INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESIQIE

Laboratorio de termodinmica del equilibrio entre faces
Practica 3
EQUILIBRIO IDEAL- LEY DE RAOULT
Grupo; 2IV44
Integrantes
Mendoza Rivera Ana Laura
Vazquez Delgado Francisco Mahonri














Fecha de entrega 03/04/2014
OBJETIVO

Observar el comportamiento de dos sistemas binarias
Conocer los diagramas de temperatura y composicin del liquido y del
vapor
Comparar con los datos de temperatura y composicin obtenida de la ley
de Raoult
Ajustar los datos experimentales utilizando dos modelos de los
componentes de una mezcla binaria
Determinar las curvas de equilibrio liquido- vapor para mezclas binarias
de liquidos totalmente miscibles
Determinar si las mezclas obedecen a la ley de Raoult o presentan
desviacin positiva o negativa



















INTRODUCCION
La fraccin molar de un componente es igual al nmero de moles de algn
componente i, ni, dividida entre el nmero total de moles de todos los
componentes del sistema, ntot:
Fraccin molar del componente ixi=nitodas las ini= nintot
La suma de todas las fracciones molares de una fase en un sistema es
exactamente igual a uno. Matemticamente, tenemos:

ixi=1

sta es la razn por la cual necesitamos especificar exclusivamente una
fraccin molar en nuestra disolucin binaria. La fraccin molar puede
determinarse por resta.
Sin embargo, si el volumen del lquido es menor que el volumen del sistema,
entonces hay cierto espacio vaco. Este espacio no se encuentra vaco, sino
lleno con los vapores de los componentes del lquido. En todos los sistemas en
los que el volumen del lquido es menor que el volumen del sistema, el espacio
que queda se llenar con cada componente de la fase gaseosa. Si el sistema
tiene un solocomponente, entonces la presin parcial de la fase gaseosa es
caracterstica de dos elementos exclusivamente: la identidad de la fase lquida
y la temperatura. Esta presin de equilibrio en la fase gaseosa recibe el nombre
de presin de vapor del lquido puro. En una disolucin lquida de dos
componentes en equilibrio con su vapor, el potencial qumico de cada
componente de la fase gaseosa debe ser igual al potencial qumico en la fase
lquida:
i l=ig para i=1,2
Cuanta ms cantidad de un componente haya en la mezcla lquida, ms vapor
de sta habr en la fase de vapor, pasando de pi= 0 (que corresponde al hecho
de que no hay componente i en el sistema) a pi=pi* (que corresponde a todos
los componentes i en el sistema). La ley de Raoult establece que, en el caso de
una disolucin ideal, la presin parcial de un componente, pi, es proporcional a
la fraccin molar del componente en la fase lquida. La constante de
proporcionalidad es la presin de vapor del componente puro pi*.

pi=xipi* i=1,2 para una disolucin binaria
El hecho de que una disolucin ideal obedezca la ley de Raoult constituye un
requisito para definirla; esto para comprender los potenciales qumicos de
lquidos en equilibrio con sus vapores en sistemas de dos componentes.


La ley de Raoult es til para comprender el comportamiento de la fase de vapor
de las disoluciones ideales. Si la fase de vapor se considera un gas ideal,
entonces la ley de Dalton de las presiones parciales dice que la presin total es
la suma de las presiones parciales individuales. Para nuestro sistema de dos
componentes, esto significa que
Ptot=p1+p2

De acuerdo con la ley de Raoult, esta expresin equivale a:
Ptot=x1p1*+x2p2*

No obstante, x1 y x2 no son independientes: ya que la suma de las fracciones
molares de la fase lquida debe ser igual a 1, tenemos que x1+ x2=1, o x2=1-
x1. Podemos sustituir para obtener:
Ptot=x1p1*+1-x1p2*

Reordenando algebraicamente esta expresin, obtenemos:
Ptot = P2* + (P1* - P2*)x1
Esta expresin tiene la forma de una recta, y= mx+b. En este caso, x1
representa la fraccin molar del componente 1 en la fase lquida, la pendiente
sera P1* - P2*, y la interseccin con el eje y P2*.












TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
X1
Metanol
X2
Isopropanol
V1

V2

liq T C Vap. Y
0

1.0 0 30 1.374 75 1.3726 0
0.1

0.9 1.66 28.33 1.372 72 1.363 1.498

0.2
0,8 3.5 26.44 1.37 69 1.367 2.92

0.3
0.7 5.61 24.35 1.36 68 1.359 4.276

0.4
0.6 7.82 22.17 1.365 67 1.360 5.28

0.5
0.5 10.38 19.61 1.354 67 1.352 6.436

0.6
0.4 13.27 16.72 1.3533 66 1.3394 7.334

0.7
0.3 16.58 13.41 1.3475 64 1.3362 8.12

0.8
0.2 20.37 9.62 1.3387 62 1.3321 8.802

0.9
0.1 24.79 5.20 1.3328 60 1.3312 9.642

1.0
0 30 0 1.3378 57 1.3313 10.43

DATOS TEORICOS:
METANOL ISOPROPANOL
PM=32.04 PM= 60.096
= 0.791 g/cm
3
= 0.786 g/cm
3


CONSTANTES DE ANTOINE:
METANOL ISOPROPANOL
A=18.5875 A=18.6929
B=3626.55 B=3640.20
C=34.24 C=53.54





CALCULOS:
Volumen de cada solucin:

Ecuacin para sustancias qumicamente iguales LEY DE RAOULT

Tabla de datos calculados tomando valores de temperatura en K.
TEMPERATURA
(K)
METANOL
P1
sat
.
ISOPROPANOL
P2
sat

348.15

8987.56 15224.9
345.15

8338.2 14221.3
342.15

7726.52 13270.2
341.15

7530.73 12964.4
340.15

7338.89 12664.3
340.15

7338.89 12664.3
339.15

7150.95 12369.5
337.15

6786.55 11796.3
335.15

6437.06 11244.1
333.15

6102.06 10975.7
330.15

5625.77 9952.25


Calculo de Y1 (experimental) P=585mmHg

Nde dato. Y1 (experimental)
1 0
2 1.4253
3 2.6415
4 3.8619
5 5.0180
6 6.2725
7 7.3343
8 8.1206
9 8.8028
10 9.3877
11 9.6167

Correccin de variables X
1
, Y
1

Y
1
P+Y
2
P=X
1
P
1
SAT
+X
1
P
2
SAT

(Y
1
+Y
2
)P=XP
1
SAT
+X
2
P
2
SAT

P=X
1
P
1
SAT
+X
2
P
2
SAT

P=X
1
P
1
SAT
-(1-X
1
) P
2
SAT

P=X
1
P
1
SAT
+P
2
SAT
-X
1
P
2
SAT

P=X
1
(P
1
SAT
-P
2
SAT
) +P
2
SAT

Tabla de datos de el ajuste de X1,Y1







X1
(ajustada)
Y1
(ajustada)
2.3437 -14.36
2.3178 -13.25
2.2882 -12.20
2.2782 -11.87
2.2682 -11.54
2.2682 -11.54
2.2581 -11.22
2.2379 -10.60
2.2173 -10.00
2.1320 -9.43
2.1651 -8.51
GRAFICAS:
liq vs x
1


Y
1
vs x
1





1.31
1.32
1.33
1.34
1.35
1.36
1.37
1.38
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Series1
0
2
4
6
8
10
12
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Series1
T vs x
1
Y
1



















0
2
4
6
8
10
12
Series1
Series2
MENDOZA RIVERA ANA LAURA
La ley de Raoult es una relacion entre la presion de vapor de una solucion y su
composicion.esta ley se utiliza con las fracciones molars parciales, ya que es
para una mezcla, en este caso binaria, y utilizando la ecuacion de Antonine
previamente, encontramos la presion parcial de cada componente.
No todas las soluciones se ajustan a la ley de Raoult, pero en este caso si.
Se observe el comportamiento de una solucion binaria , comprobamos con los
datos de temperature .
Determinamos las curvas de equilibrio liquido- vapor hacienda los calculus
desde datos experimentales has obtener variables x
1
ajustada y
1
ajustada.



















Vazquez Delgado Francisco Mahonri
Esta practica fue acerca de la ley de Raoult, la cual utilizamos para calcular las
presiones parciales de cada componente de un sistema binario de metanol e
isopropanol.
Teniendo las medidas del indice de refraccion, temperatura, composiciones y
volumenes obtuvimos una variable Y
1
con la que logramos calcular las
presiones parciales.
Al tener los calculos ya pudimos realizar los diagramas del indice de refraccion,
los valores ajustados y el comportamiento de las sustancias.
Esta practica fue muy util para nuestros conocimientos ya que observamos la
aplicacion fisica de la ley de Raoult.