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Grupo Nº 14: Neurología
Contenido
TABLA Grupo Nº 14: Neurología ............................................................................................................................ 3 
ACETATO DE GLATIRAMER ................................................................................................................................. 5 
BIPERIDENO ............................................................................................................................................................. 5 
CARBAMAZEPINA .................................................................................................................................................... 6 
CLONAZEPAM .......................................................................................................................................................... 6 
ELETRIPTÁN ............................................................................................................................................................. 7 
ERGOTAMINA Y CAFEÍNA ..................................................................................................................................... 7 
FENITOÍNA ................................................................................................................................................................ 8 
FENOBARBITAL ....................................................................................................................................................... 8 
FLUNARIZINA ............................................................................................................................................................ 9 
GABAPENTINA ......................................................................................................................................................... 9 
INTERFERÓN (beta) .............................................................................................................................................. 10 
LAMOTRIGINA ........................................................................................................................................................ 11 
LEVETIRACETAM .................................................................................................................................................. 11 
LEVODOPA Y CARBIDOPA ................................................................................................................................. 12 
METILFENIDATO .................................................................................................................................................... 12 
NIMODIPINO............................................................................................................................................................ 13 
OXCARBAZEPINA .................................................................................................................................................. 13 
PIRIDOSTIGMINA ................................................................................................................................................... 14 
PRAMIPEXOL .......................................................................................................................................................... 14 
PREGABALINA ........................................................................................................................................................ 15 
PRIMIDONA ............................................................................................................................................................. 15 
TOPIRAMATO ......................................................................................................................................................... 16 
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A .............................................................................................................................. 16 
TRIHEXIFENIDILO .................................................................................................................................................. 17 
VIGABATRINA ......................................................................................................................................................... 17 
VALPROATO DE MAGNESIO .............................................................................................................................. 18 
VALPROATO SEMISÓDICO ................................................................................................................................. 18 
ZOLMITRIPTANO ................................................................................................................................................... 19 
 

 
 
 
   

 
 
TABLA Grupo Nº 14: Neurología
Cuadro Básico.
 
Clave Nombre Genérico Descripción Cantidad Presentación
010.000.4363.00 Acetato de glatiramer Solución inyectable 20 mg/ ml 28 jeringas prellenadas
040.000.2652.00 Biperideno Tableta 2 mg 50 tabletas
040.000.2653.00 Biperideno Solución inyectable 5 mg/ ml 5 ampolletas con un ml
040.000.2608.00 Carbamazepina Tableta 200 mg 20 tabletas
040.000.2609.00 Carbamazepina Suspensión oral 100 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml y dosificador de
5 ml
040.000.2612.00 Clonazepam Tableta 2 mg 30 tabletas
040.000.2613.00 Clonazepam Solución 2.5 mg/ ml Envase con 10 ml y gotero integral
010.000.4366.00 Eletriptán Tableta 40 mg 2 tabletas
010.000.4367.00 Eletriptán Tableta 80 mg 2 tabletas
040.000.2673.00 Ergotamina y cafeína
Comprimido,
gragea o tableta
1 mg/ 100 mg 20 comprimidos, grageas o tabletas
010.000.0525.00 Fenitoína Tableta o cápsula 100 mg 50 tabletas o cápsulas
010.000.2611.00 Fenitoína Suspensión oral 37.5 mg/ 5 ml
Envase con 120 ml y dosificador de
5 ml
010.000.2624.00 Fenitoína Solución inyectable 250 mg/5 ml Una ampolleta con 5 ml
040.000.2619.00 Fenobarbital Elíxir 20 mg/ 5 ml
Envase con 60 ml y dosificador de
5 ml.
040.000.2601.00 Fenobarbital Tableta 100 mg 20 tabletas
010.000.5353.00 Flunarizina Cápsula 5 mg 20 cápsulas
010.000.4359.00 Gabapentina Cápsula 300 mg 15 cápsulas
010.000.5237.00 Interferón (beta) Solución inyectable 12 millones UI
Frasco ámpula con
liofilizado y ampolleta con 2
ml de diluyente o jeringa
prellenada con 0.5 ml
010.000.5237.01 Interferón (beta) Solución inyectable 12 millones UI
Envase con 12 jeringas prellenadas
con
0.5 ml con autoinyector no
estéril de inyección
automática.
010.000.5250.00 Interferón (beta) Solución inyectable 8 millones UI
Frasco ámpula con liofilizado y
frasco ámpula con 2 ml de
diluyente.
010.000.5250.01 Interferón (beta) Solución inyectable 8 millones UI
Envase con 15 frascos ámpula con
liofilizado y 15 jeringas
precargadas con
1.2 ml de diluyente.
010.000.5251.00 Interferón (beta) Solución inyectable 6 millones UI
Frasco ámpula con dispositivo
médico y una jeringa con 1 ml de
diluyente, o una jeringa prellenada
con 0.5 ml y aguja
010.000.5358.00 Lamotrigina Tableta 25 mg 28 tabletas
010.000.5356.00 Lamotrigina Tableta 100 mg 28 tabletas
010.000.2617.00 Levetiracetam Tableta 500 mg 60 tabletas
010.000.2618.00 Levetiracetam Tableta 1000 mg 30 tabletas
040.000.2654.00 Levodopa y carbidopa Tableta 250 mg/ 25 mg 100 tabletas
040.000.5351.00 Metilfenidato Comprimido 10 mg 30 comprimidos.
010.000.5354.00 Nimodipino Solución inyectable 10 mg/ 50 ml
Frasco ámpula con 50 ml con
o sin equipo perfusor de
polietileno
010.000.2627.00 Oxcarbazepina Gragea o tableta 600 mg 20 grageas o tabletas
010.000.2628.00 Oxcarbazepina Suspensión oral 6 g/100 ml Envase con 100 ml
010.000.2662.00 Piridostigmina Gragea o tableta 60 mg 20 grageas o tabletas
010.000.2649.00 Pramipexol Tableta 0.5 mg 30 tabletas
010.000.2650.00 Pramipexol Tableta 1.0 mg 30 tabletas
010.000.4356.00 Pregabalina Cápsula 75 mg 14 cápsulas
010.000.4356.01 Pregabalina Cápsula 75 mg 28 cápsulas
010.000.4358.00 Pregabalina Cápsula 150 mg 14 cápsulas
010.000.4358.01 Pregabalina Cápsula 150 mg 28 cápsulas

 
010.000.2606.00 Primidona Tableta 250 mg 50 tabletas
010.000.5363.00 Topiramato Tableta 100 mg 60 tabletas
010.000.5363.01 Topiramato Tableta 100 mg 100 tabletas
010.000.5365.00 Topiramato Tableta 25 mg 60 tabletas
010.000.5365.01 Topiramato Tableta 25 mg 100 tabletas
010.000.4362.00 Toxina botulínica tipo A Solución inyectable 100 U Frasco ámpula
040.000.2651.00 Trihexifenidilo Tableta 5 mg 50 tabletas
010.000.2622.00 Valproato de magnesio
Tableta con
cubierta entérica
185.6 mg 40 tabletas
010.000.5359.00 Valproato de magnesio
Tableta de
liberación
prolongada
600 mg 30 tabletas
010.000.2623.00 Valproato de magnesio Solución 186 mg/ ml Envase con 40 ml
010.000.5488.00 Valproato semisódico
Comprimido con
capa entérica
250 mg 30 comprimidos
010.000.5355.00 Vigabatrina Comprimido 500 mg 60 comprimidos
010.000.4361.00 Zolmitriptano Tableta dispersable 2.5 mg 2 tabletas dispersables
010.000.4361.01 Zolmitriptano Tableta dispersable 2.5 mg 3 tabletas dispersables

 
Cuadro Básico
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
010.000.4363.00
SOLUCION INYECTABLE
 
Cada jeringa prellenada
contiene:
Acetato de
glatiramer 20 mg
 
Envase con 28 jeringas
prellenadas (20 mg/ml cada
una).
Inmunomodulador. Subcutánea
 
Adultos:
 
20 mg cada 24 horas.
 
Generalidades
Es una sal acética de polipéptidos sintéticos que contiene cuatro aminoácidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-ácido
glutámico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fracción molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente.
El peso molecular medio del acetato de glatiramer está en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de
glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) no está totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que
actúa modificando los procesos inmunes responsables de la patogénesis de la EM.
 
Riesgo en el Embarazo X
 
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyección más frecuentes fueron dolor, eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho,
vasodilatación, disnea, palpitación o taquicardia. Síndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis,
ansiedad. Nauseas, vómitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueño, síncope, hipertensión arterial. Estomatitis,
alteraciones del gusto, moniliasis mucocutánea, aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongación de las
mismas.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas.
Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, síndrome convulsivo y epilepsia.
 
Interacciones
No hay datos de interacción con interferón beta. No hay evidencia de interacción con otros medicamentos pero se recomienda no combinar
tratamientos
 
BIPERIDENO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
040.000.2652.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
biperideno 2 mg
 
 
Envase con 50 tabletas.
Parkinsonismo.
 
Cinetosis.
Oral.
 
Adultos:
 
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a
la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg
cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día.
Intramuscular o intravenosa.
 
Adultos:
2 mg cada 6 horas.
 
Niños:
 
Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día,
dividida cada 6 horas.
 
 
 
 
 
 
040.000.2653.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
 
Cada ampolleta contiene:
Lactato de
biperideno 5 mg
 
 
Envase con 5 ampolletas de
1 ml.
 
Generalidades
Disminuye la actividad colinérgica central, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos

 
Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visión borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensión ortostática.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prostática.
 
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinérgicos muscarínicos con antipsicóticos, antidepresivos y atropina
 
CARBAMAZEPINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
040.000.2608.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Carbamazepina 200 mg
 
Envase con 20 tabletas.
Epilepsia.
 
Crisis convulsivas
generalizadas o parciales.
Oral.
 
Adultos:
 
600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12
horas.
 
Niños:
 
10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6
a 8 horas.
 
 
 
 
 
040.000.2609.00
SUSPENSIÓN ORAL
 
Cada 5 ml contienen:
Carbamazepina 100 mg
 
Envase con 120 ml y
dosificador de 5 ml.
 
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, insuficiencia renal y
hepática.
 
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.

 
CLONAZEPAM
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
040.000.2612.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Clonazepam 2 mg
 
Envase con 30 tabletas.
Epilepsia generalizada,
particularmente las
variedades mioclónica,
atónica y atónico- acinética.
Oral.
Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg
cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto
terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día.
 
Niños menores de 30 kg de peso corporal:
 
0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8
horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada
tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis
máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día.
 
 
 
 
 
 
040.000.2613.00
SOLUCIÓN
 
Cada ml contiene:
Clonazepam 2.5 mg
 
 
 
Envase con 10 ml y gotero
integral.
 
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipotonía muscular.
 
Contraindicaciones y Precauciones

 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia hepática y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.
 
Interacciones
Opiáceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentración plasmática
 

ELETRIPTÁN
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.4366.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a 40 mg
de eletriptán
 
Envase con dos tabletas.
Migraña. Oral.
 
Adultos:
Dosis inicial: 40 a 80 mg.
 
 
Dosis máxima 160 mg.
 
 
 
 
 
 
010.000.4367.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Bromhidrato de eletriptán
equivalente a 80 mg
de eletriptán
 
Envase con dos tabletas.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT
1B
y de los receptores neuronales 5HT
1P
.Su capacidad para constreñir los vasos
sanguíneos craneales junto con su acción inhibitoria sobre la inflamación de origen neurogénico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraña.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Sequedad bucal, sudoración, astenia, dolor, opresión, somnolencia, mareos, parestesia, hipertonía muscular, cefalea, bochornos,
palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática severa, hipertensión no controlada, insuficiencia coronaria,
enfermedad vascular periférica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administración de ergotamina o derivados. Precauciones:.
No indicado para el tratamiento de migraña hemipléjica, oftalmopléjica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultánea.
 
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de
proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso
simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
 
ERGOTAMINA Y CAFEÍNA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
040.000.2673.00
COMPRIMIDO, GRAGEA O
TABLETA
 
Cada comprimido, gragea o
tableta contiene:
Tartrato de ergotamina 1 mg
Cafeína 100 mg
 
Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.
Migraña.
 
Cefalea vascular.
Oral.
 
Adultos:
Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total.
Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día.
 
Niños mayores de 12 años:
1/100 mg.
Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día.
 
Generalidades
Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT
1
), produciendo estimulación
directa del músculo liso vascular.
 
Riesgo en el Embarazo D
 

 
Efectos adversos
Náusea, vómito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial, septicemia, insuficiencia hepática
o renal, enfermedad coronaria.
 
Interacciones
Con adrenérgicos aumentan sus efectos adversos.
 
FENITOÍNA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.0525.00
TABLETA O CÁPSULA
 
Cada tableta o cápsula
contiene:
Fenitoína sódica 100 mg
 
Envase con 50 tabletas o
cápsulas.
Epilepsia.
 
Crisis generalizadas y
parciales.
 
Dolor neuropático.
Oral.
 
Adultos:
 
100 mg cada 8 horas.
Niños:
5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada
12 horas.
 
 
 
 
010.000.2611.00
SUSPENSIÓN ORAL
 
Cada 5 ml contienen:
Fenitoína 37.5 mg
 
Envase con 120 ml y vasito
dosificador de 5 ml
 
 
 
 
 
 
 
010.000.2624.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
 
Cada ampolleta contiene:
Fenitoína sódica 250 mg
 
 
 
 
Envase con una ampolleta
(250 mg/5 ml)
Intravenosa.
 
Adultos:
 
100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/
semana, hasta obtener respuesta terapéutica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto.
 
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
 
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
 
Riesgo en el Embarazo
D

Efectos adversos
Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática, cardiaca o renal; anemia aplástica, lupus eritematoso, linfomas.
 
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuyen
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
 
FENOBARBITAL
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
040.000.2619.00
ELÍXIR
 
Cada 5 ml contienen:
Fenobarbital 20 mg
 
Envase con 60 ml y vasito
dosificador de 5 ml.
Epilepsia.
Síndrome convulsivo.
Hiperbilirrubinemia del recién
nacido.
Oral.
 
Niños:
 
4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12
horas.
 
Adultos:
 
100 a 200 mg/ día.
 
 
 
 
 
040.000.2601.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Fenobarbital 100 mg
 
Envase con 20 tabletas.
 


 
 
 
 
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica.
 
Riesgo en el Embarazo D
 
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
 
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuye
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
 
FLUNARIZINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.5353.00
CÁPSULA
 
Cada cápsula contiene:
Flunarizina 5 mg
 
 
 
Envase con 20 cápsulas.
Vértigo vestibular. Oral.
 
Adultos:
 
10 mg/ día, posteriormente disminuir la dosis a
5 mg/ día, durante 5 días.
 
El tratamiento no debe exceder de 2 meses.
Generalidades
Antagonista del calcio.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de Parkinson, depresión, obesidad.
 
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolíticos
 
GABAPENTINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.4359.00
CÁPSULA
 
Cada cápsula contiene:
Gabapentina 300 mg
 
 
Envase con 15 cápsulas.
Epilepsia.
 
Síndrome convulsivo con
crisis generalizadas o
parciales.
 
Dolor neuropático.
Oral.
 
Adultos y niños mayores de 12 años:
 
300 a 600 mg cada 8 horas.
 
Generalidades
Análogo del ácido gamaaminobutírico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresión, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.
 
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los antiácidos con aluminio o magnesio,
disminuyen su biodisponibilidad.
10 
 
 
INTERFERÓN (beta)
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.5237.00
 
 
 
 
010.000.5237.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
 
Cada frasco ámpula o jeringa
prellenada contiene:
Interferón beta 1a 44 µg
(12 millones UI)
 
Envase con frasco ámpula con
liofilizado y ampolleta con 2 ml
de diluyente o jeringa
prellenada con 0.5 ml
ó
Envase con 12 jeringas
prellenadas con 0.5 ml con
autoinyector no estéril de
inyección automática.
Esclerosis múltiple. Subcutánea.
 
Adultos:
 
Dosis a juicio del especialista
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
010.000.5250.00
 
 
 
010.000.5250.01
SOLUCIÓN INYECTABLE
 
El frasco ámpula con liofilizado
contiene:
Interferón beta 1b
recombinante humano
8 millones UI
ó
Interferon beta 1b
8 millones UI
 
Envase con un frasco ámpula
con liofilizado y un frasco
ámpula con 2 ml de diluyente.
ó
Envase con 15 frascos ámpula
con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de
diluyente.
 
 
 
 
 
 
 
 
010.000.5251.00
SOLUCION INYECTABLE
 
Cada frasco ámpula con
liofilizado o cada jeringa
prellenada contiene:
Interferón beta 1a 6 millones
UI (30g)
 
 
Envase con un frasco ámpula
con dispositivo médico y una
jeringa con 1 ml de diluyente,
o una jeringa prellenada con
0.5 ml y aguja.
Intramuscular
 
Adultos:
 
6 millones de UI una vez a la semana
 
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedación, confusión y depresión, leucopenia y trombocitopenia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Precauciones:
insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.
 
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminación con aminofilina.
11 
 
 
LAMOTRIGINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.5358.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Lamotrigina 25 mg
 
Envase con 28 tabletas.
Epilepsia. Oral.
 
Adultos:
 
Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas,
incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la
5a semana administrar una dosis de mantenimiento
de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas.
 
Niños:
 
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Lamotrigina 100 mg
 
 
 
010.000.5356.00
 
 
 
Envase con 28 tabletas.
Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12
horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/
día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día
como dosis de mantenimiento.
 
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e
inhibe la liberación patológica del glutamato. Además inhibe los potenciales de acción provocados por el glutamato .
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, erupción cutánea, náusea, mareo, somnolencia, insomnio.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
 
Interacciones
Los agentes antiepilépticos ( fenitoína, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepáticas que metabolizan
otros fármacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
 
LEVETIRACETAM
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.2617.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Levetiracetam 500 mg
 
Envase con 60 tabletas.
Epilepsia como terapia
concomitante en las crisis de
inicio parcial con o sin
generalización secundaria
 
Epilepsia mioclónica
 
Epilepsia generalizada
primaria
Oral.
 
Adultos:
 
1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12
horas.
 
 
 
 
 
010.000.2618.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Levetiracetam 1 000 mg
 
Envase con 30 tabletas.
 
Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepiléptico pero no parece derivar de ninguna interacción con
mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisión inhibitoria y excitatoria.
 
Riesgo en el Embarazo D
 
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, mareo, vértigo, convulsión, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor,
amnesia. Lesión accidental por disminución de reflejos neuromusculares, cefalea, náusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupción cutánea,
diplopia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No
utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia hepática grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis según depuración de creatinina. En
menores de 16 años es recomendable administrar la presentación en solución oral.
 
Interacciones
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Probenecid inhibe la depuración renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones séricas ni en la eficacia
clínica de otros antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocinética del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocinética de los anticoagulantes
cumarínicos, anticonceptivos orales y digoxina.

LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
040.000.2654.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Levodopa 250 mg
Carbidopa 25 mg
 
 
 
Envase con 100 tabletas.
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
 
Adultos:
 
Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se
ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica
Dosis máxima 2000/200 mg /día
 
Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas.
 
Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Náusea, vómito, excitación, disquinesia, alucinaciones.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prostática, uso simultáneo con agentes
inhibidores de la monoaminoxidasa.
 
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicóticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.
 
METILFENIDATO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
040.000.5351.00
COMPRIMIDO
 
Cada comprimido contiene:
Clorhidrato de
metilfenidato 10 mg
 
 
 
 
 
 
 
Envase con 30 comprimidos.
Narcolepsia
Trastornos de déficit de
atención con hiperactividad.
Oral.
 
Adultos:
 
20 a 30 mg cada 8 a 12 horas.
Dosis máxima 60 mg/ día.
Niños:
5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg)
hasta alcanzar el efecto terapéutico.
 
Dosis máxima 50mg/ día.
 
Generalidades
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
 
Riesgo en el Embarazo X
 
Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insomnio, vómito, visión borrosa.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnóstico de síndrome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prolongado.
 
Interacciones
Estudios farmacológicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes
cumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la
13 
 
recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran concomitantem ente con
metilfenidato.
 
NIMODIPINO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.5354.00
SOLUCIÓN INYECTABLE
 
Cada frasco ámpula contiene:
Nimodipino 10 mg
 
 
 
Envase con 1 frasco ámpula
con 50 ml con o sin equipo
perfusor de polietileno.
Deficiencia neurológica
después de hemorragia
subaracnoidea.
Intravenosa.
 
Adultos:
 
30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica
debe iniciar dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia.
 
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
 
Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.
 
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Cefalea e hipotensión arterial.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensión arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensión intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
 
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensión, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
 
OXCARBAZEPINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.2627.00
GRAGEA O TABLETA
 
Cada gragea o tableta
contiene
Oxcarbazepina 600 mg
 
Envase con 20 grageas o
tabletas.
Epilepsia con crisis
generalizadas o parciales.
 
Dolor neuropático.
Oral.
 
Epilepsia:
 
Adultos y ancianos:
 
Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día,
dividida cada 12 horas.
 
Puede incrementarse cada semana hasta un
máximo de 600 mg/ día.
 
 
Niños mayores de 2 años:
 
Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida
 
 
 
 
 
010.000.2628.00
SUSPENSIÓN ORAL
 
Cada 100 ml contienen:
Oxcarbazepina 6 g
 
 
Envase con 100 ml.
 
Generalidades
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activación neuronal repetitiva y disminuye la propagación de impulsos
sinápticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje.
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, náusea, vómito, hiponatremia, diplopia.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohólicas durante su utilización.
 
Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.

 
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PIRIDOSTIGMINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
010.000.2662.00
GRAGEA O TABLETA
 
Cada gragea o tableta
contiene:
Bromuro de
piridostigmina 60 mg
 
 
Envase con 20 grageas.
Miastenia gravis.
 
Antídoto para bloqueadores
musculares no
repolarizantes.
Oral.
 
Adultos y niños:
 
60 a 120 mg cada 4 horas.
 
Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas.
 
Generalidades
Inhibe la biotransformación de acetilcolina en el espacio sináptico, favoreciendo la actividad colinérgica.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Náusea, vómito, cólico, diarrea, bradicardia e hipotensión arterial sistémica, sudoración, salivación, producción excesiva de secreciones
bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, úlcera
péptica, obstrucción intestinal, obstrucción de vías urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinérgicos disminuyen su efecto.
 
PRAMIPEXOL
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.2649.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg
 
Envase con 30 tabletas.
Enfermedad de Parkinson. Oral.
 
Adultos:
 
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada
7 días hasta lograr respuesta terapéutica
 
 
 
 
 
010.000.2650.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 1.0 mg
 
Envase con 30 tabletas.
 
Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Somnolencia y constipación, confusión, vértigo, somnolencia y alucinaciones.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.
 
Interacciones
La administración concomitante con inhibidores de la excreción tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secreción
tubular, disminuyen su eliminación.
 
 
 
 
 
 
 
 
15 
 
PREGABALINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.4356.00
010.000.4356.01
CÁPSULA
 
Cada cápsula contiene:
Pregabalina 75 mg
 
Envase con 14 cápsulas
Envase con 28 cápsulas
Epilepsia parcial con o sin
generalización secundaria.
 
Dolor neuropático en
adultos.
Oral
Adultos y niños mayores de 12 años de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
alimentos.
 
Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo
plazo.
 
 
 
 
010.000.4358.00
010.000.4358.01
CÁPSULA
 
Cada cápsula contiene:
Pregabalina 150 mg
 
Envase con 14 cápsulas
Envase con 28 cápsulas
 
Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteína 
2
-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso
central, desplazando potencialmente a 
3
H-gabapentina. Dos líneas de evidencia indican que la unión de pregabalina al sitio 
2
se
requiere para la actividad analgésica y anticonvulsiva. Además pregabalina reduce la liberación de varios neuro-transmisores incluyendo
glutamato, noradrenalina y sustancia P.
 
Riesgo en el Embarazo X
 
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, edema periférico, infección, boca seca y aumento de peso.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: no manejar, operar máquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se
sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
 
PRIMIDONA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.2606.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Primidona 250 mg
 
 
Envase con 50 tabletas.
Epilepsia. Oral.
 
Niños menores de 8 años:
 
125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días.
Dosis máxima 1 g/ día.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis
única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/día, dividido cada 12 horas.
 
Adultos y niños mayores de 8 años:
 
250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta
alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica. Parte de su actividad se debe a sus
metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
Riesgo en el Embarazo D
 
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, lactancia, hipertiroidismo,
diabetes mellitus, anemia.
 
Interacciones
Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuye
el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
16 
 
 
TOPIRAMATO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
010.000.5363.00
010.000.5363.01
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Topiramato 100 mg
 
Envase con 60 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
Epilepsia:
 
Crisis parciales y focales con
o sin generalización
secundaria
 
Crisis generalizadas tónico
clónicas.
Síndrome Lennox-Gastaut.
Síndrome de West.
Coadyuvante en la terapia
integral de la adicción al
alcohol.
Oral
 
Adultos:
 
Inicio con 25 mg/ día (por la noche) durante una
semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada
una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta
100 a 500 mg/ día.
 
Niños:
 
Inicio con 1 a 2 mg/kg/ día (por la noche) durante
una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ día
cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas,
hasta 5 a 9 mg/kg/ día.
 
Tratamiento coadyuvante de la adicción al alcohol:
Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis máxima de 300 mg,
dividido cada 12 horas.
 
 
 
 
 
010.000.5365.00
010.000.5365.01
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Topiramato 25 mg
 
Envase con 60 tabletas.
Envase con 100 tabletas.
 
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la acción inhibitoria del GABA y reduce la acción del ácido glutámico sobre los
receptores AMPA/kainato.
 
Riesgo en el Embarazo X
 
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminución actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusión,
anorexia, ansiedad, depresión, alteraciones cognitivas, pérdida de peso.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.
 
Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbónica, puede aumentar la concentración plasmática de fenitoína, no ingerir
simultáneamente con alcohol ó depresores del sistema nervioso central.
 
TOXINA BOTULÍNICA TIPO A
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
 
010.000.4362.00
SOLUCION INYECTABLE
 
Cada frasco ámpula con polvo
contiene:
Toxina botulínica
tipo A 100 U
 
 
 
Envase con un frasco ámpula.
Blefaroespasmo.
 
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Tortícolis espasmódica.
Intramuscular (en el músculo afectado).
 
Adultos:
 
Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la
enfermedad.
 
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presináptica, a través de
receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
17 
 
Riesgo en el Embarazo X
 
Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infección o inflamación en el sitio elegido para la inyección.
 
Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultáneo de aminoglucósidos y otros medicamentos que interfieren con la transm isión
neuromuscular
 
TRIHEXIFENIDILO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
040.000.2651.00
TABLETA
 
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de
trihexifenidilo 5 mg
 
 
Envase con 50 tabletas.
Enfermedad de Parkinson.
 
Reacción extrapiramidal.
Oral.
 
Adultos:
 
5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 horas. Ajustar la
dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica.
 
Dosis máxima 15 mg/ día.
 
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinérgico, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Sequedad de la boca, cicloplejía, midriasis, mareo, inquietud, retención urinaria, estreñimiento, náusea, vómito.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prostática, arritmias, hipertensión arterial
sistémica, obstrucción intestinal.
 
Interacciones
Alcohol, opiáceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinérgicos muscarínicos y sedantes.
 
VIGABATRINA
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
010.000.5355.00
COMPRIMIDO
 
Cada comprimido contiene:
Vigabatrina 500 mg
 
 
 
 
 
 
 
 
Envase con 60 comprimidos.
Epilepsia:
Crisis parciales y focales con
o sin generalización
secundaria
Crisis generalizadas tónico
clónicas
Oral.
 
Adultos:
Iniciar con 500 mg cada 12 horas, después
incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta
obtener la respuesta terapéutica,.
Dosis Máxima de 4 g.
Niños:
Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/día,
posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/día,
 
Dosis Máxima de 2 g.
 
Generalidades
El mecanismo de acción se atribuye a la inhibición enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al
aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio GABA.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Sedación somnolencia, fatiga, vértigo, nerviosismo, agitación, irritabilidad.
 
Contraindicaciones y Precauciones
18 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo.
 
Interacciones
La administración concomitante de vigabatrina y difenilhidantoínato, disminuyen las concentraciones plasmáticas de éste último.
 
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.2623.00
SOLUCIÓN
 
Cada ml contiene: Valproato
de magnesio equivalente a
186 mg
de ácido valproico.
 
Envase con 40 ml.
Crisis de ausencia típicas y
atípicas.
 
Crisis convulsivas tónico-
clónicas.
 
Profilaxis en migraña.
Oral.
 
Adultos y niños:
 
Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas;
posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/
día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el
efecto terapéutico.
Dosis máxima: 60 mg/kg/día.
Migraña:
600 mg cada 24 horas.
 
 
 
 
 
 
 
 
010.000.2622.00
TABLETA CON CUBIERTA
ENTÉRICA
 
Cada tableta contiene
Valproato de
magnesio 200 mg
equivalente a 185.6 mg
de ácido valproico.
 
Envase con 40 tabletas.
 
 
 
 
 
 
010.000.5359.00
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
 
Cada tableta contiene:
Valproato de
magnesio 600 mg
 
Envase con 30 tabletas.
 
 
Generalidades
Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
 
Riesgo en el Embarazo X
 
Efectos adversos
Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática.
 
Interacciones
Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración plasmática.
 
VALPROATO SEMISÓDICO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
 
010.000.5488.00
COMPRIMIDO CON CAPA
ENTERICA
 
Cada comprimido contiene:
Valproato semisódico
equivalente a 250 mg
de ácido valproico.
 
Envase con 30 comprimidos.
Episodios maniacos asociados
con complejo bipolar.
Cefalea migrañosa.
Crisis parciales complejas.
Oral.
 
Adultos:
 
Manía: 250 mg cada 8 horas.
Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas.
 
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y ácido valproico, antiepilético de acción integral cuya actividad esta relacionada con
un aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma aminobutírico.
 
Riesgo en el Embarazo D
 
 
19 
 
Efectos adversos
Náusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
 
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, insuficiencia hepática.
 
Interacciones
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles séricos de
fenobarbital y primidona, que condiciona depresión grave del sistema nervioso central. El uso simultáneo de ácido valproico y clonazepam
puede producir un estado de ausencia.

ZOLMITRIPTANO
Clave Descri pción Indicaciones Vía de administración y Dosis
 
 
 
 
 
 
010.000.4361.00
 
010.000.4361.01
TABLETA DISPERSABLE
 
Cada tableta dispersable
contiene:
Zolmitriptano 2.5 mg
 
 
Envase con 2 tabletas
dispersables.
Envase con 3 tabletas
dispersables.
Migraña aguda con o sin
aura.
Oral (disolver en la lengua).
 
Adultos:
 
2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,
Dosis máxima 10 mg/ cada 24 horas.
 
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguíneos, con la consecuente vasoconstricción
e inhibición de los neuropéptidos proinflamatorios.
 
Riesgo en el Embarazo C
 
Efectos adversos
Espasmo coronario, parestesias, astenia, náusea, dolor torácico ó cervical, somnolencia, sensación de calor, boca seca, dispepsia,
temblor, vértigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, hipertensión arterial
sistémica, lactancia y en niños.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.
 
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Síndrome
Serotoninérgico grave con el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.