tienen una textura blanda, son ms compactos que los arenosos, son menos permeables y
retienen ms la humedad.
- Orgnicos: Poseen materia orgnica en abundancia, son permeables y esponjosos, por lo que retienen
una cantidad de humedad que los hace especialmente frtiles.
4.3 Degradacin de suelos
La degradacin erosiva de los suelos es en la actualidad uno de los procesos ms relevantes dentro de las
actividades humanas involucradas con la agricultura, silvicultura y minera. Si bien la erosin es un proceso
natural mediado por agentes ambientales como el viento y la lluvia, esta se ha visto favorecida en los dos
ltimos siglos por la accin antrpica.
En el proceso de erosin, se extraen y transportan las capas superfciales del suelo (horizontes A y B
principalmente), ocasionando la prdida del arraigo fsico para los vegetales y plantas generando en el corto
plazo el fenmeno de desertifcacin, que puede incluso llevar a la prdida completa de ecosistemas.
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4.3.1 Erosin elica
Es la degradacin efectuada por el viento sobre las partculas ms
fnas y superfciales del suelo. Se ve favorecida por la ausencia de
vegetacin. La erosin elica tiene dos efectos; la abrasin, que
corresponde a la accin de desgaste ocasionado por las partculas
extradas sobre otros suelos y rocas. La defacin se produce cuando
el viento levanta los fragmentos de suelo y los deposita en sectores
lejanos a donde fueron extrados.
4.3.2 Erosin marina
Es el principal efecto erosivo y generador de dunas a nivel costero.
Este tipo de degradacin lo genera el mar sobre las rocas del litoral. La
erosin que llevan a cabo las olas se debe en parte al choque del agua
sobre las rocas y, tambin a la abrasin que ejercen los fragmentos
que arrastra el agua y que proceden de la misma roca erosionada.
4.3.3 Erosin pluvial y uvial
La erosin pluvial es la que ejercen las gotas de las aguas lluvias
cuando precipitan sobre el suelo. La masa y la velocidad de las
gotas inciden en la magnitud de la erosin, facilitando el proceso la
pendiente del sector donde ocurren la precipitaciones.
La erosin fuvial es la que llevan a cabo los cursos de aguas
continentales (ros y torrentes). La energa cintica del agua determina
la intensidad de la degradacin y dependen de la energa potencial,
as como, de la constitucin del suelo sobre el cual fuyen los cursos
de aguas.
4.3.4 Erosin glacial
Este tipo de erosin se debe a la accin del hielo, constituyente de los
glaciales, sobre las rocas de las superfcies en la que se encuentran.
La degradacin es mucho mayor en el fondo de la masa de hielo que
en los costados, lo que determina el conocido valle glaciar en U.
Estructuras caractersticas que resultan de la erosin glaciar son los
circos glaciares, los valles y los lagos de origen glaciar.
4.3.5 Erosin antrpica
Es la erosin ms impactante y rpida en desarrollar, es llevada a cabo,
por acciones culturales humanas, y que se basan, principalmente en
la agricultura y la minera con fnes netamente econmicos.
El impacto ms inmediato es la destruccin de ecosistemas que
afectan la fora y fauna primeramente, y luego al clima, el cual, se
ve alterado a mediano plazo transformando la troposfera del planeta
(efecto invernadero, lluvia cida, etc.).
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Est claro que la conciencia ecolgica de la poblacin se centra
primeramente en la polucin del aire y del agua y, en ltimo caso en
el suelo.
4.4 Conservacin de suelos
El suelo es una entidad organo-mineral de lento desarrollo (entre 150-
500 aos), no obstante, las distintas actividades humanas facilitan su
degradacin en un periodo muy corto de tiempo (6 meses a 2 aos).
Es por esta razn, que se han desarrollado diversos manejos de suelo
para permitir su conservacin.
4.4.1 Cultivos en terrazas
Son terraplenes formados por bordes de tierra que construidos en sen-
tido perpendicular a la pendiente del terreno forman escalinatas de
cultivo. Las terrazas fueron propias de la cultura Incaica.
4.4.2 Franjeado
Consiste en sembrar franjas de cultivos alternados (ejemplo trigo y
poroto), variando as la velocidad de infltracin del agua, con lo que
se evita su prdida por escurrimientos, disminuyndose la erosin del
suelo.
4.4.3 Cultivo en contorno
Es el establecimiento de cultivos siguiendo las curvas de nivel princi-
palmente en cerros y montes. Ayuda a evitar la formacin de crcavas
en suelos con pendientes pronunciadas.
4.4.4 Rotacin de cultivos
Prctica cultural en la cual, el suelo permanece todo el ao con una
cubierta vegetal que evita la erosin. La rotacin de cultivos implica
efectuar una siembra inmediatamente despus de otra.
4.4.5 Agrosilvicultura
Similar al franjeado, consiste en alternar cultivos con franjas de
rboles para reducir la erosin tanto hdrica como elica, con lo que se
estabiliza fsica y qumicamente el suelo.
4.4.6 Reforestacin
Es la medida ms empleada en silvicultura para reemplazar las especies
extradas con fnes econmicos. La limitante que presenta, es que las
especies plantadas no corresponden a las taladas (principalmente
nativas), con lo cual, se altera el ecosistema reforestado.
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Actividades
1. Indique si es Verdadero o Falso.
1. ______ A mayor cantidad de fosfatos en el agua, mayor reproduccin de microalgas.
2. ______ El agua dura puede ser consumida por el hombre sin mayores peligros para la salud.
3. ______ El mercurio es un metal pesado que puede contaminar el suelo.
4. ______ Los plsticos son degradados fcilmente por las bacterias.
5. ______ Si el hombre trata el agua con cloro, sta presentar un medio ideal para el desarrollo de microorganis-
mos.
6. ______ Si un tipo de aire contiene mayor cantidad de oxgeno que otro, se dice que este aire est contaminado.
7. ______ El monxido de carbono tiene iguales efectos en el organismo que el anhdrido carbnico.

8. ______ Para calcular la acidez del aire se toman en cuenta las concentraciones de monxido de carbono.
9. ______ La lluvia cida es producida por altas concentraciones atmosfricas de ozono (O
3
)
2. Responda las siguientes preguntas
1. Cules son los principales contaminantes del agua en la actualidad?
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
2. Cundo se considera que el agua est contaminada?
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Captulo 5 Qumica ambiental
3. Trminos pareados
Relacionar los conceptos de la columna A con aquellos ubicados en la columna B
Columna A Columna B
1. Ozono ______ Efecto invernadero
2. SO
2
______ Ciclo del nitrgeno
3. CO
2
______ Dao a la capa de ozono
4. Micorrizas ______ O
3
5. Slo cambios fsicos ______ Lluvia cida
6. Rhizobium ______ Ciclo del fsforo
7. CFC ______ Ciclo del agua
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EJERCICIOS
3. Un agua dura no puede ser usada para mezclarlas
con detergentes pues
A) posee iones de sodio e iones cloruro.
B) aumenta la acidez del agua.
C) provoca toxicidad a nivel ntimo de los
organismos.
D) no puede ser eliminado por el organismo.
E) forma cogulos disminuyendo la capacidad
del detergente.
Alternativa: E.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: El agua dura presenta en disolucin
principalmente iones calcio (Ca
2+
) y magnesio (Mg
2+
),
los cuales reaccionan con los aniones de jabones y
detergentes formando cogulos en vez de espuma, por
lo tanto, disminuyen su poder limpiador.
4. La plantacin de rboles y el cuidado de los
bosques nativos es preocupacin constante, pues
los vegetales
A) disminuyen la concentracin de O
2
.
B) disminuyen la concentracin de CO
2
.
C) aumentan la produccin de CO.
D) equilibran los gases de nitrgeno.
E) reducen los niveles de SO
2
.
Alternativa: B.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: La reforestacin y la disminucin de los
niveles de deforestacin de bosques nativos son
acciones culturales que disminuyen las concentraciones
ambientales de dixido de carbono (CO
2
) por medio de
la jacin biolgica efectuada por la fotosntesis.
Ejercicios resueltos
1. El dixido de carbono no es tan peligroso pues
I) es irritante y pesado.
II) se reduce con la fotosntesis.
III) se produce en escasa cantidad.
A) Slo II
B) Slo III
C) Slo I y III
D) Slo I y II
E) I, II y III
Alternativa: A.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: El dixido de carbono (CO
2
) ecolgicamente
no es tan daino pues se reduce de la atmsfera en
forma natural en el proceso de fotosntesis donde este
gas pasa a formar parte de las molculas orgnicas de
algas, plantas y vegetales.
2. El esmog fotoqumico es aquel que
A) posee alta cantidad de partculas slidas.
B) presenta escasa cantidad de gases de
carbono.
C) posee alta cantidad de anhdridos de
nitrgeno.
D) se produce en ciudades hmedas.
E) tiene escasa concentracin de polvo
csmico.
Aternativa: C.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: El esmog fotoqumico, producido
principalmente en zonas secas y clidas, se caracteriza
por contener gran cantidad de anhdridos de nitrgeno,
los cuales por accin de la radiacin ultravioleta se
descompone generando ozono (O
3
) a nivel de tropsfera.
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Captulo 5 Qumica ambiental
EJERCICIOS
5. Las siguiente caractersticas:
I) Horizonte afecto a la erosin hdrica y
elica.
II) Horizonte que presenta mayor penetracin
radicular.
III) Horizonte fundamentalmente de origen
mineral.
Son propias del horizonte
A) O
B) A
C) B
D) C
E) R
Alternativa: C.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Los horizontes afectos a erosin son
principalmente el A y el B, no obstante, de ambos el que
presenta la mayor penetracin radicular y cuyo origen
es mineral (roca madre meteorizada) es el horizonte B.
Ejercicios propuestos
1. La acidez del aire provoca corrosin en los metales.
Esta acidez est determinada principalmente por
A) xidos sulfurosos y sulfricos (SO
2
y SO
3
).
B) xidos de carbono (CO y CO
2
).
C) xidos de nitrgeno (N
2
O
3
y N
2
O
5
).
D) tipos de esmog.
E) partculas slidas del aire.
2. El consumo de aguas servidas podr provocar
enfermedades infectocontagiosas porque estas
aguas
A) contienen pesticidas.
B) poseen metales pesados.
C) tienen un nivel de detergentes bastante alto.
D) poseen microorganismos.
E) todas las anteriores.
3. Al combustionar carbn se producen gases
sulfurosos y sulfricos porque el carbn es un
A) elemento qumico.
B) mineral que posee azufre.
C) compuesto que lleva xidos de azufre.
D) slido que se combina con el aire.
E) elemento que se puede combustionar.
4. Es un fenmeno que se caracteriza por el
calentamiento global del planeta, producido
principalmente por exceso de CO
2
en la atmsfera;
esto genera desequilibrios en el ciclo de vida de las
especies susceptibles a cambios de temperatura.
El fenmeno del que se habla corresponde a:
A) Destruccin de la capa de ozono.
B) Inversin trmica.
C) Efecto invernadero.
D) Lluvia cida.
E) Contaminacin trmica.
5. La contaminacin del agua es la que tiene ms
impacto sobre los seres vivos, ya que tanto plantas
y animales requieren del agua para sus procesos
biolgicos. Dentro de los contaminantes del agua,
cul es el que tiene ms incidencia en las grandes
ciudades?
A) Petrleo.
B) Desechos orgnicos y basuras.
C) Desechos radiactivos.
D) Pesticidas.
E) Contaminacin trmica.
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 A C o m p r e n s i n
2 D C o m p r e n s i n
3 B C o m p r e n s i n
4 C C o m p r e n s i n
5 B C o m p r e n s i n
Respuestas correctas
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PROCESOS QUMICOS
INDUSTRIALES
Captulo 6
APRENDIZAJES ESPERADOS
Conocer los principales procesos qumicos
industriales.
Reconocer etapas en la industria qumica de
transformacin.
Comprender la necesidad de cambiar las
fuentes de energa actualmente empleada
en los procesos qumicos por otras
alternativas y menos polutivas.
Comprender el efecto contaminante v/s
factor econmico involucrado con los
procesos qumicos.
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Las industrias qumicas fabrican una enorme gama de productos, desde los petroqumicos bsicos tales como el
etileno, propileno y sus polmeros, hasta productos farmacuticos y qumicos con valor agregado.

La mayora de los productos qumicos son de uso industrial, siendo la misma industria qumica su principal
consumidor. Los otros grandes consumidores son las industrias de transformacin qumica que generan los
productos qumicos derivados para el uso cotidiano como jabones, detergentes, envases de plstico, cloro,
fertilizantes, perfumes, bras naturales y sintticas para la fabricacin de ropa, etc.
1. La industria qumica
La industria qumica permite el desarrollo y aplicacin de tecnologas para que materias primas naturales o
articiales puedan ser usadas en favor de la poblacin y su desarrollo. De este modo, los procesos productivos
que involucran la transformacin de materias primas para obtener productos intermedios o nos, son variados.
La principal fuente de materiales es la naturaleza. Los materiales de origen animal, vegetal o mineral se tratan
para su transformacin. Estos materiales son la base para el proceso, y se conocen como materia prima.
Aquellos productos que no provienen de una materia prima natural y que son preparados por el hombre se
denominan materiales sintticos.
Es posible, de esta forma, diferenciar los productos qumicos naturales como aquellos obtenidos directamente
de un proceso de extraccin y puricacin de materia prima natural como el cobre, molibdeno, oro, plata,
petrleo, de aquellos productos qumicos articiales, como son los derivados del petrleo (gasolina, plsticos,
perfumes, etc.)
2. Procesos industriales qumicos involucrados en el desarrollo econmico
2.1 Fabricacin de vidrio
El vidrio es un slido amorfo, carente de ordenaciones moleculares denidas tal como en un lquido. Por esta
razn, se le considera un lquido sobrenfriado. Entonces, cuando se rompe, lo hace en distintas direcciones sin
forma denida alguna.
El vidrio corriente empleado en la fabricacin de botellas, vasos, ventanas corresponde a un mezcla de xido
de calcio, carbonato de sodio y principalmente xido de silicio (arena), que es calentada a temperaturas que
superan los 680
0
C.
El proceso de produccin es continuo, es decir, por un extremo del caldero se introducen las materias primas y
por otro lado sale el vidrio fundido. Este producto es traspasado a otros calderos que mantienen una determi-
nada temperatura de trabajo (segn el tipo de vidrio a producir) bajo la cual se transere a mquinas de moldeo
para produccin en masa.
Procesos qumicos industriales
La industria qumica permite el desarrollo y aplicacin de
tecnologas para que materias primas, naturales o articiales,
puedan ser usadas a favor de la poblacin y su desarrollo. Los
procesos productivos que involucran la transformacin de
materias primas para obtener productos intermedios o nos,
son variados.
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Captulo 6 Procesos qumicos industriales

Proceso de produccin del vidrio
Recepcin, dosicacin y mezcla de materias primas
Enfriamiento
Recocido
Control de calidad
Almacenamiento
Expendio
Fusin (reaccin de los componentes y
formacin del vidrio)
Conformacin. Segn tipo de
vidrio a elaborar
La presencia de pequeas
cantidades de algunos xidos
metlicos disueltos en la masa de
vidrio produce coloracin segn
su estado de oxidacin:
Fe
2+
azul
Fe
3+
amarillo
Co
3+
verde
Cr
3+
caf
Cu
2+
rojo azulado
Mn
3+
violeta
Au
3+
rojo
Ag
+
amarillo
Sabas que...
Quemadores
Tolva
Materias Primas
Hacia el recuperador
Laminado
1.200 C -
800 C
1.500 C
Zona de fusin Zona de enfriamiento
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Del slice procesado, se obtienen distintos tipos de vidrio.
As, segn la conformacin o funcin que stos cumplan, se pueden clasicar en:
Tubo de vidrio: corresponde al estirado del tubo de masa fundida, con inyeccin de aire comprimido
intermitente para formar las paredes del tubo.
Vidrio plano: el proceso de produccin se realiza por otacin, lo que permite obtener un vidrio ms
procesado y no. Sus usos se encuentran en vidrios grabados, serigrafa, vidrios aislantes, trmicos y
metalizados.
Fibra de vidrio: la fabricacin de bras continuas se realiza por el mtodo de estirado por hileras o tralado.
Las bras son sometidas a tratamientos de recubrimientos orgnicos y tratamientos trmicos y son secadas
en estufas para generar polmeros de estas bras. La bra de vidrio es liviana, resistente a la corrosin y a
las altas temperaturas.
Vidrio hueco: incluye los productos fabricados en forma unitaria, es decir botellas, frascos, recipientes,
bombillas para ampolletas, bulbos para televisores, vasos, artculos de iluminacin, adornos, artculos de
laboratorio, etc.
Fibra ptica: bras de vidrio agrupadas en forma paralela que poseen un alto ndice de refraccin, separadas
por capas delgadas de vidrio de bajo ndice de refraccin que hacen posible transmitir imgenes a travs de
ellas. Empleadas en combinacin con lseres, las bras pticas son hoy cruciales para la telefona de larga
distancia y la comunicacin entre computadoras.
Ventajas del envase de vidrio sobre el envase plstico
Envase de vidrio Envase de plstico
Envase reciclable Envase desechable
100 % Reciclable No reciclable totalmente
Son innitamente reciclables Reciclaje limitado
No alteran las propiedades organolpticas del contenido Reaccionan con el contenido alterndolo
Utiliza materia prima directamente en su produccin. Utiliza derivados del petrleo y aditivos en su fabricacin.
Las desventajas de la fabricacin del vidrio corresponden a los contaminantes que genera esta industria y que
si bien son leves, contribuyen al incremento de efectos tales como la lluvia cida, smog, efecto invernadero,
contaminacin del agua, residuos slidos no biodegradables y contaminacin acstica.
2.2 Fabricacin del papel
El papel es un material formado por hojas delgadas obtenidas por laminacin de una masa pastosa (pulpa)
compuesta por bras vegetales de celulosa.
El gran desarrollo del papel se debe a la relacin utilidad/precio, que le otorga ventajas comparativas frente a
otros materiales.
La materia prima para la elaboracin del papel es la madera que es la fuente primaria de las bras de celulosa.
En esta industria se ocupan distintos productos qumicos para su procesamiento. Para fabricar una tonelada
de papel se necesita cortar 17 rboles de a lo menos 8 aos de edad, y en el proceso se producen 30 kilos de
contaminantes atmosfricos. En Chile la madera ms utilizada para la produccin del papel es el pino insigne.
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Captulo 6 Procesos qumicos industriales
La industria del papel consume grandes cantidades de madera y agua cada ao, contribuyendo a la deforestacin
e incremento del efecto invernadero, adems aporta contaminantes para la lluvia cida (gases de azufre y
nitrgeno) siendo tambin responsable de la contaminacin de las aguas en los sectores cercanos al lugar de
procesamiento, no obstante, en la actualidad se ocupa la tecnologa para disminuir los ndices de contaminacin
y se toman las medidas para reforestar y devolver en parte al medio los recursos extrados.
El proceso de fabricacin de papel consiste en 6 etapas bsicas:
1. Los troncos son llevados a la planta de tratamiento primario para retirarles la corteza.
2. Los troncos descortezados son triturados hasta generar pequeos fragmentos conocidos como chips.
3. Los fragmentos son llevados a un estanque para el proceso de cocinado y digestin, donde se adiciona
hidrxido de sodio y se obtiene la pulpa de madera.
4. La pulpa es lavada y cernida. Luego, se elimina parte del agua que contiene.
5. La pulpa es conservada en grandes tanques, desde los cuales es transferida segn las necesidades de pro-
duccin a la etapa nal del proceso que consiste en el batido de la pulpa hasta separar la bras, cortarlas y
peinarlas antes de someterlas a gran presin para formar la lmina del espesor deseado. En esta etapa, se
emplea el cido sulfrico como blanqueador de las bras.
6. La lmina convertida en hoja de papel es comprimida y secada en varias etapas hasta que el proceso termina
en la formacin de la bobina o gran rollo de papel.
2.2.1 Reciclaje del papel
El aumento de la demanda de papel para la vida cotidiana ha multiplicado la posibilidad de utilizar papel de de-
secho y cartn como pasta de papel; con ello se consigue un gran ahorro de energa en el proceso de fabricacin
de la pasta primaria y la ventaja de no tener que utilizar madera de los bosques. Las tcnicas de reciclaje han
evolucionado con mucha rapidez desde la II Guerra Mundial, y los dos sistemas principales de recuperacin se
aplican sobre papel impreso, que incluye el lavado de la tinta, y sobre papel de envoltorio y cartn, de mayor
rugosidad y porosidad y con ausencia de grabados.
2.3 Metalurgia del cobre
Mineral de
cobre
Molienda
Oxidado
Sulfurado
Lixiviacin
Precipitacin
electroltica
Ctodo de
cobre 99,98%
Flotacin
Precipitacin
electroltica
Fundicin
(Cobre Blister)
Molibdeno
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El cobre es un elemento relativamente escaso slo un 0,0068 % de la
masa de la corteza terrestre. El metal es de color caf rojizo.
Como sabemos, Chile es el principal pas productor del mundo. En
nuestro pas, la produccin de cobre proviene principalmente de las
regiones segunda y sexta, las que en conjunto contribuyen con el 47%
y 22% respectivamente de la produccin nacional.
2.3.1 Propiedades y aleaciones del cobre
El cobre tiene muchas propiedades que lo hacen atractivo y muy
demandado por muchos pases. Algunas de sus cualidades son:
- Metal de color rojizo
- Su densidad es de 8,92 g/cm
3
- Es dctil y maleable
- Es muy buen conductor de calor y electricidad
- Antimicrobiano
Algunas de sus aleaciones son:
BRONCE: Cobre-Estao
LATN: Cobre-Cinc
BRONCE ALUMINIO: Cobre- Aluminio
PLATA ALEMANA: Cobre-Nquel-Cinc
METAL MONEL: Cobre-Nquel- Manganeso-Hierro
2.3.2 Proceso de produccin del cobre
La metalurgia del cobre depende del tipo de mineral que se va a explotar,
es decir, el cobre puede estar acompaado por oxgeno, siendo cobre
oxidado, o por azufre, siendo cobre sulfurado.
En general, la metalurgia del cobre se divide en 3 grandes etapas:
Extraccin, Concentracin y Renacin.
La extraccin busca retirar el mineral de las minas, para luego disminuir
su tamao, gracias al chancado y la molienda. La concentracin busca
separar el mineral deseado de lo que se denomina ganga. Finalmente
la renacin busca conseguir el metal con el mayor grado de pureza.
Es habitual que la
mena est asociada
a cierta cantidad de
materiales estriles,
como la caliza y el slice,
que hacen que el mineral
sea impuro. Estos materiales
reciben el nombre de ganga y
deben ser eliminados en las
operaciones previas, lo que
supone un considerable ahorro
de reactivos y energa en las
operaciones siguientes.
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Captulo 6 Procesos qumicos industriales
Las etapas de la produccin son las siguientes:
Extraccin de
cobre oxidado
Ej. Cuprita Cu
2
O
Extraccin de cobre
sulfurado
Ej. Calcopirita
CuFeS
2
Chancado: La roca que contiene el
mineral es triturada con el objetivo
de disminuir su tamao
Molienda: se sigue reduciendo el
mineral, molindolo incluso a menos
de 0,2 milmetros de dimetro
Concentracin por Lixiviacin: consiste
en la disolucin del cobre desde su mineral
oxidado, gracias a la accin de cido sulfrico
H
2
SO
4
, como lquido lixiviante, obteniendo
sulfato de cobre
Concentracin por Flotacin: consiste en
agregar agentes qumicos para lograr adherir el
mineral sulfurado a burbujas de aire que salen por
el rebalse a canaletas colectoras. De este proceso se
obtiene el Molibdeno.
Extraccin por solventes: consiste a la
accin de compuestos orgnicos que ayudan
a capturar iones Cu
+2
en forma selectiva
eliminando impurezas de Fe, Al y Mn.
Fundicin: procesos a altas temperaturas, donde se
funde el mineral:
Fusin: separa el cobre de Fe y Al.
Conversin: convierte sulfuros en xidos
Renacin: funde con cal, forma nodos de cobre
Electro- Obtencin: la solucin de sulfato de
cobre, se electroliza con ctodos (-) y nodos
(+) de acero inoxidable, producindose un
depsito de cobre en el ctodo, con 99,9% de
pureza.
Electro- renacin: se purican nodos por
electrlisis. Se emplea soluciones de sulfato de cobre
y cido sulfrico. Obteniendo ctodos con 99,9% de
pureza. Adems, desde los nodos se obtienen los
barros andicos de los cuales se obtiene oro y plata.
2.4 Salitre
Se obtiene a partir del Caliche, que es un mineral que contiene altas concentraciones de nitrato y yodo, que
se encuentra en capas de dos a tres metros de espesor y dos metros bajo la supercie del desierto. Entonces el
salitre, es un mineral no metlico, que est formado principalmente por nitrato de sodio (NaNO
3
), junto con
nitrato de potasio (KNO
3
), adems de iodato de calcio (Ca(IO
3
)
2
).
Esta mezcla de compuesto se utiliza en la fabricacin de fertilizantes en la agricultura, industria farmacutica
y fabricacin de explosivos.
Como subproducto de la puricacin del salitre, en la etapa de cristalizacin, se obtiene el yodo como yodato
de sodio (NaIO
3
), el cual se lava, prensa y purica por sublimacin.
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Caliche
Molienda
Lixiviacin
Cristalizacin
Salitre
Sulfato
de sodio
Yodo
2.5 Carbonato de litio
Se obtiene directamente de las salmueras, ubicadas a unos 30 metros de profundidad, principalmente del Salar
de Atacama. La extraccin se realiza por bombeo, donde las salmueras se dejan a evaporar en medio del
desierto, para as obtener disoluciones saturadas de carbonato de litio, adems de sales de magnesio y boro.
Los usos son variados, siendo principalmente utilizados en la industria del vidrio, en fabricacin de cermicas,
en celdas de energa y aplicaciones mdicas.
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Captulo 6 Procesos qumicos industriales
3. Conservacin de los recursos energticos de la tierra
La industria qumica, en sus procesos de obtencin de productos, emplea una gran cantidad de energa cuya
base principal son los combustibles fsiles y derivados del petrleo. Es imprescindible mejorar la tecnologa y
disminuir las emisiones contaminantes a la vez que se reemplazan dichas fuentes de energa.
La tendencia actual apunta a reemplazar la bencina o el petrleo por otros combustibles como el hidrgeno, el
metanol y la energa solar.
Hidrgeno: el hidrgeno se obtiene del agua por hidrlisis mediante el uso de la electricidad. Debido a que
es un gas, cuando se quema con el oxgeno, produce agua como desecho y una considerable cantidad de
energa. Su principal problema radica en su almacenamiento dada su alta inamabilidad con el aire.
Metanol: es un lquido incoloro que se obtiene como subproducto de la industria de la celulosa y se conoce
como alcohol de quemar. Es txico, corrosivo y slo posee la mitad de la energa que posee la gasolina.
El uso de metanol disminuye las emisiones de monxido de carbono y xidos de azufre y nitrgeno, pero
emite formaldehdo el cual es cancergeno; sin embargo, dicha emisin se anula al incorporar un convertidor
cataltico especializado.
Energa solar: la energa solar se ve a largo plazo como la mejor solucin para superar los problemas
de contaminacin ambiental y consumo de combustibles fsiles. Para producir electricidad existen dos
sistemas, la luz solar se concentra en una estacin colectora o placa solar para calentar un uido, que se
utiliza para producir vapor a n de generar electricidad. El sistema ms comn de generar electricidad a
partir de luz es el fotovoltaico, el cual se emplea en relojes y calculadoras solares as como en estaciones
espaciales y satlites.
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Captulo 6 Procesos qumicos industriales
Actividades
1. Verdadero y falso
1. El vidrio es un slido amorfo y cuando se rompe lo hace irregularmente. _____
2. Los procesos de produccin de la materia prima son nos y variados. _____
3. La materia prima para la elaboracin del papel son las hojas de los rboles. _____
4. El metanol es un alcohol potable. _____
5. El hidrgeno se obtiene del agua por hidrlisis por medio de la electricidad. _____
6. Son subproductos de la industria del cobre el molibdeno, la plata y el oro. _____
7. La industria qumica otorga valor agregado a la materia prima. _____
8. Los envases de vidrio son 100% reciclables. _____
9. El cobre electroltico posee un 99,98% de pureza. _____
10. La energa solar podra reemplazar el uso de combustibles fsiles como fuente de energa. _____
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EJERCICIOS
Alternativa: E.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Para producir vidrio se emplea como materia
prima fundamental el slice o cuarzo, que se obtiene de
la arena. El medio de transformacin de las materias
primas es la temperatura (sobre 1000 C), as, el vidrio
obtenido toma la forma deseada y entra al proceso
de recocido en el cual, el material producido obtiene
resistencia fsica y mecnica, haciendo ms larga su
vida til.
3. Referente a la industria del cobre en Chile es falso
que:
A) Las regiones II y VI son la principales
productoras.
B) Es fuente de riqueza econmica para Chile.
C) El cobre Blister presenta la ms alta pureza.
D) Produce oro como subproducto.
E) Produce plata como subproducto.
Alternativa: C.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: La produccin del cobre en nuestro pas
est liderada por las regiones II (Chuquicamata) y
VI (el Teniente), las cuales en conjunto aportan el
69% de la produccin nacional generando lo que se
llama el sueldo de Chile. A travs de la renacin
electroltica se obtiene el cobre de ms alta pureza, el
cobre electroltico, obtenindose como subproductos
del proceso oro y plata, que permiten pagar los gastos
jos de la produccin de este mineral.
Ejercicios resueltos
1. Referente a las industrias qumicas, seale la
alternativa incorrecta:
I) Otorgan valor agregado a los productos
nales.
II) Utiliza slo materias primas naturales.
III) Son fuente de riqueza para el pas.
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y III
E) Slo II y III
Alternativa: B.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Las industrias qumicas a travs de medios
fsicos y/o qumicos transforman la materia prima, con
poco valor econmico, en productos intermedios o nales
con un valor econmico mucho mayor, por lo cul se
consideran fuente de riqueza econmica para el pas. Las
industrias de transformacin no slo emplean materias
primas naturales, sino tambin sintticas (polmeros) para
obtener productos industriales nos.
2. En la fabricacin del vidrio
I) la principal materia prima es slice.
II) emplea la temperatura como medio de
transformacin.
III) la resistencia de materiales se obtiene en el
proceso de recocido.
Es (son) correcta(s)
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y II
E) I, II y III
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Captulo 6 Procesos qumicos industriales
EJERCICIOS
4. En la fabricacin de papel
I) la materia prima son los rboles.
II) se puede reutilizar el producto nal.
III) los desechos contaminantes son mnimos
pues la materia prima es natural.
Es (son) correcta(s)
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y II
E) I, II y III
Alternativa: D.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: La industria del papel ocupa como materia
prima la madera de los rboles para obtener la pulpa de
celulosa, pudiendo tambin servir el papel ya producido
(reciclaje). Esta industria de transformacin es una de
las ms contaminantes del medio, pues emplea una
gran cantidad de combustibles fsiles, bases y cidos
para obtener y blanquear la pulpa de celulosa con la
que se elabora el papel.
5. Un proceso intermedio comn en a las industrias
de transformacin es
A) la centrifugacin.
B) la molienda.
C) la fundicin.
D) la otacin.
E) la hidratacin.
Alternativa: B.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: El proceso comn de las industrias de
transformacin es la molienda o trituracin, es as, que
mediante este proceso se logra aumenta la supercie de
contacto de las materias primas con sus reactantes, lo
cual favorece su transformacin en el corto plazo.
Ejercicios propuestos
1. Referente a las industrias qumicas es correcto
que:
A) El empleo de materia prima natural genera
niveles de contaminacin mnimos.
B) Las materias primas slo se usan para
obtener materiales sintticos.
C) La obtencin de productos intermedios y
nos a partir de materia prima les otorga a
estos valor agregado.
D) Las industrias qumicas no involucran un
desarrollo econmico.
E) Las fuentes de energa utilizadas en la
industria qumica son ecientes y poco
polutivas.
2. La fabricacin del vidrio posee ciertas ventajas
respecto a otras industrias de transformacin
dentro de las cuales destaca(n)
I) alto nivel de reciclaje.
II) no emplear materias primas orgnicas para
su fabricacin.
III) ausencia de generacin de contaminantes
durante la produccin.
Es (son) correcta(s)
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y II
E) I, II y III
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EJERCICIOS
3. Del proceso de fabricacin del papel es incorrecto
que
A) la materia prima es la madera.
B) La pulpa de madera se obtiene directamente
de la trituracin de troncos.
C) La industria emplea cido sulfrico como
blanqueador de las bras obtenidas de la
pulpa.
D) La industria del papel consume en su
produccin mucha madera y agua.
E) La industria del papel posee un gran nivel
de reciclaje y subproductos.
4. En la metalurgia del cobre
I) el cobre oxidado sufre el proceso de
lixiviacin.
II) el cobre sulfurado sufre el proceso de
otacin.
III) el nivel de pureza ms alto para el cobre
electroltico es 99,98%.
Es (son) correcta(s)
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y III
E) I, II y III
5. La industria qumica en sus procesos de obtencin
de productos emplea una gran cantidad de energa
cuya base principal son los combustibles fsiles
y derivados del petrleo, no obstante, en la
actualidad se trabaja para que en el mediano plazo
estos combustibles puedan ser reemplazados
por alternativas energticas. De estas fuentes de
energa alternativas
I) el hidrgeno genera agua como desecho
pero su almacenamiento es complicado por
ser altamente explosivo.
II) la energa solar es la ms viable alternativa
de energa elctrica en la actualidad.
III) el metanol es muy energtico y libera
carcingenos como desecho de combustin.
Es (son) correcta(s)
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y II
E) I, II y III
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 C R e c o n o c i m i e n t o
2 D C o m p r e n s i n
3 B C o m p r e n s i n
4 E R e c o n o c i m i e n t o
5 D C o m p r e n s i n
Respuestas correctas
QUMICA
ORGNICA
Captulo 7
APRENDIZAJES ESPERADOS
Comprender la utilidad de los derivados del
carbono.
Clasicar los compuestos derivados del
petrleo.
Conocer los distintos tipos de compuestos
orgnicos.
Nombrar compuestos orgnicos.
(hidrocarburos y grupos funcionales)
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Qumica orgnica
Los compuestos de carbono presentan uno de los aspectos ms
interesantes de la qumica. Una de las razones por la que interesa
su estudio es por el rol que juegan en la qumica de los seres vivos,
tanto vegetales como animales. Otra, es por su gran espectro de
usos: frmacos, colorantes, drogas, detergentes, plsticos, perfumes,
bras, aromas, enzimas, vacunas, etc.
La fabricacin de estos compuestos ha creado una gigantesca
industria qumica que consume anualmente millones de toneladas de
materias primas, por lo que se hace necesario estudiar las principales
fuentes de obtencin del carbono y de sus compuestos.
A pesar de ser un elemento tan importante para la vida en la Tierra,
su abundancia no alcanza al 0,1%, en masa, en la corteza terrestre.
Paradjicamente, es el segundo elemento en abundancia en el cuerpo
humano, donde alcanza un 17,5% en masa. El carbono abunda en la
naturaleza, libre y combinado, pues todas las sustancias animales y
vegetales lo contienen.
El carbono libre forma tres estados que son: diamante, grato y
carbono amorfo (en esta ltima clase destacan la hulla, la antracita,
lignito y turba).
1. Fuentes naturales de obtencin del carbono
1.1 Carbono elemental
Se presenta en dos tipos de cristales que se diferencian en cuanto a
la forma y propiedades.
Grafto: cada tomo de carbono est unido a tres tomos vecinos,
formando redes cristalinas plano-hexagonales, las que pueden
desplazarse unas sobre otras, lo que explica el hecho de que el
grato sea blando. Adems, propiedades tales como su elevado
punto de fusin y el hecho de que es un buen conductor de la
corriente elctrica se deben a que las redes plano-hexagonales
estn ntegramente formadas por enlaces covalentes (muy
fuertes y difciles de romper) y que uno de cada tres enlaces es
doble, lo que otorga una gran cantidad de electrones que bajo
una diferencia de potencial se mueven fcilmente, permitiendo la
conductividad elctrica.
Diamante: cada tomo de carbono est unido por enlaces
covalentes a cuatro tomos vecinos, cada uno situado en los
vrtices de un tetraedro regular. Por esta razn, el diamante
es dursimo y su punto de fusin tan alto, pues su estructura
cristalina tiene una gran regularidad. La energa de los enlaces
carbono-carbono es muy grande. A diferencia del grato, el
El carbn es un mineral negro, de remoto origen vegetal, que
procede de las materias vegetales descompuestas acumuladas
desde pocas prehistricas con condiciones climticas que
favorecieron un ciclo de crecimiento rpido descomposicin
crecimiento nueva descomposicin, que fue depositando
materias vegetales en forma creciente...
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OC
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3
C
HO
H
CO
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H
H
CH
3
cido lctico
cido sarcolctico
La revolucin industrial fue
posible gracias al carbn.
Este combustible fsil hizo
posible el funcionamiento de
las mquinas industriales, el
desplazamiento de barcos,
trenes y la iluminacin de las
ciudades. En 1910, el 91% de
la energa consumida en todo
el mundo an proceda del
carbn; ms tarde, ste fue
reemplazado por el petrleo.
Sabas que...
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Captulo 7 Qumica orgnica
diamante no puede conducir la corriente elctrica, pues no posee
enlaces dobles; en otras palabras, no posee electrones mviles
capaces de migrar frente a una diferencia de potencial.
Carbn: el carbn es un mineral negro, de remoto origen vegetal,
que procede de las materias vegetales descompuestas acumuladas
desde pocas prehistricas, con condiciones climticas que
favorecieron un ciclo de crecimiento rpido descomposicin
crecimiento nueva descomposicin, que fue depositando
materias vegetales en forma creciente hasta formarse vastos
depsitos. Luego, sobre esto se depositaron rocas sedimentarias
que impidieron el acceso de aire a las capas inferiores y las
sometieron a enormes presiones. Posteriormente, las capas
fueron comprimidas en lechos duros, compuestos principalmente
por C de las plantas originarias, por H
2
, N
2
, O
2
y algo de S. En
consecuencia, el carbn extrado no es 100% carbono sino que
mezclas.
El carbn ms puro es la antracita, que contiene entre 85 y
95% de C. La hulla contiene aproximadamente un 78% de C y la
turba, entre 60-70%.
Al calentar carbn a altas temperaturas en ausencia de aire, se
pueden destilar, entre otros, NH
3
, fenol, benceno, quedando un
residuo conocido como coke, que se aplica en la reduccin de
mineral de hierro (xidos) a hierro metlico en la fabricacin de
acero.
En Chile, lo que se obtiene es mineral de hulla en las minas de
Lota.
El carbono sinttico se obtiene mediante procesos que concluyen
en:
- Carbn vegetal: se obtiene por calentamiento sin aire de la
madera. Los desprendidos son una mezcla de compuestos
orgnicos de alto valor comercial.
- Carbn mineral: se obtiene al someter huesos de animales
a calentamiento sin aire y constituye un residuo negro
que contiene 10% de carbono, namente dividido entre la
estructura porosa del fosfato clcico (Ca
3
(PO
4
)
2
).
1.2 Petrleo
Es un lquido oleoso, de color variable que va del amarillo pardo al
negro. Consiste en una mezcla compleja de hidrocarburos, desde los
de menor nmero de tomos de carbono hasta los ms elevados.
Se origina de las materias vivas acumuladas en edades remotas,
materias que han sufrido grandes transformaciones qumicas en el
tiempo. Se encuentra en las formaciones de rocas porosas, envueltas
por rocas impermeables que encierran los bolsones de petrleo.
Cuando se perfora un bolsn, el petrleo uye a travs de la estructura
porosa, empujado por la fusin de los gases y aguas subterrneas, y
sale a la supercie.
La creciente demanda de
gasolina ha obligado a
recurrir a un mtodo por
el que algunas molculas
ms pesadas, comprendidas
dentro de los lmites del
gas oil, se transforman en
otras ms ligeras con puntos
de ebullicin ms bajos,
comprendidas dentro de los
lmites de la gasolina.
Para esto, las fracciones
ms altas del fuel oil se
calientan bajo presin con
catalizadores, con lo que
se rompen las molculas
grandes, originando otras
ms pequeas y voltiles.
Este proceso, que se realiza
500 C y a 15 atmsferas
de presin, constituye el
Craking Catlico de petrleo.
Sabas que...
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1.2.1 Renacin del petrleo
La renacin del petrleo, se divide en dos procesos.
Por un lado, la destilacin fraccionada y posteriormente
la etapa de conversin.
Una vez extrado el petrleo de los pozos petrolferos,
junto con fracciones de gas y agua, es conducido
por lo oleoductos hacia las reneras, donde ingresa
primero a la torre de destilacin primaria o torre de
destilacin atmosfrica.
La destilacin fraccionada es un proceso de separacin
que se basa en los diferentes puntos de ebullicin de
la mezcla. Tambin se puede asociar al peso molecular
que tienen los hidrocarburos, ya que esto ltimo se
relaciona directamente con los puntos de ebullicin.
Por lo tanto, al ir aumentando la temperatura, los hidrocarburos ms livianos (bajos puntos de ebullicin) salen
por lo ms alto de la torre, sin embargo, los ms pesados (altos puntos de ebullicin) salen por la parte baja
de la torre.
Todas las fracciones del destilado del petrleo, son sometidas a tratamientos posteriores para convertirlas en
los productos nales deseados. Es as como se aplica la conversin, que se basa en ciertos procesos tales como
Cracking, Isomerizacin y alquilacin, buscando, de alguna manera, mejorar el rendimiento del crudo, ya que
una de las principales nalidades de destilar el petrleo es obtener gran fraccin de combustibles.
Es as, como el cracking, que puede ser cataltico o trmico, los hidrocarburos ms pesados, o de cadenas ms
larga, se transforman en ms livianos o de cadena corta. La Isomerizacin transforma molculas en otras de
igual nmero de tomos, pero con disposicin distinta. La Alquilacin es una sntesis qumica por medio de la
cual se unen olenas ligeras con isobutano, produciendo un alquilado con puntos de ebullicin que se ubican
dentro del intervalo de la gasolina.
Productos de la destilacin del petrleo
Producto Composicin Destila entre Aplicaciones
Gases
Metano a pentano
C
1
C
5
165 C a 30 C
Combustibles gaseosos,
metano, gas de caera.
ter de petrleo
Pentano a heptano
C
5
C
7
30 C a 90 C Disolventes, lavado en seco
Gasolina o bencina
Heptano a nonano
C
7
C
9
70 C a 200 C
Disolvente, combustible para
motores de automviles a
explosin.
Kerosene (parana)
Decano a hexadecano
C
10



C
16
175 C a 275 C
Alumbrado y combustible para
calefactores.
Gas oil o aceite combustible
o petrleo Diesel
Pentadecano a octadecano
C
15
C
18
275 C hasta 375 C
Combustible para hornos y
calefactores y para motores
Diesel.
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Captulo 7 Qumica orgnica
Aceites lubricantes,
vaselinas
C
20
C
30
Por encima de 350 C Lubricacin y pomadas
Ceras de parana
C
20
C
32
Fusin 27 C a 69 C Velas, impermeabilizacin.
Betn, alquitrn, asfaltos Residuo
Asfalto articial,
recubrimiento, adhesivos.
Coque de petrleo Residuo de destilar o secar Electrodos de carbn
1.3 Gas natural
Es una mezcla de compuestos de carbono e hidrgeno, de baja Masa Molar como el Metano, etano, propano y
butano. Siendo el metano el principal gas. Estos hidrocarburos se encuentran en campos subterrneos de arenas
u otras rocas porosas. El gas uye generalmente hacia la supercie cuando el campo es perforado en busca de
petrleo.
Composicin de gases
Constituyente Frmula Composicin
Metano CH
4
95 98 %
Etano C
2
H
6
0,8 1 %
Propano C
3
H
8
0,3 0,5 %
Butano C
4
H
10
0,2 0,3 %
Otros 3,7 0,2 %
Ejemplo: Vertedero Lo Errzuriz, Lepanto.
1.4 Productos vegetales y animales
Las plantas y animales constituyen fbricas qumicas muy ecaces que sintetizan muchos compuestos de
carbonos tiles para el hombre, tales como: azcares, almidones, aceites y ceras vegetales, grasas, gelatina,
colorantes, drogas, bras, etc.
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Entre 20 y 70C
Combustible para transporte
y materias primas para la
fabricacin de plsticos y
detergentes
Entre 160 y 250C
Queroseno (parana):
combustible para aviones de
reaccin y para calefaccin
A 400C
Calentamiento
del petrleo bruto
Residuos de los que se
obtienen: aceite lubricante,
vaselina y asfalto
Entre 250 y 350C
Gasoil que se convierte en
combustible diesel y para
calefaccin
Entre 70 y 160C
Nafta virgen que se
transforma en combustible
de autonoma y en otros
productos qumicos
A 20C
Gases de renera como
el propano y el butano
para calefaccin, cocina y
alumbrado
2. Propiedades qumicas del carbono
La estructura electrnica del carbono es: 1s
2
2s
2
2p
2
. Puesto que el carbono posee 4 electrones de valencia (los
de la ltima capa), tender a formar compuestos en los cuales comparte los 4 electrones de valencia.
Es posible observar esta tetravalencia en la mayora de los compuestos del carbono.
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Captulo 7 Qumica orgnica
La regla dice que el carbono estar siempre rodeado de 8 electrones o de 4 enlaces cuando forme parte
de algn compuesto. Cabe destacar que en el carbono, como en otros elementos, es posible observar no
slo enlaces simples en sus compuestos sino que tambin enlaces dobles (C=C) y triples (C

C), de 4 y 6
electrones, respectivamente.
Esta diversidad de enlaces covalentes provienen de la capacidad del tomo de carbono de hibridar sus orbitales
s y p por comodidad energtica. El tomo, al presentar hibridacin, se siente ms cmodo estructural y
energticamente. Este proceso de hibridacin no es otra cosa que una combinacin de orbitales de diferente
energa y orientacin.
Este hecho se explica por la promocin de un electrn desde un orbital 2s a uno 2p
z
. Es decir, de un estado
fundamental a uno hibridado.
Estado fundamental:
1s
2
2s
2
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
0
Estado hibridado:
1s
2
2s
1
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
1
(Combinacin de orbitales)
Quedando en este ltimo caso, 4 e que son capaces de enlazarse de modo de asegurar que el C quede rodeado
de 8 e en su capa de valencia para cumplir con la Ley del Octeto.
E
E E
E
x
C
x
x x
Por lo tanto, no debemos extraarnos si encontramos compuestos como:
CH
2
=CHCH=CH
2
HC=CH
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
O
C
H
OH
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C
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C
H


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La metamorfosis del carbono
Podemos explicar la formacin
de enlaces carbono - carbono
basndonos en la teora orbital
molecular. Para ello, analicemos
primero qu ocurre con los
electrones apareados que tiene el
carbono en su ltimo nivel.
6C : 1s
2
2s
2
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
0
Para completar el octeto, el carbono
necesita formar cuatro enlaces,
es decir, requiere 4 electrones
desapareados. Para conseguirlos,
el carbono absorbe energa desde
el entorno y pasa a un estado
excitado, luego combina estos
OA entre s y forma orbitales
hbridos en un preoceso llamado
hibridacin.
1s
2
2s
2
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
0
Estado fundamental
1s
2
2s
1
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
1
Estado excitado
Para representar la imagen
tridimensional de una molcula en dos
dimensiones, se emplea la siguiente
convencin: lo que est en el plano del
papel se dibuja como una lnea de un
trazo uniforme ( ), si el elemento
est hacia atrs se dibuja con una lnea
punteada ( ) y lo que viene
hacia delante del plano del papel, con
un trazo lleno ( ).
El dibujo muestra el proceso de
hibridacin del carbono en sus tres
formas: la hibridacin sp
3
cuando el
carbono se une a cuatro tomos. La
hibridacin sp
2
, cuando se une a tres
tomos. La hibridacin sp, cuando se
une a dos tomos.
s
+
p
y
p
z
p
x
2s
2
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
0
Estado fundamental
2s
1
2p
x
1
2p
y
1
2p
z
1
Estado excitado
energa
Hibridacin sp
2
Hibridacin sp
3
Hibridacin sp
1s
2
2(sp
3
)
1
2(sp
3
)
1
2(sp
3
)
1
2(sp
3
)
1
sp
3
sp
3
sp
3
sp
3
+ + +
1s
2
2(sp
2
)
1
2(sp
2
)
1
2(sp
2
)
1
2p
z
1
sp
2
sp
2
sp
2
+ + +
p
1s
2
2sp
1
2sp
1
2p
y
1
2p
z
1
sp sp
+ + +
p p
109
120
180
168 169
C
P
E
C
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Captulo 7 Qumica orgnica
3. Compuestos inorgnicos del carbono
a. Carburos
Son compuestos formados por carbono y un metal.
Ejemplo
Ca
2
C Carburo de calcio
b. Sulfuros, cloruros y anhdridos
Estn formados por carbono y no metales.
Ejemplos

Sulfuros CS
2

Disulfuro de carbono
Cloruros CCl
4

Tetracloruro de carbono
Anhdridos CO
2

Dixido de carbono
c. cidos
Presentan ciertos H que coneren caractersticas cidas a las solu-
ciones.
Ejemplos
H
2
CO
3
cido carbnico
HCN cido cianhdrico
d. Carbonatos, bicarbonatos
Carbonatos: son combinaciones de un metal con cido carbnico.
Ejemplo
Na
2
CO
3
Carbonato de sodio
Bicarbonatos: son combinaciones de un metal con carbonato cido,
en los cuales el metal reemplaza un hidrgeno del cido carbnico.
Ejemplo
NaHCO
3
Carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio
El trmino
saturado asignado
a los alcanos y
ciclo alcanos alude
a la imposibilidad de stos
de aadir ms hidrgeno
a su molcula, ya que sus
tomos de carbono carecen
de enlaces disponibles para
ello.
Los alquenos, alquinos
y ciclo alquenos y ciclo
alquinos, por tener enlaces
mltiples, pueden aadir
tomos de hidrgeno a
su molcula mediante
reacciones de adicin.
Por eso se les denomina
insaturados.
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4. Compuestos orgnicos del carbono
4.1 Los hidrocarburos
Corresponden a compuestos formados slo por carbono e hidrgeno. Se consideran los compuestos orgnicos
ms simples y su nomenclatura es la base para nombrar todos los compuestos orgnicos. Los hidrocarburos
pueden clasicarse segn el siguiente cuadro.
Alifticos
Hidrocarburos
Alicclicos
Aromticos
Saturados Alcanos (Enlace simple C C)
Alquenos (Enlace doble C C)
Alquinos (Enlace triple C C)
Insaturados
4.1.1 Hidrocarburos alifticos
Estn constituidos por C y H y se dividen en alcanos, alquenos y alquinos.
Alcanos o parafnas: hidrocarburos saturados de cadena abierta. Pueden suponerse derivados del metano
(CH
4
), por sustitucin sucesiva de un H por un grupo CH
3
(metilo).
Su frmula emprica general es C
n
H
2n+2
, donde n es el nmero de tomos de carbono. Cada carbono posee
valencia IV y sus enlaces, sean con H u otro C, son simples con hibridacin sp
3

que tiene una disposicin
tetradrica en el espacio, con cada carbono en el centro del tetraedro.
En general para los alcanos, siempre los grupos de los extremos de la molcula sern CH
3
y, al ir aumentando
el nmero de carbonos en la cadena, se va aadiendo un CH
2
.
As, el alcano que sigue al metano (CH
4
) resulta de cambiarle a ste un H por otro carbono tetravalente:
Nomenclatura:
Para nombrar los alcanos se escribe el prejo que corresponde a su nmero de carbonos seguida de
terminacin ANO.
Los alcanos con tres o ms carbonos pueden ser cclicos, adems de lineales, y constituyen los CICLOS
ALCANOS. Llevan el mismo nombre del alcano que corresponde con cadena abierta, pero se antepone la
palabra CICLO.
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Captulo 7 Qumica orgnica
Frmula del alcano Nmero de carbonos Prejo IUPAC Nombre
CH
4
CH
3
-CH
3
CH
3
-CH
2
-CH
3
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
3
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
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3
CH
3
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2
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2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
MET
ET
PROP
BUT
PENT
HEX
HEPT
OCT
NON
DEC
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
Heptano
Octano
Nonano
Decano
Alquenos (Olefnas): son hidrocarburos insaturados de frmula general C
n
H
2
n
donde n es el nmero de
tomos de carbono. Resultan de extraer dos hidrgenos de carbonos vecinos en un alcano con formacin
de uno o ms dobles enlaces (insaturacin CH=CH ), que tiene hibridracin sp
2

en cada carbono.
En el espacio este doble enlace tiene forma de un plano.
Es lgico que los alquenos con un solo carbono no existan, ya que el doble enlace debe ir entre carbono y
carbono. Es importante notar que cada carbono sigue siendo tetravalente.
Para aumentar el nmero de carbonos en la serie homloga de los alquenos, se agrega un CH
2
entre dos
carbonos que no estn formando doble enlace.
Nomenclatura: Para nombrarlos, se escribe el prejo que les corresponde segn su nmero de carbonos
seguidos de la terminacin ENO.
Alquinos: son hidrocarburos insaturados de frmula general C
n
H
2n2
(donde n es el nmero de carbono).
Resultan de la extraccin de dos hidrgenos en carbonos vecinos (1 de cada carbono), justo en aquellos que
formaban el doble enlace en el alqueno correspondiente, para formar un enlace triple con hibridacin sp
de los carbonos, dispuestos en el espacio de modo lineal.
C=C (lineal)
Cuando se aumenta el tamao de la molcula, agregamos un CH
2
entre dos carbonos que no estn
formando el triple enlace.
Nomenclatura: Para nombrarlos, se escribe el prejo que les corresponde segn su nmero de carbonos
seguidos de la terminacin INO.
H
C H
H
H
C
H
H
H
C C
H
H
H
Etano Eteno Etino
C H C H
172 173
C
P
E
C
H


P
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C
P
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C
H


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c
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7
Tabla resumen
Alcanos Alquenos Alquinos
Estructura clave
RCH
2
R
RCH=CHR RC=CR
Frmula general
C
n
H
2n + 2
C
n
H
2n
C
n
H
2n2
Hibridacin de los carbonos
claves
sp
3
sp
2
sp
Disposicin espacial del C
claves
Tetraedro
(C en centro)
Doble enlace planar Triple enlace lineal
Nombre terminado en: ANO ENO INO
Ejemplos
CH
3
CH
2
CH
3
propano
CH
3
CH=CH
2
propeno
CH
3
C=CH
Propino
Nota: R puede ser H, CH
3
, (CH
2
) n siendo n cualquier nmero entero.
H
C H
H
H
C
H
H
Enlace simple
CH
3
CH
3
H
C C
H
H
H
C H C H
Enlace doble
CH
2
CH
2
Enlace triple
CH CH
H H
H H
H H
C C
H
C C
H
H
H
C C
H H
4.1.2 Nomenclatura de algunos hidrocarburos alifticos
Hay hidrocarburos alifticos que poseen ramicaciones y que sern considerados como derivados alqulicos del
hidrocarburo de cadena ms larga, es decir, todas las ramicaciones que sobresalgan de la cadena ms larga,
sern especicados como radicales.
Se denotan con una letra R y son hidrocarburos a los que se les ha sacado un H
+
, quedando como aniones. Se
nombran con el prejo que denota su nmero de carbonos y la terminacin IL o ILO.
Ejemplo
CH
4

H
+

CH
3

metano metilo
Ejemplo
H
+

+ estructura
CH
4
CH
3
CH
3
...
metano metilo metil
172 173
C
P
E
C
H


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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
Estos radicales son inestables y no se pueden aislar para meterlos en un frasco.
N de C Radical Nombre
1 CH
3
Metilo
2 CH
3
CH
2
Etilo
3 CH
3
CH
2
CH
2
Propilo
4 CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
Butilo
5 CH
3
(CH
2
)
4
Pentilo
6 CH
3
(CH
2
)
5
Hexilo
7 CH
3
(CH
2
)
6
Heptilo
8 CH
3
(CH
2
)
7
Octilo
9 CH
3
(CH
2
)
8
Nonilo
10 CH
3
(CH
2
)
9
Decilo
Ejemplo
Sea el compuesto
CH
3
CH
2
CH
CH
3
CH
2
CH
3
Como se puede apreciar, la cadena ms larga es de 5 tomos de carbonos. Por lo tanto, el compuesto ser un
derivado ramicado del pentano.
Es necesario numerar la cadena, comenzando por el extremo de la molcula que est ms cerca de la
ramifcacin:
CH
3
CH
2
CH
CH
3
CH
2
CH
3
1
2
3 4 5
y su nombre es:
3-metilpentano, ya que el radical metil (ramicacin) est unido al carbono que ocupa la posicin 3 dentro de
la numeracin de la cadena.
Cuando se trata de alquenos y alquinos, donde el doble o triple enlace caracteriza al compuesto, debe indicarse
la posicin en que se encuentra. Si es necesario, se antepone al nombre del compuesto el nmero del tomo de
carbono en el cual se sita el enlace mltiple, eligiendo siempre el N menor:
Ejemplo
Sea el compuesto
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
CH
3
CH = CH
CH
2
CH
2
CH
3


Es un hexeno, pues tiene una cadena de seis tomos de carbono y posee un doble enlace.
Como el doble enlace est entre los carbonos 4y 5 2 y 3, de las dos numeraciones alternativas se elige la que
asigne el nmero ms pequeo a la ubicacin del doble enlace. Entonces, el compuesto es el 2-Hexeno.
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C
P
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C
H


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7
Caso 1
cadena principal= decano
sustituyentes= etilo y metilo
numeracin= izquierda
nominacin= 5-etil-3-metildecano
Caso 2
cadena principal= octano
sustituyentes=etilos y metilos
numeracin=derecha
nominacin= 5,6-dietil-2,4-dimetiloctano
Caso 3
cadena principal= deceno
sustituyentes=etilos y metilos
numeracin=izquierda
nominacin= 6,6-dietil-3,4-dimetil-4-deceno
Caso 4
cadena principal= decano
sustituyentes=isopropil,secbutil y metil
numeracin=izquierda
nominacin= 6-isopropil-2-metil-4-secbutildecano
Caso 5
cadena principal= deceno
sustituyentes=terbutil y metilos
numeracin=izquierda
nominacin= 2,7,9-trimetil-5-terbutil-3-deceno
Caso 6
cadena principal= nonino
sustituyentes=etil y secbutil
numeracin=izquierda
nominacin= 6-etil-4-secbutil-1-nonino
CH
3
CH

CH
2
CH CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
1 2
3 4 5 6
7 8 9
10

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH

CH CH
3
CH
3
CH
2

CH
1 2 3
4 5
6
7 8
CH
2
CH
3
CH
2
CH

CH
3

CH
3
CH
3
CH

C

CH C CH
2
CH
3
CH
3
1 2
3
4 5 6
7 8
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
9 10
CH
3
CH

CH
2
CH CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH

CH
3

CH
3
CH
3
CH
2
CH CH
3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
CH
3
CH

CH

CH

CH CH
2
CH
3
1
2 3
4 5 6
7 8
CH
3
CH

CH
2
CH

CH
3
9 10
CH
3
CH
3
CH
3
C CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
3
CH

C CH
2
CH CH
2
1 2 3 4 5
6
7 8
9
CH
3
CH
2
CH

CH
3
Se observa que en todos los casos, la cadena principal es la la de carbonos ms larga posible y la numeracin se
ha realizado dejando a los sustituyentes con el nmero de carbono menor. En casos como el 5 y el 6, donde hay
doble y triple enlace, la numeracin se hace en el sentido en que dichos enlaces quedan con el nmero menor.
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C
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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
cadena principal= butano
sustituyentes=metilo
numeracin=derecha
nominacin= 2-metilbutano
cadena principal= heptano
sustituyentes=etilo
numeracin=derecha o izquierda
nominacin= 4-etilheptano
cadena principal= butano
sustituyentes=metilos
numeracin=izquierda
nominacin= 2,2-dimetilbutano
cadena principal= decano
sustituyentes=etilo y metilo
numeracin=izquierda
nominacin= 4-etil-5 metildecano
cadena principal= pentano
sustituyentes=metilos
numeracin=derecha
nominacin= 2,2,4-trimetilpentano
cadena principal= octano
sustituyentes=etilo y propilo
numeracin=izquierda
nominacin= 2-etil-4-propiloctano
CH
3
CH
2
CH

CH
3

CH
3
1 2 3 4
CH
3
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
1 2 3 4 5 6 7
CH
3
C

CH
2
CH
3

CH
3

CH
3
1 2 3 4
CH
3
CH
2
CH
2
CH

CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH

CH
2
C

CH
3
1 2 3 4 5

CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH

CH
2
CH

CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
1 2 3 4 5 6 7 8
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
4.1.3 Propiedades y usos de los hidrocarburos alifticos
Los hidrocarburos alifticos son compuestos bastante inertes, por lo que se los usa como solventes. Poseen la
propiedad de ser sensibles a la oxidacin en condiciones extremas reaccionando con oxgeno segn un proceso
de combustin y liberando gran cantidad de calor.
Ejemplo
CH
4
+ 2 O
2
CO
2
+ 2 H
2
O + E
Son compuestos que pueden ser gases, lquidos y tambin slidos. Rara vez presentan color, y si lo hacen, ste
ser alguna variedad del blanco.
Los hidrocarburos ms usados en la vida diaria son, por ejemplo, el propano y el butano, que en mezcla son
usados como combustibles, en estado lquido o gaseoso, conocido como gas licuado. El combustible de los
automviles est constituido por una mezcla de hidrocarburos diferentes de 7 a 9 tomos de carbono; el
kerosene (parana) es otra mezcla combustible, pero sus constituyentes poseen de 9 a 13 tomos de carbono;
la esperma de la vela, las grasas (se reere a las grasas sintticas) y las ceras son mezclas de carburos saturados
y no saturados superiores.
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C
P
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C
H


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Tabla con las propiedades de los hidrocarburos
Alcanos Alquenos y Alquinos
ESTADO FISICO:
Gaseoso
Lquidos
Slidos
1 a 4 tomos de C
5 a 17 tomos de C
18 y ms tomos de C
2 a 3 tomo de C
4 a 8 tomos de C
9 y ms tomo de C
Ptos de Ebullicin y Fusin Bajos debido a la falta de polaridad del enlace C-C y H-H
Densidad Menor a la del agua <1 g/mL
Solubilidad
Insolubles en agua y disolventes polares.
Solubles en disolventes apolares
4.2 Hidrocarburos alicclicos
Es un grupo de hidrocarburos que se caracteriza por poseer cadenas cerradas, esto quiere decir que todos
los carbonos estn unidos a otros carbonos. Las uniones pueden ser simples, dobles o triples, por lo que se
mantiene la misma nomenclatura de los alifticos, solo que a estos compuestos se les agrega el prejo ciclo.
De los ciclos ms abundantes se encuentran los de seis tomos de carbono, como el ciclohexano, formado por
una cadena cerrada de seis tomos de carbono unidos entre s por enlaces simples.
CH
2
H
2
C
H
2
C
CH
2
CH
2
CH
2
Ciclopropano
H
2
C CH
2
CH
2
H
2
C
CH
2
H
2
C
CH
2
CH
2
CH
2
Ciclohexano
HC HC
HC HC
1,3-Ciclobutadieno
CH
2
HC
HC
CH
2
CH
CH
3
3-Metilciclopenteno
CH
3
H
2
C H
2
C
H
2
C H
2
C
Ciclobutano
Metilciclopropano
H
2
C CH
2
CH
CH
3
HC
CH
H
2
C
CH
2
CH
CH
1,4-Ciclohexadieno
CH
2

CH
2
CH
2
C C CH
3
6-ciclobutil-2-hexino
CH
2
CH
2
CH
2
Ciclopentano
H
2
C
H
2
C
H
2
C HC
H
2
C HC
Ciclobuteno
CH
2
CH
2
CH
2
Ciclopenteno
HC
HC
CH
3
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C
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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
4.3 Hidrocarburos aromticos
4.3.1 Benceno
Todos los hidrocarburos aromticos guardan relacin con el benceno que es el hidrocarburo aromtico ms sim-
ple. Corresponde a un ciclo hexano con todos sus carbonos insaturados con dobles enlaces, pero siendo todos
ellos tetravalentes. Su estructura la dedujo Kekul en 1865.
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
C
C C
C
CH
H
H
H
H
CH

Formas de escribir el benceno (todas equivalentes):


= =
Benceno
1 2 3
Nota: Los dobles enlaces de los carbonos son mviles y se dice que estn delocalizados. Es por eso que la estructura 1
es equivalente a la estructura 2 y a la estructura 3.
4.3.2 Usos y caractersticas de los compuestos aromticos
Los compuestos aromticos y sus derivados tienen la caracterstica de poseer uno o ms anillos bencnicos
que puedan estar fusionados o no. Los compuestos aromticos son tremendamente estables, necesitndose
grandes cantidades de energa para descomponerlos (excepcin T.N.T).
Estos compuestos se encuentran en la naturaleza en el carbn (hulla), de donde se extraen por destilacin.
Algunos ejemplos de compuestos aromticos son: Aspirina, Naftalina, Anilina, Paracetamol, etc.
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C
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C
H


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Naftaleno Antraceno Pentaceno
Fenantreno Pireno 3,4-Benzopireno
Trifenileno Coronero Hexaheliceno
5. Serie homloga
Es una secuencia de compuestos pertenecientes a un mismo tipo orgnico y que dieren entre s por uno o ms
grupos CH
2
.
Ejemplo
Serie homloga de hidrocarburos saturados lineales.
CH
4
Metano
CH
3
CH
3
Etano
CH
3
CH
2
CH
3
Propano
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
Butano
Serie homloga de alcoholes saturados lineales.
CH
3
OH Metanol
CH
3
CH
2
OH Etanol
CH
3
CH
2
CH
2
OH Propanol
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH Butanol
6. Isomera
Los ismeros son compuestos que presentan el mismo nmero de tomos, pero distinta estructura, es decir,
tienen la misma frmula global. As, mientras mayor sea el nmero de tomos de un compuesto, mayor ser el
nmero de posibilidades en que se pueden disponer sus tomos, es decir, mayor ser el nmero de ismeros.
De este modo, existen variados tipos de ismeros:
Una molcula puede tener
varios carbonos asimtricos
y, en funcin del nmero de
stos, aumenta el nmero de
ismeros pticos posibles. Si
en la molcula hay n tomos
de C asimtricos, el nmero
mximo de ismeros posibles
es 2
n
.
Sabas que...
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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
6.1 Isomera estructural
Pueden ser de varios tipos: de esqueleto, de posicin y de funcin.
Los ismeros de esqueleto se dan en los compuestos que presentan la misma frmula global (el mismo nmero
de tomos y el mismo tipo de tomos), pero cuya frmula estructural o esqueleto carbonado es diferente.
Los ismeros de funcin presentan idntica frmula global, pero dieren en el grupo funcional que poseen.
Los ismeros de posicin pueden darse en compuestos que poseen la misma frmula global, el mismo esqueleto
carbonado y grupo funcional, pero se diferencian nicamente en la posicin que ocupa el grupo funcional en el
esqueleto carbonado.
CH
3

C CH
2

CH
2

CH
3
Frmula global: C
5
H
10
O
Grupo funcional
cetona
O
1 2 3 4 5
2-pentanona
CH
3

CH
2

CH
2

C OH
Frmula global: C
4
H
8
O
2
Grupo funcional
cido carboxlico
O
cido butanoico
aldehdo
CH
3

CH
2

CH
2
CH
2

C H
O
pentanal
CH
3

CH
2

C O CH
3
ster
O
propanoato de metilo
CH
3

C CH
2

CH
2

CH
3
Frmula global: C
5
H
10
O
Posicin del grupo funcional
carbono 2
O
2-pentanona
Frmula global: C
7
H
16
O
Posicin del grupo funcional
CH
3

CH
2
C

CH
2

CH
3
carbono 3
O
3-pentanona
1 3 2 4 5
CH
3

CH CH
2

CH CH
2

CH
3
carbono 2
OH
4-metil-2-hexanol
1 2 3 4 5 6
CH
3
carbono 1
4-metil-1-hexanol
CH
2

CH
2
CH
2

CH CH
2

CH
3
OH
1 2 3 4 5 6
CH
3
6.2 Estereoisomera
Los estereoismeros presentan las mismas caractersticas fsicas y qumicas. En la prctica, los estereoismeros
presentan una imagen especular (o de espejo), es decir, tienen dos ordenamientos espaciales diferentes. Estas
estructuras se denominan enantmeros o enantemeros.
La Estereoisomera estudia a los compuestos qumicos en tres dimensiones, basndose en el carbono asimtrico
de la molcula. En la medida en que una molcula presenta ms carbonos asimtricos, aumenta el nmero
posible de estereoismeros. As, el nmero total de estereoismeros de una molcula se puede calcular segn
la relacin 2
n
, siendo n la cantidad de carbonos asimtricos de la molcula.
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7. Funciones orgnicas
Los grupos funcionales son grupos de tomos, que ordenados de cierta forma bien denida, coneren propie-
dades particulares a los compuestos donde se presentan.
a. Alcoholes

Resultan de hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) en los cuales se ha reemplazado un H por un OH.
Tienen frmula general del tipo R OH.
Se nombran igual que los hidrocarburos que los originan, pero con terminacin OL.
Ejemplo
CH
3
CH
2
OH Etanol
b. Aldehdos

Resultan de hidrocarburos en los cuales se ha cambiado un CH
3
terminal por un grupo
O
||


C H

Su frmula general es R CHO.
Se nombran igual que el hidrocarburo que los origina, pero con terminacin AL.

Ejemplo:
CH
3
CHO Etanal
c. cidos carboxlicos
Resultan de cambiar en un aldehdo, el H del grupo por un grupo hidroxilo (OH).

O
||


C OH, quedando RCOOH, grupo que recibe el nombre de carboxilo.

Estos compuestos se nombran con el prejo que les corresponde segn su nmero de carbonos y la terminacin
OICO. Para esto, se incluye, al contar los carbonos, el que forma el grupo carboxlico.
Ejemplo:
CH
3
COOH cido actico o cido etanoico, conocido comnmente como vinagre.

d. Aminas
Resultan del reemplazo, en un hidrocarburo, de un H por un grupo NH
2
. Su frmula general es RNH
2

Para nombrarlos, se usa el prejo que corresponde segn su nmero de carbonos terminado en IL, seguido de
la palabra AMINA.
Ejemplo:
metano metil metil amina
CH
4
CH
3
CH
3
NH
2
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C
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r
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o
s
Captulo 7 Qumica orgnica
e. Amidas
Resultan al cambiar el H de un grupo aldehdo, por un grupo amino (NH
2
), quedando
R CO NH
2
Su nombre es dado por el prejo que indica el nmero de tomos de carbono incluyendo el C del grupo amida,
seguido de la terminacin AMIDA.
Ejemplo: CH
3
CONH
2
etanamida
f. teres
Resultan del reemplazo del H del OH de un alcohol, por un radical cualquiera.

R O R
Se nombran los radicales correspondientes (R y R) en orden alfabtico, seguido de la palabra TER. Los enlaces
en torno al oxgeno son simples.
Ejemplo: CH
3
O
Fenil - metilter
g. Cetonas
Resultan del reemplazo del H de un aldehdo, por un radical cualquiera.
R CO R

Se nombran siguiendo la misma regla de los teres, seguidos de la palabra CETONA.

O
||
El grupo C se llama carbonilo.
Ejemplo: CH
3
CO

CH
3
dimetilcetona
h. steres
Resultan del reemplazo del H de un cido carboxlico, por un radical cualquiera. Es equivalente a una sal org-
nica.
R COO R

Se nombran haciendo terminar el cido en ATO y el radical en ILO. ..ATO DE...ILO
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C
P
E
C
H


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7
CH
3
C OH
O
+
CH
3
OH
CH
3
C O
CH
3
+
H
2
O
CH
3
C OH
O
+ NaOH
C O +
O
CH
3
C O
Na
+
+
H
2
O
O
cido actico metanol
cido actico hidrxido de sodio
acetato de metilo agua
acetato de sodio agua
ster
ster de cido
i. Fenoles
son alcoholes de compuestos aromticos. En general, en el compuesto aromtico se reemplaza un H por un
OH. Se nombran con terminacin OL llevando como prejo aquel que represente al anillo aromtico.
Ejemplo
benceno fenol
OH
-H
+OH
naftaleno
naftol
OH
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C
P
E
C
H


P
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Captulo 7 Qumica orgnica

Alcanos
Clase de compuesto
Estructura general Grupo funcional Ejemplo
R H
No hay
CH
3
CH
2
CH
3
Propano
Alquenos C C
C C
X
CH
2
CH
2
Eteno
C C
R R (H) (H)
R R (H) (H)
R (H) C C R (H) CH
3
C

CH Propino
CH
3
Cl
Clorometano R X ( X:F,Cl,Br,I )
Haloalcanos
Compuestos
aromticos
Alquinos
R (H)
R(H)
R (H)
R (H)
R (H)
R (H)
Metilbenceno
o tolueno
Alcoholes
R OH
OH
CH
3
CH
2
OH Etanol
teres R O R
O
CH
3
CH
2
O CH
3
Etilmetilter
Aldehdos
R C H
O
C H
O
C H
O
Etanal
CH
3
R C R
O
C
O
CH
3
C CH
3
O
Propanona
Cetonas
cidos
carboxlicos
R C OH
O
(H)
C OH
O
CH
3
CH
2
C OH
cido propanoico
steres
O
R C OR
O
(H)
C O
O
CH
3
C OCH
3
Acetato de metilo
O
Amidas
R C NH
2
O
(H)
C NH
2
O
CH
3
C NH
2
Etanamida
O
Nitrilos
C N R C N
CH
3
C

N
Etanonitrilo
Aminas
R N R
N CH
3
N CH
3 Trimetilamina
(H)
R(H) CH
3
CH
3
8. Macromolculas
8.1 Hidratos de carbono (azcares)
Estas molculas estn formadas por varias unidades elementales o monosacridos. Presentan como
frmula general C
n
H
2n
O
n
. Desde el punto de vista qumico, los carbohidratos corresponden a aldehdos o
cetonas de 3 a 8 tomos de carbono, con varios grupos hidroxilos (-OH).
Los hidratos de carbono que tienen ms de 5 tomos de carbono forman ciclos y stos, a su vez, se unen entre
s para formar disacridos (como el azcar de mesa o sacarosa), trisacridos, y as sucesivamente hasta llegar
a formar polisacridos como la celulosa ([glucosa]
n
). El enlace qumico que une dos o ms monosacridos se
denomina enlace glucosdico.
Los hidratos de carbono presentan funciones energticas, puesto que gracias al metabolismo de los glcidos la
clula obtiene la energa necesaria para su funcionamiento. Otra funcin destacable de los carbohidratos es su
funcin estructural, ya que forman parte del exoesqueleto de los insectos (quitina) y son constituyentes de la
madera en los vegetales (celulosa).
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8.2 Lpidos
Los lpidos, en su mayora, estn formados por C, H y O. Son compuestos muy abundantes en la naturaleza y
corresponden qumicamente a tristeres de cidos grasos saturados (molculas con enlaces simples de C - C) o
de cidos grasos insaturados (molculas con enlaces dobles o triples de C - C).
Si los compuestos son lquidos (cidos grasos insaturados) se los denomina aceites y si son slidos (cidos
grasos saturados) se llaman grasas. En la naturaleza se encuentran presentes en la estructura de las hormonas,
cuerpos de animales, semillas de maravilla y soja, entre otros.
Los lpidos presentan funciones de reserva, ya que constituyen la principal reserva energtica del organismo,
puesto que producen el doble de energa que los hidratos de carbono; funcin estructural, ya que forman
parte de las membranas celulares y funcin biocatalizadora, por ser constituyentes de vitaminas y hormonas.
+ + +
tres cidos grasos
glicerol
triglicridos
+
agua
8.3 Protenas
Son macromolculas constituidas principalmente por C, H, O, S y N, tomos que forman los aminocidos
o unidades proteicas fundamentales. De su nombre se deduce que estas molculas sencillas tienen en su
estructura los grupos funcionales aminas (NH
2
) y cido carboxlico (COOH).
Los aminocidos se unen entre s para formar polipptidos. As, cuando el peso molecular del polipptido
es superior a los 5.000 g/mol estamos frente a una protena. El enlace que caracteriza la unin de dos o ms
aminocidos se denomina enlace peptdico.
Las protenas presentan funciones estructurales, ya que son constituyentes del colgeno y de la pared celular
de cilios y agelos, entre otros; funciones de transporte, ya que forman parte de la hemoglobina; funciones
enzimtica y de defensa del organismo, al formar parte de los anticuerpos.
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C
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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
8.4 cidos nucleicos
Son macromolculas que reciben este nombre por tener grupos cidos (cido fosfrico) y por haberse descubierto
en el ncleo de la clula. Estn formados por C, H, O, N y P.
Los cidos nucleicos estn constituidos por cido fosfrico (H
3
PO
4
), azcares de 5 carbonos (tales como la
ribosa y la desoxirribosa) y 5 bases nitrogenadas: adenina, guanina, timina, citosina y uracilo.
Segn sea el azcar y las bases nitrogenadas presentes en la estructura del cido nucleico, se van a distinguir dos
tipos: cido DesoxirriboNucleico (ADN o DNA) y cido RiboNucleico (ARN o RNA), encargados de transmitir
el cdigo gentico (DNA) y de descifrar la informacin gentica (RNA).
RNAm
RNAt
RNAr
Nucletidos
DNA
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7
cido
Nombre del compuesto
Nombre del grupo funcional Frmula general Sustancia donde la encontramos
Carboxilo
Vinagre
Alqueno
Alquino
Alcohol
R OH
Aldehdo
Cetona
R C OH
O
ster
R C O R
O
Amida
R C NH
2
Amina
Carboxilato de R
O
Carboxamida
Carbonilo
R C H
O
R C R
O
R NH
2
R C C R
H H
R C C R
Carbonilo
Hidroxilo
Amino
Enlace doble
Enlace triple
Aroma de pltano
Protenas de huevo
Aroma de las
almendras
Perfume
Champaa
Urea
Vinilo
Acetileno
Grupos funcionales de importancia biolgica
Todos los hidrocarburos son insolubles en agua por ser compuestos con enlaces covalentes apolares y menos
densos que sta. Por lo tanto, otan en ella.
9. Uso actual de los compuestos orgnicos
a. Haluros
Bromuro de Etilo: este compuesto es muy usado por los futbolistas, pues congela a baja temperatura, por
lo que al ser aplicado sobre una contusin, adormece o anestesia por congelamiento.
Frmula CH
3
CH
2
Br
Cloruro de vinilo: este compuesto tiene inmensa importancia en la industria qumica, pues con l se ob-
tiene el polmero policloruro de vinilo (P.V.C., del ingls poli-vinil-chloride), con el que se fabrica la mayora
de los plsticos rgidos transparentes, como los vasos y envases plsticos.
Frmula
CH
2
= CH CI
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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
b. Alcoholes
Etanol: este compuesto es el alcohol etlico, el que se encuentra en cualquier bebida alcohlica y es el
responsable, cuando se bebe en exceso, de provocar la prdida del equilibrio y del conocimiento, en casos
extremos.

Frmula
CH
3
CH
2
OH
Metanol: este compuesto es el alcohol que se obtiene de la destilacin de la madera. Se utiliza como disol-
vente, combustible y en perfumera.
Frmula
CH
3
OH
c. cidos carboxlicos
cido actico o cido etanoico: este compuesto se conoce con el nombre de Vinagre, que es lo que
comnmente se usa sobre las ensaladas o comidas, en algunos casos.
Frmula
CH
3
COOH
d. ter
Dimetil ter: este compuesto voltil de bajo punto de ebullicin y propiedades anestsicas, como todos
los teres, es conocido vulgarmente como ter. Fue usado antiguamente en operaciones mdicas.
Frmula
CH
3
OCH
3
e. Cetonas
Dimetil cetona: este compuesto es muy inamable. Se utiliza en la fabricacin de barnices, es muy comn
en cosmtica como solvente del esmalte de las uas. Se lo conoce vulgarmente como acetona.
Frmula

O
CH
3
CCH
3


f. steres
En general se usan como disolventes y poseen olor a frutas, pero qumicamente no son compuestos aromticos.
g. Aminas
Poseen considerable importancia biolgica, pues de ellas derivan los aminocidos, fundamentales en la sntesis
de protenas. Son parte de enzimas y molculas que dan origen a la vida propiamente tal.
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7
h. Compuestos aromticos
El benceno se utiliza en la industria como punto de partida para
preparar numerosos derivados tales como tolueno, anilina, estireno,
cido benzoico, aspirina, fenol y muchos otros. Se us como disolvente
del adhesivo comercial conocido como Agorex, pero se sustituy por
tolueno, pues el benceno es cancergeno.
i. Compuestos de uso domstico
Los compuestos orgnicos son parte de la vida cotidiana de las
personas, es as que se encuentran tanto en artculos de limpieza,
medicamentos como en productos de belleza, dentro de los cuales se
pueden mencionar:
Jabn: en la actualidad el jabn, formado generalmente por sales
de sodio y potasio de distintos cidos grasos, se fabrica en grandes
calderas de acero donde se calientan las grasas fundidas por vapor
de agua mientras se agitan continuamente. De forma gradual, se
aade una disolucin de hidrxido o carbonato.
Una vez lograda la saponicacin de las grasas, se aade una
disolucin concentrada de cloruro de sodio o potasio, separndose el
jabn que ota en la supercie, mientras se extrae desde el fondo la
glicerina. Posteriormente, el jabn se somete a diversas operaciones
de lavado y ebullicin en disolucin alcalina y se procede a su renado
y acabado.
El jabn tiene ventajas por sobre los detergentes, es as que es ms
barato, atxico, fabricado a partir de materias primas renovables
(aceites y grasas) y es biodegradable, o sea que una vez consumido
es destruido por los microorganismos existentes en el agua, que de
este modo no contamina el agua. El jabn slo presenta problemas
en dos situaciones:
- Cuando el agua utilizada tiene carcter cido:
R COONa + H
+
R COOH + Na
+

cido graso


Esta reaccin libera el cido graso, que forma la grasa observada
en los tanques, recipientes o tinas de bao.
Cuando en una
misma cadena
carbonada se
encuentra el grupo
amino (-NH
2
) y el grupo
carboxilo (-COOH), este
ltimo tiene preferencia
sobre el primero, de modo
que la sustancia se nombra
como un cido que tiene un
sustituyente amino.
Estas sustancias son los
constituyentes bsicos
de las protenas y se
denominan genricamente
aminocidos.
BENCENO
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C
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Captulo 7 Qumica orgnica
- Cuando el agua usada es dura, es decir, un agua que contiene cationes metlicos, especialmente
Ca
+2
y Mg
+2
, se tiene
2R COONa + Ca
+2
(R COO)
2
Ca + 2Na
+
Las sales de calcio y o magnesio de los cidos grasos son insolubles y forman costras en los tanques,
caeras y tinas de bao.
Detergentes: en 1930 comenzaron a fabricarse en Alemania unas sustancias que reemplazaron a los
jabones, stos eran los detergentes. Su fabricacin fue debido a la escases de aceites y grasas que existia
durante la segunda guerra mundial. Estos productos basan su accin limpiadora en la presencia de los
grupos sulfonatos, sulfatos o fosfatos en lugar de los grupos carboxilatos propios del jabn. La accin sobre
la grasa es semejante en detergentes y en jabones. Las gotitas de grasa de la suciedad, se rodean por una
capa de molculas de detergente. As que mientras el extremo polar hidrlo de stas se introduce en el
agua, el radical hidrocarbonado no polar de la molcula se adhiere a la grasa. De este modo, las gotas de
grasa pueden ser arrastradas y liberadas del sustrato al que estn adheridas, tales como la ropa o la piel.
La ventaja de los detergentes es que no forman precipitados con los iones del agua dura, por lo que no
producen los depsitos tpicos del jabn. Sin embargo, hoy sabemos que no es aconsejable el uso de ciertos
detergentes. Algunos, una vez vertidos en las aguas residuales, impiden la oxigenacin de stas, deteriorando
la vida acutica. Otros producen cantidad excesiva de espumas que no pueden ser descompuestas por
bacterias. Decimos que estos detergentes no son biodegradables.

Cremas dentales: son productos que contienen detergente por ejemplo el dodecil-sulfato de sodio
(CH
3
(CH
2
)
11
OSO
3
Na) y un abrasivo que es el carbonato de calcio (CaCO
3
), tambin puede presentar
glicerina, goma de celulosa, uoruros y sabor articial.
Shampoo para el cabello: contiene detergente,
alcohol oleico que acta como acondicionador,
alginato de sodio, que acta como espesador, alcohol
comn y perfumes entre otras cosas.
Cremas para la piel: son productos que contienen
cera de abeja, aceite de almendras, aceites minerales,
vaselina, lecitina, lanolina y perfume, etc.
Lpices labiales: contienen en general cera de abeja,
cera de carnauba, alcohol cetilito (C
16
H
33
OH), siliconas,
colorantes y perfumes.
Explosivos: la evolucin de la qumica orgnica trajo el nacimiento de muchas industrias importantes,
un ejemplo de esto es la fabricacin de los explosivos orgnicos. Se considera explosivo a toda sustancia
capaz de descomponerse rpidamente, con expansin sbita de gases y una gran liberacin de energa.
Desde el punto de vista qumico, es interesante notar que la gran mayora de los explosivos modernos son
sustancias orgnicas que contienen nitrgeno en su estructura. Los principales explosivos orgnicos son la
nitroglicerina y el trinitrotolueno (T.N.T)
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2
N NH
2
NH
2
NO
2
NHCOCH
2
N
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Tejidos sintticos: durante muchos siglos, la humanidad
solamente us tejidos de bras naturales, como el
algodn, el lino (ambos constituidos por celulosa), la
lana, la seda (ambos formados por protenas), etc. En
particular, los cientcos siempre soaron en fabricar
un hilo bonito, resistente y elstico, como hecho por el
gusano de seda (Bombyx mori).
Al nal del siglo 19, hubo varias tentativas para obtener
la seda articial, aprovechando los productos naturales,
como el algodn, puesto que contenan celulosa;
surgieron de ah varios tipos de rayones (bra sinttica).
En tanto la era de los tejidos sintticos comenz realmente
con la sntesis del nylon, en 1938. Posteriormente, fueron
creados los polisteres y hasta hoy en da la industria
textil investiga nuevas bras sintticas de tejidos.
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Captulo 7 Qumica orgnica
Nombre Frmula Sujo Producto que lo contiene
Vinagre
cido carboxlico
Alqueno
Alquino
Alcohol
Aldehdo
Cetona
ster
Amida
Amina
Aroma de pltano
Protenas del
huevo
Aroma de las
almendras
Bebidas
alcohlicas
Olor a la
descomposicin
Aroma a limn
Acetileno
Acetona
Perfumes
Cloroformo
Haluro
Eter
oico
oato de R
1
amida
al
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R amina
R eter
eno
ino
segn halgeno
ol
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Sabas que...
Un combustible alternativo
El metanol
Como sabemos, el automvil se ha constituido en una
de las creaciones humanas de mayor uso porque permite
desplazarse con rapidez y comodidad a casi cualquier
punto dentro de la red vial. Paradjicamente, esta
comodidad puede convertirse en una fuerte amenaza
para la calidad de vida de los ciudadanos: las emisiones
de los automviles contribuyen al efecto invernadero y al
aumento de la contaminacin atmosfrica.
El metanol podra convertirse algn da en un combustible de automviles que reemplazara a la gasolina.
Fuentes energticas alternativas
Para enfrentar los graves problemas que puede signicar la alteracin de la composicin de gases
de la atmsfera, las industrias deben afrontar el desafo que representa la produccin de vehculos
capaces de utilizar otra fuente energtica, que sea tan eciente y que no represente una fuente ms
de contaminacin. Se han evaluado muchas fuentes energticas alternativas: gas comprimido natural,
gas licuado de petrleo, electricidad y metanol. Sin embargo, existen limitaciones para cada uno de
ellos. El gas natural comprimido es un combustible que genera contaminantes atmosfricos: el gas
licuado de petrleo presenta limitaciones que tienen que ver con el suministro y la electricidad est
actualmente condicionada al empleo de grandes bateras que requieren de recarga frecuentemente, por
lo que restringen el transporte.
Los estudios establecen que una de las ms promisorias fuentes energticas parece ser el metanol, el
alcohol ms simple que existe (CH
3
OH).
Su empleo rebajara signicativamente las emisiones de gases txicos, a tal punto que no seran detectadas
por los instrumentos usados para los automviles con motor a gasolina. Se sabe que el empleo de metanol
como combustible en vehculos motorizados produce un 90% menos agentes qumicos que contaminan
la atmsfera. Otra ventaja del metanol es que ste no produce holln, a diferencia de los combustibles
derivados del petrleo.
La produccin y el uso generalizado de un combustible alternativo se ha convertido en algo ms all
de la necesidad: una urgencia. El parque automovilstico crece en una proporcin tal que la amenaza se
hace patente cada da.
Ventajas y limitaciones del metanol
Las investigaciones realizadas dan pruebas irrefutables de que si los vehculos funcionaran con metanol
puro se obtendra una notable reduccin en los niveles de contaminantes urbanos. Los combustibles
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Captulo 7 Qumica orgnica
como el metanol presentan una estructura qumica notablemente ms simple que los derivados del
petrleo, lo que reduce la probabilidad de una combustin incompleta, fenmeno responsable de generar
las sustancias nocivas para la salud y el ambiente.
Una de las desventajas que presenta el metanol es su capacidad energtica. Si se toman volmenes
iguales de gasolina y metanol, este ltimo slo produce la mitad de energa. Los cientcos creen que esta
limitacin se puede compensar con la produccin de un automvil ms liviano y con el menor consumo
de energa para moverlo.
Sin embargo, se tienen datos que muestran algunos inconvenientes que habra que superar: la combustin
de metanol produce un agente cancergeno llamado formaldehdo, que es producido tambin por la quema
de combustibles derivados del petrleo como la gasolina y el kerosene. Otro de sus inconvenientes
se reere a las propiedades qumicas del metanol: es un compuesto altamente corrosivo y tambin es
explosivo y txico. Los cientcos tienen el reto de encontrar las soluciones que hagan viable la alternativa
del metanol.
Ya hay ingenieros que creen poder minimizar los posibles riesgos con las adaptaciones pertinentes de los
vehculos.
Existen otras limitaciones que tienen que ver con el costo de la produccin masiva del metanol y la
emisin de dixido de carbono, un gas que participa en el llamado efecto invernadero.
Una vez resueltos estos problemas, la utilizacin del metanol como fuente energtica para los vehculos
motorizados puede solucionar los problemas de contaminacin y constituir la base para la planicacin
del transporte en el futuro cercano.
10. Produccin de bebidas alcohlicas
La produccin de bebidas alcohlicas es una de las industrias ms importante en el mundo, ya que sin lugar a
dudas moviliza grandes ujos de dinero.
a. Produccin de alcoholes
Sin duda, los alcoholes de mayor importancia industrial son, actualmente, el metanol y el etanol.
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7
Metanol: El metanol, alcohol metlico o carbinol, es denominado, alcohol de madera, porque puede ser
obtenido por el calentamiento de la madera en cilindros cerrados. Actualmente se obtiene mediante dos
procesos.
- A partir de monxido de carbono
CO + 2H
2
CH
3
OH
- Por oxidacin controlada del metano
CH
4
+ 12 O
2
CH
3
OH
El metanol es el ms txico de los alcoholes. Ingerido, aunque sea en pequeas dosis, causa ceguera
y hasta la muerte. Es muy utilizado industrialmente, como solvente y en la produccin de metanal o
formalina, y tambin puede ser usado como combustible en carros de frmula Indy y en aeromodelos.
Etanol: El etanol o alcohol etlico es el alcohol comn, de extenso uso domstico. Se puede obtener
mediante:
- Hidratacin del etileno
CH
2
CH
2
+ H
2
O CH
3
CH
2
OH

El etileno es obtenido a partir del petrleo
- Fermentacin de azcares o cereales
En pases tropicales, el etanol es obtenido por fermentacin
del azcar de caa. En los pases templados, se utiliza
como materia prima la remolacha, el maz, el arroz u otro
cereal, de ah el nombre que se le da tambin como alcohol
de cereales.
Despus de la fermentacin, el alcohol es destilado,
obtenindose el etanol comn de 96
o
GL (Gay Lussc),
que corresponde a una mezcla de 96% de etanol y 4% de
agua, en volumen.
La escala Gay Lussc, usada para medir las concentraciones
de las mezclas alcohol agua, es antigua, pero an es
bastante usada en las grandes compaas productoras de
alcoholes.
En la prctica, dicha escala es incorporada a un densmetro
especial, llamado alcoholmetro, en el cual el valor
de 0 GL, corresponde al agua pura, y el valor 100 GL,
corresponde al etanol puro.
Dos expresiones bastante usadas industrialmente son:

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Captulo 7 Qumica orgnica
Alcohol anhidro o absoluto. Es el alcohol exento de agua (100% etanol), el cual es obtenido
industrialmente, destilando el etanol comn (96 GL) con benceno, el cual arrastra consigo los 4% de
agua existentes en dicho alcohol. El alcohol anhidro es usado en mezcla con la gasolina
Alcohol desnaturalizado. Es el etanol comn (96 GL) al cual le fueron adicionados sustancias de olor
y sabor desagradables. Esto se realiza para que el alcohol industrial, que no est afecto a impuestos, no
sea desviado para la fabricacin de bebidas alcohlicas (que estn afectas a impuestos).
En general, el alcohol comn es usado como solvente, como combustible, como materia prima en la
fabricacin de otros compuestos orgnicos, en bebidas alcohlicas, etc.
Tabla resumen de bebidas alcohlicas
Fermentados Bebida Alcohlica Materia Prima Proceso Produccin y GL
Vino Uva Fermentacin La uva es molida y prensada
para producir el mosto.
Oscila entre 8 y 14,5.
Cerveza Cebada fermentacin Se le adiciona lpulo en dosis
diversas para dar diferentes
grados de amargor.
Oscila entre 4 y 7.
Champagne Uva Doble fermentacin Primera fermentacin en forma
tradicional.
La segunda fermentacin en la
propia botella, con la adicin de
levaduras.
Oscila entre 11 a 12.
Sidra Manzana Fermentacin Una vez separada la pulpa de
la fruta, es extrado el jugo
por decantacin, luego se le
adicionan sales de calcio para
claricarlo.
Oscila entre 3 a 8.
Destilados Cognac o Brandy Vino blanco Destilacin La destilacin es realizada en
calderas de cobre, dos veces
consecutivas.
Grado alcohlico 40
Whisky Mosto de diversos
cereales, principalmente
cebada
Destilacin
Posterior a la destilacin, el
whisky sufre un envejecimiento
en barricas de encina o roble.
Este envejecimiento dura desde
los 6 hasta los 24 aos.
Grado alcohlico 40
Gin o Ginebra Mosto de varios cereales
tales como maz, cebada
y la avena
Destilacin
Luego de la destilacin es
aromatizado con races de
jengibre.
Grado alcohlico 40
Pisco o
Aguardiente
Mosto de la uva Destilacin Dicha destilacin se hace en
alambiques de cobre, por tres
veces consecutivas.
Oscila entre 30 y 50.
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7
Fermentados y
Destilados
Bebida Alcohlica Materia Prima Proceso Produccin y GL
Ron Melaza, subproducto de
la caa de azcar
Fermentacin y
destilacin
El ron dorado es producido
al agregarle al destilado una
pequea porcin de azcar
quemada.
El ron, generalmente, se
envejece en barricas de encina
o roble.
Su grado alcohlico es de 43
GL.
Tequila Planta de tipo cactcea
denominada gave
Fermentacin y
destilacin
Grado alcohlico es de 40.
Vodka Varios cereales, tales
como el centeno, avena
y cebada, adems se
le puede obtener de la
fermentacin de la papa.
Fermentacin y
destilacin
Su grado alcohlico vara desde
los 40 hasta los 60.
La legislacin chilena especica los siguientes ndices de acuerdo a la
cantidad de gramos de alcohol por litro de sangre:
Estado Concentracin
Normal 0,3 g de alcohol por litro de sangre.
Bajo la inuencia del alcohol
pseudointerperancia
0,31-0,79 g de alcohol por litro de sangre.
Ebriedad interperancia Ms de 0,8 g de alcohol por litro de sangre.
Estimaciones
1 litro de cerveza: 0,9 g
1/2 litro de vino: 1,0 g
1/2 litro de champagne: 1,2 g
2 vasos de combinado (35 GL): 1,0 g
2 copas de whisky (40 GL) : 1,1 g
Sabas que...
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Captulo 7 Qumica orgnica
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7
Actividades
1. Nombre los siguientes compuestos
CH
3
CH CH
2
CH
2
CH
3


CH
2

CH
3
CH
3
CH CH
3




CH
3
2. Nombre los siguientes compuestos:
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

CH
3
CH = CH CH
3

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3

CH

CH






CH
3
CH
2
CH
3

CH
2
= CH CH
3

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Captulo 7 Qumica orgnica
3. Escriba la frmula qumica de los siguientes compuestos:
Metano
Eteno
2 Pentino
Propanol
Dimetil ter
Benceno
cido actico
cido frmico
Acetato de sodio
Metanol
Heptil amina
Propanamida
Fenilamina
2Buteno
200 201
C
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C
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o
7
EJERCICIOS
3. De los siguientes hidrocarburos cual(es)
obedece(n) a la frmula general C
n
H
2n-2
?


I. CH
3
C C CH
3
II. CH
3
CH
2
CH
3
III. CH
3
CH
2
C C CH
3
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I y II
E) Slo I y III
Alternativa: E.
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: La frmula general C
n
H
2n-2
es propia de los
hidrocarburos alquinos, que son aquellos que poseen un
enlace triple entre carbonos, de esta forma:
I) CH
3
C CCH
3
: C
4
H
6
, Alquino.
II) CH
3
CH
2
CH
3
: C
3
H
8
,
Alcano.
III) CH
3
CH
2
C CCH
3
: C
5
H
8
, Alquino.

4. El compuesto CH
3
CHCH
2
CH
3
es un:
|
OH
A) Alcohol.
B) Aldehdo.
C) Cetona.
D) cido.
E) Eter.
Alternativa: A.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: Este compuesto corresponde a un alcohol,
pues presenta el grupo hidroxilo (-OH) unido a un car-
bono secundario y se nombra 2-butanol.
Ejercicios resueltos
O
||
1. RCH representa a un
A) cido.
B) alcohol.
C) cetona.
D) aldehdo.
E) ster.

Alternativa: D.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: El grupo funcional corresponde al aldehdo
(R-CHO)

||
O

2. La sustitucin del H del grupo aldehdo RCH,
por un grupo metilo origina
A) un aldehdo.
B) una base.
C) una cetona.
D) una amina.
E) un alcohol.
Alternativa: C.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Cuando en el grupo funcional del aldehdo
se reemplaza el hidrgeno por un radical metilo resulta
una cetona, la cual se caracteriza por tener un grupo
carbonilo unido a dos radicales cualquiera (R-CO-R).
200 201
C
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Captulo 7 Qumica orgnica
EJERCICIOS
5. El compuesto corresponde a
A) un alcohol.
B) una cetona.
C) un aldehdo.
D) un alcano.
E) un alqueno.
Alternativa: D.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: El compuesto corresponde a la representacin
grca de un hidrocarburo saturado (alcano), en don-
de cada vrtice de la gura corresponde a un carbono
de enlace y los extremos a carbonos terminales. La ra-
micacin indica que hay un radical (metilo) unido al
tercer carbono del compuesto, el que se nombra 3-metil-
hexano.
Ejercicios propuestos
1. Las frmulas C
4
H
10
y C
4
H
6
representan respecti-
vamente:
A) Alcano y Alqueno.
B) Alqueno y Alquino.
C) Alcano y Alquino.
D) Alquino y Alqueno.
E) Alqueno y Alcano.
2. Cul de los siguientes compuestos presenta el
grupo carbonilo
C
O
?
I. CH
3
COOH
II. CH
3
OCH
3
III. HCHO
IV. CH
3
CH
2
CH
2
OH
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo I y III
D) Slo I, II y III
E) Slo I, II y IV
3. Cul es el ismero de C
5
H
10
?
CH
3
|
A) CH
3
CCH
3
|
CH
3


B) CH
3


C) CH
3
CH
2
OH
D) CH
3
CH
2
CH=CHNH
2
E)
202 MT
C
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7
EJERCICIOS
4. El radical CH
3
CH
2
se llama:
A) Isopropilo
B) Etilo
C) Butilo
D) Propilo
E) Hexilo
5. En el enlace carbono-carbono del acetileno, C
2
H
2
,
intervienen
A) 4 electrones.
B) 5 electrones.
C) 6 electrones.
D) 8 electrones.
E) 10 electrones.
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 C A n l i s i s
2 C C o m p r e n s i n
3 E A n l i s i s
4 B R e c o n o c i m i e n t o
5 C A p l i c a c i n
Respuestas correctas
CIDO BASE
Captulo 8
APRENDIZAJES ESPERADOS
Conocer las teoras usadas en cido base.
Reconocer e identicar escalas de pH.
Denir trminos usados en cido base.
Discriminar compuestos cidos bsicos o
neutros.
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cido base
Al clasicar las sustancias qumicas se trat de agruparlas de acuerdo a sus caractersticas ms relevantes; es
as como se lleg a distinguir 3 grupos: los cidos, las bases y las sales.
Para los cidos se eligi como caracterstica ms relevante el sabor agrio que ellas presentan. As, el limn tiene
tal sabor gracias al cido ctrico; el vinagre, al cido actico que posee, etc. Con respecto a las bases tienen
en comn su textura jabonosa y presentan un sabor amargo. Son bases, entonces, el hidrxido de sodio, el
hidrxido de potasio, etc. Y para el tercer tipo de sustancias se lleg a su caracterstica ms relevante: negar las
dos anteriores.
Sin embargo, esta clasicacin es simplista, pues cidos, bases y sales presentan tambin caractersticas ms
profundas.
1. Conceptos y caractersticas de cidos y bases
Si se le pidiera denir operacionalmente los cidos y las bases, sin duda Ud. tratara de observar sus caractersticas
ms relevantes, llegando a concluir lo siguiente:
cidos: Son sustancias que se comportan como electrolitos, es decir, conforman disoluciones conductoras
de electricidad. Ello se debe a la disociacin inica de las
molculas que genera iones en disolucin.

Ejemplo
HI H
+
+ I


- Al hacerlos reaccionar con un metal se desprende
hidrgeno gaseoso.
Ejemplo
Mg + 2HCl H
2(g)
+ Mg
+2
+ 2Cl

- Dependiendo de su comportamiento tien a algunos


indicadores. Por ejemplo, tien de rojo al papel
tornasol azul.
- Al reaccionar con una base, pierden sus propiedades
anteriores debido a su neutralizacin.
- Tienen sabor agrio. Esta ltima propiedad no puede
ser comprobada con descuido.
Los cidos son sustancias que se comportan como electrolitos,
es decir, conforman disoluciones conductoras de electricidad.
Ello se debe a la disociacin inica de las molculas que genera
iones en disolucin.
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Captulo 8 cido base
Bases: Son sustancias que se comportan como electrolitos al
igual que los cidos, aunque los iones que forman obviamente
son diferentes.
Ejemplo
NaOH Na
+
+ OH

- Tien de azul al papel tornasol rojo, es decir, es contrario al


cido.
- Al reaccionar con un cido, pierde sus propiedades anteriores al
neutralizarse.
- Tienen al tacto una sensacin jabonosa.
- Todas estas propiedades se cumplen con ms o menos
rigurosidad.
Sales: Las sales no presentan todas las caractersticas
anteriormente sealadas. Sin embargo, s son consideradas
electrolitos, por lo tanto, se pueden disociar.
Ejemplo
NaCl Na
+
+ Cl

Aunque tambin hay sales que pueden presentar carcter cido o


bsico como las sales bsicas y cidas que provocarn hidrlisis.
2. Caractersticas qumicas de cidos y bases
2.1. cidos
Podemos caracterizar a los cidos a partir de tres hiptesis, las cuales
se complementan entre s.
Hiptesis de Arrhenius Propone que los cidos son sustancias
capaces de ceder iones H
+
en disolucin acuosa (HCl, H
2
SO
4
).
Hiptesis de Brnsted y Lowry Propone que los cidos son
aquellas sustancias capaces de ceder protones a la disolucin
(H
3
PO
4
, H
2
S).
Hiptesis de Lewis Propone que corresponden a cidos todas
aquellas sustancias capaces de captar electrones (Ca
2+
, Na
+
).
Las tres hiptesis son vlidas en la actualidad.
2.2. Bases
Podemos caracterizar a las bases a partir de las mismas tres hiptesis
ya desarrolladas.
Hiptesis de Arrhenius Propone que las bases son sustancias
capaces de ceder iones OH

en disolucin acuosa (NaOH,


Al(OH)
3
).
Al in H
+
, o in hidrgeno,
le denominamos
frecuentemente protn, ya
que cuando el tomo de
hidrgeno cede un electrn,
queda slo el protn del
ncleo.
H -1e H
+
Sabas que...
206 207
C
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Hiptesis de Brnsted y Lowry Propone que las bases son aquellas sustancias capaces de captar protones
desde la disolucin (H
2
PO
4

, HS

).
Hiptesis de Lewis Propone que corresponden a bases todas aquellas sustancias capaces de ceder elec-
trones (S
2
, Cl

, O
2
).

Las tres hiptesis son vlidas en la actualidad.
3. Medida de la acidez y basicidad
Es posible, medir la acidez o basicidad de una entidad, experimentalmente, a travs de un instrumento llamado
peachmetro, o bien, utilizando papeles o disoluciones indicadoras.
El trmino usado para dicha medicin, es el pH, y es una escala propuesta por el investigador Srensen.
El rango de medicin ucta entre 0 y 14 y, se dene a travs del logaritmo de la concentracin molar del in
hidrgeno:
pH = log [H
+
]
Disolucin de 1 M de HCl Champ Agua destilada Sangre Lgrima Desodorante
Jugo gstrico Sudor Orina Jabn Disolucin de 1 M de NaOH
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Tambin se puede aplicar a la concentracin de OH

, a la constante de acidez y basicidad del agua, dando:


pOH = log [OH

]
La escala de pH distingue tres zonas:
Zona pH Relacin
cida 0 a 6.9
[H
+
]
>
[OH

]
neutra 7
[H
+
]
=
[OH

]
bsica 7.1 a 14
[H
+
]
<
[OH

]
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Captulo 8 cido base
Vemos que tanto la zona cida como la bsica tienen un rango y que la zona neutra tiene un solo valor. Por lo
tanto, cada cido presentado: cido fuerte y dbil y cada base presentada: base fuerte y dbil, tendrn su pH
caracterstico y la forma de calcularlo vara para cada caso.
pH disolucin 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Aumento de acidez Aumento de basicidad
[OH

]
10
-14
10
-13
10
-12
10
-11
10
-10
10
-9
10
-8
10
-7
10
-6
10
-5
10
-4
10
-3
10
-2
10
-1
1
[H
+
]
1 10
-1
10
-2
10
-3
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-5
10
-8
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-7
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-6
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-9
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Se observa que si la concentracin de H
+
va disminuyendo, la de OH

va aumentando. El producto inico del


agua, por ser constante, no puede variar. La zona neutra corresponde a un solo punto, las otras zonas tienen
un rango. Por lo tanto, no ser difcil establecer una concentracin en funcin de la otra.
3.1 Relacin entre pH y pOH
Esta relacin surge del producto inico del agua, el cual relaciona la concentracin del in hidrgeno y el in
hidroxilo y se expresa:
Kw = [H
+
] [OH
-
] = 1,0 x 10
-14
Al aplicar logaritmo a esta expresin se obtiene:
Kw = [H
+
] [OH
-
] / log
log Kw = log [H
+
] + log [OH
-
]
Como sabemos que:

log Kw = pKw
log [H
+
] = pH
log [OH
-
] = pOH
reemplazando y multiplicando por -1, se obtiene

pKw = pH + pOH
Por ltimo, tenemos
14 = pH + pOH
La sangre mantiene
aproximadamente constante
el valor de 7,4 de su pH,
debido a la presencia de
sistemas amortiguadores. El
ms conocidos de ellos es
el formado por H
2
CO
3
(cido
carbnico) y HCO
3

(in
bicarbonato).
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Con esta expresin podemos relacionar al pOH y las zonas cidas,
neutras y bsicas.
Zona pOH
cida 14 a 7.1
neutra 7
bsica 0 a 6.9
y relacionando pH y pOH se logra:
pH pOH pKw
0 14 14
1 13 14
3 11 14
5 9 14
7 7 14
9 5 14
11 3 14
14 0 14
A medida que aumenta el pH, el pOH va disminuyendo y viceversa. Sin
embargo, siempre la suma de ambos debe ser 14.
3.2 Indicadores
Los indicadores son compuestos orgnicos principalmente, que
tienen un rango determinado de pH a medir. Maniestan su medicin
por colores y cuando son agregados a una disolucin adquieren tal
tonalidad, por lo que se deduce que dicha disolucin tiene tal valor
de pH.
Mientras el pH del compuesto sea cido, el indicador tendr un
color determinado y si pasa a pH bsico manifestar un cambio de
coloracin. Los indicadores son muy tiles en la titulacin de cido y
bases (neutralizacin).
Indicador
papel tornasol
Azul-rojo
Fenolftalena
Incoloro-fucsia

El nombre de
ne ut r a l i z a c i n
no implica que la
disolucin obtenida
sea estrictamente neutra,
es decir, de pH = 7, ya que
el pH depende de la posible
hidrlisis de la sal formada
en la reaccin.
El procedimiento
empleado se denomina
tambin volumetra de
neutralizacin, ya que se
reduce a medir el volumen
de base necesario para la
neutralizacin del cido o
viceversa.
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Captulo 8 cido base
3.3 Disoluciones buffer
Estas disoluciones tambin son conocidas como amortiguadoras, reguladoras y tampones. Todas indican la
misma cualidad que es la de mantener el pH en un cierto rango, el cual no se ve modicado al variar algn
factor de la disolucin. La sangre es un ejemplo de disolucin buffer, su pH est en el rango de 7 a 7.4. En las
disoluciones buffer hay un equilibrio entre el componente cido y bsico.
3.4 Neutralizacin
La neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base donde se logra equiparar la fuerza de ambos y el
pH de la disolucin es neutro. Supongamos el siguiente suceso, sea el HCl y el NaOH, ambos de concentracin
0.1 mol/L. En la bureta coloquemos 20 mL de base y en el matraz erlenmeyer 10 mL de cido. Empecemos a
agregar al matraz un volumen de base y midamos el pH cada cierto volumen. Resumamos los resultados en la
siguiente tabla:
V base / mL [H
+
] / mol L
-1
pH
0 0.1 1
2 0.0667 1.18
4 0.0429 1.37
6 0.0250 1.6
8 0.0111 2
9.8 0.001 3
9.999 5.01x10
-6
5.3
10 1.0x10
-7
7
14 6.3x10
-13
12.2
20 3.0x10
-13
12.52
Al realizar las observaciones respectivas, se observa que a medida que el volumen de base agregado va
aumentando tambin lo hace el pH. Cuando el volumen de base fue igual al del cido contenido en el matraz, el
pH result ser neutro y, nalmente, cuando el volumen de base es mayor que el del cido, se acentu el carcter
bsico de la disolucin.
Se puede notar que cuando el volumen de base agregado es cercano a 10 mL, el pH empieza a subir rpidamente.
Se puede pensar que este hecho es proporcional, pero no lo es, dado que al gracar los valores se obtiene una
curva logartmica y no una recta.
El pH antes del punto neutro o de equivalencia, se calcul de la siguiente forma: se hizo el supuesto de que
los volmenes son aditivos debido a que las densidades de las soluciones son iguales. Por lo tanto, el volumen
nal es la suma del volumen de base agregado ms el volumen de cido dado. Los moles en juego se calcularon
restando a los moles de cido los moles de base agregado y luego se aplic la denicin de pH.
El pH despus del punto neutro se calcul de la siguiente forma: se volvi al supuesto de la suma de los
volmenes y, en este caso, se establece la concentracin de hidrxido y los moles en juego son los de base
agregados menos los moles de cido dado. Por ello es que el pH debe dar bsico despus del punto neutro.
Finalmente, se puede calcular el pH de zona neutra sabiendo las concentraciones en juego y los volmenes
respectivos con el supuesto de que los volmenes se suman.
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Sabas que...
Tratamiento de la acidez estomacal
Los anticidos
Los trastornos gastrointestinales son en la actualidad
uno de los problemas que ms afectan a las personas. Las
comidas rpidas y la tensin producida por la agitacin con
la que se vive, inuyen en la aparicin de enfermedades
como la hiperacidez y las lceras gstricas. Las clulas
que revisten el estmago segregan el uido llamado jugo
gstrico que tiene un alto contenido de cido clorhdrico
(HCl). La concentracin de este cido en el jugo gstrico es
de 0,03 mol/L aproximadamente, lo que corresponde a un
pH de 1,52. El HCl se produce cuando los alimentos llegan
al estmago, y el rol que cumple en la digestin es clave.
Sin embargo, cuando una persona ha comido en exceso o est sometida a tensiones emocionales, las clulas del
estmago secretan una mayor cantidad de este cido, el medio estomacal se torna ms cido y surgen los conocidos
malestares de la acidez.
Para combatir estos sntomas existen ciertos frmacos llamados anticidos, que contienen bases capaces de neutralizar
el exceso del cido clorhdrico en el estmago. La ecacia de los anticidos se mide por la capacidad de neutralizar
slo el exceso de la acidez, ya que si el pH del medio estomacal aumenta a valores mayores que 4, se podra dicultar
la accin de enzimas digestivas, como la pepsina, que son fundamentales para la degradacin de los alimentos. Por lo
tanto, el contenido de sustancias bsicas en los anticidos, no debe ser mayor a la cantidad estequiomtrica necesaria
para la neutralizacin del exceso de cido clorhdrico solamente. Los anticidos, que se expenden en el comercio
contienen, como mximo, 2 g de bicarbonato de sodio o 1 g de carbonato de calcio. Las reacciones de neutralizacin
se representan por las ecuaciones (1) y (2). Uno de los productos de estas reacciones es el gas dixido de carbono,
que en el estmago puede aumentar la presin de los gases y ocasionalmente producir eructos. Los anticidos que
contienen bases como el hidrxido de magnesio o el hidrxido de aluminio, no generan dixido de carbono en el
proceso de neutralizacin. Otra condicin que debe cumplir un anticido es no alterar la composicin del plasma
sanguneo. Una dosis elevada de bicarbonato de sodio puede producir el aumento del pH sanguneo, causando la
afeccin conocida como alcalosis metablica. Los anticidos pueden tener efectos colaterales, por ejemplo un exceso
de hidrxido de magnesio puede ocasionar diarrea; en cambio, el de aluminio produce estreimiento.
La persona con hipertensin debe tener cuidado con el bicarbonato de sodio, ya que estos pacientes deben controlar
su consumo de sodio. Para quienes sufren osteoporosis, degeneracin de los huesos causada por la prdida de calcio,
es recomendable que ingieran anticidos que contengan calcio, como el carbonato de calcio.
(1) NaHCO
3(ac)
+ HCl
(ac)
NaCl
(ac)
+ H
2
O
()
+ CO
2()
(2) CaCO
3(s)
+ 2HCl
(ac)
CaCl
2(ac)
+ H
2
O
()
+ CO
2(g)
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Captulo 8 cido base
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Actividades
1. Indique si estas sustancias son cidas o bases segn Arrhenius:
HIO
3
: _____________________________________________________________________________
Fe (OH)
3

: _____________________________________________________________________________
2. Complete y equilibre las siguientes reacciones de neutralizacin.
a. Ca (OH)
2
+ 2HI

_____________________________ + _____________________________

b. H
2
SO
4
+ 2Na OH

_____________________________ + _____________________________
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Captulo 8 cido base
EJERCICIOS
Ejercicios resueltos
1. El HCl y CH
3
COOH tienen propiedades cidas por
la presencia del en su estructura.
A) in H
+
.
B) Anin H
-
.
C) grupo hidroxilo
D) radical halognico.
E) electrn.
Alternativa: A.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: Tanto los cidos inorgnicos (HCl) como los
orgnicos (CH
3
COOH) se caracterizan por tener proto-
nes (H
+
) en su estructura, los cuales son los responsa-
bles de conferirles el carcter cido.
2. Al neutralizar un mol de HCl con un mol de NaOH
la solucin resultante presenta:
I. [ H
+
] = 10
-7
II. [ H
+
] = [ OH
-
]
III. pH = 7
A) Slo I
B) Slo II
C) Slo I y II
D) Slo I y III
E) I, II y III
Alternativa: E.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: La neutralizacin implica equiparar las fuer-
zas entre cidos y bases, por lo tanto, cuando se produce
esta reaccin, se tiene que la concentracin de protones
es igual a la de los iones hidroxilos, [H
+
]=[OH
-
]=10
-7
,
obtenindose as, un pH neutro (pH=7).
3. El pH de una solucin de HCl 0,1 M es:
A) 0,1
B) 1
C) 1,1
D) 10
E) 11
Alternativa: B.
Habilidad: Aplicacin.
Defensa: El pH de una sustancia se puede calcular co-
nociendo la concentracin molar de los iones H
+
que
cede al medio, la denicin matemtica del
pH = -log [H
+
], lo que resulta:
pH = - log 0,1
pH = - log 10
-1

pH = 1, la sustancia es de naturaleza cida.
4. El Cu(OH)
2
y el HCl, al combinarse, forman:
I. H
2
O
II. Cu(ClO
3
)
2
III. CuCl
2
IV. CuCl
A) Slo I y II
B) Slo I y III
C) Slo I y IV
D) Slo II y III
E) Slo II y IV
Alternativa: B.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Los compuestos que se mezclan corresponden
a una base (Cu(OH)
2
) y a un cido (HCl), por lo tanto,
la reaccin ser de neutralizacin generando como pro-
ductos una sal y agua.
Cu(OH)
2
+2HCl CuCl
2
+ 2H
2
O
214 MT
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EJERCICIOS
3. Una solucin neutra es aqulla en que
I. [H
+
] = [OH

]
II. pH > 7
III. pH + pOH = 7

Es (son) correcta (s)
A) Solo I
B) Solo I y II
C) Solo I y III
D) Solo II y III
E) I, II y III
4. Cul de las siguientes sustancias podra
comportarse como anftero segn la teora de
Lowry y Brnsted?
A) CH
3
COO

B) HSO
4

C) Pb
+2
D) HI
E) KOH
5. La base conjugada del cido H
2
PO
4

es:
A) H
2
O
B) H
3
PO
4
C) OH

D) PO
4
3
E) HPO
4
2
5. El pH 8,2 es considerado un pH:
A) Ligeramente cido.
B) Bsico fuerte.
C) Neutro.
D) Fuertemente cido.
E) Ligeramente alcalino.
Alternativa: E.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: La escala de pH presenta el rango de 0 a
14, siendo el pH 7 la neutralidad absoluta, adems,
se distinguen tres zona; una cida (entre 0 y 6,7), una
neutra (entre 6,8 y 7,2) y una bsica o alcalina (entre
7,3 y 14). De acuerdo con esto, un valor de pH = 8,2 se
considera ligeramente alcalino.
Ejercicios propuestos
1. El pH de una solucin que posee una concentracin
de n iones de hidrgeno, como concentracin de
iones libres, es:
A) pH = 10
n
B) pH = 100
n
C) pH = - log n
D) pH = e
n
E) pH = ln n
2. Indique la alternativa correcta:
A) A mayor pH mayor acidez.
B) A menor pH mayor acidez.
C) A menor pH mayor alcalinidad.
D) A mayor pH menor alcalinidad.
E) Un pH cido presenta mayor concentracin
de iones hidroxilos que un pH bsico.
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 C A p l i c a c i n
2 B C o m p r e n s i n
3 A R e c o n o c i m i e n t o
4 B C o m p r e n s i n
5 E C o m p r e n s i n
Respuestas correctas
MATERIALES DE
USO COTIDIANO
Captulo 9
APRENDIZAJES ESPERADOS
Conocer los distintos procesos de elabora-
cin de materias primas.
Reconocer los avances realizados en las
diversas industrias.
Distinguir los compuestos principales de
los productos obtenidos.
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9
Materiales de uso cotidiano
1. Materiales
La ciencia y tecnologa de los materiales se ha encargado de estudiar la forma de adaptar y fabricar materiales,
tanto metlicos como no metlicos, para responder a las necesidades de la tecnologa moderna.
Empleando diferentes tcnicas de laboratorio, los cientcos han hallado nuevas formas de utilizar el plstico,
la cermica y otros no metales en aplicaciones antes reservadas exclusivamente a los metales.
Despus de descubrir que ciertos materiales no metlicos, como el silicio, podan conducir la electricidad,
los investigadores disearon acuciosos mtodos para la fabricacin de minsculos circuitos integrados en un
pequeo chip de silicio. Esto hizo posible la miniaturizacin de los componentes de aparatos electrnicos tales
como las computadoras.
A nales de la dcada de 1980, la ciencia de los materiales tom un nuevo auge con el descubrimiento de
materiales cermicos que presentaban la capacidad de ser superconductores a temperaturas ms elevadas que
los metales y que podran tener innovadoras aplicaciones, como en el desarrollo de los trenes de levitacin
magntica o las computadoras ultrarrpidas.
Aunque los ltimos avances de la ciencia de materiales se han centrado sobre todo en las propiedades
elctricas, las propiedades mecnicas como la tensin, la compresin, la torsin, la exin, siguen teniendo
una gran importancia puesto que los materiales slidos sometidos a dichas fuerzas pueden sufrir una serie
de deformaciones permanentes y graduales (plastodeformacin y fatiga) hasta llegar a la fractura, y es esto,
precisamente lo que se pretende evitar.
A continuacin, mencionaremos los materiales de mayor uso en nuestra sociedad.
1.1 Cermicos
a. Arcilla
Material compuesto por un grupo de minerales formados por la meteorizacin (proceso de desintegracin fsica
y qumica ) de rocas feldespticas tales como el granito.
El feldespato, constituye un extenso grupo de minerales compuesto por aluminosilicatos de potasio
(KAlSi
3
O
8
), de sodio (NaAlSi
3
O
8
), de calcio (CaAl
2
Si
2
O
8
) e inclusive, de bario, que se encuentran en forma de
cristales aislados o en masas y que son el principal constituyente de la mayora de las rocas gneas tales como
el granito, el gneis, el basalto y otras rocas cristalinas.
En estos materiales, el grano es de tamao microscpico y con forma de escamas, lo que hace que la supercie
de agregacin sea mucho mayor que su espesor, permitiendo un gran almacenamiento de agua por adherencia,
otorgndole plasticidad a la arcilla y provocando la hinchazn de algunas variedades.
La mayora de los objetos que usamos en forma cotidiana, se han
formado a partir de elementos y compuestos qumicos que se
han unido de manera especial para constituir todos los productos
manufacturados que conocemos en la actualidad. De este modo,
la ciencia y tecnologa de los materiales se ha encargado de
estudiar la forma de adaptar y fabricar materiales para responder a
las necesidades de la tecnologa moderna.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
La arcilla comn es una mezcla de caoln y de polvo no de algunos
minerales feldespticos anhidros (sin agua) que son capaces de ser
moldeados cuando se humedecen con agua.
Las variedades ms comunes de este material son: la arcilla china
o caoln; la arcilla de pipa, similar al caoln pero con un contenido
mayor de slice; la arcilla de alfarera; la arcilla de escultura o plstica;
la arcilla para ladrillos, una mezcla de arcilla y arena con pequeas
cantidades de hierro; y la arcilla refractaria, con pequeo o nulo
contenido de caliza o de hierro.
En general, las arcillas plsticas se usan en todos los tipos de alfarera,
en la fabricacin de ladrillos, de baldosas, de azulejos, de ladrillos
refractarios y de otros productos ms nos como la porcelana.
b. Azulejo
Pieza delgada de arcilla vidriada (mediante aplicacin de minerales
vitricantes como slice o boro) o sin vidriar que se utiliza para cubrir
o decorar suelos y paredes.
Los azulejos modernos se pueden fabricar con arcilla de grano no
prensada a mquina; o mediante el vaciado de la barbotina, (arcilla
lquida) dentro de un molde poroso.
Antes de la coccin, puede aadirse barniz y hacerse una decoracin
pintada con xidos metlicos.
Dependiendo del tipo de arcilla y de la temperatura de coccin, los
azulejos pueden variar desde los de loza porosa hasta los de porcelana
vidriada.
c. Cermica
Material compuesto por arcilla endurecida mediante cocimiento en
hornos.
La naturaleza y el tipo de la cermica estn determinados por la
composicin de la arcilla, el mtodo de su preparacin, la temperatura
a la cual se ha cocido y los barnices que se han utilizado. Se distingue
de la porcelana por ser porosa y opaca. Como se cuece a temperatura
ms baja que sta, no llega a vitricar.
El caoln o arcilla blanca
se extrajo por primera vez en
una colina llamada Kaoliang,
China. Lleg a Europa a
principios del siglo XVIII.
El caoln puro se utiliza en
la manufactura de porcelana
na; mientras que las
variedades impuras se usan
para fabricar vasijas, gres y
ladrillos, como soporte para
pigmentos y en la fabricacin
de papel.
Su principal constituyente
es la caolinita, un silicato
de aluminio hidratado,
Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
, formado por
la descomposicin de otros
silicatos de aluminio, en
especial feldespato.
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d. Loza
La loza es una cermica porosa cocida, por lo general, a la temperatura
ms baja del horno (900-1.200 C). Dependiendo del tipo de arcilla
utilizada, al cocerse adquiere color amarillo, rojo, pardo o negro.
Para hacerla resistente al agua, es necesario barnizarla.
En general, los xidos metlicos son los que le coneren el color a los
barnices. De este modo, el cobre hace que el barniz de plomo adquiera
una tonalidad verdosa, y el barniz alcalino una tonalidad turquesa;
un fuego bajo hace que el cobre se torne rojo. El hierro puede dar
tonalidad amarilla, parda, gris verdosa o, azul y, mezclado con otros
minerales, rojo. Como se puede apreciar, los efectos especcos de
cada barniz sobre la pasta de arcilla dependen tanto de su composicin
como del control de la temperatura del horno.
Bajo este punto de vista, el proceso de coccin de la arcilla requiere de
un control muy riguroso para lograr el efecto deseado en la obtencin
de loza, ya que pueden conseguirse efectos diferentes debido a un
aumento de la cantidad de oxgeno en la combustin (con la adecuada
ventilacin para producir grandes llamas) o por la reduccin del
oxgeno con la obstruccin parcial de la entrada de aire en el horno.
Una arcilla rica en hierro, por ejemplo, se volver de color rojo si se
cuece con un fuego rico en oxgeno, mientras que en un horno pobre
en oxgeno se volver de color gris o negro, pues el xido rojo de hierro
de la arcilla (Fe
2
O
3
) se convierte en xido negro de hierro (FeO) al
desprenderse una molcula de oxgeno de la arcilla para compensar la
falta de ste en el horno.
e. Cemento
Sustancia de polvo no capaz de formar una pasta blanda al mezclarse
con agua y que se endurece espontneamente en contacto con el aire.
Tiene diversas aplicaciones, como por ejemplo, la obtencin de
hormign por la unin de arena y grava con cemento Portland (es el
ms usual). Este material es utilizado para pegar supercies de distintos
materiales o para revestir ciertas supercies a n de protegerlas de la
accin de sustancias qumicas.
La clasicacin de un cemento se puede hacer segn: el nombre del
componente principal, como por ejemplo, el cemento calcreo que
contiene xido de silicio, o como el cemento epxico, que contiene
resinas epoxdicas; o bien, segn la principal caracterstica que posea,
como por ejemplo, el cemento hidrulico o rpido, o los cementos
refractantes que son capaces de resistir altas temperaturas
Los cementos utilizados en la construccin tambin se pueden
denominar segn su origen, como es el caso del cemento romano, o
segn su parecido con otros materiales, como el cemento Portland.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
Los cementos Portland consisten en mezclas de silicato triclcico
(3CaOSiO
2
), aluminato triclcico (3CaOAl
2
O
3
) y silicato diclcico
(2CaOSiO
2
) en diversas proporciones, junto con pequeas
cantidades de compuestos de hierro y magnesio.
Este tipo de cemento se fabrica a partir de piedra caliza, arcillas,
pizarras o escorias de altos hornos que contienen xido de aluminio
y xido de silicio, en proporciones aproximadas de un 60% de cal,
19% de xido de silicio, 8% de xido de aluminio, 5% de hierro, 5%
de xido de magnesio y 3% de trixido de azufre.
En general, las rocas cementosas presentan dentro de su composicin
estos elementos en las proporciones adecuadas, por lo tanto, se
puede obtener cemento a partir de ellas sin necesidad de emplear
otras materias primas.
Para la fabricacin del cemento, se trituran las materias primas
mezcladas y se calientan hasta que se funden, formando el
clnquer, que a su vez se tritura hasta lograr un polvo no. En los
hornos modernos, se pueden obtener de 27 a 30 kg de cemento por
cada 45 kg de materia prima.
El cemento Portland se emplea hoy en la mayora de las estructuras
de hormign.
En general, si se desea que el cemento adquiera otras caractersticas
de acuerdo al uso que se le va a dar, se puede variar la cantidad de sus
componentes o se pueden agregar otros. As por ejemplo, para retardar
el proceso de endurecimiento, se suele aadir yeso. En estructuras
construidas bajo el mar, se emplean normalmente cementos con un
contenido de hasta un 5% de xido de hierro, y cuando se precisa
resistencia a la accin de aguas ricas en sulfatos se utilizan cementos
con una composicin de hasta un 40% de xido de aluminio.
Actualmente, la mayor produccin de cemento se genera en los pases
industrializados, aunque tambin es importante la industria cementera
en los pases menos desarrollados. La antigua Unin Sovitica, China,
Japn y Estados Unidos son los mayores productores, pero Alemania,
Francia, Italia, Espaa y Brasil son tambin productores importantes.
f. Vidrio
El vidrio se dene como una sustancia amorfa donde las unidades
moleculares tienen suciente cohesin para presentar rigidez aunque
stas se encuentran en un estado vtreo.
El vidrio se fabrica fundiendo slice (SiO
2
) a altas temperaturas
junto con ciertos minerales que contienen boratos y/o fosfatos. En
la naturaleza, se encuentra formando parte de la obsidiana, que es
un material volcnico.
El trmino cemento Portland
se emple por primera vez en
1824 por el fabricante ingls
de cemento Joseph Aspdin,
debido a su parecido con
la piedra de Portland, que
era muy utilizada para la
construccin en Inglaterra.
El primer cemento Portland
moderno, hecho de piedra
caliza y arcillas, fue producido
en Gran Bretaa en 1845.
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Su principal caracterstica es que puede enfriarse hasta su solidicacin,
sin que se produzca la cristalizacin de sus componentes; y luego,
mediante calentamiento, puede volver a su forma lquida.
El vidrio fundido es maleable y se le puede dar forma deseada mediante
diversas tcnicas.
En general, suele ser transparente, pero tambin puede ser traslcido
u opaco. Su color vara segn los ingredientes empleados en su
fabricacin.
En la mayora de los vidrios, la slice se combina con otras materias
primas como carbonato de sodio o potasio, carbonato de calcio y
magnesio, plomo o brax, en distintas proporciones, para mejorar sus
propiedades fsicas. As, tenemos vidrio sodoclcico, vidrio al plomo,
vidrio de borosilicato, etc.
Gracias a que es un material que sufre poca contraccin y dilatacin
frente a los cambios de temperatura, es adecuado para la fabricacin
de aparatos de laboratorio y objetos sometidos a grandes choques
trmicos. Por otra parte, como es un mal conductor del calor y la
electricidad, resulta muy til para el aislamiento trmico y elctrico.
Dentro de la amplia gama de aplicaciones del vidrio, tenemos: el vidrio
de ventana, el vidrio de placa, botellas y recipientes, el vidrio ptico,
el vidrio fotosensible o fotocromtico, la industria de la vitrocermica,
bras de vidrio, espuma de vidrio, vidrio lser, etc.
1.2 Plsticos
a. Tipos de plsticos
Los plsticos son polmeros orgnicos que tienen la capacidad de
deformarse hasta conseguir una forma deseada mediante ciertos
procesos como la extrusin, el moldeo o el hilado.
Las molculas de estos polmeros pueden ser de origen natural, como
por ejemplo la celulosa, la cera y el caucho natural (hule) o sintticas,
como el polietileno y el nylon.
Las cadenas de estas enormes molculas pueden ser lineales,
ramicadas o entrecruzadas, dependiendo del tipo de plstico. Las
molculas lineales y ramicadas son termoplsticas (se ablandan con
el calor), mientras que las entrecruzadas son termoestables (no se
ablandan con el calor).
En general, los plsticos se caracterizan por una alta relacin
resistencia/densidad, lo que les conere excelentes propiedades para
usarlos como aislantes trmicos y elctricos, as como tambin, una
gran resistencia a la accin de cidos, lcalis y otros disolventes.
El inventor estadounidense
Wesley Hyatt, desarroll
un mtodo para procesar
piroxilina con alcanfor y una
cantidad mnima de alcohol,
obteniendo un producto
patentado con el nombre
de celuloide que tuvo un
notable xito comercial ya
que con l, se poda fabricar
un sinnmero de objetos
que variaban desde cepillos
dentales hasta cuellos de
camisa.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
Durante las dcadas posteriores a la obtencin de celuloide, aparecieron otros tipos de plsticos tales como
la baquelita, el rayn (material polimrico fabricado a partir de la celulosa, nitrato de celulosa o etanoato de
celulosa) y el policloruro de vinilo (PVC).
Uno de los plsticos ms populares desarrollados durante este periodo, es el metacrilato de metilo. Debido a
sus excelentes propiedades pticas, este material puede utilizarse para la manufactura de gafas y lentes, o en
el alumbrado pblico o publicitario.
Las resinas de poliestireno, comercializadas alrededor de 1937, se caracterizan por su alta resistencia a la
alteracin qumica y mecnica a bajas temperaturas y por su escasa absorcin de agua. Estas propiedades hacen
del poliestireno un material adecuado para aislamiento y accesorios utilizados a bajas temperaturas, como en
instalaciones de refrigeracin y en aeronaves destinadas a los vuelos a gran altura.
El PTFE (politetrauoretileno), sintetizado por primera vez en 1938, se comercializ con el nombre de ten en
1950. Otro descubrimiento fundamental en la dcada de 1930 fue la sntesis del nylon.
Durante la II Guerra Mundial, la industria de los plsticos demostr ser una fuente inagotable de sustitutos
para materiales tales como el ltex. De este modo, el nylon se convirti en una de las fuentes principales de
bras textiles.
Los polisteres se utilizaron en la fabricacin de blindajes y otros materiales blicos, y se produjeron grandes
cantidades de varios tipos de caucho sinttico.
Durante el periodo de la posguerra, se mantuvo el elevado ritmo de los descubrimientos y desarrollo en
la industria de los plsticos. Tuvieron especial inters los avances realizados en polmeros tales como
policarbonatos, acetatos y poliamidas.
De este modo, se utilizaron materiales sintticos en lugar de los metales para fabricar maquinarias, cascos
de seguridad, aparatos sometidos a altas temperaturas y muchos otros productos utilizados en lugares con
condiciones ambientales extremas.
En 1953, el qumico alemn Karl Ziegler desarroll el polietileno, y en 1954 el italiano Giulio Natta desarroll
el polipropileno, que son los dos plsticos ms utilizados en la actualidad.
b. Clasicacin de plsticos segn el proceso de polimerizacin
Polmeros de condensacin: Estas reacciones producen polmeros de diferentes longitudes. Algunos
ejemplos de este tipo de polmeros son el nylon, los poliuretanos y los polisteres.
Polmeros de adicin: Estas reacciones producen polmeros de longitudes especcas. Algunos polmeros
tpicos de adicin son el polietileno, el polipropileno, el policloruro de vinilo y el poliestireno.
Como sabemos, la naturaleza qumica de un plstico depende del monmero, unidad repetitiva, que
compone la cadena del polmero. Por ejemplo, las poliolenas estn compuestas por monmeros de
olenas, que son hidrocarburos de cadena abierta con al menos un doble enlace. El polietileno es una
poliolena cuyo monmero es el etileno.
Otros tipos de polmeros son los acrlicos (como el polimetacrilato), los poliestirenos, los halogenuros
de vinilo (como el policloruro de vinilo), los polisteres, los poliuretanos, las poliamidas (como el
nylon), los politeres, los acetatos y las resinas fenlicas, celulsicas o amnicas.
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En general, la fabricacin de los plsticos implica cuatro pasos bsicos: obtencin de las materias primas,
sntesis del polmero bsico, obtencin del polmero como un producto utilizable industrialmente y moldeo
o deformacin del plstico hasta su forma denitiva.
En cuanto a las materias primas utilizadas, debemos mencionar que en un comienzo la mayora de los
plsticos se fabricaban a partir de resinas de origen vegetal, como la celulosa (del algodn), el furfural (de la
cscara de la avena), aceites de semillas y derivados del almidn o del carbn, la casena de la leche, etc.
Sin embargo, la mayora de los plsticos que se elaboran en la actualidad, utilizan como materias primas
cualquiera de los subproductos del petrleo debido a su bajo costo y alta versatilidad. No obstante, dado
que las existencias mundiales de petrleo tienen un lmite, se estn investigando otras fuentes de materias
primas, como la gasicacin del carbn.
De acuerdo al uso que se le dar al material plstico, ste deber presentar alguna propiedad determinada.
Para ello, se utilizan los aditivos qumicos. Por ejemplo, los antioxidantes protegen al polmero de
degradaciones qumicas causadas por el oxgeno o el ozono. De una forma parecida, los estabilizantes lo
protegen de la intemperie. Los plasticantes producen un polmero ms exible, los lubricantes reducen
la friccin y los pigmentos colorean los plsticos. Algunas sustancias ignfugas y antiestticas tambin se
utilizan como aditivos.
En consecuencia, las tcnicas empleadas para conseguir la forma nal y el acabado de los plsticos dependen
de tres factores: tiempo, temperatura y deformacin.
c. Aplicacin de los plsticos
Los plsticos tienen cada vez ms aplicaciones en los sectores industriales y de consumo.
Por ejemplo, el polietileno de baja densidad, en forma de rollos de plstico transparente, se comercializa
regularmente para ser utilizados como envoltorios.
El polietileno de alta densidad, se utiliza para pelculas plsticas ms gruesas, como las usadas en las bolsas
de basura.
Otros productos empleados frecuentemente para el empaquetado son: el poliestireno, el policloruro de
vinilo (PVC), el policloruro de vinilideno y el polipropileno. Especialmente este ltimo, ya que gracias a sus
propiedades, otorga una muy buena barrera contra el vapor de agua, por lo que tiene aplicaciones domsticas
en forma de pelculas plsticas y, en forma de bra, se utiliza para fabricar alfombras y sogas.
La construccin es otro de los sectores que ms utiliza todo tipo de materiales plsticos, incluidos los de
empaquetado, descritos anteriormente. El polietileno de alta densidad se usa en tuberas, del mismo modo
que el PVC. ste, adems se emplea en forma de lminas como material de construccin. Muchos plsticos
se utilizan para aislar cables e hilos, y el poliestireno aplicado en forma de espuma, sirve para aislar paredes y
techos. Tambin se hacen marcos para puertas, ventanas y techos, molduras y otros artculos.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
Adems de la construccin, otros sectores industriales dependen tambin de estos materiales en la actualidad.
Por ejemplo, ciertos plsticos muy resistentes se utilizan para fabricar piezas de motores, colectores de toma
de aire, tubos de combustible, botes de emisin, bombas de combustible, carcasas para equipos de ocina,
dispositivos electrnicos y herramientas. La mayor parte de las carroceras de automviles estn hechas de
plsticos reforzados con bra de vidrio.
Entre las aplicaciones de los materiales plsticos en productos de
consumo, se encuentran los juguetes, las maletas y los artculos
deportivos.
Debido a que los plsticos son relativamente inertes, los productos
terminados no representan ningn peligro para el fabricante o el
usuario. Sin embargo, se ha demostrado que algunos monmeros o
ciertos solventes (como el benceno) utilizados en la fabricacin de
estos materiales pueden producir cncer.

En cuanto a los inconvenientes que ocasiona la industria del plstico,
estos problemas son similares a los de la industria qumica en general,
es decir, la alta contaminacin que se provoca. Como se sabe, la
mayora de los plsticos sintticos no pueden ser degradados por el entorno porque, a diferencia de las bras
naturales, o inclusive del metal y del vidrio, no se oxidan ni se descomponen con el tiempo. As, a pesar de
haberse desarrollado algunos plsticos degradables, ninguno ha demostrado ser viable para las condiciones
requeridas en la mayora de los vertederos de basuras.
En denitiva, la eliminacin de los plsticos representa un problema medioambiental. El mtodo ms prctico
para solucionar este problema es el reciclaje, que se utiliza, por ejemplo, con las botellas de bebidas gaseosas
fabricadas con tereftalato de polietileno. En este caso, el reciclaje es un proceso bastante sencillo.
Celuloide: Nombre comercial con el que se conoce un tipo especial de plstico sinttico producido al
mezclar nitrato de celulosa, o piroxilina, con pigmentos y agentes de relleno en una disolucin de alcanfor
y alcohol.
Al calentarse, se vuelve exible y maleable, y puede moldearse en numerosas formas. Una vez frio y seco,
el material se hace duro. El celuloide es transparente e incoloro, y la pasta puede colorearse, enrollarse y
moldearse en formas determinadas.
Dentro de la grandes ventajas que presenta este material, destacan un alto brillo, bajo costo y alta
durabilidad, ya que no se tuerce, no se decolora y no le afecta la humedad.
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Sin embargo, su principal inconveniente es una alta inamabilidad, y a pesar de las modicaciones
introducidas en su elaboracin para reducir el peligro de incendio, ha sido reemplazado por otros materiales
en numerosas aplicaciones, como es el caso de las cintas cinematogrcas.
Metacrilato: Nombre comn del polimetacrilato de metilo, polmero sinttico obtenido por adicin de
radicales libres del monmero llamado metacrilato de metilo, CH
2
=CCH
3
COOCH
3
.
En el laboratorio, se obtiene calentando el monmero en presencia de un iniciador, luego de esto, la reaccin
se propaga hasta formar un macrorradical y el proceso se termina por desproporcin.
En la industria, la polimerizacin se controla hasta que se obtiene una consistencia de jarabe el que luego
se vierte en un molde, entre lminas de vidrio verticales, donde termina la polimerizacin.
El resultado es un plstico transparente, incoloro aunque fcil de colorear, y que adopta la formadel
recipiente que lo contiene. Adems de poseer excelentes propiedades pticas, es resistente a la intemperie,
a los golpes, a las disoluciones diluidas de cidos y bases, y a la abrasin.
En general, se utiliza en la fabricacin de mltiples productos, como tulipas, diales, mangos, objetos de
bisutera, carteles y lentes. Se encuentra disponible en hojas, barras, tubos por fusin y en composiciones
por moldeo y extrusin.
Poliestireno: Son materiales obtenidos de la polimerizacin del estireno.

Segn sea el tipo de monmero del estireno utilizado en la polimerizacin, se pueden distinguir diversos
tipos de poliestirenos que poseen propiedades qumicas y fsicas muy diferentes.
Por ejemplo, el poliestireno cristal es un polmero puro del estireno, sin modicadores, lo que lo convierte
en un material transparente, quebradizo e inamable, pero con muy buenas propiedades elctricas.
El poliestireno expandido se prepara por polimerizacin en suspensin del estireno en presencia de agentes
aireantes y, a partir de l, se obtienen las espumas aislantes; tambin se utiliza para embalar productos
alimenticios y objetos frgiles.
Otro poliestireno, traslcido, muy resistente al impacto y a las bajas temperaturas, es el poliestireno de
impacto que se obtiene por polimerizacin del estireno en presencia de caucho buna. Es menos resistente
a la alteracin qumica y al envejecimiento que el poliestireno clsico, y se utiliza sobre todo, en las
instalaciones de refrigeracin y en la fabricacin de tapones, vasos desechables y lmparas.
La polimerizacin del estireno con propenonitrilo genera otro tipo de poliestireno muy resistente al rayado
y a la accin de los agentes qumicos. Este material es un termoplstico cuya polimerizacin se lleva a cabo
en masa o en suspensin, mediante radicales libres.
Polietileno: Material obtenido al polimerizar monmeros de etileno y que se designa con la sigla PE.
Es uno de los materiales plsticos de mayor produccin.
Segn el proceso de polimerizacin, se distinguen varios tipos de polietilenos: el de baja densidad, el de alta
densidad y los lineales de baja densidad.
El polietileno de baja densidad (LDP), es un polmero ramicado que se obtiene por la polimerizacin en
masa del etileno, mediante un mecanismo de radicales libres, a alta presin.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
Es un slido ms o menos exible, ligero y buen aislante elctrico que presenta, adems, una gran resistencia
mecnica y qumica.
Gracias a sus caractersticas y bajo costos, se utiliza mucho para envasado, revestimiento de cables y en la
fabricacin de tuberas.
A partir del polietileno de baja densidad se obtiene el polietileno reticulado (con enlaces entre cadenas
vecinas), que es un material rgido y mucho ms resistente a la traccin y al cambio de temperatura. Se
utiliza para proteger y aislar lneas elctricas de tensin baja y media.
El proceso de polimerizacin del polietileno de alta densidad (HDP), se lleva a cabo a baja presin y con
catalizadores en suspensin. Debido a esto, se obtiene un polmero muy cristalino, de cadena lineal muy
poco ramicada.
Su resistencia qumica y trmica, as como su opacidad, impermeabilidad y dureza son superiores a las del
polietileno de baja densidad, aunque este ltimo es ms resistente al agrietamiento y los impactos.
Este polietileno es ampliamente utilizado en la construccin y tambin para la fabricacin de prtesis,
envases, balones para gases y contenedores de agua y combustible.
El polietileno lineal de baja densidad (LDLP), se obtiene al polimerizar etileno con un alqueno (especialmente
1-buteno) a baja presin, en disolucin, suspensin o fase gaseosa, y en presencia de catalizadores. Se trata
de un polmero lineal con ramicaciones cortas que hacen que su temperatura de fusin y su resistencia a
la traccin y al agrietamiento sean superiores a las del polietileno de baja densidad.
El LDLP se emplea en el recubrimiento de cables y en la fabricacin de objetos moldeados por extrusin o
soplado.
PVC: Siglas con que se designa el policloruro de vinilo, (-CH
2
- CHCl- )
n
, polmero sinttico de adicin
que se obtiene por la polimerizacin del cloruro de vinilo CH
2
= CHCl. Su masa molecular relativa puede
llegar a ser de 1.500.000.
El proceso de polimerizacin se efecta en suspensin acuosa, utilizando un jabn como emulsionante y
un persulfato como iniciador, y transcurre en las tres etapas tpicas de las reacciones por radicales libres:
iniciacin, propagacin y terminacin.
En la etapa de iniciacin, un radical libre reacciona con el cloruro de vinilo para dar un radical libre de cloruro
de vinilo:
R CH
2
= CHCl R - CH
2
CHCl

Durante la propagacin, el radical del monmero reacciona con ms molculas de cloruro de vinilo
obtenindose un macrorradical:
R - CH
2
CHCl + n (-CH
2
- CHCl- ) R - (-CH
2
- CHCl- )
n
- CH
2
CHCl

La ltima etapa, es decir la etapa de terminacin, es una reaccin de acoplamiento de dos macrorradicales.

El PVC es un plstico duro, resistente al fuego, a la luz, a los productos qumicos, a los insectos, a los
hongos y a la humedad. Es ignfugo, no se rompe ni se astilla, ni se mella fcilmente.
Todas estas propiedades, y el hecho de que no requiera ser pintado y que pueda reciclarse, implican un bajo
costo de mantenimiento y un menor impacto ambiental.
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Su rigidez permite utilizarlo en la fabricacin de tuberas, lminas y recubrimientos de suelos. Se hace
exible al mezclarlo con un plasticante, generalmente un polister aliftico, siendo utilizado como aislante
de tendidos elctricos, como cuero sinttico, para la fabricacin de envases de alimentos y de artculos
impermeables.
Tefn: Este material es una resina resistente al calor y a los agentes qumicos, que se obtiene por
polimerizacin, a alta presin, del tetrafuoretileno (CF
2
CF
2
)

con un iniciador de radicales libres. La
energa que se desprende en la reaccin de polimerizacin es tan elevada que se deben tomar bastantes
precauciones para evitar una probable explosin.
Este plstico puede resistir temperaturas hasta de 300 C y se caracteriza por presentar una extraordinaria
inercia qumica frente a todos los disolventes y agentes qumicos, exceptuando los metales alcalinos en
estado fundido, y al or a presin y temperaturas elevadas.
Frente al agua presenta una resistencia completa y una absorcin absolutamente nula.
El ten es incombustible, no inamable, antiadherente y no absorbe olores ni sabores. Adems es aislante
elctrico y presenta resistencia total al envejecimiento y a los rayos ultravioletas.
Todas estas propiedades, junto a sus elevadas tenacidad y exibilidad, convierten al ten en un material con
mltiples aplicaciones como por ejemplo, revestimiento para hilos elctricos y cables, vainas de proteccin,
bobinas de motores, diafragmas y membranas; moldeado y fabricacin de utensilios de uso domstico y
artculos de todo tipo.
1.3 Caucho
Esta sustancia, de origen natural o sinttica, que se caracteriza por su elasticidad, repelencia al agua y resistencia
elctrica tambin se conoce con el nombre de hule.
El caucho natural se obtiene de un lquido lechoso de color blanco llamado ltex, que se encuentra en numerosas
plantas. El caucho sinttico se prepara a partir de hidrocarburos insaturados.
Las principales fuentes de caucho puro son las lminas y planchas de ltex obtenido de las plantaciones del
rbol Hevea, adems del ltex no coagulado, empleado en algunas industrias.
El caucho, en estado natural ,es un hidrocarburo blanco o incoloro.
El compuesto de caucho ms simple es el isopreno o 2-metilbutadieno, cuya frmula qumica es C
5
H
8
.
A la temperatura del aire lquido, alrededor de -195 C, el caucho puro es un slido duro y transparente.
De 0 a 10 C es frgil y opaco, y por encima de 20 C se vuelve blando, exible y translcido. Al amasarlo
mecnicamente, o al calentarlo por encima de 50 C, adquiere una textura de plstico pegajoso. A temperaturas
de 200 C o superiores se descompone.
El caucho puro es insoluble en agua, lcalis o cidos dbiles, y soluble en benceno, petrleo, hidrocarburos
clorados y disulfuro de carbono. Con agentes oxidantes qumicos se oxida rpidamente, pero con el oxgeno de
la atmsfera lo hace lentamente.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
Actualmente, para la fabricacin de artculos de caucho natural, ste
se trata junto a otras sustancias y se procesa mecnicamente. La
mezcla obtenida, se coloca en moldes para su posterior vulcanizado.
El caucho vulcanizado tiene ms elasticidad y mayor resistencia
a los cambios de temperatura que el no vulcanizado; adems es
impermeable a los gases y resistente a la abrasin, a los agentes
qumicos, al calor y a la electricidad. Tambin posee un alto
coeciente de rozamiento en supercies secas y un bajo coeciente
de rozamiento en supercies mojadas por agua.
El principal agente vulcanizante sigue siendo el azufre, aunque
tambin se emplean ciertos elementos no metlicos como el selenio
y el teluro, con una elevada proporcin de azufre.
En la fase de calentamiento del proceso de vulcanizacin, el caucho
se mezcla con el azufre y con el resto de los aditivos. La proporcin
azufre-caucho vara entre un 1:40 para el caucho blando hasta un 1:1
en el caucho duro.
La vulcanizacin en fro, que se utiliza para fabricar artculos de
caucho blando como guantes y artculos de lencera, se lleva a cabo
por exposicin al vapor de cloruro de azufre (S
2
Cl
2
). Los agentes
aceleradores de la vulcanizacin que se empleaban en un principio
eran solamente xidos metlicos como el blanco de plomo y la cal.
Sin embargo, actualmente se utiliza una amplia variedad de aminas
orgnicas.
El caucho reciclado, calentado con lcali de 12 a 30 horas, puede
emplearse como adulterante del caucho crudo para rebajar el precio
nal del producto. La cantidad de caucho reciclado que se puede
utilizar depender de la calidad del artculo que se quiera fabricar.
Adems de la vulcanizacin, en la mayora de los casos, el caucho
bruto se mezcla con numerosas sustancias que modican sus
caractersticas.
Existen aditivos que estiran el caucho pero no lo endurecen
materialmente, como el carbonato de calcio y la baritina o sulfato
de bario. Tambin se pueden aadir otras sustancias que le coneran
mayor dureza al producto nal, como el carbonato de magnesio y
ciertas arcillas.
Otros aditivos utilizados son algunos pigmentos como el xido
de zinc, el litopn y muchos tintes orgnicos, adems de agentes
ablandadores, como ciertos derivados del petrleo (aceites y ceras),
la brea de pino o los cidos grasos, que se usan cuando el caucho es
demasiado rgido para mezclarse con otras sustancias.
Antes de mezclarlo con otras sustancias, el caucho es sometido a
un proceso de trituracin, llamado masticacin, que lo vuelve
suave, pegajoso y plstico. En este estado, el caucho est en
mejores condiciones para mezclarse con los aditivos mencionados
anteriormente, proceso que ocurre en las mquinas mezcladoras.
En 1839, el inventor
estadounidense Charles
Goodyear, descubri que
cociendo caucho con azufre
desaparecan las propiedades
no deseables del caucho,
en un proceso denominado
vulcanizacin.
Sabas que...
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Luego del mezclado y plasticado, el caucho puede pasar a un proceso de satinacin o a uno de extrusin,
dependiendo del uso que se le quiera dar.
Las mquinas satinadoras se usan para producir lminas de caucho con o sin dibujos, como las estras en
los neumticos de los automviles, para comprimir el caucho y darle textura de tejidos o cuerdas, y para
revestimiento del caucho con ms capas del mismo.
Mediante el proceso de extrusin, el caucho se prensa a travs de troqueles, formndose tiras aplastadas,
tubulares o de una forma determinada. Este proceso se emplea en la fabricacin de tuberas, mangueras y
productos para sellar puertas y ventanas.
Una vez fabricados, la mayora de los productos del caucho se vulcanizan bajo presin y alta temperatura.
Muchos productos se vulcanizan en moldes y se comprimen en prensas hidrulicas, aunque la presin necesaria
para una vulcanizacin ecaz se puede conseguir sometiendo el caucho a la presin externa o interna del vapor
durante el calentamiento.
En comparacin con el caucho vulcanizado, el caucho no tratado tiene muy pocas aplicaciones. Se usa en
cementos, cintas aislantes, cintas adhesivas y como aislante en mantas y zapatos.
El caucho vulcanizado tiene variadas aplicaciones. Por su resistencia a la abrasin, el caucho blando se utiliza
en los dibujos de los neumticos de los automviles y en las cintas transportadoras; el caucho duro se emplea
para fabricar carcasas de equipos de bombeo y tuberas utilizadas para perforaciones con lodos abrasivos.
Por su exibilidad, se utiliza frecuentemente para fabricar mangueras, neumticos y rodillos para una amplia
variedad de mquinas, desde los rodillos para escurrir la ropa hasta los utilizados en las imprentas.
Por su elasticidad, se usa en varios tipos de amortiguadores y mecanismos de las carcasas de ciertas mquinas
para reducir las vibraciones.
Al ser relativamente impermeable a los gases, se emplea para fabricar mangueras de aire, globos y colchones. Su
resistencia al agua y a la mayora de los productos qumicos lquidos se aprovecha para fabricar ropa impermeable,
trajes de buceo, tubos de laboratorio y sondas para la administracin de medicamentos, revestimientos de
tanques de almacenamiento, mquinas procesadoras y vagones aljibes para trenes.

Por su resistencia a la electricidad, el caucho blando se utiliza en materiales aislantes, guantes protectores,
zapatos y mantas, y el caucho duro se usa para las carcasas de telfonos, piezas de aparatos de radio, medidores
y otros instrumentos elctricos. El coeciente de rozamiento del caucho, alto en supercies secas y bajo en
supercies hmedas, se aprovecha para correas de transmisin y cojinetes lubricados con agua en bombas para
pozos profundos.
a. Espuma de caucho y productos moldeados
La espuma de caucho se elabora directamente a partir del ltex con sustancias emulsicantes.
La mezcla se bate mecnicamente en una mquina donde se forma una gran espuma que se vierte en moldes y
se vulcaniza por calentamiento para fabricar objetos como colchones y almohadas.
El ltex puede moldearse para hacer artculos como juguetes o guantes de goma, introduciendo moldes de
porcelana o de yeso blanco dentro del ltex concentrado. De este modo, la capa de ltex se adhiere al molde y
se extrae despus de la vulcanizacin.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
b. Caucho sinttico
Sustancia elaborada en forma articial y que posee las mismas propiedades del caucho natural.
Se obtiene por reacciones qumicas de condensacin o polimerizacin de determinados monmeros de un
hidrocarburo insaturado llamado isopreno.
Despus de su fabricacin, el caucho sinttico tambin debe someterse al proceso de vulcanizacin.
c. Tipos de caucho sinttico
Neopreno: Este polmero es uno de los primeros cauchos sintticos desarrollados en un laboratorio (en el
ao 1931). Se obtiene por polimerizacin del cloropreno. Las materias primas para sintetizar cloropreno
son el etino y el cido clorhdrico. El neopreno tiene la propiedad de ser altamente resistente al calor y
a productos qumicos como aceites y petrleo. Se emplea en tuberas de conduccin de petrleo y como
aislante en cables y maquinaria industriales.
Buna o caucho articial: En 1935 se logr sintetizar esta serie de cauchos llamados cauchos buna,
obtenidos por un proceso de copolimerizacin, que consiste en la polimerizacin de dos monmeros
denominados comonmeros. La palabra buna se deriva de las letras iniciales de butadieno (uno de los
comonmeros), y natrium (sodio), empleado como catalizador. En la buna N, el otro comonmero es el
propenonitrilo (CH
2

= CH(CN)), que se produce a partir del cido cianhdrico. La buna N es muy til en
aquellos casos donde se requiere resistencia a la accin de aceites y a la abrasin. Industrialmente, el
caucho Buna se obtiene por copolimerizacin de butadieno y estireno (buna S).
Caucho de butilo: Este tipo de caucho sinttico, fue producido por primera vez en 1949.
Se obtiene por la copolimerizacin de isobutileno con butadieno o isopreno. Este material es plstico
y puede trabajarse como el caucho natural, pero es difcil de vulcanizar. Aunque no es tan exible como el
caucho natural y otros productos sintticos, es muy resistente a la oxidacin y a la accin de productos
corrosivos. Debido a su baja permeabilidad a los gases, se utiliza en las cmaras interiores de los neumticos.
d. Otros cauchos especiales
Se han desarrollado numerosos tipos de cauchos con propiedades especcas para aplicaciones y usos especiales.
Uno de estos cauchos especiales es el coroseal, un polmero de cloruro de vinilo (CH
2

= CHCl). Estos
polmeros son resistentes al calor, la corrosin y la electricidad, y no se deterioran por la accin de la luz ni
por un almacenamiento prolongado. El coroseal no se puede vulcanizar, pero mientras no se le someta a altas
temperaturas, se muestra ms resistente a la abrasin que el caucho natural o el cuero.
Otro tipo de caucho especial es el tiocol, que se obtiene por copolimerizacin de dicloruro de etileno (CHCl =
CHCl) y tetrasulfuro de sodio (Na
2
S
4
). Puede trabajarse y vulcanizarse del mismo modo que el caucho natural
y se caracteriza por ser muy resistente a la accin de los aceites y los disolventes orgnicos usados en los
barnices. Se emplea para aislamientos elctricos ya que no se deteriora con la luz ni la electricidad.
Muchos otros tipos de caucho sinttico se producen con mtodos parecidos a los descritos anteriormente.
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La introduccin de algunos cambios en los procesos de polimerizacin, ha mejorado la calidad de los productos
y ha abaratado, en gran medida, los costos de produccin.
Uno de los mayores avances en este campo, ha sido el uso del petrleo como aditivo, que permite la conservacin
de enormes cantidades de caucho sinttico almacenado. Gracias a ello, se ha conseguido fabricar neumticos
de larga duracin.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
EJERCICIOS
Ejercicios resueltos
1. El proceso de meteorizacin se puede clasicar
como:
I. Un proceso de desintegracin fsica.
II. Un proceso de desintegracin qumica.
III. Un proceso de mezclado.
Indique la alternativa correcta.
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y II.
E) Slo II y III.
Alternativa: D.
Habilidad: Reconocimiento.
Defensa: La meteorizacin es un proceso fsico-qumico
de desintegracin que experimentan la mayora de las
rocas naturales.
2. El ten es un material con excelentes propiedades
antiadherentes que se obtiene al polimerizar
monmeros de:
A) Metacrilato de metilo.
B) Cloruro de vinilo.
C) Estireno.
D) Tetrauoretileno.
E) Metilbutadieno.
Alternativa: D.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: Esta resina resistente al calor, se obtiene por
la polimerizacin de los monmeros de tetrauoretileno.
3. Para vulcanizar el caucho, se utilizan
principalmente:
A) Compuestos de azufre.
B) xidos de cobre.
C) xidos de molibdeno.
D) Boratos de calcio.
E) Compuestos de silicio.
Alternativa: A.
Habilidad: Conocimiento.
Defensa: El principal agente utilizado en cualquier
proceso de vulcanizacin es el azufre, aunque, en
algunos casos, se puede emplear otros elementos como
selenio y/o teluro.
4. Identique la alternativa correcta con respecto a
los principales componentes de la arcilla:
I. Caolinita (Al
2
Si
2
O
5
(OH)
4
)
II. Aluminato triclcico (3CaOAl
2
O
3
)
III. Isopreno (C
5
H
8
)
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y II.
E) Slo I y III.
Alternativa: A.
Habilidad: Conocimiento.
Defensa: Uno de los principales silicatos que
conforman la arcilla es el silicato de aluminio hidratado
que se conoce con el nombre de caolinita, y que sirve de
base para fabricar diversos materiales.
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EJERCICIOS
5. El trmino clnquer est asociado a la industria
de:
A) Vidrio
B) Cermica
C) Loza
D) Cemento
E) Caucho.
Alternativa: D.
Habilidad: Comprensin.
Defensa: El clnquer es el resultado de la trituracin y
posterior fundicin de las materias primas utilizadas
para la fabricacin del cemento.
Ejercicios propuestos
1. La etapa de propagacin, durante una
polimerizacin implica:
I. Formacin de radicales libres.
II. Reaccin del monmero con el solvente.
III. Obtencin de macrorradicales.
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y III.
E) Slo II y III.
2. El caucho Buna es un material sinttico obtenido
mediante:
A) Un proceso de copolimerizacin de
butadieno.
B) Un proceso de vulcanizacin.
C) Un proceso de polimerizacin de estireno.
D) Un proceso de depolimerizacin de
isopreno.
E) Ninguna de las alternativas es correcta.
3. Los principales polmeros obtenidos por reaccio-
nes de adicin son:
A) Nylon, PE, PP, polisteres.
B) PE, PP, PVC, poliestireno.
C) PVC, nylon, poliestireno, poliuretano.
D) PVC, PP, isopreno, poliuretano.
E) Nylon, poliuretano, PE, PVC.
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Captulo 9 Materiales de uso cotidiano
EJERCICIOS
4. El amplio grupo de minerales que componen el
feldespato, sirven como materia prima para la
fabricacin de:
I. Cermica
II. Loza.
III. Vidrio.
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y II.
E) I, II y III.
5. Dentro de los aditivos qumicos que se agregan
a los plsticos para mejorar sus propiedades, se
encuentran:
I. antioxidantes.
II. plasticantes.
III. estabilizantes.
A) Slo I.
B) Slo II.
C) Slo III.
D) Slo I y II.
E) I, II y III.
N m e r o A l t e r n a t i v a H a b i l i d a d
1 C C o n o c i m i e n t o
2 A C o m p r e n s i n
3 B A p l i c a c i n
4 D A p l i c a c i n
5 E C o n o c i m i e n t o
Respuestas correctas
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cido
Especie qumica que libera iones hidrgeno H
+

(denicin de Lowry Brnsted, que en este
respecto coincide con la denicin clsica de
Arrhenius).
cido carboxlico
cido que contiene el grupo funcional carboxilo,
-COOH.
cidos nucleicos
Biopolmero con unidades monomricas formadas
por un azcar, un grupo fosfato y una base orgnica.
Alcano
Compuesto orgnico de cadena abierta que contiene
slo carbono e hidrgeno y que carece de enlace
doble o triple.
Alcohol
Compuesto orgnico que contiene el grupo
hidrxilo, -OH.
Aminocido
Molcula con un grupo amino en el carbono
adyacente al grupo carboxlico.
Alqueno
Compuesto orgnico de cadena abierta que contiene
slo carbono e hidrgeno y que tiene uno o ms
enlaces dobles C=C.
Alquimia
Actividad desarrollada en la Edad Media. Mezcla de
losofa, misticismo, magia y qumica. Su objetivo
principal fue la transformacin de los metales
comunes en oro.
Alquino
Compuesto orgnico de cadena abierta, constituido
exclusivamente por carbono e hidrgeno y que
contiene uno o ms enlaces triples C C.
Anodizado
Procedimiento mediante el que se somete un metal
o recubrimiento metlico a un proceso de oxidacin
electroqumica, funcionando dicho metal como
nodo de la celda electroqumica.
tomo
Es la partcula ms pequea que posee las
propiedades de un elemento. Toda la materia est
compuesta de tomos.
Azurita
Mineral de cobre de inters industrial, cuya frmula
es CuCO
3
x Cu(OH)
2
.
Base
Especie qumica que capta iones hidrgeno H
+

(denicin de Lowry Brnsted).
Calor
Es un ujo de energa que se produce entre cuerpos
que se hallan a diferente temperatura. (Recordar lo
aprendido en fsica en relacin con las formas en
que se transere calor: conduccin, conveccin y
radiacin).
Cambio de estado
Es la interconversin de la materia entre los estados
slido, lquido o gaseoso.
Cambio fsico
Es el cambio de la materia en el que no se modica
la identidad y composicin de la sustancia en
cuestin. Este cambio es reversible. Por ejemplo:
evaporacin del agua.
Cambio qumico
Es la transformacin en la materia que produce un
cambio de la identidad de una o ms sustancias, es
un cambio irreversible. Por ejemplo: combustiones
y oxidaciones.
GLOSARIO
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Capa de valencia
Nivel de energa de un tomo que determina sus
propiedades qumicas, en particular la formacin de
enlaces.

Ciencia experimental
Estudio cuyos principios y leyes provienen de la
experimentacin, es demostrable y puede tener
aplicacin prctica.

Compuesto covalente
Compuesto que contiene slo enlaces
covalentes.
Compuesto orgnico
Compuesto que contiene carbono, por lo comn en
combinacin con hidrgeno, oxgeno o nitrgeno,
menos frecuente con fsforo, halgenos o azufre.
Conguracin electrnica
Distribucin de los electrones en los diversos
niveles energticos de un tomo, in o molcula.
Datacin radioactiva
Mtodo usado para determinar la edad de objetos
de inters cientco, histrico o arqueolgico y que
se basa en la determinacin de la cantidad relativa
o concentracin de un istopo inestable, de vida
media relativamente larga.
Desnaturalizacin
Perturbacin estructural de una protena con
prdida de su funcin.
Dismutacin
Proceso de oxido-reduccin interno, en el que un
tomo en un compuesto se oxida en tanto que otro (s)
tomo(s) del mismo tipo se reduce(n).
Disolucin amortiguadora (disolucin Buffer)
Solucin que contiene un cido o base dbil y una
de sus sales, que tiene la propiedad de mantener
el pH dentro de un estrecho rango cuando se le
adicionan cantidades discretas de cidos o bases.
Efecto estrico
Inuencia sobre la velocidad relativa de reaccin
del arreglo espacial de tomos o grupos en el
sitio de reaccin o prximo a ste que retarda o
prcticamente impide la reaccin.
Electroanidad (anidad electrnica)
Es la energa asociada a la captacin de un electrn
por la capa de valencia de un tomo.
Electrlo
Especie que presenta alguna deciencia de
electrones o que tiene carga positiva y que se enlaza
a tomos, particularmente carbono, en especies
de alta densidad de carga electrnica o con carga
negativa.
Electrometalurgia
Proceso de obtencin, separacin o puricacin de
un metal que ocupa un mtodo electroqumico.
Electronegatividad
Capacidad de un tomo, en una molcula, para
atraer los electrones hacia s.
Elemento qumico
Es una sustancia constituida por un solo tipo de
tomos, que puede formar parte de todas las dems
sustancias.
Energa de enlace
Energa necesaria para romper un enlace. Por lo
general se reere a 1 mol de enlaces y se expresa
en kJ x mol
-1
.
Energa de ionizacin (potencia de ionizacin)
Energa necesaria para desprender un electrn de
un tomo aislado al estado gaseoso y llevarlo al
innito. Corresponde a la energa involucrada en el
proceso.
M(g) M
+
(g) + e

Energa interna
Comprende todas las formas de energa de un
sistema y se compone de las energas propias de las
partculas y de sus interacciones.
Energa libre (G)
Funcin de estado termodinmica que permite
determinar la direccin en que ocurre un proceso
en forma espontnea. Se dene formalmente G =
H-TS, en la que H es la entalpa del sistema, T
su temperatura absoluta (en grados Kelvin) y S, su
entropa.
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Enlace covalente
Fuerza que mantiene unidos a dos tomos, cuando
comparten uno o ms pares de electrones.
Enlace inico
Atraccin entre tomos con carga opuesta en un
compuesto inico. Se produce cuando un tomo
cede uno o ms electrones y el otro lo(s) acepta.
Enlace metlico
Enlace formado por elementos metlicos que es
fuertemente deslocalizado.
Entalpa (H)
Funcin de estado termodinmica que se dene
formalmente como H = E + PV, en donde E es la
energa interna del sistema, P su presin y V el
volumen que ste ocupa.
Entorno
Es la parte externa de un sistema termodinmico y
que junto a ste conforma el universo.
Entropa (S)
Funcin de estado termodinmica que se relaciona
con el grado de ordenamiento del sistema.
Espectroscopio
Aparato que separa en sus componentes de longitud
de onda caracterstica la radiacin electromagntica
emitida o absorbida por un tomo.
Espontaneidad
Un proceso es termodinmicamente espontneo
cuando ocurre en una determinada direccin, si
un sistema es abandonado a su suerte. Todos los
procesos que ocurren con una disminucin de la
llamada energa libre son espontneos.
Estabilidad cintica
Se dice que una sustancia o sistema es cinticamente
estable frente a una transformacin dada, si ella
ocurre con una velocidad muy pequea.
Estabilidad termodinmica
Un sistema es termodinmicamente estable frente a
un proceso determinado si ste no ocurre en forma
espontnea (G >0).
Estado de equilibrio
Estado de un sistema en el que las variables de estado
se mantienen indenidamente inalteradas mientras
no se cambien las condiciones del entorno.
Estado o nmero de oxidacin
Se dene formalmente, para un tomo en un
compuesto binario, como el nmero de electrones
que gana o pierde dicho tomo para formar un
compuesto.
Estequiometra
Proporcin en que los elementos o compuestos
reaccionan entre s.
Estereoqumica
Representacin de una molcula en el espacio
tridimensional, de modo que reeja la real ubicacin
de sus tomos o grupos atmicos.
steres
Compuestos orgnicos de frmula R-COO-R.
Estructura de Lewis
Representacin de los electrones de la capa de
valencia de un tomo mediante puntos. Los enlaces
covalentes simples entre dos tomos se representan
por un par de puntos o por un trazo, los enlaces
dobles por dos pares de puntos o por dos trazos, y
as sucesivamente.
Evaluacin sensorial
Es el paso de una secuencia destinada a identicar
las caractersticas de las sustancias que no pueden
expresarse por medio de un valor matemtico,
como lo son el aroma y el sabor.
Factores de estabilidad nuclear
Son los factores de los que depende la estabilidad de
un ncleo. Ellos son el cuociente neutrn / protn
y la paridad (nmero par o impar de protones y
neutrones).
Fisin nuclear
Fenmeno de ruptura de un ncleo en fragmentos
de menor masa.
Funcin de estado
Funcin cuyo valor depende del estado actual de un
sistema y no de su historia previa. Las principales
funciones de estado son la energa interna, la
entalpa, la entropa y la energa libre.
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Fusin nuclear
Fenmeno de unin de dos ncleos o partculas
para formar un ncleo de mayor masa.
Galvanizado
Procedimiento de proteccin de un metal,
predominantemente hierro, frente al dao producido
por la oxidacin mediante su recubrimiento con una
capa de zinc.
Gas
Estado de la materia en que sus molculas tienen
alta energa cintica. Entre las molculas de un gas
existe poca fuerza de atraccin.
Gas noble
Elemento del grupo 0 (18), He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn.
Los gases nobles se caracterizan por sus niveles
np completos (a excepcin del He que completa
la capa 1s) y son elementos de escasa, pero no
nula, reactividad qumica. Por ello no se deben
denominar gases inertes.
Genoma
Estructura gentica completa de un organismo.
Grupo funcional
Conjunto de tomos enlazados de una determinada
manera, que caracteriza el comportamiento
fsico-qumico de las molculas que lo contienen.
Ejemplos tpicos son los grupos funcionales cido
carboxlico (R-COOH), alcohol (R-OH)
y ster (R-COO-R).
Hibridacin
Combinacin algebraica de orbitales atmicos de
energa similar, para generar un nmero equivalente
de orbitales mezclados o hbridos.
Hidratacin
Fenmeno por el cual un in o molcula se rodea de
molculas de agua. Para el caso general de cualquier
disolvente el proceso se denomina solvatacin.
Hidrometalurgia
Mtodo de obtencin, separacin o puricacin
de un metal que utiliza soluciones o suspensiones
acuosas.
Hiptesis cientca
Es una posible explicacin a un hecho o fenmeno
del cual puede haber o no antecedentes previos.
In dipolar
Especie neutra, caracterstica de aminocidos, que
muestra dos polos de carga opuesta.
In monoatmico
Especie elctricamente cargada que consiste de slo
un tomo.
In poliatmico
Especie elctricamente cargada consistente de dos
o ms tomos.
Indicador cido-base
Sustancia que maniesta un cambio (por lo general
de color) a determinado valor de la concentracin
de iones H
+
en la disolucin.
Irreversibilidad
En un sentido no riguroso, alude a la calidad de
procesos (irreversibles) en un sistema que ocurren
cuando se alteran las condiciones del entorno,
en una sola direccin, es decir, no en direccin
contraria.
Ismeros geomtricos
Molculas con idntico nmero de tomos y enlaces,
pero con diferente distribucin espacial.
Istopo
Especie atmica caracterizada por un cierto nmero
de protones y neutrones. Para un mismo elemento
se pueden dar varios istopos, cuyos ncleos
dieren slo en el nmero de neutrones.
Iatroqumica
Actividad posterior a la alquimia, considerada como
el arte de curar sobre la base de extraos vegetales
y otros preparados.
Ley
Es la expresin matemtica u oral de un
fenmeno en el cual se observa regularidad en su
comportamiento.
Leyes de Faraday de la electrlisis
Leyes descubiertas por Michael Faraday, en 1833,
que establecen relaciones cuantitativas entre la
cantidad de corriente que ha circulado por una celda
electroqumica y la masa de sustancia transformada.
La cantidad de sustancia o cambio qumico producido
por la corriente elctrica es proporcional a la carga
elctrica que ha circulado por la celda electroltica.
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Para una misma cantidad de carga elctrica que ha
circulado por una celda electroltica, la cantidad
de sustancia o cambio qumico producido es
proporcional al peso equivalente de la sustancia.
ste se dene como la masa molar, expresada en
gramos, asociada a la captacin o cesin de un
electrn durante el proceso electroqumico para
cada una de las especies en una cantidad igual a un
nmero de Avogadro. (Vase unidad Faraday).
Lixiviacin bacteriana
Proceso utilizado para disolver minerales,
principalmente de cobre, uranio y oro, utilizando
cultivos de bacterias.
Materia
Es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el
espacio.
Mecanismo de reaccin
Descripcin de una secuencia de eventos que se
postula que ocurren a nivel molecular cuando los
reactantes se transforman en productos.
Mena
Material de un yacimiento mineral, disponible en
una concentracin tal que permite su procesamiento
para la obtencin del correspondiente metal.
Metalurgia
Es la ciencia que trata de la obtencin de un metal
a partir de su mineral, en un estado apropiado de
pureza para el empleo al que se le va a destinar.
Mtodo cuantitativo
Secuencia de pasos destinados a obtener de las
sustancias caractersticas medibles, por medio de
un valor matemtico, como, por ejemplo, anlisis
de masa y densidad.
Mtodo del in electrn
Procedimiento de igualacin que se aplica primero,
independientemente, a las ecuaciones de las semi-
reacciones de oxidacin y de reduccin.
En una segunda etapa stas se relacionan para
representar la reaccin completa de xido-reduccin
(o redox), cuidando que el nmero de electrones
cedidos en la semi-reaccin de oxidacin sea igual
al nmero de electrones aceptados en la reduccin.
Metales
Elementos de brillo caracterstico, que conducen
bien la corriente elctrica y el calor.
Metaloide
Elemento con propiedades intermedias a las de los
metales y los no metales. Su conductividad elctrica
aumenta al elevar la temperatura.
Mezcla
Combinacin de sustancias en la que cada una
conserva sus caractersticas individuales.
Modelo planetario
Modelo que describa al tomo como un diminuto
sistema solar, en el que los electrones giraban
alrededor del ncleo de manera anloga a como lo
hacen los planetas alrededor del sol. Este modelo
fue superado ya que no corresponde a una realidad
fsica.
Molalidad (m)
Unidad de concentracin de disoluciones que se
dene como el nmero de moles de soluto disuelto
en 1 kilogramo de disolvente.
Molaridad (M)
Unidad de concentracin denida por el nmero de
moles de soluto o de especies inicas en 1 litro de
disolucin.
Monmero
Compuestos a partir de los cuales se preparan
polmeros.
No metal
Elemento que es mal conductor del calor y de la
electricidad.

Nuclelo
Especie que presenta un par electrnico
no compartido o con carga negativa, que
especcamente ataca a un tomo, generalmente de
carbono, de una molcula que exhibe baja densidad
de carga electrnica o carga positiva.
Nmero de Avogadro
6,0221 x 10
23
. Es el nmero de partculas en 1 mol.
Nmero msico
Suma del nmero de protones y neutrones en un
tomo especco.
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Observacin
Acto de examinar atenta y objetivamente por medio
de los sentidos un fenmeno u objeto.
Orbital
Se puede denir como una regin del espacio
alrededor del ncleo atmico que puede estar
ocupada por 1 2 electrones. (Esta no es una
denicin rigurosa, ya que el orbital es una funcin
matemtica o funcin de onda caracterstica, que
es solucin de la ecuacin de ondas de Schrdinger.
Para el caso de un tomo se designan como orbitales
atmicos, mientras que en las molculas se conocen
con el nombre de orbitales moleculares).
Osmosis
Paso de molculas de disolvente a travs de una
membrana semipermeable, que se maniesta por
un ujo neto de disolvente desde una disolucin
diluida o desde el disolvente puro hacia una
disolucin ms concentrada.
Osmosis inversa
Es el fenmeno inverso al espontneo de osmosis
y se logra aplicando una presin a una solucin
concentrada de modo que las molculas de solvente
pasen a travs de una membrana semipermeable
hacia otra disolucin ms diluida o hacia el disolvente
puro.
Oxidacin
Proceso que involucra, formalmente, la cesin de uno
o ms electrones por parte de un tomo (o un grupo
de tomos). Se dice que ste (o stos) se oxida(n).
Partcula Alfa
Ncleo de helio,
2
He
4
, emitido durante la
desintegracin radiactiva.
Partcula Beta
Electrn emitido durante la desintegracin radiactiva.
Partcula Gama
Fotn emitido por un ncleo excitado. Ms
propiamente se habla de radiacin, puesto que se
trata de radiacin electromagntica de alta energa.
pH
Se dene como el valor negativo del exponente de la
concentracin molar de iones H
+
de una disolucin,
expresada en base 10. Tambin se puede expresar
como: pH = -log [H
+
].
Pirometalurgia
Proceso que utiliza energa trmica (calor) para el
procesamiento de metales o sus menas.
Plsticos
Son todos aquellos polmeros que pueden ser
moldeados en alguna de sus fases de su elaboracin,
mediante la aplicacin de fuerzas relativamente
dbiles y a temperatura moderada.
Polaridad de enlace
Propiedad permanente de un enlace que se maniesta
por una separacin parcial de carga elctrica
determinada por la diferente electronegatividad de
los tomos unidos.
Polmeros
Se denomina as a todas las molculas de muchos
componentes. Se originan por la unin de muchas
molculas ms simples, denominadas monmeros,
y que son idnticas entre s.
Presin
Variable de estado de un sistema termodinmico
que se relaciona, en un gas, con el nmero de
choques y cantidad de movimiento.
Primer principio de termodinmica
Es una reformulacin del principio de conservacin
de la energa y establece que la variacin de energa
interna de un sistema se calcula conociendo el calor
y trabajo intercambiado por el sistema.
Principio de Constitucin de Bohr
Establece que en la construccin de la estructura
electrnica de un tomo los electrones ocupan pri-
mero los niveles inferiores de menor energa y, suce-
sivamente, a medida que stos se van completando,
los niveles superiores de mayor energa. Se le llama
tambin principio de Aufbau.
Principio de exclusin de Pauli
Los electrones siempre ocupan un orbital con
spin opuesto, de modo que ste jams puede ser
ocupado por ms de dos electrones. (Ello debido a
que el nmero de spin asociado al electrn tiene
slo dos valores posibles y un tercer electrn
tendra, necesariamente, su nmero de spin igual al
de alguno de los otros dos).
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Principio de mxima multiplicidad de Hund
Principio que establece que los electrones en un
tomo ocupan varios niveles de idntica energa de
modo tal que su nmero de spin total, comprendido
como la suma de los nmeros de spin de los
electrones individuales, es mximo.
Proceso
Transformacin que ocurre en un sistema.
Proceso endotrmico
Proceso en el que el sistema absorbe calor desde el
entorno.
Proceso espontneo
Es todo proceso que ocurre con una disminucin de
su energa libre.
Proceso exotrmico
Proceso en el cual el sistema libera calor al entorno.
Proceso irreversible
Es todo proceso que ocurre, en un sistema aislado,
en una direccin determinada y que no se puede
revertir al someter al sistema a condiciones similares
a las que existan antes de ocurrir dicho proceso.
Proceso reversible
Proceso que ocurre en un sistema aislado y que se
puede revertir cuando se le somete a las condiciones
iniciales.
Producto inico del agua K
W
Producto de las concentraciones molares de iones
H
+
y OH

y que tiene un valor constante, que


equivale a 1 x 10
14
dependiendo de la temperatura.
En rigor depende tambin de la concentracin de
sales y/o de la presencia de otros solutos como
alcohol.
Propiedades peridicas
Propiedades de los tomos de los elementos
qumicos que se repiten en forma regular o cclica
cuando se representan vs. su nmero atmico.
Qumica
Ciencia experimental que estudia la materia, en
cuanto a su composicin, sus caractersticas, las
transformaciones que pueden experimentar y las
leyes que rigen estos cambios.
Radioactividad
Desintegracin espontnea de ncleos atmicos
inestables, acompaada de la emisin de radiacin
ionizante (, o ).
Radio atmico
En el caso de una molcula diatmica homonuclear,
esto es, formada por dos tomos de la misma
naturaleza el radio atmico es la mitad de la
distancia que separa los ncleos atmicos.
Radiolisis
Produccin de reacciones qumicas por exposicin
a radiacin ionizante de un sistema, ya sea ste
una sustancia pura gaseosa, lquida o slida o una
disolucin.
Reduccin
Proceso que signica, formalmente, la captacin de
uno o ms electrones por parte de un tomo o grupo
de tomos. Se dice que ste o stos se reduce(n).
Replicacin
Proceso de duplicacin del ADN.
Semirreaccin
Es un proceso en que imaginariamente transcurre,
producindose en l, la oxidacin o la reduccin de
un tomo en una reaccin redox.
Serie radioactiva natural
Secuencia de etapas de desintegracin de un
istopo radiactivo natural que produce nalmente
un istopo estable.
Sistema
Regin del universo separado de ste por un borde
o lmite, real o imaginario.
Sistema abierto
Es todo sistema que permite transferencia de masa
y energa con el entorno.
Sistema aislado
Se denomina as a todo sistema que no intercambia
materia ni energa con el alrededor.
Sistema cerrado
Un sistema cerrado slo intercambia energa con el
alrededor.
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Sistema no reactivo
Sistema que respecto de un proceso determinado
no sufre transformacin qumica.
Sitio activo
Zona funcional de una enzima.
Sustitucin nucleoflica
Reaccin iniciada por un nuclelo en la que ste
reacciona con un sustrato o reactante reemplazando
un tomo que es expulsado como anin.
Temperatura
Es una variable de estado que, segn el modelo
cintico-molecular, es una medida de la energa
cintica o grado de agitacin de las molculas.
Teora
Conjunto de leyes cientcas que explican un
determinado fenmeno.
Teora cuntica
Teora desarrollada por varios fsicos a partir
de 1900, ao en que Max Planck enuncia su
revolucionaria teora de los cuantos, que explica
exitosamente la distribucin de energa en una
cavidad (cuerpo negro), problema que no tiene una
disolucin si se intenta explicar a travs de la fsica
clsica o newtoniana.
Termodinmica
Es el estudio de los sistemas en relacin a la
factibilidad de los procesos que ocurren en
ellos y a los intercambios de energa que en una
transformacin, cualquiera sea su naturaleza, tiene
lugar entre el sistema y su entorno.
Titulacin
Adicin controlada de una disolucin de
concentracin exactamente conocida (o
estandarizada) a una disolucin de concentracin
desconocida, con el objeto de determinar el
contenido o la concentracin de una especie que
reacciona con otra de la primera.
Unidad Faraday (electrlisis)
Se designa as a la cantidad de carga elctrica
equivalente a 96.485,34 Coulomb que corresponde
a 1 mol o nmero de Avogadro de electrones.
Variables de estado
Conjunto de magnitudes que denen completamente
el estado o condicin termodinmica en que se
encuentra un sistema. A partir de ellas es posible
determinar cualquier propiedad (funcin de estado)
del sistema.
Variables experimentales
Son los factores que tienen relacin con el fenmeno
en estudio. Para que ste sea claro y sencillo se jan
una serie de magnitudes (variables controladas) y se
estudia la forma en que vara una magnitud (variable
dependiente) cuando se produce una variacin de
otra magnitud (variable independiente).
Vida media
Tiempo caracterstico para un istopo determinado
que tarda en ocurrir la desintegracin de la mitad de
sus tomos. Se aplica en general a cualquier proceso
cintico.
Vidrio
Producto transparente, rgido, que carece de una
estructura ordenada interna como la de un cristal.
Vulcanizacin
Proceso mediante el cual se trata la goma natural
con azufre para mejorar sus propiedades.
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Apuntes de Qumica I y II , Snchez
Tapia, Carlos y Fuster A., Ma Anglica; 2 Ed.
Salesiana, 1989, (1985).
Qumica Bsica, Melo Araya, Mario; tomo
I: Estequiometra, Ed. Universitaria, 1987.
Las guras que se presentan en este texto han
sido extradas de los siguientes libros:
Ciencias Qumicas Educacin Media,
Eugenia guila Garay, Jos Toms Lpez Vivar,
Leonor Marambio Montero; Tomo I, Editorial
Santillana.
Ciencias Qumicas Educacin Media,
Eugenia guila Garay, Jos Toms Lpez Vivar,
Leonor Marambio Montero; Tomo II, Editorial
Santillana.
Ciencias Qumicas Educacin Media, Jos
Toms Lpez Vivar, Manuel Martnez Martnez,
Javier E. Jorquera, Mnica Muoz Cor.
Curso de Qumica General, Santa Mara,
Francisco; tomo I y II, Ed. Universitaria, 1984.
Fundamentos de Qumica, Ricardo Feltre;
volumen nico, Editora Moderna, 3 edicin,
2002.
La Qumica, Gebauer, Claudio; Ed.
Universitaria, 1984.
Manual de Qumica, Summers, Donal B.;
Grupo Editorial Iberoamrica, 1983 (1975).
Qumica Curso Universitario, Maham,
Bruce H., Fondo Educativo Interamericano,
1977.
Fundamentos de Qumica General,
Garzhn G., Gillermo; Ed. McGraw-Hill, 1991.
Apuntes de Qumica General, Balocchi
C., Emilio, et al; tomo I y II, Departamento de
Qumica, Edicin USACH, 1993, 1994.
BIBLIOGRAFA
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