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UNICEN

Facultad de Ingeniera
Ingeniera Qumica
Qumica Inorgnica








TRABAJO PRCTICO N 2: Obtencin de cristales a partir de su solucin.















Etchegoin, Sofa
Mentasti, Luciana










Olavarra, 2 de mayo de 2012
2

PARTE A
1) Obtencin de alumbre de cromo CrK(SO
4
)
2
.12H
2
O
Luego de varios das despus de agregar cido sulfrico y etanol a una solucin de Cr
2
O
7
K
2
, se
ha podido observar que no se ha formado un monocristal, pero s una gran cantidad de
pequeos cristales, adheridos entre s, de color violceo. Las posibles razones por las que esto
sucede son que, desde el punto de vista estructural, el ion cromato adopta la forma de
cadenas cortas, y desde el punto de vista procedimental, la temperatura ambiente durante los
das en los que se dejaron reposando las soluciones fue muy baja, lo que no favoreci la
cristalizacin.
Por otra parte, el alumbre de cromo adopta una estructura cristalina octadrica segn los
datos extrados de la bibliografa. Al observar otros monocristales de alumbre de cromo (que
no fueron obtenidos en esta oportunidad) es posible identificar este tipo de estructura ya que
las caras del cristalito son triangulares, y el mismo tiende a adoptar la forma de un octaedro,
aunque se ve limitado por el fondo del cristalizador, por lo que, en el mejor de los casos, su
base es plana. Adems, estas estructuras presentan interacciones intermoleculares de tipo Van
der Walls, por lo que no formarn un slido tan compacto.
De la bibliografa tambin se obtuvo que el punto de fusin del alumbre de cromo es 89C y el
de ebullicin de 400C.
2) Preparacin de alumbre comn KAI(SO
4
)
2
.12H
2
O
En este caso el procedimiento fue similar al anterior, se aadi una solucin de K
2
SO
4
a otra
solucin de AI
2
(SO
4
)
3
.18H
2
O . Sin embargo, en este caso s se produjo la formacin de un
monocristal transparente. Claramente se observa que el cristal tambin tiene una estructura
cristalina octadrica (sus caras son triangulares), pero, al igual que en los cristales de alumbre
de cromo observados, no se forma el octaedro completo a causa de que la base del cristal
queda sobre el cristalizador.
Los datos bibliogrficos tambin concuerdan con lo observado experimentalmente, ya que
segn datos extrados del Handbook, cristaliza en forma octadrica y con un punto de fusin
de 64,5C y uno de ebullicin de 200C.
PARTE B
1) Obtencin de cristales mixtos
Nuevamente, experimentalmente se procedi de la misma forma. Solo que esta vez se
mezclaron en distintas proporciones las soluciones de alumbre de cromo y alumbre comn.
Luego de varios das, se observa que en los fondos de los tubos de ensayo se han formado
cristales de color violeta (la intensidad del color vara de acuerdo con la cantidad de alumbre
de cromo presente en el tubo).
Estas formaciones se deben a que ambos poseen composiciones similares (presencia de K y
SO
4
variando solamente el tomo del otro metal, que en ambos casos posee el mismo estado
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de oxidacin). Sin embargo, hay que tener en cuenta que al ser mayor el radio del cromo que
del aluminio, la estructura del alumbre comn es ms pequea.
Si bien se forman cristales en los fondos del tubo de ensayo, no se observa una forma
determinada de los mismos ya que adquieren la forma del tubo, pero en otras condiciones
deberan cristalizar en una estructura octadrica ya que ambas soluciones constituyentes
cristalizan de esta forma. Adems, justamente, esta formacin tambin se debe, a tener en un
principio las especies en solucin, ya que con el paso del tiempo se van uniendo de igual
manera.
2) Observacin de epitaxis
Al dejar suspendido un cristal de alumbre de cromo en una solucin de alumbre comn
durante varios das, se observa la formacin de un cristal de alumbre comn en el alumbre de
cromo, quedando este dentro del otro. Adems, tambin se han formado pequeos cristales
de alumbre comn en el hilo del que cuelgan los dos cristales, y en el fondo del tubo de
ensayo. El cristal obtenido es violceo por dentro y transparente por fuera.
Este tipo de formacin se debe a que la estructura interna del cristal es de tipo cbica
compacta, siendo la forma octadrica la estructura que adopta. Al ser ambos cristales
isoestructurales, pueden crecer juntos.
Alumbre Parmetro de celda () rA(I) () rA(III) ()
NH
4
Cr(SO
4
)
2
.12H
2
O 12,274 1,75 0,755
KCr (SO
4
)
2
.12H
2
O 12,196 1,52 0,755
KAI(SO
4
)
2
.12H
2
O 12,157 1,52 0,675
A partir de esta tabla se puede observar que a medida que decrecen los radios de los cationes
mono y trivalente, tambin lo hace el parmetro de celda, lo cual resulta coherente.