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Definicin y funciones de los tejidos conjuntivos

Los tejidos conjuntivos , derivados del mesnquima, constituyen una familia de tejidos que se caracterizan porque
sus clulas estn inmersas en un abundante material intercelular, llamado la matriz extracelular.
Existen 2 variedades de clulas conjuntivas:
clulas estables, las que se originan en el mismo tejido y que sintetizan los diversos componentes de la
matriz extracelular que las rodea
poblacin de clulas migratorias, originadas en otros territorios del organismo, las que llegan a habitar
transitoriamente el tejido conjuntivo.
La matriz extracelular es una red organizada,
formada por el ensamblaje de una variedad
de polisacridos y de protenas secretadas
por las clulas estables, que determina las
propiedades fsicas de cada una de las
variedades de tejido conjuntivo (Fig. 1)
Existen varios tipos de tejidos conjuntivos.
localizados en diversos sitios del organismo,
adaptados a funciones especficas tales
como:
mantener unidos entre s a los otros
tejidos del individuo, formando el estroma de
diversos rganos (Fig. 2): TEJIDOS
CONJUNTIVOS LAXOS.
contener a las clulas que participan
en los procesos de defensa ante agente
extraos: constituyendo el sitio donde se
inicia la reaccin inflamatoria (Fig.
3):TEJIDOS CONJUNTIVOS LAXOS.
constituir un medio tisular adecuado para alojar clulas en proceso de proliferacin y diferenciacin para
formar los elementos figurados de la sangre correspondientes a glbulos rojos y plaquetas, y a los distintos
tipos de glbulos blancos, los que migran luego a los tejidos conjuntivos, para realizar en ellos sus funciones
especficas ya sea como clulas cebadas, macrfagos, clulas plasmticas, linfocitos y granulocitos (Fig. 4):
TEJIDOS CONJUNTIVOS RETICULARES.

almacenar grasas, para su uso
posterior como fuente de energa, ya sea por
ellos mismos o para otros tejidos del
organismo (Fig. 5) TEJIDOS ADIPOSOS.
formar lminas con una gran
resistencia a la traccin, tal como ocurre en la
dermis de la piel, y en los tendones y
ligamentos (Fig. 6): TEJIDOS
CONJUNTIVOS FIBROSOS DENSOS.
formar placas o lminas
relativamente slidas, caracterizadas por una
gran resistencia a la compresin (Fig. 7):
TEJIDOS CARTILAGINOSOS.
formar el principal tejido de soporte
del organismo, caracterizado por su gran
resistencia tanto a la traccin como a la
compresin (Fig. 8): TEJIDOS SEOS.
Clulas conjuntivas

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4

Figura 5 Figura 6

Figura 7 Figura 8
Las clulas que estn presente,
normalmente, en en los tejidos conjuntivos
corresponden a dos grupos distintos:
clulas propias de cada tipo de tejido
conjuntivo, las que constituyen una poblacin
celular estable, responsable de la formacin y
mantencin del tejido al que pertenecen,
razn por la cul se las llama clulas de
sostn (Fig. 1) .
clulas conjuntivas libres, que han
llegado a residir en los tejidos conjuntivos. Estas clulas se forman en los rganos hematopoyticos, circulan
como glbulos blancos en la sangre, y migran luego a un tejido conjuntivo en particular, establecindose en
l (Fig. 2)
Se distinguen entre ellas:
clulas de vida media larga, capaces de dividirse en el tejido conjuntivo que habitan: clulas cebadas y
fagocitos mononucleares o macrfagos
clulas de vida media corta, que no se dividen, y cuya concentracin en una a zona del tejido conjuntivo se
relaciona con procesos de defensa del organismos: clulas plasmticas, linfocitos y fagocitos
porlimorfonucleares .
Clulas propias de los tejidos conjuntivos
Las clulas llamadas estables o de sostn
corresponden a un grupo de clulas
diferenciadas cuyo principal rol es producir la
matriz intercelular propia de cada tipo de
tejido conjuntivo. Ellas se forman a partir de
clulas mesenquimticas localizadas en los
sitios del organismo en que van a formar al
tejido conjuntivo. (Fig. 1).
Estas clulas se caracterizan por encontrarse
en proceso de activa diferenciacin para
sintetizar a la matriz extracelular que
caracteriza al tipo de tejido conjuntivo que
corresponda.
Ellas pueden diferenciarse como:
fibroblastos
lipoblastos
condroblasto
osteoblastos
Se caracterizan, al microscopio de luz, por su basofilia citoplasmtica . Poseen un retculo endoplsmico rugoso bien
desarrollado, un aparato de Golgi definido y escasas vesculas de secrecin, organelos que se relacionan con la
sntesis de molculas precursoras del colgeno, elastina, proteoglicanos y glicoprotenas de la matriz extracelular.
Cuando estas clulas se hallan en fase de relativa quiescencia en la matriz extracelular que han formado se las
llama: fibrocitos, osteocitos y condrocitos. Los lipoblastos se diferencian posteriormente a clulas adiposas cuyo
principal rol es almacenar grasas.
Los fibroblastos producen los tejidos conjuntivos fibrosos cuya matriz extracelular est constituida por fibras
colgenas y fibras elsticas, asociadas a glicosaminoglicanos, proteoglicanos y glicoprotenas (Fig. 2, 3 y 4 )

Figura 1 Figura 2

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4
Los condroblastosproducen el tejido
cartilaginoso, cuya matriz extracelular se
caracteriza por la presencia de una cantidad
importante de proteoglicanos asociados a
cido hialurnico y a microfibrillas de
colgeno tipo II. Al quedar totalmente
rodeados por la matriz cartilaginosa ellos
pasan a llamarse condrocitos (Fig. 5)
Los osteoblastos producen el tejido
seo, sintetizando el componente orgnico
de la matriz extracelular sea que se
caracteriza por un alto contenido en colgeno tipo I, glicosaminoglicanos y gliprotenas. Al quedar totalmente
rodeados por la matriz sea pasan a llamarse osteocitos (Fig. 6)
Los lipoblastos producen el tejido adiposo. Ellas se diferencian a clulas almacenadoras de grasa ,
sintetizan su matriz extracelular y se rodean de una lmina basal . Ellos pasan as a formar los adipocitos o
clulas adiposas (Fig. 7)

Clulas conjuntivas libres
Estas clulas se originan en la
mdula sea hematopoytica y
usan la circulacin sangunea como
un medio de transporte hacia los
tejidos conjuntivos, donde realizan
sus principales funciones. (Fig. 1)
Entre ellas se encuentran
las clulas cebadas(o mastocitos) y
los macrfagos (o histiocitos) que
son componentes estables del tejido
conjuntivo al que llegan (Fig. 2)
Un grupo distinto lo forman las clulas plasmticas, loslinfocitos y
los granulocitos polimorfonucleares, todos ellos clulas de vida media
relativamente corta y que tienden a concentrarse en las zonas de tejido
conjuntivo en que ocurren reacciones relacionadas con la defensa. (Fig.
3)

Figura 2 Figura 3







Figura 1

Figura 5 Figura 6
Clulas cebadas

Son clulas grandes de forma redondeada (20-30 um) y al microscopio
de luz se caracterizan por presentar el citoplasma llena de grnulos
basfilos que se tien metacromticamente con azul de toluidina. Su
ncleo es esfrico y est situado en el centro de la clula (Fig. 1 y 2).
Ellas se ubican de preferencia vecinas a los vasos sanguneos (Fig. 3)
Los grnulos contienen heparina, proteoglicano sulfatado de unos 750
kD, que forma la matriz de los grnulos. A esta macromolcula se
asocian varias molculas de bajo peso molecular, cargadas
positivamente, como histamina; proteasas neutras, y factores
quimiotcticos para eosinfilos y para neutrfilos. Su superficie muestra
largas prolongaciones muy finas, su citoplasma contiene pocos
organelos y sus grnulos pueden presentar un grado variable de
compactacin. (Fig. 4)
En la membrana de las clulas cebadas se ubican receptores para el
fragmento Fc de las IgE, anticuerpos secretadas por las clulas
plasmticas. Cuando la IgE , anclada en su receptor, se une a su
antgeno se produce una seal hacia el citoplasma de la clula cebada
que :
estimula la sntesis de leucotrieno y su liberacin hacia el
extracelular
induce la exocitosis de los grnulos y entre las sustancias
liberadas destaca la histamina, que aumenta la permeabilidad
de las vnulas, con lo que aumenta el lquido en la matriz
extracelular conjuntiva, produciendo edema.
Se origina as una reaccin de hipersensibilidad inmediata a escasos
minutos de haber penetrado el antgeno (alergeno) la que se manifiesta
en fenmenos como edema, rinitis alrgica, asma y shock anafilctico .
La principal funcin de las clulas cebadas es almacenar los
mediadores qumicos de la respuesta inflamatoria. Comparten as
muchas caractersticas con los leucocitos basfilos de la sangre, pero
son otra familia celular.
En roedores se han demostrado dos poblaciones de clulas cebadas :

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4
las clulas cebadas de tejidos conjuntivos ya descritas, y las clulas
cebadas de mucosas de menor tamao, cuyos grnulos contienen
proteoglicanos de condroitnsulfato en lugar de heparina y con un
contenido 10 veces menor de histamina. Ambos tipos de clulas
reaccionan en forma diferente ante agentes farmacolgicos que inducen
la degranulacin.



Macrfagos
Son clulas mononucleadas que se
caracterizan por su capacidad de
fagocitar y degradar material
particulado (Fig. 1)
Se originan a partir de clulas de la
mdula sea que dan origen a los
monocitos de la sangre los que
luego migran desde el lumen de los
capilares sanguneos al tejido
conjuntivo donde terminan su
diferenciacin.
Los macrfagos de los tejidos conjuntivos miden entre 10 y 30 um de
dimetro y su estructura se modifica segn su estado de actividad (Figs.
2 y 3)


Figura 2 Figura 3
Su superficie presenta numerosas prolongaciones digitiformes, su
ncleo es indentado, y en su citoplasma presenta numerosas vacuolas
endocticas, lisosomas primarios y fagolisosomas. Tienen un retculo
endoplsmico rugoso desarrollado y su aparato de Golgi es prominente.
Poseen, adems, microtbulos, filamentos intermedios y
microfilamentos de actina.

Figura 1
Los macrfagos activados tienen ms prolongaciones de membrana, un
mayor nmero de vacuolas, lisosomas, fagosomas y cuerpos residuales
Estas clulas se reconocen facilmente cuando cuando han fagocitado
partculas visibles al microscopio (Fig. 4 y 5)
En respuesta a ciertos procesos infecciosos los macrfagos se pueden
fusionar originando clulas de 20 ms ncleos llamadas clulas
gigantes multinucleadas. Bajo estmulos adecuados tambin modifican
su aspecto rodeando materiales extraos y formando las llamadas
clulas epitelioides de cuerpo extrao.
Entre sus funciones destacan:
Su alta capacidad fagoctica les permite cumplir un rol
importante en la eliminacin de microorganismos, tejidos
daados y contaminantes particulados.
Su capacidad de secretar diversos factores y su participacin en
la respuesta inmune como clulas presentadoras de antgeno,
se discutirn en el captulo de Linftico y Defensa Inmune.
Celulas plasmticas

Las clulas plasmticas se originan en los tejidos linfticos por
diferenciacin de linfocitos B activados y llegan a los tejidos conjuntivos
por la circulacin sangunea.(ver capitulo de Linftico e Inmunidad). En
los tejidos conjuntivos su vida media es de 10 a 20 das.
Su funcin es sintetizar y secretar los anticuerpos, molculas que
pertenecen a una familia de protenas especficas llamadas
inmunoglobulinas. (Fig. 1)
Estas clulas tienen de 10 a 20 um de dimetro, su forma es ovalada
con un citoplasma muy basfilo. El ncleo redondo y excntrico, se
caracteriza porque la heterocromatina se dispone como ruedas de
carreta. Su citoplasma se caracteriza por un gran desarrollo del retculo
endoplsmico rugoso. responsable de la basofilia de su citoplasma y por
una aparato de Golgi yuxtanuclear muy desarrollado.(Fig. 2)

Figura 4 Figura 5

Figura 1 Figura 2

Los anticuerpos que est
sintetizando se pueden localizar
inmunocitoqumicas ubicados tanto
en el espacio perinuclear, como en
las cisternas del retculo
endoplsmico rugoso del aparato
de Golgi. Normalmente no se
observan grnulos de secrecin
almacenados en el citoplasma de
estas clulas. (Fig. 3)
Granulocitos polimorfonucleares
Corresponden a leucocitos que presentan un ncleo lobulado
(polimorfonucleares) y contienen en su citoplasma grnulos especficos.
Existen tres tipos:
polimorfonucleares neutrfilos,
eosinfilos y
basfilos

Polimorfonucleares neutrfilos.
Su vida media en los tejidos
conjuntivos de 1 a 4 das.
Son clulas de 12 a 15 um de
dimetro, cuyo ncleo est formado
por 2 a 5 lbulos de cromatina
condensada unidos entre s (Figs. 1
y 2). Poseen un abundante
citoplasma relativamente pobre en organelos que contiene 2 variedades
de grnulos que se tien poco con los colorantes usuales. Los grnulos
especficos contienen fosfatasa alcalina, colagenasa, lactoferrina y
protenas bsicas como lisozima y fagocitinas y los granos azurfilos a
lisosomas primarios. El citoplama es en general pobre en otro tipo de
organelos (Fig. 3).
Constituyen un mecanismo de defensa contra la invasin de
microorganismos, especialmente bacterias. Fagocitan activamente
partculas pequeas por lo que se les ha llamado fagocitos
pomorfonucleares para distinguirlos de los macrfagos.




Figura 3

Figura 1 Figura 2

Figura 3
Linfocitos
Son leucocitos agranulocitos que juegan un rol fundamental en la
respuesta inmune. La mayora de los linfocitos circulantes son linfocitos
pequeos (6-8 um de dimetro) (Fig. 1). Aunque estructuralmente
iguales, mediante marcadores citoqumicos es posible distinguir 3 tipos
de linfocitos: linfocitos B, T y nulos.
Los linfocitos de los tejidos conectivos corresponden a linfocitos
pequeos, de 6 a 8 um de dimetro. Poseen un ncleo ovoide con
cromatoma muy condensada y una pequea cantidad de citoplasma
suavemente basfilo (Fig. 2).
Al MET presentan una superficie
irregular debido a la presencia de
numerosas proyecciones
citoplasmticas.. El citoplasma
contiene escasas mitocondrias,
ribosomas libres, cisternas de
ergastoplasma, un Golgi pequeo y
granos azurfilos (Fig. 3). Segn la
variedad de linfocito de que se trate
su vida media celular pueden variar
entre unos pocos das hasta meses
y aos. Su duracin como clulas libres del tejido conjuntivo es en
general de pocos das.
Cumplen un rol fundamental en la respuesta inmune. Relaciones
complejas entre linfocitos B, linfocitos T y clulas presentadoras de
antgeno generan las respuestas de defensa inmune humoral y celular.
A su vez, los linfocitos nulos participan en los mecanismos de defensa
dando origen a clulas asesinas.
Matriz extracelular
El anlisis microscpico de la estructura del material intercelular
muestra (Fig.1):
elementos fibrilares bien estructurados llamadosfibras
conjuntivas, que pueden ser colgenas, reticulares o elsticas,
un material poco estructurado al que se denomina sustancia
fundamental amorfa y
en los sitios en que la matriz extracelular conjuntiva se asocia a
clulas de otros tejidos se observan las lminas basales (Fig.
2).
El anlisis de la composicin molecular del espacio intercelular
demuestra que las tres principales clases de macromolculas
extracelulares son:
1. cadenas de polisacridos de la clase de los
glicosaminoglicanos, que pueden unirse covalentemente a
protenas, formando macromolculas ms complejas llamadas
proteoglicanos. Estas molculas forman el gel altamente

Figura 1 Figura 2

Figura 3
hidratado que constituye la sustancia fundamental en la cul
estn embebidas las clulas y fibras conjuntivas. La fase
acuosa del gel de polisacridos permite una rpida difusin de
nutrientes, metabolitos y hormonas entre la sangre y las clulas
tisulares
2. protenas fibrosas que se organizan para formar estructuras
bien definidas de la matriz extracelular como son las fibrillas
colgenas, la lmina densa de las las lminas basales y las
fibras elsticas.
3. glicoprotenas de adhesin como fibronectina que asocian entre
s a clulas, fibras y proteoglicanos del tejido conjuntivo y como
laminina que asocia la lmina basal a las clulas que estn
rodeadas por ella.
Las variaciones en las cantidades relativas de las distintas
macromolculas presentes y en la forma en que estn organizadas dan
origen a variedades tan diveras de matriz como son la dura matriz
extracelular del hueso y la transparente matriz extracelular de la crnea.
Fibroblastos y fibrocitos

Es la clula propia de los tejidos conjuntivos fibrosos, cuya principal
funcin es sintetizar y mantener a la matriz extracelular propia del tejido.

De acuerdo a su actividad biosinttica se pueden distinguir
morfolgicamente: fibroblastos que corresponden a la clula en un
estado de alta actividad (Fig.1) fibrocitos que son las clulas poco
activas o en reposo (Fig. 2).

Los fibroblastos se distinguen estructuralmente por su aspecto fusiforme
y su abundante citoplasma basfilo; los fibrocitos son ms pequeos y
su citoplasma es suavemente acidfilo (Figs. 3 y 4).


Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4
La organizacin ultraestructural de los fibroblastos diferenciado refleja el
compromiso de este tipo de clulas en la sntesis de molculas que
forman la matriz extracelular. Poseen un retculo endoplsmico
desarrollado, un Golgi perfectamente definido y escasas vesculas de
secrecin, organelos que se relacionan con la sntesis de molculas
precursoras del colgeno, elastina, proteoglicanos y glicoprotenas de la
MEC (Fig.5).
Presentan un desarrollado citoesqueleto de microtbulos y de
microfilamentos de actina implicados en procesos de motilidad celular.
Esta propiedad es importante en la cicatrizacin de heridas, ya que los
fibroblastos tiene la capacidad de migrar hacia la zona lesionada,
proliferar y producir los componnetes de la matriz extracelular.
En los tejidos conjuntivos fibrosos reticulares las clulas propias del
tejido, responsable de la sintesis y mantencin del estroma reticular
reciben el nombre de clulas reticulares. Este nombre suele inducir a
confusin ya que inicialmente se us para denominar a las clulas
asociadas al estroma reticular, actualmente se distingue la clula
reticular propiamente tal de otras clulas que pueden asociarse al
estroma como son por ejemplo los macrfagos fijos. La estructura de las
clulas reticulares es similar a la de los fibroblastos (Fig.6).
Fibroblastos y sntesis de microfibrillas colgenas
Los fibroblastos sintetizan y
secretan el procolgeno, molcula
de mayor tamao que el colgeno,
la cual presenta en ambos extremos
una porcin no helicoidal.
Los pasos intracelulares (Fig.1) en
el proceso de sintesis de esta
molcula impican las siguientes
etapas:
produccin del mRNA
correspondiente al tipo o tipos de
cadenas a que se requiera, de
acuerdo tipo de colgeno que se va
a secretar
sintesis en ribosomas
unidos a membrana e introduccin
hacia el lumen de cisternas del
ergastoplasma de cada cadena pro-
a, los cuales adems del peptido seal contienen una serie de
aminocidos adicionales llamados propptidos.
En el lumen del ergastoplasma residuos precisos de prolina y
lisina son hidroxilados, formando hidroprolinas e hidroxilisinas.
Este paso requiere de la presencia de vitamina C. (en el
escorbuto, no ocurre la hidroxilacin delas prolinas y las
cadenas pro-a defectuosas no pueden formas las triple helix y
se degradan inmediatamente).
Algunas de las hidroxilisinas son luego glicosiladas

Figura 5 Figura 6

Figura 1

Figura 2
tres cadenas pro-a hidroxiladas y glicosiladas se acoplan entre
s inicialmente por los propetidos y forman las molculas de
procolgeno: estructuras helicoidal triple estabilizada por
puentes de hidrgeno, cuyo extremos son ms globosos por la
presencia de los propptidos. Estas molculas se acumulan en
el aparato de Golgi y son transportadas en grnulos de
secrecin hacia la superficie celular liberndose por exocitosis
hacia el extracelular.
Para que se formen las fibrillas de colgeno a partir de las molculas de
procolgeno secretadas se requiren varios pasos (Fig. 2), que dependen
de la presencia de enzimas especficas sintetizadas y secretadas por los
fibroblastos en el espacio extracelular, que ocupa profundas
invaginaciones en la supeficie de
los fibroblastos.
Las etapas principales son:
remocin de los propptidos
de las molculas de procolgeno
por accin las procolgeno-
peptidasas, eliminndose as los
extremos globosos y quedando la
molcula de colgeno, de menor
peso molecular (Fig. 2)
las molculas de colgeno
son menos solubles y tienden a
asociarse entre s por interacciones
entre las caras laterales de
molculas vecinas, que se disponen
paralelas entre s pero desplazadas
en aproximadamente un quinto de
su longitud. Esta interaccin entre
molculas de colgeno se estabiliza
por la formacin de enlaces
covalentes entre los residuos de
lisina de las molculas vecinas, en
una reaccin compleja que require de la enzima lisil-oxidasa
(Figs. 2 y 3)
La resistencia a la traccin de las fibrillas colgenas va a
depender del nmero de enlaces covalentes que existan entre
las molculas paralelas de colgeno. Si se inhibe a la enzima
lisil-oxidasa la resistencia a la traccin de la fibrillas disminuye
drsicamente y ocurren alteraciones graves en la estructura de
los tejido conjuntivos.
como consecuencia de la polimerizacin del colgeno quedan a
espacios, a largo de la fibrilla en formacin, entre los extremos
carboxi- y amino- terminales de las sucesivas molculas de
colgeno, Al observar las fibrillas al microscopio electrnico
luego de usar tincin negativa (paso 11), se dmuestra la
penetracin del colorante en los sitios huecos de la fibrilla, que
aparecen como un bandeo denso a los electrones (negro)
mientras que los sitios de total superposicin de las moleculas
adyacentes no permiten la pentracin del colorante y aparecen
como un bandeo poco densos a los electrones (blanco). (Fig.4)
la forma en que se van a organizar las fibrillas colgenas en el
extracelular depende tambien de los fibroblastos, ya que estos
pueden expresar adems otros tipos de colgenos como el
colgeno XII (a1(XII)
3
) el cul no forma fibrillas sino que se
asocia lateralmente en forma peridica a la superficie de las
fibrillas de colgeno I y contribuye a asociarlas entre s
formando manojos paralelos de fibrillas , y las asocia tambin a
otros elementos de la matrix extracelular.
Variedades de tejidos conjuntivos

Figura 3

Figura 4
Escribir tarjeta y hacer vnculos a:
Tejido conjuntivo laxo
Tejido conjuntivo fibroso denso
Tejido conjuntivo elstico
Tejido conjuntivo reticular
Tejido adiposo
Cartlago y hueso
Tejido conjuntivo laxo
Se caracteriza por la presencia de una poblacin relativamente alta de
clulas residentes, ya sea propias como fibroblastos y adipocitos o
migratorias como macrfagos y clulas cebadas, separadas por la
matriz extracelular formada por fibras colgenas y elsticas, laxamente
dispuestas en una sustancia fundamental bastante fluda (Figs. 1 y 2)

Las fibras colgenas que predominan estn formadas por microfibrillas
de colgeno I asociadas a cantidades variables de microfibrillas de
colgeno III pero en menor cantidad. Estas fibras colgenas le confieren
resistencia a la traccin (Fig.3).
Las fibras elsticas, aunque menos abundantes que las de colgeno,
cumplen un rol importante ya que le otorgan al tejido la capacidad de
retomar su organizacin original luego de ser traccionado (Fig.4).

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4

La sustancia fundamental, que ocupa los espacios entre las fibras, tiene
como principal componente a grandes molculas de cido hialurnico, el
cual estabiliza una importante cantidad de agua, adoptando la estructura
de un gel poco consistente, de modo que existen innumerables espacios
intermoleculares que sirven de reservorio al lquido intersticial ("fluido
tisular"). Este fludo facilita la difusin del oxgeno y nutrientes desde los
capilares del conjuntivo hacia clulas de otros tejidos (epitelios, cartago
o msculo) y de los productos de desecho del metabolismo en sentido
inverso. La capacidad de la sustancia fundamental de acumular lquido
es la base del proceso llamado edema. (Fig. 5).
Debido a la variedad de clulas que lo habitan y a la capacidad de
acumular lquido proveniente del plasma sanguneo, el conjuntivo laxo
juega un rol muy importante en la iniciacin del proceso de defensa
orgnica a travs de la generacin de las respuestas inflamatoria e
inmune (Fig 6).
Tejido conjuntivo fibroso denso

Presenta un contenido relativamente bajo de clulas, las que
corresponden principalmente a fibroblastos. Su matriz extracelular es
muy abundante, y su principal componente son gruesas fibras
colgenas. La sustancia fundamental es relativamente escasa,
predominando proteoglicanos de dermatan-sulfato.
De acuerdo a la forma en que se disponen las fibras de colgeno, se
distingue:
Tejido conjuntivo denso desordenado.
Las fibras colgenas forman una red tridimensional lo que le otorga
resistencia en todas las direcciones. Asociada a esta red colgena
existen fibras elsticas. Entre las fibras colgenas y elsticas se ubican
las clulas, principalmente fibroblastos y se encuentra por ejemplo en la
dermis y formando la cpsula de rganos como los ganglioslinftico y el
hgado (Figs.1 y 2).
Tejido conjuntivo denso ordenado o regular.
Las fibras de colgeno se disponen en un patrn definido que refleja
Figura 5 Figura 6

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4
una respuesta al la direcccin del requerimiento mecnico
predominante. Las fibrillas de colgeno tipo I paralelas se asocian entre
s por interaccion con molculas de colgeno tipo XII (a1(XII)3), lo que le
otorga una mayor firmeza . Los fibroblastos son las nicas clulas
presentes y se ubican entre los haces de fibras formando largas lneas
paralelas. Estas clulas poseen escaso citoplasma y presentan un
cuerpo celular alargado, con ncleos son alargados y de cromatina
condensada (Fig. 3 y 4).
Las estructuras formadas por tejido conjuntivo denso ordenado estn
adaptadas para oponer una alta resistencia a la traccin ejercida en la
direccin en que se disponen las fibras. Tal es el caso de tendones y
aponeurosis.
Tejido conjuntivo elstico
Es una variedad de tejido fibroso denso en el cul las fibras conjutivas
presentes corresponden a fibras o lminas elsticas dispuestas en
forma paralela. Los espacios entre las fibras elsticas estn ocupados
por una fina red de microfibrillas colgenas con unos pocos fibroblastos.
El tejido conjuntivo elstico forma capas en la pared de los rganos
huecos sobre cuyas paredes actan presiones desde adentro, como es
el caso de los pulmones y de los vasos sanguneos y forma algunos
ligamentos como los ligamentos amarillos de la columna vertebral.
Tejido conjuntivo reticular

Es una variedad de tejido conjuntivo especializado que forma una malla
tridimensional estable, que otorga un soporte estructural a las clulas
migratorias de rganos relacionados directamente con los leucocitos de
la sangre como son el bazo (Fig.1), los ganglios linfticos (Figs. 2 y 3) y
la mdula sea hematopoytica.
Las clulas reticulares, que corresponden a fibroblastos especializados,
que secretan las microfibrillas de colgeno III las que se asocian en
manojos formando las fibras reticulares. Estas se disponen formando
una malla fibrilar (Fig. 4) fina a lo largo de la cual se ubican las clulas
reticulares, cuyos procesos envuelven las fibras reticulares (Fig. 5) y a la
escasa sustancia fundamental. El sistema trabecular formado por la
asociacin de fibras y clulas genera matriz con caractersticas de

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4
esponja en la cual clulas y fludos pueden desplazarse (Fig.6).

Figura 5 Figura 6
Tejido adiposo
Es un tejido conjuntivo especializado en el que predominan las clulas
conjuntivas llamadas adipocitos. Los lipoblastos, clulas precursoras de
adipocitos producen cantidades importantes de colgeno I y III, pero los
adipocitos adultos secretan muy bajas cantidades de colgeno y pieden
la capacidad de dividirse (Figs.1 y 2).
El tejido adiposo es uno de los tejidos ms abundantes y representa
alrededor del 15-20% del peso corporal del hombre y del 20-25% del
peso corporal en mujeres. Los adipocitos almacenan energa en forma
de triglicridos. Debido a la baja densidad de estas molculas y su alto
valor calrico, el tejido adiposo es muy eficiente en la funcin de
almacenaje de energa.
Los adipocitos diferenciados pierden la capacidad de dividirse; sin
embargo, son clulas de una vida media muy larga y con capacidad de
aumentar la cantidad de lpidos acumulados. Adems, el tejido adiposo
postnatal contiene adipocitos inmaduros y precursores de adipocitos
residuales a partir de los cuales pueden diferenciarse adipocitos
adicionales. Estos mecanismos se hacen operativos cuando la ingasta
calrica aumenta exageradamente.
El tejido adiposo se clasifica en adiposo unilocular y el tejido adiposo
multilocular, de acuerdo a las caractersticas de las clulas que lo
constituyen.
Tejido adiposo unilocular (Fig.3).
Corresponde a la variedad de tejido adiposo mas corriente en adultos.

Figura 1 Figura 2

Figura 3 Figura 4
Sus clulas son polihdricas, miden entre 50 y 150 Um de dimetro y
contienen una sola gota de lpido que llena todo el citoplasma
desplazando los organelos hacia la periferia. Al microscopio de luz cada
clula aparece como un pequeo anillo de citoplasma rodeando una
vacuola, resultado de la disolucin de la gota lipdica, y que contiene un
ncleo excntrico y aplanado (Fig. 4).
El MET revela que cada clula adiposa contiene slo una gota de lpido.
En el citoplasma perinuclear se ubican un Golgi pequeo, escasas
mitocondrias de forma ovalada, cisternas de RER poco desarrolladas y
ribosomas libres. En el citoplasma que rodea la gota de lpido contiene
vesculas de REL, algunos microtbulos y numerosas vesculas de
pinocitosis.
Tejido adiposo multilocular.
Esta variedad de tejido adiposo es de distribucin restringida en el
adulto. Sus clulas son poligonales y ms pequeas que las del tejido
adiposo unilocular. Su citoplasma contiene numerosas gotas de lpido
de diferente tamao y numerosas mitocondrias con abundantes crestas.
Su un ncleo est al centra y es esfrico.
Este tejido adiposo se asocia con numerosos capilares sanguneos y se
conoce tambien como grasa parda. En embriones humanos y en el
recin nacido, este tipo de tejido adiposo se concentra en la regin
interescapular y luego en individuos adultos disminuye notablemente.