INDICE

Presentacin
1. Concepto
1.1. Fueras de Van Der Walls
1.2. Fuerzas de atraccin
1.3. Enlaces de hidrogeno
1.4. Otros polmeros

2. Historia

3. Etimologa y clasificacin


4. Propiedades
4.1. Propiedades elctricas
4.2. Propiedades reolgicas
4.3. Propiedades fsicas
4.4. Propiedades mecnicas
4.5. Propiedades trmicas
4.6. Propiedades qumicas

5. Tipos de polmeros
5.1. Tamao
5.2. Naturaleza de los monmeros
5.2.1. Copolimeros
5.3. Estructura de la cadena
5.3.1. Ramificados
5.4. Entrecruzados

6. Procesos de polimerizacin
6.1. Polimerizacin por adicin
6.1.1. Mecanismos de reaccin
6.1.2. Tipos de polimerizacin por adicin

6.2. Polimerizacin por condensacin

7. Polmeros cristalinos y amorfos
8. Nomenclatura
9. Los polmeros en nuestras vidas
9.1. Polmeros naturales
9.1.1. Similitudes y diferencias
9.2. Polmeros sintticos

9.2.1. Importancia de los polmeros sintticos
10. Biopolmeros

10.1. Biopolimeros naturales
10.2. Importancia en la medicina
10.2.1. Equipos e instrumentos quirrgicos
10.2.2. Aplicaciones permanentes dentro del organismo
10.2.3. Aplicaciones temporales dentro del organismo

11. Conclusiones
12. Bibliografa


PRESENTACIN
Los polmeros nos rodean, todo lo que utilizamos y vemos a diario son polmeros,
nuestro propio cuerpo tiene polmeros. Los polmeros son molculas de gran tamao
formadas por la unin de compuestos orgnicos (monmeros) mediante enlaces
covalentes. Los utilizamos de diferentes maneras y se obtienen de una forma natural
como los que estn en la naturaleza o de una forma sinttica como los realizados ya
por el hombre.
De todas las especialidades de la Qumica Orgnica, la Qumica de Polmeros destaca
tanto por el nmero de cientficos y cientficas que la desarrollan en el mundo, como
por ser la que exige una formacin ms especfica en Qumica Orgnica. Hasta finales
del siglo pasado se consideraba que las substancias de alto peso molecular, que a
veces aparecan en los experimentos, eran simplemente el resultado de reacciones
fallidas. Desde la segunda guerra mundial se han desarrollado cientos de polmeros.
Los polmeros son materiales que facilitan y solucionan problemas cotidianos que se
nos presentan, el proceso de produccin y manejo de polmeros es muy amplio y
complejo por eso es importante su estudio.
Por consiguiente, esta investigacin estar enfocada en trminos relacionados con los
polmeros, de los cuales se desarrollaran cada unos de estos puntos de manera clara
y concisa, gracia al apoyo de diversas fuentes bibliogrficas que sirvieron para recoger
un buen contenido sobre este tema.














Polmeros
1. Que son los polmeros?
La materia est formada por
molculas que pueden ser de
tamao normal o molculas gigantes
llamadas polmeros.
Los polmeros se producen por la
unin de cientos de miles de
molculas pequeas denominadas
monmeros que forman enormes
cadenas de las formas ms diversas.
Algunas parecen fideos, otras tienen
ramificaciones. Algunas ms se
asemejan a las escaleras de mano y
otras son como redes tridimensionales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn, formado
por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de
muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero
natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del
pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos
de Guayule, son tambin polmeros naturales importantes.
Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son
materiales sintticos con propiedades y aplicaciones variadas.
Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de
tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una
excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se
atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin
qumica del polmero y pueden ser de varias clases.
1.1 Fuerzas de Van Der Waals.
Tambin llamadas fuerzas de
dispersin, presentes en las
molculas de muy baja polaridad,
generalmente hidrocarburos. Estas
fuerzas provienen de dipolos
transitorios: como resultado de los
movimientos de electrones, en cierto
instante una porcin de la molcula
se vuelve ligeramente negativa,
mientras que en otra regin aparece
una carga positiva equivalente. As
se forman dipolos no-permanentes. Estos dipolos producen atracciones
electroestticas muy dbiles en las molculas de tamao normal, pero en los
polmeros, formados por miles de estas pequeas molculas, las fuerzas de atraccin
se multiplican y llegan a ser enormes, como en el caso del polietileno.
En la tabla se observa cmo cambian la densidad y la temperatura de fusin, al
aumentar el nmero de tomos de carbono en la serie de los hidrocarburos. Los
compuestos ms pequeos son gases a la temperatura ambiente. al aumentar
progresivamente el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y luego
slidos, cada vez con mayor densidad y mayor temperatura de fusin, hasta llegar a
los polietilenos con densidades que van de 0,92 a 0, 96 g / cm
3
y temperaturas de
fusin entre 105 y 135 C.
Densidad y temperatura de fusin de hidrocarburos.




Hidrocarburo Frmula Peso
molecular
Densidad T. de fusin
Metano CH
4
16 gas -182 C
Etano C
2
H
6
30 gas -183 C
Propano C
3
H
8
44 gas -190 C
butano C
4
H
10
58 gas -138 C
Pentano C
5
H
12
72 0,63 -130 C
Hexano C
6
H
14
86 0,66 -95 C
Heptano C
7
H
16
100 0,68 -91 C
Octano C
8
H
18
114 0,70 -57 C
Nonano C
9
H
20
128 0,72 -52 C
Decano C
10
H
22
142 0,73 -30 C
Undecano C
11
H
24
156 0,74 -25 C
Dodecano C
12
H
26
170 0,75 -10 C
Pentadecano C
15
H
32
212 0,77 10 C
Eicosano C
20
H
42
283 0,79 37 C
Triacontano C
30
H
62
423 0,78 66 C
Polietileno C
2000
H
4002
28000 0,93 100 C
1.2 Fuerzas de atraccin.
Debidas a dipolos permanentes, como en el
caso de los polisteres. Estas atracciones son
mucho ms potentes y a ellas se debe la gran
resistencia tensil de las fibras de los
polisteres.

1.3 Enlaces de hidrgeno.
Como en las poliamidas (nylon). Estas interacciones son
tan fuertes, que una fibra obtenida con estas poliamidas
tiene resistencia tensil mayor que la de una fibra de acero
de igual masa.
1.4 Otros polmeros.
Hay atracciones de tipo inico que son las ms intensas:
Un ejemplo sera el copolmero etileno-cido acrlico, que al ser neutralizado con la
base M(OH)
2
, producir la estructura indicada. Estos materiales se llaman ionmeros y
se usan, por ejemplo, para hacer pelculas transparentes de alta resistencia.
Energa requerida para romper cada enlace.
Tipo de enlace Kcal / mol
Van der Waals en CH
4
2,4
Dipolos permanentes 3 a 5
Enlaces hidrgeno 5 a 12
Inicos mayores a 100
La fuerza total de atraccin entre las molculas del polmero, dependera del nmero
de las interacciones. Como mximo, sera igual a la energa de enlace segn la tabla,
multiplicada por el nmero de tomos de carbono en el caso del polietileno o por el
nmero de carbonlicos C = O en los polisteres, etc. Rara vez se alcanza este valor
mximo, porque las cadenas de los polmeros no pueden, por lo general, acomodarse
con la perfeccin que sera requerida.
2. Historia:
Los polmeros han estado presentes en la vida y la naturaleza desde sus
comienzos, como pueden ser las protenas, pero los primeros polmeros
artificiales surgieron a mediados del siglo diecinueve desarrollndose hasta
nuestros das. Los primeros polmeros artificiales se obtuvieron a base de la
transformacin de polmeros naturales (caucho, seda, algodn, etc). Se cree
que el primer polmero fue elaborado por Charles Goodyear en 1839 con el
vulcanizado del caucho. En 1846 y 1868 se desarrollaron formas de sintetizar
celuloide a partir del nitrato de celulosa. Pero el primer polmero totalmente
sinttico fue desarrollado por el qumico estadounidense Leo Hendrik
Baekeland (la baquelita). Este producto tuvo un gran xito debido a sus
peculiares propiedades: Se le poda dar la forma deseada antes de que se
enfriara, no conduca la electricidad y era resistente al agua y los disolventes.
Pronto surgieron otros polmeros que revolucionaran esta industria como el
poliestireno y el policloruro de vinilo (PVC), 1911 y 1912 respectivamente.
Estos polmeros fueron sustitutos del caucho y se usaron para la creacin de
objetos y utensilios de la vida cotidiana. Otros polmeros importantes fueron el
metracrilato de metilo polimerizado (plexigls) que se us como sustituto del
cristal, el tefln, usado en utensilios de cocina por sus propiedades
antiadherentes y el nailon, primer plstico de alto rendimiento.

El avance de la industria de los polmeros se intensific mucho a partir de
1926, cuando el qumico alemn Hermann Staudinger expuso su teora de los
polmeros: Largas cadenas de pequeas unidades, unidas por enlaces
covalentes (fundamento de la qumica macromolecular). Esta industria volvi a
sufrir otro gran avance en la segunda guerra mundial. Puesto que la mayora
de los pases no reciba materias primas, ya sea porque el pas que se la
suministraba se encontraba en el bando contrario, o porque las rutas de
comercio estaban muy controladas, se vieron obligados a desarrollar nuevos
polmeros para sustituir las materias primas con las que normalmente hacan
los distintos productos o armas de combate. Ejemplo de esto puede ser el
caucho sinttico usado por Alemania para las ruedas de los tanques y el nailon,
desarrollado por los E.E.U.U. Usado para fabricar textiles como paracadas o
prendas combinndolo con lana o algodn.
Durante la posguerra y hasta nuestros das la industria de los polmeros ha
seguido avanzando a pasos agigantados desarrollndose nuevos polmeros
como el polietileno o el polipropileno, dos de los polmeros ms usados en la
actualidad.





3. Etimologa y clasificacin
Un polmero (del griego poly,
muchos; meros, parte, segmento) es una
sustancia cuyas molculas son, por lo
menos aproximadamente, mltiplos de
unidades de peso molecular bajo. La unidad
de bajo peso molecular es el monmero. Si
el polmero es rigurosamente uniforme en
peso molecular y estructura molecular, su
grado de polimerizacin es indicado por un
numeral griego, segn el nmero de
unidades de monmero que contiene; as,
hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero,
pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un
nmero no especificado de unidades. De este modo, el triximetileno, es el
trmero del formaldehdo, por ejemplo.
Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran
polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas
individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan
toda la misma composicin qumica y la misma estructura molecular. Hay
polmeros naturales como ciertas protenas globulares y policarbohidratos,
cuyas molculas individuales tienen todo el mismo peso molecular y la misma
estructura molecular; pero la gran mayora de los polmeros sintticos y
naturales importantes son mezclas de componentes polimricos homlogos. La
pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molecular es
el resultado de la presencia de grupos finales, ramas ocasionales, variaciones
en la orientacin de unidades monmeras y la irregularidad en el orden en el
que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros.
Estas variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto
final, sin embargo, se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en
copolmeros y ciertos polmeros cristalinos.


4. Propiedades:
Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la
unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros. Es decir: Las
propiedades se la dan los compuestos que la forman.
a. Propiedades elctricas:
- Los polmeros industriales en general son
malos conductores elctricos, por lo que se
emplean masivamente en la industria
elctrica y electrnica como materiales
aislantes.

- Como el PVC y los PE, se utilizan en la
fabricacin de cables elctricos, casi todas
las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en termoplsticos
de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de gran
duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las
resinas ABS.

- Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn
determinadas principalmente, por la naturaleza qumica del material
(enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la
micro estructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a
las propiedades mecnicas.

b. Propiedades Reolgicas.

- Distribucin de Pesos Moleculares (DPM)
La distribucin de pesos moleculares (DPM), es una medida de la proporcin
en nmero (o en peso) de molculas de diferentes pesos moleculares que
componen una muestra de resina polimrica. En otras palabras, la DPM indica
la variacin en el tamao de las cadenas moleculares. Si las molculas
presentan longitudes de cadena diferentes, la distribucin es amplia. En el caso
de longitudes de cadena similares, la distribucin es estrecha. Este ltimo caso
es tpico del polipropileno obtenido va reologa controlada.

El peso molecular del polmero puede ser calculado por definicin de acuerdo
a: PM (polmero) = GP * PM (unidad polimrica).
Donde GP: grado de polimerizacin, es el nmero de veces que se repite la
unidad monmerica en una cadena.

Ej: Calcular el PM del polipropileno con un grado de polimerizacin de 3x10
4

La estructura repetitiva, del polipropileno es el propileno con tres tomos de
carbono y seis de hidrgeno cuyo PM = (3 x 12 + 6 x 1) = 42.

Entonces el PM (polmero) = 3 x 10
4
x 42 = 1, 26 x 10
6
- ndice de Fluidez (IF)
El ndice de fluidez (IF) es una medida de la capacidad de flujo de la resina
bajo condiciones controladas y se puede medir fcilmente con un equipo
denominado plastmetro, utilizando velocidades de deformacin muy bajas,
una temperatura de 230 C y un peso de 2.16 Kg, de acuerdo a la Norma
ASTM D 1238. Esta variable se relaciona inversamente con la viscosidad y el
peso molecular (PM), es decir, a medida que aumenta el ndice de fluidez de la
resina, se obtiene una disminucin en la viscosidad y el peso molecular.

c. Propiedades Fsicas

- Densidad ()

- La densidad es la medida de peso por
unidad de volumen de un material a
23 C.

- Elastmeros, Termoplsticos,
Termoestables. Los elastmeros y
termoplsticos estn constituidos por
molculas que forman largas cadenas con poco entrecruzamiento entre s.
Cuando se calientan, se ablandan sin descomposicin y pueden ser
moldeados.

- Los termoestables se preparan generalmente a partir de sustancias
semifluidas de peso molecular relativamente bajo, las cuales alcanzan,
cuando se someten a procesos adecuados, un alto grado de
entrecruzamiento molecular formando materiales duros, que funden con
descomposicin o no funden y son generalmente insolubles en los
solventes ms usuales.


d. Propiedades Mecnicas

Por otro lado estn las propiedades
mecnicas, dentro de las cuales se
tienen:
- La tensin que indica la resistencia
del material y al realizar dicho ensayo
se obtienen los siguientes
parmetros: mdulo elstico,
elongacin, resistencia a la fluencia y
la resistencia a la ruptura; la flexin
que tambin involucra la resistencia del material para determinar el mdulo de
flexin y la resistencia a la flexin; la dureza que es la resistencia que opone
un material a ser penetrado o rayado.
Los materiales polimricos presentan 3 tipos distintos de comportamiento
esfuerzo-deformacin: frgil, dctil y totalmente elstico. En los polmeros, el
mdulo de elasticidad, resistencia a la traccin y ductilidad se determina de la
misma forma que en las aleaciones metlicas.

e. Propiedades Trmicas
En el rea de las
propiedades trmicas
se pueden mencionar:
la cristalinidad que se
refiere al ordenamiento
de las cadenas del
polmero que contrario
a lo que se piensa le
imparte a la resina
opacidad debido a que
las molculas presentan mayor empaquetamiento y por lo tanto impiden el paso
de la luz por medio de ellas, es decir, que entre ms cristalino sea un polmero
menos transparencia. La cristalinidad le imparte al material alta rigidez y
temperaturas de fusin elevadas, entre otras propiedades.

f. Propiedades Qumicas
Finalmente se encuentran las propiedades qumicas, dentro de las cuales cabe
destacar la resistencia qumica de los polmeros, ya que la misma determina si es
compatible o no con otros elementos.
5. Tipos de polmeros

a. Tamao:

- Los oligmeros: Tienen pesos
moleculares inferiores a 1500 y
longitudes de cadena inferiores
a 50 , son solubles y pueden
destilarse

- Hemicolodes: 1500-
5000g/mol. Longitud de cadena
50-500



- Mesocolodes: Tienen pesos moleculares entre 5.000 y 10.000 y
longitudes de cadena de 500 a 2500

- Eucolodes: Tienen pesos moleculares mayores de 10.000 y longitudes
de cadena mayores de 2500



b. Naturaleza de los monmeros:

- Homopolmeros: Todos los monmeros que los constituyen son
iguales.

- Copolmeros: Estn formados por 2 o ms monmeros diferentes.

i. Copolmeros:

- Copolmero aleatorio: Est formado por una disposicin aleatoria de
dos o ms monmeros

- Copolmero en bloques: tiene bloques de monmeros del mismo tipo

- Copolmeros de injerto: poseen una cadena principal de un solo tipo de
monmero con ramas de otros monmeros.

c. Estructura de la cadena:

- Lineal: se repite siempre el mismo tipo de unin.

- Ramificado: con cadenas laterales unidas a la principal

- Entrecruzado: si se forman enlaces entre cadenas vecinas.

i. Ramificados:

- En rbol o en estrella










- Dendrimeros: polmeros con un alto grado de ramificacin.

Ramificacin en forma de rbol Ramificacin en forma de estrella
d. Entrecruzados:

- Unin directa: si se forman directamente entre las mismas cadenas.

- A travs de una tercera molcula: cuando lo hacen con un injerto.

Aunque no son tan fuertes como los enlaces dentro de la cadena, estos
entrecruzamientos tienen un importante efecto sobre el polmero.

6. Procesos de Polimerizacin
El proceso de construir una molcula polimrica, y por ende obtener un
material plstico, se denomina polimerizacin. Se diferencian dos tipos de
procesos de polimerizacin, de adicin y de condensacin.
a. Polimerizacin de adicin
En esta clase de polimerizacin los polmeros son sintetizados por la adicin de
monmeros insaturados a la cadena creciente. Un monmero insaturado es
aquel que tiene un enlace covalente, o doble, entre sus tomos, estos enlaces
covalentes son bastante reactivos y al ser eliminados permiten que el
monmero se pueda acoplar con otros monmeros insaturados.
Por ejemplo, al monmero de etileno se le rompe el enlace covalente entre sus
dos tomos de carbono dejando dos electrones desapareados. Esto atrae otro
monmero de etileno, rompindole el enlace covalente y acoplndolo. As
puede continuar indefinidamente la reaccin formando la cadena polimrica.

i. Mecanismo de reaccin
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homoltica:
- Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl

- Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl


- Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o
bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.









ii. Tipos de polimerizacin por adicin
Existen cinco tipos:
- Polimerizacin de tipo vinilo: Suma de molculas pequeas de un
mismo tipo por apertura del doble enlace sin eliminacin de ninguna
parte de la molcula

- Polimerizacin tipo epxido: Suma de pequeas molculas de un
mismo tipo por apertura de un anillo sin eliminacin de ninguna parte de
la molcula


- Polimerizacin aliftica del tipo diazo: Suma de pequeas molculas
de un mismo tipo por apertura de un doble enlace con eliminacin de
una parte de la molcula

- Polimerizacin del tipo a aminocarboxianhidro: Suma de pequeas
molculas por ruptura del anillo con eliminacin de una parte de la
molcula

- Polimerizacin tipo p-xileno: Suma de birradicales formados por
deshidrogenacin
b. Polimerizacin por condensacin:
A diferencia de la polimerizacin de adicin, en la polimerizacin de
condensacin algunos tomos del monmero no son incluidos en el
polmero resultante, por lo que se produce una pequea molcula como
residuo. Usualmente agua o gas de cido clorhdrico (HCl).

Por ejemplo, la reaccin de diamina hexametilnica

Polimerizacin por condensacin
Y cido adiftico

Genera (2n-1)H
2
O ms

Una poliamida conocida como nylon 6.6.
Tambin puede obtenerse haciendo reaccionar cido adipoilo y diamina
hexametilnica







Otro ejemplo es la reaccin del cido tereftlico y el etilenglicol





que produce (2n-1)H2O ms el polister polietiln tereftalato (PET)




Ntese que los polmeros de condensacin tienen la forma
A B A B A B
Esta regularidad absoluta en la ubicacin de los monmeros facilita la tendencia de la
molcula a formar cristales cuando se solidifica. Esta caracterstica molecular, la
cristalinidad , es de gran influencia en las propiedades mecnicas.
Los procesos de polimerizacin descritos anteriormente se utilizan para la obtencin
tanto de polmeros termoplsticos como de polmeros termoestables (entrecruzados).
Debe anotarse que los procesos de polimerizacin no son perfectos, en el sentido de
que no ofrecen la posibilidad de obtener cadenas exactamente con la misma cantidad
de monmeros. Por lo cual, un valor de masa molecular promediado aritmticamente
no es representativo de la masa molecular del polmero; es por esto que se utilizan
valores con significado estadstico para cuantificar la masa molecular de los polmeros:
la masa molecular promedio en nmero y la masa molecular promedio en peso.

7. Polmeros cristalinos y amorfos
Todos los materiales slidos pueden clasificarse
de acuerdo a su estructura molecular
en cristalinos y amorfos.
En los slidos cristalinos, las molculas se
encuentran ordenadas en las tres dimensiones.
Esto es lo que se llama ordenamiento peridico y
lo pueden tener los slidos cristalinos constituidos
por molculas pequeas. En el caso de los
polmeros, las cadenas son muy largas y fcilmente se enmaraan y a dems, en el
estado fundido se mueven en un medio muy viscoso, as que no puede esperarse en
ellos un orden tan perfecto, pero de todas maneras, algunos polmeros exhiben
ordenamiento parcial en regiones llamadas cristalitos.
Una sola macromolcula no cabr en uno de esos cristalitos, as que se dobla sobre
ella misma y a dems puede extenderse a lo largo de varios cristalitos.



Grupo tereftalato Grupo etileno
Se distinguen regiones de dos clases: las
cristalinas, en la que las cadenas dobladas varias
veces en zigzag estn alineadas formando las
agrupaciones llamadas cristalitos; y otras
regiones amorfas, en la que las cadenas se
enmaraan en un completo desorden.
La proporcin o porcentaje de zonas cristalinas
puede ser muy alta, como en el polietileno, en el
nylon y en la celulosa.
En esos casos puede considerarse que el material contiene una sola fase, que es
cristalina, aunque con muchos defectos.
En otros polmeros, como el PVC, el grado de cristalinidad es mucho menor y es ms
razonable considerarlo como sistemas de dos fases, una ordenada, cristalina,
embebida en una matriz amorfa.
Finalmente hay otros polmeros totalmente amorfos, como es el caso del poliestireno
atctico.
El grado de cristalinidad de los polmeros, que por su estructura regular y por la
flexibilidad de sus cadenas tienen mayor tendencia a cristalizar, depende de las
condiciones de la cristalizacin. Si el polmero cristaliza a partir del material fundido,
habr ms imperfecciones porque las cadenas se enredan y el medio es muy viscoso,
lo cual dificulta el ordenamiento de ellas. En cambio, si el polmero cristaliza de una
solucin diluida, es posible obtener cristales aislados, con estructuras bien definidas
como en el caso del polietileno, de donde se distinguen las llamadas lamelas formada
por cadenas dobladas muchas veces sobre s mismas.
En estos casos, si la solucin contiene menos de 0,1 % de polmero, la posibilidad de
que una misma cadena quede incorporada a varios cristales se reduce o se elimina.
La cristalizacin a partir del polmero fundido conduce a la situacin descripta
anteriormente, en la que se tendrn dos fases: cristalina y amorfa, con algunas
cadenas participando en varios cristalitos, actuando como molculas conectoras.
Tambin es frecuente que los cristalitos mismos se agrupen radicalmente a partir de
un punto de nucleacin y crezcan en l en forma radical, formando esferulitos.
Un enfriamiento muy rpido puede reducir considerablemente el grado de cristalinidad.
Los cristalitos tambin pueden agruparse de otras maneras, generando fibrillas; la
formacin de fibrillas en lugar de esferulitos, depender de factores tales como la
flexibilidad de la cadena y las interacciones entre ellas, el peso molecular del polmero,
la velocidad del enfriamiento y en muchos casos del tipo de esfuerzo del cual se
somete al material durante el procesamiento.
Los cristales fibrilares pueden producirse en los procesos de inyeccin o de extrusin,
o durante el proceso de estirado de algunos materiales que se emplean en la industria
textil (nylon y polisteres).
8. Nomenclatura
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro
mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es
tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este sistema es el ms
comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran:
el polietileno y el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmero es de una
sola palabra, el polmero constituido a partir de este sencillamente agregando el prefijo
poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general
para nombrar polmeros bsicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad
estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis. La UER
debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para molculas
sencillas.1
Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases de datos de
artculos cientficos.
2
Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los polmeros de
estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos polmeros fueron
inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC, en 1952, y por
tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de las
siguientes opciones:
Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta convencin
es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre coincide con la UER y
adems se nombra sin parntesis y en muchos casos segn una nomenclatura
"tradicional", no la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli
(metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno)

Monmero UER Polmero




Sistema
tradicional
etileno

polietileno
Sistema IUPAC eteno metileno poli (metileno)

Monmero UER Polmero




Sistema tradicional estireno

poliestireno
Sistema IUPAC fenileteno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)

- Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los forman, a
veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elastmero o
bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho
estireno-butadieno;resina fenol-formaldehdo.
- Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como sinnimos del
polmero, independientemente de la empresa que lo fabrique.
Ejemplos: Nailon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno para
policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados por su uso y no
pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizacin en las publicaciones
cientficas.1

















9. Los Polmeros en nuestras vidas


a. Polmeros naturales

En la naturaleza se encuentra una cantidad considerable de polmeros.
Algunos se conocen desde la antigedad, tales como el algodn, la seda y el
caucho. Los polisacridos, las protenas y los cidos nucleicos son polmeros
naturales que cumplen funciones biolgicas de extraordinaria importancia en
los seres vivos y por eso se llaman biopolmeros. Los polmeros naturales son
aquellos que proceden de los seres vivos.

- La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de muchas
plantas, y se emplean para hacer telas y papel.


- La seda es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida
semejante al nylon.

- La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo de polmero
natural.









i. Similitudes y diferencias
El almidn y la celulosa son dos polmeros muy similares, ambos estn
constituidas por el mismo monmero, la glucosa. Lo nico que los diferencia
es su estructura.
En el almidn, todas las unidades de glucosa repetidas estn orientadas en
la misma direccin. Pero en la celulosa, cada unidad sucesiva de glucosa
esta rotada 180 alrededor del eje de la columna vertebral del polmero, en
relacin a la ltima unidad repetida.
En nuestro cuerpo existen enzimas especiales que rompen el almidn en
unidades de glucosa, as que nuestro cuerpo puede quemarla para producir
energa.
Si ests siguiendo una dieta sana, consigues as la mayor parte de tu
energa a partir del almidn. Pero el cuerpo humano no tiene enzimas para
destruir la celulosa y as poder obtener la glucosa.
Algunos animales como las termitas, que comen madera, s son capaces de
romper la celulosa.


Almidn Celulosa

El almidn es soluble en agua caliente y con l pueden hacerse tiles objetos. La
celulosa, por otra parte, es altamente cristalina y prcticamente no se disuelve en
nada.
El algodn es una forma de celulosa que
empleamos en casi toda nuestra ropa.
El hecho de que sea insoluble en agua
caliente es importante. De lo contrario,
nuestra ropa se disolvera al lavarla.
La celulosa posee tambin otra
fantstica propiedad que hace posible
que se vuelva lisa y achatada cuando la
humedecemos y le pasamos una
plancha caliente por encima.
Esto hace que nuestra ropa de algodn
se vea elegante (al menos por un
tiempo) pero no obstante permite una
fcil limpieza cada vez que la lavamos.


Algodn: polmero

b. Polmeros sintticos
Los polmeros sintticos son aquellos que son creados
por el hombre a partir de elementos propios de la
naturaleza. Estos polmeros sintticos son creados para
funciones especficas y poseen caractersticas para
cumplir estas mismas.
i. Importancia de los polmeros
sintticos
Los objetos que ms empleamos cotidianamente y con ms frecuencia se
cuentan los polmeros sintticos y los cauchos.
Los polmeros sintticos son usados en forma masiva en la manufactura de:
embalajes para productos alimenticios, frmacos y qumicos, electrodomsticos,
herramientas, utensilios domsticos, juguetes, componentes automotrices; lo
forman parte de una lista muy larga de aplicaciones.
Ese uso tan extendido se debe al bajo costo de produccin, baja densidad,
tenacidad adecuada, buen acabado superficial, durabilidad, versatilidad del
sistema de produccin, entre otras ventajas respecto a los materiales metlicos o
cermicos. Tambin, es necesario notar que muchos productos hechos
originalmente con otros materiales fueron suplantados por objetos diseados en
materiales plsticos. As, por ejemplo, componentes automotrices tales como los
paragolpes metlicos cromados han sido reemplazados por otros de plstico
reforzado debido al menor costo de produccin y mayor resistencia a la corrosin
luego de sufrir impactos. Adems, este uso intensivo del plstico y del caucho
permite la reduccin de peso del automvil, menor consumo de combustible,
mayor comodidad y seguridad para el pasajero.
Las ventajas mencionas se contraponen con la lenta degradacin de estos
materiales, que puede extenderse por varios aos, generando importantes
problemas ambientales. Todava ms costoso el reciclado de estos materiales
que su produccin a partir de materiales vrgenes.
Los polmeros sintticos provienen mayoritariamente del petrleo (mezcla de
hidrocarburos). El 4 % de la produccin mundial de petrleo se convierte en
polmeros. Despus de un proceso de cracking y reforming, se tienen molculas
simples, como etileno, benceno, etc., a partir de las que comenzar la sntesis
del polmero.
10. Biopolmeros

Se define biomaterial como cualquier sustancia o combinacin de sustancias,
de origen natural o sinttico, diseadas para actuar interfacialmente con
sistemas biolgicos con el fin de evaluar, tratar, aumentar o sustituir algn
tejido, rgano o funcin del organismo humano. Desafortunadamente, el
trmino biomaterial se utiliza equivocadamente en un sentido ms amplio para
designar cualquier objeto utilizado en relacin con la asistencia sanitaria,
incluido el embalaje.

Atendiendo a su origen, los biomateriales pueden ser:

- Naturales: son materiales complejos, heterogneos y difcilmente
caracterizables y procesables. Algunos ejemplos son el colgeno purificado,
fibras proteicas (seda, lana), etc.

- Sintticos: Los biomateriales sintticos pueden ser metales, cermicas o
polmeros y comnmente se denominan materiales biomdicos, para
diferenciarlos de los biomateriales de origen natural.

11. Biopolimeros naturales
De entre los polmeros naturales ms comunes son los polmeros sintetizados por los
seres vivos. A continuacin se describen algunos de los
biopolmeros ms comunes.
cidos nucleicos
Los cidos nucleicos pueden ser considerados, tal vez, los
biopolmeros ms importantes ya que son los portadores de
la informacin gentica heredada entre generaciones.
Protenas
Las protenas, formadas por uniones peptdicas entre
aminocidos tienen una funcin capital en los seres vivos,
ya que participan en distintas funciones biolgicas. Entre
estas se incluyen funciones estructurales (colgeno), funciones catalticas ( enzimas)
o inmunolgicas (anticuerpos o inmunoglobulinas).
Polisacridos
Los polisacridos son polmeros resultantes de la condensacin
acetlica de monosacaridos simples. Los polisacridos suelen
tener funciones estructurales (celulosa, quitina, pectinas, alginatos,
etc)

Politerpenos
De entre los politerpenos los dos ms conocidos son el poliisopreno (caucho natural o
qumicamente ismero cis-1,4-polisopreno) y la gutapercha (caucho de propiedades
mecnicas inferiores, el ismero trans-1,4-polisopreno).
Polihidroxialcanoatos
Los polihidroxialcanoatos son polisteres lineales
biosintetizados por bacterias mediante la fermentacin de
azcares o lpidos. Existen muchos tipos de
polihidroxialcanoatos pero los ms conocidos son el
polihidroxibutirato (PHB) y el poli-3-hidroxivalerato (PHV),
as como sus copolmeros.
10.2. Aplicaciones biomdicas
10.2.1. Equipos e instrumentos quirrgicos
Esta rea est cubierta por los termoplsticos y termoestables convencionales que se pueden
encontrar en diversas aplicaciones de la vida diaria. Se refiere a los materiales con los que se
elaboran inyectadoras, bolsas para suero o sangre, mangueras o tubos flexibles, adhesivos,
pinzas, cintas elsticas, hilos de sutura, vendas, etc. Los materiales ms usados son aquellos
de origen sinttico y que no son biodegradables, como polietileno, polipropileno, policloruro de
vinilo, polimetilmetacrilato, policarbonato.

10.2.2. Aplicaciones permanentes dentro del organismo
Los materiales utilizados en estas aplicaciones deben ser materiales diseados
para mantener sus propiedades en largos perodos de tiempo, por lo que se necesita
que sean inertes, y debido a que su aplicacin es dentro del organismo, deben ser
biocompatibles, atxicos para disminuir el posible rechazo









.


10.2.3. Aplicaciones temporales dentro del organismo
Actualmente, las suturas representan el campo de mayor xito dentro de los materiales
quirrgicos implantables. El principal motivo es que consisten en materiales biodegradables o
bioabsorbibles (principalmente polmeros biodegradables) de manera que la aplicacin dentro
del organismo pasa de ser permanente a ser temporal.
Entre las aplicaciones temporales dentro del organismo hay
que destacar tambin los sistemas de liberacin de
frmacos. Los polmeros son esenciales para todos los nuevos
sistemas de liberacin desarrollados.


















Finalmente, otra aplicacin temporal importante es la
dematrices en ingeniera de tejidos. Los polmeros,
particularmente los biodegradables, se emplean en el
campo de la ingeniera de tejidos como andamiajes
temporales en los que las clulas pueden crecer y formar
tejidos.
En la figura se puede ver clulas de conejo adheridas
a la placa Petri.

12. Conclusiones
1. Con este trabajo de investigacin se ha llegado a la conclusin que el
descubrimiento de los polmeros, fue un gran avance cientfico y cambio
nuestra forma de vida.
2. Cuando a un simple compuesto, se une ms molculas de la misma, no
solo aumenta su densidad, sino tambin, su temperatura de fusin.
3. Tomar mayor conciencia sobre la importancia de los polmeros, ya que al
ser un material de bajo costo, se ha vuelto irremplazable.
4. Los polmeros poseen diferentes propiedades debido a la composicin de
los monmeros.
5. Los biopolimeros nos pueden servir de gran ayuda en el campo de la
medicina, pero cabe resaltar que su uso constante puede causar daos en
nuestro cuerpo como de simples moratones a serias cicatrices.


























6. Bibliografa

- http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/PolimerosCeluloAlmid.htm
- http://zientziazaleak.blogspot.com/2009/11/los-polimeros-en-nuestra-
vida.html
- http://www.slideshare.net/EddShred/presentacion-polimeros-sinteticos
- http://pslc.ws/spanish/natupoly.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero
- http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/medicina/biopolimeros.htm
- http://polimeros456.blogspot.com/2010/11/introduccion-y-breve-historia-
sobre-los.html
- http://docencia.udea.edu.co/ingenieria/moldes_inyeccion/unidad_1/polim
erizacion.html
- http://tecnopolimeros.blogspot.com/2011/03/propiedades-de-los-
polimeros.html
- http://www.slideshare.net/pequitas1514/propiedades-de-lospolimeros
- http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/medicina/biopolimeros.htm