tomo

Para el personaje de cmics, vase tomo (cmic).

Representacin de un tomo dehelio.
El tomo es un constituyente de la materia ordinaria, con propiedades qumicas bien
definidas, formado a su vez por constituyentes ms elementales sin propiedades qumicas
bien definidas. Cada elemento qumico est formado por tomos del mismo tipo (con la
misma estructura electrnica bsica), y que no es posible dividir mediante procesos
qumicos.
Actualmente se conoce que el tomo est compuesto por un ncleo atmico, en el que se
concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. Esto fue descubierto a
principios del siglo XX, ya que durante el siglo XIX se haba pensado que los tomos eran
indivisibles, de ah su nombre a-tmo- 'sin divisin'. Poco despus se descubri que
tambin el ncleo est formado por partes, como los protones, con carga positiva,
y neutrones, elctricamente neutros.
nota 1
Loselectrones, cargados negativamente,
permanecen ligados a este mediante la fuerza electromagntica.
Los tomos se clasifican de acuerdo al nmero de protones y neutrones que contenga su
ncleo. El nmero de protones onmero atmico determina su elemento qumico, y el
nmero de neutrones determina su istopo. Un tomo con el mismo nmero de protones
que de electrones es elctricamente neutro. Si por el contrario posee un exceso de
protones o de electrones, su carga neta es positiva o negativa, y se denomina ion.
ndice
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1 Introduccin
2 Estructura atmica
o 2.1 Partculas subatmicas
o 2.2 El ncleo atmico
o 2.3 Nube de electrones
3 Propiedades atmicas
o 3.1 Masa
o 3.2 Tamao
o 3.3 Niveles de energa
o 3.4 Interacciones elctricas entre protones y electrones
4 Historia de la teora atmica
5 Evolucin del modelo atmico
o 5.1 Modelo de Dalton
o 5.2 Modelo de Thomson
o 5.3 Modelo de Rutherford
o 5.4 Modelo de Bohr
o 5.5 Modelo de Schrdinger
o 5.6 Modelo de Dirac
o 5.7 Modelos posteriores
6 Vase tambin
7 Notas y referencias
o 7.1 Notas
o 7.2 Referencias
o 7.3 Bibliografa
o 7.4 Enlaces externos
Introduccin
El nombre tomo proviene del latn atomum, y este del griego 'sin porciones,
indivisible'; tambin, se deriva de a- ('no') y tmo (divisible).
1
El concepto de tomo como
bloque bsico e indivisible que compone la materia del universo fue postulado por
la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, no fueron considerados seriamente
por los cientficos hasta el siglo XIX, cuando fueron introducidos para explicar ciertas leyes
qumicas. Con el desarrollo de la fsica nuclearen el siglo XX se comprob que el tomo
puede subdividirse en partculas ms pequeas.
2

3

Los tomos son objetos muy pequeos con masas igualmente minsculas: su dimetro y
masa son del orden de la billonsima parte de un metro y cuatrillonsima parte de
un gramo. Solo pueden ser observados mediante instrumentos especiales tales como
un microscopio de efecto tnel. Ms de un 99,94% de la masa del tomo est concentrada
en su ncleo, en general repartida de manera aproximadamente equitativa entre protones
y neutrones. El ncleo de un tomo puede ser inestable y sufrir
una transmutacin mediante desintegracin radioactiva. Los electrones en la nube del
tomo estn repartidos en distintos niveles de energa uorbitales, y determinan las
propiedades qumicas del mismo. Las transiciones entre los distintos niveles dan lugar a la
emisin o absorcin de radiacin electromagntica en forma de fotones, y son la base de
la espectroscopia.
Estructura atmica
Partculas subatmicas
Vase tambin: Partculas subatmicas
A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado por varias partculas
subatmicas. El tomo contiene protones, neutrones y electrones, con la excepcin
del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del catin hidrgeno o hidrn, que no
contiene electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan nucleones, por
formar parte del ncleo atmico.
El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo, con una masa de
9,11 10
31
kg. Tiene una carga elctrica negativa, cuya magnitud se define como la carga
elctrica elemental, y se ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera
una partcula elemental. Los protones tienen una masa de 1,67 10
27
kg, 1836 veces la
del electrn, y una carga positiva opuesta a la de este. Los neutrones tienen un masa de
1,69 10
27
kg, 1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de
ambos nucleones son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa
potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del orden de 8 10
-16
m o
0,8 femtmetros (fm).
4

El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que constituyen un estado
ligado de quarks u y d, partculas fundamentales recogidas en el modelo estndar de la
fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y 1/3 respectivamente, respecto
de la carga elemental. Un protn contiene dos quarks u y un quark d, mientras que el
neutrn contiene dos d y un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks se
mantienen unidos mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada por gluones del mismo
modo que la fuerza electromagntica est mediada por fotones. Adems de estas,
existen otras partculas subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de
quarks, leptones cargados (similares al electrn), etc.
El ncleo atmico
Artculo principal: Ncleo atmico
Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el ncleo atmico, la
parte central del mismo. El volumen del ncleo es aproximadamente proporcional al
nmero total de nucleones, el nmero msico A,
5
lo cual es mucho menor que el tamao
del tomo, cuyo radio es del orden de 10
5
fm o 1 ngstrm(). Los nucleones se
mantienen unidos mediante la fuerza nuclear, que es mucho ms intensa que la fuerza
electromagntica a distancias cortas, lo cual permite vencer la repulsin elctrica entre los
protones.
6

Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, que se
denomina nmero atmico y se representa por Z. Los tomos de un elemento dado
pueden tener distinto nmero de neutrones: se dice entonces que son istopos. Ambos
nmeros conjuntamente determinan el nclido.
El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy energticos en comparacin
con las reacciones qumicas. Los ncleos inestables sufrendesintegraciones que pueden
cambiar su nmero de protones y neutrones emitiendo radiacin. Un ncleo pesado
puede fisionarse en otros ms ligeros en unareaccin nuclear o espontneamente.
Mediante una cantidad suficiente de energa, dos o ms ncleos pueden fusionarse en otro
ms pesado.
En tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una cantidad distinta de protones y
neutrones tienden a desintegrarse en ncleos con proporciones ms parejas, ms
estables. Sin embargo, para valores mayores del nmero atmico, la repulsin mutua de
los protones requiere una proporcin mayor de neutrones para estabilizar el ncleo.
7

Nube de electrones
Artculo principal: Nube de electrones


Los cinco primeros orbitales atmicos.
Los electrones en el tomo son atrados por los protones a travs de la fuerza
electromagntica. Esta fuerza los atrapa en un pozo de potencial electrosttico alrededor
del ncleo, lo que hace necesaria una fuente de energa externa para liberarlos. Cuanto
ms cerca est un electrn del ncleo, mayor es la fuerza atractiva, y mayor por tanto la
energa necesaria para que escape.
Los electrones, como otras partculas, presentan simultneamente propiedades
de partcula puntual y de onda, y tienden a formar un cierto tipo de onda
estacionaria alrededor del ncleo, en reposo respecto de este. Cada una de estas ondas
est caracterizada por un orbital atmico, una funcin matemtica que describe la
probabilidad de encontrar al electrn en cada punto del espacio. El conjunto de estos
orbitales es discreto, es decir, puede enumerarse, como es propio en todo sistema
cuntico. La nube de electrones es la regin ocupada por estas ondas, visualizada como
una densidad de carga negativa alrededor del ncleo.
Cada orbital corresponde a un posible valor de energa para los electrones, que se
reparten entre ellos. El principio de exclusin de Pauli prohbe que ms de dos electrones
se encuentren en el mismo orbital. Pueden ocurrir transiciones entre los distintos niveles
de energa: si un electrn absorbe un fotn con energa suficiente, puede saltar a un nivel
superior; tambin desde un nivel ms alto puede acabar en un nivel inferior, radiando el
resto de la energa en un fotn. Las energas dadas por las diferencias entre los valores de
estos niveles son las que se observan en las lneas espectrales del tomo.
Propiedades atmicas
Masa
La mayor parte de la masa del tomo viene de los nucleones, los protones y neutrones del
ncleo. Tambin contribuyen en una pequea parte la masa de los electrones, y la energa
de ligadura de los nucleones, en virtud de la equivalencia entre masa y energa. La unidad
de masa que se utiliza habitualmente para expresarla es la unidad de masa atmica (u).
Esta se define como la doceava parte de la masa de un tomo neutro de carbono-12 libre,
cuyo ncleo contiene 6 protones y 6 neutrones, y equivale a 1,66 10
-27
kg
aproximadamente. En comparacin el protn y el neutrn libres tienen una masa de 1,007
y 1,009 u. La masa de un tomo es entonces aproximadamente igual al nmero de
nucleones en su ncleo el nmero msico multiplicado por la unidad de masa atmica.
El tomo estable ms pesado es el plomo-208, con una masa de 207,98 u.
8

En qumica se utiliza tambin el mol como unidad de masa. Un mol de tomos de cualquier
elemento equivale siempre al mismo nmero de estos (6,022 10
23
), lo cual implica que un
mol de tomos de un elemento con masa atmica de 1 u pesa aproximadamente 1 gramo.
En general, un mol de tomos de un cierto elemento pesa de forma aproximada tantos
gramos como la masa atmica de dicho elemento.
Tamao
Artculo principal: Radio atmico
Los tomos no estn delimitados por una frontera clara, por lo que su tamao se equipara
con el de su nube electrnica. Sin embargo, tampoco puede establecerse una medida de
esta, debido a las propiedades ondulatorias de los electrones. En la prctica, se define
el radio atmico estimndolo en funcin de algn fenmeno fsico, como la cantidad y
densidad de tomos en un volumen dado, o la distancia entre dos ncleos en
una molcula.
Los diversos mtodos existentes arrojan valores para el radio atmico de entre 0,5 y 5 .
Dentro de la tabla peridica de los elementos, el tamao de los tomos tiende a disminuir a
lo largo de un periodo una fila, para aumentar sbitamente al comienzo de uno nuevo,
a medida que los electrones ocupan niveles de energa ms altos.
9

Las dimensiones del tomo son miles de veces ms pequeas que la longitud de onda de
la luz (400-700 nm) por lo que estos no pueden ser observados utilizando instrumentos
pticos. En comparacin, el grosor de un cabello humano es equivalente a un milln de
tomos de carbono. Si una manzana fuera del tamao de laTierra, los tomos en ella
seran tan grandes como la manzana original.
10

Niveles de energa
Artculos principales: Nivel de energa y Lnea espectral.
Un electrn ligado en el tomo posee una energa potencial inversamente proporcional a
su distancia al ncleo y de signo negativo, lo que quiere decir que esta aumenta con la
distancia. La magnitud de esta energa es la cantidad necesaria para desligarlo, y la
unidad usada habitualmente para expresarla es elelectrnvoltio (eV). En el modelo
mecanocuntico solo hay un conjunto discreto de estados o niveles en los que un electrn
ligado puede encontrarse es decir, enumerables, cada uno con un cierto valor de la
energa. El nivel con el valor ms bajo se denomina el estado fundamental, mientras que el
resto se denominan estados excitados.
Cuando un electrn efecta una transicin entre dos estados distintos, absorbe o emite un
fotn, cuya energa es precisamente la diferencia entre los dos niveles. La energa de un
fotn es proporcional a su frecuencia, as que cada transicin se corresponde con una
banda estrecha del espectro electromagnticodenominada lnea espectral.


Un ejemplo de lneas de absorcin en un espectro
Cada elemento qumico posee un espectro de lneas caracterstico. Estas se detectan
como lneas de emisin en la radiacin de los tomos del mismo. Por el contrario, si se
hace pasar radiacin con un espectro de frecuencias continuo a travs de estos, los
fotones con la energa adecuada son absorbidos. Cuando los electrones excitados decaen
ms tarde, emiten en direcciones aleatorias, por lo que las frecuencias caractersticas se
observan como lneas de absorcin oscuras. Las medidas espectroscpicas de la
intensidad y anchura de estas lneas permite determinar la composicin de una sustancia.
Algunas lneas espectrales se presentan muy juntas entre s, tanto que llegaron a
confundirse con una sola histricamente, hasta que fue descubierta su subestructura
o estructura fina. La causa de este fenmeno se encuentra en las diversas correcciones a
considerar en la interaccin entre los electrones y el ncleo. Teniendo en cuenta tan solo
la fuerza electrosttica, ocurre que algunas de las configuraciones electrnicas pueden
tener la misma energa aun siendo distintas. El resto de pequeos efectos y fuerzas en el
sistema electrn-ncleo rompe esta redundancia o degeneracin, dando lugar a la
estructura fina. Estos incluyen las correcciones relativistas al movimiento de electrn, la
interaccin de su momento magntico con el campo elctrico y con el ncleo, etc.
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Adems, en presencia de un campo externo los niveles de energa se ven modificados por
la interaccin del electrn con este, en general produciendo o aumentando la divisin entre
los niveles de energa. Este fenmeno se conoce como efecto Stark en el caso de un
campo elctrico, y efecto Zeeman en el caso de un campo magntico.
Las transiciones de un electrn a un nivel superior ocurren en presencia de radiacin
electromagntica externa, que provoca la absorcin del fotn necesario. Si la frecuencia de
dicha radiacin es muy alta, el fotn es muy energtico y el electrn puede liberarse, en el
llamado efecto fotoelctrico.
Las transiciones a un nivel inferior pueden ocurrir de manera espontnea, emitiendo la
energa mediante un fotn saliente; o de manera estimulada, de nuevo en presencia de
radiacin. En este caso, un fotn entrante apropiado provoca que el electrn decaiga a
un nivel con una diferencia de energa igual a la del fotn entrante. De este modo, se emite
un fotn saliente cuya onda asociada est sincronizada con la del primero, y en la misma
direccin. Este fenmeno es la base dellser.
Interacciones elctricas entre protones y electrones
Antes del experimento de Rutherford la comunidad cientfica aceptaba el modelo atmico
de Thomson, situacin que vari despus de la experiencia de Ernest Rutherford. Los
modelos posteriores se basan en una estructura de los tomos con una masa central
cargada positivamente rodeada de una nube de carga negativa.
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Este tipo de estructura del tomo llev a Rutherford a proponer su modelo en que los
electrones se moveran alrededor del ncleo en rbitas. Este modelo tiene una dificultad
proveniente del hecho de que una partcula cargada acelerada, como sera necesario para
mantenerse en rbita, radiara radiacin electromagntica, perdiendo energa. Las leyes de
Newton, junto con las ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al tomo
de Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de 10
10
s, toda la energa del tomo se
habra radiado, con la consiguiente cada de los electrones sobre el ncleo.
13

Historia de la teora atmica
Artculo principal: Historia de la teora atmica
El concepto de tomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filsofos
griegos Demcrito, Leucipo y Epicuro, sin embargo, no se gener el concepto por medio
de la experimentacin sino como una necesidad filosfica que explicara la realidad, ya
que, como proponan estos pensadores, la materia no poda dividirse indefinidamente, por
lo que deba existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de
diferentes formas creara todos los cuerpos macroscpicos que nos rodean.
14
El siguiente
avance significativo no se realiz hasta que en 1773 el qumico francs Antoine-Laurent de
Lavoisier postul su enunciado: La materia no se crea ni se destruye, simplemente se
transforma. La ley de conservacin de la masa o ley de conservacin de la materia;
demostrado ms tarde por los experimentos del qumico ingls John Dalton quien en 1804,
luego de medir la masa de los reactivos y productos de una reaccin, y concluy que las
sustancias estn compuestas de tomos esfricos idnticos para cada elemento, pero
diferentes de un elemento a otro.
15

Luego en 1811, el fsico italiano Amedeo Avogadro, postul que a una temperatura,
presin y volumen dados, un gas contiene siempre el mismo nmero de partculas, sean
tomos o molculas, independientemente de la naturaleza del gas, haciendo al mismo
tiempo la hiptesis de que los gases son molculaspoliatmicas con lo que se comenz a
distinguir entre tomos y molculas.
16

El qumico ruso Dmtri Ivnovich Mendelyev cre en 1869 una clasificacin de los
elementos qumicos en orden creciente de su masa atmica, remarcando que exista una
periodicidad en las propiedades qumicas. Este trabajo fue el precursor de la tabla
peridica de los elementos como la conocemos actualmente.
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La visin moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de
Rutherford en 1911 y el modelo atmico de Bohr. Posteriores descubrimientos cientficos,
como la teora cuntica, y avances tecnolgicos, como el microscopio electrnico, han
permitido conocer con mayor detalle las propiedades fsicas y qumicas de los tomos.
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Evolucin del modelo atmico


Los elementos bsicos de la materia son tres.


Cuadro general de las partculas, quarks y leptones.


Tamao relativo de las diferentes partculas atmicas.
La concepcin del tomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha variado de acuerdo a
los descubrimientos realizados en el campo de la fsica y la qumica. A continuacin se
har una exposicin de los modelos atmicos propuestos por los cientficos de diferentes
pocas. Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar los fenmenos
observados actualmente, pero se incluyen a manera de resea histrica.
Modelo de Dalton
Artculo principal: Modelo atmico de John Dalton
Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en 1803 por John
Dalton, quien imaginaba a los tomos como diminutas esferas.
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Este primer modelo
atmico postulaba:
La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son
indivisibles y no se pueden destruir.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y
cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen en las reacciones
qumicas.
Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y
formar ms de un compuesto.
Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos
distintos.
Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos
catdicos, la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).


Diferencia entre los bariones y los mesones.


Diferencia entre fermiones y bosones.
Modelo de Thomson
Artculo principal: Modelo atmico de Thomson


Modelo atmico de Thomson.
Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John Thomson, se determin
que la materia se compona de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa
estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban segn este modelo inmersos
en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analoga del
ingls plum-pudding model) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un
modelo modificado a partir del de Thomson donde las pasas (electrones) se situaban en
la parte exterior del pastel (la carga positiva).
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones
dentro de la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas.
Una nube positiva que contena las pequeas partculas negativas (los electrones)
suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la
carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara
positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin
de iones; pero dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.
Modelo de Rutherford
Artculo principal: Modelo atmico de Rutherford


Modelo atmico de Rutherford.
Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir de los resultados
obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911.
Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se
compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior,
postula que la parte positiva se concentra en un ncleo, el cual tambin contiene
virtualmente toda la masa del tomo, mientras que los electrones se ubican en una corteza
orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas con un espacio vaco entre ellos. A
pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo del pblico no
cientfico.
Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa razn en el modelo
anterior (Thomson), no se habla de ste.
Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias incongruencias:
Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales
estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Segn las leyes de
Maxwell, una carga elctrica en movimiento (en este caso el electrn) debera emitir
energa constantemente en forma de radiacin y llegara un momento en que el
electrn caera sobre el ncleo y la materia se destruira. Todo ocurrira muy
brevemente.
No explicaba los espectros atmicos.
Modelo de Bohr
Artculo principal: Modelo atmico de Bohr


Modelo atmico de Bohr.
Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno tomando como punto de
partida el modelo de Rutherford,Niels Bohr trata de incorporar los fenmenos de absorcin
y emisin de los gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la
energa desarrollada por Max Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico observado
por Albert Einstein.
El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro y electrones
movindose alrededor del ncleo en rbitas bien definidas. Las rbitas estn cuantizadas
(los e- pueden estar solo en ciertas rbitas)
Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de mayor energa.
Los electrones no radian energa (luz) mientras permanezcan en rbitas estables.
Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si lo hace desde una de menor
energa a una de mayor energa absorbe un cuanto de energa (una cantidad) igual a
la diferencia de energa asociada a cada rbita. Si pasa de una de mayor a una de
menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).
El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin del hidrgeno. Pero
solo la luz de este elemento. Proporciona una base para el carcter cuntico de la luz, el
fotn es emitido cuando un electrn cae de una rbita a otra, siendo un pulso de energa
radiada.
Bohr no pudo explicar la existencia de rbitas estables y para la condicin de cuantizacin.
Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un mtodo que no puede
justificar.
Modelo de Schrdinger
Artculo principal: Modelo atmico de Schrdinger


Densidad de probabilidad de ubicacin de un electrn para los primeros niveles de energa.
Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la
materia en 1924, la cual fue generalizada por Erwin Schrdinger en 1926, se actualiz
nuevamente el modelo del tomo.
En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin de los electrones como esferas
diminutas con carga que giran en torno al ncleo, que es una extrapolacin de la
experiencia a nivel macroscpico hacia las diminutas dimensiones del tomo. En vez de
esto, Schrdinger describe a los electrones por medio de una funcin de onda, el cuadrado
de la cual representa la probabilidad de presencia en una regin delimitada del espacio.
Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. La grfica siguiente muestra los
orbitales para los primeros niveles de energa disponibles en el tomo de hidrgeno.

Modelo de Dirac
Artculo principal: Modelo atmico de Dirac
El modelo de Dirac usa supuestos muy similares al modelo de Schrdinger aunque su
punto de partida es una ecuacin relativista para la funcin de onda, laecuacin de Dirac.
El modelo de Dirac permite incorporar de manera ms natural el espn del electrn.
Predice niveles energticos similares al modelo de Schrdinger proporcionando las
correcciones relativistas adecuadas.
Modelos posteriores
Tras el establecimiento de la ecuacin de Dirac, la teora cuntica evolucion hasta
convertirse propiamente en una teora cuntica de campos. Los modelos surgidos a partir
de los aos 1960 y 1970 permitieron construir teoras de las interacciones de los
nucleones. La vieja teora atmica qued confinada a la explicacin de la estructura
electrnica que sigue siendo explicada de manera adecuada mediante el modelo de Dirac
complementado con correcciones surgidas de la electrodinmica cuntica. Debido a la
complicacin de las interacciones fuertes slo existen modelos aproximados de la
estructura del ncleo atmico. Entre los modelos que tratan de dar cuenta de la estructura
del ncleo atmico estn el modelo de la gota lquida y el modelo de capas.
Posteriormente, a partir de los aos 1960 y 1970, aparecieron evidencias experimentales y
modelos tericos que sugeran que los propios nucleones (neutrones, protones) y
mesones (piones) que constituyen el ncleo atmico estaran formados por constituyentes
ferminicos ms elementales denominados quarks. Lainteraccin fuerte entre quarks
entraa problemas matemticos complicados, algunos an no resueltos de manera exacta.
En cualquier caso lo que se conoce hoy en da deja claro que la estructura del ncleo
atmico y de las propias partculas que forman el ncleo son mucho ms complicadas que
la estructura electrnica de los tomos. Dado que las propiedades qumicas dependen
exclusivamente de las propiedades de la estructura electrnica, se considera que las
teoras actuales explican satisfactoriamente las propiedades qumicas de la materia, cuyo
estudio fue el origen del estudio de la estructura atmica.
Enlace qumico
Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones
entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
qumicosdiatmicos y poliatmicos.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia de electrones entre
los tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos que forman la
mayor parte del ambiente fsico que nos rodea est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin ms
estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad suele darse
cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho,
estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo estn
positivamente, la configuracin ms estable del ncleo y los electrones es una en la que
los electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan mutuamente.
ndice
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1 Teoras sobre el enlace qumico
o 1.1 Historia del concepto de enlace qumico
o 1.2 Teora de enlace de valencia
o 1.3 Teora de los orbitales moleculares
o 1.4 Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los orbitales moleculares
2 Enlaces en frmulas qumicas
3 Enlaces qumicos
o 3.1 Enlace covalente
o 3.2 Enlace inico o electrovalente
o 3.3 Enlace covalente coordinado
o 3.4 Enlaces de uno y tres electrones
o 3.5 Enlaces flexionados
o 3.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e
o 3.7 Enlace aromtico
o 3.8 Enlace metlico
4 Enlace intermolecular
o 4.1 Dipolo permanente a dipolo permanente
o 4.2 Enlace de hidrgeno
o 4.3 Dipolo instantneo a dipolo inducido
o 4.4 Interaccin catin-pi
5 Electrones en los enlaces qumicos
6 Buckybaln
7 Enlaces externos
8 Vase tambin
9 Referencias
10 Enlaces externos
Teoras sobre el enlace qumico[editar]
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos ncleos
atmicos. Ah, los electrones negativamente cargados son atrados a las cargas positivas
de ambos ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin entre los dos
ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y esta atraccin tan grande mantiene
a los dos ncleos en una configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an
vibrarn en la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la
comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente cargados de dos o ms
tomos atraen simultneamente a los electrones negativamente cargados que estn
siendo compartidos. En unenlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos
inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace no es compartido,
sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital atmico ms externo de un tomo
tiene un lugar libre que permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones
recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de menor energa (ms cerca
al ncleo debido a la alta carga nuclear efectiva) de lo que experimentan en un tipo
diferente de tomo. En consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a
un electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona que un tomo
asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces,
el enlace resulta de la atraccin electrosttica entre los tomos, y los tomos se
constituyen en ((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero, en la prctica,
algunas reglas de simplificacin les permiten a los qumicos predecir la fuerza de enlace,
direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de
repulsin de pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de valencia, que incluye
la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el mtodo de combinacin lineal de orbitales
atmicos dentro de la teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo
de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades de enlace y los
efectos que ejerce en las sustancias qumicas.
Historia del concepto de enlace qumico[editar]
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qumico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supona que ciertos tipos de especies qumicasestaban
unidas entre s por un tipo de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query 31" de su Opticks,
donde los tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza". Especficamente, despus de
investigar varias teoras populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda
unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos pegados unos a otros por
reposo", o "unidos por movimientos conspirantes", Newton seal lo que inferira
posteriormente a partir de su cohesin que:
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato es
excesivamente grande, a distancias pequeas desempean operaciones qumicas y su
efecto deja de sentirse no lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius desarroll una
teora de combinacin qumica, introduciendo indirectamente el carcter electropositivo y
electronegativo de los tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland,
F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la teora de
radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en
que los compuestos se mantena unidos debido a la atraccin entre polos positivo y
negativo. En 1916, el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de
electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando
el enlace de un solo electrn, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos diferentes y no puede
decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis, con la diferencia de
que su modelo asuma una transferencia completa de electrones entre los tomos, con lo
que era un modelo de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de
enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin cuntica
matemticamente completa de un enlace qumico simple, el producido por un electrn en
el ion de hidrgeno molecular (dihidrogenilio), H
2
+
.
1
Este trabajo mostr que la
aproximacin cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran extenderse a
molculas que contuvieran ms de un electrn. Una aproximacin ms prctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El
mtodo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del enlace de
valencia. En 1929, Sir John Lennard-Jones introdujo el mtodo de combinacin lineal de
orbitales atmicos (CLOA o dentro de lateora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin
mtodos para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F
2
(flor) y las
molculas de O
2
(oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos. Esta teora de orbital
molecular represent un enlace covalente como un orbital formado por combinacin de los
orbitales atmicos de la mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados
por los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en
tomos multielectrnicos no podran ser resueltos con perfeccin matemtica (esto
es, analticamente), pero las aproximaciones para ellos an producen muchas
predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en qumica
cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales moleculares o de enlace de valencia
como punto de partida, aunque una tercera aproximacin, la teora del funcional de la
densidad, se ha estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llev a cabo un clculo sobre la molcula de
dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos previos que usaban funciones slo de
la distancia de los electrones a partir del ncleo atmico, us funciones que slo
adicionaban explcitamente la distancia entre los dos electrones.
2
Con 13 parmetros
ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado experimental para la
energa de disociacin de enlace. Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y
producen gran concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la comunidad
cientfica que la teora cuntica podra concordar con los experimentos. Sin embargo, esta
aproximacin no tiene relacin fsica con la teora de enlace de valencia y orbitales
moleculares y es difcil de extender a molculas ms grandes.
Teora de enlace de valencia[editar]
Artculo principal: Teora del enlace de valencia
En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada, argumentando
esencialmente que el enlace qumico se forma cuando dos electrones de valencia, en sus
respectivos orbitales atmicos, trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos,
en virtud a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1931, a partir de esta
teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos consideran uno de los ms
importantes papeles en la historia de la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace qumico".
En este papel, extendiendo los trabajos de Lewis,la teora del enlace de valencia (TEV) de
Heitler y London, y su propio trabajo previo, present seis reglas para el enlace de
electrones compartidos, las tres primeras de las cuales generalmente ya eran conocidas:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de un electrn
desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden tomar parte en enlaces
adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de canje de electrones para el enlace involucra slo una funcin de
onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa forman los enlaces ms
fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que puede traslapar en mayor cantidad con un
orbital de otro tomo formar el enlace ms fuerte, y este enlace tender a nacer
en la direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de
texto: "Sobre la Naturaleza del Enlace Qumico" que vendra a ser
llamado por algunos como la "biblia" de la qumica moderna. Este
libro ayud a los qumicos experimentales a entender el impacto
de la teora cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin
posterior de 1939 fall en explicar adecuadamente los problemas
que parecan ser mejor entendibles por la teora de orbitales
moleculares. El impacto de la teora del enlace de valencia declin
durante la dcada de 1960 y 1970 a la par con el crecimiento en
popularidad de la teora de orbitales moleculares, que estaba
siendo implementada en muchos programas de grandes
ordenadores. A partir de la dcada de 1960, los problemas ms
difciles de la implementacin de la teora del enlace de valencia
en programas de computadoras haban sido mayormente
resueltos y la teora del enlace de valencia vio un resurgimiento.
Teora de los orbitales moleculares[editar]
Artculo principal: Teora de los orbitales moleculares


Orbital molecular HOMO-5 de tipopi, en la molcula de trifluoruro de
boro, calculado usando Spartan.
La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin
lineal de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que
abarcan la molcula entera. Estos orbitales son divididos
frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes,
y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es simplemente un
orbital de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente
slo dos, ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones
tienen una mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en
cualquier otro lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender
a mantener los ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar
presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor parte del
tiempo en cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital
funcionar como un orbital antienlazante, y realmente debilitar el
enlace. Los electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar
en orbitales profundos (cerca a los orbitales atmicos) asociados
casi enteramente o con un ncleo o con otro y entonces pasarn
igual tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
Comparacin de las teoras del enlace de valencia y
de los orbitales moleculares[editar]
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior
a la teora de orbitales moleculares. Cuando se aplica a la
molcula ms simple de dos electrones, H
2
, la teora del enlace
de valencia, incluso al nivel ms simple de la aproximacin de
Heitler-London, produce una aproximacin ms cercana a
la energa de enlace, y provee una representacin ms exacta del
comportamiento de los electrones al formarse y romperse los
enlaces qumicos. En contraste, la teora de orbitales moleculares
simple predice que la molcula de hidrgeno se disocia en una
superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e iones positivos y
negativos de hidrgeno, un resultado completamente contrario a
la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva de
energa total versus la distancia interatmica del mtodo de
orbitales de valencia yace por encima de la curva del mtodo de
orbitales moleculares a todas las distancias y, ms
particularmente, para distancias mucho ms grandes. Esta
situacin surge para todas las molculas diatmicas
homonucleares y es particularmente un problema para el F
2
, para
el que la energa mnima de la curva con la teora de orbitales
moleculares es an mayor en energa que la energa de los dos
tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el
enlace en muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la
teora del enlace permanece como una parte integral del
vocabulario del qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo
de Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr
que la teora de orbitales moleculares provee una descripcin ms
apropiada de las propiedades espectroscpicas, magnticas y de
ionizacin de las molculas. Las deficiencias de la teora del
enlace se hicieron aparentes cuando las
molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF
5
) fueron explicadas
sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en el esquema de
enlace basado en hibridacin, propuesto para tales molculas por
Pauling. Los complejos metlicos y compuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambin resultaron ser mejor
descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque tambin
se han hecho descripciones usando la teora del enlace de
valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente
hasta que se observ que ambas eran aproximaciones a una
teora mejor. Si se toma la estructura de enlace de valencia simple
y se mezcla en todas las estructuras covalentes e inicas posibles
que surgen de un juego particular de orbitales atmicos, se llega a
lo que se llama la funcin de onda de interaccin de configuracin
completa. Si se toma la descripcin de orbital molecular simple del
estado fundamental y se combina dicha funcin con las funciones
que describen todos los estados excitados posibles usando los
orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales
atmicos, tambin se llega a la funcin de onda de interaccin de
configuracin completa. Puede verse que la aproximacin de
orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras
inicas, mientras que la aproximacin de enlace de valencia
simple le da demasiado poco. Esto puede ser descrito diciendo
que la aproximacin de orbitales moleculares simple es
demasiado deslocalizada, mientras que la aproximacin de
enlaces de valencia es demasiado localizado.
Estas dos aproximaciones son ahora observadas como
complementarias, cada una proveyendo sus propias perspectivas
en el problema del enlace qumico. Los clculos modernos
en qumica cuntica generalmente empiezan a partir de (pero
finalmente van ms all) un orbital molecular en vez de una
aproximacin de enlace de valencia, no por algn tipo de
superioridad intrnseca de la primera, sino porque la aproximacin
de orbitales moleculares es mucho ms rpidamente adaptable a
computacin numrica. Sin embargo, ahora hay mejores
programas de enlace de valencia disponibles.
Enlaces en frmulas qumicas[editar]
La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso
de una sola tcnica para indicar los orbitales y enlaces. En
la frmula qumica, los enlaces qumicos (orbitales enlazantes)
entre tomos estn indicados por varios mtodos diferentes de
acuerdo al tipo de discusin. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qumica orgnica, la frmula
molecular del etanol (un compuesto en bebidas alcohlicas)
puede ser escrito en papel comoismeros conformacionales,
tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada
enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional
comprimida (CH
3
CH
2
OH), separando el grupo funcional del
resto de la molcula (C
2
H
5
OH), o sus constituyentes atmicos
(C
2
H
6
O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas veces,
incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de
valencia (con las direcciones aproximadas
bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos qumicos
pueden tambin representar los orbitales respectivos.
Enlaces qumicos[editar]
Longitudes de enlace tpicas, en pm,
y energa de enlace en kJ/mol.
Informacin recopilada de [1].
Enlace
Longitud
(pm)
Energa
(kJ/mol)
H Hidrgeno
HH 74 436
HC 109 413
HN 101 391
HO 96 366
HF 92 568
HCl 127 432
HBr 141 366
C Carbono
CH 109 413
CC 154 348
C=C 134 614
CC 120 839
CN 147 308
CO 143 360
CF 135 488
CCl 177 330
CBr 194 288
CI 214 216
CS 182 272
N Nitrgeno
NH 101 391
NC 147 308
NN 145 170
NN 110 945
O Oxgeno
OH 96 366
OC 143 360
OO 148 145
O=O 121 498
F, Cl, Br, I Halgenos
FH 92 568
FF 142 158
FC 135 488
ClH 127 432
ClC 177 330
ClCl 199 243
BrH 141 366
BrC 194 288
BrBr 228 193
IH 161 298
IC 214 216
II 267 151
S Azufre
CS 182 253
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que
mantienen a los tomos unidos en las molculas. En la visin
simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que
participan en un enlace (o estn localizados en un orbital
enlazante), es tpicamente un nmero par de dos, cuatro, o seis,
respectivamente. Los nmeros pares son comunes porque las
molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los
electrones estn apareados. Teoras de enlace sustancialmente
ms avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es
siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los
electrones a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo,
los tomos de carbono en elbenceno estn conectados a los
vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos
tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien
conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia
en electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos
disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en
electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades
"inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del
enlace estn compartidos inequitativamente). A menor diferencia
de electronegatividad, mayores propiedades covalentes
(comparticin completa) del enlace.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica
neutra, por lo que el enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte
un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de
electrones, triples cuando comparten tres tipos de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos
iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces
covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente
neutra, pero no existe simetra entre las cargas elctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser
electropositivo y el otro electronegativo.
Enlace covalente[editar]
Artculo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un
enlace covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes
polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero
no existe simetra entre las cargas elctricas originando la
polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte
un solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de
electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman
entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica
neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos
en donde se da un compartimiento de electrones, los tomos que
forman este tipo de enlace son de carcter no metlico. Las
molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares)
presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de
electronegatividad (< 1.7), es decir cercanos en la tabla peridica
de los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para
formar molculas diatmicas.
Enlace inico o electrovalente[editar]
Artculo principal: Enlace inico
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre
tomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No
hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la
diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0
suele ser inica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente.
En palabras ms sencillas, un enlace inico es aquel en el que los
elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre
un catin y un anin) o dicho de otra forma, aquel en el que un
elemento ms electronegativo atrae a los electrones de otro
menos electronegativo.
3
El enlace inico implica la separacin
en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen estar
entre -3e a +3e.
1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de
electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla peridica:
entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman
son slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da
por TRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el otro
'GANA'. 4) Se forman iones(cationes con carga pssitiva y
aniones con carga negativa).
Enlace covalente coordinado[editar]
Artculo principal: Enlace de coordinacin
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como
enlace dativo, es un tipo de enlace covalente, en el que los
electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el
donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formacin del
enlace covalente. Este concepto est cayendo en desuso a
medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado
existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es
diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se
suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros
enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de
electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este
tipo de enlace se ve en el ion amonio.
Enlaces de uno y tres electrones[editar]
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en
especies radicales, que tienen un nmero impar de electrones. El
ejemplo ms simple de un enlace de un electrn se encuentra en
el cation hidrgeno molecular, H
2
+
. Los enlaces de un electrn
suelen tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2
electrones, y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin
embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es
realmente ms fuerte para el Li
2
+
de un electrn, que para el
Li
2
de dos electrones. Esta excepcin puede ser explicada en
trminos de hibridacin y efectos de capas internas.
4

El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede
encontrarse en el catin de helio dimrico, He
2
+
, y puede ser
considerado tambin medio enlace porque, en trminos de
orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los
otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula conteniendo
un enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos
electrones, es el xido ntrico, NO. La molcula de oxgeno, O
2
,
tambin puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-
electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica
su paramagnetismo y su orden formal de enlacede 2.
5

Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser
altamente reactivas. Este tipo de enlace slo es estable entre
tomos con electronegatividades similares.
5

Enlaces flexionados[editar]
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces
banana, son enlaces en molculas tensionadas o
impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados
son ms susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios.
El enlace flexionado es un tipo de enlace covalente cuya
disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al
traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos orbitales no se
encuentran exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren
la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e[editar]
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres
tomos comparten dos electrones en un enlace. Este tipo de
enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones,
como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el
diborano) contiene un par de electrones que conecta a los tomos
de boro entre s, con un tomo de hidrgeno en el medio del
enlace, compartiendo los electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el
enlace en molculas hipervalentes. En ciertos compuestos
aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces de cuatro
centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros
compuestos aromticos, y en redes conjugadas slidas como
el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces
estn dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en
la molcula o la red.
Enlace aromtico[editar]
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser
simplificada a simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos
(un solo electrn). En compuestos aromticos, los enlaces que
estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel determina si
el anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones
de enlace mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar
una estructura de anillo plano. Elorden de enlace entre los
diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los
casos desde el punto de vista qumico, con una valor equivalente
de aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos
sustituidos, las diferencias de electronegatividad entre las
diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que
de otra formar sera equivalente.
Enlace metlico[editar]
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn
deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los
compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y
sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre
movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas
de conductividad, ductilidad y dureza.
Enlace intermolecular[editar]


Fuerzas de van der Waals.
Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre
dos o ms molculas, iones o tomos que de otro modo no
estaran asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las
molculas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente,
esto define algunas sus caractersticas fsicas (como el punto de
fusin) de una sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente[editar]
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos
enlazados fuertemente en una molcula ocasiona la formacin de
un dipolo (un par positivo-negativo de cargas elctricas parciales
permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.
Enlace de hidrgeno[editar]


Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente
especialmente fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el
tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido entre los
tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces
de hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de
los lquidos como el agua, amonaco, yfluoruro de hidrgeno,
comparado con sus contrapartes ms pesadas en el mismo grupo
de la tabla peridica.
Dipolo instantneo a dipolo inducido[editar]
Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London,
son las interacciones ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas,
entre todas las sustancias qumicas. Imagine el tomo de helio:
en cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo
(que, de otro modo sera neutral) puede estar ligeramente
desbalanceada, con momentneamente ms carga negativa en
un lado que en el otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo
instantneo. Este dipolo, con su carga ligeramente
desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los
tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo
inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un instante,
antes que la carga se rebalancee y los tomos se muevan.
Interaccin catin-pi[editar]
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa
localizada de los electrones de un orbital pi, ubicados sobre y
debajo del plano de un anillo aromtico, y una carga positiva.
Electrones en los enlaces qumicos[editar]
En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones
estn perfectamente localizados en uno de los dos tomos en el
enlace. Tales enlaces pueden ser interpretados por la fsica
clsica. Las fuerzas entre los tomos estn caracterizadas por
potenciales electrostticos continuos istropos. Su magnitud es
una proporcin simple a la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace
de valencia o la teora del orbital molecular. Las propiedades de
los tomos involucrados pueden ser interpretadas usando
conceptos tales como nmero de oxidacin. La densidad
electrnica en el enlace no est asignada a tomos individuales,
en vez de ello est deslocalizada entre los tomos. En la teora
del enlace de valencia, los dos electrones en los dos tomos se
emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape
entre los orbitales. En la teora del orbital molecular,
la combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA) ayuda a
describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y
las energas basadas en los orbitales atmicos de los tomos de
los que proviene. A diferencia de los enlaces inicos puros, los
enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad
(anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres,
como sigma y pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son
intermedios entre inico y covalente, dependiendo de
la electronegatividad relativa de los tomos involucrados. Este tipo
de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.
Buckybaln[editar]
En 1985, los qumicos de la Universidad de Rice en Texas, Robert
F. Curl y Richard E. Smalley, y uno de la Universidad de
Sussex, Harold Kroto utilizaron un lser de alta potencia para
vaporizar grafito en un esfuerzo por crear molculas poco
comunes, que se crea existan en el espacio interestelar. La
espectrometra de las masas revel que uno de los productos
result ser una especie desconocida con la frmula (C
60
). Debido
a su tamao y al hecho de que es carbono puro, esta molcula
tiene una forma extraa en la que trabajaron varios investigadores
utilizando papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscpicas y de rayos X confirmaron que el
(C
60
) tenan la forma similar a una esfera hueca con un tomo de
carbono localizado en cada uno de sus 60 vrtices.
Geomtricamente, el buckybaln (abreviatura
de buckminsterfulerene) es la molcula ms simtrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caractersticas peculiares,
su esquema de enlace es simple. Cada carbono tiene una
hibridacin sp2, y tiene orbitales moleculares deslocalizados que
se extienden sobre la estructura completa. El buckybaln, as
como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con
implicaciones de largo alcance. Por ejemplo, se ha preparado con
un tomo de helio dentro de su estructura. (Chang 440). Por el
descubrimiento del buckybaln los tres cientficos fueron
premiados con el premio Nobel de qumica 1996.
Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cientficos
japoneses, fue la identificacin de estructuras relacionadas con el
buckybaln. Estas molculas tienen una longitud de cientos de
nanmetros y presentan una forma tubular con una cavidad
interna aproximada de 15 nanmetros de dimetro. (Chang 440)