FISIOLOGIA 2013/2

Introduo

Objetivos:
Definir homeostasia: retroalimentao negativa e positiva
Descrever os diferentes tipos de comunicao entre as clulas e estabelecer a
importncia entre essa comunicao
Estabelecer na dinmica da membrana: relao entre meio interno e externo;
caractersticas da membrana; transporte atravs da membrana
Estabelecer os mecanismos de sinalizao nas membranas e intracelular

Intro:
Ao do corpo dada pelos rgos efetuadores.
Ambiente externo x Ambiente interno
O sistema musculoesqueltico relaciona o organismo com o meio ambiente externo
expressa posturas e movimentos do corpo

SOMTICO M. Axial M. Apendicular (membros)
Msculos do Tronco

RGAOS VISCERAIS Relacionamento com o meio ambiente INTERNO Efetua os
ajustes homeostticos do meio interno. Os sistemas do corpo so: digestrio,
circulatrio, respiratrio, renal e endcrino.

As sensaes do corpo dada pelos rgos sensoriais.
1) SENTIDO SOMTICO ESPECIAL:Viso Audio Equilbrio Olfao Gustao
2) SENTIDO SOMTICO GERAL: Tato Temperatura Dor Propriocepo

O controle do corpo feio pelos sistemas:
Nervoso: Ao rpida e fugaz A curtssimo prazo Efeito localizado.
Endcrino: Ao lenta porm duradoura A mdio e longo prazo Efeito amplo

Os dois sistemas agem de maneira integrada. Garantem a homeostasia do organismo
tornando-o operacional para se relacionar com o meio ambiente

Homeostasia:
Tendncia permanente de o organismo manter a constncia do meio interno.
Estado de independncia relativa do organismo em relao s oscilaes do ambiente
externo. Claude Bernard
Para que haja homeostasia, os seres vivos possuem mecanismos de ajustes que
controlam as variveis biolgicas em determinadas quantidades. Ex: regulao da
temperatura corporal.

H ajustes contra aumentos indesejveis e contra redues indesejveis.

Mecanismo de retroalimentao NEGATIVA ou Feedback negativo: quando a
alterao funcional se faz num sentido e a reao para a correo em outro, ou seja, a
resposta do sistema de controle oposta ao estmulo. Controlando ou regulando uma
quantidade de estmulo num determinado nvel e mant-lo estvel por um determinado
prazo. Ex.: regulao da respirao num esforo fsico, liberao de hormnios,
atividade cardaca, etc

Mecanismo de retroalimentao POSITIVA ou Feedback Positivo: quando a
alterao funcional e a reao se fazem no mesmo sentido, aumentando o estimulo
inicial. Controlando ou regulando uma quantidade de estmulo num determinado nvel
por tempo limitado. EX: contraes na hora do parto, liberao de LH, etc

Dinmica das membranas:

Compartimento LEC: Na, Ca, Cl, HCO3, Glicose, PO2, Ph
Compartimento LIC: K, Mg, Fosfato, SO4, Aminocidos, Colesterol, Fosfolip.,
Lipdeos Neutros, PCO2, Protenas

Permeabilidade seletiva da membrana - membrana celular e endotlio capilar atuam
como barreiras seletivas e impedem que os solutos se difundam livremente atravs do
corpo.

Protenas Com funo de transporte

Protenas de Canais permitem transporte mais rpido, seletividade; restrita a gua
e ons (corredor estreito com porta). Canais abertos X canais fechados. gua (regulados
por comportas - pH) 11 AQPs. Inicos (regulados por comportas) clulas excitveis
SN e SM

Protenas Carreadoras transporte mais lento, seletividade e transportam molculas
maiores (porta giratria). Independem de ATP
Uniportadores uma s molec atravessa a membrana Ex: GLUT2.
Simportadores (cotransportadores) 2 ou mais molec./ons atravessam a
membrana na mesma direo (dentro ou fora) Ex: 1Na/1K/2Cl.
Antiportadores (contratransportadores) - 2 ou mais molec./ons atravessam a
membrana em sentidos opostos Ex: Na/H

Dependentes de ATP: inicos do tipo ATPase dividem-se em ATPases (Na/K-
ATPase)

Transporte atravs da Membrana.

Difuso simples: curtas distncias, Lei de Fick, O, gs Carbnico e Ac. graxos
Difuso facilitada: Transporte mediado passivo, e as molculas movem a favor
do seu gradiente de concentrao e para quando as concentraes se igualam, tipo
glicose.
Transporte ativo primrio DIRETO: Associado diretamente a hidrlise do
ATP energia do ATP impulsiona transporte. Ex: Bomba de Na/K-ATPase, Ca, H
Transporte ativo secundrio INDIRETO: Usa a energia potencial estocada
no gradiente de concentrao para impulsionar o transporte. Aminocidos e Glicose
tambm

Comunicao Celular

As clulas de diferentes tecidos situadas prximas ou longe entre si precisam se
comunicar eficazmente para que o organismo como um todo (o individuo) desempenhe
as funes vitais. As comunicaes podem ser:

QUMICA: A mais abundante e diversificada.
Autcrina: O mediador age na prpria clula que o produziu
Parcrina: O mediador difunde-se e age nas clulas adjacentes.
Contato-dependente (junes abertas) (gap junction): conexes citoplasmticas
entre clulas vizinhas (protenas transmembranas conexinas). Conceito de sinccio
corao, msculo liso, neurnios.
Endcrina (hormnio): O mediador (neuro-hormnio) sintetizado pelo
neurnio que o libera diretamente na corrente sangunea.
Nervosa (neurotransmissor) O mediador que denominado neurotransmissor.
Com a chegada do impulso nervoso, o NT liberado pelos terminais axnicos em uma
fenda e, por meio de difuso, age na membrana das clulas ps-sippticas.

ELTRICA: restrita s clulas eletricamente excitveis

Sequencia geral dos eventos:
Molcula sinalizadora Liga-se Protena Receptora ativando Molculas
sinalizadoras intracelulares que alteram Protenas Alvo Que causam Resposta
celular

Mecanismos de ao dos sinalizadores ligantes:
Abrem ou fecham canais inicos
Ativam enzimas intracelulares
Ligam protena G que aciona a abertura/fechamento de canais ou ativam enzimas
intracelulares
A molcula receptora altera o citoesqueleto



Bioeletrognese

Objetivos:
Reconhecer os diferentes tipos de fenmenos eltricos: potencial de repouso;
potencial de ao; potencial sinptico e potencial receptor;
Identificar cada um desses fenmenos e as alteraes dos fluxos inicos atravs
dos diferentes tipos de canais;
Descrever as etapas do PA e os fluxos inicos envolvidos na: despolarizao;
inverso de polaridade da membrana Overshoot; repolarizao e hiperpolarizao.

Excitabilidade

Capacidade de gerar e alterar a diferena de potencial eltrico atravs da membrana
Propriedade exclusiva de algumas clulas excitveis (Neurnios, Clulas musculares
esquelticas, lisas, cardacas)

Tipos de fenmenos eltricos: Potencial de repouso; Potencial de ao; Potencial
sinptico; Potencial receptor.

Canais Inicos: constituem via hidroflica, podem conduzir ons rapidamente, so
seletivos (filtro de seletividade), podem ser ativados (gated) por diferentes estmulos,
suas propriedades podem ser modificadas por vrios condicionantes intrnsecos e
extrnsecos. Eles abrem e fecham em resposta a sinais fsicos (eltricos) ou qumicos
especficos. So eles:

Canais dependentes de ligantes (receptores ionotrpicos)
Canais dependentes de ligantes ( associados a receptores metabotrpicos)
Canais dependentes de voltagem
Canais dependentes de estmulos mecnicos

Potencial de Membrana

No potencial de repouso, a clula no est em equilbrio, mas em um estado
estacionrio (steady state). H contnuo influxo de na+ e efluxo (40 vezes) de k+,
ambos passivos, atravs de canais no ativveis. Os fluxos inicos atravs dos canais
so contrabalanados pelos fluxos mediados pela Na-K ATPase - transporte 3:2.

A permeabilidade ao Na baixa mas ele tende a entrar para dentro. O K tende a sair
para fora e cria dipolo. Responsvel pela determinao e manuteno do gradiente
qumico de Na e de K.

O gradiente de concentrao criado e mantido pela bomba. O gradiente favorece
fluxos passivos de ons atravs da membrana. No REPOUSO, a permeabilidade da
membrana aos ons diferente:
K+: altamente permevel
Na+: praticamente impermevel
Cl-: altamente permevel
Ca++: praticamente impermevel
Protenas eletricamente carregadas: impermeantes

Potencial de Aco:

As clulas excitveis esto em REPOUSO ou em ATIVIDADE (geram e propagam
impulsos eltricos denominados de POTENCIAIS DE AO)

O PA um evento eltrico transitrio no qual ocorre a completa inverso da polaridade
eltrica da membrana.
Etapas do PA:
- Estmulo
- Limiar
- Despolarizao: Abertura dos canais de Na. Influxo (entrada) de Na favorecido pelo
gradiente qumico do ion e do gradiente eltrico .
- Inverso de polaridade da membrana Overshoot
- Reverso: Inverso da curva
- Repolarizao: Abertura dos canais de K. O efluxo favorecido pelo gradiente
qumico do ion e do gradiente eltrico que se inverteu
- Overshoot (de novo)
- Hiperpolarizao: Se o fechamento desses canais de K ficar mais lento.
* Estado de repouso: Recuperado pela atividade da ATPase Na/K

Ao longo do axnio h canais inicos de Na e K com comporta sensveis a mudana de
voltagem.
A abertura causa fluxo resultante de determinados ons e, como conseqncia,
mudanas no potencial eltrico. Tipos de canais so:
Canais de Na voltagem dependente Rpido - Fechado mas capaz de ser aberto no
PR; Aberto do limiar at o pico do PA; Inativo do pico ao retorno do PA
Canais de K voltagem dependentes Lento Fechado no PR mas se abre no
limiar; Aberto do pico do PA at a hiperpolarizao.

Perodos Refratrios do PA: Absoluto (os canais de Na esto todos inativos); e Relativo
(os canais de Na esto parcialmente inativos).

EVENTO TUDO-OU-NADA: Uma vez iniciado o PA, impossvel impedi-lo de
acontecer possui amplitude e durao fixas.

Nas fibras mielinizadas o PA se desenvolve nos nodos de Ranvier, aumentando na
velocidade de conduo do impulso nervoso.


Sinapse



Tipos de sinapse:

Eltrica: Sem mediadores qumicos, Nenhuma modulao, Rpida
Qumica: Presena de mediadores qumicos, Controle e modulao da
transmisso, Lenta

Mecanismo da Neurotransmisso qumica:

1. Chegada do impulso nervoso (PA) ao terminal sinptico
1. Abertura de Canais de Ca++ Voltagem dependentes
2. Influxo de Ca++ (2o mensageiro), ativa enzima que estava inativa e permite
3. Exocitose da vescula e liberao dos NT na fenda sinptica
4. Interao NT- receptor ps-sinptico causando abertura de canais inicos NT
dependentes
5. Os NT so degradados por enzimas na fenda sendo que o produto dessa
degradao pode se recaptado pelo terminal sinptico para posterior ressntese do NT ou
pode ser lanado na circulao sangunea para ser excretado.

A maquinaria neuronal realiza suas funes metablicas e sintetiza substncias qumicas
especificas = neurotransmissores, que so armazenadas em vesculas. As vesculas so
transportadas e armazenadas nos terminais nervosos de onde so secretadas.

Os NT podem ser sintetizados no corpo celular, transportados para os terminais onde
so armazenados ou podem ser sintetizados e armazenados nos terminais nervosos

H dois tipos de receptores ps-sinpticos:
1. Receptor Ionotrpico: O NT abre o canal inico DIRETAMENTE. Efeito rpido
2. Receptor Metabotrpico: O NT abre o canal inico INDIRETAMENTE -
freqentemente, presena de 2 mensageiro para modificar a excitabilidade do neurnio
ps-sinptico. Efeito mais demorado.

* Receptores acoplados protena G (metabotrpico): A Protena G uma protena
complexa formada de trs subunidades e que funciona como um transdutor de sinais.
Em repouso, a subunidade alfa est ligada a uma molcula de GDP. Quando o NT se
liga ao receptor o GDP trocada pelo GTP e a protena G se torna ativa. A protena G
ativa age sobre uma molcula efetora, neste caso, um canal inico, cuja condutncia
ser indiretamente modificada.

A vantagem de ter um 2 mensageiro a amplificao do sinal inicial, a modulao da
excitabilidade neuronal, e a regulao da atividade intracelular.

O NT pode causar na membrana ps:

1. Potencial ps-sinptico excitatrio (peps): O NT EXCITATRIO. Causa
despolarizao na membrana ps-sinptica (p.e.entrada ctions - Na)
2. Potencial ps-sinptico inibitrio (pips): O NT INIBITRIO. Causa
hiperpolarizao na membrana ps-sinptica (p.e. entrada nions - Cl ou sada de
ctions K). Isso leva aumento do limiar de excitabilidade da clula impedindo que ela
seja excitada.

A membrana dos dendritos e do soma computam algebricamente os PEPS e PIPS. O
resultado dessas combinaes determinaro se haver ou no PA e com que frequncia.
O mecanismo de combinao (ou integrao) dos sinais eltricos na membrana ps-
sinptica chama-se SOMAO.

Inibio Ps-sinptica:

Neurnio excitatrio: ATIVO
Neurnio inibitrio: INATIVO
A excitao se propagou do dendrito at o cone de implantao.

Neurnio excitatrio: ATIVO
Neurnio inibitrio: ATIVO
A excitao causada pelo neurnio excitatrio foi totalmente bloqueada pelo neurnio
inibitrio

Circuitos Neuronais:

Redes de neurnios funcionalmente relacionados (Rede monossinptica\Rede
polissinptica)
As clulas nervosas so capazes de interpretar estmulos sensoriais ou produzir
comandos motores porque vrios neurnios funcionalmente relacionados estabelecem
circuitos neurais.

Neurotransmissores

Acetilcolina: possui 2 tipos de receptores:
Receptor Nicotnico: Ionotrpico, Fibras musculares esquelticas, Abertura de
canais de Na (despolarizao)
Receptor Muscarnico: Metabotrpico, Fibras musculares cardacas, Abertura de
canais de K (hiperpolarizao), Fibras musculares lisas

SN somtico Msculo Esqueltico Receptor nicotnico Aumenta Contrao
SNA PS Msculo Cardaco Receptor muscarnico Diminui Contrao
SNA S Msculo Liso Receptor muscarnico Diminui Contrao MAS aumenta
no M. cardaco.

Catecolaminas: compartilham a mesma via de biossntese que comea com a tirosina.
- Noradrenalina: Recp. Alfa e Beta
- Dopamina: Recp. D1...D5
- Glutamato: AMPA (rpido), NMDA (lento), Kainato (metabotrpico)
- GABA: GABAA (ion.), GABAB (met.)


Sistema Nervoso Autnomo


Objetivos:
Diferenciar funcionalmente o SN Somtico e o SN Autnomo.
Descrever a organizao das vias autonmicas.
Descrever e discutir as aes fisiolgicos do SNA.
Identificar os neurotransmissores e receptores do SNA, e associ-los s aes do
sistema.
Descrever a integrao e o controle das funes autonmicas.

SN Somtico
sinapse mais distal: SNC
ausncia de plexos perifricos
fibras eferentes mielinizadas
neurotransmissor perifrico nico: Ach recep. nicotnico
ativador do efetor
origem: tronco enceflico, medula toraco lombar e sacral

SN Autonmico
sinapse mais distal: gnglios
presena de plexos perifricos
fibras eferentes amielnicas
variedade de neurotransmissores
modulador da atividade efetora

-SN Autonmico S
traco-lombar
gnglios paravertebrais
fibras pr-ganglionares divergentes
neurotransmissor ganglionar = acetilcolina
neurotransmissor perifrico = noradrenalina
medula adrenal funcionalmente semelhante a um gnglio simptico
produz ao generalizada

-SN Autonmico PS
crnio-sacral
gnglios intramurais
fibras pr-ganglionares no divergem
neurotransmissor ganglionar = acetilcolina, receptor nicotnico.
neurotransmissor perifrico = acetilcolina, receptor muscarnico.
produz ao discreta e localizada

Medula da Glndula Suprarrenal: Estimulo chega no terminal sinaptico libra Ach e o
receptor da gl. nicotnico, estimulando-a liberar noradrenalina e adrenalina.

Funes integrativas do hipotlamo
Regulao do SNA
Regulao do sistema endcrino
Regulao da Ingesto de alimentos
Regulao da Ingesto de gua
Regulao da diurese
Termorregulao
Regulao do comportamento emocional
Controle do sono e viglia


Contrao Muscular

Objetivos


Descrever a organizao estrutural e caracteristicas moleculares dos msculos
esqueltico e liso
Estabelecer e explicar as etapas e os mecanismos da excitao contrao do
msculo esqueltico
Discriminar algumas caractersticas do msculo esqueltico
Estabelecer a diferena no processo contrtil do msculo liso em relao ao
msculo esqueltico

Transmisso dos sinais do crtex motor para os msculos:
Crtex Motor -> trato corticoespinal (via direta) -> medula espinal
ooou
Crtex Motor -> Gnglios da base -> Cerebelo (via indireta) -> ncleos do tronco
cerebral -> medula espinal

Msculo Esqueltico/ Controle Voluntrio/ SISTEMA MOTOR SOMTICO
Msculo Liso /Controle Involuntrio

Fisiologia do Sistema Digestrio

Objetivos
Distinguir as principais estruturas anatmicas do tubo digestrio
Diferenciar as etapas da mastigao, deglutio e motilidade
Descrever os dois principais tipos de movimentos do tubo digestrio
Distinguir o controle intrnseco e extrnseco da motilidade
Estabelecer as etapas para o processo de defecao

Motilidade: Funes e aes do Sistema Digestrio Mastigao, Deglutio,
Motilidade, secreo, digesto, absoro e excreo.

Comemos Para repormos a gua, os substratos energticos, as vitaminas e os sais
minerais, mas como comemos de tempos em tempos reservamos substratos energticos.
Tais reservas energticas so armazenadas como formas complexas:
TRIGLICERDEOS (cidos graxos e glicerol)
GLICOGNIO HEPTICO E MUSCULAR (glicose/lactato)
PROTENAS (aas glicognicos)

Portanto, a ingesto de formas complexas exige a digesto de formas complexas e
por/para isso temos um Sistema Digestrio to complexo e eficiente.

Trato Gastrointestinal constitudo:
Tubo digestrio
cavidade oral: mastigao
faringe: conduo
esfago: conduo e lubrificao
estmago: Hcl ativa enzimas da digesto (pepsinognio), lubrificao (muco),
neutralizao (bicarbonato)
intestino delgado: finaliza digesto, absoro
intestino grosso: armazenamento, concentrao e pouca absoro
rgos acessrios
glndulas salivares: lubrificao, solubilizao e digesto (pouca amido)
pncreas: secreo
fgado: secreo

Suas estruturas so:
Microvilos
Mucosa,
M. Liso
Submucosa
Plexo submucoso ou de Meisner do SN entrico
Vasos
2 camadas de M. liso (circular e longitudinal)
Enervao do SN Autnomo

Contrao muscular do M. liso
PA deflagrado pelo NT.
Abertura de canais de Ca+2 voltagem dependente aumento do Ca+2
citoplasmtico
Ligao do Ca++ calmodulina ativao da enzima miosina cinase de cadeia
leve (MCCL)
MCCL ativa a miosina ATPase fosforilao protenas da cabea da miosina
Formao de pontes cruzadas ciclos CONTRAO tipo enovelamento
Bombeamento do Ca ++ para fora do citoplasma diminuio do Ca ++
intracelular ativao de fosfatase
Miosina desfosforilada reduz a atividade da ATPase
Miosina desfosforilada desliga-se da actina RELAXAMENTO
Sinapse por meio de varicosidade
Receptor est presente nas clulas superficiais.
Clulas profundas so excitadas por GAPs
No possuem troponina C, retculo sarcoplasmtico pouco pronunciado (pouco
Ca++)


Regulao das funes do TGI

Mecanismos de transmisso de sinais no trato gastrointestinal so: Parcrina,
Neurcrina e Hormnios.

SN Entrico (intrnseco)
Plexo Submucoso ou de Meisner: controla secrees e absoro do intestino
Plexo Mioentrico ou de Aurbach: controla as contraes e velocidade da conduo

Estimulao (mecnica e/ou qumica) do sistema nervoso entrico: regulao parcrina:
A presena de alimento (bolus) na luz intestinal, estimula a secreo, pelas clulas
enterocromafins (5- HT). A 5-HT estimula as terminaes sensoriais dos
quimiorreceptores do SNE. Este estimula interneurnios que determinam os reflexos
curtos ou longos, motores, secretores e/ou absortivos

Estimulao (mecnica e/ou qumica) do sistema nervoso entrico: regulao endcrina:
Estes hormnios/peptdeos sinalizam para o sistema nervoso perifrico e central,
regulando assim, um grande nmero de processos biolgicos.

SN Visceral (Autonmico)
Simptico: Parede do m. liso (relaxa), esfincter (contrai), secreo salivar (aumenta)
Parassimptico: Parede do m. liso (contrai), esfincter (relaxa), secreo salivar
(aumenta), secreo gstrica de cido (aumenta), secreo pancretica (aumenta)

Mastigao
mistura para deglutio
reduo em partculas menores para a digesto
satisfao para comer

voluntria, porm contm componentes reflexos.
Exige controle coordenado dos msculos da orofaringe, da posio dos lbios,
bochechas e lngua.
Envolve vrias estruturas do SNC
nervos cranianos envolvidos: trigmeo, facial, glossofarngeo, vago e hipoglosso.

Deglutio
Funo: transporte de substncias, nutrientes e gua da cavidade oral para o estmago.

Na cavidade oral: incio da deglutio - est sob controle voluntrio
Na faringe e no esfago: os fenmenos motores so involuntrios ou reflexos.
Isso significa que, uma vez transmitidos os sinais ao SNC, as fases farngea e esofgica
so deflagradas reflexamente.

A) Fase oral ou voluntria: a lngua separa parte do bolo alimentar (BA) e o
comprime contra o palato duro, para cima e para trs da boca, forando o BA contra a
farnge. A partir da estmulos tteis iniciam o reflexo da deglutio.
B) Fase farngea: fechamento das cordas vocais, da epiglote, levantamento da
farnge e abertura do esfncter esofgico superior (B e C). Logo aps a passagem do
BA, abrem-se as cordas vocais, a epiglote relaxa e o EES se fecha.
C) Fase esofgica: podemos considerar a motilidade esofgica como sendo a
continuidade da deglutio: uma onda peristltica comea logo abaixo do EES que
desloca-se at o esfncter esofgico inferior (EEI), relaxando-o e permitindo a entrada
do BA no estmago (relaxamento receptivo).

Motilidade esofgica:

A DEGLUTIO desencadeia um movimento peristltico (onda 1ria) - 1 tero do
esfago (musculatura estriada) e propaga-se at o 3 tero inferior (musculatura lisa).
O movimento peristltico desencadeia o relaxamento do esfncter esofagiano inferior.

Reflexo intrnseco:

Peristalse a manifestao dos reflexos dentro do Sistema Nervoso Entrico que so
estimulados pela presena do alimento no lmem. A distenso mecnica, e
possivelmente a irritao da mucosa, por exemplo, podem estimular neurnios (nn.)
entricos aferentes. Estes nn. sensoriais fazem sinapse com vrios interneurnios
colinrgicos que provocam dois efeitos distintos:
1) Um grupo de interneurnios ativa nn. motores excitatrios localizados imediatamente
atrs do bolo alimentar esses nn., os quais contm acetilcolina ou Substncia P,
estimulam a contrao da musculatura lisa atrs do bolo e da camada muscular
longitudinal.
2) Outro grupo de interneurnios ativa nn. motores inibitrios que inibem a contrao
da musculatura circular lisa imediatamente frente do bolo. Esses nn. inibitrios tm
como principais neurotransmissores e/ou neuromoduladores: o VIP (peptdeo inibidor
vasoativo) e/ou o NO (xido ntrico).

Motilidade no Intestino Grosso:

Contraes haustrais ou de mistura: Movimentos segmentares lentos que movem a
massa fecal pelo clon, favorecem a absoro de gua e eletrlitos no clon ascend. e
transv. prox. Podem ser estimuladas pela distenso do clon
Movimentos de massa (peristlticos): Presena de alimento no estmago ativa o reflexo
gastroclico. Inicia ondas peristlticas (de massa), geralmente no clon
descendente/sigmide e que empurram a massa fecal em direo ao reto. Podem ocorrer
desde o ccum.


Secrees

Secrees do TGI e das glndulas associadas incluem gua, eletrlitos (inorgnicos),
enzimas, protenas (orgnicos) e agentes humorais:ENDCRINA (hormnios);
NEURCRINA (neurotransmissores e/ou neuromoduladores); EXCRINA (mucosa,
serosa e/ou hidroeleletroltica).