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Tema 3.

Enlace qumico y geometra molecular


Qumica
2 bachillerato



1. Representacin de Lewis del enlace.
2. Enlace covalente
2.1. Mtodo de repulsin de electrones de capa de valencia
2.2. Teora de enlace valencia
2.3. Teora de hibridacin
2.4. Teora de orbitales moleculares (TOM).
3. Enlace inico
4. Enlace metlico
5. Fuerzas intermoleculares.
6. Slidos covalentes.
7. Propiedades de las sustancias en base a su enlace.


Ya sabemos que los cuerpos en la naturaleza, tienden a la mnima energa potencial; dicho
de otra forma, tienden a la mxima estabilidad.
Los tomos constituyentes de la materia no son una excepcin. Salvo algunas excepciones los
tomos consiguen su mxima estabilidad adquiriendo la configuracin electrnica de gas noble
(ns
2
p
6
). Lo que se conoce como regla del OCTETO. Y con este fin se unen formando agregados
superiores (molculas y cristales).

En los casos de tomos que poseen pocos electrones (H, Li ), la estabilidad se consigue
alcanzando la estructura de gas noble, Helio (1s
2
). Cuando n tomos se unen entre s es
porque la energa potencial de esos n tomos unidos es menor que la Ep de esos n tomos
por separado.

Cuando dos tomos se aproximan, desde el punto de vista energtico existen dos
posibilidades:

1-Al aproximarse dos tomos las nubes electrnicas de ambos se ejercen influencias mutuas,
que conducen a un crecimiento de la repulsin recproca, a medida que la distancia entre
ellos disminuye. Con ello la energa potencial del sistema aumenta y la estabilidad por tanto
disminuye. En este caso los electrones permanecern separados y no se unirn. Ej: dos gases
nobles. (curva a)

2.-Puede ocurrir que al aproximarse dos
tomos, se ejercen una serie de
interacciones entre las nubes electrnicas
(atracciones) y la ener-
ga potencial disminuye cuando disminuye
la distancia. Al disminuir ms la distancia,
sigue disminuyendo la energa potencial,
hasta que las repulsiones (protn-protn;
electrn-electrn) son mayores que las
atracciones empezando a aumentar la
energa potencial del sistema.

Los tomos por tanto quedan enlazados a aquella distancia para la cual la disminucin de la
energa potencial del sistema ha sido mxima. Los tomos quedan enlazados a aquella distancia
para la cual la energa potencial es mnima. A esa distancia se le denomina DISTANCIA DE
ENLACE.
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A la diferencia de energa entre la Ep. del sistema formado por los dos tomos separados, y
la energa potencial formada por los dos tomos unidos se le denomina ENERGA DE ENLACE.
Los tomos podrn unirse de modo general de tres formas diferentes, dando lugar a los tres
tipos de enlace generales:

ENLACE INICO: Se forma por la atraccin electroesttica de iones de signo opuesto. Se forma
por la transferencia de electrones de elementos electropositivos a la nube electrnica de
elementos electronegativos.
ENLACE COVALENTE: Caracterstico de uniones de elementos no metlicos.(de la derecha del
sistema peridico). Formado por comparticin de pares de electrones entre los tomos que se
unen.
ENLACE METLICO: Se caracteriza por la movilidad de los electrones de los tomos implicados
en la red metlica.

La capacidad que tiene un tomo para combinarse con otros tomos se denomina valencia. La
valencia de un tomo viene determinada por el nmero de electrones que el tomo es capaz de
perder (electrovalencia positiva), ganar (electrovalencia negativa) o compartir (covalencia) con el
fin de adquirir una estructura estable (gas noble generalmente).

1.REPRESENTACIN DE LEWIS DEL ENLACE .-

En 1916 se estableci un mtodo para explicar de forma sencilla y esquemtica el enlace en
funcin de la comparticin de los electrones en la capa de valencia. Este mtodo es utilizado
para explicar de forma muy sencilla el enlace de tipo covalente que estudiaremos a continuacin.
Como ya sabemos los tomos tienden a rodearse de ocho electrones en su capa ms externas
cumpliendo la regla del octeto. En concreto las estructuras de Lewis se basan en representar a
los tomos rodeados por los electrones por los que estn rodeados en su capa ms externa.

No todos los compuestos se pueden explicar por esta teora como veremos a continuacin. En
rigor la teora de Lewis solo la cumplen prcticamente los elementos del segundo periodo .Hay
por tanto notables excepciones que iremos comentando.
Para la representacin de las estructuras de Lewis se siguen los siguientes pasos:

1.Se calcula el total de los electrones de valencia implicados en la molcula. Todos
aparecern en la estructura final, bien formando pares de enlace o pares solitarios. Se
aaden o quitan electrones a este balance sumando o restando la carga, si es que la
especie est cargada.

2 .Se elige como tomo central el que posea mayor de valencia excepto que se trate del
hidrgeno. En cuyo caso se escoge el de mayor volumen.

3. Se disponen los electrones alrededor de cada tomo de acuerdo con la regla del
octeto.

4.Si se precisan enlaces mltiples, estos se asignan al tomo central.

5. El hidrgeno siempre ocupa una posicin terminal .al igual que el oxgeno, excepto en
las uniones O-H, que es el hidrgeno.

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- Cada enlace representa dos electrones .Uno aportado por cada tomo.

- Para el clculo de el nmero de electrones de enlace utilizamos la siguiente expresin:

N de e
-
enlazados= n atomos x8 + natomos(H) x2 e
-
totales de valencia


- El nmero de enlaces lo calculamos a partir de la expresin:

N de enlaces = N de e
-
enlazados/2

Ejemplos :

molcula Nelectrones
de valencia
N
electrones
enlazados
N
electrones
libres
N
enlaces
Cl
2
14 2 12 1
O
2
12 4 8 2
N
2
10 6 4 3
H
2
O 8 4 4 2
N
2
O 16 8 8 4
NO
2
+
17-1(+)=16 8 8 4
H
2
S 8 4 4 2
NOCl 18 6 12 3
N
3
-
15+1(-)=16 8 8 4





Polianiones :

Hay que tener en cuenta que el tomo central no ser el oxgeno aunque este sea el
de mayor valencia.

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4
Ej. 2 CO
3
-2
carbono, grupo 14 : 4 electrones de valencia 1C x 4 e- = 4
Oxgeno, grupo 16 : 6 electrones de valencia , 3O x 6 e- = 18
carga negativa : 2 electrones 2
por lo tanto : Total = 24e-
Ej. 3 NH
4
+1
nitrgeno, grupo 15 : 5 electrones de valencia 1N x 5 e- = 5
hidrgeno : 1 electrn de valencia , 4H x 1 e- = 4
carga positiva : 1 electrn menos - 1
por lo tanto : Total = 8e-
CO
3
-2
Total = 24e
-








Estructura de Lewis
NH
4
+1
Total = 8e-




Estructura de Lewis
La diferencia entre los electrones de valencia de un tomo y el nmero de electrones
asignado en la estructura de Lewis se denomina como la carga formal del tomo. La carga
formal esta dada por la siguiente ecuacin:


Carga formal para los tomos en CO3
-2
.

CF = (n de e- de valencia del tomo) - (ntotal de e- no enlazantes del tomo) 1/2 (n de e- enlazantes del tomo)
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-Para molculas neutras la suma de cargas formales debe ser cero.
-Para cationes la suma de cargas formales debe ser igual a la carga positiva.
-Para aniones la suma de cargas formales debe ser igual a la carga negativa.
Utilizaremos casi siempre el clculo de la carga formal para los casos en los que no se cumple la
regla del octeto (elementos del periodo 3,4,5), la carga formal del tomo central ha de ser
cero.


HIPOVALENCIA

En los siguientes casos no se cumple la regla del octeto y lo mejor es aplicar la regla de
igualar la carga formal del tomo central a cero.

BeCl
2
Carga formal Be= 2 0 (4)=0
BF
3
Carga formal B = 3 -0 (6)=0






HIPERVALENCIA:

Aplicaremos los criterios de igualar la carga formal a 0.

PCl
5
Carga formal P = 5 -0 (10) =0
SF
6
Carga formal S
=
6 -0 (12)=0
I
3-
Carga formal

I
=
8 6 - (4)
ClF
3
Carga formal Cl = 7- 4 (6)



Ejemplo H2SO4 :

Carga formal S: 6 0- (12) =0

El azufre as comparte sus 6 electrones



4 e- enlazados para igualar la CF a 0
6 e- enlazados para igualar la CF
a 0
: O :
||
HOSOH
||
: O :

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La posibilidad de formar ms enlaces de lo que permite la regla del OCTETO se da en
elementos del tercer periodo y posteriores. A partir del tercer periodo aparecen los orbitales
de tipo d, de energa parecida a los de tipo s y p del mismo nivel, y cuando un tomo utiliza
los orbitales 3d de su capada valencia, puede albergar ms de 8 electrones, que son los que
podra colocar en sus orbitales 3s y 3p.

Adems existen tomos, como el B, en el caso del BF
3
, que no alcanzan la configuracin de
gas noble cuando forman una molcula, porque los electrones de su capa de valencia no le
permiten crear ms enlaces.


Concepto de RESONANCIA

Algunas molculas pueden ser representadas por ms de una estructura de Lewis. Las
propiedades de la molcula deben describirse entonces como una combinacin de varias
estructuras de enlace valencia. Por ejemplo, en la molcula de SO
2
se sabe que ambos enlaces
SO tienen la misma longitud y la densidad de carga sobre ambos oxgenos tambin es la
misma. La molcula puede representarse por dos estructuras de Lewis, en ambas, los oxgenos
estn enlazados de forma diferente al azufre.


La molcula real no corresponde a ninguna de las dos estructuras sino que se la representa
como un hbrido entre ambas. Se dice que la molcula resuena entre ambas estructuras y en
promedio, lo que se observa es una simetra de carga y distancia de enlaces. En la teora del
orbital molecular, en la que los electrones no estn en principio localizados sino que se
distribuyen por toda la molcula, esta caracterstica resulta como una consecuencia natural. En
esta nomenclatura diramos que el enlace SO es de orden 1.5








Debemos descartar la estructura (A) puesto que hay tomos adyacentes con la misma carga
formal. Las estructuras (B) y (C) son equivalentes y se denominan estructuras resonantes








S
O O
(A)
S
O O
(B)
N O H
O
O
(A)
N O H
O
O
(B)
N O H
O
O
(C)
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2. ENLACE COVALENTE
En el enlace qumico covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos
tomos.
Si consideramos dos tomos de hidrgeno, a medida que se aproximan entre s, se van
haciendo notar las fuerzas que atraen a cada electrn al ncleo del otro tomo, hasta que
dichas fuerzas de atraccin se llegan a compensar con la repulsin que los electrones sienten
entre s. En ese punto, la molcula presenta la configuracin ms estable. Lo que ha sucedido es
que los orbitales de ambos electrones se han solapado, de modo que ahora es imposible
distinguir a qu tomo pertenece cada uno de los electrones.
Si embargo, cuando los tomos son distintos, los electrones compartidos no sern atrados
por igual, de modo que stos tendern a aproximarse hacia el tomo ms electronegativo, es
decir, aqul que tenga una mayor apetencia de electrones. Este fenmeno se denomina
polaridad, y resulta en un desplazamiento de las cargas dentro de la molcula.
Se podra decir que al tomo ms electronegativo no le gusta mucho compartir sus
electrones con los dems tomos, y en el caso ms extremo, desear que el electrn le sea
cedido sin condiciones formndose entonces un enlace inico, de ah que se afirme que los
enlaces covelentes polares tiene, en alguna medida, carcter inico .
Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen menos energa que los dos
tomos aislados.
Al igual que en el enlace inico la formacin de un enlace covalente va acompaada de
un desprendimiento de energa.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para romper 1 mol de un
determinado tipo de enlace.
La energa de enlace es siempre endotrmica (positiva).
Ejemplo: para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles de H (g) se precisan 436 kJ,
E
enlace
(HH) = + 436 kJ
La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se llama distancia de enlace.
Tipos de enlace covalente:
Atendiendo a los pares de electrones compartidos, el enlace covalente se puede clasificar en:
a) Enlace covalente: Este tipo de enlace cada tomo enlazado aporta un electrn a cada
par compartido.
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b) Enlace covalente dativo o coordinado: Uno de los tomos enlazado es el que aporta el
par de electrones que se comparten.
a) Dentro del enlace covalente, podemos clasificar al enlace en COVALENTE PURO APOLAR,
formado por la unin de dos tomos iguales . Con lo cual la densidad de carga no se ver
desplazada, sino que quedar centrada o igualmente repartida entre los dos tomos.

Y si los tomos que se unen no son iguales los electrones no se comparten de forma
equilibrada. La nube electrnica se deforma, es asimtrica, aparecen polos elctricos (molcula
POLAR). El tomo que ms atrae hacia s a la nube electrnica es el ms electronegativo y queda
con mayor densidad de carga negativa.
La polaridad de mide por medio de del momento dipolar. Es una magnitud vectorial
cuyo modulo depende del valor de cada carga. Y de la distancia de separacin entre ellas. Su
valor es mayor a medida que aumenta la diferencia de electronegatividad entre los tomos
implicados en el enlace.
= q .d (unidad : Debye ; 1 D= 3,3310
-30
C.m)
En molculas muy polares (cercanas al carcter inico) valores de altos. (CsCl)=10.42D
Enlaces polares distribuidos de forma simtrica, tal que estos se contraresten dan lugar a
molculas apolares (Ver imgen: BF
3
, CH
4
), pero debe de quedar claro que los enlaces son
polares.
En las molculas apolares
i
=0

-Si los pares de e- son de
enlace, la molcula es
apolar cuando los pares
estn distribuidos
simtricamente alrededor
del tomo central. Los
momentos dipolares se
contrarrestan.
-Si hay pares de no enlace
en el tomo central la
molcula es polar
generalmente.
b) Enlace covalente coordinado o dativo, en el que un tomo aporta el par de electrones al
enlace. En el ejemplo del NH
4
+
, la especie H
+
no posee electrones y por tanto los electrones los
aporta el tomo de N, la carga positiva estar situada sobre el nitrgeno ya que este le cede un


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electrn de ms al hidrgeno y se queda con defecto de carga negativa. El H
+
elimina ese
defecto de carga negativa.

2.1. MTODO DE REPLUSIN DE LOS ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA (RPECV).-
Es un artificio que permite la prediccin bastante exacta de la geometra molecular,
realmente no es una teora de enlace. Basado en la teora de Lewis predice geometras pero no
explica la formacin del enlace ni las distancias de enlace. Las nubes electrnicas de los pares
de electrones de la capa de valencia que rodean al tomo central se repelen entre s,
adoptando una disposicin espacial que minimiza la repulsin elctrica.

El mtodo RPECV no est basado en la mecnica cuntica y por tanto no se consideran
orbitales a las regiones de densidad electrnica, por lo que podrn alojar a ms de dos
electrones. Al considerar slo la repulsin de los pares electrnicos, los dobles y triples
enlaces se pueden considerar como sencillos.

Para predecir la estructura molecular se sigue el siguiente orden de actuacin:

1 Se obtiene la estructura ptima de Lewis. Teniendo en cuenta la regla del octeto y los casos
de hipo e hipervalencia.

2 Se cuenta le numero de regiones de alta densidad, sin tener en cuenta pares enlazados o de
no enlace (e
-
de valencia del tomo central + e
-
desapareados de tomos ligados).

3 Se representan grficamente las orientaciones espaciales de mnima repulsin teniendo en
cuenta la tabla adjunta.

4 Se colocan los tomos que rodean al tomo central en los extremos de algunas o todas las
nubes electrnicas, segn los casos.


Este mtodo permite saber como molculas de frmula similar (BF
3
; NF
3
; ClF
3
) presentan
geometra muy diferente.

-Molculas sin pares solitarios: Estructura AB
n

La geometra coincide con estructuras geomtricas definidas (Ver tabla). Son las
posiciones de los enlaces con menos repulsin de las nubes electrnicas. El tomo central es el
de mayor valencia, generalmente coincide con el menos electronegativo.

-Molculas con pares de electrones solitarios:

La geometra molecular no coincidir con la distribucin de las nubes electrnicas.
Existen ahora tres tipos de de fuerzas de repulsin: Entre pares enlazantes, entre pares
enlazantes y solitarios y entre pares solitarios.
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Se suele utilizar la letra E para representar los pares de no enlace. La frmula general de
este tipo de molculas ser: AB
n
E
m .

La repulsin de stos pares de e sin compartir es mayor que entre pares de e de
enlace.
NH3: El N tiene 3 pares de e compartidos y 1 sin compartir Ang. enl. =
1073 < 1094 (tetradrico)
H2O: El O tiene 2 pares de e compartidos y 2 sin compartir Ang. enl. =
1045 < 1095 (tetradrico)
TABLA TRPEV
RPECV Pares
de e
-
Pares e
-

enlazados
(B)
Pares
e
-

libres
(E)
Ejemplo Forma
AB
2
2 2 0 BeCl
2
Lineal(180)

AB
3
3 3 0 BF
3
Trigonal(120)

AB
2
E 2 1 SO
2
Angular

AB
4
4 4 0 CH
4
Tetradrica(109,5)

AB
3
E 3 1 NH
3
Pirmide
trigonal(107)

AB
2
E
2
2 2 H
2
O Angular (104)

AB
5
5 5 0 PCl
5
Bipirmide
trigonal

AB
4
E 4 1 SF
4
Tetradro
distorsionado

AB
3
E
2
3 2 ClF
3
Forma de T

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AB
6
6 6 0 SF
6
Octadro

AB
5
E 5 1 BrF
5
Pirmide cuadrada

AB
4
E
2
4 2 XeF
4
Plana cuadrada

*Estructura AB2E3 no se encuentra en la tabla, sera lineal (I3
-
; XeF2 )
HECHOS A EXPLICAR EN LA TEORIA DE ENLACE:
La teora de enlace y el modelo a parte de las geometras moleculares ha de responder
a preguntas sobre la formacin del propio enlace, energa molecular y propiedades fsicas y
qumicas.
El modelo RPECV basado en la teora de Lewis proporciona un mtodo sencillo y
directo para predecir geometras moleculares, pero no explica el carcter ntimo del enlace. No
justifica el carcter intermedio de las longitudes de enlace en determinadas molculas, no
permite razonar las caractersticas fsicas y qumicas de las sustancias. En esencia la teora de
Lewis explica de la misma forma el enlace H-H, que el enlace F-F, sin embargo son diferentes en
cuanto a formacin y tipo de unin,distancias y energas de enlace.
Para justificar todo lo anterior se desarrollaron dos mtodos mecano-cunticos:
Teora de ENLACE VALENCIA
Teora de ORBITALES MOLECULARES.
2.2. TEORA DE ENLACE VALENCIA
En esta teora se consideran solo los electrones de valencia, manteniendo los tomos su
identidad y formndose enlace cuando los tomos estn a la distancia ptima de enlace.
(Recordemos que la teora de Lewis analiza los enlaces covalentes de igual forma y no ofrece
diferencias en como se forman los distintos enlaces covalentes, al solaparse orbitales diferentes).
La disminucin de la energa en el acercamiento de las nubes electrnicas y por tanto
en el enlace se produce por el APAREAMIENTO DE DOS ELECTRONES DE VALENCIA QUE TIENE
QUE ESTAR SEPARADOS EN SUS RESPECTIVOS ORBITALES ATMICOS. Dando lugar en el
apareamiento a la aparicin de un orbital molecular.
Aunque los electrones del enlace pertenecen en principio al tomo que los aporta, estos
oscilan constantemente, resonando el electrn entre los distintos tomos enlazados
producindose as el rebajamiento de la energa del sistema .En esta teora ese rebajamiento
energtico recibe el nombre de Energa de resonancia. Cuando la probabilidad de encontrar el
par de electrones sobre un mismo tomo es grande el enlace covalente ya no ser puro y se
dice que hay participacin de formas inicas ( heteropolar) o tambin que existe resonancia
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entre las formas covalentes y las formas inicas posibles, siendo la estructura real intermedia
entre las dos formas.
La simetra de los OM formados depende de los propios orbitales atmicos y de la
forma y direccin en que solapen.
Existen dos posibilidades:
Enlace tipo sigma : Por solapamiento frontal de orbitales .
Union de orbitales OA(s)-OA(s) , OA(s)-OA(p) ,OA (p)-OA( p)


Enlace tipo pi : Ocurre por solapamiento lateral
Unin lateral OA(p)-OA(p)

Para la formacin de enlaces mltiples es necesario que varios orbitales
atmicos solapen simultneamente. Pero no es posible ms de un solo
solapamiento frontal.
Por tanto los responsables de los enlaces mltiples sern los enlaces de
tipo pi() o laterales. El primer par se aloja en el OM tipo sigma , pero
los siguientes lo harn en el orbital tipo .

















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2.2.1 Concepto de covalencia
La COVALENCIA o valencia covalente indica los enlaces covalentes que puede formar un
elemento. Esta valencia coincide con el nmero de electrones desapareados.

Para otros casos como el berilio, el carbono, en que se observan valencias diferentes a
las reales, segn su configuracin, se establece el concepto de promocin de electrones a
orbitales un poco superiores energticamente.

Para el caso del Azufre 3s
2
p
4
: por el criterio de promocin aparecen las valencias
restantes conocidas. Sin este criterio la nica valencia posible para el azufre sera 2.

Segn esta la TEV el enlace se formar en la direccin en la que marcan los OA que
poseen los electrones desapareados. Las posibles orientaciones de los enlaces sern por tanto
en las direcciones definidas por los ejes espaciales (p
x
, p
y
, p
z
, d
xy
, d
yx,
)
Experimentalmente se demuestra que los enlaces forman ngulos diferentes a los
marcados por dichos ejes (90) .El agua por ejemplo tiene un ngulo de enlace aproximado de
104 entre sus dos enlaces. Para ello hay que hacer algunas modificaciones en la teora que
permitan explicar las geometras moleculares correctas de las molculas.
2.3. TEORA DE HIBRIDACIN.-
Complementaria a la TEV y basada en sta misma. Permite determinar ciertas
geometras de enlace que eran imposibles con la TEV, y que slo eran explicadas por el modelo
anterior, modelo de RPECV. Ahora trataremos de explicar la geometra en base a como se
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forman de enlaces. Nos basamos en el solapamiento de orbitales atmicos pero que esta vez
se encontraran modificados,hibridados.
Introducimos el concepto de orbital hbrido .Es una combinacin de orbitales s, p que
permiten un solapamiento total de orbitales con la geometra correcta segn marcan los
hechos experimentales.
Hibridacin sp
3
Para la molcula CH
4,
la direccin que marcan los OA
atmicos s, p
x
, p
y
, p
z
dara lugar a una orientacin anmala
de los enlaces, formaran 90 (en la TEV). Realmente se sabe
que estos forman un ngulo aprox. de 109. Ocurre que los
orbitales s ascienden en energa y los p bajan formndose
orbitales hbridos sp
3.
Los orbtales siguen las direcciones de
un tetraedro regular, 109.


Ghfgdg

Segn se observa en la figura anterior ahora los 4 orbitales hbridos sp
3
se pueden
enlazar con los orbitales atmicos vacos del hidrgeno.
sp3
4 enlaces sencillos. Ej: CH
4

3 enlaces sencillos + 1 par e sin compartir. Ej: NH
3

2 enlaces sencillos + 2 par e sin compartir. Ej: H
2
O

Hibridacin sp
2

Como ejemplo de hibridacin sp
2
lo tenemos en el tomo de boro cuando forma la molcula
BF
3 .

La geometra resultante es PLANA-TRIGONAL.
sp2
3 enlaces sencillos. Ejemplo: BF
3





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1 enlace doble y 2 sencillos. Ejemplo: H
2
C=CH
2




Hibridacin sp
Cuando se combina un orbital s y otro p se forma el hbrido sp.
Ejemplo: BeCl
2


El Be no tiene e- desapareados disponible para el enlace (1s
2
2s
2
) Se puede promover un e-
desde el orbital 2s al 2p para conseguir 2 e- desapareados disponibles para el enlace con el F.
Un orbital atmico s + un orbital atmico p = Dos Orbitales hbridos sp


La geometra es LINEAL.
sp
2 enlaces sencillos. Ejemplo: BeF
2

2 enlaces dobles. Ejemplo: CO
2

1 enlace triple y 1 sencillo. Ejemplo: Etino.


+ +
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Los elementos del tercer periodo y siguientes disponen, tambin de los orbitales d para la
formacin de enlaces, porque la promocin de electrones a estos resulta accesible. Ejemplos:
El cloro (covalencia 5, cinco orbitales).
El azufre (covalencia 6, seis orbitales).
Estos orbitales pueden emplearse en la formacin de hbridos , lo que da origen a nuevos tipos
de hibridacin sp
3
d ( BIPIRAMIDE TRIANGULAR) y sp
3
d
2
(OCTADRICA) .









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TABLA: TEORI A HIBRI DACI N TRPEV.
Hibridacin RPECV Pares
de e
-
Pares e
-

enlazados
(B)
Pares
e
-

libres
(E)
Ejemplo Forma
sp AB
2
2 2 0 BeCl
2
Lineal(180)

sp
2
AB
3
3 3 0 BF
3
Trigonal(120)

AB
2
E 2 1 SO
2
Angular

sp
3
AB
4
4 4 0 CH
4
Tetradrica(109,5)

AB
3
E 3 1 NH
3
Pirmide
trigonal(107)

AB
2
E
2
2 2 H
2
O Angular (104)

sp
3
d AB
5
5 5 0 PCl
5
Bipirmide
trigonal

AB
4
E 4 1 SF
4
Tetradro
distorsionado

AB
3
E
2
3 2 ClF
3
Forma de T

sp
3
d
2
AB
6
6 6 0 SF
6
Octadro

AB
5
E 5 1 BrF
5
Pirmide cuadrada

AB
4
E
2
4 2 XeF
4
Plana cuadrada

Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

16
Para asignar una hibridacin conveniente al tomo central de la molcula hay que tener cierta
idea precia de su geometra. Los pasos a dar:
1- Se representa la estructura de Lewis correcta.
2- Se predice la distribucin general de los pares electrnicos de enlace y no enlace.
3- Se deduce la hibridacin del tomo central relacionando la distribucin de los pares
electrnicos.

Ejemplo: Determinar la geometra de las molculas HgCl
2
, AlI
3
y PF
3
a partir del modelo
RPECV y de la teora de hibridacin.

HgCl
2

Su estructura de Lewis es:


- No hay pares libres en el Hg (6s
2
5d
10
) de modo que es lineal (AB
2
)
- De la tabla anterior determinamos que la hibridacin es sp.

1 Orbitales del Hg:


2 Promover un electrn del estado fundamental al excitado:

3 Se hibridan los 6s con los 6p:



Los dos enlaces Hg-Cl se obtienen por solapamiento tipo de los orbitales sp del Hg con los
3p de los tomos de Cl.


AlI
3


Su estructura de Lewis es:


- Hay tres pares de enlace y no hay electrones libres para el
aluminio, luego: plana trigonal AB
3
(120)

- De la tabla deducimos la hibridacin sp2.


1 Orbitales del Al:


2 Promocin del electrn, para obtener tres
desapareados para formacin de enlace:


3 Se hibridan los orbitales:

Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

17


Los orbitales hbridos sp2 del Al se solapan frontalmente (enlace tipo ) con los 5p del I.
Se forman tres enlaces con estructura plana trigonal para la molcula.

PF
3


Su estructura de Lewis es:


- Hay tres pares de enlace y un par libre para el tomo de fsforo,
luego AB
3
E, pirmide trigonal 107
- De la tabla deducimos hibridacin sp3

1 Orbitales del P:




2 No puede promocionar el electrn al orbital 3p pues no estn vacos, se hibridan
directamente, quedando un par de electrones no enlazantes:


Al igual que ocurre en el amoniaco, queda un par libre alojado en el orbital sp
3
, el resto formar
enlace con los 2p del F. Se predice una geometra tetradrica, en la que el par libre ocupa un
vrtice, por tanto la geometra pasa a ser pirmide trigonal con un ngulo ligeramente menor
de 109.

Ejemplos:

SeH
2
Se: 4s
2
p
4
= 6e
-

H: 1s
1
2x 1 e
-
desap.= 2 e
-
total 6e + 2e = 8e
-
sp
3
angular 104




TeCl
4
P: 5s
2
p
4
= 6e
-

Cl: 3s
2
p
5
4x 1e
-
desap.= 4 e
-
total 6e + 4e = 10e
-
sp
3
d tetraed. dist.


ClF
3
Cl: 3s
2
p
5
= 7e
-

F: 2s
2
p
5
3x 1e
-
desap.= 3 e
-
total 7e + 3e = 10e
-
sp
3
d forma de T



XeF
4
Xe: 5s
2
p
6
= 8e
-

F: 2s
2
p
5
4x 1e
-
desap.= 4 e
-
total 8e + 4e = 12e
-
sp
3
d
2
plana cuadrada



Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

18







2.4. TEORA DE ORBITALES MOLECULARES (TOM).

La teora de los electrones de valencia, complementada con la formacin de orbitales hbridos y
la teora de RPECV, permite explicar de forma adecuada la estructura de la mayora de las
sustancias qumicas.
Pero presenta ciertas limitaciones:
No explica la formacin de ciertas sustancias: por qu se puede formar la especie Na
2
y no
Be
2
?Cul es la estructura de la molcula NO?
No explica el paramagnetismo de molculas como O
2
(las sustancias paramagnticas se
orientan en un campo magntico, lo que refleja la existencia de electrones desapareados en su
estructura).
El modelo de ORBITALES MOLECULARES intenta dar explicacin a estos fenmenos.
En este modelo se considera que cuando interaccionan dos tomos, no slo interaccionan los
electrones desapareados, sino todos los electrones de la capa de valencia.

Permite explicar todas la molculas existentes.
Consiste en fijar unos niveles energticos para los orbitales moleculares y considerarlos
combinacin lineal de orbitales atmicos (C.L.O.A.).
Hay tantos orbitales moleculares como atmicos y ocuparan distintas zonas espaciales.
La mitad de ellos tendran menor energa que la de los orbitales atmicos de los que
proceden y por tanto, seran ms estables (orbitales enlazantes).
La otra mitad tendran mayor energa que los orbitales atmicos de los que proceden y
seran ms inestables (orbitales antienlazantes).
Se denomina orden de enlace (O.E.) a:




- El O.E. puede ser fraccionario si combinan orbitales apareados y desapareados.















n e (OM enlazantes) n e (OM antienlaz antes)
O.E.=
2


Diagrama OM de molcula diatmica de H2





2 OA 2 OM
o*
1s

o
1s

orbital molecular
antienlazante
orbital molecular
enlazante
1s 1s


Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

19






H
2
: Se tiene un electrn por tomo. Estos dos electrones ocuparn el orbital molecular
enlazante
1s
(orden de enlace 1) y con electrones apareados
1s
2
.

H
2

+
:
1s
1
(ndice de enlace 0,5).

He
2
:
1s
2

1s
2
(ndice de enlace 0, no se forma la molcula He
2
).



Para ms informacin: http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/

3. ENLACE INICO.

Se da entre un metal que pierde uno o varios electrones y un no metal que los captura.
Resultan iones positivos y negativos que se mantienen unidos por atracciones
electrostticas, formando redes cristalinas.
Las reacciones de prdida o ganancia de e se llaman reacciones de ionizacin:
Na -1e
-
Na
+

O + 2e- O
2

Reac. global: O + 2 Na O
2
+ 2 Na
+

Formula del compuesto (emprica): Na
2
O

Por tanto mediante la teora de Lewis habra que explicar el enlace como una
tranferencia total (no hay comparticin) del electrn de el elemento ms electropositivo
al ms electronegativo, quedando ambos cargados elctricamente.
Los iones en los compuestos inicos se ordenan regularmente en el espacio de la
manera ms compacta posible.
Cada ion se rodea de iones de signo contrario dando lugar a celdas o unidades que se
repiten en las tres direcciones del espacio.
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

20
Los cristales tienen formas geomtricas definidas debido a que los tomos o iones,
estn ordenados segn un patrn tridimensional definido.
Mediante la tcnica de difraccin de Rayos X, podemos obtener informacin bsica
sobre las dimensiones y la forma geomtrica de la celda unidad, la unidad estructural
ms pequea, que repetida en las tres dimensiones del espacio nos genera el cristal .

Energa reticular ( de red ) de los compuestos inicos:

Es la energa desprendida en la formacin de un compuesto inico slido a partir de sus
iones en estado gaseoso.
Ejemplo: En el caso de la formacin de NaCl la E reticular corresponde a la reaccin:
Na+ (g) + Cl (g) NaCl (s) + Eret (Eret < 0)
Es difcil de calcular por lo que se recurre a mtodos indirectos aplicando la ley de Hess.
Es lo que se conoce como ciclo de Born y Haber. (Veremos ms adelante en el tema de
TERMOQUMICA).
Lo que permite que los procesos de formacin de cristales a partir de los elementos
que o componen en estado natural, sea un proceso favorable, es el valor de su energa
reticular.
Factores de los que depende la energa reticular(U)(en valor absoluto):
A mayor carga de los iones mayor U.
Ejemplo: As el CaO (Ca
2+
y O
2
) tendr U mayor que el NaCl (Na
+
y Cl

).
A menor tamao de los iones mayor U.
Ejemplo: As el NaCl (Na
+
y Cl

) tendr U mayor que el KBr (K


+
y Br

).


|
.
|

\
|

=
n
A
r
Qc Qa
k N U
e
a
1
1



Indice de coordinacin

Es el nmero de iones de signo opuesto que rodean a un
ion dado.
Cuanto mayor es un ion con respecto al otro mayor es su
ndice de coordinacin.

NaCl (cbica centrada en las caras para ambos iones)
ndice de coord. para ambos iones = 6



CsCl (cbica para ambos iones)
ndice de coord. para ambos iones = 8





CaF
2
(cbica centrada en las caras para el Ca
2+
y tetradrica para el F

)
ndice de coord. para el F = 4

Na=cte . Avogrador
re=ranin + rcatin
Q: cargas anin y catin
A=cte de Madelung.
N=factor de compresibilidad
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

21
ndice de coord. para el Ca2+ = 8

La complejidad de las redes cristalinas aumenta si el ndice de coordinacin del anin y
del catin es diferente. Los ndices de coordinacin dependern de las relaciones de tamaos
catin-anin, y de su estequiometra.



4.ENLACE METLICO.-

Las propiedades de los metales hay que explicarlas en base a modelos diferentes a los
anteriores. El modelo ha de explicar propiedades de los metales como son:
- Conductividad
- Brillo
- Temperaturas de fusin y ebullicin.
- Propiedades mecnicas en general.

El metal se caracteriza por que sus tomos tienen baja electronegatividad .El carcter
metlico esta asociado a la estructura electrnica, con pocos electrones de valencia .La
caracterstica fundamental es:
-Tienen bajos potenciales de ionizacin y por tanto ceden fcilmente los electrones de
valencia, formando restos positivos tpicos de las redes metlicas.
-Tienen que tener orbitales de valencia vacos que permitan a los electrones moverse con
facilidad.

Se han desarrollado dos modelos para explicar estas uniones atmicas, en forma de
redes, denominadas redes metlicas. Son redes altamente compactas que caracterizan a los
diferentes metales.
1- Modelo del gas de electrones o mar de electrones.
2- Teora de bandas.






4. 1.-Modelo del mar de electrones

Es un modelo sencillo no basado en la mecnica cuntica, modelo anterior incluso a la teora de
Lewis para explicar propiedades de los metales.
Se basa en:
- Los tomos han perdido los electrones de valencia y se han transformado en especies
cargadas positivamente.
- Los cationes forman una red de esferas tridimensionales ordenada y compacta, que
crea un campo elctrico uniforme. Son estructuras tpicas la red hexagonal compacta y
cbica compacta.
- Los electrones de valencia ya no estn asociados a cada tomo, sino al cristal entero. Se
comportan como un gas de electrones alrededor de los restos positivos.
- Los electrones se mueven libremente pero sin poder liberarse del todo debido a la
atraccin por los restos positivos.
cc cc
hc hc
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

22

Este mtodo permite explicar propiedades
de los metales como, su conductividad, la
baja energa de ionizacin y el brillo
metlico. Sin embargo tiene ciertas
limitaciones que resulten los modelos
cunticos. Por ejemplo, no justifica el
comportamiento de los semiconductores.


4.2. Teora de bandas.-

Modelo cuntico, que procede de la TOM. Se considera el enlace metlico como un caso
extremo del enlace covalente. Los electrones de valencia de todos los tomos del metal son
compartidos conjuntamente. Se forman orbitales moleculares de energa tan prxima que
todos en conjunto ocupan una franja o Banda de energa.


La banda se llena de electrones empezando por los niveles ms bajos. La banda de energa
formada con los OA de valencia se llama banda de valencia. La banda formada por los OA
vacos se llama banda de conduccin. A veces estas bandas solapan energticamente.

En los metales conductores la banda de valencia puede estar o bien semillena (Na) o llena
pero solapando con la banda de conduccin (Mg).

En los semiconductores y aislantes, la bada de valencia est llena y la de conduccin vaca
pero no solapan. Hay una zona intermedia llamada zona prohibida o GAP donde no se alojan
electrones. En los semiconductores esta banda prohibida no es muy grande y los electrones
pueden promocionar de la banda de valencia a la banda de conduccin con algn tipo de
estimulacin (elctrica o calorfica).

Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

23

5.-FUERZAS INTERMOLECULARES O FUERZAS DE VAN DER WALLS.
Los compuestos inicos forman redes gigantes, las cuales dan lugar a las sustancias que
vemos (NaCl, CaCl
2
, NaOH, CsCl, CuSO
4,
etc.)

Los compuestos covalentes estn formados por molculas (salvo unos casos concretos como la
slice y el diamante, que se vern ms adelante). Estas molculas estn aisladas en los gases,
pero cmo se unen para formar lquidos y slidos?

Las fuerzas que tienden a unir las molculas de estos compuestos se denominan FUERZAS
INTERMOLECULARES. Como las molculas covalentes pueden ser polares y apolares a estas
fuerzas se las clasifica de la siguiente forma:
5.1.-FUERZAS DE VAN DER WAALS.
La clasificacin de las fuerzas intermoleculares son las siguientes:
5.1.1.-Fuerzas de dispersin o de London.-
- Presente en todas las molculas, sean polares o no polares.
- En las molculas apolares (que originan habitualmente gases) si se las aproxima lo
suficiente, se puede generar un desplazamiento de la carga electrnica que provoque la
formacin de dipolos instantneos, los cuales posibilitan la atraccin y la unin entre las
molculas.
- Estos dipolos instantneos inducen en las otras molculas la aparicin de otros dipolos
(dipolos inducidos).
- El parmetro que mide la intensidad de estas fuerzas es la polarizabilidad, que indica la
facilidad con la que las molculas se polarizan.
- Estas fuerzas aumentan con el volumen molecular y el nmero de electrones, ya que si
los volmenes son grandes las molculas son ms fcilmente deformables (polarizables).
Molcula Punto de
ebullicin
Estado fsico (1
atm)
F
2
-188C gas
Dipolos instantneos.
El movimiento de los electrones en el orbital
producen polarizacin no permanente.
Dipolos inducidos.
Los electrones se mueven produciendo un
dipolo en la molcula debido a una fuerza
exterior.



Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

24
Cl
2
-34C gas
Br
2
58,8C lquido
I
2
184,5C slido






5.1.2Fuerzas entre dipolos permanentes:
- En molculas polares.(con dipolos permanentes)
- Las fuerzas de dispersin siempre presentes, tienden a ordenar los dipolos. Se orientan
ordenadamente.
- Ser mayor cuanto ms polar sea la molcula, y hace que la sustancia siga siendo
lquida o slida a T superior de las que cabra esperar por su tamao.
- Ej: HBr es gas a temperatura ambiente mientras que el Kripton , con igual numero de
electrones y masa ligeramente superior es gaseosa desde temperaturas mucho ms
bajas (punto de ebullicin de sta ltima mucho mas bajo).
- Como regla destacamos que:
-En molculas de masa similar la presencia de dipolos permanentes origina diferencias
en puntos de fusin y ebullicin.
-En molculas de muy diferente tamao y masa, las fuerzas anteriores (London)
predominan sobre estas.(Ej HBr: gas Br
2
: lquido)

5.1.3 Fuerzas entre dipolo permanente dipolo inducido.-
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

25
- Entre molcula apolar y polar.
- La presencia de molculas polares induce a la molcula apolar a la aparicin de
dipolos, denominados dipolos inducidos . Justifica la pequesima solubilidad de agua
en disolventes apolares .
5.2.- ENLACE POR PUENTE DE HIDRGENO.-

De fuerza intermedia entre las covalentes intramoleculares y las intermoleculares de Van der
Walls.
- Es un caso especial de las fuerzas dipolo-dipolo.
- Son fuerzas intermoleculares muy fuertes.
- El enlace de hidrgeno requiere que el H este unido (enlazado) a un elemento
electronegativo de pequeo tamao, y con pares de electrones no enlazantes. Estas
fuerzas de enlace de hidrgeno se hacen ms importantes entre compuestos con F, O y
N.



Al aumentar el valor de las fuerzas debidas a los enlaces por puentes de hidrgeno,
aumenta el punto de ebullicin.

La energa del enlace de hidrgeno 15-40 Kj/mol son intermedias entre las de Van der Waals
( <2 Kj/mol) y las de enlaces covalentes intramoleculares (150Kj/mol)

Este enlace le confiere a la sustancia:
-Elevados puntos de fusin y ebullicin.
-Elevada Energa de vaporizacin
-Elevada capacidad de termorregulacin.


6. SLIDOS COVALENTES.

Son compuestos formados por la unin de tomos que comparten electrones, pero que se
distribuyen en redes tridimensionales lo que le confiere a estos altos puntos de fusin y
ebullicin. Son los compuestos que presentan mayores puntos de fusin (1000 - 3500C) y
ebullicin.

Masa molecular
Punto de
ebullicin (K)
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
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26
Se trata adems de los compuestos que presentan mayor dureza de todos los conocidos.
Siendo el diamante el ms duro de todos con un valor de 10 en la escala de Mohs.

a) Carbono diamante (red de
uniones tetradricas.
b) Carbono grafito (red de
lminas hexagonales).




Otro ejemplo interesante es la slice SiO
2
, que es un material muy duro formado por tomos de
silicio con una estructura tetradrica, en cada extremo hay un tomo de oxgeno. Los
tetradricos estn unidos por sus vrtices, de tal manera que entre cada tomo de silicio hay un
tomo de O. Ejemplo de este tipo de sustancias son los cuarzos y las arenas.
7. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS EN BASE A SU ENLACE.

La mayora de las sustancias que son gases o lquidos son moleculares a 1atm y 25C, pero hay
tres tipos de slidos no moleculares como son slidos covalentes, inicos y metales).
Tipos de sustancias:
1- Sustancias moleculares
2- Slidos de red covalentes
3- Slidos inicos
4- Metales

7.1. Caractersticas de las sustancias moleculares (COVALENTES MOLECULARES):

- Existen como entidades moleculares independientes.(H
2
, CO
2
, I
2
, CH
4
, Br
2
, hidrocarburos,
NH
3
, HCl, etc.)
- No conductoras de la electricidad en estado puro.
- Puntos de ebullicin y de fusin bajos (Las fuerzas intermoleculares son dbiles), por lo
que la mayora son lquidos o gases a temperatura ambiente.
- Las sustancias polares son solubles en disolventes polares y tienen mayores puntos de
Fusin y de Ebullicin.
- Las no polares sern solubles en disolventes no polares(semejante disuelve a semejante)
- Malos conductores en general. Aquellos que presentan enlaces tipo que poseen
electrones deslocalizados si conducirn la corriente elctrica.

7.2.-Caractersticas de los slidos de red covalente (SLIDOS COVALENTES):

- Los tomos estn unidos por una red continua de enlaces covalentes.
- Malos conductores elctricos. El grafito si lo es por su enlace tipo entre lminas.
- Insolubles en todos los disolventes comunes.
- Son muy rgidos. Sometidos a grandes tensiones se fracturan.
- Puntos de fusin muy elevados (>1000C), ms que los inicos.
- Ejemplos comunes: C (grafito/diamante) Pf= 3500 C; Cuarzo (Silicatos: SiO
2
, SiO
32
-,
Si
4
O
104
-,...)

7.3.-Caractersticas de los slidos inicos:



Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

27
- Se mantienen unidos por fuerzas electrostticas intensas entre iones
contiguos con cargas opuestas. (NaCl, MgO, Na
2
CO
3
,...)
- Muchos compuestos inicos son solubles en agua y disolventes polares. (Son
insolubles en disolventes apolares).
- No conducen la electricidad, puesto que los iones tienen posiciones fijas en la
estructura slida. Sin embargo son buenos conductores cuando estn fundidos o
disueltos en agua, ya que los electrones ganan movilidad.
- No son voltiles y tienen un punto de fusin alto.
- Son duros, pero quebradizos .La fragilidad es debida al deplazamiento de los planos
inicos provocando repulsiones electroestticas.

7.4.-Caractersticas de los slidos metlicos

- Conductividad elctrica elevada (electrones libres).
- Conductividad trmica alta.
- Dctiles (cables) y maleables (lminas).
- Brillo (reflejan las luz).
- Densidad variable, los elementos de ms a la izquierda son menos densos que los del
centro-derecha, ya que los primeros forman menos enlaces y menos compactados (mayor
radio).
- Puntos de fusin muy variados desde -39C (Hg) hasta 3419C(W).
- Insolubles en agua y otros disolventes comunes. El nico metal lquido es el Hg, que
disuelve a otros metales formando disoluciones llamadas amalgamas.

Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
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28
8.TABLA EJEMPLO DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS JUSTIFICADAS EN BASE A SU ENLACE

COMPUESTO ENLACE MOMENTO
DIPOLAR()
ENLACE
INTERMOLEC.
T FUS Y
EB.
ESTADO
AGREG.
SOLUBILIDAD
EN AGUA
SOLUB. EN
DTES
APOLARES
F
2
Cov. puro. 0 London Bajas gas no si
Cl
2
Cov. puro. 0 London Bajas gas no si
ClF Cov.polar 0 Dipolo-dipolo bajas gas si No?
NaCl Inico 0 No molecular Altas slido si no
HF Cov. polar 0 Pte. de hidrgeno Medias Lquido si no
C(diamante). Solido cov 0 No molcular Muy altas slido no no
SiH
4
Cov. polar. 0 London Bajas gas no si
PH
3
Cov .polar 0 Dipolo-dipolo Bajas gas si no
Zn Metlico 0 No molecular Altas slido no no

-El hidrgeno siempre forma enlaces covalentes excepto en los hidruros metlicos
-Las sustancias con enlace por puente de hidrgeno se consideran con puntos de fusin y ebullicin medios
-Las temperaturas de fusin y ebullicin dependen del volumen molecular (ver fuerzas intermoleculares.)
-Se consideran bajas las T
s
de fus. y ebull. por debajo de 0C. Medias de 0 a 300 .Altas > 300C.










Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
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29
Ejercicios resueltos

Ejemplo 1.- Para el eteno (CH2=CH2) indique:
a) La hibridacin que presentan los orbitales de los tomos de carbono.
b) La geometra de la molcula.
c) Escriba la reaccin de combustin ajustada de este compuesto.
(Selectividad 2005)

a. Cuando un C forma parte de un doble enlace, presenta hibridacin sp2.
El C tiene cuatro electrones en su ltima capa.
C (Z=6) : 1s
2
2s
2
2p
2





Se produce una hibridacin entre el orbital 2s y dos orbitales p, resultando tres orbitales
hbridos sp
2
y quedando un orbital p puro. Los cuatro orbitales se encuentran semiocupados
(tienen 1 electrn cada uno).

Los tres orbitales hbridos se encuentran en el mismo
plano, siendo el ngulo entre ellos de 120. El
orbital p puro es perpendicular a los tres hbridos.









b.El enlace entre los tomos de C es un enlace doble, resultado de un solapamiento entre dos
orbitales p puros (enlace ) y dos orbitales hbridos (enlace ).
Cada tomo de C se enlaza con dos tomos de H utilizando dos orbitales hbridos.



Si representamos cada enlace mediante una lnea, vemos que todos los tomos (C e H) y los
enlaces se encuentran en el mismo plano. Se trata por tanto de una molcula plana.



Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
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30




Ejemplo 2.- Teniendo en cuenta la energa reticular de los compuestos inicos, conteste
razonadamente:
a) Cul de los siguientes compuestos tendr mayor dureza: LiF o KBr?
b) Cul de los siguientes compuestos ser ms soluble en agua: MgO o CaS?
Selectividad 2005

a) La ordenacin de los iones para formar el cristal supone una liberacin de energa
denominada energa reticular. Cuanto mayor Energa reticular (U), menos energa posee el cristal
y ms estable es dicho cristal. La energa reticular es directamente proporcional a la carga de los
iones e inversamente proporcional a la distancia que los separa.

|
.
|

\
|

=
n
A
r
Qc Qa
k N U
e
a
1
1

Tanto el LiF como el KBr presentan la misma carga (se trata de iones monovalentes), en
consecuencia el valor del numerador es el mismo en ambos casos. El Litio y el Fluor tienen
menor tamao que Potasio y Bromo ya que los primeros poseen menos capas electrnicas. En el
cristal de LiF el denominador (r
0
=r
Li
+ r
Br
) ser menor que en el KBr, por tanto la energa
reticular del LiF ser mayor. A mayor energa reticular, mayor estabilidad y mayor dureza. El LiF
tendr mayor dureza.

b) La solubilidad de un compuesto inico depende de la energa reticular y de otros factores
como la energa de hidratacin de los iones. El criterio mas adecuado para deducir la solubilidad
consiste en que cuanto mayor es la diferencia de electronegatividades entre los elementos, ms
soluble en agua ser la sustancia. En este caso la diferencia de electronegatividad entre el Mg y
el O es muy similar a la diferencia entre el Ca y el S por eso vamos a utilizar el criterio de la
energa reticular.
A mayor energa reticular, mayor estabilidad y menor solubilidad. El CaS ser el compuesto ms
soluble segn el criterio de energa reticular.

Ejemplo 3 .- Dadas las molculas CF4 y NH3:
a) Represntelas mediante estructuras de Lewis.
b) Justifique su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) Indique la hibridacin del tomo central.
Selectividad 2005

a. Por su posicin en la tabla peridica conocemos el nmero de electrones que tiene cada
tomo en su capa de valencia:
C: 4 electrones de valencia.
F: 7 electrones de valencia.
N: 5 electrones de valencia.
H: 1 electrn de valencia




Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

31





b. En el CF4 el tomo central (C) posee 4 pares de electrones compartidos y ninguno no
compartido. Geometra AB
4
TETRADRICA 109

En el NH3 el tomo central (N) posee 3 pares de electrones compartidos y 1 par no compartido.
AB
3
E, PIRMIDE TRIGONAL. 107

c.


Ejemplo 4. Indique razonadamente cuntos enlaces p y cunto s tienen la siguientes
molculas:
a. Hidrgeno.
b. Nitrgeno.
c. Oxgeno.
(Selectividad 2008)

a. En la molcula de hidrgeno, cada tomo comparte su
nico electrn del orbital 1s producindose entre ellos un
solapamiento frontal que da lugar a un enlace s (figura 1)

b. En la de oxgeno (1s
2
2s
2
2p
4
) cada tomo se une al otro mediante un solapamiento frontal que
da lugar a un enlace s y otro lateral entre el orbital p de cada tomo que queda sin hibridar
dando lugar a un enlace de tipo p (figura 2).

c. En la de nitrgeno son dos los orbitales p de cada tomo que quedan sin hibridar y se
formar un enlace de tipo s y dos de tipo p (figura 3).




Ejemplo 5.- Dadas las molculas BF3 y PF3:
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

32
a) Son polares los enlaces boro-flor y fsforo-flor? Razone su respuesta.
b) Prediga su geometra a partir de la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) Son polares esas molculas? Justifique su respuesta. (Junio2008).

a. Los enlaces boro-flor y fsforo-flor son uniones covalentes entre tomos diferentes, el ms
electronegativo atrae con ms intensidad a los electrones comunes del enlace. El
desplazamiento de la carga negativa hacia el tomo ms electronegativo forma un dipolo
permanente en cada enlace.

b. Por su posicin en la tabla peridica conocemos el nmero de electrones que tiene cada
tomo en su capa de valencia:

F: 7 electrones de valencia.
P: 5 electrones de valencia.
B: 3 electrones de valencia




En el BF
3
el tomo central (B) posee 3 pares de electrones compartidos y ninguno no
compartido.
En el PF
4
el tomo central (P) posee 3 pares de electrones compartidos y uno no compartido.
El mtodo de la repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia (RPECV) se basa en la
repulsin entre pares de electrones que rodean al tomo central. Dichos pares (compartidos y
no compartidos) se repelen entre si, separndose para minimizar la energa del sistema de
forma que sea lo mas estable posible.


Las geometras ms estables son:
c) En el BF
3
los tres enlaces presentan idntica polaridad. Si representamos los momentos
bipolares mediante vectores y trazamos la resultante el resultado es nulo (los cuatro tomos se
encuentran situados en el mismo plano). En consecuencia la molcula de BF
3
es APOLAR.



En el PF
3
los tres enlaces presentan idntica polaridad. Si representamos los momentos
bipolares mediante vectores y trazamos la resultante el resultado no es nulo (los tres tomos de
flor se encuentran situados en el mismo plano, mientras que el fsforo se sita por encima). En
consecuencia la molcula de BF
3
es POLAR.

Ejemplo 6. Justifica la geometra de las molculas covalentes: BeF
2
, BCl
3
, CCl
4
, H
2
O, NH
3
, a
partir del modelo de repulsin de pares electrnicos.

Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

33
En el BeF
2
el tomo de Be forma nicamente dos pares electrnicos de enlace con tomos de F,
por lo que segn la teora de repulsin de pares electrnicos, stos se situarn lo ms alejados
posible entres s, es decir, formando un ngulo de 180, con lo que la geometra de la molcula
ser lineal.
En el BCl
3
en B forma tres pares electrnicos de enlace que se situarn con un ngulo de 120
con lo que la molcula ser triangular plana con el tomo de B en el centro y los de Cl en los
vrtices.
En la de CCl
4
el C forma cuatro pares electrnicos con otros tantos tomos de Cl; la manera ms
alejada posible de situar dichas nubes electrnicas en hacia los vrtices de un tetraedro, que es
don se situarn los tomos de Cl, mientras que el de C se situar en el centro del mismo.
En el H
2
O el O forma dos pares electrnicos
de enlace con sendos tomos de H y posee
adems otros dos pares electrnicos sin
compartir. La geometra ser por tanto
angular al situar los tomos de H en dos
vrtices de un tetraedro y los pares
electrnicos sin compartir en los otros dos;
sin embargo, al ser la repulsin de los pares
de e

sin compartir mayor que la de los


pares de e

de enlace, el ngulo HOH ser


algo inferior a los 109,4 tetradrico.
Lo mismo sucede en la molcula de NH
3
en dos existen por parte del N tres pares de e

de
enlace y un par de e

sin compartir, con lo que los tres H se situarn en tres vrtices del
tetraedro y el par de e

sin compartir en el cuatro lo que da un geometra de pirmide triangular


en la cual el N ocupara el vrtice de dicha pirmide.

Ejemplo 7.Los puntos de ebullicin del CH
3
CH
3
y CH
3
CH
2
OH son respectivamente, -
88C, y 78C. Explica razonadamente estas diferencias.
El etano es una molcula apolar debido a la pequea diferencia de electronegatividad entre C y
H y por su geometra que anula los pequeos momento dipolares de cada enlace CH; por ello,
su punto de ebullicin es el menor pues al no existir cargar las fuerzas intermoleculares son muy
dbiles.
En el caso del etanol el enlace CO tambin est polarizado y a diferencia con el ter est unido
al O tambin un H formando tambin un enlace muy polarizado. Cuando el H est nido a
elementos muy electronegativos se forman puentes de H que son las fuerzas intermoleculares
de mayor fuerza lo que explica el mayor punto de ebullicin de todos.

Ejemplo 8. Considerndolas sustancias Br
2
, SiO
2
, Fe, HF y NaBr, justifique en funcin de
sus enlaces: a) Explica su solubilidad; b) Si conducen la corriente elctrica a temperatura
ambiente.
a. El Br
2
ser soluble en disolventes apolares, el SiO
2
ser insoluble en todo tipo de disolventes,
el Fe ser soluble slo en otros metales como el mercurio, mientras que el HF y el NaBr sern
solubles en disolventes polares como el agua.
b. A temperatura ambiente solo el Fe conducir la corriente elctrica debido al enlace metlico.
El bromo es totalmente apolar y por tanto incapaz de conducir la corriente en cualquier estado,
la slice es un slido molecular y tampoco podr transportar la corriente al estar sus electrones
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

34
formando enlaces covalentes. El HF podr conducir la electricidad en estado disuelto o fundido
pero no en estado gaseoso. El bromuro de sodio a temperatura ambiente como todos los
compuestos inicos se encuentran en estado slido y por tanto no puede conducir a
electricidad.

Ejercicios propuestos de ENLACE QUMICO Y GEOMETRA MOLECULAR.
1. Represente las estructuras de Lewis de las siguientes molculas y especies qumicas: COF
2,
ClO
3
-
, SbBr
3
, N
3
-
,

BCl
3,
BeBr
2
, XeF
2
, IF
5
, SO
2
, SO
3
, PCl
3
, O
3
2. Determine las estructuras de Lewis, la geometra molecular segn la TRPECV, y la polaridad de
las siguientes molculas: XeF
4
, BeF
2,
CH
4
, H
2
O, BF
3
, SeCl
2,
NH
3,
BF
4
-
.
3. Determine la geometra e hibridacin de las siguientes especies qumicas: OF
2
, SnBr
2
, CH
3
Cl,
CCl
4,
BCl
3
, CO
2
.
4. De las siguientes sustancias: CaF
2
, Al, C
2
H
2
, HF. a) Indique el tipo de enlace predominante en
cada una de ellas. b) Ordnelos en orfen creciente de puntos de ebullicin. Justifique las
respuestas.
5. Comente razonadamente la conductividad elctrica de las siguientes sustancias: Un hilo de
plata, un cristal de nitrato de plata, una disolucin de nitrato de plata.
6. Dadas las molculas BF3 y PF3:
a) Son polares los enlaces boro-flor y fsforo-flor? Razone su respuesta.
b) Prediga su geometra a partir de la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) Son polares esas molculas? Justifique su respuesta.
7. Indique el tipo de enlace o fuerza de unin que hay que romper para:
A)Fundir carbono diamante. B)disolver cloruro desodo. C)Sublimar iodo. D)Fundir cromo.
E)Disociar nitrgeno. F)Evaporar alcohol etlico. G)Fundir flioruro de litio. H)Disolver bromo en
tetracloruro de carbono I)Fndir xido de calcio. J)Electrolsis del agua.
8. Para las siguientes sustancias: O
2
, Cl
2
O, F
2
, HF, Cl
2

a) Indique el tipo de enlace de cada una
b) Ordnelas por orden creciente de puntos de fusin, justificando la respuesta.
9. Para las siguientes molculas: Agua, bicloruro de berilio y metano:
a) Represente la estructura de Lewis
b) Geometra molecular.
c) Polaridad
d) Explique la hibridacin del tomo central.
10.-De los siguientes compuestos con estructura y geometra similar: NH
3
, PH
3
. Razone cul de
los dos presentar mayores puntos de fusin y ebullicin.
11. Dadas las energas reticulares de las siguientes sustancias:
a) Sus puntos de fusin
b) Su dureza.
c) Su solubilidad en agua.
U (kJ/mol)
NaF - 914
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

35
NaCl - 770
NaBr - 728

12. Justifique las siguientes afirmaciones:
a) A 25C y 1 atm, el agua es un lquido y el sulfuro de hidrgeno es un gas.
b) El etanol es soluble en agua y el etano no lo es.
c) En condiciones normales el flor y el cloro son gases, el bromo es lquido y el yodo es slido.

Ejercicios de SELECTIVIDAD: ENLACE QUMICO Y GEOMETRA MOLECULAR.
EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 04

1. A partir de los tomos A y B cuyas configuraciones electrnicas son, respectivamente, 1s
2
2s
2
2p
2
y 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5


a) Explique la posible existencia de las molculas: AB, B
2
y AB
4
.
b) Justifique la geometra de la molcula AB
4
.
c) Discuta la existencia o no de momento dipolar en AB
4
.

2. En los siguientes compuestos: BCl
3
, SiF
4
y BeCl
2
.
a) Justifique la geometra de estas molculas mediante la teora de Repulsin de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
b) Qu orbitales hbridos presenta el tomo central?

3. Dadas las especies: H
2
O, NH
4
+
y PH
3

a) Represntelas mediante estructuras de Lewis.
b) Justifique su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la Capa de
Valencia.

EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 05

4. Dadas las siguientes especies qumicas: CH
3
OH, CH
4
y NH
3

a) Indique el tipo de enlace que existe dentro de cada una.
b) Ordnelas, justificando la respuesta, de menor a mayor punto de fusin.
c) Razone si sern solubles en agua.

5. Dadas las especies qumicas Cl2, HCl y CCl4:
a) Indique el tipo de enlace que existir en cada una.
b) Justifique si los enlaces estn polarizados.
c) Razone si dichas molculas sern polares o apolares.

6. Dadas las molculas CF
4
y NH
3
:
a) Represntelas mediante estructuras de Lewis.
b) Justifique su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) Indique la hibridacin del tomo central.

7. Teniendo en cuenta la energa reticular de los compuestos inicos, conteste razonadamente:
a) Cul de los siguientes compuestos tendr mayor dureza: LiF o KBr?
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

36
b) Cul de los siguientes compuestos ser ms soluble en agua: MgO o CaS?

EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 06

8.- Dadas las molculas BF
3
y PF
3
:
a) Son polares los enlaces boro-flor y fsforo-flor? Razone su respuesta.
b) Prediga su geometra a partir de la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) Son polares esas molculas? Justifique su respuesta.


9.- Dadas las molculas de BCl
3
y H
2
O:
a) Deduzca la geometra de cada una mediante la teora de Repulsin de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
b) Justifique la polaridad de las mismas.

10.- Para las molculas BCl3 , NH3 y BeH2 , indique:
a) El nmero de pares de electrones sin compartir de cada tomo.
b) La geometra de cada molcula utilizando la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
c) La hibridacin del tomo central.

11. Supongamos que los slidos cristalinos CsBr, NaBr y KBr cristalizan con el mismo tipo de red.
a) Ordnelos de mayor a menor segn su energa reticular. Razone la respuesta.
b) Justifique cul de ellos ser menos soluble.

EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 07

12. Dadas las molculas de BF
3
y H
2
O:
a) Determine la geometra de cada una mediante la teora de Repulsin de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
b) Razone si los enlaces son polares.
c) Justifique si las molculas son polares.

13. Explique:
a) Por qu el cloruro de hidrgeno disuelto en agua conduce la corriente elctrica.
b) La poca reactividad de los gases nobles.
c) La geometra molecular del tricloruro de boro.

14. Para las molculas CCl
4
, NH
3
y BeCl
2
:
a) Determine su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la
Capa de Valencia.
b) Qu tipo de hibridacin presenta el tomo central?
c) Razone si esas molculas son polares.

15. Dadas las siguientes molculas: F
2
, CS
2
, C
2
H
4
, C2H2 , H
2
O y NH
3
. Indique en cul o cuales:
a) Todos los enlaces son simples.
b) Existe algn doble enlace.
c) Existe algn triple enlace.

16. a) Represente la estructura de la molcula de agua mediante el diagrama de Lewis.
Tema 3. Enlace qumico y geometra molecular
Qumica
2 bachillerato

37
b) Deduzca la geometra de la molcula de agua mediante la teora de Repulsin de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
c) Por qu a temperatura ambiente el agua es lquida mientras que el sulfuro de hidrgeno, de
mayor masa molecular, es gaseoso?

EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 08

17. Indique razonadamente cuntos enlaces p y cunto s tienen las siguientes molculas:
a. Hidrgeno.
b. Nitrgeno.
c. Oxgeno.

18.- Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Algunas molculas covalentes son polares.
b) Los compuestos inicos, cuando estn fundidos o en disolucin, son buenos conductores de
la electricidad.
c) El agua tiene el punto de ebullicin ms elevado que el resto de los hidruros de los elementos
del grupo 16.

19.- Indique qu tipo de enlace hay que romper para:
a) Fundir cloruro de sodio.
b) Vaporizar agua.
c) Vaporizar n-hexano.

20.- Para las molculas de tetracloruro de carbono y agua:
a) Prediga su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la Capa de
Valencia.
b) Indique la hibridacin del tomo central.
c) Justifique si esas molculas son polares o apolares.

21.- Deduzca, segn la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la Capa de Valencia, la
geometra de las siguientes molculas e indique la polaridad de las mismas:
a) Amoniaco.
b) Tricloruro de boro.
c) Metano.

EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD 09

22.- Dada la molcula de CCI
4
:
a) Represntela mediante estructura de Lewis.
b) Por qu la molcula es apolar si los enlaces estn polarizados?
c) Por qu a temperatura ambiente el CCl
4
es lquido y el CI
4
es slido?

23.- Para la molcula GeH
4
:
a) Establezca su geometra mediante la teora de Repulsin de Pares de Electrones de la Capa de
Valencia.
b) Indique la hibridacin del tomo central.
c) Ordene, de forma razonada, de menor a mayor punto de fusin los compuestos CH
4
y GeH
4
.