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Este documento resume los principales mecanismos inmunológicos que permiten el éxito de la gestación, tolerando al feto semi-alogénico. Entre estos mecanismos se encuentran las células T reguladoras CD4+CD25+, las células NK que producen factores angiogénicos cruciales, y los efectos inmunomoduladores de la progesterona, necesaria para establecer y mantener la gestación regulando procesos como la inflamación y angiogénesis. El documento también describe cómo se eliminan los residuos celul
Este documento resume los principales mecanismos inmunológicos que permiten el éxito de la gestación, tolerando al feto semi-alogénico. Entre estos mecanismos se encuentran las células T reguladoras CD4+CD25+, las células NK que producen factores angiogénicos cruciales, y los efectos inmunomoduladores de la progesterona, necesaria para establecer y mantener la gestación regulando procesos como la inflamación y angiogénesis. El documento también describe cómo se eliminan los residuos celul
Este documento resume los principales mecanismos inmunológicos que permiten el éxito de la gestación, tolerando al feto semi-alogénico. Entre estos mecanismos se encuentran las células T reguladoras CD4+CD25+, las células NK que producen factores angiogénicos cruciales, y los efectos inmunomoduladores de la progesterona, necesaria para establecer y mantener la gestación regulando procesos como la inflamación y angiogénesis. El documento también describe cómo se eliminan los residuos celul
Avances en Inmunidad Gestaciona! RESUMEN: El inicio y establecimiento de la gestacin en los mamferos dependen de la adaptacin del sistema inmunolgico de la madre para tolerar un feto semi-alognico. a gestacin en s misma constituye un acontecimiento de e!uilibrio inmunolgico" ya !ue mientras el sistema inmune mantiene la competencia para la defensa contra antgenos for#neos" mecanismos de tolerancia local y perifrica pre$ienen una respuesta inapropiada contra alo-antgenos fetales de origen paterno lo !ue pudiera pro$ocar el rec%a&o del feto. a interaccin materno-fetal es e'tremadamente comple(a y es difcil determinar todos los componentes del sistema inmune in$olucrados. )asta a%ora se %a demostrado la participacin acti$a de las clulas * y sus productos" las cito!uinas y tambin se %a in$olucrado a las molculas del comple(o mayor de %istocompatibilidad" los antgenos paternos y algunos inmunomoduladores como progesterona" indoleamina +",-dio'igeneasa y glicodelina" entre otros. *odos estos elementos parecen con-uir para producir un gran cambio sistmico en el sistema inmune materno" promo$iendo por una parte la tolerancia materno-fetal" crucial para .nalmente permitir una gestacin e'itosa y" por otro lado" manteniendo una acti$a $igilancia inmune contra las infecciones !ue pondran en riesgo la gestacin y sobre$i$encia de di$ersas especies. Se re$is la literatura m#s reciente acerca de los diferentes componentes del sistema inmune !ue %an demostrado ser cla$e en el inicio y mantencin de la gestacin en mamferos. CUESTIONARIO 1" #$u% se &'etende de(ni' cuando se 'e(e'e a )eto como un in*e'to semi+ao,%nico- El embara&o constituye una parado(a desde un punto de $ista inmunolgico ya !ue los mecanismos normales de proteccin contra las infecciones son potencialmente capaces de rec%a&ar y destruir al feto debido a !ue ste puede ser $isto por el sistema inmune materno como un in(erto semi-alognico. 2"+ Enume'e os mecanismos &'o&uestos como 'es&onsa.es de a inducci/n de toe'ancia &a'a mantene' a os em.'iones semi+ao,%nicos como du'ante e em.a'a0o" Entre los diferentes mecanismos !ue se %an propuesto %asta a%ora para e'plicar la tolerancia inmunolgica %acia embriones semi-alognicos" se encuentran los mediados por anticuerpos antifosfolpidos" clulas N/" molculas )0-1 solubles y el balance de cito!uinas *%23*%+ de clulas *. 1"+ #$u% ti&o de inea*e ceua' son as c%uas CD23+CD2435 6 cu7 es su 'o en e em.a'a0o- 4ara e$itar la respuesta de los linfocitos citot'icos !ue causaran da5o al te(ido embrionario" debe generarse un estado acti$o de tolerancia inmune. Esta tolerancia es mediada en parte por clulas * reguladoras 6*reg7" una subpoblacin 8nica de clulas * 9:;<9:+=<" !ue son potentes supresores de la generacin y funcin efectora de la respuesta inmune in-amatoria mediada celularmente ;.- Las c%uas uN8 *ue,an un 'o mu6 im&o'tante en a an,io,%nesis 6 en os &'ocesos de im&antaci/n+ desim&antaci/n" Desc'i.a 9u% son estas c%uas5 su ocai0aci/n 6 sus mecanismos de acci/n" as clulas uN/ producen ele$adas concentraciones de factores de crecimiento angiognicos" los !ue son muy importantes en los procesos de placentacin e implantacin " mantienen la integridad de la decidua y protegen al feto contra patgenos e'ternos por lo !ue son cruciales para el 'ito de la gestacin. 4"+"+Du'ante a ,estaci/n e t'o)o.asto ,ene'a 'esiduos 9ue de.en se' eiminados" #C/mo se 'eai0a esta eiminaci/n- Una 1ran cantidad de desec%os celulares del trofoblasto se liberan %acia la circulacin materna. Estos desec%os celulares en su mayora deri$an de clulas senescentes y en apoptosis :"+ #En 9u% momentos se da a e;&osici/n de ant<,enos de mac=o a sistema inmune de a =em.'a 6 9u% mecanismos inmuno/,icos 'e,uan estos eventos du'ante a conce&ci/n 6 a ,estaci/n- El sistema inmune femenino se e'pone por primera $e& a los antgenos paternos durante el coito" cuando el -uido seminal se libera en el tracto reproducti$o. Ello abre la posibilidad de !ue el sistema inmune de las %embras pueda reconocer y responder a los antgenos del mac%o presentes en el l!uido seminal y (unto con ello" de !ue dic%os antgenos puedan acti$ar la respuesta inmune en un embara&o posterior >"+ #Cu7 es e &a&e de a &'o,este'ona so.'e e sistema inmune de a mad'e du'ante e &'oceso de ,estaci/n- a progesterona es fundamental para establecer y mantener la gestacin" ya !ue regula el sangrado durante la menstruacin" repara y regenera te(idos" participa en la in-amacin" angiognesis y al .nal del embara&o inter.ere con el metabolismo del #cido ara!uidnico contribuyendo de esta manera al estado de reposo del 8tero