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GENETICA BACTERIANA

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CIUDAD JUREZ


CAMPUS NUEVO CASAS GRANDES

BACTERIOLOGA

TITULAR DE LA MATERIA: Dr. Alfonso Galicia Gonzlez


GENTICA BACTERIANA


REALIZADO POR:
LEONARDO RUIZ RODRGUEZ
RITA ALEJANDRA DOMNGUEZ GUTIRREZ
GUILLERMO ALBERTO DAMIANI ARMENDARIZ

5 DE MAYO DEL 2011

RESUMEN:

Las bacterias son los microorganismos que tienen una extraordinaria capacidad de
adaptacin a diferentes condiciones ambientales, se pueden modificar para
hacerlas mas resistentes a habitad mas adversas, para hacer estos cambios
necesitan conocer un poco sobre el material gentico, es muy simple ya que son
de reproduccin sexual o parasexual por el cual las clulas intercambian ADN.

Modificacin gentica e intercambios genticos, estas modificaciones pueden ser
puntuales y suficientes para medir una alteracin en la protena producida, que
lleve un efecto de resistencia.

La recombinacin gentica es el proceso mediante el cual elementos genticos
contenidos en genomas de diferentes individuos se combinan, lo que permite que
el individuo lleve a cabo algunas nuevas funciones y que puedan dar como
resultado una adaptacin a los cambios en el medio ambiente.


-INTRODUCCIN
Las bacterias son microorganismos con una extraordinaria capacidad de
adaptacin a diferentes condiciones ambientales. Para comprender la esencia de
esta capacidad es importante conocer las bases de su gentica, es decir como
esta organizada la informacin gentica, como realizan y regulan su expresin,
que mecanismos de variacin gnica poseen. Entre otras, la capacidad infecciosa
de las bacterias patgenas, radica en que poseen la informacin gnica necesaria
para colonizar los tejidos de un husped, invadirlos y/o producir sustancias txicas
que en definitiva causarn la enfermedad.

Por otro lado, el conocimiento del modo de funcionamiento gentico de las
bacterias, sumado al hecho de que estos microorganismos son de relativo fcil
manejo en el laboratorio, que en general tienen un rpido crecimiento, ha llevado a
que podamos utilizarlos para sintetizar productos tiles a la medicina, tanto para el
diagnstico como para la prevencin y tratamiento de varias enfermedades. Estas
posibilidades se han visto incrementadas a partir del desarrollo de la ingeniera
gentica y la disponibilidad de tcnicas de biologa molecular.

En el caso de las bacterias existen una gran cantidad de informacin generada en
los ltimos 50 aos sobre la gentica bacteriana que permite entender mejor las
funciones esenciales de este material gentico y como sus caractersticas rigen el
comportamiento de una bacteria comensal, su capacidad de adaptacin al medio
ambiente en su bsqueda de nutrientes o aun mas como esto le permite expresar
mecanismos de virulencia que confieren la capacidad de colonizar, invadir,
diseminarse y daar clulas cucariticas y, como resultado, producir un gran
espectro de enfermedades clnicas, a veces solo conviviendo sin ms problemas o
hasta el extremo de producir desenlaces fatales.


Experimento de Griffith

Griffith trabaj sobre la transferencia de virulencia en la bacteria patgena
Streptococcus neumoniae en 1928. Este demostr con sus experimentos
que el DNA era necesario para adquirir la virulencia. Su experimento
consisti en calentar bacterias virulentas (que ocasionan la enfermedad) que
luego eran inyectadas en ratones. Los ratones no experimentaban
enfermedad alguna y no era posible recuperar las cepas de bacterias
inyectadas. Cuando inyect una combinacin de bacterias virulentas
muertas y bacterias vivas no virulentas, los ratones moran. Le fue posible
adems recuperar bacterias virulentas vivas de los ratones muertos. Griffith
denomin transformacin a esta conversin de bacterias no virulentas a
bacterias virulentas.


Gentica Bacteriana
El material gentico bacteriano es muy simple: un solo cromosoma (ADN
doble cadena circular), plsmidos y transposones.
- Transposones: porciones de ADN que pueden moverse de un lugar a otro
del cromosoma. No son independientes al cromosoma bacteriano y se
replican con l.
La reproduccin es principalmente asexual por diversos procedimientos:
fisin binaria, gemacin, fragmentacin mltiple. Generalmente las bacterias
se reproducen por biparticin: Tras la duplicacin del ADN, la pared
bacteriana crece hasta formar un tabique transversal separador de las dos
nuevas bacterias.
Pero adems de este tipo de reproduccin asexual, las bacterias poseen
unos mecanismos de reproduccin sexual o parasexual, mediante los cuales
se intercambian fragmentos de ADN.
Los cambios genotpicos pueden darse por tres mecanismos:
a. Transposicin
b.Mutacin
c.Recombinacin
-DESARROLLO
Recombinacin gentica:
Proceso por medio del cual se forma un nuevo cromosoma recombinante,
diferente al de las clulas progenitoras.
Los microorganismos poseen diversos tipos de recombinacin. La forma
ms comn es la recombinacin general, que consiste en un intercambio
recproco entre un par de secuencias homlogas de ADN.
La meiosis no existe entre los organismos bacterianos, sin embargo, puede
darse recombinacin tras la transferencia horizontal de genes, en donde los
genes de un organismo maduro e independiente se transfieren a otro.
En bacterias es una transferencia unidireccional, en eucariotas tiende a ser
recproca. El desplazamiento del ADN de una bacteria donadora al receptor
puede producirse de 3 mecanismos:
1.Conjugacin: transferencia directa entre dos bacterias que han establecido
contacto fsico temporal.
2. Transformacin: transferencia de un fragmento de ADN desnudo.
3. Transduccin: Transporte de ADN bacteriano por bacterifagos.
Conjugacin:
Proceso de transferencia de informacin gentica desde una clula
donadora a otra receptora, promovido por determinados tipos de plsmidos
Requiere contactos directos entre ambas clulas, con intervencin de
estructuras superficiales especializadas y de funciones especficas. (Pili
sexual)
Transformacin:
Captacin de ADN desnudo libre en el medio, con la posterior recombinacin
con el genoma de la clula. Tras la transformacin, la clula que ha recibido
el ADN se suele denominar transformante.
Dos tipos:
Natural: ADN procede de una bacteria donadora y es un proceso aleatorio.
Cuando las bacterias se lisan, liberan cantidades considerables de ADN al
medio que las rodea, estos fragmentos liberados pueden ser relativamente
grandes y contener diversos genes. Si un fragmento contacta a una clula
competente dicho fragmento puede unirse a la clula y se transporta a su
interior.
Los fragmentos del donador compiten entre s. Slo se ha descrito en ciertos
gneros bacterianos: Streptococcus, Bacillus, Thermoactinomyces
Haemophilus, Neisseria, Moraxella, Acinetobacter, Azotobacter y
Pseudomonas.
Artificial: se lleva a cabo en el laboratorio. Diversas tcnicas, que aumentan
la permeabilidad de la membrana al ADN. Mediante la utilizacin de
plsmidos ya que no se degradan fcilmente como los fragmentos lineales y
son capaces de replicarse dentro del husped.
Transduccin:
Los Bacterifagos (virus bacterianos) participan en este tipo de
transferencia gnica. Despus de infectar a la clula husped, el fago toma el
control y lo obliga a fabricar numerosos copias del virus, luego la clula
libera los nuevos fagos. Este ciclo denominado ciclo ltico consta de 4 fases:
1.Adsorcin: La partcula viral se fija a un receptor especfico de la superficie
bacteriana.
2. Penetracin: El material gentico del virus (ADN bicatenario) penetra la
clula, se producen cidos nucleicos y protenas del virus.
3. Ensamblaje: El cido nucleico se empaqueta en la cpside proteica viral.
4. Lisis: La clula se rompe para liberar los nuevos fagos.
Muchos fagos de ADN, son capaces de establecer una relacin diferente:
luego de la adsorcin y penetracin, el genoma viral no toma el control del
husped ni o destruye, al tiempo que produce nuevos fagos. El genoma
permanece en el interior de la clula y se reproduce junto con el cromosoma
bacteriano.
Se origina un cln de clulas infectadas. Este proceso se conoce con el
nombre de lisogenia. La forma latente del genoma viral que permanece en la
clula husped se denomina profago y suele estar integrado al genoma
bacteriano.
La transduccin es la transferencia de genes bacterianos por medio de virus.
Se produce por la incorporacin de genes bacterianos al interior de la
cpside de un fago como consecuencia de errores cometidos durante el
ciclo vital del virus. El virus que tiene estos genes los inyecta a otra bacteria.
ELEMENTOS GENTICOS ESENCIALES.-
El material gentico de las bacterias se encuentra en forma de cido
desoxirribonucleico (DNA) y posteriormente tenemos los elementos
conocidos como cidos ribonucleicos (RNA) en sus diferentes tipos: de
transferencia, ribosomal.
El DNA bacteriano es una molcula compuesta por unidades repetitivas de
nucletidos. Cada nucletido est formado por una base nitrogenada
(adenina, timina, citocina o guanina) con dioxirribosa (azcar pentosa) y
grupo de fosfato. Los nucletidos estn unidos en pares a lo largo de
cadena enrolladas en forma de doble hlice y unidos a protenas. Este DNA
conforma el genoma bacteriano, aunque tambin puede encontrarse en
elementos extracromosmicos, como los plsmidos, transponsones e
integrones. Las dos funciones esenciales del material gentico son
replicacin y expresin.
La replicacin de la informacin gentica debe ser eficiente para que la
progenie herede determinantes genticos especficos (genotipos) de la
clula madre.
La expresin de esta informacin establecer las caractersticas observables
(fenotipo) del microorganismo. Ya que no es fcil distinguir los detalles
morfolgicos de las bacterias, otras caractersticas fenotpicas como su
capacidad de crecimiento en ciertos medios, la utilizacin de nutrientes y el
patrn de susceptibilidad antimicrobiano nos permiten estudiar, de forma
indirecta las caractersticas genticas de las bacterias.
CARACTERSTICAS DEL GENOMA BACTERIANO Y ELEMENTOS
EXTRACROMOSMICOS, REPLICACIN Y EXPRESIN DEL MATERIAL
GENTICO.-
Los microplasmas son los que tienen un cromosoma pequeo, casi la cuarta
parte del de otras bacterias.
En el genoma hay innumerables operones, que estn constituidos por uno o
ms genes estructurales.
Las bacterias son haploides, pues poseen una sola copia de sus
cromosomas, mientras que los eucariotas son diploides, por que presentan
dos copias de su cromosoma.
La informacin gentica codificada en el DNA se expresa a travs de la
sntesis de RNA y protenas especificas:

DNA----RNA----Protenas

El principio del cdigo gentico es la secuencia de nucletidos distribuidos en
codones a partir de regiones conocidas como iniciadoras del gen hasta llegar al
codn de determinacin que indica el cdigo, es decir, de la protena que se va a
producir.
Para que se inicie la transcripcin de un gen existe una regin, algunos pares de
bases antes del codn de inicio, la cual se llama regin promotora, sitio donde se
une la RNA polimerasa, la cual inicia el proceso de transcripcin. Cada uno de
estos codones determinan el aminocido y la secuencia que estos tienen en una
protena y estas a su vez son estructuras o enzimas que terminan siendo la
esencia del desarrollo de vida de los organismos vivientes. En la gran mayora de
los casos la expresin de estos genes llevara a cabo la produccin de nuevas
protenas, es un mecanismo regulado a travs de una serie de genes.
Estos genes pueden estar organizados de varias maneras, como los operones
(grupos de uno o ms genes estructurales), en los cuales se han descrito de
manera bien definida protenas represoras, las inductoras y los productos finales;
de esta forma, existen un sistema que permiten iniciar la trascripcin cuando hay
algo en el ambiente que avisa. Esto tambin se ejemplifica a travs de sistemas
reguladores de dos o ms componentes donde se identifica claramente un gen
que codifica para una protena sensora que generalmente es Trans- membrananal
y detecta cambios, como disminuciones de pH, osmolaridad, concentracin de
cationes, concentracin de oxigeno y nutrientes, entre otros.
Esto se produce a travs de un sistema que, por lo regular, son fosforilaciones que
envan seales a los genes reguladores, los cuales son los que tienen las regiones
que les permite pegarse a las zonas promotoras de los genes que tendrn que
activar o reprimir y, de esta manera, tener impacto positivo o negativo para iniciar
la transcripcin de estos, que a su vez llevaran la produccin de una protena que
tendrn un efecto en contrarrestar el ambiente adverso que detect la protena
sensora.
Una caracterstica de agrupacin de genes de virulencias en el genoma bacteriano
se conoce como islas de patogenicidad, las cuales pueden definirse como
regiones del cromosoma de una bacteria con un conglomerado de genes
implicados en la virulencia de la bacteria con alto contenido de G-C, diferentes al
resto de cromosomas de la bacteria y que estn flanqueados por secuencias de
insercin.
Los plsmidos son unidades de informacin genticas extra cromosmicas que
generalmente codifican informacin no esencial para la viabilidad de la bacteria y
que se replican de forma independiente del cromosoma. Los plsmidos se
encuentran en forma de DNA de doble cadena, circular y superenrollado. Los
plsmidos conjugativos codifican para mecanismos relacionados con la
transferencia de estos plsmidos entre diferentes bacterias. Los plsmidos se
caracterizan por que pueden replicarse, regular su replicacin, acarrear genes de
metabolismo, virulencia, resistencia a antibiticos, entre otros, pueden definir
compatibilidad con los plsmidos y algunos pueden integrarse en el cromosoma
de bacterias (episoma).
Modificacin e intercambio gentico:
El material gentico puede modificarse por efectos de mutaciones, las cuales
pueden ser puntuales y suficientes para mediar una alteracin en la protena
producida, que lleve un efecto de resistencia.

Las mutaciones son cambios transmisibles en el genoma bacteriano y la tasa de
mutaciones en las bacterias est determinada por la exactitud de la replicacin del
DNA, los daos al DNA y la eficacia de los mecanismos de reparacin del DNA
daado. Factores ambientales, como los rayos X o luz ultravioleta, o algunos
qumicos pueden incrementar la tasa de mutaciones de bacterias.

Las mutaciones pueden estar limitadas a segmentos cortos de DNA como
microdeleciones, sustituciones de nucletidos microinserciones o afectar regiones
ms grandes mediante rearreglos de DNA, inserciones y deleciones.

Las bacterias tienen mecanismos que les permiten variar su expresin gnica
favoreciendo la sntesis de los productos de ciertos genes y reprimiendo las de
otros. Estos mecanismos pueden llamarse de variacin fenotpica, ya que implican
una serie de cambios en el fenotipo celular o de la poblacin bacteriana. A su vez,
tambin tienen mecanismos de variacin genotpica, que sern igualmente
traducidos en cambios fenotpicos, pero que se basan en una modificacin de la
informacin gentica contenida en la clula. Bsicamente, existen 2 formas de
variacin genotpica en bacterias. Por un lado, el genoma est sujeto a sufrir
cambios debidos a mutaciones y por otro lado, las clulas bacterianas pueden
intercambiar material gentico y de esa forma sufrir recombinacin. Una mutacin
es un cambio heredable en la secuencia de bases de los cidos nucleicos que
constituyen el genoma de un organismo, que ocurren en condiciones naturales
con una muy baja frecuencia y se deben fundamentalmente a errores en los
procesos de replicacin del ADN. Adems de las mutaciones espontneas,
pueden ocurrir tambin mutaciones inducidas, provocadas por agentes
mutagnicos que pueden ser qumicos, fsicos o biolgicos los cuales
proporcionan una herramienta para introducir cambios en el genoma bacteriano en
el laboratorio. La mayora de estos errores o alteraciones introducidos en el
genoma, son corregidos por los mecanismos de reparacin del ADN, pero algunos
escapan a la correccin y pueden dar lugar a cambios heredables que
proporcionan una diversidad gentica. Dada la baja frecuencia de mutaciones,
solo los microorganismos, con su alta tasa de crecimiento, pueden alcanzar las
cifras suficientemente altas como para que sean detectables. Las mutaciones en
bacterias,

Frecuentemente afectan propiedades fcilmente reconocibles como
requerimientos nutricionales, morfologa o resistencia a antibiticos.

Algunas mutaciones, pueden conferir al mutante una ventaja frente a la cepa que
le dio origen, bajo ciertas condiciones ambientales, de manera que la progenie de
dicha clula mutante es capaz de superar el crecimiento de la cepa natural y
sustituirla. Este es el caso de las mutaciones que confieren resistencia a los
antibiticos, en las que el mutante resistente se seleccionar en un ambiente en el
que las bacterias estn expuestas al antibitico en cuestin. Este tipo
demutaciones se denominan selectivas. En cambio, frente a una mutacin no
selectiva la bacteria no adquiere beneficios en relacin a su progenitor, como por
ej. La prdida de pigmento de las colonias de Serratia marcescens que se observa
al ser cultivadas en agar.

Las mutaciones puntuales, son aquellas que implican un cambio en una nica
base, y pueden
provocar que se cambie un aminocido por otro en el producto proteico (mutacin
por cambio de sentido). Otras veces no se traducen en ningn cambio (mutacin
silenciosa), ya que como sabemos existe ms de un codn para cada aminocido.
Tambin puede suceder que el codn se convierta en una seal de terminacin
(mutacin sin sentido) y en ese caso se traducir una protena incompleta no
funcional. Las deleciones y las inserciones dan lugar a cambios ms notorios en el
ADN, provocando la prdida o la incorporacin de cualquier nmero de pares de
bases, por lo que siempre que este no sea un mltiplo de 3 se producirn

mutaciones por desplazamiento del marco de lectura que suelen provocar la
prdida total del

fenotipo. Muchas mutaciones que originan un producto proteico defectuoso,
pueden ser suprimidas por un segundo evento de mutacin en otro sitio del
genoma (mutaciones supresoras) restaurndose el fenotipo original.

La recombinacin gentica es el proceso mediante el cual elementos genticos
contenidos en genomas de diferentes individuos se combinan, lo que permite que
el individuo lleve a cabo alguna nueva funcin y que puede dar como resultado
una adaptacin a los cambios en el medio ambiente. Este es un evento evolutivo
importante y las clulas tienen mecanismos especficos que aseguran que dicha
recombinacin se efecte. A diferencia de los eucariotas donde la recombinacin
gentica ocurre en asociacin a la reproduccin sexual, en los procariotas
comprende una serie de mecanismos independientes del evento de reproduccin

depende de la presencia de un sistema de captacin de ADN especfico asociado
a membrana.



CONCLUSION: La gentica bacteriana no tiene mucho tiempo en conocerse
pero si lo suficiente para saber que las dos principales fuentes de estudio
son el ADN y RNA que a su vez son los factores mas importantes en la
gentica bacteriana, ya que con estos es posible la reproduccin y la
evolucin, la herencia de los genes (fenotipos), ya que con estos fenotipos
es mas fcil distinguir las bacterias y gracias a lo heredado podemos
determinar que tipo de bacteria es ya que podemos utilizar nutrientes,
presin osmtica, temperatura, etc.. Para determinar su familia. El ADN y el
RNA son esenciales para el crecimiento bacteriano ya que son los
reguladores inmediatos encargados de mantener una condicin estable para
su crecimiento. La adaptacin de las bacterias es directamente proporcional
a la siguiente ecuacin: DNA --- RNA--- PROTEINAS ESPECIFICAS. Las
mutaciones son esenciales para la supervivencia de las bacterias, ya que
cambian y se adaptan. Nosotros cuando escuchamos la palabra "Mutacin"
pensamos que es algo malo, sin embargo es una forma de evolucionar.