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1.

Calcular los valores de transmitancia para los
siguientes valores de absorbancia: 0.17, 0.523, 1.32, 1
2. Calcular los valores de absorbancia para los siguientes
valores de transmitancia: 0.003, 0.242, 0.747, 0.990
3. La teoilina tiene a 272nm un m!"imo de absorci#n, el
coeiciente de absortividad molar a esa longitud de onda
es 1.015 $ 10
4
mol
%1
L cm
%1
. Calcular la absorbancia & el
porciento de transmitancia de una disoluci#n de teoilina
4.1 $ 10
%5
' contenida en una celda de 1 cm.
4. (e pesaron con e"actitud 254.3 mg de clor)idrato de
tetraciclina *+' 444.43,, se disolvieron en 50 ml de agua,
se transirieron a un matra- volum.trico dpe 250 ml & se
aor# con agua. /na al0cuota de 2 ml se transiri# a un
matra- volum.trico de 100 ml, se adicion# 5 ml de
)idr#"ido de sodio & se dilu&# )asta la marca. Calcular la
absorbancia de esta 1ltima disoluci#n a 320nm, si el
coeiciente de absortividad molar de la tetraciclina a esta
longitud de onda es 1353.2 mol
%1
L cm
%1
.
5. La tetraciclina en disoluci#n !cida sure una reacci#n
de epimeri-aci#n. 4l medicamento en orma epimeri-ada
es inactivo, por ello es importante conocer la relaci#n
tetraciclina epitetraciclina & esto se logra
espectrootom.tricamente. 4l cambio en la absorci#n se
debe al cambio en la estructura. Los coeicientes de
absortividad molar para la tetraciclina a 254 & 237 nm son
13000 & 19000 mol
%1
L cm
%1
respectivamente. 5Cu!les son
las concentraciones de cada una si las absorbancias
obtenidas a 254 & 237 nm ueron 0.37 & 0.72
respectivamente6
1
3. 121.9 mg de niacina, pesados con e"actitud, se
transirieron aun matra- volum.trico de 500ml, se
disolvieron & se aor# con agua. /na al0cuota de 5 ml de
esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de
100 ml & se aor# nuevamente con agua. La absorbancia
de esta disoluci#n en una celda de 1 cm ue de 0.5 a
232nm. /na disoluci#n est!ndar de niacina en
concentraci#n de 20 µg7ml dio una absorbancia de 0.55
ba8o las mismas condiciones. Calcular el porciento de
pure-a de la muestra.
7. +ara determinar el porciento de pure-a de una muestra
de acetaminoen se pesaron con e"actitud 123.4 mg de
muestra 9ue se disolvieron en 10 ml de metanol & se
transirieron a un matra- volum.trico de 500 ml, se dilu&#
)asta la marca con agua & se me-cl#. /na al0cuota de 5 ml
de esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de
100 ml, se dilu&# con agua & se me-cl#. La absorbancia de
esta disoluci#n & la de una disoluci#n est!ndar de
acetaminoen en concentraci#n de 12 µg7ml, en una celda
de 1 cm & a 244 nm ueron 0.433 & 0.42. Calcular el
porciento de pure-a de la muestra.
2. 200 mg de progesterona se transirieron a un matra-
aorado de 200 ml, se disolvi# & se dilu&# )asta la marca
con metanol. /na al0cuota de 5 ml, se dilu&# a 500 ml con
metanol, la absorbancia de esta disoluci#n a 241 nm en
una celda de 1 cm ue 0.35. /na disoluci#n est!ndar de 10
µg7ml dio una absorbancia de 0.7. Calcular el porciento de
pure-a de la muestra.
9. 73 mg de meta-olamida e"actamente pesados se
disolvieron & dilu&eron a 100 ml con una disoluci#n
amortiguadora de p: 2.4. /na al0cuota de 2 ml se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&#
2
)asta la marca con una disoluci#n amortiguadora de p:
2.4, esta disoluci#n dio una lectura de absorbancia de 0.43
a 222 nm. /na disoluci#n est!ndar de meta-olamida en
disoluci#n amortiguadora de p: 2.4 9ue conten0a 12
µg7ml di# una absorbancia de 0.32 a 222 nm. Calcular el
porciento de pure-a de la muestra.
10. La vitamina ; tiene un m!"imo de absorci#n a 325
nm. +ara determinar el porciento de pure-a de una muestra
de vitamina ;, se pesaron con e"actitud 247.9 mg de
muestra & se disolvieron en 100 ml de etanol. /na al0cuota
de 10 ml de esta disoluci#n se dilu&# a 100 ml con etanol.
(e tomaron 5 ml de la 1ltima disoluci#n & se dilu&eron a
50 ml nuevamente con etanol, la absorbancia de esta
disoluci#n a 325 nm ue de 0.437 en una celda de 1 cm.
Calcular el porciento de pure-a de la muestra si una
disoluci#n est!ndar de vitamina ; de 25 µg7ml dio una
absorbancia de 0.444 a 325 nm en una celda de 1 cm.
11.+ara determinar el porciento de pure-a de una muestra
de clor)idrato de dietilpropion se pesaron con e"actitud
99.7 mg de muestra, se transirieron a un matra-
volum.trico de 200 ml & se dilu&# )asta la marca con :Cl
0.1 <. /n al0cuota de 5 ml se transiri# a un matra-
volum.trico de 250 ml & se dilu&# )asta la marca con :Cl
0.1 <. Las absorbancias a 253 nm de esta disoluci#n & la
de una disoluci#n est!ndar de clor)idrato de dietilpropion
*10 µg7ml, ue de 0.43 & 0.429 respectivamente. Calcular
el porciento de pure-a de la muestra.
12. 100 mg de vainillina pesados con e"actitud se
transirieron a un matra- volum.trico de 250 ml & se aor#
con metanol. /na al0cuota de 2 ml de esta disoluci#n se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se aor#
con metanol. La absorbancia de esta disoluci#n a 302 nm
3
en una celda de 1 cm ue de 0.452. /na disoluci#n
est!ndar de vainillina de 2 µg7ml dio una absorbancia de
0.501 ba8o las mismas condiciones. Calcular el porciento
de pure-a de la muestra.
13. 200 mg de clor)idrato de proptenerol, pesados con
e"actitud, se transirieron a un matra- volum.trico de 200
ml, se disolvieron & dilu&eron con agua. /na al0cuota de 5
ml se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se
dilu&# con agua )asta la marca, la absorbancia de esta
disoluci#n a 279 nm le0da en una celda de 1 cm ue de 0.3.
/na disoluci#n est!ndar de 50 µg7ml le0da ba8o las
mismas condiciones di# una absorbancia de 0.7. Calcular
el porciento de pure-a de la muestra.
14. +ara determinar el contenido de meto"salen en una
tintura, se transiri# 1 ml de la tintura en un matra-
volum.trico de 100 ml & se a=adi# etanol )asta la marca.
(e pipetearon 2 ml de esta disoluci#n a un matra-
volum.trico de 100 ml & se a=adi# etanol )asta la marca.
(e determin# la absorbancia de esta disoluci#n & de una
disoluci#n est!ndar de meto"salen d 2.2 a 300 nm en una
celda de 1 cm, dando las lecturas de 045 & 0.43
respectivamente. Calcular el contenido de meto"salen en
porciento en la tintura.
15. +ara determinar el contenido de enilpropanolamina
en tabletas, se pesaron 10 tabletas *5.492 g,, se
pulveri-aron & se pes# con e"actitud 505 mg de polvo de
tableta, se transirieron a un matra- volum.trico de 250 ml
& se aor# con agua. (e iltr# & del iltrado se tomaron 10
ml, se transirieron a un embudo de separaci#n de 30 ml,
se adicionaron 5 ml de <a>: 1 < & se e"tra8o con 5 ml de
cloroormo. (e evapor# a se9uedad el e"tracto
cloroormico & se recupero con 5 ml de :Cl 1 <. La
4
absorbancia de esta disoluci#n a 257 nm en una celda de 1
cm ue de 0.9. +or otra parte, se preparo una disoluci#n
est!ndar de clor)idrato de enilpropanolamina, pesando
con e"actitud 100.3 mg de esta, se disolvi# & se transiri#
a un matra- volum.trico de 50 ml & se aoro con agua. ?e
esta disoluci#n se tomaron 4 ml & se transirieron a un
matra- volum.trico de 10 ml, se aor# al volumen con una
disoluci#n de :Cl 1 <, se le&# a 257 nm en una celda de 1
cm contra un blanco de :Cl 1 <, dando una absorbancia
de 0.945. ?eterminar el contenido de clor)idrato de
enilpropanolamina por tableta.
13. +ara determinar el contenido de enilpropanolamina
en tabletas, se pesaron 10 tabletas *5.492 g,, se
pulveri-aron & se pes# con e"actitud 505 mg de polvo de
tableta, se transirieron a un matra- volum.trico de 250 ml
& se aor# con agua. (e iltr# & del iltrado se tomaron 10
ml, se transirieron a un embudo de separaci#n de 30 ml,
se adicionaron 5 ml de <a>: 1 < & se e"tra8o con 5 ml de
cloroormo. (e evapor# a se9uedad el e"tracto
cloro#rmico & se recuper# con 10 ml de :Cl 1 <. La
absorbancia de esta disoluci#n a 257 nm en una celda de 1
cm ue de 0.9. +or otra parte, se preparo una disoluci#n
est!ndar de clor)idrato de enilpropanolamina, pesando
con e"actitud 100.3 mg de esta, se disolvi# & se transiri#
a un matra- volum.trico de 50 ml & se aor# con agua. ?e
esta disoluci#n se tomaron 4 ml & se transirieron a un
matra- volum.trico de 10 ml, se aor# al volumen con una
disoluci#n de :Cl 1 <, se le&# a 257 nm en una celda de 1
cm contra un blanco de :Cl 1 <, dando una absorbancia
de 0.945. ?eterminar el contenido de clor)idrato de
enilpropanolamina por tableta.
17. 5 ml de una disoluci#n de eritromicina de sodio se
transirieron a un matra- volum.trico de 100 ml & se
5
dilu&# )asta la marca con metanol. 2 ml de esta disoluci#n
se dilu&eron a 50 ml con metanol. /na al0cuota de 10 ml
se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se
dilu&# nuevamente con metanol. La absorbancia de esta
disoluci#n a 530 nm en una celda de 1 cm ue de 0.472.
/na disoluci#n est!ndar de eritromicina de sodio 9ue
conten0a 4µ g7ml di# una absorbancia de 0.439 a 530 nm
en una celda de 1 cm. Calcular el contenido de
eritromicina de sodio en los 5 ml de la disoluci#n.
12. 5ml de una suspensi#n oral de tiabenda-ol se
transiri# a un matra- volum.trico de 250 ml & se dilu&#
con :Cl *1:100,, 10 ml de esta disoluci#n se transiri# a
un matra- volum.trico de 200 ml & se dilu&o con la
disoluci#n de :Cl. /na al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n
se transiri# a un matra- volum.trico de 100ml dilu&endo
nuevamente con la disoluci#n de :Cl. La absorbancia de
esta disoluci#n a 302 nm ue de 0.402. /na disoluci#n
est!ndar de 5 µg7ml di# una absorbancia de 0.511 a 302
nm en una celda de 1 cm. Calcular la cantidad en mg de
tiabenda-ol en 5 ml de la suspensi#n.
19. /na muestra de 51 mg de trio"alen, pesada con
e"actitud, se coloc# en un matra- volum.trico de 100 ml &
se aoro con cloroormo. /na al0cuota de 5 ml se transiri#
a un matra- volum.trico de 500 ml & se aoro con
cloroormo. La absorbancia de esta disoluci#n en una
celda de 1 cm & a 252 nm ue de 0.530. ; 20 ml de esta
disoluci#n se le agregaron 10 ml de una disoluci#n
est!ndar de trio"alen de 2 µg7ml. La absorbancia de la
disoluci#n resultante ue 0.335. Calcular el porciento de
pure-a de la muestra.
20. (e pulveri-an 20 tabletas de sulaura-ol 9ue
pesaron 12.94 g@ 200.3 mg de este polvo pesado con
e"actitud se disolvieron en 30 ml de :Cl 1 <, se calent#
3
durante 5 minutos, se iltr# la disoluci#n & el iltrado se
transiri# a un matra- de 100ml & se dilu&# con :Cl 1 < a
la marca. /na al0cuota de 25 ml se transiri# a un matra-
volum.trico de 100 ml & se dilu&# con :Cl 1 <.
Ainalmente una al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se adicion#
una disoluci#n de vainillina al 3 B & se dilu&# )asta la
marca con :Cl 1 <. Calcular el contenido de sulaura-ol
por tableta si la absorbancia de la ultima disoluci#n ue de
0.352 & la de una disoluci#n est!ndar de sulaura-ol de
concentraci#n 45.4 µg7ml ue de 0.375.
21. +ara determinar el contenido de levadopa en
c!psulas, se pesaron con e"actitud 20 c!psulas
obteni.ndose un peso de 2.072 g. (e peso con e"actitud
192.5 mg del polvo & se transiere a un matra-
volum.trico de 100 ml, se adicionaron 50 ml de :Cl 0.1
<, se agito mec!nicamente durante 5 minutos & se
adicion# :Cl 0.1 < )asta la marca. (e iltr# descartando
los primeros 20 ml & una al0cuota de 2 ml del iltrado se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml dilu&endo
con :Cl 0.1 <. La absorbancia de esta disoluci#n en una
celda de 1 cm a 220 nm ue de 0.429, mientras 9ue la
absorbancia de una disoluci#n est!ndar de levadopa en
concentraci#n de 35 µg7ml en la misma celda & longitud
de onda ue de 0.432. Calcular el contenido de levadopa
por c!psula.
22. (e pulveri-aron 25 tabletas de noretindrona 9ue
pesaron 3.0027 g. /na porci#n del polvo 9ue pes# 0.2519
g se transiri# a un embudo de separaci#n, se adicionaron
10 ml de agua & se e"tra8o con tres porciones de
cloroormo en un ba=o de vapor, 4l residuo se disolvi# en
alco)ol & se transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml
& se dilu&# con alco)ol )asta la marca. (e transiri# una
7
al0cuota de 5 ml de esta ultima disoluci#n a un matra-
volum.trico de 100 ml & se dilu&# con alco)ol a la marca,
la absorbancia de esta disoluci#n en una celda de 1 cm a
240 nm ue de 0.432 & la de una disoluci#n est!ndar de
noretindrona de 10 Cg7ml de 0.432. ?eterminar el
contenido de noretindrona en una tableta.
23. 4l peso de 20 tabletas de tioguamina ue de 10.15 g.
una muestra de 0.421 g de polvo se transiri# a un matra-
volum.trico de 500 ml & se dilu&# con agua. 5 ml de esta
disoluci#n se transirieron a un matra- volum.trico de 100
ml & se dilu&# con :Cl diluido. La absorbancia de esta
disoluci#n a 342 nm en una celda de 1 cm ue de 0.4. /na
disoluci#n est!ndar de 30 µg7ml de tioguamina en :Cl
diluido dio una absorbancia de 0.3 ba8o las mismas
condiciones de lectura. ?eterminar el contenido de
tioguamina por tableta.
24. +ara determinar el contenido de suliso"a-ol en
tabletas, 10 tabletas 9ue pesaron 3.495 g ueron
pulveri-adas inamente. 4"actamente 101.2 mg de
muestra son disueltos con :Cl 1 < & transeridas a un
matra- volum.trico de 100 ml. (e tom# una al0cuota de 25
ml de la disoluci#n & se transiri# a un matra- volum.trico
de 100 ml & se dilu&# )asta la marca con :Cl 1 <. /na
al0cuota de 25 ml de esta disoluci#n se transiri# a un
matra- volum.trico de 100 ml, se agregaron 35 ml de
vainillina al 3 B & :Cl 1 < )asta la marca, la absorbancia
de esta disoluci#n es de 0.409. Calcular el contenido en
mg7tableta de suliso"a-ol, si una disoluci#n est!ndar de
55.4 µg7ml de suliso"a-ol dio una absorbancia de 0.435 a
la misma longitud de onda 9ue la disoluci#n problema.
25. (e pesaron con e"actitud 0.195 g de cae0na pura
*+' 195, & se disolvieron en cloroormo en un matra-
2
volum.trico de 100 ml. /na al0cuota de 10 ml de esta
disoluci#n se dilu&# nuevamente con cloroormo en un
matra- volum.trico de 100 ml. (e tomaron al0cuotas de 2,
4, 3, 2, & 10 ml 9ue se transirieron a matraces
volum.tricos de 100 ml & se dilu&# a la marca con
cloroormo. Las absorbancias de estas disoluciones a 273
nm en una celda de 1 cm ueron:
;l0cuota
*mL,
;
2 0.192
4 0.401
3 0.302
2 0.797
10 1.002
23. +or otra parte 20 c!psulas de un analg.sico 9ue
conten0a cae0na pesaron 10.337 g. (e vaciaron las
c!psulas, se lavaron con agua & despu.s con cloroormo
de8ando evaporar este. Las c!psulas vac0as pesaron 1.127
g. (e pesaron con e"actitud 1.279 g de muestra del
analg.sico, se disolvieron en una disoluci#n acuosa de p:
9, se e"tra8o con cloroormo & el e"tracto se transiri# a un
matra- volum.trico de 100 ml dilu&endo )asta la marca
con cloroormo. /na al0cuota de 5 ml se transiri# aun
matra- volum.trico de 50 ml & se dilu&# con cloroormo.
Ainalmente una al0cuota de 5 ml de seta disoluci#n se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&# a
la marca con cloroormo. La absorbancia de esta
disoluci#n a 273 nm en una celda de 1 cm ue de 0.512.
Calcular el contenido de cae0na por c!psula.
27. 10 tabletas de clor)idrato de tetraciclina *+' 420.9,
se pulveri-aron & me-claron de manera )omog.nea. (e
pes# una porci#n de 0.230 g & se disolvi# en 1 L de :Cl
9
0.1 <. (e tomaron 5 ml de esta disoluci#n & se dilu&eron a
100 ml en un matra- volum.trico, la absorbancia de esta
disoluci#n en una celda de 1 cm ue 0.470. Calcular el
porcenta8e de tetraciclina en la muestra a partir de los
siguientes datos:
Concentraci#n
*" 10
%5
',
;
2.0 0.37
2.5 0.43
4.2 0.73
5.0 0.90
22. 4l osoro de la orina se determino trat!ndolo con
molibdeno *DE, & reduciendo el comple8o de
osomolibdato con !cido aminonatol sul#nico para dar
el color caracter0stico a-ul del molibdeno. 4ste absorbe a
330 nm. /n paciente e"cret# 1270 ml de orina en 24
)oras. (e trat# una al0cuota de 1 ml de orina con reactivo
de molibdato & !cido aminosul#nico & se dilu&e a un
volumen de 50 ml. (e trataron de manera similar una serie
de disoluciones est!ndares de osato. (e medio la
absorbancia de las disoluciones a 330 nm contra un blanco
& se obtuvieron los siguientes datos:
Concentraci#n
*ppm,
;
1 0.205
2 0.410
3 0.315
4 0.220
'uestra 0.325
29. +ara determinar nicotina en una muestra de saliva,
se midi# 100 CL de saliva, se e"tra8o con 5 ml de
cloroormo, el e"tracto cloroormico se evaporo a
10
se9uedad & se recupero con 1 ml de :Cl 0.1 <, se le&# a
259 nm en una celda de 0.5 cm contra un blanco de :Cl
0.1 < dando una absorbancia de 0.027. ; 100 CL de la
1ltima disoluci#n se le adicion# 1 ml de una disoluci#n
est!ndar de nicotina de 5 Cg7ml preparada en :Cl 0.1 <,
la absorbancia de esta disoluci#n en la misma celda & a la
misma longitud de onda ue 0.15. Calcular la
concentraci#n de nicotina en la muestra.
30. (e desea conocer la cantidad de !cido nalidi"ico por
tableta. +ara ello se pesaron 20 tabletas *14.5 g,, se
trituraron & se peso 505 mg de este polvo. (e adicion#
cloroormo & se aor# a 10 ml, se iltr# & se tom# 1 ml del
l09uido iltrado & se aor# a 100 ml. La disoluci#n se
coloc# en una celda de cuar-o de 1 cm & dio una lectura
de 0.54 de absorbancia a 590 nm en un espectroot#metro
de doble )a-. /n est!ndar de !cido nalidi"ico en
cloroormo de 7.2 Cg7ml, dio una absorbancia de 0.53 a la
misma longitud de onda & con el mismo aparato.
?eterminar la cantidad de !cido nalid0"ico por tableta.
31. +ara determinar el contenido de pira-inamida en
tabletas, se tomaron 20 tabletas *13.9232 g,, se
pulveri-aron & se pes# con e"actitud una porci#n de
0.3532 g del polvo, se dilu&# con 200 ml de agua & se
transiri# a un matra- volum.trico de 500 ml. (e de8#
reposar por 10 minutos, se aor# con agua & se me-cl#. (e
iltr#, descartando la primera porci#n, se tom# una
al0cuota de 5 ml & se transiri# a un matra- volum.trico de
100 ml & se dilu&# con agua. +or otra parte se pesaron con
e"actitud 103.4 mg de un est!ndar de pira-inamida, se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml, se dilu&eron
& se me-clo. ?e esta disoluci#n se tomaron al0cuotas de 0,
1, 2, 3 & 4 ml 9ue se transirieron a matraces volum.tricos
11
de 50 ml, se dilu&eron con agua & se me-claron. Las
absorbancias de estas disoluciones a 232 nm ueron:
ml ;
0 0
1 0.172
2 0.353
3 0.535
4 0.710
cp 0.342
32. +ara determinar el contenido de meto)e"ital en un
in&ectable, el contenido de 5 ampolletas dio un volumen
de 15 ml, 3 ml de la me-cla se transieren a un matra-
volum.trico de 1000 ml, se adicionaron 200 ml de agua &
2 ml de una disoluci#n de <a>: *1 en 10,, se me-cla & se
dilu&e con agua )asta la marca. /na al0cuota de 10 ml de
esta disoluci#n a un matra- volum.trico de 100 ml & se
dilu&e )asta la marca. +or otra parte se pesan con
e"actitud 231.2 mg de est!ndar de meto)e"ital, se
transiere a un matra- volum.trico de 250 ml, se adicionan
50 ml de agua, 0.5 ml de una disoluci#n de <a>: *1 en
10,, 1.5 ml de una disoluci#n de carbonato de sodio *1 en
1000, & se me-cla. (e dilu&e )asta la marca con agua & se
me-cla. (e transiere una al0cuota de 2 ml de la 1ltima
disoluci#n a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e
con agua. Las absorbancias de las disoluciones de est!ndar
& la muestra a 247 nm en una celda de 1 cm ueron 0.423
& 0.473 respectivamente. Calcular el contenido de
meto)e"ital en el in&ectable.
33. +ara determinar el contenido de lo"uridina en un
in&ectable, 5 ml del mismo, se transieren a un matra-
volum.trico de 250 ml, se dilu&en con una disoluci#n de
F>: *1 en 120, )asta el volumen & se me-cla. (e
transieren 5 ml de esta disoluci#n a un matra-
12
volum.trico de 100 ml, se dilu&e )asta el volumen con la
disoluci#n de F>: *1 en 120, & se me-cla. Las
absorbancias a 232 nm en una celda de 1 cm de esta
disoluci#n & de una disoluci#n est!ndar de lo"uridina en
concentraci#n 21.3 Cg7ml ueron 0.453 & 0.425
respectivamente.
34. +ara determinar el contenido de ena-opiridina en
tabletas, se pesaron 20 tabletas de ena-opiridina *2.2 g, &
se trituraron inamente. (e pesa del polvo 110.2 mg & se
aora a 100 ml con agua. ?e esta disoluci#n se toma 1 ml
& se coloca en un matra- aorado de 100 ml, & se lleva al
aoro con agua. +or otra parte 10.1 mg de est!ndar de
ena-opiridina se aora con agua en un matra- volum.trico
de 100 ml. ?e esta disoluci#n se toma 1 ml & se aora a 10
ml con agua. Las absorbancias de esta disoluci#n & las de
las tabletas a 423 nm ueron 0.272 & 0.222. Calcular la
cantidad de ena-opiridina por tableta.
35. +ara determinar la cantidad de ciprolo"acina en
tabletas, se pesaron 20 tabletas *3.4 g,, se trituraron & se
peso 125.4 mg del polvo ino & se llevaron a 100 ml con
agua en un matra- aorado. ?e esta disoluci#n se tom# 1
ml & se aoro a 100 ml con agua. ?e esta disoluci#n se
tom# 5 ml & se aoro a 10 ml con agua. +or otra parte se
pesaron 10.1 mg de clor)idrato de ciprolo"acina est!ndar
& se aoro a 100 ml con agua en un matra- volum.trico. (e
tomo 1 ml de la disoluci#n anterior & se aoro a 10 ml. (e
tom# 3, 5 & 7 ml de la disoluci#n anterior & se aoran a 10
ml con agua cada uno en un matra- volum.trico de 10 ml.
Las absorbancias a 273 nm ueron 0.321, 0.335 & 0.229.
La absorbancia de la disoluci#n de las tabletas a la misma
longitud de onda ue de 0.3223. Calcular la cantidad de
clor)idrato de ciprolo"acina por tabletas.
13
33. (e pulveri-aron inamente 10 tabletas de tola-amida,
9ue pesaron 2.493 g. /na porci#n de 209.3 mg de polvo se
disolvi# con cloroormo, se transiri# a un matra-
volum.trico de 200 ml & se dilu&# a la marca. /na
al0cuota de 20 ml se dilu&# a 100 ml, la disoluci#n
resultante dio una absorbancia de 0.44. Calcular los mg de
tola-amida por tableta, si una disoluci#n de tola-amida
/(+ de 200 Cg7ml dio una absorbancia de 0.42.
37. 4l colesterol sangu0neo contenido en 10 ml de una
muestra de sangre, se determina e"tra&.ndolo con
cloroormo. 4l e"tracto se trata con an)0drido ac.tico &
:
2
(>
4
, se dilu&e & se aora en un matra- volum.trico de
50 ml. La disoluci#n colorida 9ue se obtiene tiene un
m!"imo de absorci#n a 330 nm & una absorbancia de
0.425 en una celda de 1 cm. /na al0cuota de 1 ml de
patr#n de colesterol de 50 mg7ml en 100 ml tratado igual
tiene una absorbancia de 0.432. Calcular los mg de
colesterol en 100 ml de sangre.
32. +ara determinar el contenido de anileridina en un
in&ectable, se pesaron con e"actitud 222.9 mg de
clor)idrato de anileridina *cada mg de clor)idrato de
anileridina es e9uivalente a 0.2223 mg de anileridina, 9ue
se disolvieron con :Cl 0.1 <, se transirieron a un matra-
volum.trico de 100 ml & se dilu&eron con :Cl 0.1 <. /na
al0cuota de 5 ml de esta disoluci#n se transiri# a un
matra- volum.trico de 50 ml & se dilu&# nuevamente con
la disoluci#n de :Cl 0.1 <. +or otra parte 5 ml de un
in&ectable se transirieron a un matra- volum.trico de 500
ml & se dilu&# con :Cl 0.1 < )asta la marca. (e
transieren 5 ml de esta disoluci#n & 5 ml de la disoluci#n
est!ndar a matraces volum.tricos de 200 ml, se adiciona a
cada uno 25 ml de agua, 5 ml de :Cl 0.1 < & 5 ml de la
disoluci#n de nitrito de sodio *1 en 1000, & se me-cla. (e
14
de8a reposar por 2 minutos & se adiciona a cada matra- 5
ml de una disoluci#n de sulamato de amonio *1 en 200, &
se me-cla. (e de8a reposar por 3 minutos & entonces se
adicionan 5 ml de la soluci#n de diclor)idrato de n%*%
1natil, etilendiamina & se me-cla. Las absorbancias a 530
nm en una celda de 1 cm ueron 0.434 & 0.501 para el
est!ndar & el in&ectable respectivamente. Calcular la
cantidad de mg de anileridina por ml de in&ectable.
39. 121.9 mg de niacina, pesados con e"actitud, se
transirieron aun matra- volum.trico de 500ml, se
disolvieron & se aor# con agua. /na al0cuota de 5 ml de
esta disoluci#n se transiri# a un matra- volum.trico de
100 ml & se aor# nuevamente con agua. La absorbancia
de esta disoluci#n en una celda de 1 cm ue de 0.5 a
232nm. /na disoluci#n est!ndar de niacina en
concentraci#n de 19.73 µg7ml dio una absorbancia de
0.543ba8o las mismas condiciones. Calcular el porciento
de pure-a de la muestra.
40. 73 mg de meta-olamida e"actamente pesados se
disolvieron & dilu&eron a 100 ml con una disoluci#n
amortiguadora de p: 2.4. /na al0cuota de 2 ml se
transiri# a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&#
)asta la marca con una disoluci#n amortiguadora de p:
2.4, esta disoluci#n dio una lectura de absorbancia de 0.43
a 222 nm. /na disoluci#n est!ndar de meta-olamida en
disoluci#n amortiguadora de p: 2.4 9ue conten0a 11.97
µg7ml dio una absorbancia de 0.321 a 222 nm. Calcular el
porciento de pure-a de la muestra.
41. +ara determinar el contenido de urosemida en
tabletas, se pesaron 20 tabletas de urosemida *1.303 g, &
se trituraron inamente. (e pesa del polvo 153.9 mg & se
transiere a un matra- volum.trico de 100 ml. (e adiciona
15
25 ml de una disoluci#n 0.1 < de <a>: & se de8a reposar
por 30 minutos. (e dilu&e a la marca con agua & se
me-cla. (e iltra la disoluci#n descartando los 10 ml
primeros & se toma 2 ml & se coloca en un matra- aorado
de 100 ml, & se lleva al aoro con <a>: 0.02 < )asta la
marca & se me-cla. +or otra parte 103.1 mg de est!ndar de
urosemida e"actamente pesados, se disuelven en 20 ml de
una disoluci#n 0.G1 < de <a>: & se aora con agua en un
matra- volum.trico de 100 ml. ?e esta disoluci#n se toma
10 ml & se aora a 25 ml con agua a la marca. Ainalmente
una al0cuota de 2 ml de esta 1ltima disoluci#n se transiere
a un matra- volum.trico de 100 ml, se dilu&e con <a>:
0.02 < )asta la marca & se me-cla. Las absorbancias de
esta disoluci#n & las de las tabletas a 271 nm en una celda
de 1 cm, ueron 0.445 & 0.419. Calcular la cantidad de
urosemida por tableta
42. +ara determinar el contenido de a-ul de metileno en
un in&ectable se toman e"actamente 10 ml del in&ectable
& se transieren a un matra- volum.trico de 50 ml & se
dilu&e con alco)ol. /na al0cuota de 1 ml se transiere a un
matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con alco)ol.
Ainalmente una al0cuota de 10 ml de esta disoluci#n se
transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e
nuevamente con alco)ol. +or otra parte se pesan con
e"actitud 102.2 mg de est!ndar de a-ul de metileno, se
dilu&en & se transieren a un matra- volum.trico de 50 ml.
/na al0cuota de 10 ml se transiere a un matra-
volum.trico de 100 ml & se dilu&e con alco)ol. (e toma
una al0cuota de 1 ml de esta disoluci#n, se transiere a un
matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con alco)ol. Las
absorbancias de las disoluciones inales del in&ectable &
est!ndar ueron a 333 nm en una celda de 1 cm 0.473 &
0.491. Calcular el contenido en mg7ml de a-ul de metileno
en el in&ectable.
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43. +ara determinar el contenido de urosemida en un
in&ectable, el contenido de una ampolleta *2 ml, se
transiere a un matra- volum.trico de 50 ml, se dilu&e con
agua )asta la marca & se me-cla. /na al0cuota de 2 ml se
transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e
con <a>: 0.02 < )asta la marca & se me-cla. +or otra
parte 113.4 mg de est!ndar de urosemida e"actamente
pesados, se disuelven en 20 ml de <a>: 1 < & se
transiere a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e a
la marca con agua & se me-cla. /na al0cuota de 10 ml de
esta disoluci#n se transiere a un matra- volum.trico de 25
ml, se dilu&e con agua a la marca & se me-cla. Ainalmente
una al0cuota de 2 ml de esta 1ltima disoluci#n se transiere
a un matra- volum.trico de 100 ml & se dilu&e con <a>:
0.02 < a la marca & se me-cla, obteni.ndose as0 la
disoluci#n est!ndar. (e determinan las absorbancias de la
disoluci#n problema & del est!ndar a 271 nm en una celda
de 1 cm como blanco <a>: 0.02 <, siendo 0.420 & 0.473
respectivamente. ?eterminar el contenido de urosemida
por ampolleta.
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