Biologia 2013

PRUEBA DE
SUFICIENCIA
ACADEMICA
G E S T I ON 2 0 1 3

CARRERA

REVISIN, CORRECCIN Y EDICIN:
Dra. Leslie Daza Cazana
Dr. Flix Sandoval Ros

PRUEBA DE SUFICIENCIA ACADEMICA
GESTION 2013
BIOLOGIA

FACULTAD DE MEDICINA, ENFERMERIA, NUTRICION Y TECNOLOGIA MDICA 2
NDICE
Pg.

TEMA 1: GENERALIDADES E IMPORTANCIA DE SU ESTUDIO

1.1 DEFINICIN Y DIVISIN.......
1.2 NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA VIDA .......
1.3 ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS. ......
1.4 LOS REINOS....

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TEMA 2: SISTEMA

2.1 CELULA.........
2.2 HISTORIA.........
2.3 TAMAO, FORMA, NMERO Y COLOR DE LAS CELULAS..
2.4 DIFERENCIACION CELULAR...
2.5 COMPOSICION QUIMICA..
2.6 DIFERENCIA ENTRE CLULAS ANIMALES Y VEGETALES..
2.7 DIFERENCIAS ENTRE CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS...........

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TEMA 3: SISTEMA CELULAR II

3.1 MEMBRANA CELULAR
3.3 COMPOSICIN MOLECULAR...
3.3 DISPOSICIN DE LAS MOLCULAS EN LA MEMBRANA CELULAR.
3.4 PROPIEDADES DE LA MEMBRANA CELULAR............
3.5 FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR......

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TEMA 4: SISTEMA CELULAR III

4.1 CITOPLASMA Y CITOSOL.....
4.2 NUCLEO............
4.3 ORGANELOS...............
4.4 RIBOSOMAS..
4.5 LISOSOMAS......
4.6 VACUOLAS....
4.7 CENTRIOLO......
4.8 CILIOS Y FLAGELOS...
4.9 RETCULO ENDOPLASMTICO
4.10 APARATO DE GOLGI.
4.11 MITOCONDRIA
4.12PEROXISOMAS......
4.13 CUADRO RESUMEN.....

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TEMA 5: FISIOLOGA CELULAR

5.1 INTRODUCCION...
5.2 METABOLISMO CELULAR.....
5.3 CATABOLISMO DE LA GLUCOSA.
5.4 DECARBOXILACION OXIDATIVA.....

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5.5 CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO TRICARBOXLICO.
5.6 CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES..

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TEMA 6: HISTOLOGA

6.1 HISTOLOGA.
6.2 MICROSCOPIO PTICO
6.3 TIPOS DE MICROSCOPIO.
6.4 HISTOGNESIS
6.5 COMPLEJOS DE UNIN.
6.6 MEMBRANA BASAL.
6.7 TEJIDOS.
6.8 TEJIDO EPITELIAL..
6.9 GLNDULAS.
6.10 TEJIDO CONECTIVO

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TEMA 7: TEJIDO MUSCULAR Y NERVIOSO

TEJIDO MUSCULAR
7.1 DEFINICION.....
7.2 CLASIFICACION DEL TEJIDOMUSCULAR......................................................
7.3 FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR.....
7.4 CLULA NERVIOSA O NEURONA
7.5 TIPOS DE NEURONAS..
7.6 NEUROGLA O GLA..
7.7 REVESTIMIENTO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS...
7.8 GANGLIOS...

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TEMA 8: SISTEMA TEGUMENTARIO

8.1 FUNCIONES DE LA PIEL....
8.2 HISTOLOGA DE LA PIEL...
8.3 FANERAS O ANEXOS CUTNEOS..

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TEMA 9: SANGRE

9.1 COMPOSICIN DE LA SANGRE..
9.2 PLASMA SANGUNEO.
9.3 ELEMENTOS FORMES...
9.4 CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS.
9.5 GRUPOS SANGUINEOS.
9.6 FISIOLOGA DE LA SANGRE.

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TEMA 10:GENTICA

10.1 DEFINICIN...............
10.2 LEYES DE MENDEL..........

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10.3 GEN Y GENOMA....
10.4 INFORMACIN GENTICA.
10.5 CROMOSOMAS.............
10.6 CIDOS NUCLEICOS: DNA Y RNA....
10.7 DOGMA CENTRAL DE BIOLOGIA MOLECULAR....
10.8 CDIGO GENTICO............
10.9 DIVISIN CELULAR......
10.10 CICLO CELULAR Y REPRODUCTIVO............
10.11 GAMETOGNESIS..
10.12 CARIOTIPO.......
10.13 IDIOGRAMA..
10.14 ALELOS............
10.15 GENOTIPO Y FENOTIPO..
10.16 MUTACIONES.......
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TEMA1.

1. GENERALIDADES E IMPORTANCIA DE SU ESTUDIO

La Biologa, (gr. bio = vida y logos = estudio o tratado), trmino introducido en
Alemania en 1800 y divulgado por el bilogo Jean Bautiste de Lamarck con
el objeto de reunir en ella las disciplinas que trataban las formas vivas de la
naturaleza, es una rama de las Ciencias Naturales que estudia las leyes de la
vida. Por tanto, estudia a los organismos en su forma (morfologa); en su funcin
(fisiologa); factores hereditarios (gentica); su clasificacin (taxonoma); fsiles
(paleontologa); abarcando tambin la estructura general de los cuerpos
(anatoma); de las clulas (citologa); de los tejidos humanos y animales
(histologa), de las plantas en general (botnica); y de los animales (zoologa).

Incluye tambin una parte de la biologa que estudia los seres vivientes al nivel de
sus molculas, en este punto la biologa se une con la qumica para entender la
bioqumica que le ayuda al estudio de las transformaciones y aprovechamiento
de las materias orgnicas e inorgnicas por los seres vivos.

En la unin de la biologa con la fsica obtenemos la biofsica que aplica los
mtodos y principios fundamentales de la fsica, al anlisis de la estructura y
funcin de los seres vivos, tales como los fenmenos elctricos que acompaan al
funcionamiento de los nervios y msculos, y la mecnica de la visin y audicin.

De esta manera la biologa se constituye en una ciencia que rene un amplio
campo de conocimientos capaces de integrarse y reforzarse con otras ciencias.

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1.1 DEFINICIN Y DIVISIN

La biologa es la ciencia que se encarga del estudio de los seres vivos, la interaccin
entre stos y su medio ambiente. Esta ciencia puede ser dividida en una gran
variedad de disciplinas o ramas, de las cuales sealamos las que interesan al rea
de la salud:

FIGURA 1.1:
Ramas de la biologa
Anatoma. Estudia la estructura de los seres vivos.
Histologa. Estudia los tejidos que conforman a los seres vivos.
Citologa. Estudia la estructura y funcin de las clulas.
Embriologa. Estudia el desarrollo del individuo desde la fecundacin
hasta el nacimiento.
Gentica. Estudia la herencia y sus variaciones.
Fisiologa Estudia las funciones o procesos de los seres vivos.
Bioqumica. Estudia la base molecular de la vida.
Microbiologa: Estudia los organismos microscpicos, es decir,
bacterias, hongos y virus.
Zoologa: Que se encarga del estudio de los animales.
Botnica: Que se encarga del estudio de las plantas.
Taxonoma. Rama de la biologa que estudia la identificacin de
los organismos y su clasificacin.
Ecologa. Estudia las relaciones e interacciones de los organismos con
su medio ambiente y con otros organismos.
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1.2 NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA VIDA

Generalmente es ms fcil reconocer la vida que definirla. Todo el mundo puede
reconocer que un gato es un ser vivo y que una roca no lo es. Cules son entonces
las propiedades de un ser vivo que lo distinguen de otro no vivo?.

Las rocas muestran complejidad, estn integradas por minerales de varias clases
dispersos en ellas. Sin embargo, su organizacin es simple si se contrasta con el de
un ser vivo. Por tanto, en el estudio de los seres vivos se puede identificar unamayor
complejidad en su estructura, que nos permite establecer los siguientes niveles en
su organizacin:

NIVEL QUMICO. Es el nivel ms bsico de
organizacin. Este incluye a los tomos y las
molculas. Un tomo, es la unidad ms pequea
de un elemento qumico que posee las propiedades
caractersticas de dicho elemento. Los tomos se
combinan qumicamente para formar molculas. Por
ejemplo, dos tomos de hidrgeno se combinan
con un tomo de oxgeno para formar una molcula
de agua.

NIVEL CELULAR. Cuando las molculas se asocian y forman compartimentos
especializados conocidos como organelos y otras estructuras que en conjunto
constituyen una clula. De esta manera, la clulase constituye en la unidad
estructura, funcional y gentica de todo organismo vivo capazde llevar a cabo todas
las actividades necesarias para la vida.

De acuerdo a ste nivel de organizacin los seres vivos se pueden clasificar en:
unicelulares (aquellos conformados por una clula) y multicelulares (los
conformados por muchas clulas)
FIGURA 1.2:
Molcula de agua
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NIVEL TISULAR. Cuando las clulas con propiedades semejantes se unen para
formar tejidos (ejemplo: tejido muscular, nervioso, etc.) en organismos
multicelulares.

NIVEL DE RGANOS. Cuando los tejidos se disponen de tal manera que
conforman estructuras de mayor complejidad llamadas rganos (ejemplo: el
corazn, el hgado, etc.)

NIVEL DE SISTEMASY APARATOS. Cuando los rganos se agrupan
conformando sistemas y aparatos para cumplir funciones especficas (ejemplo:
sistema nervioso, aparato locomotor, etc.).

NIVEL DE ORGANISMO. Los sistemas y aparatos funcionan de manera
coordinada, con gran precisin, conformando en conjunto un complejo organismo
como el hombre.
FIGURA 1.3:
Niveles de organizacin de un ser vivo
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POBLACIN. Conjunto de organismos de la misma especie que viven en
determinada rea geogrfica
COMUNIDAD. Conjunto de diferentes poblaciones que viven en un rea definida o
hbitat.
ECOSISTEMA. Comunidad de seres vivos cuyos procesos vitales se relacionan
entre s y se desarrollan en funcin de los factores fsicos de un mismo ambiente.
BIOSFERA. Tambin llamado ecsfera, est constituido por todas las comunidades
de organismos vivientes en la Tierra.

1.3 ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS

Para facilitar el estudio de los seres vivos, los bilogos utilizan un sistema formal de
clasificacin y denominacin de los organismos.

La taxonoma es la divisin de la biologa que estudia la identificacin y
clasificacin de los organismos. Los organismos se clasifican utilizando una serie
jerrquica de categoras. Cada categora posee una serie de caractersticas
comunes que permiten agrupar una serie de organismos.

Las principales categoras utilizadas en el sistema taxonmico son:

Reino.Animal, vegetal, protista, hongos y moneras.
Filum. Categora taxonmica inferior a la de reino y superior a la de clase.
Clase. Subdivisiones del Filium
Orden. Grupo de familias similares
Familia. Grupo de gneros similares
Gnero y Especie. Grupo de organismos con caractersticas estructurales y
funcionales similares. Estos organismos tienen un bagaje gentico comn.
En la naturaleza, los organismos de una misma especie solamente se
aparean entre s no con organismos de otra especie.

Las dos ltimas categoras taxonmicas, gnero y especie, son utilizadas por el
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Sistema Binominal de Nomenclatura para darle el nombre cientfico a los
organismos.

Este sistema fue desarrollado por CarolusLinnaeus en 1753, y establece que el
nombre cientfico consiste en el gnero, comenzando con letra mayscula, y la
especie en letras minsculas, ambos nombres en cursiva y subrayados.

El hombre perteneceal reino animal; filum
cordados; clase mamferos; orden primates;
familia homnidos; gnero Homo y especie
sapiens. Por lo que su nombre cientfico
resultara de la siguiente manera: Homo sapiens

Tradicionalmente, los seres vivos se han
clasificado en cinco reinos. Sin embargo, los
ltimos avances en la biologa han llevado a
muchos bilogos a reestructurar el sistema de
cinco reinos y reagrupar a los organismos en seis reinos que a continuacin
describiremos.

1.4 LOS REINOS

Desde la poca de Aristteles los organismos vivos se agrupaban en solo dos
reinos: animal y vegetal. Dada la ambigedad de algunos organismos unicelulares,
Ernst Haeckel (S. XIX) cre el tercer reino protista, para incluir aquellos organismos
unicelulares con aspectos intermedios entre plantas y animales.

El cuarto reino establecido fue el monera, que abarca bacterias y algas
verde-azuladas, cuya caracterstica principal es su conformacin por clulas
procariotas: sin ncleo celular definido ni organelos. Los organismos de los reinos
animal, vegetal y protista, en cambio, estn conformados por clulas eucariotas, es
decir con un ncleo y organelos celulares bien definidos.
FIGURA 1.5:
Nombre cientfico del hombre segn Sistema
Binominal de Nomenclatura

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En 1969 R. H. Whittaker separ a los hongos de las plantas, conformando un quinto
reino denominado Fungi.

Pese a haber un consenso en la comunidad cientfica sobre estos cinco reinos, Carl
Woese, microbilogo estadounidense propuso, a partir de 1977, la necesidad de
separar el reino monera, en arqueobacterias y eubacterias, dada la enorme
diferencia bioqumica existente entre ambas. De tal manera que en la actualidad los
seres vivos estn clasificados en seis reinos biolgicos, cada uno con
caractersticas muy particulares.

A. ARQUEOBACTERIAS.- Son un grupo de bacterias procariotas primitivas,
que cuentan con historia evolutiva independiente y presentan muchas
diferencias bioqumicas con el resto de los seres vivos.
Los ambientes extremos a los que estn adaptadas las arqueobacterias
semejan a las condiciones de la tierra primitiva.

B. EUBACTERIAS.- Son bacterias procariotas que no presentan ncleo ni
orgnulos definidos en su interior. La principal diferencia con las
arqueobacterias es que las eubacterias cuentan con peptidoglicanos en su
pared y una secuencia diferente de nucletidos en su RNA de transferencia.

C. REINO PROTISTA. Compuesto por los protozoarios, algas, mohos
acuticos (oomicetos) y mohos viscosos. Algunos de estos organismos son
multicelulares sencillos mientras que otros son unicelulares.

D. REINO FUNGI (MYCOTA). Lo componen los mohos (hongos) y las
levaduras. Estos organismos no realizan fotosntesis sino que obtienen sus
nutrientes al secretar enzimas digestivas en los alimentos y luego lo
absorben, ya pre digeridos. Los hongos contribuyen a la descomposicin de
la materia orgnica (organismos muertos y desechos orgnicos) en
materiales inorgnicos sencillos, que pueden reutilizar los seres vivos.
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E. REINO VEGETAL (PLANTAE). Incluye a los organismos multicelulares
complejos que llevan a cabo fotosntesis (proceso metablico donde la
energa luminosa es convertida en energa qumica, o sea, molculas
nutritivas).

F. REINO ANIMAL. Compuesta por organismos multicelulares que no
producen su propio alimento y necesitan de otros organismos para nutrirse.

Actualmente los virus no forman parte de ninguno de los reinos descritos, pues se
trata de organismos acelulares, que si bien estn compuestos por material gentico
(DNA y RNA), necesitan de una clula para poder reproducirse, por tanto, NO
comparten caractersticas propias de los seres vivos.

GLOSARIO

1) Alga. Organismo eucaritico fotosinttico, unicelular o multicelular simple.
2) Organelos(as). En biologa celular, se denomina orgnulos (o tambin
organelas, organelos, organoides o mejor elementos celulares) a las diferentes
estructuras contenidas en el citoplasma de las clulas, principalmente las
eucariotas, que tienen una forma determinada. La clula procariota carece de la
mayor parte de los orgnulos.

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PREGUNTAS

1. CORRELACIONE con una flecha los trminos de la columna izquierda con las
definiciones de la columna derecha.
a) Taxonoma
Estudia la estructura y funcin de las
clulas
b) Orden

Grupo de gneros similares
c) Citologa

Estudia la estructura de los seres vivos
d) Familia

Grupo de familias similares
e) Anatoma

Estudia la base molecular de la vida
f) Bioqumica
Estudia la identificacin de los
organismos y su clasificacin.

2. OBSERVE las siguientes imgenes y a continuacin PRECISEen cada cuadro
el nombre de cada nivel de organizacin de los seres vivos.

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3. RECONOZCA los cinco reinos en la siguiente imagen y luego ESTABLEZCAlas
principales diferencias entre cada uno de ellos.

REINO CARACTERISTICAS MS DESTACABLES

1.

2.

3.

4.

5.

1
2
3
4
5
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TEMA 2.

2. SISTEMA CELULAR I

Existe un plan maestro que todos los seres vivos comparten, se trate de un animal,
una bacteria o una planta todos estn constituidos por una unidad de organizacin
denominada CELULA.
La Citologa, es rama de la biologa que se encarga del estudio de la estructura,
morfologa y funcin de la clula.
Proviene del griego Cito=clula y logos=estudio o tratado.
La Citologa adems se encarga del estudio de los mecanismos de divisin celular,
desarrollo de las clulas sexuales, fecundacin y la formacin del embrin. Con el
microscopio ptico puede observarse clulas muertas mediante tinciones, tcnicas
actuales en microscopa permiten el estudio y la observacin de clulas vivas.
La Citologa, tiene gran valor para el diagnstico de las enfermedades mediante el
anlisis de las clulas extradas de diversos fluidos corporales(citologa exfoliativa,
Papanicolaou), para la determinacin la variacin del nmero, tamao y forma de
los diferentes tipos de clulas de la sangre(recuento celular), facilita el diagnostico
de infecciones agudas y otros procesos patolgicos, por ejemplo los eritrocitos con
forma de media luna pueden indicar anemia de clulas falciformes, eritrocitos de
mayor tamao se presentarn en la anemia megaloblastica, eritrocitos pequeos en
la anemia por falta de hierro, alteraciones de la inmunidad celular y problemas
relacionados con la herencia, etc.

2.1 CLULA

El conocimiento de la clula se origina con la aparicin del microscpico, por las
diferentes observaciones de investigadores y el desarrollo de tcnicas cada vez
ms precisas.
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2.2 HISTORIA

En 1665 Robert Hooke, observo con el microscopio una lmina de corcho, donde
vio unas cavidades parecidas a las celdillas del panal a las que denomino clulas,
que fueron nada ms que las paredes de clulas muertas.

Leeuwenhoek, con otro microscopio de su invencin, observo y describi
organismos unicelulares de aguas estancadas, bacterias, etc.
En 1831, Robert Brown describi el ncleo de la clula. Entre 1835-1839, Von Mohl
relata las partes del proceso mittico
Entre 1838-1839, los cientficos alemanes, el botnico Matthias Schleiden y el
zologo Theodor Schwann aportan pruebas sobre la estructura celular de los
organismos vivientes, fueron los primeros en sealar que los vegetales y los
animales se componen de clulas, Schwann demostr la semejanza de la clula
vegetal y animal, estableciendo as la teora celular
FIGURA 2.1 Representacin del microscopio de Robert Hooke y de la imagen de celdillas que l observ

En 1840, Purkinje acua el trmino de protoplasma
En 1855, Rudolph Virchow, indico que las clulas se dividen y dan origen a nuevas
clulas hijas (omnis cellula e cellula). Finalmente el bilogo Agust Weismann
mencion, que todas las clulas vivas tienen un origen comn y son similares sus
estructuras y molculas que la componen. De acuerdo a las investigaciones se
concluye que la teora celular, refiere que las clulas son unidades vivientes
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bsicas de la organizacin y funcionamiento de todos los organismos vivos, es as
que, La clula es:

Fig.2.2. Imgenes de Theodore Schwann y Matthias Schleiden

La unidad vital, todos los vegetales y animales estn constituidos por una o
varias clulas.
La unidad anatmica, que integra el cuerpo de todos los seres vivos
La unidad fisiolgica de los seres vivos
La unidad gentica de los organismos, cada clula procede de otra clula
anterior a ella por divisin de la misma.

Actualmente podemos definir que la clula es la unidad estructural constituida por
una membrana externa, el citoplasma y el ncleo. En el citoplasma se encuentran
una serie de orgnulos, que dirigidos por el ncleo, estn adaptados para realizar
los distintos procesos de la vida.
Las clulas idnticas en funcin y estructura al agruparse constituyen tejidos
simples (tejido adiposo, tejido epitelial) y si son clulas de diferente funcin y
morfologa constituyen tejidos complejos (tejido nervioso).
El conjunto de tejidos constituye un rgano, el conjunto de rganos con funciones
similares constituye un sistema (sistema respiratorio, sistema digestivo, etc.)

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FIGURA 2.3 Representacin esquemtica de una clula

Los animales y los vegetales estn constituidos por millones de clulas,
organizadas en tejidos y rganos.

2.3 TAMAO, FORMA, NMERO Y COLOR DE LAS CELULAS

Las clulas presentan una gran variedad de tamaos, formas y nmero.

TAMAO DE LAS CLULAS

El poder separador del ojo humano normal se estima entre 75 y 100 micrmetros,
se entiende por poder de separacin a la distancia mnima a partir de la cual ya no
es posible distinguir la separacin de dos puntos, esto explica el porqu no se pudo
observar las clulas antes de su invencin del microscopio.

El microscopio de Leeuwenhoek tena como poder separador 2 um (micrmetros),
los microscopios de finales del siglo alcanzaban a 0.2 um y los primeros
microscopios electrnicos llegaban a 0,004 um (1um=una millonsima de metro).
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De acuerdo al tipo de organismos existen clulas gigantes que pueden verse a
simple vista y clulas que se observan solo con la ayuda de los microscopios, es as
que los eritrocitos del hombre miden 7,8 um de dimetro, los anfibios de 60 a 80um,
el ovocitos 140 um

FIGURA 2.4 Representacin de la variedad de tamaos celulares

FORMA DE LAS CLULAS

La forma de las clulas es muy variada, permite distinguirlas unas de otras y
diagnosticarlas al microscopio, esta variedad depende de las acciones mecnicas o
de la funcin especfica a que est destinada en los organismos pluricelulares, es
as que existen formas prismticas, cubicas, cilndricas, fusiformes, estrelladas,
ramificadas, etc.
La forma de las clulas puede explicarse por el estudio del desarrollo embrionario
del organismo al que pertenecen, el cual determina su especializacin.

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La forma estrellada se encuentra en las clulas nerviosas, fusiforme en las clulas
musculares, poligonal en los mesotelios, irregular en los neutrfilos, cilndrica y
cbica en los epitelios, polidrica en la mayora de las clulas vegetales

Sin embargo existen clulas de forma fija, aunque pueden deformarse
momentneamente por estmulos externos, a las que responden de diversa forma,
como ser los protozoos, algas, hemates, neuronas. Otras clulas cambian
espontneamente de forma, como los leucocitos.

FIGURA 2.5 Variedad de formas celulares

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Para el estudio de la clula, se realizara en un modelo de clula ideal que tenga
todas las caractersticas comunes a todas las formas.

NUMERO DE CLULAS

El nmero de las clulas de un organismo pueden variar desde una,
denominndose unicelulares (protozoos, bacterias) hasta numerosas clulas a las
que se denomina pluricelulares. Se considera que en el organismo humano existen
75 billones de clulas aproximadamente, de estas 100.000 millones son neuronas.

COLOR DE LAS CLULAS

Las clulas generalmente son incoloras, pero las que poseen color se deben a la
presencia de productos denominados pigmentos, elaborados por ellas (clulas
pigmentarias) o de procedencia exgena.
Las clulas con pigmentos propios, pueden tenerlos en disolucin, formando
pequeas masas granulosas, por Ejemplo la hemoglobina que da color a la sangre,
miohemoglobina proporciona color a los msculos, rodopsina o purpura retiniana
del ojo, melanina da color oscuro o pardo a la piel, etc.

2.4 DIFERENCIACIN CELULAR

La diferenciacin celular es un proceso mediante el cual las clulas adquieren una
forma y funcin determinada durante el desarrollo embrionario o durante la vida de
un organismo pluricelular, especializndose en un tipo celular, es decir que se basa
en la activacin y desactivacin selectiva de genes en una sucesin programada,
estos cambios de las caractersticas celulares son irreversibles. La morfologa de
las clulas cambia durante la diferenciacin celular pero el material gentico
permanece inalterable en algunas excepciones, de tal manera que una clula
nerviosa humana no puede transformarse en leucocito ni volver al estado de
divisin rpida, caracterstico de las clulas embrionarias inmaduras de las que
procede.
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Las clulas que constituyen los diferentes tejidos de un organismo pluricelular
presentan diferencias notables en su estructura y funcin, por Ejemplo las
diferencias son extremas entre una neurona, un hepatocito, y un eritrocito de un
mamfero, pero contienen la misma informacin gentica, porque sintetizan
distintas molculas de RNA y protenas sin alterar la secuencia del DNA.

TIPOS DE CLULAS MADRE

Existen cuatro tipos de clulas madre:
Las clulas madre totipotentes (latin totuspotens "totus" = todo y potens=
poder o habilidad) pueden crecer y formar un organismo completo, tanto los
componentes embrionarios (como por ejemplo, las tres capas embrionarias, el
linaje germinal y los tejidos que darn lugar al saco vitelino), como los
extraembrionarios (como la placenta). Es decir, pueden formar todos los tipos
celulares.
Las clulas madre pluripotentes, es aquella clula capaz de diferenciarse en
varios tipos celulares, no pueden formar un organismo completo, pero s
cualquier otro tipo de clula correspondiente a los tres linajes embrionarios
(endodermo, ectodermo y mesodermo), as como el germinal y el saco vitelino.
Pueden, por tanto, formar linajes celulares, estas se llaman clulas madre en
los animales y clulas merismaticas en las plantas.
Las clulas madre multipotentes son aquellas que slo pueden generar
clulas de su misma capa o linaje de origen embrionario (por ejemplo: una
clula madre mesenquimal de mdula sea, al tener naturaleza mesodrmica,
dar origen a clulas de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos, entre
otras).
Las clulas madre unipotentes pueden formar nicamente un tipo de clula en
particular.

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2.5 COMPOSICIN QUMICA

Las clulas estn regidas por las leyes de la qumica y de la fsica ya que su
estructura est compuesta por:
Agua
tomos ( carbono, nitrgeno, y oxigeno)
Iones (Na+, Cl-, K+, Ca++ , H+)
Molculas (glucosa, lpidos)
Macromolculas (protenas formadas por cadenas lineales de aminocidos)
cidos Nucledos, DNA y RNA, formados por un azcar de cinco carbonos, ya
sea ribosa o desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada(citosina,
guanina, adenina, timina y uracilo)

2.6 DIFERENCIA ENTRE CLULAS ANIMALES Y VEGETALES

Las principales diferencias entre las clulas animales y vegetales son:

CLULA
VEGETAL
CLULA ANIMAL
Membrana celulsica o
pared celular
Membrana celular simple
Presenta plastidios
(cloroplasto)
No lleva plastidios
Numerosas vacuolas
El numero de vacuolas es muy
reducido
No tiene centrosoma Tiene centrosoma
Carece de lisosomas Presencia lisosomas
Realiza fotosntesis No realiza fotosntesis
Nutricin Auttrofa Nutricin hetertrofa
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2.7 DIFERENCIAS ENTRE CLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
GLOSARIO

PROCARIOTA
Del gr. Procariota = antes del
ncleo
EUCARIOTA
Del gr. Eucariota = ncleo
verdadero
ORGANISMOS Bacterias y Cianobacterias
Protozoos, Hongos, Plantas y
Animales
TAMAO 1 a 5 um (10 micras) 10 a 50 um (100 micras)
MEMBRANA
PLASMTICA
No presenta Presenta, semipermeable
NCLEO No presenta membrana nuclear Presenta membrana nuclear
PARED CELULAR
Capa rgida de peptidoglucano
(Excepto los micoplasmas)
No presenta, pueden poseer
pared de celulosa o quitina
SISTEMA DE
ENDOMEMBRANAS
No posee
Presenta REG, REL, Golgi,
Lisosomas, Vacuolas, Vesculas
METABOLISMO Anaerobio y Aerobio Solo Aerobio
ORGNULOS
CELULARES
Pocos o ninguno
Mitocondrias, Cloroplastos,
Retculo endoplasmtico, Aparato
de Golgi, etc.
CROMOSOMA
nico cromosoma circular y
desnudo
Posee uno o mas cromosomas
lineales unidos a protenas
DNA DNA circular en el citoplasma
DNA lineal en cromosomas y con
envoltura nuclear
RNA Y PROTENAS
RNA y protenas sintetizados en el
mismo compartimento
RNA sintetizado y procesado en el
ncleo, protenas sintetizadas en
el citoplasma
ESTEROLES
Ausentes(Excepto en los
micoplasmas)
Presentes
CITOPLASMA Sin citoesqueleto
Citoesqueleto compuesto por
filamentos proteicos
EXOCITOSIS
ENDOCITOSIS
Ausente Presente
RIBOSOMAS 70 S en el citoplasma
80 S en el Retculo
Endoplasmatico y el Citosol
DIVISIN
Separacin de cromosomas por
unin a la membrana- Fisin
Binaria(Amitosis)
Por unin al huso mittico Mitosis
y Meiosis
ORGANIZACIN Unicelulares Pluricelulares
CLULA

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1) Hepatocito. Es la clula propia del hgado y que forma su parnquima.
2) Osteocito. son clulas que se forman a partir de la diferenciacin de los
osteoblastos, que a su vez derivan de las clulas osteoprogenitoras. Todos
estos tipos celulares, junto con los osteoclastos (de distinto origen), constituyen
los elementos celulares del tejido seo.
3) Adipocitos. Son las clulas que forman el tejido adiposo. Son clulas
redondeadas, de 10 a 200 micras, con un contenido lipdico que representa el
95% del peso celular y que forma el elemento constitutivo del tejido graso. Su
caracterstica fundamental es que almacenan una gran cantidad de grasas
(triglicridos), que, en el caso de los adipocitos del tejido adiposo blanco (el ms
abundante en el organismo humano adulto) se agrupan formando una gran gota
que ocupa la mayora de la clula, desplazando al resto de orgnulos a la
periferia de la clula.

PREGUNTAS

1. Cul de los siguientes campos del conocimiento corresponde a la citologa?
a. La ubicacin anatmica de rganos compuestos por tejidos
conectivos
b. La neurotransmisin entre clulas nerviosas
c. La morfologa de la clula
d. Los frmacos que afectan a las clulas
e. Ninguno de los incisos es correcto
2. El aporte de Robert Hooke consisti en:
a. Que determin que la clula era el componente fundamental de los
seres vivos
b. Que observ celdillas a las que llam clulas
c. Que estudi plantas y animales en los que descubri ncleos
celulares
d. Que observ por primera vez una divisin celular
f.
3. La mxima: omnis cellulla a cellulla que significa que toda clula proviene
de otra clula fue descrita por:
a. Robert Hooke
b. Theodor Shwann
c. Rudolph Virchow
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d. Mathias Schleidenn
4. Un micrmetro equivale a:
a. Una milsima de metro
b. Una centsima de metro
c. Una millonsima de metro
d. Una mil millonsima de metro
5. La forma de las clulas depende de:
a. Del porcentaje de fosfolpidos presentes en las membranas celular y
nuclear
b. De la cantidad de organelos de tamao mayor al ncleo celular
c. De la presencia de fuerzas intracelulares capaces de deformar la
forma de la membrana a travs de presiones mecnicas
d. Las acciones mecnicas o de la funcin especfica que desempear
6. Se considera que en el organismo humano existen:
a. Setenta y cinco millones de clulas
b. Setecientos cincuenta mil clulas
c. Setenta y cinco billones de clulas
d. Setenta y cinco trillones de clulas
7. El proceso mediante el cual las clulas adquieren una forma y funcin
determinada durante el desarrollo embrionario o durante la vida de un
organismo se denomina:
a. reproduccin
b. divisin
c. mitosis
d. diferenciacin
e. ninguno de los incisos es correcto

8. Cul de los siguientes componentes no se encuentra dentro de la
composicin DE TODAS las clulas?
a. H2O
b. Carbono
c. Nitrogeno
d. Celulosa
e. ADN
9. La presencia de celulosa es propia de:
a. La clula vegetal
b. La clula animal
c. La clula madre
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d. La clula totipotencial
e. La clula pluripotencial
10. La nutricin auttrofa corresponde a:
a. La clula pluripotencial
b. La clula totipotencial
c. La clula eucariota
d. La clula vegetal
e. La clula animal
11. Una de las siguientes NO ES una base nitrogenada
a. Uracilo
b. Timina
c. Flavina
d. Adenina
e. guanina
12. La forma fusiforme es propia de:
a. Las neuronas
b. Los fibroblastos
c. Los osteocitos
d. Los miocitos
e. Los hepatocitos
13. La Citologa, tiene gran valor para el diagnstico de las enfermedades
mediante el anlisis de:
a. Las clulas procariotas que existieron hace millones de aos
b. Las clulas extradas de diversos fluidos corporales
c. Las clulas que pertenecen al dominio de las arqueas (antiguas)
d. Las clulas vegetales que son parte de la medicina tradicional
e. Las clulas animales que experimentan procesos de endo y exocitosis
14. En 1831, Robert Brown describi:
a. La membrana citoplasmtica
b. La reproduccin celular
c. La mitosis
d. Los cromosomas
e. El ncleo
15. Matthias Schleiden y Theodor Schwann fueron los primeros en sealar que:
a. Toda clula proviene de otra clula
b. La clula requiere del metabolismo de los hidratos de carbono
c. Los vegetales y los animales se componen de clulas
d. Las clulas se encuentran contenidas por una membrana celular
e. El modelo de mosaico fluido de la membrana celular

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16. Indique cul de las siguientes opciones no corresponde a la teora celular:
a. La clula es la unidad anatmica que integra el cuerpo de todos los
seres vivos
b. La clula es la unidad gentica que integra el cuerpo de todos los
seres vivos
c. La clula es la unidad bioqumica que integra el cuerpo de todos los
seres vivos
d. La clula es la unidad fisiolgica que integra el cuerpo de todos los
seres vivos
e. La clula es la unidad vital que integra el cuerpo de todos los seres
vivos
17. Las clulas idnticas en funcin y estructura al agruparse constituyen:
a. rganos
b. Aparatos
c. Sistemas
d. Tejidos
e. Individuos
18. Los eritrocitos del hombre miden:
a. 7,8 um de dimetro
b. 70,8 um de dimetro
c. 78,8 um de dimetro
d. 780 um de dimetro
e. 0,78 um de dimetro
19. Explique en un dibujo las diferencias entre clulas procariotas y eucariotas.
20. Realice un dibujo que represente cada uno de los principios de la teora
celular

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TEMA 3

3. SISTEMA CELULAR II

3.1 MEMBRANA CELULAR

La clula tiene una composicin diferente de la del medio que la rodea. Por ejemplo,
el contenido inico de nuestras clulas es muy diferente del que tiene el plasma o el
fluido de las matrices extracelulares. Esta diferencia es mantenida durante toda la
vida de la clula, en general con un importante gasto de energa, por una delgada
membrana superficial: la membrana plasmtica o celular.
En 1935, HUGH DAVSON Y JAMES DANIELLI, propusieron que la
membrana plasmtica estaba conformada por lpidos y una capa de protenas
globulares
En 1972, S. J. SINGER Y G. L. NICOLSON, propusieron el MODELO DEL
MOSAICO FLUIDO
A partir de ste modelo se pudo comprender que la membrana celular o
plasmalema, es un filtro altamente selectivo que controla el intercambio de
sustancias entre la clula y el medio que la rodea.

3.2 COMPOSICIN MOLECULAR

La membrana celular estconstituida por:

Protenas 60% Constituidas por aminocidos en forma de cadenas
plegadas sobre s mismas.
Lpidos 35% Fosfolpidos y colesterol fundamentalmente.

Carbohidratos 5% Oligosacridos constituidos por varios
monosacridos unidos entre s.
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3.3 DISPOSICIN DE LAS MOLCULAS EN LA MEMBRANA CELULAR

Los fosfolpidos forman una bicapa. Las
cabezas polares quedan en contacto con el
citoplasma y el medio extracelular. Las colas
no polares estn al centro de la bicapa.

El colesterol posee una pequea cabeza
polar dirigida hacia la superficie acuosa,
mientras que el resto de su estructura es
hidrfoba y permanece confinada en el
interior de la bicapa lipdica.

Las protenas se encuentran como mosaicos abarcando todo el espesor de la
membrana celular (protenas integrales o transmembranosas); o en una de las
dos superficies de la membrana (protenas perifricas).

Los carbohidratosde la membrana celular son oligosacridos unidos de forma
covalente a los lpidos o a las protenas, constituyendo los glucolpidos y las
glucoprotenas respectivamente; que se ubican casi de forma exclusiva en la
hoja superficial de la membrana celular, conformando de esta manerauna
cubierta delgada denominada glucocliz.

La funcin ms
FIGURA 3.1:
Disposicin de los lpidos en la
membrana celular
FIGURA 3.2: Estructura de la membrana celular
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importante del glucocliz es el reconocimiento celular, que le permite a la clula
adherirse con sus semejantes, para constituir los tejidos. Por otra parte, el
glucocliz protege a la clula de lesiones qumicas y fsicas.

3.4 PROPIEDADES DE LA MEMBRANA CELULAR

3.4.1 FLUIDEZ.

La membrana plasmtica no es una estructura esttica porque los lpidos y
protenas que la conforman tienen posibilidades de movimiento, es decir fluidez.

Los movimientos que pueden realizar los lpidos son:

De rotacin.Cuando giran en torno a su eje.
De difusin lateral. Cuando las molculas se desplazan de manera lateral
dentro de la misma capa. Es el movimiento ms frecuente.
De flexin. Son los movimientos producidos por las colas hidrfobas de los
fosfolpidos.
Flip-flop. Es el movimiento de la molcula lipdica de una monocapa a la otra
gracias a unas enzimas llamadasflipasas.Es el movimiento menos frecuente,
por ser energticamente ms desfavorable.

Las protenas de la membrana
FIGURA 3.3: Fluidez de la membrana celular
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celular slo tiene dos tipos de movimiento: rotacin y difusin lateral.

3.4.2 PERMEABILIDAD.

La permeabilidad es una propiedad fundamental para el funcionamiento de la
clula, pues mantiene las condiciones fisiolgicas intracelulares adecuadas.

Esta propiedad determina por una parte qu sustancias pueden ingresar a la clula,
muchas de las cuales son necesarias para mantener los procesos vitales y la
sntesis de sustancias, y por otra, regula el pasaje de agua y la salida de productos
de desecho que deben ser eliminados de la clula.

De esta manera la permeabilidad de la membrana a molculas pequeas se da por
mecanismos diferentes a los mecanismos que permiten el paso (de entrada o
salida) de molculas grandes. A continuacin se explica de manera resumida estos
mecanismos.

3.4.2.1 MECANISMOS DE TRANSPORTE DE MOLCULAS PEQUEAS
TRANSPORTE PASIVO

Es un mecanismo que no requiere de energa (ATP), debido a que se realiza a favor
del gradiente de concentracin es decir, desde una regin de mayor concentracin
de la sustancia hacia otra de menor concentracin de la misma.

Existen diferentes tipos de transporte pasivo:

a) Difusin simple:

Es usado por molculas pequeas y sin carga
elctrica, como el oxgeno (O2), el nitrgeno (N2),
el dixido de carbono (CO2), el metanol que
pueden difundir rpidamente, a travs de la
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bicapa lipdica, a favor de su gradiente de concentracin.

Como vemos en la imagen, los iones a pesar de su pequeo tamao son incapaces
de atravesar la bicapa lipdica debido a que atraen molculas de agua y se rodean
de una capa acuosa de considerables dimensiones.

b) Difusin facilitada:

Este transporte es usado por las molculas que no pueden cruzar la membrana por
difusin simple porque tienen carga (como los iones y aminocidos) o porque son
de mayor tamao molecular e hidroflicas. Entonces, su transporte es "facilitado"
por protenas transmembrana, que son las puertas que les permiten el acceso al
interior de la clula.
Para este efecto, las protenas transmembranosas pueden constituir:
Canales inicos, que forman poros o conductos hidrofilicos que recorren el
espesor de toda la membrana celular, y permiten el flujo pasivo de iones a
travs de sta.
Permeasas, en las que la molcula a ser transportada se une a un sitio
especfico de este segundo tipo de protenas transportadoras y hace que
sta sufra un cambio conformacional, para finalmente trasladar el soluto a la
cara opuesta de la membrana, sin gasto de energa.
FIGURA 3.4: Difusin simple
FIGURA 3.5: Difusin facilitada por canales inicos
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TRANSPORTE ACTIVO

El transporte activo es el intercambio de partculas entre los dos medios en contra
del gradiente electroqumico. En esta circunstancia se requiere el uso de energa y
esto hace que ste tipo de transporte sea activo.
Existen dos tipos de transporte activo: el primario (mediado por ATP asas) y el
secundario (mediado por protenas cotransportadoras).

a) Transporte activo primario:

Este tipo de transporte est mediado por bombas o ATPasas que son protenas
integrales o transmembranosas que utilizan directamente el ATP como fuente de
energa.

Las bombas o ATPasas comprenden varias familias de protenas: bombas de
protones, bombas de calcio, glucoprotena P y la bomba de sodio - potasio.

La bomba de Na+ / K+ es de fundamental importancia para el metabolismo celular,
puesto que permite el intercambio de iones de sodio y potasio a travs de la
FIGURA 3.6: Transporte pasivo y transporte activo
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membrana, con el fin de equilibrar la naturaleza elctrica de la membrana y
mantener una concentracin ptima de sodio y potasio, tanto en el medio
intracelular como en el extracelular.

Esto se da cuando se fijan tres
iones sodio al dominio citoslico
(interno) de la bomba y dos
iones potasio al domino
extracelular (externo) de la
misma, de tal manera que
cuando la bomba se activa se
cotransporta sodio y potasio en
sentidos contrarios a travs de
la membrana celular.

En este proceso se debe
hidrolizar una molcula de ATP
por cada tres sodios que se
extraen y cada dos potasios que se introducen a la clula.

b) Transporte activo secundario:

Utiliza la energa potencial contenida en el gradiente favorable de la sustancia
cotransportada. En este caso, el elemento ms importante que motoriza el
cotransporte a travs de la membrana plasmtica es el sodio.

De esta manera, cuando la sustancia cotransportada es introducida contra
gradiente junto con el sodio nombramos a este mecanismo comosimporte.
Y si la entrada de sodio se utiliza para extraer a otro elemento esto se conoce
comoantiporte.
FIGURA 3.7: Transporte activo primario
Bomba de sodio / potasio
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3.4.2.2 MECANISMOS DE TRANSPORTE DE MOLCULAS GRANDES

Las molculas grandes necesarias para la clula son introducidas por mecanismos
diferentes a los que acabamos de describir.

En estos casos la membrana debe sufrir un proceso de deformacin y fusin lo
suficientemente efectiva como para capturar molculas del medio extracelular y
luego introducirlas al medio intracelular, a este mecanismo se conoce
comoendocitosis, que se diferencia a su vez en tres tipos: fagocitosis (cuando se
captura partculas slidas), pinocitosis(cuando se captura fluidos extracelular) y la
endocitosis mediada por receptores

FIGURA 3.8: Transporte activo secundario
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No obstante, el metabolismo celular obliga a que la clula tambin deba contar con
mecanismos de eliminacin de sustancias de desecho al exterior, por un
mecanismo similar de modificacin de su membrana celular que permita la
eliminacin de estos materiales, a esto se conoce comoexocitosis.

FIGURA 3.9: Transporte de molculas grandes por endocitosis
FIGURA 3.10: Transporte de molculas grandes por exocitosis
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3.5 FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR

Con todo lo descrito claramente comprenderemos que la membrana celular cumple
las siguientes funciones:

Conserva la integridad estructural de la clula
Participa en el reconocimiento e interaccin entre clulas
Acta como una interfaz entre el citoplasma y el medio externo.
Ejerce un mecanismo de barrera selectiva semipermeable, dejando que
algunas sustancias pasen fcilmente y otras no.

GLOSARIO

1) Interfaz. Elemento de intercambio de comunicacin entre el medio extracelular e
intracelular.
2) Fosfolpidos. Son un tipo de lpidosanfipticos compuestos por una molcula
de glicerol, a la que se unen dos cidos grasos (1,2-diacilglicerol) y un grupo
fosfato. El fosfato se une mediante un enlace fosfodister a otro grupo de
tomos, que generalmente contienen nitrgeno, como colina, serina o
etanolamina y muchas veces posee una carga elctrica.
3) Permeasas. Son enzimas que transportan sustancias a travs de la membrana
celular, sea hacia el interior o hacia el exterior de la clula.
4) ATP (adenosintrifosfato). Tambin llamada adenosn-5'-trifosfato o trifosfato de
adenosina es una molcula utilizada por todos los organismos vivos para
proporcionar energa en las reacciones qumicas.

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PREGUNTAS.

1. IDENTIFIQUE en la siguiente imagen las tres molculas que constituyen la
estructura de la membrana celular y luego COMPLETE lo solicitado.

a) Nombre de la
molcula
1a y 1b 2 3

b) Proporcin en
todo el trayecto
de la membrana
celular.

..%

%

%

c) Clasificacin

1a
1b
2
3
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2. PRECISE DOS diferencias importantes entre transporte pasivo y activo.

TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO
-

-

-

-
3. OBSERVE cuidadosamente el siguiente grfico y a continuacin COMPLETE lo
que corresponda en cada cuadro.

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TEMA 4.

4. SISTEMA CELULAR III

4.1 CITOPLASMA Y CITOSOL

El citoplasma comprende todo el volumen de la clula, excepto el ncleo. Engloba
numerosas estructuras especializadas y organelos. La solucin acuosa
concentrada en la que estn suspendidos los organelos se llama citosol.

EL CITOSOL. Es un gel de base acuosa con un 75% de agua, constituye el 55%
del volumen celular, que contiene gran cantidad de molculas grandes y pequeas.
En el citosol se producen funciones importantes de mantenimiento celular, como las
primeras etapas de descomposicin de molculas nutritivas y la sntesis de muchas
de las grandes molculas que constituyen la clula.
EL CITOESQUELETO. Es una red de filamentos proteicos del citosol que ocupa el
interior de todas las clulas, mantiene la estructura y la forma de la clula. Acta
como esqueleto para la organizacin de la clula y la fijacin de orgnulos y
enzimas. Tambin es responsable de muchos de los movimientos celulares.

FIGURA 4.1 Representacin de microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios
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MICROTBULOS. Son filamentos de actina y filamentos intermedios, unidos entre
s y a otras estructuras celulares por diversas protenas. Los movimientos de las
clulas eucariticas estn dados por los filamentos de actina.

FIGURA 4.2 Representacin de la estructura de un microtubulo y un filamento delgado

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4.2 NCLEO
El ncleo, es el organelo ms importante en todas las clulas animales y vegetales,
est rodeado por una membrana doble, es esfrico o alargado y mide unas 3 a
10pm de dimetro; algunas clulas presentan varios ncleos

FIGURA 4.3 imagen del ncleo celular y sus estructuras, abajo, representacin grfica de cromosomas y cromatina

Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples
molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran
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variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto
de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear.

La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las
actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo
es el centro de control de la clula.
Las principales estructuras que constituyen el ncleo son:

MEMBRANA NUCLEAR

Conocida tambin como envoltura nuclear, se compone de dos membranas, una
interna y otra externa, dispuestas en paralelo .La membrana nuclear externa es
continua con la membrana del retculo endoplsmico rugoso (RER), y est
igualmente tachonada de ribosomas. El espacio entre las membranas se conoce
como espacio perinuclear esta separada por una distancia de 10 a 30 nm es
continuo con la luz del RER.

NUCLEOLO.

Es una estructura situada dentro del ncleo celular que interviene en la formacin
de los ribosomas. El ncleo celular contiene tpicamente uno o varios nucleolos, que
aparecen como zonas densas de fibras y grnulos de forma irregular.
La funcin principal del nuclolo es la biosntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosomal. Est relacionado con la sntesis
de protenas. En clulas con una sntesis proteica intensa hay muchos nuclolos.

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FIGURA 4.4 Representacin grfica de las estructuras nucleares y su continuidad con otros organelos, abajo: representacin
de un corte en el que observa la membrana nuclear y el poro nuclear

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POROS NUCLEARES.

Proporcionan canales acuosos que atraviesan la envoltura, estn compuestos por
mltiples protenas que colectivamente se conocen como nucleoporinas. Los poros
tienen 125 millones de daltons de peso molecular y se componen de
aproximadamente 50 (en levaduras) a 100 protenas (en vertebrados). Los poros
tienen un dimetro total de 100 nm; Este tamao permite el libre paso de pequeas
molculas hidrosolubles mientras que evita que molculas de mayor tamao entren
o salgan de manera inadecuada, como cidos nucleicos y protenas grandes.
Estas molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de
forma activa. El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y
4000 poros a lo largo de su envoltura, cada uno de los cuales contiene una
estructura en anillo con simetra octal en la posicin en la que las membranas,
interna y externa, se fusionan. Anclada al anillo se encuentra la estructura
denominada cesta nuclear que se extiende hacia el nucleoplasma, y una serie de
extensiones filamentosas que se proyectan en el citoplasma. Ambas estructuras
medan la unin a protenas de transporte nucleares.
Estas molculas grandes, en lugar de ello, deben ser transportadas al ncleo de
forma activa.
El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de entre 3000 y 4000 poros a lo
largo de su envoltura, cada uno de los cuales contiene una estructura en anillo con
simetra octal en la posicin en la que las membranas, interna y externa, se
fusionan.
Anclada al anillo se encuentra la estructura denominada cesta nuclear que se
extiende hacia el nucleoplasma, y una serie de extensiones filamentosas que se
proyectan en el citoplasma. Ambas estructuras medan la unin a protenas de
transporte nucleares.

4.3 ORGANELOS

El citoplasma se compone de orgenolos (u organulos) con distintas funciones.
Entre los organelos ms importantes se encuentran los ribosomas, las vacuolas y
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mitocondrias. Cada organelo tiene una funcin especfica en la clula y en el
citoplasma. El citoplasma posee una parte del genoma del organismo. A pesar de
que la mayor parte se encuentre en el ncleo, algunos organelos, entre ellos las
mitocondrias o los cloroplastos, poseen una cierta cantidad de ADN.

4.4 RIBOSOMAS

Los ribosomas, descritos por George Palader en 1946, son pequeos corpsculos
celulares de 12 nm de ancho y 25 nm de longitud, que utiliza las instrucciones
genticas contenidas en el cido ribonucleico (RNA) para enlazar secuencias
especficas de aminocidos y formar as protenas. Los ribosomas se encuentran
en todas las clulas y tambin dentro de dos estructuras celulares llamadas
mitocondrias y cloroplastos.
FIGURA 4.5 Representacin esquemtica del ribosoma

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MOLCULAS RNAr.
Cada ribosoma consta de cuatro molculas o subunidades distintas de cido
ribonucleico (RNAr) y de numerosas protenas. En el ser humano, tres de estas
cuatro subunidades se sintetizan en el nucleolo, una densa estructura granular
situada dentro del ncleo. La cuarta subunidad se sintetiza fuera del nucleolo y se
transporta al interior de ste para el ensamblaje del ribosoma.
SUBUNIDADES 60S Y 40S.
Las protenas ribosmicas penetran en el nucleolo y se combinan con las cuatro
subunidades de RNA para formar dos estructuras, una grande (60S) de 49
protenas y 3 RNAr; otra pequea (40S) de 33 protenas y un RNAr.

FIGURA 4.6 Esquema de las subunidades que componen el ribosoma

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SNTESIS PROTEICA

La sntesis proteica comienza con la iniciacin, que tiene lugar cuando una cadena
de RNA mensajero (RNAm), que lleva instrucciones genticas copiadas del cido
desoxirribonucleico (DNA), se acopla a un ribosoma. El RNAm indica al ribosoma
cmo debe enlazar los aminocidos para formar una protena. Dos molculas de
RNA de transferencia (RNAt), cada una de ellas con un aminocido, se unen al
complejo ribosoma-RNA mensajero en dos posiciones llamadas centro P y centro
A. Entre los dos primeros aminocidos se forma un enlace qumico llamado enlace
peptdico.

FIGURA 4.7 Representacin de la sntesis proteica

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CICLO PROTEICO

Durante la fase de elongacin el RNAt del centro P se separa de su aminocido y se
aleja del complejo, mientras el que transporta los dos aminocidos enlazados pasa
del centro A al P. Esto hace que el A quede libre para que se acople al ribosoma una
nueva molcula de RNAt que lleva un tercer aminocido. El nuevo aminocido se
une al segundo de los dos anteriores mediante otro enlace peptdico. De nuevo se
libera el RNAt y la molcula de RNAt restante, que ahora lleva una cadena de tres
aminocidos, pasa al centro P. El ribosoma coordina este ciclo una y otra vez hasta
que encuentra en el RNAm una seal de parada. La protena completa, que puede
ser una cadena de cientos de aminocidos, se separa del ribosoma.
En general, el DNA lleva las instrucciones genticas necesarias para construir todas
las estructuras celulares. Como todas las clulas contienen ribosomas, los
cientficos comparan las instrucciones de fabricacin de ribosomas contenidas en el
DNA de distintas especies para determinar la mayor o menor proximidad entre ellas.

FIGURA 4.8 Representacin de la sntesis proteica
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4.5 LISOSOMAS

Los lisosomas, descritos por de Duve en 1949, pequeos sacos delimitados por
una membrana que se encuentra en las clulas con ncleo (eucariticas) y contiene
enzimas digestivas que degradan molculas complejas. Los lisosomas abundan en
las clulas encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.

TAMAO.
El tamao de los lisosomas es variable, oscila entre 0,05 y 0,8 pm de dimetro.
Cada uno est rodeado por una membrana que protege la clula de las enzimas
digestivas del lisosoma (si ste se rompe, aqullas destruyen la clula). Las
protenas de la membrana protegen la actividad de las enzimas manteniendo la
acidez interna adecuada; tambin transportan los productos digeridos fuera del
lisosoma.

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ENZIMAS.

Las enzimas lisosmicas se fabrican en el retculo endoplasmtico rugoso y se
procesan en el aparato de Golgi. Se distribuyen englobadas en sacos llamados
vesculas de transporte que se funden con tres tipos de estructuras envueltas por
membranas: endosomas, fagosomas y autofagosomas.
A. LOS ENDOSOMAS. Se forman cuando la membrana celular engloba
polisacridos, lpidos complejos, cidos nucleicos, protenas y otras molculas
nutritivas. En un proceso llamado endocitosis, estas molculas se degradan y
se reutilizan.
B. LOS FAGOSOMAS. Se forman cuando la membrana celular envuelve
mediante fagocitosis objetos grandes, como residuos formados en puntos de
lesin o inflamacin o bacterias patgenas.
C. LOS AUTOFAGOSOMAS. Se forman cuando el retculo endoplasmtico
envuelve mitocondrias u otras estructuras celulares agotadas que deben
reciclarse. En todos los casos, las enzimas digestivas suministradas por los
lisosomas digieren los objetos envueltos en membranas y los reducen a
compuestos sencillos que se reciclan como nuevos materiales de construccin
celular.
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FIGURA 4.10 Representacin de la trayectoria de adentro hacia afuera que experimentan las molculas dentro de diferentes
vesculas

Las alteraciones de las enzimas lisosmicas pueden causar enfermedades.
Los nios nacidos con la enfermedad de Tay-Sachs carecen de una enzima
que degrada un lpido complejo llamado ganglisido. Cuando se acumula en el
organismo, daa el sistema nervioso central, provoca retraso mental y causa la
muerte a los cinco aos. La inflamacin y el dolor asociados con la artritis
reumatoide y la gota tienen relacin con la fuga de enzimas lisosmicas.
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FIGURA 4.11Arriba: Representacin de la accin del fagosoma,
Abajo: glbulo blanco fagocitando un microorganismo

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FIGURA 4.12 Representacin de la ruta de un fagosoma

4.6 VACUOLAS

La Vacuola, es una cavidad rodeada por una membrana que se encuentra en el
citoplasma de las clulas, principalmente de las vegetales. En la clula vegetal, la
vacuola es una sola y de tamao mayor; en cambio, en la clula animal, son varias
y de tamao reducido. La membrana que la rodea se denomina tonoplasto.
La vacuola de la clula vegetal tiene una solucin de sales minerales, azcares,
aminocidos y a veces pigmentos como la antocianina.

La vacuola vegetal tiene diversas funciones:
Los azcares y aminocidos pueden actuar como un depsito temporal de
alimento.
Las antocianinas tienen pigmentacin que da color a los ptalos.
Generalmente poseen enzimas y pueden tomar la funcin de los lisosomas.

La funcin de las vacuolas en la clula animal es:

Actuar como un lugar donde se almacenan protenas; estas protenas son
guardadas para su uso posterior, o ms bien para su exportacin fuera de la
clula mediante el proceso de exocitosis. En este proceso, las vacuolas se
funden con la membrana y su contenido es trasladado hacia afuera de la clula.
La vacuola, adems, puede ser usada para el proceso de endocitosis; este
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proceso consiste en transportar materiales externos de la clula, que no son
capaces de pasar por la membrana, dentro de la clula.

4.7 CENTRIOLO

FIGURA 4.13 imgenes de microcopia electrnica de centriolos

Los centrolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto,
semejantes a cilindros huecos. Los centrolos son orgnulos que intervienen en la
divisin celular, siendo una pareja de centrolos un diplosoma slo presente en
clulas animales. Los centrolos son dos estructuras cilndricas que, rodeadas de un
material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el centrosoma o
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COMT (centro organizador de microtbulos) que permiten la polimerizacin de
microtbulos de dmeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los
centrolos se posicionan perpendicularmente entre s.

Cada centrolo est formado por nueve tripletes de microtbulos formando un
crculo. El ms interno se llama microtbulo A y est completo (compuesto de trece
protofilamentos). A l se unen dos microtbulos: el microtbulo B que comparte tres
protofilamentos con el A y el microtbulo C, el ms externo, que comparte tres
protofilamentos con el B.
Los tripletes se unen entre s gracias a una protena llamada nexina, que conecta el
microtbulo A con el C del siguiente triplete. De cada triplete salen en forma de
radios las fibrillas radiales, dejando una estructura denominada "rueda de carro"
"9+0", por tener nueve tripletes externos y ninguno en el centro.

El centrolo tambin juega un papel crucial en la divisin y movimiento cromosmico
durante la mitosis, permitiendo que cada clula hija obtenga el nmero de
cromosomas correspondiente.
Los centrolos son una importante parte de los centrosomas, que estn implicados
en la organizacin de los microtbulos en el citoplasma. La posicin de los
centrolos determina la posicin del ncleo celular y juega un papel crucial en la
reorganizacin espacial de la clula.

4.8 CILIOS Y FLAGELOS

Los cilios (Et: del latn cillum, ceja, o tal vez del griego , kilis, prpado o pestaa),
son unos orgnulos exclusivos de las clulas eucariotas, que se caracterizan por
presentarse como apndices con aspecto de pelo que contienen una estructura
central altamente ordenada, constituida generalmente por ms de 600 tipos de
protenas, envuelta por el citosol y la membrana plasmtica.

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FIGURA 4.14 Imgenes de cilios y flagelos

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La distincin entre cilios y flagelos es en que stos ltimos se basa principalmente
en su tamao (unos 10-15 pm), nmero por clula (suelen ser muchos, con
excepcin de los cilios primarios y nodales, mientras que los flagelos uno o dos) y
en su caso, por el patrn de movimiento (los cilios baten como un remo, son
inmviles o crean un vrtice, mientras que los flagelos ondulan).
Correspondiendo con estas diferencias estructurales, tambin existen diferencias
funcionales: los flagelos pueden propulsar clulas mviles en un lquido, mientras
que los cilios se sitan normalmente en clulas estacionarias, y gracias a su
impulso mueven lquidos o elementos contenidos en l.
Lo efectan sincronizando su batido, y generando de ese modo una onda
propulsora eficaz al sumarse las fuerzas individuales de cada cilio. Adems, los
flagelos en ocasiones cuentan, debido a su forma de batido y a su mayor longitud
con estructuras especficas para regular los movimientos del axonema y la correcta
difusin del ATP, como el bastn flagelar y en insectos un segundo anillo de 9
dobletes de microtbulos. Los cilios se podran dividir en cuatro grupos: mviles con
configuracin axonmica 9+2, mviles 9+0 (cilios nodales), cilios sensoriales 9+2
(cilios vestibulares y algunos nodales) y cilios sensoriales 9+0 (primarios).

4.9 RETCULO ENDOPLASMTICO

Keil Porter, fue quien denomin retculo endoplasmtico (RE), o tambin, llamado
retculo endoplsmico.
El retculo endoplasmtico es un complejo sistema y conjunto de membranas
conectadas entre s, que forma un esqueleto citoplsmico. Forman un extenso
sistema de canales y mantienen unidos a los ribosomas. Su forma puede variar, ya
que su naturaleza depende del arreglo de clulas, que pueden estar comprimidas u
organizadas de forma suelta.

Es un conjunto de cavidades cerradas de forma muy variable: lminas aplanadas,
vesculas globulares o tubos de aspecto sinuoso. Estos se comunican entre s y
forman una red continua separada del hialoplasma por la membrana del retculo
endoplasmtico. En consecuencia, el contenido del lquido del citoplasma queda
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dividido en dos partes: el espacio luminar o cisternal contenido en el interior del
retculo endoplasmtico y el espacio citoslico que comprende el exterior del
retculo endoplasmtico.

Sus principales funciones incluyen:
Circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma.
Servir como rea para reacciones qumicas.
Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas adosados a sus
membranas (RER nicamente).
Glicosilacin de protenas (RER nicamente).
Produccin de lpidos y esteroides (REL nicamente).
Proveer como un esqueleto estructural para mantener la forma celular.

Hay dos tipos de RE: liso y rugoso.

RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO

Cuando la membrana est rodeada de ribosomas, se le denomina retculo
endoplasmtico rugoso (RER). El RER tiene como funcin principal la sntesis de
protenas, y es precisamente por esa razn que se da ms en clulas en
crecimiento o que segregan enzimas. Del mismo modo, un dao a la clula puede
hacer que haya un incremento en la sntesis de protenas, y que el RER tenga
formacin, previsto que se necesitan protenas para reparar el dao.
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Las protenas se transforman y desplazan a una regin del RER, el aparato de
Golgi. En estos cuerpos se sintetizan, adems, macromolculas que no incluyen
protenas.
FIGURA 4.15 imgenes del RER y REL

RETCULO ENDOPLASMTICO LISO

En la ausencia de ribosomas, se le denomina retculo endoplasmtico liso (REL).
Su funcin principal es la de producir los lpidos de la clula, concretamente
fosfolpidos y colesterol, que luego pasan a formar parte de las membranas
celulares. El resto de lpidos celulares (cidos grasos y triglicridos) se sintetizan en
el seno del citosol; es por esa misma razn que es ms abundante en clulas que
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tengan secreciones relacionadas, como, por ejemplo, una glndula sebcea. Es
escaso, sin embargo, en la mayora de las clulas.

4.10 APARATO DE GOLGI

FIGURA 4.16 Esquema e imagen del Aparato de Golgi

El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubri, Camillo Golgi, tienen una
estructura similar al retculo endoplasmtico; pero es ms compacto. Est
compuesto de sacos de membrana de forma discoidal y est localizado cerca del
ncleo celular.
El aparato de Golgi est formado por unidades, los dictiosomas. Un dictiosoma es el
nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 pm de dimetro
y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su nmero puede
llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra ms o
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menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada caso el nmero
de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.

El aparato de Golgi est estructuralmente y bioqumicamente polarizado. Tiene dos
caras distintas: la cara cis, o de formacin, y la cara trans, o de maduracin. La cara
cis se localiza cerca de las membranas del RE. Sus membranas son finas y su
composicin es similar a la de las membranas del retculo. Alrededor de ella se
sitan las vesculas de Golgi, denominadas tambin vesculas de transicin, que
derivan del RE. La cara trans suele estar cerca de la membrana plasmtica. Sus
membranas son ms gruesas y se asemejan a la membrana plasmtica. En esta
cara se localizan unas vesculas ms grandes, las vesculas secretoras.
Sus funciones son variadas:
Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se
transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones
pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la
estructura definitiva o para ser proteolizados y as adquirir su conformacin
activa. Por ejemplo, en el RER de las clulas acinosas del pncreas se sintetiza
la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de
Golgi, adquirir la forma o conformacin definitiva de la insulina.
Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de
modificar las macromolculas mediante glicosilacin (adicin de carbohidratos)
y fosforilacin (adicin de fosfatos).
Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucletidos y
azcares al interior del orgnulo desde el citoplasma.
Las protenas tambin son marcadas con secuencias seal que determinan su
destino final, como por ejemplo, la manosa-6-fosfato que se aade a las
protenas destinadas a los lisosomas.

Producir glicoprotenas requeridas en la secrecin al aadir un carbohidrato a la
protena.
Producir enzimas secretoras, como enzimas digestivas del pncreas: las
sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a
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la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son
transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana
citoplasmtica por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que
conforman la matriz extracelular de los animales.
El aparato de Golgi es el organelo de mayor sntesis de carbohidratos. De esto
se encargarn las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. Otra
forma de marcar una protena puede ser por medio de la sulfatacin de una
sulfotransferasa, que gana una molcula de azufre de un donador denominado
PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos as como en
los ncleos de las protenas. Este nivel de sulfatacin es muy importante para
los proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al
proteoglicano.

Segregar carbohidratos como los usados para restaurar la pared celular.
Transportar y almacenar lpidos.
Formar lisosomas primarios.

FIGURA 4.17 Polos Cis y Trans del Aparato de Golgi
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4.11 MITOCONDRIA

Las Mitocondria (gr. mitos = hilo, chondros = grano), son diminutas estructuras
celulares, descritas por Altmann en 1864.
La mitocondria es un organelo que puede ser hallado en todas las clulas
eucariotas, aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El
nmero de mitocondrias vara segn el tipo celular, y su tamao es generalmente
de entre 5 pm de largo y 0,2 pm de ancho.
Estn rodeadas de una membrana doble. La ms externa es la que controla la
entrada y salida de sustancias dentro y fuera de la clula y separa el organelo del
hialoplasma. La membrana externa contiene protenas de transporte especializadas
que permiten el paso de molculas desde el citosol hacia el interior del espacio
intermembranoso.
Las membranas de la mitocondria se constituyen de fosfolpidos y protenas. Ambos
materiales se unen formando un retculo lpido proteico. Las mitocondrias tienen
distintas funciones:
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FIGURA 4.16 Representacin de una mitocondria

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FIGURA 4.17 Imagen que evidencia la estructura de una mitocondria

Oxidacin del piruvato a CO2m acoplada a la reduccin de los portadores
electrnicos nad+ y fad (a nadh y fadh2)
Transferencia de electrones desde el nadh y fadh2 al o2, acoplada a la
generacin de fuerza protn-motriz
Utilizacin de la energa almacenada en el gradiente electroqumico de protones
para la sntesis de ATP por el complejo f1 f0.
La membrana interna est plegada hacia el centro, dando lugar a extensiones
denominadas crestas, algunas de las cuales se extienden a todo lo largo del
orgnulos. Su funcin principal es ser principalmente el rea donde los procesos
respiratorios tienen lugar. La superficie de esas crestas tiene grnulos en su
longitud.
El espacio entre ambas membranas es el espacio intermembranoso. El resto de la
mitocondria es la matriz. Es un material semi-rgido que contiene protenas, lpidos y
escaso ADN.

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MATRIZ

La matriz consta de una composicin de material semifluido. Tiene una consistencia
de gel debido a la presencia de una elevada concentracin de protenas
hidrosolubles, y se conforma de un 50% de agua e incluye:
Molculas de ADN (el ADN mitocondrial), doble y circular, que contiene
informacin para sintetizar un buen nmero de protenas mitocondriales.
Molculas de ARN mitocondrial formando los mitorribosomas, distintos del resto
de los ribosomas celulares.
Ribosomas (los mitorribosomas), que se localizan tanto libres como adosados a
la membrana mitocondrial interna. Son semejantes a los ribosomas bacterianos.
Iones, calcio y fosfato, ADP, ATP, coenzima-A y gran cantidad de enzimas.

MEMBRANA INTERNA

Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las cristas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de protenas que otras membranas
celulares. Entre sus lpido no hay colesterol, y es rica en un fosfolpido poco
frecuente, la cardiolipina.
Sus protenas son variadas, pero se distinguen:
Las protenas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxgeno molecular (cadena respiratoria)
Un complejo enzimtico, la ATP-sintasa, que cataliza la sntesis de ATP y est
formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de dimetro. Es la parte
cataltica del complejo y se denomina factor F.
Las protenas transportadoras, que permiten el paso de los iones y molculas a
travs de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de
los iones.

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MEMBRANA EXTERNA
La membrana externa de la mitocondria tiene parecido a otras membranas
celulares, en especial a la del retculo endoplasmtico. Entre sus componentes
sobresaltan:
Protenas, que forman grandes "canales acuosos o porinas", lo que la hace muy
permeable, al contrario de lo que ocurre con la membrana mitocondrial interna.
Enzimas, como las que activan los cidos grasos para que sean oxidados en la
matriz.

ESPACIO INTERMEMBRANOSO
Su composicin es parecida a la del hialoplasma. Entre sus funciones existen:
Oxidaciones respiratorias.
Sntesis de protenas mitocondriales. Esta funcin se realiza del mismo modo
que la sntesis de protenas en el hialoplasma.

4.12 PEROXISOMAS

Los peroxisomas (o microcuerpos) son cuerpos con membrana, esfricos, con un
dimetro de entre 0,5 y 1,5 pm. Se forman por gemacin a partir del retculo
endoplasmtico liso. Adems de ser granulares, no tienen estructura interna.
Tienen un nmero de enzimas metablicamente importante, en particular la enzima
catalasa, que cataboliza la degradacin de perxido de hidrgeno. Debido a esto se
les da el nombre de peroxisomas. La degradacin de perxido de hidrgeno es
representada en una ecuacin.

H
2
O
2
+ R H R + 2H
2
O

Llevan a cabo reacciones de oxidacin que no producen directamente energa
utilizable por el resto de la clula (no generan ATP) En los peroxisomas tambin se
degradan purinas, y en las plantas, intervienen en la fotorrespiracin. Tambin se
sintetiza agua oxigenada (H2O2), y es metabolizada dentro del peroxisoma.
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4.13 CUADRO RESUMEN
NOMBRE UBICACIN
CARACTERISTICA
S
FUNCIN
Citoplasma
Entre la membrana
plasmtica y el ncleo
Estructura coloidal
muy fina de aspecto
granuloso
Almacn donde la
clula guarda todos los
alimentos.

Ncleo
Rodeada por la

membrana nuclear
Tiene forma esfrica u
ovalada.
Controla toda
actividad celular.

E
S
T
R
U
C
T
U
R
A

Nucleolo
Parte central del
ncleo
Se presenta en casi
todas las clulas
animales y vegetales
Los cromosomas son el
soporte fsico y material
de la herencia.
Cromatina
Situada en la periferie
del ncleo
tiene formas plano-
convexas,
redondeada y
semilunar, mide 0,7 x
1,2 micras
Espiraliza y forma una
estructura que se
conoce con el nombre
de cromosomas.

Membrana
Celular
Se encuentra entre el
ncleo y el citoplasma
Est perforada por
poros
Nucleares
Se comunica con el
citosol mediante los
poros nucleares.
Nucleoplas
ma
Se encuentra dentro
del
ncleo
Semejante al citosol o
Hialoplasma
en el se encuentran
las fibras de ADN
Ribosomas
Se encuentran en la
superficie del retculo
endoplasma tico
rugoso

Comprende dos
subunidades: 60 S. y
40 S.
Sntesis de la protena
Lisosomas
Se localizan en el
citoplasma celular.
Son vesculas
esfricas y contienen
enzimas digestivas
Digerir sustancias que
lleguen a su interior.
Vacuolas
Se encuentra
independientemente
en el citoplasma
Protegida por una
membrana
Almacena diferentes
tipos de sustancias en
la clula
Retculo

Endoplasmtic
o
Desde el citoplasma
hasta la membrana
celular.
Red de membranas
interconectadas,
estan en las clulas
animales y vegetales
pero no procariotas
Sntesis de protenas y
de lpidos.

Complejo de

Golgi
Por el lado del retculo
endoplasma tico y por
otro en la membrana
plasmtica
Se compone de una
serie de sacos o
dictiosomas
Modificacin de las
macromolculas que la
clula sintetiza
La secrecin celular de
los carbohidratos

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GLOSARIO

1) Nucleoporinas. Son el conjunto de protenas que, asociadas a otras
estructuras, conforman el poro nuclear que regula y media el transporte selectivo
y bidireccional que se produce entre el ncleo y el citoplasma celular.
2) Citosol. O hialoplasma es la parte soluble del citoplasma de la clula. Est
compuesto por todas las unidades que constituyen el citoplasma excepto los
orgnulos (protenas, iones, glcidos, cidos nucleicos, nucletidos, metabolitos
diversos, etc.). Representa aproximadamente la mitad del volumen celular.
3) Protoplasma. El protoplasma es el material viviente de la clula. Est formado
por los elementos y sustancias qumicas que se encuentran en la naturaleza,
formando los cuerpos o estructuras no vivientes.

PREGUNTAS

1. Es un gel de base acuosa con un 75% de agua, constituye el 55% del
volumen celular corresponde a la definicin de:
a) Liquido extracelular
b) Carioplasma
c) Nucleoplasma
d) Perxido de Hidrogeno
e) Citosol
2. La funcin del citoesqueleto es:
a) Generar la energa necesaria para formar la clula
b) Preservar el hueso esponjoso y el hueso denso
c) Refuerza la forma de los organelos de la clula
d) Mantener la estructura y la forma de la clula
e) Permitir la permeabilidad selectiva de la clula
3. Los microtbulos estn constituidos por:
a) Hidratos de carbono, fosfolpidos y filamentos de miosina
b) filamentos de actina, filamentos intermedios y protenas
c) doble capa lipdica, doble capa proteica y filamentos intermedios
d) filamentos de adenina, filamentos de guanina y filamentos intermedios
e) Carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, sodio y potasio

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4. La membrana nuclear externa se contina en:
a) El Nuclolo
b) Las Mitocondrias
c) El Aparato de Golgi
d) El Retculo endoplsmico liso
e) El Retculo endoplsmico rugoso
5. La funcin principal del nuclolo es
a) La preservacin del material gentico
b) La biosntesis de ribosomas
c) El transporte de las protenas
d) El transporte de molculas hacia el interior del ncleo
e) La permeabilidad de la membrana nuclear
6. El ncleo tpico de una clula de mamfero dispone de:
a) entre 30000 y 40000 poros
b) entre 3000000 y 4000000 poros
c) entre 3000 y 4000 poros
d) entre 30000 y 40000 poros
e) entre 3 y 4 poros
7. Los ribosomas fueron descritos en 1946 por:
a) Robert Hooke
b) Watson y Crick
c) George Palader
d) Gregor Mendel
e) Anton Van Leeuwenhoeck
8. El ribosoma esta constituido por dos estructuras:
a) una grande (40S) de 49 protenas y 3 RNAr; otra pequea (60S) de 33
protenas y un RNAr.
b) una grande (60S) de 49 protenas y 3 RNAr; otra pequea (40S) de 33
protenas y un RNAr.
c) una grande (80S) de 49 protenas y 3 RNAr; otra pequea (60S) de 33
protenas y un RNAr.
d) una grande (60S) de 33 protenas y 3 RNAr; otra pequea (40S) de 49
protenas y un RNAr.
e) una grande (80S) de 33 protenas y 3 RNAr; otra pequea (60S) de 49
protenas y un RNAr.
9. Fueron descritos(as) por De Duve en 1949
a) Ribosomas
b) Mitocondrias
c) Lisosomas
d) Centriolos
e) Nuclolos
10. Cuando la membrana celular envuelve mediante fagocitosis objetos grandes,
se forma:
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a) Un autosoma
b) Un fagosoma
c) Un endosoma
d) Una autofagosoma
e) Un autoendosoma
11. La afirmacin: En la clula vegetal, es una sola y de tamao mayor; en
cambio, en la clula animal, son varias y de tamao reducido corresponde a:
a) La mitocondria
b) La protena constituyente del citoesqueleto
c) La endocitosis
d) La vacuola
e) La membrana celular
12. Cada centriolo est formado por:
a) Tres tripletes dobles de microtbulos
b) Nueve microtbulos dobles
c) Nueve microtbulos cudruples
d) Nueve tripletes de microtbulos
e) Tres microtbulos dispuestos en nueve dobletes
13. Qu organelos juegan un papel crucial en la divisin y movimiento
cromosmico durante la mitosis?
a) Ribosomas
b) Mitocondrias
c) Lisosomas
d) Centriolos
e) Nuclolos
14. Los cilios y flagelos son exclusivos de:
a) La clula pluripotencial
b) La clula totipotencial
c) La clula eucariota
d) La clula vegetal
e) La clula animal
15. El nombre: Reticulo Endoplasmtico fue dado por:
a) Robert Hooke
b) Theodor Shwann
c) Rudolph Virchow
d) Mathias Schleidenn
e) Keil Porter

16. El aparato de Golgi est formado por unidades denominadas:
a) ribosomas
b) autosomas
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c) centrosomas
d) dictiosomas
e) peroxisomas
17. Represente con un dibujo la estructura de la mitocondria
18. Como se encuentra organizado el centriolo?
19. Donde se encuentra el ADN mitocondrial?
20. Que son los fagosomas?
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TEMA 5.

5. FISIOLOGA CELULAR

5.1 INTRODUCCION

Las clulas adems de ser la unidad estructural de los seres vivos, tambin se
constituyen en su unidad funcional. Esto significa que son capaces de cumplir
funciones vitales para el organismo, como la sntesis y catabolismo de molculas,
transporte de molculas en contra de gradientes electroqumicos a travs de sus
membranas, secrecin de molculas al medio extracelular, migracin celular,
recepcin de seales para conducirlas a los sitios celulares adecuados y procesos
de reproduccin; para lo cual requieren energa proveniente delas molculas de
ATP, provistas por la mitocondria que se constituye en una verdadera planta de
produccin energtica de la clula.

Las mitocondrias, por su parte, toman la energa depositada en las uniones
covalentes de las molculas derivadas de los alimentos que ingerimos, a travs de
sucesivas reacciones qumicas que en conjunto denominamos metabolismo celular

5.2 METABOLISMO CELULAR

El metabolismo celular comprende dos procesos:

Catabolismo. Conjunto de reacciones qumicas por medio delas cuales las
molculas grandes o complejas son degradadas o transformadas a molculas
ms simples.
Esta es la va por la que los nutrientes principales que ingerimos (protenas,
carbohidratos y lpidos) se descomponen en molculas ms simples
(aminocidos, monosacridos y cidos grasos), que luego de una serie de
reacciones qumicas resultan en la formacin de molculas de ATP.
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En conjunto la reaccin catablica es exergnica, es decir, que produce ms
energa (ATP) de la que consume.

Anabolismo. Consiste en un conjunto de reacciones qumicas que combina
molculas simples para formar molculas complejas. Entre los ejemplos de este
tipo de reacciones esta el enlazado de aminocidos para la sntesis de protenas; la
integracin de cidos grasos para formar fosfolpidos, etc.
FIGURA 5.1: Metabolismo celular, proceso catablico
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En contraste al catabolismo, el anabolismo es endergnico, pues consume ms
energa de la que produce.

De los tres nutrientes que ingresan a la va catablicael ms importante es el de los
carbohidratos, porque es el que ingresa a esta va en mayor cantidad, debido a su
alto consumo en la dieta, y porque su descomposicin aporta ms Acetil CoA que
resulta finalmente en la obtencin de ms molculas de ATP.
Es por este motivo que a continuacin se describir el proceso catablico de los
carbohidratos.

5.3 CATABOLISMO DE LA GLUCOSA

La primera etapa del catabolismo de los carbohidratos tiene lugar en el tubo
digestivo mediante enzimas que los degradan a monosacridos, especialmente
glucosa, que luego de ser absorbida por el epitelio intestinal ingresa a la sangre
desde donde pasa al interior de las clulas.

En el interior de las clulas, el catabolismo de la glucosa incluye cuatro procesos
sucesivos: gluclisis, decarboxilacin oxidativa, ciclo de Krebs y la cadena de
transporte de electrones, que finalmente resultan en la formacin de molculas de
ATP para que la clula cumpla con las funciones ya descritas.

FIGURA 5.2: Metabolismo celular, proceso anablico
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5.3.1 GLUCOLISIS

Conjunto de reacciones qumicas que resultan en la formacin de dos molculas de
cido pirvico por cada molcula de glucosa que se cataboliza.Este proceso
catablico comprende 2 vas:

Va aerbica. Cuando la gluclisis se lleva a cabo con presencia de O2 y la glucosa
termina descompuesta en cido pirvico.
Va anaerbica. Cuando la gluclisis se lleva a cabo con ausencia de O2 y la
glucosa se descompone en escaso cido pirvico y buena cantidad de cido lctico.

La gluclisis tiene lugar mediante una serie de reacciones qumicas, donde
participan 10 enzimas en dos fases:

1. Primera fase o inversin de energa: Tiene lugar en el citoplasma e invierte dos
molculas de ATP.
FIGURA 5.3: Vas de la gluclisis
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a. La glucosa recibe un
grupo fosfato
proveniente de un ATP,
a lo que se denomina
fosforilacin de la
glucosa, gracias a la
enzima hexocinasa
b. La glucosa 6-fosfato
se convierte en
fructuosa 6-fosfato por
la enzima
fosfatoglucoisomerasa
c. La fructosa 6-fosfato
gana otro fosfato,
cedido por otro ATP,
para convertirse en
fructosa-1,6-difosfato
por la
enzimafosfofructocinasa
.
d. La fructosa 1,6-difosfato se divide en dos molculas, de tres tomos de carbono,
que son: fosfato de dihidroxiacetona y gliceraldedo 3-fosfato (G3P), por la enzima
aldolasa.
e. El fosfato de dihidroxiacetona se convierte en gliceraldedo 3-fosfato (G3P) por la
accin de la enzima isomerasa.

2. Segunda Fase o gluclisis en la mitocondria.

a. El gliceraldedo 3-fosfato (G3P) gana un fsforo inorgnico gracias a la enzima
dehidrogenasa de gliceraldedo 3-fosfato, convirtindose en 1,3-difosfotoglicerato y
sede un electrn, para la formacin de un NADH.
FIGURA 5.4: Fases de la gluclisis aerbica
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b. El 1,3-difosfotoglicerato pierde un fsforo gracias a la enzima
fosfatoglicerocinasa, para convertirse en 3-fosfotoglicerato, formando de esta
manera un ATP.
c. El 3-fosfotoglicerato se convierte en 2-fosfotoglicerato por la enzima
fosfatogliceromutasa.
d. El 2-fosfotoglicerato se convierte en fosfatoenolpiruvato (PEP) por la enzima
enolasa y genera una molcula de agua.
e. El fosfatoenolpiruvato sede su fosfato para generar una ATP gracias a la enzima
piruvatocinasa y se convierte en cido pirvico.

En resumen aunque la gluclisis utiliza 2 molculas de ATP, produce 4 ATP, con
una ganancia neta de 2 molculas de ATP por cada molcula de glucosa que se
degrada.

5.4 DECARBOXILACION OXIDATIVA

Este fenmeno acontece en el interior de la matriz mitocondrial.

a. El cido pirvico pierde un
tomo de carbono en forma de
CO
2
, motivo por el que se llama
decarboxilacin(1 reaccin de la
respiracin celular) y a la vez
pierde 2tomos de hidrogeno en
forma de un ion hidruro (H
-
), ms
un ion hidrgeno (H
+
).
La coenzima NAD
(NicotinAdeninDinucletido, derivado de la vit. B3) capta al ion (H
-
), y el ion (H
+
) es
liberado a la matriz mitocondrial; resultando un fragmento de dos carbonos del
cido pirvico que a partir de ese momento se denomina grupo Acetil

FIGURA 5.5: Decarboxilacin oxidativa
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b. El acetil se une con la coenzima A para convertirse en acetil CoA, lista para
ingresar al ciclo de Krebs.

5.5 CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO CITRICO

Este ciclo fue descubierto por Hans Adolf Krebs, bioqumico britnico que
present este importante avance cientfico en 1937.

El ciclo de Krebs, es una sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de la
clula, especficamente en la matriz mitocondrial, en la que el producto final de la
degradacin de los nutrientes, acetil CoA, inicia el ciclo.

a. Este ciclo enzimtico comienza con la unin de la acetil CoA con cido
oxalactico, para formar otra molcula, acido ctrico.

b. En este ciclo
metablico se
pierde 2 tomos de
carbono en forma
de CO
2
(proceso
conocido como
decarboxilacin),
en el proceso de
conversin de a.
isocitrico a alfa
cetoglutrico se
pierde un carbono (2
reaccin de la respiracin celular que libera CO
2
) y lo mismo acontece en el
proceso de conversin de alfa cetoglutrico a succinilCoA (3 reaccin de la
respiracin celular que libera CO
2
).

c. Luego se produce la conversin de la succinilCoA a cido succnico y de ste a
cido fumrico, cido mlico y finalmente a oxalactico; reacciones en las que
FIGURA 5.6: Ciclo de Krebs
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se pierden iones hidrgeno, los cuales son captados por coenzimas
NAD(NicotinAdeninDinucletido, derivado de la vit. B3) y FAD
(FlavinAdeninDinucletido, derivado de la vit. B2) que se reducen a NADH + H
+

y FADH + H
+.

d. El cido oxalactico regenerado puede combinarse con otra molcula de acetil
CoA, e iniciar de nuevo el ciclo.

e. Las molculas de CO
2
,formadas en la decarboxilacin oxidativa y el ciclo de
Krebs pasan al espacio extracelular, a los eritrocitos y finalmente hacia los
pulmones para su eliminacin.Los tomos de hidrgeno pasan a la cadena de
transporte de electrones con la ayuda de las coenzimas NAD y FAD con el
objetivo de liberar energa ATP en gran proporcin.

f. Por cada uno de los NADH procesados se generan 3 ATP y 2 por cada FADH
2
.

g. Tanto las enzimas que llevan a cabo las diferentes reacciones, como los
metabolitos intermedios resultantes, pueden volver a utilizarse una y otra vez.

Dado que cada molcula de glucosa termina dando 2 piruvatos (en la gluclisis), y
estos 2 acetil CoA (en la decarboxilacin oxidativa), se llevan a cabo dos vueltas del
ciclo de Krebs, y por cada vuelta se produce la siguiente cantidad de ATP.

REACCION NUMERO DE ATP

Isocitrato oxalsuccinico (NADH + H
+
) 3
alfa-cetoglutarato succinil CoA (NADH + H
+
)

3
malato oxalacetato (NADH + H
+
) 3
succinato fumarato (FADH
2
) 2
succinil CoA Succinato (GDP + Pi) 1

TOTAL DE MOLCULAS SINTETIZADAS 12
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5.6 CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES

Es un conjunto de protenas integradas a la membrana mitocondrial interna, que se
caracterizan por captar y transportar electrones (e-).

Estas protenas transportadoras de electrones son:

Mononucletido de flavina (FMN) al igual que el FAD es una flavoprotena
derivada de la vitamina B2.
Citcromos. Protenas que contienen un grupo hem en cuyo interior alojan a
un grupo Fe
++
o Fe
+++
.Existen varios tipos de citocromos cit-a, cit-b, cit-c etc.
Los centros hierro azufre (Fe-S), contienen dos o cuatro tomos de hierro
que se unen a tomos de azufre.
tomos de cobre (Cu), enlazados a dos protenas, tambin participan en la
transferencia de electrones.
La Coenzima Q (ubiquinona) es un transportador no protena

La secuencia de pasos para el transporte
de electrones y la generacin
quimiosmtica de ATP es la siguiente:

Los transportadores de electrones se
agrupan en tres complejos; cada uno de
los cuales acta como bomba de protones,
expulsando iones H
+
de la matriz
mitocondrial al espacio comprendido entre
la membrana mitocondrial interna y
externa.

Cada uno de los complejos expulsa iones
H
+
y transporta electrones de la siguiente
manera:
FIGURA 5.7: Transporte de electrones (a)
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a) Primera bomba: Complejo deshidrogenada NADH, contiene FMN y cinco o
ms centros de Fe-S, NADH + H
+,
este complejo es el primero en captar
electrones y luego pasa los electrones al segundo complejo.
b) Segunda bomba: Complejo citocromo b-c
1
, contiene citocromos un centro
hierro azufre, recibe los electrones del primer complejo y luego los pasa al
tercer complejo.
c) Tercera bomba: Complejo citocromo oxidasa, que contiene citocromos a y
a
3
y dos tomos de cobre, este complejo recibe los electrones que vienen del
segundo complejo. Y este ltimo transfiere los electrones a la mitad de una
molcula de oxigeno, gracias a esto el oxigeno recibe carga negativa y capta H
+
del medio circundante para formar H
2
O (esta la nica parte de la respiracin
celular en la que se consume O
2
).

FIGURA 5.8: Transporte de electrones (b)
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A medida que se van captando electrones, las tres bombas expulsan iones
H
+
provenientes del ciclo de Krebs, y transportados por coenzimas como el NAD y el
FADal espacio entre la membrana mitocondrial interna y externa.

Esta alta concentracin de iones H
+
crea un gradiente electroqumico (positivo) en
relacin al lado opuesto (con cargas negativas), creando una fuerza motriz que
permite el paso de H
+
a la matriz mitocondrial, utilizando unos canales especficos
de H
+
, conforme los hidrgenos atraviesan su canal, se genera ATP a partir de
ADP que recibe un Pi. A este paso de los iones H
+
a la matriz mitocondrial se le
conoce como efecto quimiosmticoy al proceso de generar ATP a partir de un ADP
se le conoce como fosforilacin oxidativa.

Las distintas transferencias de electrones en la cadena de transporte generan 32 o
34 molculas de ATP por cada molcula de glucosa oxidada.

Por tanto, durante la respiracin celular se pueden generar de 36 o 38 ATPpor cada
molcula de glucosa que se oxida, como se resume en el siguiente cuadro:

FIGURA 5.9: Resumen del rendimiento energtico mximo obtenido por la oxidacin
completa de una molcula de glucosa
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GLOSARIO

1) Aerbico, cuando se requiereoxgeno diatmico para que se den una serie de
reacciones.
2) Anabolismo, sntesis o bioformacin de molculas orgnicas ms complejas a
partir de otras ms sencillas, con requerimiento de energa (reacciones
endergnicas)
3) Anaerbico, cuando no se requiere oxgeno para que se d una serie de
reacciones.
4) Degradacin, se refiere a varias reacciones en las que las molculas orgnicas
pierden uno o varios tomos de carbono, o donde las molculas complejas se
descomponen en otras ms simples
5) Enzimas, son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones
qumicas, siempre que sea termodinmicamente posible.
6) Metabolismo, Conjunto de reacciones anablicas (biosntesis), reacciones
catablicas (degradacin) y reacciones anfiblicas (que valen tanto para lo uno
como para lo otro, dependiendo del estado fisiolgico de la clula).

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PREGUNTAS

1. COMPLETA la siguiente tabla con lo que corresponde en cada cuadro.

GLUCLISIS
DECARBOXILACIN
OXIDATIVA
CICLO DE
KREBS
CADENA DE
TRANSPORTE
DE
ELECTRONES
Dnde se
produce?

Requiere oxgeno
directamente?
(Si/No)

Produce CO
2
?
(Si/No)

2. COMPLETA la siguiente figura del ciclo de Krebs.

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3. ANALIZA el siguiente cuadro y luego COMPLETA los espacios en blanco.

PROCESO
MOLECULA
INICIAL
MOLECULA
FINAL
COENZIMAS
REDUCIDAS
QUE SE
FORMAN
MOLECULAS DE
ATP
RESULTANTES
GLUCOLISIS

DECARBOXILACI
N OXIDATIVA

CICLO DE KREBS

BALANCE TOTAL

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TEMA 6.

6. HISTOLOGA: TEJIDO EPITELIAL Y CONECTIVO

6.1 HISTOLOGA

La Histologa (gr. histos = tejido; logos = estudio, tratado), es estudio microscpico
de los tejidos (grupos de clulas similares interrelacionadas que cooperan para
llevar a cabo una funcin biolgica determinada) de animales y plantas. La biopsia
proporciona una informacin cientfica valiosa a cerca de las enfermedades,
mientras que los estudios histolgicos que se efectan despus de la autopsia
revelan los cambios tisulares que han conducido a la muerte.

6.2 MICROSCOPIO PTICO

El microscopio ms utilizado es el ptico, se sirve de la luz visible para crear una
imagen aumentada del objeto.
El microscopio ptico ms simple es la lente biconvexa con una distancia focal
corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces.
Por lo general se utiliza microscopio compuesto, que disponen de varias lentes con
las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden
aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces.

PARTES DEL MICROSCOPIO PTICO

El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el
ocular, montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est
compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto
examinado. Las lentes de los microscopios estn dispuestas de forma que el
objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Cuando se mira a travs del
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ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del
microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.

FIGURA 6.1 Representacin de los sistemas de un microscopio

SISTEMA PTICO
a) OCULAR. Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del
objetivo.
b) OBJETIVO. Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta.

SISTEMA LUMINOSO
a) FOCO. Dirige los rayos luminosos hacia el condensador
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b) CONDENSADOR. Lente que concentra los rayos luminosos sobre la
preparacin.
c) DIAFRAGMA. Regula la cantidad de luz que entra en el condensador

SISTEMA MECNICO
a) SOPORTE. Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes:
b) El pie o base. El brazo.
c) PLATINA. Lugar donde se deposita la preparacin.
d) CABEZAL. Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular,
binocular.
e) REVLVER. Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,
cambiar los objetivos.
f) TORNILLOS DE ENFOQUE.
g) Macromtrico que aproxima el enfoque y Micromtrico que consigue el enfoque
Correcto.
FIGURA 6.2 Comparacin de los microscopios de luz, de transmisin y de barrido

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CASOS DE LA FORMACIN DE LA IMAGEN

PRIMER CASO. El objeto iluminado se encuentra en el infinito, la imagen se
encuentra reducida a un punto que se encuentra en el foco principal.

SEGUNDO CASO. El objeto esta entre el infinito y el centro de curvatura es una
imagen invertida y de menor tamao.

TERCER CASO. El objeto est en el centro de curvatura y por lo tanto da una
imagen real y del mismo tamao.

CUARTO CASO. El objeto se encuentra entre el centro de curvatura y el foco
principal, forma una imagen real, invertida y de mayor tamao que el objeto.

FIGURA 6.3 Cuarto caso de formacin de imgenes

Este caso se forma en la lente del objetivo del microscopio ptico.

QUINTO CASO. El objeto se halla en el mismo foco principal, los rayos
refractados salen paralelos al eje principal por lo tanto no forma imagen ni real,
ni virtual pues los rayos se prolongan en el infinito.
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SEXTO CASO. El objeto esta entre el foco principal y la lente, se observa una
imagen virtual derecha y de mayor tamao que el objeto, pero en el mismo lado
de la lente en el que se halla el objeto. Este caso se forma en la lente del ocular
del microscopio ptico.

FIGURA 6.4 Sexto caso de formacin de imgenes

6.3 TIPOS DE MICROSCOPIO

MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO. Se aplica para observar partculas
pequeas con poco contraste
1. En vez del condensador del microscopio ptico, tiene un condensador
parablico.
2. Los rayos que vienen de la fuente luminosa, se desvan y atraviesan el objeto de
estudio en forma tangencial.
3. Nos permite ver partculas o sustancias sin colorantes.
4. Nos da un brillo y por el brillo denotamos la forma, el tejido.

MICROSCOPIO DE POLARIZACIN. En lugar del condensador est el prisma de
nicol.
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1. Detrs del objetivo est el analizador, por este tipo de prisma la luz se vuelve en
luz plana.
2. Las sustancias que no son istopas, pasan la luz recta.
3. Polarizacin es el paso de un rayo de luz a travs de una sustancia y se divide y
produce dos rayos a partir de uno, ocurre en sustancia cuyos tomos tienen un
ordenamiento peridico.
4. Este microscopio tiene dos componentes uno polarizador y otro analizador,
estn colocados de manera tal que sus ejes principales sean perpendiculares.

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES.
1. Exagera la diferencia de fases, lo que es normal y atenuado (variacin de
tonalidades).
2. No necesitamos darle color a la clula.
3. Se puede estudiar al natural. Tiene otro tipo de condensador (condensador de
hendidura).
4. Los cuerpos no teidos son difciles de observar, si son transparentes toda su
superficie tiene la misma densidad ptica.
5. Para observar en vivo imgenes de cuerpos transparentes se usa este
microscopio.
6. La luz pasa por un cuerpo transparente con diferentes ndices de refraccin,
disminuye la velocidad y cambia de direccin.
7. El sistema ptico permite encontrar estas fases, difiere del microscopio comn.

MICROSCOPIO DE RAYOS ULTRAVIOLETAS
1. La lente que es de vidrio es sustituido por lentes de cuarzo y la iluminacin se
produce por unas lmparas de mercurio.
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2. Este microscopio generalmente se lo usa para estudiar tejido renal en una
sustancia, donde por lo general se busca anticuerpos (los tejidos analizados por
este sistema no se puede guardar porque va perdiendo fluorescencia).

FIGURA 6.5 Comparacin de la formacin de la imagen en un microscopio ptico, de transmisin, de barrido
y un tubo de rayos catdicos (pantalla de TV)

MICROSCOPIO ELECTRNICO.

1. Est formado por un ctodo que tiene un filamento de Tungsteno el cual es
estimulado por el nodo con voltaje (60000 a 100000 voltios).
2. Una vez estimulado el filamento, con el voltaje se libera electrones que son
enviados al vaco y luego concentrado por imanes, pasan el tejido a estudiar y
luego son recuperados en una pantalla.
3. Un flujo de electrones puede ser desviado por un campo magntico.
4. Estos cambios permiten observar a mayor magnificacin en una pantalla
fluorescente o en una placa fotogrfica.

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6.4 HISTOGNESIS

El desarrollo del ser humano se inicia con la fecundacin del vulo por el
espermatozoide, se convierte en un cigoto, el cual se divide en dos clulas hijas y
est a su vez en otras dos. Llegar a un cmulo de clulas a la que se la denomina
mrula, en su interior forma una cavidad por lo que denomina gstrula y
posteriormente se convierte en un blastocisto.
Dentro el blastocisto se desarrolla las clulas formando una masa celular interna
donde forman tres capas:
1. ECTODERMO (gr. ektos = fuera, dermos = piel), origina al sistema
nervioso central, la piel y las faneras; glndula mamaria, esmalte de los
dientes.
2. MESODERMO (gr. meso = en medio), origina a los huesos, cartlagos,
msculos, mesotlios, corazn, suprarrenal, bazo y otros tejidos
conectivos.
3. ENDODERMO (gr. endo = dentro), origina al tubo digestivo, trquea,
pulmones, faringe, tiroides, timo y sus anexos.

6.5 COMPLEJOS DE UNIN

Las clulas que estn en contacto directo entre s suelen desarrollar uniones
intercelulares especializadas, en las que participan las membranas celulares y otros
componentes. Estas estructuras impiden el paso de sustancias o establecen
comunicaciones rpidas entre ellas.
Con el microscopio electrnico se observan los denominados complejos de unin
(ing. "junctional complex"), que corresponden a las barras terminales. Estos estn
compuestos por lo general por 3 tipos distintos de contactos, denominados: zonula
occludens, zonula adhaerens y mcula adhaerens o desmosoma.

UNIONES ESTRECHAS O ZONULA OCCLUDENS. (ing. "tight junction") La
uniones estrechas o apretadas son reas de conexin intima entre las
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membranas celulares adyacentes, a tal punto que no queda espacio entre s y
no es posible el paso de sustancias entre ellas. Est inmediatamente por debajo
de la superficie libre del epitelio, donde la capa externa de las membranas de
dos clulas vecinas se acercan hasta fusionarse, aparentemente. La
denominacin zonula se debe a que la superficie yuxtaluminal de fusin de
membranas se extiende alrededor de toda la periferia de la clula, a manera de
un cinturn. En direccin luminal-basal. La zonula tiene un ancho de unos 0.2
Dm. Con grandes aumentos se distingue que las membranas slo estn en
contacto entre s a lo largo de una serie de puntos, en la que las dos lminas
exteriores de cada membrana se visualizan como una nica lnea y realmente
parecen fusionarse. Este tipo de uniones se encuentra en el intestino, que no
permite el paso del contenido intestinal a la cavidad peritoneal o torrente
sanguneo.

FIGURA 6.6 Representacin de membranas plasmticas adyacentes

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UNIONES EN HENDIDURA O ADHERENTES, ZONULA ADHEERENS. La
unin en hendidura es semejante al desmosoma, presentan un espacio o
hendidura de forma hexagonal delimitadas por protenas (conexina) que forman
grupos de poros, cada uno de 1 a 2 nm de dimetro que permiten el paso de
iones y otras molculas. Este tipo de contacto se encuentra justo por debajo de
la zonula occludens, donde las membranas parecen divergir y luego ubicarse a
una distancia aproximadamente 20 nm. En la zonula adhaerens las membranas
trilaminares opuestas tienen aspecto comn, pero sobre la superficie interna
citoplasmtica se observa una acumulacin de filamentos. Esta banda perifrica
de filamentos citoplasmticos en algunos epitelios est unida a la denominada
red terminal, que es un entrecruzamiento transversal de finos filamentos en el
citoplasma ms apical.

DESMOSOMA. Es el tercer componente de un complejo tpico. Se observan
las membranas adyacentes, separadas por un espacio intercelular de
aproximadamente 20 nm de ancho. En la cara citoplasmtica de cada
membrana celular se observa material electrondenso, eldisco denso. Estos
discos densos son el sitio de unin de tonofilamentos citoplasmticos, que
convergen hacia los desmosomas. Los tonofilamentos no terminan en el disco
denso, sino que los contactan, forman un lazo cerrado en la capa densa y
vuelven al citoplasma, lejos del desmosoma. A menudo se observa una lnea
llena en el medio del espacio intercelular frente al desmosoma. Adems, el
espacio intercelular est ocupado por un material amorfo poco electrondenso
(filamentos proteicos que cruzan el espacio intercelular).

HEMIDESMOSOMAS. Compuestos por la mitad de un desmosoma, se
encuentra en la capa basal del epitelio plano estratificado, donde las clulas no
estn en contacto con clulas vecinas, sino que limitan con sustancia
intercelular del tejido conectivo subyacente. Sobre la superficie citoplasmtica
de la membrana celular se encuentran placas de insercin compuestas por
desmoplaquinas y otras protenas; los tonofilamentos de queratina se insertan
en esta placa, a diferencia lo que ocurre en los desmosomas, en el que los
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filamentos entran en la placa y a continuacin hacen una vuelta aguda para salir
del mismo. Generalmente se consideran que los desmosomas desempean un
importante papel en la unin entre las clulas. Adems, en ciertas
enfermedades de la piel hay perdida de desmosomas, lo que se correlaciona
con prdida de adhesin celular y mayor descamacin de las clulas
superficiales del epitelio.

NEXO ("GAP JUNCTION"). ste es un contacto semejante a una placa, que se
encuentra sobre las caras laterales de las clulas epiteliales. Anteriormente se
confunda el nexo con la zonula occludens debido al espacio (ing. "gap") de solo
2 nm entre las membranas celulares enfrentadas. Con la tcnica actualmente
empleada y con gran aumento se observa un espacio intercelular, de dimetro
constante de 2 nm. A lo largo de toda la zona de contacto. Esto ha sido
demostrado definitivamente con sustancia electrondensas como el lantano, que
es capaz de penetrar en el espacio. Se ha demostrado de este modo, adems
, la existencia de una subunidad en el espacio. En preparados con lantano en
los que el plano de corte pasa tangencialmente a la membrana plasmtica se
observan las subunidades extracelulares dispuestas en un esquema hexagonal.

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FIGURA 6.7 Representacin de los complejos de unin, uniones de intersticio y hemidesmosomas

6.6 MEMBRANA BASAL

La membrana basal se encuentra entre el epitelio y el tejido conectivo, Esta lmina
funciona como filtro molecular y como sostn flexible y firme para el epitelio
suprayacente; esta compuesta a su vez por dos capas:

LAMINA BASAL. Compuesta por dos regiones:
o LAMINA LUCIDA. Compuesta de glucoiproteinas, laminina y entactina.
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o LAMINA DENSA. Compuesta por una malla de colgena.

LAMINA RETICULAR. Formada por el tejido conectivo adyacente.

FIGURA 6.8 Representacin de membrana basal

6.7 TEJIDOS

La clula es una unidad anatmica y funcional, que puede especializarse para
formar tejidos. Los tejidos se forman por la agrupacin de clulas con la misma
funcin especial. Los rganos se forman de la agrupacin de los tejidos. Los
rganos forman sistemas y los sistemas aparatos.

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CLASIFICACIN
Se clasifica los tejidos en cuatro grupos a saber:

TEJIDO EPITELIAL
TEJIDO CONJUNTIVO
TEJIDO MUSCULAR
TEJIDO NERVIOSO

6.8 TEJIDO EPITELIAL

FIGURA 6.9 Representacin de distintos tipos de epitelio

El tejido epitelial o epitelio, (gr. pi = sobre, thel = pezn), esta compuesto por
clulas dispuestas en una o varias capas, la unin celular es estrecha quedando
escaso espacio intercelular. La superficie epitelial mira hacia la luz del rgano
tubular o al exterior del cuerpo, su extremo interno se adhiere a la membrana basal,
sta formada a su vez por dos capas, la lmina basal de fibras colgenas y de
protenas; y la lmina reticular formada por fibras reticulares y la fibronectina.

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El epitelio tiene las funciones de: proteccin, filtracin, secrecin absorcin y
excrecin. El tejido epitelial es avascular, es decir, carecen de irrigacin arterial y su
nutricin proviene del tejido conectivo adyacente. El tejido epitelial se clasifica de
acuerdo a la forma de sus clulas y a las capas que lo componen.

EPITELIO PLANO SIMPLE

El epitelio plano simple, est compuesto por clulas planas, poligonales y
aplastadas. Vistas desde la superficie forman un mosaico, puesto que tienen borde
ondeado o recortado.
El ncleo que es esfrico u ovoide, se encuentra en el centro de la clula donde

FIGURA 6.10 Representacin del aspecto del epitelio pavimentoso

forma una protuberancia en el citoplasma.

Vistas de perfil, en ngulo recto desde la superficie del epitelio, las clulas son
fusiformes, es decir, ms fina en los extremos que en la parte central que incluye el
ncleo.
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El epitelio plano simple se encuentra en muchos sitios. Por ejemplo, forma la capa
parietal de la cpsula de Bowman en el rin y se encuentra como mesotelio (la
pleura, el peritoneo y el pericardio) dentro de las grandes cavidades del organismo,
al igual que como endotelio en la luz del corazn y de todos los vasos sanguneos y
linfticos. Tiene funcin de difusin, smosis, filtracin, secrecin y absorcin.

EPITELIO CBICO SIMPLE

El epitelio cbico simple, visto desde la superficie, las clulas forman un mosaico de
pequeos polgonos, en un corte transversal a la capa son aproximadamente
cuadradas. El ncleo es esfrico y esta ubicado en el centro.
El epitelio cbico simple se encuentra, por ejemplo, en los pequeos conductos
excretores de muchas glndulas, en los folculos de las glndulas tiroides, la cara
anterior de la cpsula del cristalino, en los tbulos renales y en la superficie libre de
los ovarios. Participa en la absorcin y secrecin.

FIGURA 6.11 Epitelio del conducto intralobular del pancreas
EPITELIO CILNDRICO SIMPLE
El epitelio cilndrico simple, en cortes tangenciales, sus clulas forman un mosaico
semejante al del epitelio cbico simple, pero el contorno de las clulas es menor.
Vistas de perfil, las clulas son como columnas y su altura varia desde un poco ms
altas que las cbicas hasta muy altas. Por lo general los ncleos son ovalados y
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suelen estar ubicados aproximadamente a la misma altura, normalmente cerca de
la base celular.
El epitelio cilndrico simple recubre por ejemplo la superficie interna del tubo
digestivo desde el cardias hasta el ano y es el epitelio secretor caracterstico de las
glndulas. Tambin tiene funcin de absorcin y secrecin.
En ocasiones, la superficie libre puede presentar prolongaciones mviles,
denominadas flageloso cilias. El epitelio cilndrico simple ciliado se encuentra por
ejemplo en la trompa del tero.
FIGURA 6.12 Representaciones de epitelio cilndrico simple ciliado

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EPITELIO CILNDRICO SEUDO ESTRATIFICADO

El epitelio cilndrico seudoestratificado, todas las clulas se apoyan sobre la
membrana basal, pero no todas llegan hasta la superficie libre. Las clulas que
alcanzan la superficie son cilndricas, pero afinadas hacia la membrana basal. Entre
las prolongaciones bsales finas de estas clulas se encuentran clulas mas bajas,
ms anchas contra la membrana basal, mientras que el extremo apical ahusado
solo se extiende hasta un punto determinado del espesor del epitelio. El ncleo se
encuentra en la parte ms ancha de ambos tipos celulares, por lo que los ncleos se
observan en distintos niveles. Por lo tanto, el epitelio parece ser estratificado sin
serlo, y se denomina seudo estratificado. La denominacin estratificado se refiere a
las filas de ncleos.
El epitelio cilndrico seudo estratificado se encuentra, por ejemplo, en los grandes
conductos de excrecin de muchas glndulas. Este tipo de epitelio suele estar
recubierto de cilias, y se encuentra por ejemplo epitelio cilndrico seudo estratificado
ciliado en las vas areas.
FIGURA 6.12 Vista seccional del epitelio columnar estratificado ciliado de la traquea

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EPITELIO PLANO ESTRATIFICADO

En el epitelio plano poliestratificado, el nmero de capas varia notablemente, pero
por lo general la capa de epitelio es gruesa y la forma de distribucin de las clulas
es caracterstica. El perfil de las clulas varan desde la base hasta la superficie
libre.
La capa ms cercana a la membrana basal esta compuesta por clulas cbicas
altas o cilndricas, ordenadas en una hilera definida, luego siguen varias capas de
clulas polidricas irregulares, que por lo general son muy grandes que las clulas
de la capa basal. A medida que las clulas se acercan a la superficie libre, se van
achatando paralelamente a sta, hasta hacerse escamosas. Son estas clulas ms
extensas, planas, las que han dado origen al nombre de epitelio plano estratificado.
El epitelio plano estratificado es el protector ms importante del organismo. Forma
la epidermis y recubre, adems, las fauces y el esfago.
En la superficie externa expuesta, las clulas exteriores pierden sus ncleos.
Adems, el citoplasma es reemplazado por queratina, por lo que las clulas se
secan y quedan escamosas. Por ello el epitelio se denomina crneo o
queratinizado. En las mucosas interiores, por ejemplo en las fauces y la vagina, las
clulas superficiales no pierden sus ncleos, y la capa de epitelio se describe no
queratinizado. La queratina esta presente en ambos tipos de epitelio, pero solo
produce la verdadera capa crnea en la superficie de la piel.
FIGURA 6.13 Epitelio escamoso estratificado de la vagina

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EPITELIO CBICO ESTRATIFICADO

Tanto epitelio cbico estratificado como el epitelio cilndrico estratificado se
presentan con poca frecuencia, pero se encuentra un epitelio cbico de dos capas
en los conductos de excrecin de las glndulas sudorparas.

EPITELIO CILNDRICO ESTRATIFICADO

El epitelio cilndrico estratificado se presenta con poca frecuencia. Las capas
celulares ms profundas de este epitelio se asemejan mucho a las del epitelio plano
estratificado, pero las clulas superficiales tienen forma cilndrica o cbica elevada.
Se encuentra por ejemplo, en ciertas glndulas mayores y una parte de la uretra
masculina.

EPITELIO DE TRANSICIN

La denominacin de epitelio de transicin se debe a que este epitelio originario se
consideraba como una forma de transicin entre el epitelio plano estratificado y el
epitelio cilndrico estratificado.
Todas las clulas epiteliales estn capacitadas en cierto grado para acomodarse en
cuanto a forma por influencias que modifican la superficie del epitelio, pero esta
propiedad esta muy acentuada en el epitelio de transicin, que recubre rganos con
grandes variaciones en su volumen.
En estado de contraccin se observan muchas capas celulares, de las cuales las
ms bsales tienen forma cbica a cilndrica. Luego se continan varias capas de
clulas polidricas, que finalizan con una capa superficial de grandes clulas con
una superficie libre convexa caracterstica.
En estado dilatado, es decir, cuando el rgano hueco est estirado, se modifica la
distribucin de las clulas como forma de acomodarse a la variacin de la
superficie, y por lo general se observan slo 1 o 2 capas de clulas cbicas,
cubiertas por una capa superficial de clulas grandes, cbicas bajas o casi
aplastadas.
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El epitelio de transicin se encuentra exclusivamente en las vas urinarias
excretoras, es decir, clices, urteres, vejiga urinaria y parte de la uretra.

FIGURA 6.14 Epitelio de transicin de la vejiga

6.9 GLNDULAS

Las Glndulas, son clulas o conjunto de clulas que produce secreciones o
excreciones de sustancias qumicas, por medio de conductos que se abren a una
superficie externa o interna. Las glndulas se clasifican por su forma en tubulares o
saculares (forma de saco), y por su estructura en simples o compuestas. Las
glndulas sebceas y las sudorparas son glndulas tubulares simples saculares y
tubulares, respectivamente. El rin es una glndula tubular compuesta, y las
glndulas lacrimales son saculares compuestas.
Existen dos tipos principales de glndulas:
De secrecin interna o endocrinas.
De secrecin externa o exocrinas.

Algunas, como el pncreas, producen secreciones internas y externas. Debido a
que las glndulas endocrinas producen y liberan hormonas directamente a la
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circulacin sangunea sin pasar a travs de un conducto se denominan glndulas
sin conducto.

GLNDULAS EXOCRINAS

Las glndulas exocrinas (gr. krnein = eliminar) vierte su producto o secrecin a una
superficie externa o interna ( la piel o al tubo digestivo).

MECANISMO DE SECRECIN
SECRECIN MEROCRINA. (gr. mros = parte). El producto de la secrecin es
liberado sin perdida de la sustancia celular. Por ejemplo, secrecin por

FIGURA 6.15 Representacin de las formas de secrecin

exocitosis de las glndulas exocrinas del pncreas

SECRECIN APOCRINAS. (gr. ap = alejado de algo). Se pierde una parte del
citoplasma apical junto con el producto de secrecin. Las partes rotas de la
membrana celular nuevamente se unen. Ejemplo, las glndulas sudorparas y
las glndulas mamarias
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SECRECIN HALOCRINA. (gr. halos = entero, total) El producto de la
secrecin es con perdida completa de la clula. Ejemplo, las glndulas
sebceas de la piel, donde las clulas se rompen liberando todo el contenido de
lpido acumulado.

CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS
Se clasifica en:
1. UNICELULARES. Est compuesta por una sola clula secretora, como las
clulas caliciformes que se encuentran en el epitelio mucoso, stas clulas

FIGURA 6.16 Representacin de una glndula exocrina unicelular

2. secretan mucina que es una glucoprotena. La mucina unida al agua se
convierte en mucus.

3. MULTICELULARES. est compuesta por varias clulas que forman tbulos o
acinos donde vierte su secrecin se dividen en:
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a. INTRAEPITELIALES. Es un cmulo de clulas glandulares que se
encuentra incluidas en las clulas de los epitelios, por ejemplo las clulas de
Littre de la uretra.
b. CON CONDUCTOS DE EXCRECIN. Son:
Simples, presenta un conducto de excrecin no ramificado
Tubular simple, la pocin secretora es tubular y recta. Ejemplo: las
glndulas del intestino grueso.
Tubular sencilla ramificada, la porcin secretora es tubular y ramificada.
Ejemplo: las glndulas gstricas.
Tubular simple enrollada, la porcin secretora es tubular y enrollada.
Ejemplo: las glndulas sudorparas.
Acinar simple, la porcin secretora tiene la forma de un baln o matraz.
Ejemplo: las glndulas de la uretra esponjosa.
Acinar simple ramificada, la porcin secretora tiene la forma de un boln o
matraz y es ramificada.

FIGURA 6.17 Glandulas Exocrinas con conductos de excrecin y compuestas

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4. COMPUESTAS. El conducto de excrecin presenta ramificaciones.

Tubular compuesta, la porcin secretora tiene forma de tubo compuesta.
Ejemplo: las glndulas bulbouretrales de Cowper.
Acinar compuesta, la porcin secretora tiene forma de boln o matraz.
Ejemplo: las glndulas mamarias.
Tubuloacinar compuesta, la porcin secretora tiene la forma de tubo y baln
o matraz. Ejemplo: las glndulas acinares del pncreas.

6.10 TEJIDO CONECTIVO

El tejido conectivo o conjuntivo, es el tejido que sostiene el organismo animal y que
conecta sus distintas partes. Se origina en las clulas de la capa mesodrmica
embrionaria y da lugar a varios tipos de tejido.

FIGURA 6.18 Representacin de la poblacin celular del tejido conectivo laxo

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CLULAS DE TEJIDO CONECTIVO
Las clulas derivan del mesodermo embrionario, por lo que se las denomina
mesenquimatosas.
Otras clulas son componentes de los glbulos blancos de la sangre.

I. FIBROBLASTO. Son clulas fusiformes, grandes y planas, con
prolongaciones citoplasmticas, son las verdaderas clulas del tejido
conectivo, tiene la funcin de secretar fibras (colgenas, elsticas) y
sustancia fundamental de la matriz.
II. MACRFAGO O HISTIOCITOS. Derivan de loas monocitos de la serie
blanca de la sangre, de forma irregular con ramificaciones cortas, son
fagocticas de las bacterias y desechos celulares. Algunos macrfagos son
fijos y se encuentra en el parnquima pulmonar denominados clulas de
Kupffer y las clulas gigantes de Langhans.
III. CLULAS PLASMTICAS. De forma redondeada y pequeas, con ncleo
excntrico, se originan juntamente con los leucocitos, stas clulas secretan
anticuerpos, y son parte del sistema inmunitario.
IV. CLULAS CEBADAS O MASTOCITOS. De forma irregular y grandes,
secretan histamina, mediador qumico de la inflamacin.
V. ADIPOSITOS O CLULAS GRASAS. Almacena lpidos o triglicridos y se
encuentran debajo de la piel. Al microscopio ptico se observan como clulas
en anillo de sello.

MATRIZ EXTRACELULAR

La matriz extracelular, compuesta por sustancia bsica o fundamental y fibras,
tienen la caracterstica de resistir fuerzas de compresin y estiramiento.

SUSTANCIA BASICA O FUNDAMENTAL. Compuesto por un material hidratado
amorfo de glucosaminoglucanos, polmeros no ramificados largos de disacridos
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repetitivos, proteolucanos, centro protenicos en los cuales estn elanzados
diversos glucosaminoglucanos y glucoprotenas.

FIBRAS. La fibras de la sustancia fundamental son las fibras colgenas y elsticas:
FIBRAS COLGENAS. No son elsticas y resisten al estiramiento; estn
compuestas de tropocolgena.
FIBRAS ELSTICAS. Compuesta por elastina y microfibrillas, son muy elsticas
y pueden estirarse hasta una y media vez su longitud.

TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO

Se clasifican por la cantidad de componentes intercelulares y los tipos de clulas:

TEJIDO CONECTIVO LAXO O AREOLAR. Se origina del mesenquima, es
abundante en clulas, es bastante blando, laxo y blanco, rico en vasos y nervios.
Se encuentra en el tejido celular subcutneo y en la lmina propia de los
rganos huecos.

FIGURA 6.19 Tejido conectivo laxo o areolar

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TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR. Compuesto de grandes haces de
fibras gruesas de colgeno, formando una red plexiforme. Se encuentra en la
dermis, periostio, pericondrio, cpsula articular y forma la cpsula de los
rganos.

FIGURA 6.20 Tejido conectivo denso irregular
TEJIDO DENSO REGULAR O MODELADO. Presentan fibras de colgeno
ordenadas, paralelas, de aspecto blanco nacarado y soportan grandes
tensiones. Se encuentran en los tendones de los msculos, ligamentos, fascias
y aponeurosis.

FIGURA 6.21 Tejido conectivo denso regular o modelado

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TEJIDO CONECTIVO DENSO ELSTICO. Est compuesto por haces de fibras
elsticas paralelas (elastina), de mediano grosor. Se encuentra en el ligamento
cervical posterior, ligamento amarillo de las vrtebras, ligamentos de la laringe,
trquea, tejido pulmonar, ligamento suspensorio del pene y en las arterias
elsticas

FIGURA 6.22 Tejido conectivo denso elastico

TEJIDO CONECTIVO MUCOIDE. Se encuentra en la gelatina de Wharton del
cordn umbilical, las clulas son grandes, esenquimatosas, y tiene fibras finas
de colgeno.

FIGURA 6.23 Tejido conectivo mucoide
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TEJIDO CONECTIVO RETICULAR.
Formado por clulas reticulares y una redes de fibras reticulares plexiformes. Se
encuentran en la mdula de los huesos y el tejido linfoide.

FIGURA 6.24 Tejido conectivo reticular
OTROS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO.

Son:

EL TEJIDO CARTILAGINOSO. O cartlago, que forma parte de las
articulaciones y de las zonas de crecimiento de los huesos.

EL TEJIDO ADIPOSO. Que recubre los rganos vitales para amortiguarlos
(como los riones) y sirve tambin de almacn del exceso de alimento.

EL TEJIDO LINFTICO Y LA SANGRE. Tambin se relacionan directamente
con el tejido conjuntivo durante el desarrollo embrionario; la neuroglia, el tejido
de relleno del sistema nervioso central, est ms relacionada con la piel.

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GLOSARIO

1) Fibroblasto. Es un tipo de clula residente del tejido conectivo propiamente
dicho, ya que nace y muere all.
2) Histiocito. Es un tipo de clula, perteneciente al tejido conjuntivo. Su funcin es
inmunitaria, siendo un macrfago que permanece en un rgano concreto, sin
viajar a travs de la sangre. Es una clula grande fagocitaria, que forma parte del
sistema mononuclear fagocitico. El histiocito ingiere sustancias extraas para
proteger al cuerpo de posibles infecciones.
3) Fagocito. Son clulas presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces
de captar microorganismos y restos celulares (en general, toda clase de
partculas intiles o nocivas para el organismo) e introducirlos en su interior con
el fin de eliminarlos, en un proceso conocido como fagocitosis.

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PREGUNTAS

1. El microscopio ptico ms simple es la lente biconvexa con una distancia
focal corta, estas lentes pueden aumentar un objeto hasta:
a) 1500 veces
b) 150 veces
c) 15 veces
d) 1.5 veces
e) 0.15 veces
2. Cuando se mira en un microscopio compuesto a travs del ocular se ve:
a) una imagen real aumentada de la imagen real
b) una imagen real disminuida de la imagen real
c) una imagen virtual disminuida de la imagen real
d) una imagen virtual aumentada de la imagen real
e) una imagen aumentada que no es real ni virtual
3. El sistema ptico esta constituido por:
a) El ocular y el objetivo
b) El tornillo macromtrico y el micromtrico
c) El sistema macroptico y microptico
d) La iluminacin y su fuente
e) El condensador y el diafragma
4. El soporte, la platina, el cabezal, el revlver y los tornillos de enfoque forman
parte del:
a) Sistema ptico
b) Sistema luminoso
c) Sistema mecnico
d) Sistema de aumentos
e) Sistema de fijacin
5. El objeto esta entre el foco principal y la lente, se observa una imagen virtual
derecha y de mayor tamao que el objeto corresponde a la descripcin del
siguiente caso de formacin de imgenes:
a) Primer caso
b) Tercer caso
c) Sexto caso
d) Quinto caso
e) Segundo caso
6. En cul de los siguientes microscopios los rayos que vienen de la fuente
luminosa, se desvan y atraviesan el objeto de estudio en forma tangencial:
a) De fluorescencia
b) De campo oscuro
c) De contraste de fases
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d) De polarizacin
e) De rayos ultravioletas
7. El siguiente concepto: La luz pasa por un cuerpo transparente con diferentes
ndices de refraccin, disminuye la velocidad y cambia de direccin
corresponde a:
a) Aceleracin de la luz
b) fluorescencia
c) polarizacin
d) reflexin
e) Contraste de fases
8. Cul de las siguientes afirmaciones no corresponde al microscopio
electrnico
a) La lente que es de vidrio es sustituido por lentes de cuarzo y la
iluminacin se produce por unas lmparas de mercurio.
b) Est formado por un ctodo que tiene un filamento de Tungsteno el
cual es estimulado por el nodo con voltaje (60000 a 100000 voltios).
c) Una vez estimulado el filamento, con el voltaje se libera electrones
que son enviados al vaco y luego concentrado por imanes, pasan el
tejido a estudiar y luego son recuperados en una pantalla.
d) Un flujo de electrones puede ser desviado por un campo magntico.
e) Estos cambios permiten observar a mayor magnificacin en una
pantalla fluorescente o en una placa fotogrfica.
9. El desarrollo del ser humano se inicia con la fecundacin del vulo por el
espermatozoide, convirtindose en:
a) Morula
b) Gastrula
c) Blastocisto
d) Gameto
e) Cigoto
10. El corazn se origina del:
a) Ectodermo
b) Endodermo
c) Mesodermo
d) a) y b)
e) b) y c)

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11. Los denominados complejos de unin estn compuestos por lo general por 3
tipos distintos de contactos, denominados:
a) zonula occludens, zonula adhaerens y mcula adhaerens
b) zonula occludens, zonula desmosomica y mcula adhaerens
c) desmosoma, zonula adhaerens y mcula adhaerens
d) zonula occludens, hemidesmosoma y mcula adhaerens
e) hemidesmosoma, zonula adhaerens y mcula adhaerens
12. Las uniones estrechas corresponden a:
a) Zonula adhaerens
b) Macula adhaerens
c) Zonula occludens
d) Macula occludens
e) hemidesmosoma
13. La membrana basal se encuentra:
a) Entre el ectodermo y el mesodermo
b) Entre el epitelio y el tejido conectivo
c) Entre el epitelio basal y la placa motora
d) Entre las glndulas sudorparas y sebceas
e) Entre la epifisis y la diafisis
14. Indique la secuencia correcta:
a) Los tejidos se forman por la agrupacin de clulas. Los rganos se
forman de la agrupacin de los tejidos. Los rganos forman sistemas y
los sistemas aparatos.
b) Las clulas forman tejidos. Los rganos se forman de la agrupacin de
los tejidos. Los rganos forman aparatos y los aparatos forman
sistemas.
c) Los sistemas se forman por la agrupacin de aparatos. Los rganos
se forman de la agrupacin de los tejidos. Los rganos se forman de la
agrupacin de clulas y las clulas de tejidos.
d) Los aparatos se forman por la agrupacin de sistemas. Los rganos
se forman de la agrupacin de los tejidos. Los rganos se forman de la
agrupacin de clulas y las clulas de tejidos.
e) Los tejidos se forman por la agrupacin de rganos. Los rganos se
forman de la agrupacin de los tejidos. Los rganos forman sistemas y
los sistemas aparatos.

15. Uno de los siguientes no corresponde a la clasificacin de tejidos:
a) Tejido epitelial
b) Tejido fibroso
c) Tejido conjuntivo
d) Tejido muscular
e) Tejido nervioso
16. El epitelio que visto desde la superficie tiene un aspecto de mosaico, puesto
que sus clulas tienen borde ondeado o recortado, se denomina:
a) Epitelio cubico estratificado
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b) Epitelio cilindrico simple
c) Epitelio plano simple
d) Epitelio de transicin
e) Epitelio plano estratificado
17. Las glndulas se clasifican por su forma en:
a) De secrecin interna y de secrecin externa
b) Simples o compuestas
c) Sudorparas y sebceas
d) Endocrinas y exocrinas
e) Tubulares y saculares
18. Las glndulas exocrinas multicelulares con conductos de excrecin se
clasifican en:
a) Simple, tubular compleja, tubular sencilla ramificada, tubular simple
enrollada, acinar simple y acinar simple ramificada
b) Simple, tubular simple, tubular compleja ramificada, tubular simple
c) Simple, tubular simple, tubular sencilla ramificada, tubular compleja
d) Simple, tubular simple, tubular sencilla ramificada, tubular simple
enrollada, acinar compleja y acinar simple ramificada
e) Simple, tubular simple, tubular sencilla ramificada, tubular simple
19. Indique cul de las siguientes no es clula del tejido conectivo:
a) Fibroblasto
b) Macrofago
c) Adipocito
d) Mastocito
e) osteocito
20. El tejido conectivo que se encuentra en los tendones de los msculos,
ligamentos, fascias y aponeurosis es el:
a) Laxo o areolar
b) Denso irregular
c) Denso regular
d) Denso elstico o reticular
e) Conectivo mucoide

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TEMA 7.

7.1 DEFINICION
El tejido muscular est constituido por clulas especializadas cuya propiedad es la
contractilidad, es decir la capacidad de disminuir su longitud a partir de un estmulo
nervioso.
El tejido muscular conforma la estructura de los msculos, que son rganos que se
relacionan con el esqueleto o bien forman parte de la estructura de diversos
rganos y aparatos.
La palabra msculo proviene del diminutivo latino musculus, mus (ratn) y la
terminacin diminutiva -culus, porque en el momento de la contraccin, los romanos
decan que pareca un pequeo ratn por la forma.
El sistema muscular es el conjunto de los ms de 600 msculos del cuerpo, cuya
funcin primordial es generar movimiento.
7.2 CLASIFICACION DEL TEJIDO MUSCULAR
Se distinguen tres variedades de tejido muscular:
Tejido muscular esqueltico o estriado
Tejido muscular liso
Tejido muscular cardaco
Dependiendo de la forma en que son controlados:
Voluntarios: controlados por la voluntad del individuo
Involuntarios o viscerales: dirigidos por el sistema nervioso central
Autnomos: que se contrae regularmente sin detenerse.
Mixtos: msculos controlados por la voluntad y el sistema nervioso.

TEJIDO MUSCULAR

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7.2.1 TEJIDO MUSCULAR ESQUELETICO O ESTRIADO
Los msculos esquelticos estn formados por clulas o fibras musculares
alargadas cuya longitud est en relacin al msculo del que forman parte. Su
estructura est conformada por:
MEMBRANA PLASMTICA o
Sarcolema. Es la membrana celular de la
fibra muscular que presenta
invaginaciones (tbulos T) que penetran
al interior de la clula conectndose con
el retculo endoplasmtico.
RETCULO ENDOPLASMTICO o
Retculo Sarcoplasmtico. Posee
numerosos canales de Ca++ voltaje dependiente, que juegan un papel
fundamental en la contraccin muscular. El Ca++ se mantiene en su interior
gracias a una protena llamada calsecuestrina.
CITOPLASMA o Sarcoplasma. Es el citoplasma de las clulas musculares y
est organizado a la manera de armazones proteicos estructurales sobre los
cuales las clulas se apoyan para contraerse en el esfuerzo muscular. En el
sarcoplasma se identifican varias mitocondrias.
NCLEOS. Las clulas o fibras musculares poseen varios ncleos dispuestos
en la periferia pegados a la membrana que las recubre (Endomisio).

ESTRUCTURA DEL MSCULO ESTRIADO

Su unidad bsica es la miofibrilla, compuesta a su vez por miofilamentos de dos
tipos, gruesos y delgados, que adoptan una disposicin regular. Cada miofilamento
grueso contiene varios cientos de molculas de la protena miosina, y
miofilamentos delgados contienen dos cadenas de la protena actina.
Durante las contracciones musculares, estas hileras de filamentos interdigitadas se
deslizan una sobre otra por medio de puentes cruzados que actan como ruedas.
FIGURA 7.1: Clula o fibra muscular
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La energa que requiere este movimiento procede de mitocondrias densas que
rodean las miofibrillas.

Sarcmera: Es la unidad anatmica y funcional del msculo, se encuentra limitado
por 2 lneas Z en donde se encuentra una banda A (anistropa) y dos bandas I
(istropa), con la siguiente conformacin:

BANDAS I. Contienen slo filamentos finos de actina
BANDAS A. Contienen filamentos delgados(actina) y gruesos (miosina)
LNEAS Z. Corresponde a la membrana externa o sarcolema que presenta
invaginaciones conformando las lneas Z de las sarcmeras.

CONTRACCIN MUSCULAR

FIGURA 7.2: Organizacin del tejido muscular esqueltico o estriado
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Los msculos esquelticos slo se contraen al ser estimulados, sin tener la
automaticidad propia. Producen movimiento al hacer traccin sobre los huesos, que
actan como palancas y las articulaciones como puntos de apoyo.

Los msculos esquelticos, por lo general, actan en grupo y no aisladamente,
producindose el movimiento por accin coordinada de varios msculos. El
msculo motor primario es el que, en un movimiento dado, se contrae inicialmente.

LOS MSCULOS SINERGISTAS. Son los que se contraen simultneamente
con el motor primario; a su vez evitan los movimientos no deseados y en
ocasiones fijan otras articulaciones para permitir un punto fijo, desde el cual
pueden actuar los motores primarios.
LOS MSCULOS ANTAGONISTAS. Son los que se oponen a los motores
primarios y controlan el movimiento al ceder gradualmente a medida que se
contrae el motor primario. Cuando se necesita estabilizar una articulacin, se
contraen simultneamente el motor primario y el antagonista (posicin erecta).

ANEXOS A LOS MSCULOS ESQUELTICOS

Los anexos a los msculos esquelticos estn constituidos por: fascias, vainas
fibrosas del tendn y bolsas sinoviales.

APONEUROSIS O FASCIAS. Constituyen fundas fibrosas que rodean a
msculos aislados o grupos enteros de stos. Las fascias son lminas fibrosas
de diferente extensin, espesor y estratificacin con multitud de fibras colgenas
elsticas, cuya orientacin est condicionada por aquellas particularidades
funcionales del msculo o grupo de msculos relacionados con la fascia dada.

VAINAS FIBROSAS DEL TENDN. Se encuentran en los puntos de mayor
movilidad de los miembros superiores e inferiores, en la regin de la mano y del
pie, favoreciendo el deslizamiento de los tendones en direccin estrictamente
determinadas.
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BOLSAS SINOVIALES. Son cavidades llenas de lquido y estn ubicadas en los
puntos de mxima movilidad del tendn, del msculo y de la piel, favoreciendo la
disminucin de la friccin. Las bolsas situadas debajo de los tendones de los
msculos se denominan bolsas sinoviales subtendinosas y aquellas que se
encuentran en los lugares donde se crea una gran friccin entre el saliente seo
y la piel que lo cubre son llamadas bolsas sinoviales subcutneas.

7.2.2 TEJIDO MUSCULAR LISO

El tejido muscular liso forma parte de las paredes de las vsceras y vasos
sanguneos, y no est bajo el control de la voluntad. En su estructura no se
identifican estras.

Este tipo de tejido
muscular tiene la funcin
de mantener el tono de
los vasos y las vsceras.
Ej. En el tracto
gastrointestinal,
interviene en las
contracciones peristlticas
que permiten la conduccin del bolo fecal hasta la porcin final del intestino grueso.

Se diferencia del msculo esqueltico porque su fase de contraccin es duradera y
la distancia que se contrae es mucho mayor.

Sus funciones de contraccin y de relajacin dependen del estmulo del sistema
nervioso entrico y autnomo.

FIGURA 7.3: Tejido muscular liso
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7.2.3 TEJIDO MUSCULAR CARDIACO

El tejido muscular cardiaco o miocardio (mio: msculo ycardio: corazn), es el
tejido muscular del corazn, msculo encargado de bombear la sangre por el
sistema circulatorio mediante contraccin.

El msculo cardaco o miocardio est formado por clulas cortas con aspecto
estriado, cada una de las cuales presenta, como mximo dos ncleos. Los discos
intercalares unen las clulas musculares cardacas entre s, lo que proporciona una
mayor adhesin y rapidez en la comunicacin intercelular. Esto permite su
contraccin simultnea y la produccin del latido.

El miocardio contiene una red abundante de capilares indispensables para cubrir
sus necesidades energticas. El msculo cardaco generalmente funciona
involuntaria y rtmicamente, sin tener estimulacin nerviosa. Es un msculo
miognico, es decir autoexcitable.

Hay diferentes tipos especializados de musculatura cardaca: msculos de la
contraccin muscular (msculo auricular y ventricular) y msculo de la excitacin
muscular cardaca (msculo de conduccin).
FIGURA 7.4: Tejido muscular cardiaco
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7.3 FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR

Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:

1. Movimiento de todas las estructuras internas gracias al tejido muscular liso que
se encuentra en vasos, paredes viscerales y glndulas.
2. Movimiento externo gracias al tejido muscular esqueltico o estriado que junto
con el sistema seo y articular permite la locomocin.
3. Movimiento automtico gracias al tejido muscular cardiaco que permite que el
corazn se contraiga las 24 horas del da.

TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso constituye la estructura de un conjunto de rganos, ganglios y
fibras nerviosas, que diseminados por todo el cuerpo, tienen como finalidad regir el
funcionamiento del resto del organismo.

Esto lo logra gracias a que su unidad anatmica y funcional a nivel microscpico
est constituida por unas clulas muy especializadas llamadas neuronas; que
agrupadas constituyen el tejido nervioso.

7.4 CLULA NERVIOSA O NEURONA

Cada clula nerviosa o neurona
consta de una porcin central o
cuerpo celular, que contiene el
ncleo y pericarion que es el
citoplasma que rodea al ncleo.

En la estructura de la neurona se
identifican tambin dos tipos de prolongaciones: dendritas y axn
FIGURA 7.5: Neurona
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Las dendritas son unas extensiones bastante cortas del cuerpo neuronal y estn
implicadas en la recepcin de los estmulos. Como contraste, el axn suele ser una
prolongacin nica y alargada, muy importante en la transmisin de los impulsos
desde la regin del cuerpo neuronal hasta otras clulas.
Estas prolongaciones tambin conectan a las neuronas entre s a travs de
contactos muy complejos denominados sinapsis.

Estas sinapsis, permiten la comunicacin entre las aproximadamente 28 mil
millones de neuronas de nuestro sistema nervioso, a travs de seales qumicas
(neurotransmisores) y elctricas, que ayudan a transmitir la informacin de una
clula a otra.

De esta manera los estmulos que recibimos tanto del medio externo como del
medio interno, se transforman en impulsos nerviosos que llegan gracias a las
neuronas a partes especficas del cerebro donde se procesa la informacin y se
genera la reaccin o respuesta.

Por otra parte, los axones al reunirse con cientos o miles de axones, dan origen a
los nervios que son los encargados de conectar al sistema nervioso con el resto del
cuerpo.

FIGURA 7.6: Sinapsis
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7.5 TIPOS DE NEURONAS
Existen tres variedades de neuronas:

a) NEURONAS UNIPOLARES. Slo tiene una prolongacin. Se encuentran en el
ganglio de la raz posterior del nervio raqudeo.

b) NEURONAS SEUDOUNIPOLARES. Son bipolares, pero a medida que se
acercan al cuerpo neuronal se fusionan hasta formar slo una prolongacin.

c) NEURONAS BIPOLARES. Emiten una prolongacin desde cada extremo del
cuerpo neuronal. Se encuentran en clulas bipolares de la retina y las clulas de
los ganglios sensitivos coclear y vestibular.

d) NEURONAS MULTIPOLARES. Poseen gran cantidad de dendritas adems del
axn. Son las neuronas piramidales de Betz de la corteza cerebral, las en
botella de Purkinje del cerebelo y las estrelladas del asta anterior del mdula).

FIGURA 7.7: Tipos de neuronas
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7.6 NEUROGLIA O GLA

Como su nombre sugiere (neuron: nervio, glia: cola o pegamento) es un tejido que
conserva unido al tejido nervioso, pues se constituye de clulas de sostn, que
superan en cantidad a las neuronas, y el epndimo.
Las clulas de sostn se diferencian en astrocitos, oligodendrocitos y microgla.

a) ASTROCITOS. Son clulas con forma de estrella (gr. astron: estrella) y se
diferencian en dos tipos:
ASTROCITOS PROTOPLASMTICOS. Se encuentra sobre todo en la
sustancia gris, con prolongaciones muy ramificadas que presenta podocitos
que estn en contacto con los vasos.
ASTROCITOS FIBROSOS. Tienen prolongaciones largas y delgadas y se
encuentran sobre todo en la sustancia blanca.

b) OLIGODENDROCITOS. ( gr. oligos: pocos) Estas clulas gliales se denominan
as porque tienen prolongaciones ms cortas y en menor nmero que los
astrocitos. Forman y conservan las vainas de mielina de las fibras del sistema
nervioso central.

c) MICROGLA. Son clulas pequeas, con un ncleo reducido y delgadas
prolongaciones con finas
espinas. Son clulas
fagocticas que forman parte
de la defensa del sistema
nervioso contra la infeccin y
la lesin.
El EPNDIMO constituye un
epitelio cbico que reviste
las cavidades del encfalo y
el conducto central de la
mdula espinal.
FIGURA 7.8: Clulas de la neuroglia
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7.7 REVESTIMIENTO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS

Una fibra nerviosa se constituye de un axn con sus correspondientes vainas
nerviosas.
Todos los axones perifricos estn rodeados por una vaina de clulas de Schwann.
En el caso de los axones perifricos mayores las clulas de Schwann desarrollan
adems una capa de mielina, la vaina de mielina.

De esta manera se distinguen fibras nerviosas mielnicas y amielnicas.
En fibras nerviosa mielnicas se distingue una pequea abertura denominada nodo
de Ranvier entre dos segmentos mielinizados adyacentes. En tanto que las fibras
amielnicas estn envueltas slo por clulas de Schwann que en conjunto
constituyen la vaina de Schwann.

FIGURA 7.9: Revestimiento de las fibras nerviosas
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7.8 GANGLIOS

Se denomina ganglio al cmulo de cuerpos de clulas nerviosas fuera del sistema
nervioso central.

Se clasifican en:

GANGLIOS SENSITIVOS. Son engrosamientos fusiformes localizados en la
raz posterior de cada nervio espinal y en el recorrido de los nervios craneales
V-VII-VIII-IX-X.

GANGLIOS AUTNOMOS. Son de forma irregular ubicados a lo largo de las
fibras nerviosas eferentes del sistema nervioso autnomo. Se encuentran en las
cadenas simpticas paravertebrales, alrededor de las races de las grandes
arterias viscerales en el abdomen y cerca de las paredes de diversas vsceras o
incluidos en ellas.

GLOSARIO

1) Actina. protena contrctil que se encuentra en la mayora de las clulas que
presentan fenmenos de contraccin, como en los msculos.
2) Axn. Prolongacin de una neurona que conduce los impulsos a partir del
cuerpo celular con posible liberacin de sustancias transmisoras. Tambin se
conoce como neuroeje o neurita.
3) Miognico. que no requiere inervacin para iniciar y mantener las
contracciones.
4) Miosina. protena fibrosa y contrctil que se asocia con la actina en las clulas
musculares para la contraccin.
5) Neuroectodermo. Parte del ectodermo embrionario que origina los sistemas
nerviosos central y perifrico, incluidas algunas clulas gliales.
6) Neuroepitelio. Epitelio que recubre las cavidades ventriculares y el conducto
ependimario. En la poca de proliferacin (antes del nacimiento), el
neuroepitelio fue la matriz de la que proceden todas las clulas nerviosas
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7) Neurotransmisores.Cualquiera de los compuestos qumicos que se liberan en
la superficie presinptica y se ligan a los correspondientes receptores de la
superficie postsinptica. Son numerosos los ya descubiertos y de naturaleza
qumica muy distinta de unos a otros. Los primeros conocidos fueron la
adrenalina y la acetilcolina. El neurotransmisor es el que permite el paso del
impulso nervioso a travs de la sinapsis. Cumplen los siguientes criterios:
8) Tendn. parte del msculo estriado, de color blanco, de consistencia fuerte y no
contrctil, constituido por fibras de tejido conectivo.

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PREGUNTAS

1. IDENTIFICA las partes de la clula o fibra muscular, y a continuacin DEFINE
cada una.

PARTE DEFINICIN
1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

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2. OBSERVA cuidadosamente la siguiente imagen y a continuacin COMPLETA
lo solicitado en el cuadro.

TEJIDO MUSCULAR FUNCION
A.

B.

C.

A
B
C
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3. OBSERVA cuidadosamente la siguiente imagen y a continuacin IDENTIFICA
cada uno de las partes numeradas.

1) 2)
3) 4)
5) 6)
7) 8)
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TEMA 8.

8. SISTEMA TEGUMENTARIO

El tegumento, es el rgano ms grande del cuerpo humano, est compuesto por
piel y sus anexos como glndulas sudorparas y sebceas, pelo y uas.
La piel (lat. pellis, cutis = piel; gr. derma = piel), constituye un verdadero rgano
cutneo que reviste la totalidad del cuerpo humano y se continua con los distintos
orificios naturales (mucosas del sistema digestivo en los labios y el ano, aparato
respiratorio en las fosas nasales, el sistema urogenital en la uretra, etc.), separando
al individuo del medio ambiente externo y defendindolo de sus agresiones, su peso
total es de aproximadamente 17 Kg, y su superficie de 1,80 a 2 m
2
.
Proporcionan caracteres particulares a cada individuo que permiten su
identificacin como las huellas digitales.
FIGURA 8.1 Esquema de piel delgada y piel gruesa

8.1 FUNCIONES DE LA PIEL

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Cumple las siguientes funciones:

1. PROTECCIN. Es una eficaz barrera a la accin de agentes fsicos, qumicos y
bacterianos, tiene propiedades antibacterianas y antifngicas por el pH cido,
enzimas (lisozima) y los cidos grasos de sus secreciones, evita la desecacin y
lesiones, neutraliza las radiaciones solares con la ayuda de su principal
pigmento, la melanina.
La piel se caracteriza por ser: continua, lisa, suave, resistente, flexible, elstica,
extensible, tersa, turgente y hmeda. El grosor de la piel vara entre 0,5 mm en
los prpados y 4 mm o ms en las palmas de las manos y las plantas de los pies.

2. SENSORIAL. Posee receptores para el tacto, la presin, el calor, el fro y el
dolor que mantienen informado todo el tiempo al cuerpo sobre el medio
ambiente que lo rodea.

3. REGULACIN DE LA TEMPERATURA. Gracias a la accin de las glndulas
sudorparas y de los capilares sanguneos.
Cuando se eleva la temperatura corporal se pierde energa calrica o calor,
porque se produce la dilatacin vascular y se incrementa el flujo de sangre hacia
la superficie cutnea. Cuando la temperatura es baja, los capilares sanguneos
se contraen (vasoconstriccin) para reducir el flujo de sangre y la consiguiente
prdida de calor a travs de la piel.

4. SUDORACIN. Cada centmetro cuadrado de piel tambin contiene cientos de
glndulas sudorparas que estn controladas por un centro de regulacin del
calor situado en el hipotlamo. Estas glndulas secretan sudor, la que brinda
humedad que al evaporarse, enfra la superficie corporal y contribuye a
mantener una temperatura corporal normal. En este caso, la piel acta como un
rgano secretor.

5. COLORACIN. Brindan un color a la piel, la que vara segn la cantidad del
pigmento: melanina, que se encuentra en los melanocitos, este pigmento esta
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determinado por la herencia y por la exposicin a la luz solar. La piel puede
presentar manchas (hiperpigmentaciones) denominadas pecas cuando son
aisladas y pequeas, cloasma cuando son extensas y se presentan en la etapa
gestacional y melasma a causa de una exposicin prolongada al sol. Existen
tambin otros tipos de melanodermias por causas fsicas, qumicas y biolgicas.

6. DISPOSICIN DE FANERAS. Estructuras continuas de la piel que comprende:
pelo, uas, las glndulas sudorparas y sebceas, contribuyen tambin a las
funciones de la piel ya mencionadas.

7. ABSORCIN. Existen sustancias que se absorben por la piel, siendo una
barrera semipermeable al agua y a medicamentos de uso externo. Las
radiaciones ultravioletas del sol absorbidas por la piel favorecen la sntesis de
vitamina D.

8.2 HISTOLOGA DE LA PIEL

A la microscopia, en la piel se pueden diferenciar tres capas bien diferenciadas la
epidermis, dermis e hipodermis o tejido celular subcutneo.

EPIDERMIS
Es la capa ms superficial, deriva del ectodermo. Es una capa avascular compuesta
por epitelio plano estratificado queratinizado y formada por cuatro tipos de clulas:
queratinocitos, clulas dendrticas, melanocitos y clulas de Merkel y Langerhans.
Donde los queratinocitos son los que presentan puentes intercelulares o
desmosomas. Tiene 0,07 a 0,12 mm de grosor.

La epidermis esta constituida por los siguientes estratos celulares desde la
profundidad a la superficie:

a) Estrato basal o germinativo
b) Estrato espinoso
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c) Estrato granuloso
d) Estrato lcido
e) Estrato crneo

a) ESTRATO BASAL. germinativo, porque a partir de este estrato por mitosis
se originan las clulas de los dems estratos, contiene clulas cbicas en
divisin constante. Es en este estrato donde se encuentran los melanocitos que
contienen melanina y las clulas de Merkel.

b) ESTRATO ESPINOSO. esponjoso. Encima de la basal, formada por ocho a
diez capas de queratinocitos polidricos, estrechamente unidos por puentes
intercelulares llamados desmosomas, que representan numerosas
prolongaciones citoplasmticas a manera de espinas (de ah su nombre). Es la
capa ms gruesa de la epidermis. En este estrato se sitan las clulas de
Langerhans.

c) ESTRATO GRANULOSO. A medida que se acercan a la superficie epitelial las
clulas escamosas se aplanan. El espesor de esta capa esta en relacin del
grosor de la piel, en zonas delgadas esta formada por 2 a 3 hileras y en las
gruesas llega hasta 10 hileras. Las clulas se encuentran en estado de
apoptosis (proceso de degeneracin), presentan grandes grnulos teidos de
color oscuro formadas por una protena llamada queratohialina.

d) ESTRATO LCIDO. Capa delgada, consta de tres a cinco capas de
queratinocitos transparentes, planos, muertos y con membrana plasmtica
engrosada, se encuentra en la piel de la planta de las manos y pies. Es rico en
fosfolpidos ligados a protenas.
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FIGURA 8.2 Capas de la epidermis

e) ESTRATO CRNEO. Formada por 25 a 30 capas de clulas planas, muertas,
anucleadas, constituidos en su mayora por una protena fibrosa llamada
queratina y eleidina. Las hileras ms superficiales experimentan un proceso de
descamacin continuo. Las clulas de este estrato se conocen como escamas.
Todo el proceso de descamacin de la piel requiere 20 a 30 das
DERMIS.
Derivada del mesodermo y se divide en dos capas: capa papilar (superficial) y
reticular (profunda). Est constituida por tejido conectivo, una red de colgeno y
fibras elsticas, capilares sanguneos, nervios, lbulos grasos y la base de los
folculos pilosos y de las glndulas sudorparas. El grosor de la dermis vara de
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0.6 a 3 mm. La papila contiene o bien una red capilar de vasos sanguneos o
una terminacin nerviosa especializada.

HIPODERMIS.
Esta formada principalmente de tejido graso dispuesto en grandes lbulos limitados
por tabiques. Estos elementos, as ordenados, confieren a esta capa propiedades
protectoras contra los traumatismos y las variaciones de la temperatura, al mismo
tiempo que facilitan el deslizamiento de la piel sobre los planos subyacentes.
En esta capa asientan la red vascular profunda y la inervacin espinal y
simptica.

8.3 FANERAS ANEXOS CUTNEOS

GLNDULAS SUDORPARAS. Estn formadas por un tbulo enrollado secretor
que se localiza en lmite dermo-hipodrmico y por un tbulo excretor que
desemboca en la epidermis independientemente del folculo piloso (ecrinas), con
excepcin de las situadas en las axilas, pubis y arelas del pezn que lo hacen en el
folculo (apocrinas).

GLNDULAS SEBCEAS. Desembocan siempre en un folculo piloso, se
distribuyen por toda la superficie cutnea, excepto en palmas de manos y plantas
de pies. Son glndulas holocrinas, su secrecin no solo est formada por el
producto de las clulas sino por las propias clulas por decapitacin.

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FIGURA 8.3 Esquema de una glndula sudorpara ecrina, una glndula sebcea y sus clulas

PELO. Pelo (lat. pillus = pelo; capilli = pelos de la cabeza), formacin epidrmica
fina y filiforme, tpicas de los mamferos, que forma la cubierta caracterstica de
estos animales. Deriva de una invaginacin de la pidermis hacia la dermis. Cada
folculo piloso posee una glndula sebcea situada en su tercio superior y al
conjunto se denomina unidad pilosebcea.

A. FOLCULO PILOSO. Esta compuesto por tres segmentos:
1. Infundbulo piloso: comprendido entre el poro folicular y la desembocadura
de la glndula sebcea.
2. Istmo: comprendido entre el conducto sebceo y la insercin del msculo
erector del pelo, este msculo se contrae bajo el control del sistema nervioso
simptico, haciendo que el pelo se erice.
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3. Bulbopiloso: es la parte inferior del folculo piloso en cuyo centro se
encuentra la papila, regin de donde se nutre el pelo a travs de los vasos
sanguneos all presentes.

FIGURA 8.4 Esquema de folculo piloso

B. CRECIMIENTO. El crecimiento del pelo tiene tres fases:
a. Angeno o de crecimiento activo. Dura 3 a 7 aos en forma continua. En
el cuero cabelludo aproximadamente un 80 a 85% de los pelos se
encuentran en esta fase y su capacidad de crecimiento es tan grande que
pueden alcanzar hasta 0,35 mm diarios.
b. Catgeno o de transicin. Tiene dos semanas de duracin. Durante esta
fase se produce la involucin y fibrosis del bulbo piloso, producindose la
retraccin de la papila pilosa.
c. Telgeno o fase de cada. Constituye la fase de reposo y tiene de 3 a 4
meses de evolucin, periodo durante el cual el pelo permanece anclado en
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su sitio original, sin crecer, y al final se cae. Una vez que cae se reconstituye
la morfologa original y se reinicia el ciclo nuevamente.

En vista de que el pelo experimenta fases de crecimiento y reposo en la forma
anteriormente mencionada, aproximadamente unos 50 a 100 cabellos caen
diariamente, para ser reemplazados nuevamente al reiniciarse el ciclo de
crecimiento. En el transcurso de la vida, cada folculo es capaz de reproducir una
veintena de ciclos

FIGURA 8.5 Migrografa de barrido del pelo del cuero cabelludo

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FIGURA 8.6 Fotomicrografa de un corte longitudinal de un folculo piloso con su raz y papila

El desarrollo del pelo en el ser humano se inicia:

a. En el embrin y ya en el sexto mes el feto aparece cubierto de un pelo muy fino
denominado lanugo.
b. En los primeros meses de vida el lanugo se cae y es reemplazado por pelo
grueso en la cabeza (cabello) y cejas, y fino y velloso en el resto del cuerpo.
c. En la pubertad aparece, en ambos sexos, pelo grueso en axilas y pubis, y en los
hombres empieza a crecer en la parte superior del labio y la barbilla dando
origen a la barba. La velocidad de su crecimiento vara con la edad de la
persona y con la longitud. Cuando es corto, crece unos 2 cm por mes, pero la
tasa de crecimiento se reduce a la mitad cuando es largo. El crecimiento mayor
se da en mujeres cuya edad oscila entre 16 y 24 aos de edad.
Otras caractersticas relacionadas al crecimiento del pelo son:
NUMERO: 100,000 a 150,000 cabellos.
DENSIDAD: 300 a 400 por cm cuadrado.
DIAMETRO: 40 a 100 micras.
LONGITUD: 50 a 100 cm como mximo.
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VELOCIDAD CRECIMIENTO: 1 cm por mes.
DURACION DE CRECIMIENTO: 3 aos de media.
CAIDA NORMAL: Entre 50 y 100 por da.
FIGURA 8.7 Fases de crecimiento del pelo

C. FORMA. La forma del pelo es una de las caractersticas hereditarias ms
importantes y exacta:

a. El pelo casi negro de los papes, melanesios y africanos crece a partir de un
folculo curvo que contina en una espiral con seccin transversal plana.
b. El pelo de los chinos, japoneses y de los indgenas americanos es lacio,
grueso, largo y casi siempre negro. Crece de un folculo recto, con seccin
transversal circular, y tiene una mdula fcilmente distinguible.
c. El pelo de los ainus, europeos, indios y semitas es ondulado. Crece desde
un folculo recto pero con cierta tendencia a enrollarse; la seccin transversal
es oval y el color vara mucho de unos individuos a otros, desde el rubio claro
hasta el negro.
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D. FUNCIN.
a. AISLAMIENTO TERMICO. La circulacin de aire se retrasa en los pelos,
donde existe abundante pelo se mantiene el aire que funciona como
aislante.
b. ELIMINACION DE CALOR. Los pelos aumentan la superficie de
evaporacin del sudor.
c. REDUCCIN DE ROCES. Protege de los roces de la piel entre s, como en
la axila y el perin.
d. CARACTERSTICA SEXUAL. El vello identifica al sexo.

E. ALTERACIONES.
Los trastornos en la estructura del pelo o del folculo piloso originan un crecimiento
anmalo o una cada precoz o anormal del cabello:
a. La aparicin precoz de canas se asocia con estados de ansiedad, emociones
intensas, enfermedades carenciales y causas hereditarias.
b. La alopecia o calvicie se debe sobre todo a causas hereditarias. Ciertas formas
de calvicie pueden, sin embargo, deberse a otras causas: la alopecia precoz, en
la que el cabello de unapersona joven se cae sin que antes encanezca; la
alopecia areata, en la que se cae de forma irregular, se cree que se debe a
inflamacin, trastornos nerviosos o infecciones locales, sobre todo en estados
de estrs psicolgico.
c. La cada difusa del cabello, un fenmeno normal, puede alcanzar proporciones
anormales despus de fiebres superiores a 39,4 C durante enfermedades que
provocan un debilitamiento del organismo o tras una intervencin quirrgica o el
parto.

UAS.
Uas (lat. unguis = ua, garra; gr. onyx = ua), lminas o coberturas protectoras,
planas, crneas y translcidas, que aparecen en la zona superior del segmento final
de los dedos humanos. Las uas estn constituidas por clulas muertas que
contienen una protena fibrosa, la queratina.
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a. La ua posee cuatro bordes: laterales, distal y proximal, cerca de ste ltimo
borde existe una zona blanquecina semicircular denominada lnula. Este borde
proximal se encuentra a su vez recubierto por un pliegue de la piel denominado
eponiquio.

b. Matriz ungueal, se encuentra en la lnula y es la regin desde donde la ua
crece por que est compuesta por clulas basales polidricas al igual que en la
epidermis, denominndose tambin germinativas. Estas clulas contienen
masas proteicas fibrosas y amorfas conocidas como queratina.

FIGURA 8.8 Esquema de la estructura de la ua del pulgar

GLNDULA MAMARIA O MAMAS.

Las glndulas mamarias son dos formaciones simtricas y se las considera como
glndulas sudorparas modificadas y especializadas de tipo apocrinas.

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a. SITUACIN. Se hallan en la pared anterior del trax, entre el esternn y la lnea
vertical tangente al lmite anterointerno o anteromedial de la axila. De arriba
abajo, se extiende desde la III a la VII costilla.
b. FORMA Y DIMENSIONES. Son de forma casi esfrica en la persona joven.
Despus del embarazo son pndulas y separadas de la pared torcica (por
abajo) por el surco submamario.
c. CONFIGURACIN EXTERNA. En la parte central de su superficie anterior se
halla una eminencia de forma cnica, llamado pezn o papila mamaria. El pezn
mide generalmente 1 cm de alto por 1 cm de ancho. Su extremidad libre es
recorrida por surcos y ocupada por orificios (poros galactforos o lactferos) que
corresponde a la desembocadura de los conductos galactforos. El pezn se
halla rodeado por un halo de piel hiperpigmentada (4 a 5 cm de dimetro)
llamado arola. Esta presenta pequeas eminencias llamadas tubrculos de
Monttgomery o de las glndulas areolares, que son constituidas por glndulas
sebceas.

d. ESTRUCTURA DE LA MAMA. Constituida por:

REVESTIMIENTO CUTANEO. Piel fina y mvil. La areola y el pezn presentan
algunas fibras musculares lisas que conforman el msculo areolar (constituido
por fibras circulares y radiadas).

a. Fibras circulares. Estn adheridos a la piel al nivel de la areola y se
extienden hasta la base del pezn.

b. Fibras radiadas. Perpendicular a las precedentes. Se extienden desde la
dermis de la areola hasta la dermis del pezn.

GLNDULA MAMARIA. Se halla cubierta totalmente por una lmina fibrosa
llamada cpsula fibrosa. La superficie glandular es lisa, casi plana en su cara
posterior. La glndula mamaria se encuentra en el espesor del tejido adiposo, la
cual presenta una capa anterior y una capa posterior
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Capa adiposa anterior o preglandular. No se encuentra en la regin de la
areola. Presenta pequeas celdas llamadas fosas adiposas. En sta capa se
hallan el plexo arterial y una red venosa superficial (desarrollada en la gestacin
y lactancia).
Capa adiposa posterior o retroglandular. No existen las fosas adiposas y es
una capa delgada. Contiene tambin una red arterial y numerosas venas. Por
detrs de sta capa se encuentra la capa celular, que se halla entre la fascia

FIGURA 8.9 Representacin de la glndula mamaria

superficialis y la aponeurosis de revestimiento de los msculos pectoral mayor y
serrato mayor o anterior.

e. CONSTITUCIN.

La glndula mamaria se compone de varias glndulas independientes
(aproximadamente en nmero de 10 a 20). Cada uno est constituido por un
lbulo dividido en lobulillos y en acinos.
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f. CONDUCTOS GALACTOFOROS O LACTIFEROS.

Cada lbulo presenta un conducto excretor o galactforo o lactfero, que se
dirigen hacia el pezn, antes de entrar en ste presenta una dilatacin de 1 a 1,5
mm de largo por medio milmetro de ancho llamado seno o ampolla galactfora o
seno lactfero. Ms all se abren por los poros galactforos o lactferos.

g. ARTERIAS
La parte interna de la mama se halla irrigada por las ramas perforantes de la
arteria mamaria o torcica interna. La perforante principal o arteria principal
interna o rama mamaria medial principal cruza el 2 espacio intercostal.
Las partes externa e inferior, son irrigadas por ramas de la arteria mamaria
externa o torcica lateral, de la escapular inferior o subescapular, de la
acromiotorcica o toracoacromial y de la torcica superior (todas ramas de la
arteria axilar).

h. VENAS
Las mamas presentan una red venosa, que es acentuada durante el embarazo y
la lactancia. Alrededor de la areola presenta el crculo venoso de Haller o
areolar. Las venas profundas terminan: en las venas mamarias externas o
torcicas laterales, en la mamaria o torcica interna y en las venas intercostales.

i. NERVIOS
La inervacin cutnea proviene de la rama supraclavicular (proveniente del
plexo cervical superficial) y de los 2, 3, 4, 5 y 6 nervios intercostales (ramos
perforantes anterior y lateral).

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FIGURA 8.10 Estructura Histolgica de las glndulas mamarias

GLOSARIO

1) Glndula. Una glndula es un conjunto de clulas cuya funcin es sintetizar
sustancias qumicas, como las hormonas, para liberarlas, a menudo en la
corriente sangunea y en el interior de una cavidad corporal o su superficie
exterior.
2) Piel. Es el mayor rgano del cuerpo humano, o animal. Ocupa
aproximadamente 2 m, y su espesor vara entre los 0,5 mm (en los prpados) a
los 4 mm (en el taln). Su peso aproximado es de 5 kg. Acta como barrera
protectora que asla al organismo del medio que lo rodea, protegindolo y
contribuyendo a mantener ntegras sus estructuras, al tiempo que acta como
sistema de comunicacin con el entorno, y ste vara en cada especie.
Anatmicamente se toma como referencia las medidas estndar dentro de la
piel humana. Tambin es conocido como sistema tegumentario.
3) Alopecia. Se llama alopecia a la prdida o rarefaccin del pelo, por lo que el
trmino se considera un sinnimo de calvicie. Puede afectar al cuero cabelludo o

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a otras zonas de la piel en la que existe pelo, como las pestaas, axilas, regin
genital y barba. El trmino alopecia deriva de la palabra griega alopex

PREGUNTAS

1. La superficie total de la piel es de:
a. 2,80 a 3 m2
b. 0,80 a 1 m2
c. 1,50 a 2 m2
d. 0,80 a 1,50 m2
e. 1,80 a 2 m2
2. Una de las siguientes NO es una funcin de la piel:
a. Sensorial
b. Regulacin de la temperatura
c. Permeabilidad selectiva
d. Sudoracin
e. Disposicin de faneras
3. La epidermis est constituida por los siguientes estratos celulares en orden
desde la profundidad a la superficie:
a. Estrato basal o germinativo, estrato espinoso, estrato granuloso,
estrato lcido, estrato crneo
b. Estrato germinativo, estrato granuloso, estrato espinoso, estrato
lcido, estrato crneo
c. Estrato crneo, estrato espinoso, estrato granuloso, estrato lcido,
estrato basal
d. Estrato espinoso o germinativo, estrato acelular, estrato granuloso,
estrato lcido, estrato crneo
e. Estrato crneo, estrato espinoso, estrato lcido, estrato granuloso,
estrato crneo

4. La definicin: Encima de la basal, formada por ocho a diez capas de
queratinocitos polidricos, estrechamente unidos por puentes intercelulares
llamados desmosomas, que representan numerosas prolongaciones
citoplasmticas corresponde al estrato:
a. Germinativo
b. Granuloso
c. Espinoso
d. Lcido
e. crneo
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5. La definicin: Formada por 25 a 30 capas de clulas planas, muertas,
anucleadas, constituidos en su mayora por una protena fibrosa llamada
queratina y eleidina corresponde al estrato:
a. Basal
b. Granuloso
c. Espinoso
d. Lcido
e. Crneo
6. Las capas de la dermis son:
a. Tubulares y saculares
b. Papilar y reticular
c. Epidermis e hipodermis
d. Piel gruesa y piel delgada
e. Piel superficial y piel profunda
7. La definicin de pelo es:
a. Estructura mesodrmica delgada, propia de los mamferos
b. Formacin epidrmica fina y filiforme, tpicas de los mamferos
c. Elemento de proteccin frente a la friccin y el calor que recubre el
cuerpo de los mamferos total o parcialmente
d. Derivado de la piel que tiene por finalidad canalizar la sudoracin para
no permitir la saturacin de sudor
e. Estructura endodrmica destinada a recubrir el cuerpo de los
mamferos de manera total o parcial controlando la temperatura de los
cuerpos
8. El folculo piloso est constituida por:
a. El infundibulo piloso, el istmo y el bulbo piloso
b. El infundibulo piloso, el tronco piloso y el bulbo piloso
c. El infundibulo piloso, el tronco piloso y el istmo piloso
d. El tronco piloso, el pelo propiamente dicho y el bulbo piloso
e. El tronco piloso, el istmo y el pelo propiamente dicho

9. La capacidad de crecimiento del pelo durante la fase de crecimiento activo es
tan grande que pueden alcanzar hasta:
a. 0,035 mm diarios
b. 3,5 mm diarios
c. 0,0035 mm diarios
d. 35 mm diarios
e. 0,35 mm diarios
10. La velocidad de crecimiento del pelo es de:
a. 1 cm/seis meses
b. 1 cm/dos meses
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c. 1 cm/mes
d. 1 cm/dos semanas
e. 1 cm/semana
11. Indique cual NO es una funcin del pelo:
a. Mejora esttica
b. Eliminacin del calor
c. Reduccin de roces
d. Caracterstica sexual
e. Aislamiento trmico
12. Las uas estn constituidas por clulas muertas que contienen una protena
fibrosa:
a. El colgeno
b. La hemoglobina
c. La melanina
d. la queratina.
e. La actina
13. La extremidad libre del pezn es recorrida por surcos y ocupada por orificios
denominados:
a. poros galactforos
b. poros lcteos
c. poros de lactosa
d. poros papilares
e. poros mamarios
14. La areola y el pezn presentan algunas fibras musculares lisas que
conforman el msculo areolar y se dividen en dos tipos de fibras:
a. Papilares y subpapilares
b. Adiposas y musculares
c. Estriadas y no estriadas
d. Circulares y radiadas
e. Areolares y mamarias
15. La glndula mamaria se encuentra en el espesor del tejido adiposo y
presenta dos capas:
a. Preglandular y retroglandular
b. Areolar y mamaria
c. Preadiposa y postadiposa
d. Adiposa medial y adiposa lateral
e. Merocrina y halocrina
16. . Alrededor de la areola se presenta un crculo venoso denominado:
a. De Frankfurt
b. De Campbell
c. De Brulot
d. De Miller
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e. De Haller
17. La parte interna de la mama se halla irrigada por las ramas perforantes de la
arteria:
a. Torcica interna
b. Torcica externa
c. Supratorcica o mamaria
d. Subtorcica o papilar
e. Cartida externa
18. Las fibras radiadas del msculo areolar se extienden:
a. desde la dermis de la areola hasta la dermis del pezn
b. desde la epidermis de la areola hasta la lmina basal del pezn
c. desde la lmina basal de la areola hasta la dermis del pezn
d. desde la dermis de la areola hasta la lmina basal del pezn
e. desde la lmina basal de la areola hasta la lmina basal del pezn
19. El pezn se halla rodeado por un halo de piel hiperpigmentada llamado:
a. papila
b. arola
c. nevo
d. mcula papilar
e. melanosis
20. Los conductos excretores o galactforo de cada lbulo, antes de entrar en el
pezn presentan una dilatacin de 1 a 1,5 mm de largo por medio milmetro
de ancho llamada:
a. Mama galactfora
b. Lbulo galactforo
c. ampolla galactfora
d. bulbo galactforo
e. ganglio galactforo

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TEMA 9.

La sangre es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los
vertebrados e invertebrados. Su color rojo caracterstico es debido a la presencia
del pigmento hemoglobnico contenido en los eritrocitos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal lquida y una
constitucin compleja. Tiene una fase slida (elementos formes, que incluye a los
glbulos blancos, los glbulos rojos y las plaquetas) y una fase lquida,
representada por el plasma sanguneo.
Su funcin principal es la logstica de distribucin e integracin sistmica, cuya
contencin en los vasos sanguneos (espacio vascular) admite su distribucin
(circulacin sangunea) hacia casi todo el cuerpo.
9.1 COMPOSICIN DE LA SANGRE

Como todo tejido, la sangre se compone de clulas y componentes extracelulares
(matriz extracelular). Estas dos fracciones vienen representadas por:
El plasma sanguneo, que es un fluido
traslcido y amarillento que corresponde a la
matriz extracelular lquida (fraccin acelular)
en la que estn suspendidos los elementos
formes. Porcentualmente representa el 55%
de la sangre.

SANGRE

FIGURA 9.1: Composicin de la sangre
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Los elementos formes que estn representados por clulas y componentes
derivados de clulas, constituyen alrededor del 45% de la sangre. Tal
magnitud porcentual se conoce con el nombre de hematocrito (fraccin
"celular"), conformada casi en totalidad por la masa eritrocitaria.
9.2 PLASMA SANGUNEO
El plasma sanguneo es la porcin lquida de la sangre en la que estn inmersos los
elementos formes.
El plasma sanguneo es esencialmente una solucin
acuosa de composicin compleja conteniendo 91% de
agua, 8% de protenas (fibringeno, globulinas,
albminas y lipoprotenas) y algunos rastros de otros
materiales (hormonas, electrolitos, etc).
Es salado, de color amarillento traslcido y ms denso
que el agua.
El volumen plasmtico total se considera en 40-50
ml/kg peso
Adems de vehiculizar las clulas de la sangre, tambin lleva los alimentos y las
sustancias de desecho recogidas de las clulas.
9.3 ELEMENTOS FORMES
GLBULOS ROJOS
Los glbulos rojos (eritrocitos) estn presentes en la sangre y transportan el
oxgeno hacia el resto de las clulas del cuerpo.

FIGURA 9.2: Plasma sanguneo

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Los eritrocitos tienen forma de disco
bicncavo, deprimido en el centro
porque carecen de ncleo, por lo que
no pueden ser considerados
estrictamente clulas, porque lo
expulsan en la mdula sea antes de
entrar en el torrente sanguneo.
Contienen algunas vas enzimticas y
su citoplasma est ocupado casi en
su totalidad por la hemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno.
En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas (CDs) que
definen a los distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares.
Los glbulos rojos, hemates o eritrocitos constituyen aproximadamente el 96% de
los elementos formes. Su valor normal (conteo) en la mujer promedio es de
alrededor de 4.800.000/mm
3
y en el varn 5.400.000/mm
3
.

Tras una vida media de 120 das, los eritrocitos son destruidos y extrados de la
sangre por el bazo, el hgado y la mdula sea.
HEMOGLOBINA
Contenida exclusivamente en los glbulos rojos
constituye el 90% de su estructura, y como
pigmento les otorga su color rojo caracterstico.
Es una protena conjugada que contiene el grupo
hemo al cual se fija el oxgeno.
Los niveles normales de hemoglobina estn entre
los 12 y 18 g/dl de sangre, y esta cantidad es
proporcional a la cantidad y calidad de la masa eritrocitaria.
FIGURA 9.4: Hemoglobina

FIGURA 9.3: Eritrocitos

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Cuando los glbulos rojos se destruyen la hemoglobina se degrada en bilirrubina y
el hierro es reciclado para formar nueva hemoglobina
GLBULOS BLANCOS
Los glbulos blancos o leucocitos son clulas con capacidad migratoria que utilizan
la sangre como vehculo para tener acceso a diferentes rganos del cuerpo
humano.
Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas
infectadas, y tambin de segregar sustancias protectoras como los anticuerpos, que
combaten a las infecciones.
El conteo normal de leucocitos est dentro de un rango de 4.500 y 10.000/mm de
sangre. Segn las caractersticas microscpicas de su citoplasma y su ncleo, los
glbulos blancos se dividen en:
Granulocitos o clulas
polimorfonucleares porque poseen
numerosos grnulos en su
citoplasma y un ncleo polimorfo.
Incluye a neutrfilos, eosinfilos y
basfilos.
Agranulocitos o clulas
monomorfonucleares porque
carecen de grnulos en el citoplasma
y tienen slo un ncleo redondeado.
Incluye a los linfocitos y los
monocitos. FIGURA 9.5: Glbulos blancos

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GRANULOCITOS O CLULAS POLIMORFONUCLEARES

NEUTRFILOS

Son los ms numerosos y representan entre un 55%
- 70% de los leucocitos.
Su ncleo caracterstico posee de 3 a 5 lbulos
separados por finas hebras de cromatina.
Se encargan de fagocitar sustancias extraas
(bacterias, agentes externos, etc.) que entran en el
organismo. Por tanto, en situaciones de infeccin o
inflamacin su nmero aumenta en la sangre.
EOSINFILOS
Representan entre el 1 - 4% de los glbulos
blancos. Su ncleo, caracterstico, posee dos
lbulos unidos por una fina hebra de cromatina, y
por ello tambin se las llama "clulas en forma de
antifaz".
Aumentan en enfermedades producidas por
parsitos, en las alergias y en el asma.
BASFILOS
Representan un 0,2 - 1,2% de los glbulos blancos.
Poseen un ncleo a menudo cubierto por los
grnulos de secrecin.
Cumplen la funcin de segregar sustancias como la
heparina, de propiedades anticoagulantes, y la
histamina que contribuyen con el proceso de la
inflamacin.
FIGURA 9.6: Neutrfilos

FIGURA 9.7: Eosinfilos

FIGURA 9.8: Basfilos

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AGRANULOCITOS O CLULAS MONOMORFONUCLEARES
MONOCITOS
Representan entre el 2% a 8% del total de
glbulos blancos, sta cifra se eleva casi
siempre por infecciones originadas por virus o
parsitos y tumores o leucemias.
Son clulas con ncleo definido y con forma de
rin. Cuando llegan a los tejidos se diferencian
en macrfagos o histiocitos.
LINFOCITOS
Representan entre el 24% a 32% del total de
glbulos blancos.
Su nmero aumenta sobre todo en infecciones
virales, aunque tambin en enfermedades
neoplsicas (cncer) y pueden disminuir en
inmunodeficiencias.
Los linfocitos son los efectores especficos del
sistema inmunitario, ejerciendo la inmunidad
adquirida humoral y celular, por lo que se
diferencian en linfocitos B y T.
Los linfocitos B estn encargados de la inmunidad humoral, esto es, la
secrecin de anticuerpos (sustancias que reconocen las bacterias y se unen a
ellas y permiten su fagocitosis y destruccin).
Son tambin responsables de la produccin de unos componentes del suero de
la sangre, denominados inmunoglobulinas.

FIGURA 9.9: Monocitos

FIGURA 9.10 : Linfocitos

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Los linfocitos T estn encargados de la inmunidad celular porque reconocen a
las clulas infectadas por los virus y las destruyen con ayuda de los macrfagos.
Estos linfocitos amplifican o suprimen la respuesta inmunolgica global,
regulando a los otros componentes del sistema inmunitario, porque segregan
gran variedad de citoquinas. Constituyen el 70% de todos los linfocitos.
PLAQUETAS
Las plaquetas o trombocitos) son fragmentos
celulares pequeos y sin ncleo. Se forman
en la mdula sea a partir de la fragmentacin
del citoplasma de los megacariocitos para
luego quedar libres en la circulacin
sangunea.
Participan en el proceso de coagulacin
(hemostasia) contribuyendo a la formacin de
los cogulos (trombos), as son las responsables de taponar las lesiones que
pudieran afectar a los vasos sanguneos.
Su valor cuantitativo normal se encuentra entre 150.000 y 450.000/mm
9.4 CARACTERSTICAS FSICO-QUMICAS DE LA SANGRE
La sangre es un fluido con movimiento perpetuo y pulstil, que circula
unidireccionalmente en el espacio vascular, a partir del impulso hemodinmico
proporcionado por el corazn en colaboracin con los grandes vasos elsticos.
Una persona adulta tiene alrededor de 4-5 litros de sangre (7% del peso corporal),
Su pH est entre 7,36 y 7,44 (sangre arterial).
FIGURA 9.11 Plaquetas

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9.5 GRUPOS SANGUNEOS

Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las
caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de
la sangre.
Las dos clasificaciones ms importantes para describir los grupos sanguneos en
humanos es a partir de los antgenos (sistema ABO) y por la presencia o no del
factor Rh.
SISTEMA ABO
Fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, su nombre proviene de los tres tipos
de grupos que se identifican por la presencia de antgenos A, B "O".
Las personas con sangre del tipo A tienen glbulos rojos que expresan
antgenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en
el plasma de su sangre.
Las personas con sangre del tipo B tiene la combinacin contraria, glbulos
rojos con antgenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los
antgenos A en el plasma de su sangre.
Los individuos con sangre del tipo O 0 (cero) no expresan ninguno de los
dos antgenos (A o B) en la superficie de sus glbulos rojos pero tienen
anticuerpos contra ambos tipos en su plasma.
Los individuos con sangre del tipo AB expresan ambos antgenos A y B en
la superficie de los glbulos rojos y no cuentan con ninguno de los dos
anticuerpos en su plasma.
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Esta descripcin permite comprender que los individuos con sangre del tipo 0
pueden transfundir a cualquier persona su sangre (donador universal), y los que
poseen el tipo AB pueden recibir donaciones de cualquier tipo de sangre del
sistema ABO (receptor universal).
Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una
reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal,
shock o muerte.
FACTOR RH
En 1940, el Dr. Landsteiner descubri otro grupo de antgenos que se denominaron
factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos
experimentos con monos Rhesus.
Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como Rh positivas;
mientras que aquellas sin los factores se clasifican RH negativas.
Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si estn
expuestas a sangre Rh positiva.
Los grupos sanguneos Rh+ Rh- tienen un inters clnico similar a los grupos ABO
FIGURA 9.12: Grupos sanguneos

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dada su relacin con la Enfermedad hemoltica del recin nacido (EHRN) causada
por el factor Rh+ del padre y del beb, y el Rh- de la madre que resulta en un cuadro
de incompatibilidad desde la segunda gestacin.
9.6 FISIOLOGA DE LA SANGRE
La fisiologa de la sangre est relacionada con los elementos que la componen y por
los vasos que la transportan, de tal manera que:
Conserva el equilibrio interno (homeostasis).
Transporta el oxgeno desde los pulmones al resto del organismo,
vehiculizado por la hemoglobina contenida en los glbulos rojos.
Transporta los nutrientes contenidos en el plasma sanguneo, como glucosa,
aminocidos, lpidos y sales minerales desde el hgado, procedentes del
aparato digestivo a todas las clulas del cuerpo.
Transporta mensajeros qumicos, como las hormonas.
Transporta el anhdrido carbnico (CO
2
) y otros desechos desde todas las
clulas del cuerpo hasta los pulmones y riones.
Responde a las lesiones que producen inflamacin, por medio de los
leucocitos y algunas sustancias liberadas por stas clulas.
Evita la prdida sangunea de los vasos gracias a las plaquetas y a los
factores de coagulacin (hemostasia).
Defiende el cuerpo de las infecciones, gracias a las clulas de defensa o
glbulos blancos.
Rechaza el trasplante de rganos ajenos como respuesta del sistema
inmunitario.

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GLOSARIO

1) Homeostasis. Es una propiedad de los organismos vivos que consiste en su
capacidad de mantener una condicin interna estable (en la que su estado
permanece casi invariante en el tiempo) compensando los cambios que se
producen en su entorno mediante el intercambio regulado de materia y energa
con el exterior (metabolismo).
2) Hemostasia. Conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos
hemorrgicos; en otras palabras, es la capacidad que tiene un organismo de
hacer que la sangre en estado lquido permanezca en los vasos sanguneos. La
hemostasia permite que la sangre circule libremente por los vasos y cuando una
de estas estructuras se ve daada, permite la formacin de cogulos para
detener la hemorragia, posteriormente reparar el dao y finalmente disolver el
cogulos.
3) Inflamacin. Se trata de una respuesta inespecfica frente a las agresiones del
medio, y est generada por los agentes inflamatorios. La respuesta inflamatoria
ocurre slo en tejidos conectivos vascularizados y surge con el fin defensivo de
aislar y destruir al agente daino, as como reparar el tejido u rgano daado.

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PREGUNTAS

1. OBSERVA cuidadosamente la siguiente imagen y a continuacin IDENTIFICA
los componentes de la sangre.

A
B
A
B
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2. IDENTIFICA a los glbulos blancos de la siguiente imagen y luego DESCRIBE
las funciones que cumple cada uno.

GLOBULO BLANCO FUNCIONES
A

B

C

D

E

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3. OBSERVA cuidadosamente la siguiente imagen y a continuacin PRECISA a
qu funcin especfica de la sangre hace referencia cada columna marcada con
una letra.

A

B

A B
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TEMA 1O.

10. GENTICA

10.1 DEFINICIN

La gentica es la rama de la biologa que estudia los principios y mecanismos de la
herencia de los seres vivos, especialmente los medios por los que los distintos
caracteres se transmiten a la descendencia y las causas de las semejanzas y
diferencias entre organismos relacionados.
De otra manera la gentica tambin se puede definir as:
Rama de la biologa, que estudia los factores hereditarios normales, la
transmisin de los caracteres morfolgicos y fisiolgicos de generacin a
generacin.

10.2 LEYES DE MENDEL

Mendel, fue el primer cientfico en aplicar de manera eficaz el mtodo cuantitativo al
estudio de la herencia, trabaj con la planta del guisante (chcharo), describi los
patrones de la herencia en funcin de siete pares de rasgos contrastantes que
aparecan en siete variedades diferentes de esta planta.

Observ que los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una
de ellas lo haca de forma independiente con respecto a las otras.
Seal que cada progenitor tiene pares de unidades, pero que slo aporta una
unidad de cada pareja a su descendiente. Ms tarde, las unidades descritas por
Mendel recibieron el nombre de genes. A partir de los trabajos de Mendel quedaron
tres principios fundamentales de la gentica, que hoy se conocen como leyes:

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FIGURA 10.1 Gregor Mendel

1. LEY DE LA UNIFORMIDAD. Esta primera ley se llama tambin, ley
de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin (F1), y dice
que cuando dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, todos
los descendientes que constituyen la primera generacin filial (F1) son
idnticos y heterocigotos.
2. LEY DE LA SEGREGACIN. A la segunda ley de Mendel tambin se
le llama de la separacin o disyuncin de los alelos. La ley de
segregacin hace referencia a que cada individuo posee dos genes
para un carcter particular, de los cuales solamente uno puede ser
transmitido cada vez.
3. LEY DE COMBINACIN INDEPENDIENTE. La tercera ley se conoce
como la de la herencia independiente de caracteres. La ley de
combinacin independiente se refiere a que los miembros de
diferentes parejas de genes segregan y se transmiten a la
descendencia de forma independiente.

Poco despus del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los cientficos se
dieron cuenta de que los patrones hereditarios que l haba descrito eran
comparables a la accin de los cromosomas en las clulas en divisin, y sugirieron
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que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en los
cromosomas.

10.3 GEN Y GENOMA

Los genes son la unidad mnima de informacin biolgica, en ellos se encuentran
todas las instrucciones bioqumicas de cada ser vivo
Genoma es el conjunto de genes de cada individuo, es decir, la totalidad de la
informacin contenida en los genes, se transmite de generacin a generacin
perpetuando las caractersticas comunes de la especie y las particulares de cada
individuo y sus predecesores. As, todos somos hijos y padres de seres humanos,
aunque con diferencias en cuanto a la estatura, el color de la piel y de los ojos,
gestos y comportamientos

FIGURA 10.2 Representacin de la ubicacin intranuclear del DNA

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10.4 INFORMACIN GENTICA

Los genes portan la informacin necesaria para el desarrollo de los organismos
vivos, en un proceso de revelacin de estructuras fruto de la descodificacin de la
informacin presente en la secuencia de bases nitrogenadas (adenina, timina,
guanina y citosina), pilares de la estructura molecular del DNA.
El orden definido por las secuencias de DNA se "descomprime" trasladndose al
orden ms extenso del todo orgnico del ser vivo. En el proceso, la secuencia de
bases se traduce a una secuencia de aminocidos, constituyndose las protenas
estructurales y las enzimas. Estas ltimas catalizan y canalizan un complejo
entramado de reacciones qumicas y metablicas celulares de tal modo que se
obtiene la suficiente energa para el crecimiento, desarrollo y relacin del ser con su
entorno.
La reproduccin es consustancial con el fenmeno vital. En realidad, los genes se
replican y los organismos se reproducen; siendo la propiedad replicativa del DNA,
principio fundamental de su propia existencia, la que conlleva la reproduccin de los
seres vivos.
El hombre pertenece a los organismos eucariotas pluricelulares, cuyas clulas
estn provistas de un ncleo ntidamente separado del citoplasma por la membrana
nuclear. En el ncleo, el DNA est organizado junto a un tipo peculiar de protenas
denominado histonas, constituyendo unas estructuras individualizadas: los
cromosomas, de formas cambiantes segn los estadios del ciclo celular.

10.5 CROMOSOMAS

Su nombre se debe a Waldeyer y proviene del griego cromo = color, soma = cuerpo,
"cuerpos coloreados" por su fcil tincin con colorantes bsicos
Los cromosomas estn formados por un material complejo llamado cromatina, el
cual consiste en fibras que contienen protenas y DNA. En la clula en reposo se
encuentra en la forma no empacada, parcialmente extendida. Esta estructura
consta de hilos largo y delgados, en alguna medida agregados, lo que les da
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aspecto granular al microscopio ptico. En la divisin celular, las fibras de cromatina
se condensan y son visibles como cromosomas bien definidos.
En el hombre, existen 23 pares de cromosomas homlogos.
Es particularmente caracterstica de los cromosomas la tincin constante de su
estructura en formas de "bandas" claras y oscuras, que permite su identificacin
individual y su diferenciacin en distintos segmentos. Tales tinciones "de bandeo"
responden a la afinidad diferencial del colorante (Giemsa o similar) en su
combinacin con las estructuras DNA-protena.

Cada cromosoma contiene de 70.000 a 100.000 genes, el gen es una unidad de
informacin que determina algunas caractersticas del organismo al aportar
informacin necesaria para realizar una o ms funciones celulares especficas.
FIGURA 10.3 Estructura ultraenrrollada de la cromatina dentro del cromosoma

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CONSTITUCIN DE LOS CROMOSOMAS

En la constitucin de los cromosomas participan el DNA y unas protenas de
naturaleza bsica:
LAS HISTONAS. De estas protenas se conocen varios tipos denominados H1,
H2a, H2b, H3 y H4. El primer nivel de organizacin comporta la formacin de
una estructura a modo de collar de cuentas en la que stas estn constituidas
por "octmeros" formados por parejas de cada una de las histonas, excepto la
H1 que se posiciona en medio entre dos "cuentas". Dicha estructura adquiere
progresivos niveles de complejidad y superenrollamiento, cuyo grado de
compactacin depende del momento del ciclo celular y se relaciona con la
expresin gnica.
CROMATINA. La estructura DNA-protena, a la que se aade en menor medida
RNA, es la que se denomina cromatina (chroma = color) por su afinidad tincional
con colorantes bsicos.
LOS CROMOSOMAS. Presentan unos brazos "cortos", denominados "p" (petit),
o "largos", denominados "q" (grand), separados por la constriccin primaria o
centrmero.
TELMEROS. Los extremos de los cromosomas reciben el nombre de
telmeros.

El ndice centromrico es la relacin entre la longitud del brazo corto y la total del
cromosoma:

METACNTRICOS. Tienen un ndice de 1, por que ambos brazos son iguales.
Son casi metacntricos los cromosomas 1, 3, 16, 19 y 20

SUBMETACNTRICOS. Son de valores prximos a 1, uno de los brazos es
corto. Son submetacntricos los cromosomas 2, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 17,
18, y X

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ACROCNTRICOS. Sensiblemente menores, no presenta brazo en uno de los
lados. Son acrocntricos los 13, 14, 15, 21, 22 e Y

Los acrocntricos, excepto el Y, presentan un adelgazamiento o tallo en su brazo
corto que se sigue de un pequeo fragmento esfrico o satlite. En dichos tallos
asientan los organizadores nucleolares, donde se ubicarn los nuclolos (RNA
ribosmico precursor).
Un cromosoma anterior a la duplicacin (replicacin del DNA) est constituido por
una nica cromtide. Se acepta asimismo que cada cromtide est constituida por
una nica molcula de DNA de doble hebra (bicatenaria) "de telmero a telmero".

10.6 CIDOS NUCLEICOS: DNA Y RNA

Los cidos nucleicos son estructuras polimricas cuyas unidades bsicas son los
nucletidos.
Cada nucletido est constituido por:

AZCAR PENTOSA. La ribosa para el RNA o la desoxirribosa para el DNA.
BASE NITROGENADA. Unida por un enlace N-glicosdico (carbono 1C) a una
purina: adenina (A) o guanina (G), o a una pirimidina. citosina (C), timina (T) o
uracilo (U) en el RNA
FOSFATO. Adems, el azcar presenta un grupo fosfato en el carbono 5C.

Un nuclesido es la unin de la pentosa y la base nitrogenada. Una cadena sencilla
de DNA se configura por la unin de sus nucletidos por puentes fosfodister,
enlazando los carbonos 5C y 3C de los azcares adyacentes
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FIGURA 10.4 Nucletidos de purinas y pirimidinas

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El DNA forma una molcula bicatenaria en la que existe una complementariedad en
la unin de sus bases A-T y G-C segn enlaces por puentes de hidrgeno.

FIGURA 10.5 Estructura de la doble hlice del DNA

La cadena forma una doble hlice arrollada hacia la derecha, en el sentido de las
agujas del reloj, mirando a lo largo del eje central. El dimetro es de 2 nm, con una
vuelta completa cada 3,4 nm, en la que participan 10 nucletidos. Los grupos
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fosfato y los azcares quedan en el exterior de la molcula y el plano de estos
ltimos forma un ngulo recto con el plano de las bases, que se sitan en el interior.

Ambas cadenas discurren antiparalelamente (5C-3C/3C-5C) y se configuran un
surco delgado y otro grueso en donde las cargas negativas de los grupos fosfato
permiten la unin, in vivo, con las histonas. El RNA forma estructuras unicatenarias
con posibles reas plegadas conformadas en doble cadena.

10.7 DOGMA CENTRAL DE BIOLOGIA MOLECULAR DNA Y
REPLICACIN

La replicacin del DNA es semiconservativa (propuesto por Watson y Crick), cada
cadena sirve de molde para la sntesis de las cadenas nuevas, de acuerdo con la
complementariedad de bases.

FIGURA 10.6 Esquema de replicacin
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De ese modo se asegura la perdurabilidad de la informacin gentica en las
molculas hijas recin formadas, que son idnticas entre s y con respecto a la
molcula original progenitora.
El proceso est catalizado por las DNA polimerasas-DNA dependientes, que
dirigen la incorporacin progresiva de nucletidos nuevos que enlazan su grupo
fosfato 5C al extremo 3COH de la cadena en crecimiento y cuyas bases son
complementarias a las de la cadena molde, a la que se unen con enlaces por
puentes de hidrgeno. La sntesis de la nueva cadena discurre, pues, en la
direccin 5C-3C.
Para la replicacin se requiere que las cadenas molde se separen, constituyndose
una horquilla replicativa que se traslada a lo largo de toda la molcula.

RNA Y TRANSCRIPCIN

Se define como transcripcin al proceso mediante el cual se transmite la
informacin gentica desde el DNA hasta el RNA, proceso de sntesis de una
cadena de RNA a partir de una cadena de DNA que le sirve como molde o cadena
"con sentido".
El proceso est catalizado por las RNA-polimerasas-DNA dependientes o
transcriptasas directas, que inician la transcripcin al unirse a una regin del DNA
denominada promotora.
La hebra de RNA crece en la direccin 5C-3C, incorporando ribonucletidos con
sus bases complementarias a las de la cadena molde y situndose uracilo en lugar
de timina.

Existen tres tipos de RNA:

1. EL RIBOSMICO O rRNA. Se sintetiza en los organizadores nucleolares
cromosmicos constituyendo las molculas precursoras de los ribosomas.

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2. EL RNA DE TRANSFERENCIA O tRNA. Existen 20 tipos "isoaceptores" que
incorporan un aminocido distinto a la cadena polipeptdica.

3. EL RNA MENSAJERO O mRNA. Que porta la informacin codificada para la
sntesis proteica.

FIGURA 10.7 Procesos de transcripcin y traduccin

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En muchos casos son transcritas ambas cadenas de DNA, originndose molculas
de mRNA que portarn informacin diferente. Por trmino medio una clula
humana posee unos 60.000 tipos de mRNA diferentes, de un tamao de unos
2.200 nucletidos.
En casi todas las clulas se hallan a su vez DNA polimerasas-RNA dependientes, o
transcriptasas inversas, que dirigen la sntesis de una cadena de DNA utilizando
RNA como molde. Dicho proceso se denomina transcripcin inversa o ilegtima.
Esas enzimas son muy utilizadas en las tcnicas de gentica molecular.

TRADUCCIN

La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma.
Los aminocidos son transportados por el tRNA, especfico para cada uno de ellos,
y son llevados hasta el mRNA, dnde se aparean el codn de ste y el anticodn
del tRNA, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la
posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el mRNA queda libre y puede ser
ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena
ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de mRNA, est siendo
utilizada por varios ribosomas simultneamente.

La transferencia de informacin gentica desde el DNA hasta RNA y la formacin
de la protena se denomina dogma central de la biologa molecular.
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FIGURA 10.8 Sintesis Proteico

10.8 CDIGO GENTICO

La informacin gentica se almacena dentro de una molcula de DNA en forma de
un cdigo de tripletes, esto es, una secuencia de tres bases que determina un
aminocido.

Existen 64 posibles variaciones con repeticin de tres nucletidos en
correspondencia con 20 aminocidos. Cada ordenacin de tres nucletidos o
codn (tripletes) codifica solamente un aminocido. El triplete complementario de la
molcula de tRNA que se une a l con un aminocido particular se denomina
anticodn

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Por degeneracin del cdigo se entiende el hecho de que a cada aminocido le
corresponde ms de un codn. Por universalidad del cdigo se entiende que es el
mismo para todos los organismos vivos, excepcin hecha de algunos procariotas,
protozoos ciliados y de las mitocondrias.

FIGURA 10.9 Codones y Anticodones

10.9 DIVISIN CELULAR

Los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales
organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las
clulas animales han surgido a partir de una nica clula inicial por un proceso de
divisin.
El vulo fecundado se divide y forma dos clulas hijas idnticas, cada una de las
cuales contiene un juego de cromosomas idntico al de la clula madre. Despus
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cada una de las clulas hijas vuelve a dividirse de nuevo, y as contina el proceso.
Salvo en la primera divisin del vulo, todas las clulas crecen hasta alcanzar un
tamao aproximado al doble del inicial antes de dividirse. En este proceso, llamado
mitosis, se duplica el nmero de cromosomas (es decir, el ADN) y cada uno de los
juegos duplicados se desplaza sobre una matriz de microtbulos hacia un polo de la
clula en divisin, y constituir la dotacin cromosmica de cada una de las dos
clulas hijas que se forman.

10.10 CICLO CELULAR Y REPRODUCTIVO

La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados:

El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones
especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por
realizar la duplicacin de su ADN.
El estado de divisin, llamado fase M.

INTERFASE

Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo
celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende
tres etapas:
[4]

Fase G
1
(del ingls Growth:espacio): Es la primera fase del ciclo celular, en la
que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo
que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene
una duracin de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su
tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como
resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables
de su fenotipo particular.
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FIGURA 10.10 Ciclo Celular

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se
produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se
duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del
ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al
principio. Tiene una duracin de unos 6-8 horas.

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Fase G
2
Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la
sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio
cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular.
Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a
condensarse al inicio de la mitosis.

FIGURA 10.11 Anafase

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MITOSIS

La mitosis (gr. mtos = hilo) o cariocinesis, es el proceso de divisin celular
mediante el cual una clula nueva adquiere un nmero de cromosomas idntico al
de sus progenitores. Esta divisin celular implica el reparto equitativo de los
materiales celulares entre las dos clulas hijas. Por tanto, la mitosis es un

FIGURA 10.12 Mitosis

mecanismo que permite a la clula distribuir en las mismas cantidades los
materiales duplicados durante la fase S de la interfase.

Este periodo se subdivide a su vez en cuatro fases:

1. PROFASE. (gr. pr = antes) Los cromosomas son largos como hebras de hilo,
estn dispersos en forma difusa en el ncleo y no son observables al
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microscopio ptico. Posteriormente se arrollan o condensan para formar los
cromosomas mitticos que son observables al microscopio ptico.

2. METAFASE. (gr. met = entre, despus de) Antes de la metafase existe un
periodo denominado prometafase.
a. PROMETAFASE. Los cromosomas presentan dos subunidades
paralelas denominadas cromtides, las que se encuentra unidas por el
centrmero, los cromosomas se acortan y son ms gruesos. Al mismo
tiempo se duplican los centrolos.
b. METAFASE. Los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial (placa
ecuatorial), formando los husos mitticos por los microtbulos que se
extiende desde el cinetocoro hasta el centrolo.

3. ANAFASE. (gr. an = sobre, hacia arriba) El centrmero y el cinetocoro se
dividen, los cual permite la migracin de las cromtidas hacia los polos de los
husos mitticos.
4. TELOFASE. (gr. tlos = fin) Se completa la divisin celular, los cromosomas se
desenrollan y alargan. Resulta dos clulas hijas.

MEIOSIS

Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir
de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos. Los
gametos se originan mediante meiosis proceso de doble divisin de las clulas
germinales.
La meiosis (gr. meiein = menor, reducir), se diferencia de la mitosis en que slo
se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas de la
clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de
cromosomas (numero haploide) que tienen el resto de las clulas del cuerpo
(numero diploide). Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula
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resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La
mitad de estos cromosomas proceden de uno y el otro progenitor

PRIMERA DIVISIN MEIOTICA:

1. PROFASE I. Al igual que la mitosis, los cromosomas se duplicas durante la fase
S de la interfase. La primera divisin meiotica tiene una profase prolongada que
se subdivide en cinco estadios.

a. LEPTOTENO. (gr. leptos = fino, nema = hilo), los cromosomas se
encuentra como largos filamentos finos.
b. CIGOTENO. (gr. zygos = yugo, estadio de unin), los cromosomas
homlogos se aparean, denominado sinapsis (sinapsis = ligamento),
formando pares bivalentes, el par homologo esta compuesto por cuatro
cromtidas.
c. PAQUITENO. (gr. pakys = grueso), los cromosomas se acortan, enrollan
y engruesa.
d. DIPLOTENO. (gr. diplos = doble), los cromosomas se separan, cada
bivalente se compone de cuatro cromtides, denominadas ttradas.
DIPLONEMA TARDO. crossing over o entrecruzamiento, es el
intercambio de segmentos de cromtidas entre cromosomas homlogos.
Formacin del quiasma, separacin, de los pares homlogos en los sitios
de intercambio formando el quiasma.
e. DIACINESIS. (gr. dia = a travs, kinesis = movimiento), migracin de los
cromosomas hacia los polos.

2. METAFASE I. Formacin de la placa ecuatorial por los pares bivalentes.
3. ANAFASE I. En esta fase no se dividen los centrmeros y los cromosomas
enteros, cada uno, compuesto por dos cromtidas hermanas migra hacia los
polos opuestos.
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4. TELOFASE I. Se vuelven a formar los ncleos,

FIGURA 10.13 Meiosis
SEGUNDA DIVISION MEIOTICA:

1. PROFASE II. No hay sntesis de DNA, los cromosomas tienen 1n. Se forma el
huso
2. METAFASE II. Los cromosomas se dispone en la placa ecuatorial
3. ANAFASE II. Se produce la divisin de los centrmeros de cada bivalente, las
cromtidas hermanas se convierten en cromosomas hijos.
4. TELOFASE II. Formacin de los cuatro gametos, cada uno con la mitad o
nmero haploide de cromosomas.
La fecundacin es la unin del vulo con el espermatozoide, constituyndose el
cigoto diploide. Tras la entrada de un espermatozoide dentro del ovocito
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secundario, ste termina la meiosis II, dando origen al vulo propiamente dicho y al
segundo glbulo polar.
Los cromosomas se descondensan y se reconstituyen las membranas de los dos
"pro-ncleos", siendo el masculino sensiblemente mayor que el femenino.
Inmediatamente se fusionan ambos ncleos (cariogamia), constituyndose el
ncleo del cigoto.
Al existir 23 pares de cromosomas homlogos, la distribucin al azar en la anafase
I de los mismos suponen 2
23
= 8.388.608 posibles combinaciones para cada
gameto, es decir, 2
46
= 70 billones de posibles cigotos distintos, nicamente en
base a poseer diferentes combinaciones cromosmicas. Tal cifra quedar
muchsimo ms agrandada al considerar los entrecruzamientos entre los
homlogos, que originan innumerables recombinaciones allicas.

DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSI5 Y LA MEIOSIS (CUADRO
RESUMEN)
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10.11 GAMETOGNESIS

La gametognesis, es un proceso meitico que tiene la finalidad de producir clulas
sexuales o gametos, los cuales, como ya sabemos, son haploides y participan en el
proceso de reproduccin. Este proceso se efecta en el interior de las gnadas y se
inicia en clulas sexuales no diferenciadas y diploides, que en los animales se
llaman espermatogonias y ovogonias.

La gametognesis humana se inicia en la etapa de pubertad, que en el hombre se
alcanza aproximadamente entre los 10 y 14 aos de edad y se le denomina
espermatognesis.
MITOSIS MEIOSIS
A nivel gentico
Reparto exacto del material gentico.
Segregacin al azar de los cromosomas
homlogos y entrecruzamiento como
fuente de variabilidad gentica.
A nivel -celular
Como consecuencia de lo anterior
forman clulas, gen ticamente
iguales.
Produce una reduccin del juego de
cromosomas a la mitad exacta de los
cromosomas homlogos.
A nivel orgnico
Se da este tipo de divisin en los
organismos unicelulares para su
reproduccin asexual y en
pluricelulares para su desarrollo,
crecimiento y la reparacin y
regeneracin de tejidos y rganos.
Sirve para la formacin de las clulas
reproductoras sexuales: Ice gametos, o
las clulas reproductoras asexuales: las
esporas.
Fuente: Biologa Humana. McGraw Hill-International
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En la mujer, la produccin de gametos u ovognesis se inicia al tercer mes del
desarrollo fetal y se suspende en profase I de leptoteno, esta meiosis se reinicia
entre los 10 y 12 aos de edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual.

ESPERMATOGNESIS HUMANA

Los espermatozoides se forman en el interior de los testculos, especficamente
dentro de los tbulos seminferos. Las paredes de estos tbulos se encuentran
tapizados de espermatogonias, las cuales, por meiosis, se transforman en
espermatozoides. La espermatognesis, tiene una duracin de aproximadamente
74 das.

La espermatogonia entra en un perodo de crecimiento que dura
aproximadamente 26 das y se transforma en un espermatocito de primer orden.
El espermatocito de primer orden entra a la primera divisin meiotica originando
dos espermatocitos de segundo orden.
Los espermatocitos de segundo orden entran a la segunda divisin meitica y
originan cuatro clulas haploides llamadas espermatidas.
Cada espermtida entra a un proceso de metamorfosis o diferenciacin llamado
espermiognesis y se convierten en espermatozoides. El paso de
espermatocito primario hasta espermatozoide maduro requiere de 48 das.
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FIGURA 10.14 Espermatognesis

OVOGNESIS HUMANA

En las mujeres las clulas de estirpe germinal u ovogonias proliferan
mitticamente, pero muy tempranamente, alrededor del quinto mes de gestacin,
entran en meiosis, detenindose la divisin en el diploteno, que se le denomina
aqu dictioteno (ovocito primario). En este momento los cromosomas, que estn
apareados con sus homlogos, detienen la terminalizacin de los quiasmas y se
descondensan parcialmente, reconstituyndose la membrana nuclear. Se activa la
transcripcin y la sntesis proteica de sustancias de reserva (vitelo) y de productos
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directores de las primeras etapas del futuro desarrollo embrionario, que darn
explicacin al fenmeno gentico conocido como efecto materno.

Los ovocitos primarios, detenidos en la meiosis I, estn en todo su conjunto
formado en el momento del nacimiento.
A partir de la pubertad, en cada "ovulacin" un ovocito primario termina la
meiosis I y se forman el primer corpsculo polar y un ovocito secundario.
El ovocito secundario entra en meiosis II, detenindose en la metafase
alrededor del da 14 del ciclo ovulatorio
Se libera entonces el vulo del ovario (ovocito secundario detenido en meiosis
II) a la trompa de Falopio, donde se fecundar.

El vulo es un gameto funcional y es ms grande que los glbulos polares porque
en ella se concentra la mayor parte del material de reserva o vitelo, comnmente
conocido como yema.

Este material de reserva es importante para los organismos ovparos ya que su
desarrollo embrionario depende de ello; para el humano no lo es tanto, ya que los
nutrientes necesarios para su desarrollo los obtiene directamente de la madre.
Fuente: Biologa Humana. McGraw Hill-International

DIFERENCIAS ENTRE ESPERMATOGENESIS Y OVOGENESIS

Se acumula mayor cantidad de material nutritivo durante la ovognesis que en
la espermatognesis.
Las clulas resultantes de la ovognesis presentan tamaos diferentes debido a
que el material nutritivo no se distribuye equitativamente.
En la ovognesis se produce 1 gameto funcional y 3 corpsculos polares,
mientras que en la espermatognesis se producen cuatro gametos funcionales.
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Durante la formacin de los espermatozoides, se requiere un proceso de
diferenciacin para obtener gametos funcionales, lo cual no sucede durante la
ovognesis.
La ovognesis se inicia al tercer mes del desarrollo intrauterino; la
espermatognesis hasta que el hombre llega a la pubertad.
Duracin, de 60 a 65 das en el hombre y de 10 a 30 aos en la mujer.
Produccin de gametos, de 100 a 200 millones por cada eyaculacin y 1 vulo
por ciclo menstrual
FIGURA 10.15 Ovognesis

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10.12 CARIOTIPO

El cariotipo, es Anlisis Cromosmico, que se realiza para identificar anomalas
cromosmicas como causa de malformaciones (enfermedad). Por medio de esta
prueba se puede contar la cantidad de cromosomas, tambin detectar cambios
cromosmicos estructurales, que puedan indicar cambios genticos asociados con
riesgo de enfermedad.

FORMA EN QUE SE REALIZA EL EXAMEN

1. El examen se puede realizar en una muestra de sangre, mdula sea, lquido
amnitico o de tejido placentario.
2. Los cromosomas contienen miles de genes que se almacenan en el ADN, el
material gentico bsico.
3. La muestra se deja crecer en un cultivo de tejido en el laboratorio y luego las
clulas se seleccionan, los cromosomas se tien y se observan bajo el
microscopio.
4. Las clulas se fotografan para obtener un cariotipo que muestra la disposicin
de los cromosomas. Las anomalas se pueden detectar a travs de la cantidad o
disposicin de los cromosomas.
5. La dotacin cromosmica normal de la especie humana es de 46, XX para las
mujeres y de 46, XY para los varones.
6. En el cariotipo humano los cromosomas se ordenan de mayor a menor. Hay
cromosomas grandes, medianos y pequeos. Al ordenar los cromosomas se
constituyen 7 grupos atendiendo no slo al tamao sino tambin a la forma de
las parejas cromosmicas, dentro del cariotipo humano podemos encontrar
cromosomas metacntricos, submetacntricos y acrocntricos.

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10.13 IDIOGRAMA

En el cariotipo humano hay siete grupos de cromosomas. Dentro de cada grupo se
ordenan y reconocer los cromosomas con la ayuda de un idiograma.

Un idiograma es la representacin esquemtica del tamao, forma y patrn de
bandas de todo el complemento cromosmico, los cromosomas se sitan alineados
por el centrmero, y con el brazo largo siempre hacia abajo. Los grupos que
comprende el cariotipo humano son los siguientes:

CROMOSOMAS GRANDES
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacntricos

CROMOSOMAS MEDIANOS
Grupo C, (cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y adems los cromosomas X),
submetacntrico
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocntricos

CROMOSOMAS PEQUEOS
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacntricos Grupo F,
(cromosomas 19 y 20) metacntricos
Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocntricos y el cromosoma Y

Por acuerdo los cromosomas sexuales X e Y se separan de sus grupos
correspondientes y se ponen juntos aparte al final del cariotipo.

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CARCTER NORMAL

En las mujeres: 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales o
gonosomas (XX), total 46 (X,X).
En los hombres: 44 cromosomas autosmicos y 2 cromosomas sexuales o
gonosomas (XY), total 46 (X,Y)

FIGURA 10.16 Cariotipo Humano

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10.14 ALELOS

A las formas diferentes que puede tener un gen se denominan alelos. El humano es
un organismo diploide, es decir, tiene 2 juegos de cromosomas o 2 copias de todos
sus genes (una heredada del padre y una heredada de la madre). Entonces porta
dos alelos para cada gen, cuando los 2 alelos son idnticos el individuo se
denomina homocigoto y cuando porta 2 alelos diferentes entre s se denomina
heterocigoto.

El hecho que un individuo tenga 2 alelos diferentes no siempre implica que el
individuo presente ambas caractersticas. Por ejemplo, si tenemos un gen A que
codifica la pigmentacin por melanina en la piel, cabellos y ojos, que presenta 2
alelos:
ALELO A: Pigmentacin normal.
ALELO a: Ausencia de pigmento.
Se tiene que si el individuo es:
AA presenta una pigmentacin normal.
Aa presenta una pigmentacin normal.
aa presenta la ausencia de pigmentacin (albino).

DOMINANCIA
Al alelo que determina el fenotipo del heterocigoto (Aa) se denomina
dominante y se simboliza con una letra mayscula (A).
Al alelo que no determina el fenotipo del heterocigoto (Aa) se denomina
recesivo y se simboliza con una letra minscula (a).

10.15 GENOTIPO Y FENOTIPO

GENOTIPO. A la descripcin de los 2 alelos que lleva un individuo para un gen (AA,
Aa aa) se denomina genotipo.
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FENOTIPO. A la caracterstica observable que determinan los alelos de un gen se
denomina fenotipo (pigmentacin normal o albino).

10.16 MUTACIONES

Una mutacin es un cambio heredable en el material gentico de una clula. En la
naturaleza las mutaciones se originan al azar y, aunque las causas siguen siendo
inciertas, se conocen bastantes agentes externos, mutgenos, que pueden
producir mutaciones como: las radiaciones ambientales y sustancias qumicas. Una
mutacin en una clula somtica, puede provocar alteraciones en el organismo en
el que se presente; pero desaparece en el momento en que muere el individuo en
que se origin.

Sin embargo, las mutaciones en las clulas sexuales, vulos y espermatozoides,
pueden transmitirse como rasgos hereditarios diferenciadores a los descendientes
del organismo en los que tuvo lugar la mutacin.

Se distinguen varios tipos de mutaciones en funcin de los cambios que sufre el
material gentico.

1. MUTACIONES CROMOSMICAS. Este tipo de mutaciones provoca cambios
en la estructura de los cromosomas.

o DELECIN. Implica la prdida de un trozo de cromosoma; los efectos
que se producen en el fenotipo estn en funcin de los genes que se
pierden.

o DUPLICACIN. En este caso existe un trozo de cromosoma repetido.

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2. MUTACIONES GENMICAS. Este tipo de mutaciones afectan a la dotacin
cromosmica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen
en sus clulas un nmero distinto de cromosomas al que es propio de su
especie. No son mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de
material gentico, sino una aberracin, la cual suele ser el resultado de una
separacin anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que
podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc. En el
hombre, existen varios sndromes provocados por la no separacin de una
pareja de cromosoma homlogos durante la meiosis, con lo cual permanecen
unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se
denomina trisoma, es decir, con un cromosoma triplicado.

3. MUTACIONES GNICAS. Son las verdaderas mutaciones, porque se produce
un cambio en la estructura del DNA. A pesar de todos los sistemas destinados a
prevenir y corregir los posibles errores, de vez en cuando se produce alguno en
la rplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o
una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o el mecanismo de replicacin
se salta algunas bases y aparece una "mella" en la copia. O se unen dos bases
de Timina, formando un dmero.

GLOSARIO

1) Gen. (ms informacin), Unidad biolgica de material gentico y herencia. Es
una secuencia determinada de cidos nucleicos dentro de una molcula de
ADN, que ocupa un locus preciso en un cromosoma.
2) Genetica., Ciencia que trata de la reproduccin, herencia, variacin y de los
problemas y fenmenos relacionados con la descendencia
3) Gentica clnica: parte de la gentica que estudia las alteraciones hereditarias
e investiga los posibles factores hereditatios que pueden influir en la aparicin de
cualquier enfermedad.
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4) Gentica Mendeliana: gentica que sigue y explica las leyes de Mendel
5) Gentica molecular: rama de la gentica que se centra en la estructura qumica
y en las funciones, replicacin y mutaciones de las molculas implicadas en la
transmisin de la informacin gentica.
6) Genotipo, Composicin gentica de un individuo.
7) -Meiosis, Divisin celular que tiene lugar durante la formacin de los gametos
en especies de reproduccin sexual, mediante la cual una clula germinal
diploide da lugar a cuatro gametos haploides.
8) Mitosis, , Divisin celular caracterstica de las clulas somticas que produce
dos clulas hijas, genticamente idnticas a la clula progenitora
PREGUNTAS

1. La rama de la biologa, que estudia los factores hereditarios normales, la
transmisin de los caracteres morfolgicos y fisiolgicos de generacin a
generacin se denomina:
a) Genealoga
b) congnita
c) herencia
d) gentica
e) Morfofisiologa
2. La ley que hace referencia a que cada individuo posee dos genes para un
carcter particular, de los cuales solamente uno puede ser transmitido cada
vez se refiere a la:
a) Primera ley
b) Tercera ley
c) Cuarta ley
d) Segunda ley
e) Ley fundamental de la gentica
3. La unidad mnima de informacin biolgica se denomina:
a) Cromosoma
b) DNA
c) Gen
d) Alelo
e) Ncleo
4. La totalidad de la informacin contenida en los genes se denomina:
a) Gentica
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b) Gnesis
c) Pangenia
d) Genoma
e) gnica
5. Las bases nitrogenadas contenidas en el DNA son:
a) adenina, timina, guanina y citosina
b) uracilo, timina, adenina y citosina
c) adenina, uracilo, guanina y citosina
d) adenina, uracilo, guanina y citosina
e) uracilo, timina, guanina y adenina
6. Indique cual es la propiedad del DNA que constituye principio fundamental de
su propia existencia y conlleva la reproduccin de los seres vivos.
a) compresora
b) recesiva
c) dominancia
d) transmisin
e) replicativa
7. Cuantos pares de cromosomas presenta la especie humana:
a) 22 pares
b) 23 pares
c) 24 pares
d) 48 pares
e) 46 pares
8. Cuantos genes contiene cada cromosoma?
a) 7000 a 10.000 genes
b) 700.000 a 1.000.000 genes
c) 700 a 1000 genes
d) 70.000 a 100.000 genes
e) 7.000.000 a 10.000.000 genes
9. Los extremos de los cromosomas reciben el nombre de:
a) Cromatina
b) Centrmero
c) Telmero
d) Gen
e) Cinetocoro
10. Indique cuales son los cromosomas submetacentricos:
a) 2, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 17, 18, y X
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b) 1, 3, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, X y Y
c) 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 17, 18, y X
d) 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 7, 8, 9, 10, 11, 12, 16, 18, y Y
e) 2, 4, 6 , 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 y Y
11. Cada nucletido est constituido por:
a) Una heptosa, una base nitrogenada y un grupo acetilo
b) Una hexosa, una base nitrogenada y un grupo oxhidrilo
c) Una pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato
d) Una molcula de monosacrido, una base nitrogenada y un grupo
carbonato
e) Una molcula de disacrido, una base nitrogenada y un fosfolpido
12. Las cadenas de la doble hlice del DNA se diponen:
a) Paralelamente
b) Antiparalelamente
c) Perpendicularmente
d) Antiperpendicularmente
e) antioblicuamente
13. La sntesis de la nueva cadena de DNA discurre, en la direccin:
a) 3C-3C
b) 5C-5C
c) 5C-3C.
d) 2C-3C
e) 3C-4C
14. El proceso de transcripcin esta catalizado por las:
a) RNA transcriptasas DNA dependientes
b) RNA desoxigenasas DNA dependientes
c) RNA deshidrogenasas DNA dependientes
d) RNA sintetasas DNA dependientes
e) RNA polimerasas DNA dependientes
15. Los tres tipos de RNA son:
a) Mensajero, ribosmico y de transferencia
b) De transcripcin, de transferencia y de replicacin
c) De replicacin, ribosmico y de replicacin
d) Ribosmico, de replicacin y de transferencia
e) De transferencia, mensajero y de replicacin
16. La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en:
a) Los ribosomas del retculo endoplsmico rugoso
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b) Los ribosomas del retculo endoplsmico liso
c) Los ribosomas del ncleo
d) los ribosomas del citoplasma
e) los ribosomas del aparato de Golgi
17. La transferencia de informacin gentica desde el DNA hasta RNA y la
formacin de la protena se denomina:
a) Replicacin del DNA molecular
b) dogma central de la biologa molecular
c) Transcripcin Proteica molecular
d) Comunicacin Proteica Gentica
e) Protenognesis
18. Un cambio heredable en el material gentico de una clula se denomina:
a) Herencia
b) Transmisin
c) Mutacin
d) Modificacin
e) Sndrome
19. Al alelo que determina el fenotipo del heterocigoto se denomina:
a) compresor
b) recesivo
c) dominante
d) transmisor
e) replicante
20. A las formas diferentes que puede tener un gen se denominan:
a) fenotipo
b) Mutacin
c) cromosomas
d) alelos
e) telmeros

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