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1. Cientistas sugerem injetar etano ou propano na estratosfera para combater o buraco de ozônio, já que esses gases combinam-se com o cloro atômico convertendo-o em cloreto de hidrogênio inativo.
2. No processo de hidrogenação catalítica do eteno para produzir etano, os átomos de carbono não sofrem alteração nos seus estados híbridos.
3. O DDT é um inseticida organoclorado cuja fórmula é indicada, contendo carbonos com hib
1. Cientistas sugerem injetar etano ou propano na estratosfera para combater o buraco de ozônio, já que esses gases combinam-se com o cloro atômico convertendo-o em cloreto de hidrogênio inativo.
2. No processo de hidrogenação catalítica do eteno para produzir etano, os átomos de carbono não sofrem alteração nos seus estados híbridos.
3. O DDT é um inseticida organoclorado cuja fórmula é indicada, contendo carbonos com hib
1. Cientistas sugerem injetar etano ou propano na estratosfera para combater o buraco de ozônio, já que esses gases combinam-se com o cloro atômico convertendo-o em cloreto de hidrogênio inativo.
2. No processo de hidrogenação catalítica do eteno para produzir etano, os átomos de carbono não sofrem alteração nos seus estados híbridos.
3. O DDT é um inseticida organoclorado cuja fórmula é indicada, contendo carbonos com hib
tm sugerido que, para combater temporariamente o buraco de oznio da Antrtida, se injetem grandes quantidades de etano ou propano na estratosfera. Esses gases combinam-se com o cloro atmico, convertendo-o em cloreto de idrognio inativo. ! etano "C#$%& ' obtido a partir da idrogena()o catal*tica do eteno "C#$+&, conforme equa()o abai,o C2H4(g) + H2(g) C2H!(g) (1"0#C $ %d) Em rela()o aos tomos de carbono envolvidos nessa rea()o, ' C!--E.! a/rmar que a& n)o sofrem nenuma altera()o nos seus estados *bridos. b& apenas um dos tomos de carbono sofre altera()o de seu estado *brido. c& variam seus estados *bridos de sp # no eteno para sp 0 no etano. d& variam, apenas, os seus estados de o,ida()o, mas os estados *bridos permanecem os mesmos nos dois compostos. e& apenas um dos tomos de carbono varia seu estado *brido de sp 0 no eteno para sp no etano. 2. (C&'e() 2011) ! cido acetil salic*lico "AA1& ' um importante analg'sico sint'tico2 1obre este cido e os tomos de carbono assinalados na /gura acima, podemos a/rmar que2 3 3 o carbono 4 tem ibrida()o sp 0 4 4 a liga()o entre o carbono # e o o,ignio ' do tipo sp # -p. # # e,istem ao todo + liga(5es 6 "pi&. 0 0 o carbono 0 forma liga(5es com 7ngulos de 4#3 graus entre si. + + o carbono + pertence a um grupamento cido carbo,*lico. *. (+%,-2010-Q1. m&di/cada) ! 88. ou para-diclorodifeniltricloroetano ' um inseticida organoclorado cuja f9rmula est abai,o indicada. Em rela()o : estrutura molecular do 88., ' C!--E.! a/rmar que a& todos os carbonos constituintes da mol'cula encontram-se no estado *brido sp0. b& n)o carbono primrio na mol'cula, apenas carbonos tercirios e quaternrios. c& ' uma subst7ncia que, devido : estrutura apresentada, ' diretamente derivada do metano. d& cada um dos an'is fenila cont'm um tomo de cloro na posi()o para. e& n)o carbonos tercirios na mol'cula do 88., apenas carbonos quaternrios. 4. (C&'e()-2000) A dose letal ou 8;<3 de uma subst7ncia ' de/nida como a dose necessria para matar <3= da popula()o : qual esta subst7ncia tena sido administrada. ! cianeto de potssio, >C? e a #,0,@,A- tetraclorodibenzeno-dio,ina, C4#$+!#Cl+, tamb'm conecida por #,0,@,A- .C88, cuja estrutura est apresentada abai,o, s)o subst7ncias altamente t9,icas, com 8;<3, para camundongos, de 43.333 e ##BgCDg, respectivamente. 8ados2 > "E F 4G&, C "E F %&, ? "E F @&, $ "E F 4& e ! "E F A&. Considerando as liga(5es qu*micas presentes em cada um destes compostos, assinale a alternativa correta. a& ! composto cianeto de potssio ">C?& apresenta apenas liga(5es inicas. b& ! #,0,@,A-.C88 ' uma mol'cula formada por liga(5es covalentes, que apresenta dois an'is aromticos e tem carbonos com ibridiza()o sp#. c& Hma mistura bifsica de gua com um solvente org7nico n)o deve ser capaz de separar uma mistura s9lida de >C? e #,0,@,A-.C88. d& ! #,0,@,A-.C88 apresenta + tomos de carbono assim'trico. e& ! #,0,@,A-.C88 apresenta somente liga(5es apolares. ". (+ni&e()e-%1) Em julo deste ano, ocorreu um grande vazamento de petr9leo na re/naria da Ietrobrs na regi)o de Araucria. Em rela()o ao petr9leo e outros combust*veis, podemos a/rmar que2 34. o petr9leo ' um combust*vel vegetalJ 3#. o petr9leo, apesar de ser um mineral, ' constitu*do por compostos org7nicosJ 3+. a gasolina, o querosene e o metanol s)o obtidos pela destila()o fracionada do petr9leoJ 3A. um dos s'rios problemas nestes acidentes ' atribu*do : grande miscibilidade do petr9leo em guaJ 4%. a queima dos combust*veis f9sseis geralmente produz C!# na atmosferaJ 0#. os idrocarbonetos de bai,o peso molecular presentes no petr9leo n)o s)o inKamveisJ %+. o petr9leo ' mistura comple,a de compostos org7nicos com estreita escala de pontos de fus)o e ebuli()o. 8, como resposta, a soma das a/rmativas corretas. !. (+F2A) Considere que a gasolina seja constitu*da apenas de #,#,+-trimetil- pentano. 1e abastecermos um ve*culo com #< moles de gasolina, qual a quantidade de di9,ido de carbono que ser lan(ada na atmosfera, quando toda a gasolina for consumidaL 8ados2 C F 4#uJ ! F 4%u a& <,# Dg b& %,+ Dg c& A,A Dg d& <,+ Dg e& @,# Dg 3. (+F24) 1abe-se que o ar atmosf'rico cont'm #4= vCv de o,ignio, @A= vCv de nitrognio e o restante de outros gases. Mulgue as a/rma(5es a respeito da combust)o de componentes da gasolina. 8ados2 d!# F 4,+#G gC;J d?# F 4,#<4 gC; "C?.I& " & A rea()o de combust)o completa do #,#,+-trimetil-pentano, ou isooctano, pode ser representada pela equa()o qu*mica2 # CA$4% N #+ !# O 4% C!# N 4% $#! " & ?a combust)o completa do #,#,+- trimetil-pentano, o nPmero de o,ida()o dos carbonos primrio, secundrio, tercirio e quaternrio varia respectivamente de Q0, Q #, Q4 e zero para N+. " & A rea()o entre um mol de isooctano e o,ignio em e,cesso consome +33 g de !# e produz no m,imo 0<# g de C!# e 4%# g de $#!. 0. (C&'e() - 200") 1egundo as estruturas dos compostos descritos abai,o, quais deles n)o s)o aromticosL a& ?aftaleno e fenantreno. b& Cicloe,eno e ciclobuteno. c& Renzeno e fenantreno. d& Ciclobuteno e fenol. e& Cicloe,eno e benzeno. 9. (+F%iau$%5$200*) A pento,iverina ' utilizada como produto teraputico no combate : tosse. Sndique a alternativa cujos itens relacionam-se com a estrutura fornecida2 O O O N a. A el'trons , 4# el'trons n)o-ligantes, @ carbonos sp # e 4# carbonos sp 0 . 6. % el'trons , 4# el'trons n)o-ligantes, @ carbonos sp # e 4# carbonos sp 0 . c. % el'trons , 4+ el'trons n)o-ligantes, % carbonos sp # e 4# carbonos sp 0 . d. A el'trons , 4+ el'trons n)o-ligantes, @ carbonos sp # e 40 carbonos sp 0 . e. A el'trons , 4# el'trons n)o-ligantes, % carbonos sp # e 40 carbonos sp 0 . 10. 8 a nomenclatura o/cial para os compostos a seguir2 C C H 3 C H C H C H 3 C H C H 3 C H 2 C H 3 C H 3 C H 3 C H C H C H 33 C H 3 C H 3 C H 3 C C H C H C H C H C H C H 2 C H 3 C H 3 C H C H 3 C H 3 H C H 3 C H 3 C H 2 C H 3 C H 3 C H 33 I I II I I I I I I I I I I II II I III I II 2 2 I I I I I C I C H 3 C H I I C H I I C H 3 C H I C H 3 I C H 2 C H I I 3 I C H I 3 C H I 3 C H C H I C H 3 I 3 C H 3 I C H 3 C H 3 IC I C H II C H I I C H I I C H I I C I C H I 3 C H I 3 C H I C H 3 C H 3 H C H I 3 C H I 3 C H 2 I C H 3 I C H 3 C H 33 I C H 33 2 2 11. (+ni7&r$C,) - Ao composto foi dado erroneamente o nome de +-propil-#- penteno. ! nome correto '2 a. +-propil-#-pentino. 6. #-propil-+-penteno. c. +-metil-4-epteno. d. #-propil-+-pentino. e. +-metil-#-eptano. 12. Considere as cadeias carbnicas abai,o2 Analise as a/rma(5es2 3 3 ! composto "S& apresenta cadeia aliftica, normal, omognea e saturada. 4 4 Em "SS& temos uma cadeia aliftica, normal eterognea, e saturada. # # A cadeia do composto "SSS& ' aberta, rami/cada, eterognea e insaturada. 0 0 ! composto "ST& possui cadeia aliftica, normal, eterognea e saturada. + + A classi/ca()o da cadeia do composto "T& ' aberta, normal, omognea e insaturada.