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WWW.TUSALUD.COM Siglo XXI avanza combatiendo cada DIA mas el cáncer ClonaCión Vida & Salud ¿Cómo
WWW.TUSALUD.COM
Siglo XXI avanza
combatiendo cada DIA
mas el cáncer
ClonaCión
Vida &
Salud
¿Cómo quedar
embarazada?
Genoma humano.
¿Lo conoces?
La nanotecnología
cada día colabora mas
con la salud
28 FEBRERO 2014
Por una Venezuela mas saludable. La medicina avanza a la velocidad de la luz. Creditos
Por una
Venezuela mas
saludable. La
medicina avanza
a la velocidad de
la luz.
Creditos
• Editor: Jesus Blanco.
•Fotografo: Manuel Diaz
•Escritora: Ana Jesus
castro
Síguenos por:
•Creadora: Jeskari Blanco
#07
Proyecto del genoma humano. ¿Lo conoces? El genoma humano es el gen del Homo sapiens,
Proyecto
del genoma
humano.
¿Lo conoces?
El genoma
humano es el
gen del Homo
sapiens, es decir,
la secuencia
de ADN contenida
en 23 pares
de cromosomas en
el núcleo de
cada célula human
a diploide.
El proyecto del
genoma humano
esta coordinado
por múltiples
instituciones, y
liderado por
Watson. Se inicio
en 1990 para
establecer el
genoma humano
completo.
Este proyecto tiene
como objetivo principal
la localización de genes
responsables de las
enfermedades, esto
implica que se puede
tener una cierta idea de
qué es lo que cambia
en el gen para producir
una enfermedad y por
tanto, arreglarlo.
Sin embargo, la
mayoría de las
enfermedades que
afectan al ser humano,
como cardiovasculares,
neurodegenerativas y
cáncer, tienen
componentes múltiples
de genes y su análisis
es complejo.
Una consideración adicional es que las variaciones en el genoma humano predisponen a cada persona
Una consideración
adicional es que las
variaciones en el
genoma humano
predisponen a cada
persona de diferente
manera a distintas
enfermedades, sin
ser necesariamente
causa directa de
ellas.
Y tanto el ambiente
como el estilo de vida
influyen sobre el
desarrollo de cada
enfermedad.
Sabias que…? La Ingeniería Genética tubo su aparición en 1953 como un fenómeno llamado de
Sabias que…?
La Ingeniería Genética tubo
su aparición en 1953 como
un fenómeno llamado de
restricción: ciertos fagos
(virus bacteriano) que
parasitan a E. coli podían
desarrollarse en ciertas
cepas de esta bacteria, pero
no podían hacerlo en otras
(se dice que están
"restringidos" en
determinadas cepas).
A finales de los 60, Werner
Arber, en Basilea, descubre
las enzimas de restricción
responsables de ese
fenómeno: la cepa de
bacteria restrictiva, que
produce unas
endonucleasas ("enzimas de
restricción, o restrictasas")
que escinden el ADN del
fago crecido en otra cepa
diferente.
P R U E B A Las pruebas de ADN permiten descartar o confirmar, con
P
R
U
E
B
A
Las pruebas de ADN permiten descartar o
confirmar, con un 99% de exactitud, la
herencia genética entre dos o más
individuos, comparando la información
contenida en su ADN por ser único e
irrepetible, a excepción de los gemelos
idénticos y del mismo sexo, quienes solo
pueden ser diferenciados por sus huellas
dactilares. El ADN está presente en las
células de los organismos vivos y puede
extraerse de muestras de sangre, huesos,
saliva, dientes, uñas, semen, cabello y
tejidos.
S
D
E
Anualmente, la Unidad de Estudios
Genéticos y Forenses (UEGF) del Instituto
Venezolano de Investigaciones Científicas
(IVIC) efectúa más de 600 pruebas de ADN
particulares, judiciales y forenses,
provenientes de diferentes regiones del país
A
D
N
Nanotecnología Medicina La nanotecnología es un campo de las ciencias aplicadas dedicado al control y
Nanotecnología
Medicina
La nanotecnología es un campo de
las ciencias aplicadas dedicado al control
y manipulación de la materia a una escala
menor que un micrómetro, es decir, a
nivel
de átomos y moléculas (nanomateriales).
Lo más habitual es que tal manipulación
se produzca en un rango de entre uno y
cien nanómetros. Se tiene una idea de lo
pequeño que puede ser
un nanobot sabiendo que un nanobot de
unos 50 nm tiene el tamaño de 5 capas
de moléculas o átomos -depende de qué
esté hecho el nanobot-.
Nano es un prefijo griego que indica una
medida (10-9 = 0,000 000 001), no un
objeto; de manera que la nanotecnología
se caracteriza por ser un campo
esencialmente multidisciplinar, y
cohesionado exclusivamente por la
escala de la materia con la que trabaja.
En el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas, se realizará el II Curso de Nanociencia y
En el Instituto Venezolano
de Investigaciones
Científicas, se realizará el
II Curso de Nanociencia y
Nanotecnología, del 1 al 4
de julio de 2013. Este
curso se enmarca en uno
de los tantos convenios
de cooperación bilateral
que hay entre Cuba y
Venezuela
En Venezuela
las
instituciones
más
productivas en
materia de
nanociencia y
nanotecnologí
a
están el IVI,
la
Universidad
El objetivo de este curso es
fomentar la aplicación de nano
materiales en áreas de interés
para el país como catálisis,
fotocatálisis,
magnetismo, conversión de
gas natural e hidrocarburos,
bionanotecnología, energías
alternativas, ambiente, química
verde y tecnología solar.
Central de
Venezuela
(UCV), la
Universidad
Simón Bolívar
(USB) y la
Universidad
de Los
Andes
(ULA).
Biotecnología En las últimas décadas, el uso de la biotecnología médica permitió importantes avances en
Biotecnología
En las últimas décadas,
el uso de la
biotecnología médica
permitió importantes
avances en las áreas
terapéutica y de
diagnóstico. De esa
manera, muchas
enfermedades pueden
ahora ser detectadas
precozmente y tratadas
mejor.
Los métodos
biotecnológicos
permiten:
-Determinar las
causas moleculares
de la enfermedad,
desarrollar nuevas
técnicas de
diagnóstico,
y desarrollar
medicamentos
innovadores
(biofármacos/
proteínas
terapéuticas)
dirigidas contra
blancos moleculares
específicos.
En pocos años, esos "anticuerpos monoclonales" ya habían revolucionado la investigación biológica. Sin
En pocos años, esos
"anticuerpos
monoclonales" ya
habían revolucionado la
investigación biológica.
Sin embargo, es sólo a
fines de los años 90 que
la especificidad de los
anticuerpos
monoclonales fue
aprovechada con éxito
para fines terapéuticos.
Los anticuerpos
terapéuticos se unen
específicamente a
determinadas moléculas,
evitando de esa manera,
que causen
enfermedades. Estos
anticuerpos también
dirigen al sistema
inmunológico del
paciente
específicamente contra
estructuras causantes
de enfermedades, para
destruirlas.
Una nueva
clase de
medicamentos:
anticuerpos
terapéuticos
¿Qué es un alimento transgénico? Un transgénico es un organismo que se modifica artificialmente introduciéndole
¿Qué es un
alimento
transgénico?
Un transgénico es un
organismo que se
modifica artificialmente
introduciéndole un gen
que le proporcionará
una característica
De ese ADN podemos
extraer el gen que nos
interesa mediante técnicas
de biología molecular
(normalmente mediante
PCR), y una vez lo tenemos
se introduce en un plásmido
bacteriano que será el
vehículo para poder hacer lo
que queramos hacer con ese
trocito de ADN.
De manera
sencilla, lo que
suele hacerse es
obtener el ADN
de un organismo
que tenga esa
característica que
queremos
Aunque sé que será un poco
complejo de entender en una
primera aproximación creo
que es importante saber de
qué va esto de los plásmidos
y las bacterias porque dos de
las cosas más recurrentes
que se oyen al hablar de
transgénicos es el tema de
las bacterias y de los
antibióticos.
Células madres Las células madres se han convertido actualmente en un opción para los tratamientos
Células madres
Las células madres se
han convertido
actualmente en un
opción para los
tratamientos
traumatológicos, porque
ayudan a recuperar
tejidos dañados. El
traumatólogo Luis
París, explicó en
entrevista que las
células madres son un
tipo de células que se
encuentran en
organismos
multicelulares.
Dijo que en el año
2009 se practicó la
primera cirugía en
una paciente del
estado Lara con total
éxito.
"Existen dos tipos de
células madres:
"El tratamiento se
inicia decúbito
lateral, desde donde
se extrae con un
embrionaria de cordón
umbilical y la células
madres que se extraen
de la médula ósea",
comentó París.
trocal (aguja larga)
por la cadera, líquido
y cuando se extrae
todo ese líquido es
cuando se comienza
a colocar el
implante", explica.
Luego de la cirugía puede transcurrir una semana para que el paciente se encuentre recuperado.
Luego de la cirugía puede transcurrir una
semana para que el paciente se encuentre
recuperado.
Dio a conocer que actualmente los tratamientos
con células madres se realizan a pacientes
diabéticos y a niños autistas.
El porcentaje de éxito del tratamiento es alto. "El
rechazo del tratamiento es por el tratamiento y
no por las células madres", sostiene Luis París.
Células Madre C.A. es la empresa líder en
Venezuela desde hace más de una década,
en ofrecer el servicio de procesamiento y
almacenamiento de las células madre que se
encuentran en la sangre del cordón umbilical
del bebé. Nuestros laboratorios ubicados en
Venezuela (LVCM C.A.) representan una
importante alternativa para la crio
preservación de sus células.
Elaboración de OrganOs y tejidos Francisco Arvelo. Laboratorio de Cultivo de Tejidos y Biología de
Elaboración de
OrganOs y tejidos
Francisco Arvelo.
Laboratorio de Cultivo
de Tejidos y Biología de
Tumores, Centro de
Biología Celular,
Instituto de Biología
Experimental.
La ingeniería de tejidos
es la nueva ciencia que
con sus técnicas
innovadoras están
haciendo posible
fabricar nuevos tejidos a
partir de pequeños
fragmentos de tejidos
sanos, logrando
restaurar la
funcionalidad parcial o
total de tejidos u
órganos dañados, como
lo ejemplifican los
logros alcanzados con
los cultivos de piel,
córnea o cartílago.
In vitro,
queratinocito,
ingeniería
de tejidos,
equivalente
epidérmico.
Por ahora esta
nueva ciencia es
capaz de asegurar
la recuperación de
la función perdida y
sin duda, en un
futuro no lejano,
será capaz de
desarrollar tejidos y
órganos que sean
similares a los
naturales. En
nuestro laboratorio
hemos iniciado el
desarrollo de las
técnicas de
ingeniería de tejidos para la elaboración de piel in vitro, teniendo como objetivo, a mediano
ingeniería de tejidos
para la elaboración
de piel in vitro,
teniendo como
objetivo, a mediano
plazo, la producción
de córnea y
cartílago. En un
primer ensayo clínico
se aplicaron estas
técnicas para el
tratamiento de
pacientes con
lesiones crónicas de
la piel, demostrado
las bondades y el
alcance de estas
nuevas herramientas
para la solución
efectiva de
problemas de difícil
abordaje terapéutico
por medio de los
tratamientos
convencionales
Terapias aplicadas al Sida y al Cáncer. En la actualidad, la dotación genética de una
Terapias aplicadas al
Sida y al Cáncer.
En la actualidad, la dotación
genética de una célula
puede ser modificada mediante la
introducción de
un gen normal en el organismo
diana que sustituya al
gen defectuoso en su función; es lo
que se denomina
terapia génica. La terapia génica
se puede definir como
el conjunto de técnicas que
permiten vehiculizar secuencias
de ADN o de ARN al interior de
células diana,
con objeto de modular la expresión
de determinadas
proteínas que se encuentran
alteradas, revirtiendo
así el trastorno biológico que ello
produce.
En función del tipo celular diana, existen dos modalidades de terapia génica: 1) Terapia génica
En función del tipo
celular diana, existen
dos modalidades
de terapia génica:
1) Terapia génica de
células germinales:
aquella dirigida
a modificar la dotación
genética de las células
implicadas en la
formación de óvulos y
espermatozoides
y, por tanto,
transmisible a la
descendencia.
Este tipo de terapia
génica sería la
indicada para corregir
de forma definitiva las
enfermedades
congénitas,
una vez que la técnica
sea eficaz y segura,
situación
que no parece darse
en el momento actual.
La terapia génica de la
linea germinal humana
no
ha sido practicada
debido a las
limitaciones de la
tecnología de
manipulación de las
células germinales
y a considerandos
éticos, en especial el
peligro
de la modificación del
acervo genético de la
especie
humana, y el riesgo de
potenciación genética,
que
derivaría en prácticas
de eugenesia por
selección artificial
de genes que
confiriesen caracteres
ventajosos
para el individuo.
2) Terapia génica somática: aquella dirigida a modificar la dotación genética de células no germinales,
2) Terapia génica
somática: aquella dirigida
a modificar
la dotación genética de
células no germinales, es
decir,
de las células somáticas o
constituyentes del
organismo.
Por ello, la modificación
genética no puede
transmitirse a la
descendencia. Por
consenso
general entre los
investigadores y con la
legislación
actual, basada en motivos
éticos y de seguridad,
solamente
se llevan a cabo
protocolos clínicos en este
tipo de terapia génica. En
principio, la terapia génica
somática no ha sido
motivo de reservas éticas,
salvo las relacionadas con
su posible aplicación
a la
ingeniería genética
de potenciación, es
decir, toda
manipulación
genética cuyo
objetivo sea
potenciar
algún carácter,
como la altura, sin
pretender tratar
enfermedad alguna.
AnomAlías cromosomicas Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA Las anormalidades, los cambios y
AnomAlías
cromosomicas
Por el Dr. Ananya
Mandal, DOCTOR EN
MEDICINA
Las anormalidades,
los cambios y las
aberraciones
Cromosómicos están
en la raíz de muchas
enfermedades
heredadas y rasgos.
Las anormalidades
Cromosómicas dan
lugar a menudo a los
defectos de
nacimiento y a las
condiciones
congénitas que
pueden convertirse
durante el curso de la
vida de un individuo.
El Examen del
karyotype de los
cromosomas (el
karyotyping) en una
muestra de células
puede permitir la
detección de una
anormalidad
cromosómica y el
asesoramiento se
puede entonces
ofrecer a los padres
o a las familias cuyo
descendiente está a
riesgo de crecer con
un desorden
genético.
Anormalidades Numéricas El cromosoma humano normal contiene 23 pares de cromosomas, dando un total de
Anormalidades
Numéricas
El cromosoma humano
normal contiene 23 pares
de cromosomas, dando un
total de 46 cromosomas en
cada célula, llamada las
células diploides. Una
célula normal de la
esperma o de huevo
contiene solamente una
mitad de estos pares y por
lo tanto de 23 cromosomas.
Estas células se llaman
haploides.
El estado del euploide
describe cuando el número
de cromosomas en cada
célula es un cierto múltiplo
de n, que puede ser 2n (46,
diploide), 3n (69, triploide)
4n (92, tetraploide) y así
sucesivamente. Cuando los
cromosomas están
presentes en múltiplos más
allá de 4n, el término
poliploide se utiliza.
El Aneuploide refiere
a la presencia de un
cromosoma extra o
de un cromosoma
faltante y es el
formulario más común
de la anormalidad
cromosómica. En el
caso de Síndrome de
Down o de la
Trisomía 21, hay una
copia adicional de los
cromosomas del
cromosoma 21 y por
lo tanto 47. El
síndrome de Turner
por otra parte se
presenta de la
ausencia de un
Cromosoma X,
significando que
solamente 45
cromosomas están
presentes.
De Vez En Cuando, las células diploides aneuploides y regulares existen simultáneamente y esto se
De Vez En Cuando, las
células diploides
aneuploides y regulares
existen simultáneamente
y esto se llama
mosaicism. La condición
implica poblaciones dos
o más diversos de la
célula de un único huevo
fertilizado. Mosaicism
implica generalmente los
cromosomas de sexo,
aunque pueda implicar
los cromosomas de un
autosomas.
En contraste con
mosaicism, una
condición llamada
chimaerism ocurre
cuando diversas
variedades de células
derivadas de más de un
huevo fertilizado están
implicadas.
EnfErmEdadEs Genéticas La herencia genética determina el color de los ojos o la estatura pero,
EnfErmEdadEs
Genéticas
La herencia genética
determina el color
de los ojos o la
estatura pero,
además, los genes
que nos transmiten
nuestros padres
están detrás de
numerosas
enfermedades. Por
ello, conocer el perfil
genético de un
individuo es clave
para establecer el
mejor tratamiento.
Entre estas
enfermedades están:
El factor Rh en el
embarazo, Labio
leporino,
Neurofibromatosis,
Síndrome de Down,
Síndrome de turner.
Albinismo, ataxia,
distrofia muscular de
Duchenne,
Enfermedad de
Wilson,
¿Como quedar embarazada? La inseminación Artificial es una Opción. La inseminación artificial, también
¿Como quedar
embarazada?
La inseminación
Artificial es una
Opción.
La inseminación
artificial, también
conocida como
inseminación
intrauterina, es una
técnica
de reproducción
asistida en la que el
espermatozoide es
introducido
directamente en el
útero de la mujer.
Se trata de un
procedimiento
relativamente
sencillo y es el
primer paso para
tratar la infertilidad y
la esterilidad para
muchas parejas.
También es una
buena opción para
las mujeres con
algunos tipos
de endometriosis,
con mucosa
cervical no
receptiva, o
anormalidades en
el sistema
reproductivo.
¿Quién puede usar inseminación artificial? La inseminación artificial permite que la fecundación se realice de
¿Quién puede usar inseminación
artificial?
La inseminación artificial permite que la
fecundación se realice de forma natural. Al
introducir el espermatozoide al útero, este debe
buscar su camino hacia el óvulo maduro e
insertarse por su propia cuenta, tal como
ocurriría en un embarazo tradicional. La gran
diferencia y ventaja de la inseminación artificial
es que el recorrido del espermatozoide es más
corto y menos riesgoso.
En ocasiones es difícil
identificar médicamente
la causa de la
infertilidad o esterilidad,
y tú primer paso para
tratar de quedar
embarazada puede ser
la inseminación
artificial.
ClonaCión Durante este último tiempo hemos escuchado sobre la clonación pero, ¿sabemos de qué se
ClonaCión
Durante este último tiempo
hemos escuchado sobre la
clonación pero, ¿sabemos
de qué se trata la
clonación realmente?
CLONAR: es una forma
de reproducción asexual
que produce individuos
genéticamente idénticos.
Podemos decir que hay
dos métodos de clonación:
La existencia de
individuos
genéticamente
idénticos se da en
muchos sistemas
biológicos,
generalmente
asociada a la
reproducción
asexual.
natural y artificial. Un
ejemplo de la primera
clonación natural es el
caso de los gemelos
provenientes de un óvulo
fecundado por un
espermatozoide que en
las primeras etapas de
desarrollo se divide en dos
individuos genéticamente
idénticos
Reproducción
asexual consiste en
que de un
organismo ya
desarrollado se le
desprende una sola
célula , que por
procesos mitóticos
son capaces de
formar un individuo
completo
También seres unicelulares, se multiplican asexualmente por simple división celular, tal sería el caso de
También seres
unicelulares, se
multiplican
asexualmente por simple
división celular, tal sería
el caso de las bacterias,
las cuales el hombre usa
como fines beneficiosos.
Los científicos usan las
bacterias para todo tipo
de estudios genéticos
porque junto con los
genes de la bacteria
pueden clonarse otros
genes.
experimentando
con ranas, porque
sus óvulos son
grandes y
abundantes,
además de ser su
reproducción
externa. Pero las
mismas morían
antes de alcanzar
el estado de
renacuajo.
Desde el siglo pasado se
sabe como clonar
plantas a partir de una
única célula tomada de
alguna de sus partes
(hojas, tallo, raíz etc.).
Sin embargo recién a
partir de 1967 John
Gurdon logra los
primeros resultados
Mas que belleza Salud Tips: Tomar agua en abundancia para expulsar toxinas y otros elementos
Mas que belleza Salud
Tips:
Tomar agua
en abundancia
para expulsar
toxinas y otros
elementos
dañinos que
se acumulan
en el cuerpo.
Consulte a un
médico para
realizarse
chequeos
periódicos, no
solamente
cuando se
enferme.
Para sustituir
la Vitamina C
los alimentos
como el kiwi,
la fresa,
la avena y las
naranjas, son las
mejores.
Hacer ejercicio
continuamente