Está en la página 1de 16

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD MEDICINA VETERINARIA






















I. INTRODUCCION
En el manejo de ganado domstico se tiene siempre en consideracin el
parentesco que puede existir entre dos animales que se empadran debido a la
consanguinidad que pueda resultar en la descendencia y que traer como
consecuencia problemas de tipo morfolgico o productivo. Las malformaciones
congnitas debido a este efecto, es decir, a altos grados de consanguinidad, son
mayores al 25% (Buxade, 1995). Pero la consanguinidad adquiere mayor
relevancia en caso de los caracteres productivos debido a que un ligero
incremento de la consanguinidad como el 1% dentro de la poblacin puede causar
prdidas econmicas a largo plazo por una reduccin en la productividad animal.
Esta revisin tiene como objetivo conocer algunos conceptos importantes de la
consanguinidad y su efecto en el mejoramiento gentico alpaquero, tomando en
consideracin los caracteres cuantitativos y los avances tecnolgicos que existen
para la estimacin del coeficiente de en una poblacin.









II. DEFINICION
El origen latino del termino consanguinidad no deja lugar a dudas: sangre comn.
Es decir es la relacin de sangre que existe entre dos personas que pertenece a
un mismo tronco de familias o antepasados.
Es un sistema de apareamiento o cruzamiento entre individuos que se encuentran
ms aparentados dentro de una poblacin es decir el cruzamiento entre familias:



Una parte la informacin gentica de los ancestros se encuentra en todos sus
descendientes y, aunque la sangre se haya mezclado con la sangre de otras
personas, la informacin gentica constituye la parte de alianza de sangre que
existe entre dos de estos individuos, que por esto son parientes
consanguneos.
MEDIOS
HERMANOS
HERMANOS
COMPLETOS
PADRES CON
HIJOS
PRIMOS CON
ABUELOS
NIETOS
A esto se le considera parientes no consanguneos aquellos que no presentan
vnculo de sangre, pero son parientes por un vnculo legal (matrimonio). A esta
otra relacin de parentesco se le denomina afinidad.








III. Qu es la endogamia?
Se le denomina endogamia del griego ENDON: DENTRO Y GAMOS:
CASAMIENTOS matrimonio o unin o reproduccin entre individuos de
ascendencia comn: es decir, de una misma familia o linaje donde asimismo
entendemos como la endogamia es la unin entre cruzamiento de un grupo radial
en particular. En biologa, la endogamia se refiere al cruzamiento entre individuos
de una misma raza dentro de una poblacin aislada, tanto geogrfica, como
genticamente.





IV. Tipos de consanguinidad
La relacin sangunea puede ser de dos tipos: Lineal y colateral.
a) La consanguinidad lineal:
Es la que existe entre dos individuos cuando uno desciende del otro, como por ejemplo el
hijo del padre o del abuelo, o ms hacia arriba en una lnea directa ascendiente o
viceversa en lnea descendiente. Este sistema natural ha sido adoptado por las leyes
civiles y eclesisticas.








b) Consanguinidad colateral:
Se lleva a cabo dentro de una lnea de antepasados con la finalidad de aumentar la
proporcin con que un determinado antepasado masculino o femenino interviene en la
constitucin gentica de la descendencia, p.e. el apareamiento retrgrado con el mismo
antepasado durante varias generaciones sucesivas, o bien ocasionalmente con un abuelo
o un to.










V. LOS GRADOS DE CONSANGUINIDAD
Los grados de consanguinidad se refieren al nmero de generaciones que han pasado
desde un antepasado comn hasta la pareja que est pensando en tener descendencia.
La relacin entre ellos existe aunque fuera un solo antepasado y no una pareja de
antepasados que los novios tengan en comn.
Para medir el parentesco tengo que tener presente la lnea y el grado.











Lnea: Conjunto de personas que provienen de un tronco comn
Lnea recta: Son todas las personas que ascienden y descienden en la misma.
Lnea colateral: Son todas las personas que descienden de un tronco comn.
Grado: Es la distancia que hay entre el pariente ms prximo.

a) Cmo mido la lnea recta?
Los grados se cuentan subiendo hasta el ascendiente o descendente comn dependiendo
de si la lnea es ascendente o descendente. As, en lnea ascendente, el hijo dista un
grado del padre, dos del abuelo y tres del bisabuelo; en la lnea descendente, el abuelo
dista un grado del padre, dos del nieto y tres del biznieto.Ej: yo me quiero medir con mi
abuelo:
Abuelo
2
Pap
1
Yo
Este es un parentesco consanguneo de 2do grado, ascendente legtimo y en lnea recta.
La lnea puede ser ascendente o descendente.
b) Cmo mido la lnea colateral?
Para medir la lnea colateral debemos determinar primero el tronco de donde salen con
quien me voy a medir. Ej. yo y mi to
Abuelos
2 3
Padres To
1
Yo

Este es un parentesco consanguneo, legtimo colateral de 3er grado. Esta regla se
extiende hasta los ms remotos grados de parentesco colateral.


El asunto parece ser ms complicado cuando se trata de una consanguinidad
mezclada de dos diferentes grados tales como un segundo con tercer grado de
consanguinidad.
Estos casos son muy frecuentes e implican que hubo un salto generacional. Un
contrayente es nieto del comn antepasado mientras el otro es bisnieto de este
mismo antepasado. Esto implica a su vez que el primer contrayente es primo
hermano (en nuestros trminos) de uno de los padres del otro contrayente.


GENES Y FAMILIAS
El genoma de un individuo est compuesto por una gran cantidad de genes que, si
se ignoran las mutaciones, se reproducen siempre igual. Cada una de las clulas
del organismo contiene los genes o las instrucciones para que la clula pueda
fabricar todas las protenas necesarias para que nuestros cuerpos puedas crecer y
trabajar normalmente.
Aunque todos tenemos el mismo nmero de copias de genes, existen pequeas
diferencias en la informacin que llevan y es eso lo que nos hace diferentes y
nicos.
Los genes forman parte de los cromosomas que se encuentran dentro de las
clulas del organismo y se ubican en un lugar especfico llamado locus. Todo
individuo tiene, para cada locus, dos genes, uno heredado de su padre y otro de
su madre y l a su vez va a transmitir a sus hijos una copia de sus propios genes.








La consanguinidad o parentesco de dos individuos determinados, es la
probabilidad de encontrar en un locus establecido, dos genes idnticos.

NDICE DE RIESGO GENTICO
Dado que hay dos copias de cada gen en las clulas, si hay algn cambio o
mutacin en uno de estos genes, generalmente no tendr un efecto directo en la
salud del individuo; la copia buena suplir totalmente el trabajo de la copia
defectuosa.
Estos genes mutados se llaman recesivos y a la persona que las tiene se le
llama portador de un gen mutado. Estos cambios o mutaciones impiden que
ese gen trabaje como estaba programado y el resultado es que o produce una
protena incorrecta o la produce correctamente pero en cantidad limitada o de
plano no la produce.
Esta circunstancia NO afectar su salud porque la otra copia suple totalmente la
actividad necesaria.
Pero si la persona ha heredado dos copias mutadas del mismo gen (el padre y la
madre son ambos portadores), la clula no recibir la instruccin correcta que le
permita realizar esa funcin especfica y esto puede dar como resultado que la
persona tenga un problema o padecimiento gentico o hereditario.
Es importante saber que TODOS llevamos alguna copia de gen mutada y sin
embargo, no tenemos ninguna repercusin en nuestra salud o desarrollo. En
realidad, en nuestro genoma existen muchos genes mutados, pero es muy
probable que dos personas que no estn relacionadas entre s, no tengan los
mismos genes defectuosos.
Dado que nuestra informacin gentica ha sido transmitida a nosotros por
nuestros padres, abuelos, etc., los miembros de una familia tendrn ms
similitudes que diferencias entre ellos.

Los hijos de parejas no relacionadas por lazos de sangre, tienen un riesgo
bajo, de 2 a 3%, de heredar la misma copia del gen mutado de cada uno de sus
padres.
Los hijos de personas que son parientes cercanos, tienen un riesgo
incrementado de heredar de cada uno de ellos, la copia del mismo gen mutado y
resultar esto en una condicin gentica.
Los genetistas han clasificado cmo debe de considerarse qu tan cercano es un
parentesco basndose en la proporcin de genes que comparten. Mientras ms
cercana es la relacin biolgica, es mayor la probabilidad de que compartan el
mismo gen mutado en su material gentico o DNA.
Relacin de uno con otro Tipo de relacin Proporcin de genes que
comparten
Gemelos idnticos 100%
Hermanos, gemelos no
idnticos, padres e hijos
Parientes en primer grado 50%
Tos y tas, sobrinos, abuelos
y medios hermanos
Parientes en segundo grado 25%
Primos hermanos, tos
medios y sobrinos medios
Parientes en tercer grado 12.5%

La forma ms comn de unin consangunea es la que se da entre primos
hermanos en la cual ambos contrayentes comparten 1/8 de sus genes que
heredaron del ancestro comn. En estas parejas se incrementa la probabilidad de
que sus hijos sean homocigotos (que tienen dos genes iguales en un locus
determinado).
Comnmente esto se expresa en porcentajes y se considera que los hijos tienen
un 6.25% de posibilidades de heredar copias idnticas de genes en algn locus,
mientras que a los primos en cuarto grado, algunas veces ya no se les puede
detectar consanguinidad a nivel de DNA y tendran un riesgo casi igual a la que se
observa en la poblacin en general, o sea de 2 a 3 %.
Finalmente, los primos hermanos dobles (hijos de dos hermanos y dos hermanas)
comparten el doble de consanguinidad que los primos hermanos simples y se les
considera relacionados como medios hermanos. Los gemelos idnticos comparten
todos sus genes.
Estas cifras pueden cambiar en las familias o comunidades donde hay un alto
grado de parentesco entre sus miembros.
POR QU ES IMPORTANTE SABER SI LA PAREJA SON PARIENTES
CONSANGUNEOS?
Como ya lo mencionamos anteriormente, la consanguinidad est relacionada con
los desrdenes genticos porque hay ms posibilidades de que se expresen los
genes que tienen alguna falla.
Si adems de la consanguinidad existe una enfermedad gentica en la familia, se
incrementa el riesgo de que esta pareja tenga un beb con un padecimiento
gentico similar.
PATRONES DE HERENCIA
El porcentaje de riesgo de tener hijos afectados con algn problema, depender
tambin del tipo de patrn de herencia (recesiva o dominante) de este
padecimiento.
Cada patrn de herencia tiene un porcentaje bien definido de probabilidades de
heredar el gen defectuoso, y la enfermedad por lo mismo.
Se dice que es herencia recesiva cuando se necesita que el hijo herede las dos
copias de un gen mutado para que se presente el problema. Las probabilidades de
que dos padres portadores tengan un hijo afectado son del 25 por ciento, de que
sea portador del 50 por ciento, y de que sea completamente sano del 25 por
ciento.






Herencia dominante:
Es cuando se necesita una sola copia de cualquiera de los padres- para
presentar el problema congnito. Las probabilidades de que un padre afectado
tenga un hijo afectado son del 50 por ciento, y de que sea completamente sano el
mismo 50 por ciento.

Patrn de herencia ligado al cromosoma x:
En una enfermedad gentica donde el gen defectuoso se localiza en el
cromosoma X (que forma parte del par que dicta el sexo), se considera que tiene
un patrn de herencia ligado al cromosoma X. En este patrn los varones
son quienes padecen la enfermedad, mientras que las mujeres son portadoras (sin
sntomas).
En el caso que una mujer portadora conciba hijos, existe la posibilidad de tener
hijos varones afectados e hijas portadoras. Mientras que en el caso que un varn
afectado conciba hijos, todas las hijas sern portadoras, mientras que todos los
hijos sern completamente sanos.


Consejo Gentico
Si t y tu pareja son parientes consanguneos y estn pensando en tener hijos, es
importante que acudan al consejo gentico (con un mdico especialista en
gentica) para que sepan cul es exactamente el grado de parentesco, les d
informacin actualizada y explore las opciones que tienen de reproduccin.
Qu pruebas se realizan para determinar el parentesco?
Para probar el parentesco se han empleado desde medios empricos como es la
similitud de rasgos fsicos o malformaciones congnitas heredadas por los padres
a los hijos, hasta el uso de testigos que aseguran la relacin sangunea entre
ascendientes y descendientes.
A este respecto, la ciencia ha contribuido para determinar el parentesco
consanguneo con los estudios de gentica y biologa molecular practicados a
pequeas muestras de tejido o clulas las cuales permiten determinar si existe o
no este vnculo con una alta probabilidad de certeza.
Dichos estudios se centran en las llamadas pruebas de ADN (cido
desoxirribonuclico) la cual es una sustancia qumica contenida en la cadena de
genes con informacin biolgica heredada de padres a hijos. Permiten determinar
la consanguinidad fraterna y se pueden realizar tanto en hermanos de padre y
madre, como entre medios hermanos. No obstante, tambin se pueden hacer
pruebas de segundo grado de parentesco o abuelidad, to, sobrino o sobrina o
primo.
Cada una de estas pruebas es llevada a cabo en laboratorios, los cuales requieren
primero una muestra de ADN de los dos (o ms) individuos, a los que les gustara
determinar su relacin biolgica. En la ciencia gentica contempornea, el mtodo
preferido para recoger estas muestras es que ambas partes aporten una muestra
bucal.
CUNDO SE DEBEN HACER LAS PRUEBAS DE ADN?
En la mayora de las familias en donde las parejas son parientes cercanos y no
existe historia de alguna condicin gentica especfica en la familia, no hay
ninguna prueba que se pueda hacer (excepto la determinacin del grado de
parentesco) ya que no existe ninguna indicacin que determine el riesgo para el
beb.
Pero en las situaciones en las familias en las que se ha detectado la presencia de
una condicin gentica para la que la ciencia ha determinado el gen causante,
entonces es posible detectar, en el DNA, si alguno de los padres, o ambos, son
portadores de este gen mutado.
Existen algunas condiciones genticas que son ms comunes en algunos grupos
poblacionales que en otros. Si se conoce perfectamente la procedencia de los
ancestros, entonces se puede hacer alguna prueba gentica para determinar si
son portadores de algn gen mutado que sea causa de esta condicin.
Por ejemplo, si los ancestros vienen de Europa, tienen 1 en 25 de probabilidades
de ser portadores de un gen mutado que causa Fibrosis Qustica. Si vienen del sur
de Europa, del sub continente Indio, medio oriente, o de pases africanos o
asiticos, tienen una posibilidad semejante de ser portadores de un gen mutado
que causa una de las formas de Talasemia. Y, en algunos grupos tnicos, es
necesario descartar la enfermedad de Canavan y la de Gaucher.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA CONSANGUINIDAD
Ventajas:
Mayor probabilidad de obtener descendientes con caracteres
positivos semejantes que su antecesor.
Sirve para descubrir recesivos indeseables, y de esta manera o
eliminarlos por seleccin.
Permite que alelos favorables no se pierdan, es decir si tenemos una
vaca productora de leche gracias a la consanguinidad podemos lograr
que su descendencia pueda tener las mismas caractersticas.
Si tenemos un animal resistente a una enfermedad en particular, lo
lgico sera tener descendencia de este.
Desventajas:
La consanguinidad no aumenta el nmero de alelos recesivos
desfavorables de una poblacin sino que los hace actuar.
Muchas veces ocurra defectos genticos y declinacin general del
vigor y comportamiento en los nuevos individuos.
Existe ms posibilidades de que las nuevas generaciones posean
defectos fsicos y/o enfermedades de carcter gentico.
Los animales consanguneos son por lo general menos capaces de
enfrentarse con el ambiente que los no consanguneos