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Estructura de la membrana mitocondrial.

Membrana externa. Es una bicapa lipidica exterior permeable a iones, metablicos y muchos
polipeptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros, llamadas porinas o VDAC
(de canal anionico dependiente de voltaje), que permiten el paso de grandes molculas de hasta
10.000 Dalton y un dimetro aproximado de 20 a. La membrana externa realiza relativamente pocas
funciones enzimticas o de transporte. Contiene entre un 60 y un 70% de protenas.
MEMBRANA INTERNA Permite el paso de molculas como el acido piruvico y ATP. Tiene una
importancia crtica porque capacita a las mitocondrias para determinar la energa de la respiracin
para la produccin de ATP
Membrana interna. La membrana interna contiene mas protenas, carece de poros y es altamente
selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte transmembrana, que
estn implicados en la translocacin de molculas. Esta membrana forma invaginaciones o pliegues
llamadas crestas mitocondriales, que aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas
enzimas.
Funcin del as partculas F1 en las mitocondrias.
Cada partculas elementales o F1 es un complejo de ATP sintasa cuya funcin es la
fosforilacin y la oxidacin. Cada partcula elemental consta de una cabeza esfrica o factor F1 y F0
y una base hidrfoba embutida en la membrana. Oxidacin respiratoria encaminada a la obtencin
de energa en forma de ATP, comprende:
Ciclo de krebs: sus enzimas se localizan en la matriz mitocondrial, consiste en la oxidacin del acetil-
coa. En cada vuelta del ciclo se liberan dos molculas de CO2 y se producen cuatro pares de H que
sern utilizados en la cadena respiratoria.
Fosforilacion oxidativa (sntesis del ATP): el transporte de electrones por la cadena respiratoria
genera oxigeno molculas y tambin un gradiante de protones a travs de la membrana mitocondrial
interna que va a dar lugar a nivel de las partculas elementales de las cretas mitocondriales al ATP.
Oxidacin de cidos grasos: cada ciclo conduce a la formacin de una molcula de acetil-coa que
entrara en el ciclo de kreds. Produccin de molculas precursoras para la biosntesis de
macromolculas en el citosil.
Funcionamiento de la cadena respiratoria.
La cadena respiratoria est integrada por trasportadores y protenas que forman los complejos una
forma de analizar el funcionamiento de la cadena respiratoria es a travs de los complejos que
forman los transportadores y las enzimas.
Fosforilacin oxidativa:
Fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por
la oxidacin de nutrientes para producir adenosn trifosfato (ATP).
Peter Mitchell propuso la hiptesis quimiosmotica en 1961. Esta teora propone
esencialmente que la mayor parte de la sntesis de ATP en la respiracin celular, viene un gradiente
electroqumico existente en la membrana interna y el espacio intermembrana de la mediante el uso
de la energa de NA u DH yFADH 2 que se han formado por la ruptura de molculas ricas en
energa como la glucosa.
ATP sustancia clave en la liberacin de energa.
La contraccin muscular (esqueltica) slo es posible utilizando la energa que es liberada al
descomponerse el ATP (Adenosintrifosfato) bajo la accin de una enzima (ATPasa). En presencia de
la ATPasa el ATP se descompone en ADP (Adenosindifosfato) ms P (Fsforo) ms ENERGIA (de
esta ltima, una parte se utiliza al realizar trabajo y otra parte variable en su magnitud se pierde en
forma de calor).
Las reservas de ATP en los msculos, apenas alcanzan para unas cuantas contracciones. Estas
reservas deben ser mantenidas por generacin continua de ATP, fenmeno que ocurre gracias a la
combustin de los alimentos en presencia de oxgeno.

Explicar cmo es portado el ATP desde la mitocondria al citoplasma. Un gran complejo proteico
llamado ATP-sintasa situado en la membrana mitocondrial interna (MMI), permite a
los protones pasar a travs en ambas direcciones; genera el ATP cuando el protn se mueve a favor
de gradiente. Debido a que los protones se han bombeado al espacio intermembranoso de la
mitocondria en contra de gradiente, ahora pueden fluir nuevamente dentro de la matriz mitocondrial y
mediante la va ATP-sintasa, se genera ATP en el proceso. La reaccin es: