LI XI VI ACI ON

RESUMEN

La lixiviacin es un proceso de dilucin selectiva de minerales en forma de iones
producida por la accin diluyente del agua ms un agente lixiviante, por lo regular
se aade un cido para favorecer la separacin inica pero existen metales como
el aluminio que lixivian mejor en medios alcalinos, las variables de proceso son
velocidad de agitacin de la pulpa, flujo de disolvente, temperatura, pH y
concentracin del cido o lcali.
En el presente trabajo se presentan datos sobre la aplicacin de esta secuencia
de operaciones de la recuperacin de un metal: el cobre.

INTRODUCCIN

En los circuitos de lixiviacin industrial las soluciones lixiviante son recirculadas
continuamente entre etapas o ciclos de lixiviacin y extraccin por solventes. En la
extraccin por solventes se extrae selectivamente el cobre, mientras los dems
iones permanecen en solucin acuosa. Como consecuencia de los iones metlicos
diferentes del cobre y los aniones que los acompaan llegan a un estado
estacionario donde su concentracin puede ser muy alta. La concentracin de los
iones acumulados en el proceso de lixiviacin (hierro, aluminio, magnesio, etc.),
proviene de la disolucin de las especies que contiene el metal de inters (cobre)
y de la ganga. Esta disolucin depende del consumo de cido del mineral tiempo
de residencia del mineral en la pila y la concentracin del cido en las soluciones
lixiviante.



PRINCIPIO TERICO
La disolucin de la calcopirita en soluciones de cloruro cprico se ha representado
de por la siguiente reaccin:

CuFeS
2
+ 3 Cu
2+
4Cu
+
+ Fe
2+
+ 2SO
2

El proceso global de reaccin puede involucrar las siguientes etapas individuales:
1.- transferencia de masa (difusin) de reactivos y productos entre el seno de la
solucin y la superficie externa de la partcula slida.
F () = 1 (1-a)2/3 =KM t
2.- difusin de reactivos y productos adentro de los poros del solido
F () = 1-2a/3-(1-a)2/3 = KD t
3.- reaccin qumica entre los reactivos en la solucin y el slido.
F () = 1-(1-a)1/3 = KR t
4.- modelo cintico para la lixiviacin de minerales oxidados o sulfurados
F () = KOS t


EXPERIMENTACION

Materiales
Embudo
Vasos de 1000mL
Vasos de 250mL
Tubos de ensayo con tapa
Agitador magntico
Pastilla magntica
Papeles filtro trpodes
Pizeta
Mineral de cobre 25gr
Agua destilada
HCl (1M)

PROCEDIMIENTO
o En primer lugar colocamos sobre la mesa todos los materiales
a utilizar.
o Aforamos 0.5L de agua clorurada (3.8M NaCl + 0.2M CuCl2)
o Luego, en un matraz de 500m acidificamos con HCl hasta un
pH = 1.5
o Agitamos la solucin por 30 min a temperatura ambiente
o Pesamos 5gr, de mineral sulfurado de cobre
o Agregamos la solucin lixiviante y luego controlar el tiempo de
la reaccin
o Sacar una muestra cada 15min
o Filtrar la solucin muestreada cada 3mL cada uno.

Clculos y resultadosexperimentales:

TIEMPO
TRANSMITANCIA
T
ADSORBANCIA
A
Concentracin
de la muestra
Concentracin del
sistema
0 46.6 0.3316 421.883 1054.4075
15 55. 0.2541 323.282 808.205
30 54.8 0.2612 332.315 830.7875
45 50.7 0.2950 375.318 938.295
60 56.6 0.2472 314.504 786.26
1:15 44.4 0.3526 448.600 1121.5
1:30 45.5 0.3420 435.114 1087.785

Graficando tiempo vs log(c):


Se obtiene la siguiente ecuacin de tendencia lineal.
y = 0.0007x + 2.9399
Utilizando el mtodo integral:
Log C = -Kt/2.3 + Log C
o
Dnde:
K/2.3 = 0.0007 K = 0.00161
Mtodo diferencial:
dC = K C
n

Log(dC/dT)=logK +nlogC
dC / dT = kC
n
Graficando tiempo vs concentracin:
y = 0.0007x + 2.9399
R = 0.1237
2.88
2.9
2.92
2.94
2.96
2.98
3
3.02
3.04
3.06
3.08
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tiempo vs Log(c)

Hallar log(c*) y log (dc/dt):
C* dc dt Dc/dt Log(c*) Log(dc/dt)
4.672146274 0.03444627 1 0.03444627 0.66951643 1.46285775
4.706848396 0.03470212 1 0.03470212 0.67273021 1.45964397
4.777027799 0.0701794
1
0.0701794 0.67915777 1.15379033
4.848253581 0.07122578
1
0.07122578 0.68558533 1.14736277
4.993906922 0.14565334
1
0.14565334 0.69844044 0.83667955
5.18214236 0.18823544
1
0.18823544 0.71450934 0.72529861

Se grafica log(c*) vs log (dc/dt):






y = 1.6243x + 873.66
R = 0.1379
-100
100
300
500
700
900
1100
1300
1500
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
CONCENTRACION vs TIEMPO


Se obtiene la siguiente ecuacin de tendencia lineal.
y = 17.278x - 12.995
Utilizando la ecuacin del mtodo diferencial:
Log (dC/dT) = nLogC
*
+ LogK
Hallando el orden:
n = 17.278
La constante cintica K:
LogK = -12.995 K = 1.011579*10
-13

La ecuacin cintica es:
dC/dT = (1.011579*10
-13
)*C
17.278


Conclusin

En lixiviacin la concentracin del componente valioso en solucin se va
incrementando, por lo que la ecuacin cintica ser de la forma :
o + (dC/dt) = K C
n

La energa de activacin es la energa mnima que deben tener las
partculas reaccionantes para que el choque entre ellas cause reaccin
Se puede observar que las concentraciones obtenidas en la lixiviacin En la
lixiviacin hay una tendencia que a mayor tiempo transcurrido mayor es la
concentracin, esto se cumple tanto para la lixiviacin en fri como en
caliente, sin embargo la tendencia creciente no es lineal sino exponencial
en ambos casos.
Se trabaj con datos experimentales ms exactos obtenidos en otro
experimento, ya que los que obtuve en el laboratorio no son tan precisos.
Al momento de extraer las respectivas muestras de la solucin lixiviante se
debe verificar que el tiempo haya transcurrido completamente para los
diferentes intervalos ya que se puede obtener una concentracin que no
corresponde al tiempo tomado y distorsionara los resultados.









ANEXOS












BIBLIOGRAFA
Libros:
Castellan G .Fisicoqumica Addison Wesley
Biblioteca de Consulta Microsoft Encarta 2007. 2003-