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Universidad de Santiago de Chile

Facultad de Ingeniera
Departamento de Ingeniera Qumica
1. RESUMEN

2. OBJ!I"OS
2.1 Objetivos generales:
2.#.# studiar la cin$tica de la decoloraci%n alcalina de la &enol&talena en un
reactor discontinuo agitado a escala de la'oratorio.
2.2 Objetivos especficos
2.2.# (nali)ar el e&ecto de la temperatura * la &uer)a i%nica de la soluci%n so're la
velocidad de reacci%n.
2.2.2 Determinar las constantes cin$ticas +
#
* +
2
de la reacci%n.

2.2., Determinar los par-metros de (rrhenius. correspondiente a la nerga de
(ctivaci%n de la reacci%n.
2.2./ Determinar par-metros termodin-micos para la reacci%n.
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3. D!OS " RESU#!DOS
!abla 3.1 0Concentracin de NaCl y NaOH para cada una de las corridas a una
temperatura constante
$orri%a
!e&perat'ra
()$*
Na$l
(&ol+#*
Masa Na$l
(g*
NaO,
(&ol+#*
Masa NaO,
(g*
# 2,.1 2 2 2.#222 2.22/
2 2,.3 2.#/1/ /.,# 2.#2245 2.2#,
, 2/ 2.252, 1.,2 2.#2235 2.2#1
!abla 3.2 0Concentraciones de NaOH para las corridas variando la temperatura6
$orri%as NaO,(&ol+#* Masa NaO,(g* !e&perat'ra ()$*
# 2.#222 2.22/ 2,.1
2 2.#2/3 2.274 ,2
, 2.#2#,5 2.221 ,3
!abla 3.3 0('sor'ancia * par-metros cin$ticos para las corridas a una temperatura
constante de 2/8C. con concentraciones de 9aCl di&erentes6
$orri%a bs
e-
bs
.
/
1
01/
2
20
e-
/
2
/
1
0 /
1
# 2.2513 2.,745 2.2231 5.,25 2.22#/ 2.221, 2.21,
2 2.2247 2.,455 2.2#4 #2.531 2.22#2 2.2#/3 2.#/3
, 2.2#55 2.,132 2.2#1/ 22.24# 2.22214 2.2#41 2.#41
!abla 3.3 0Fuer)as i%nicas * constantes de diluci%n in&inita para cada una de las
corridas6.
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$orri%a NaO,(&ol+#* 4'er5a i6nica /
o%1
# 2.# 2./ 2.221#7,
2 2.# 2.5 2.22421
!abla 3.7 0('sor'ancia * par-metros cin$ticos para las corridas variando la
temperatura con una concentraci%n de 9aO: 2.#;6
$orri%a !()$* bs
e-
bs
.
/
1
01/
2
20
e-
/
2
/
1
0 /
1
# 2,.1 2.2513 2.,745 2.2231 5.,5, 2.222# 2.221,2 2.21,
2 ,2 2.2#4/ 2.,154 2.2#1, 2#.24# 2.2222 2.2#45 2.#45
, ,3 2.2#21 2.,455 2.2#, ,,.#57 2.2221 2.2#24 2.#24
!abla 3.8 0nerga de (ctivaci%n. &actor de &recuencia * Calor de &ormaci%n6
Ea 9/:+&ol; /
.
9s
<1
;
(/:+&ol2*
#3.3242 /#.22# #2,.55
!abla 3.= 0nerga li're de <i''s * ntropa6
$orri%a
(:+&ol2*
# =/.#215 =,1#.//
2 =1.4222 =,31.44
, =3.452# =,1#.24
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3. D>S$US>ONES
n la primera parte de la e>periencia se anali)o una corrida de datos variando la
temperatura. donde se determino e>perimentalmente ?ue el valor de @e?
disminu*o a medida ?ue se aumento la temperatura. de'ido a ?ue la reacci%n en
estudio es e>ot$rmica. * segAn el principio de le chatelier.6 toda elevaci%n de
temperatura &avorece a la trans&ormaci%n ?ue a'sor'e calor * viceversa6. De'ido
a ?ue la reacci%n se despla)a hacia los productos. +
#
permaneciendo casi
constante * +
2
?ue corresponde a la reacci%n ?ue &avorece la &ormaci%n de
producto aumento su magnitud.
n la corrida 2 se aprecio una disminuci%n ma*or a lo esperado. *a ?ue es menor
a la de la corrida ,. esto pudo producirse a errores de lectura.
n la segunda parte se la e>periencia anali)o el e&ecto de las &uer)as i%nicas
Be&ecto salC. con respecto a la velocidad de reacci%n. se determino luego de
terminada las , corridas. ?ue al aumentar la concentraci%n de sal B&uer)a
i%nica C. se ve &avorecida la &ormaci%n de productos. esto de ve apreciado en el
aumento de +
#
mientras +
2
permaneci% pr-cticamente constante. esto se e>plica
de'ido a ?ue a ma*or concentraci%n de sal. ha* ma*or concentraci%n de iones
9a
D
. Cl
=
* O:
=
. disueltas en la soluci%n. lo ?ue &avorece la velocidad de
reacci%n. segAn la ecuaci%n de 'ronsted=de'*e.
(l reali)ar corridas a distintas temperaturas e igual concentraci%n de 9aO:. &ue
posi'le determinar la energa de activaci%n. mediante el gra&ico C.#,. donde la
pendiente corresponde a EFG. se determino el valor de la energa de activaci%n.
el cual corresponde a la mnima energa para ?ue se genere la reacci%n. Si la
energa de activaci%n es nula. la reacci%n ocurrir- igual. de'ido a ?ue e>iste un
&actor de &recuencia.
Hara la determinaci%n de los par-metros termodin-micos. se gra&ico ln @
e?
vs
#F!. donde la pendiente corresponde a . al calcular se o'tuvo un
valor positivo lo ?ue indica ?ue la reacci%n es e>ot$rmica. o'teni$ndose un calor
negativo.
Ios valores o'tenidos de energa li're de <i'' B C &ueron negativos. lo ?ue
indica ?ue la reacci%n es espontanea. los valores de al tam'i$n tener un
valor negativo * el valor de ser positivo. indica ?ue la reacci%n es no
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espontanea. pero la reacci%n inversa si lo es. por lo cual no es posi'le determinar
concretamente si la reacci%n es espontanea o no espontanea.
7. $ON$#US>ONES
Con respecto a los valores de @e? variando la temperatura. se con&irmo ?ue la
reacci%n cumple con el principio de Ie chatelier. ver ta'la ,.5
Con respecto a los valores de @e? variando la concentraci%n de sal. se o'tuvo lo
esperado segAn el e&ecto sal. ver ta'la ,.,
Se determino ?ue el e&ecto sal tiene un e&ecto m-s &avora'le en la decoloraci%n
alcalina de la &enol&talena. *a ?ue &avorece la &ormaci%n HhO:
=,
BincoloraC. por
otro lado el aumento de la temperatura segAn el principio de Ie Chatelier.
&avorece la producci%n de Hh
=2
.
SegAn los valores o'tenidos de los par-metros termodin-micos. no se puede
a&irmar la espontaneidad de la reacci%n.
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?@ND>$E
#. Determinaci%n de la ('sor'ancia de ?uili'rio B('s
e?
C
(l gra&icar ('sor'ancia vs tiempo * aplicarle una regresi%n e>ponencial se o'tiene la
siguiente ecuaci%nJ

Hara poder determinar la a'sor'ancia de e?uili'rio. se asume un tiempo de / horas
B#//22 segundosC. tiempo su&iciente para alcan)ar el e?uili'rio.
2. Determinaci%n de la a'sor'ancia inicial
Hara determinar al ('s
o
se gra&ica ln ('s=('se? vs tiempo. al aplicarle una regresi%n lineal se
o'tiene la siguiente ecuaci%n.
( partir del valor o'tenido del intercepto se puede calcular el valor de ('s
o
* adem-s la
pendiente de dicha recta corresponde al valor de E B+K
#
D+
2
C
DespeLando el valor de ('s
o
se o'tiene el siguiente valor.
('s
o
M 2.,455
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,. Determina naci%n de las contantes de velocidad. de las reacciones directas e inversas.
( partir de la siguiente ecuaci%nJ
(plicando un sistema de ecuaciones para los valores o'tenidos anteriormente * la pendiente de
la recta del gra&ico ,2,2. se o'tieneJ
Gesolviendo el sistema de ecuaciones se o'tiene los valores de las constantes.
2.221,
k2=0,00138
Hara determinar el valor de +
#
se utili)a la relaci%n . la cual descri'e el
comportamiento de pseudo primer orden. con una
Despeando la ecuaci%n anterior se o'tiene el valor de M2.21,
/. Determinaci%n de la nerga de activaci%n * los &actores de &recuencia.
(l tener , corridas a distintas temperaturas. se puede o'tener una gr-&ica In +
#
vs #F!. donde la
pendiente de esa recta corresponde a EFG. * de la intercepci%n con la ordenada se o'tiene el
ln+
o.
De la gr-&ica se o'tiene la siguiente ecuaci%n.
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De la ecuaci%n anterior se o'tiene un valor deJ
Utili)ando . se determina el valor de
(hora para determinar el valor de +
o
tenemos ?ueJ
Con un simple despeLe se o'tiene el valor deJ
+
o
M/#.22#
5. Determinaci%n del valor de .
Hara determinar este valor de necesita una gr-&ica In @
e?
vs #F!. donde la pendiente corresponde
al valor de .
Iuego del valor de la pendiente se determina el valor de .
Hor un simple despeLe se determina el valor de
4. Determinaci%n de la energa li're de <i''s * la ntropa.
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( partir de la ecuaci%n
Hara un valor de N ! M 274.35@ N @
e?
M5.,25 se o'tieneJ

Hara el c-lculo del se tieneJ
1. Determinaci%n del e&ecto sal.
Ia &uer)a i%nica del sistema O se o'tiene a partir de la siguiente ecuaci%n.
Hara la primera corrida se o'tieneJ
2./
(hora para la determinaci%n del a constante de velocidad se utili)a la siguiente
ecuaci%nJ
Donde . P
a
M =2 * P
'
M =#. a segAn la siguiente reacci%nJ
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Finalmente se o'tiene
+
od
M2.2214,#
APENDICE B
Grficos
C.#.= ('sorvancia vs tiempo para la corrida a 2,.18C
Figura C.1: Determinacin absorvancia de equilibrio a !"#$C sin sal.
C.2.= ('sorvancia vs tiempo para la corrida a 2,.78C
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Figura C.: Determinacin de la absorvancia de equilibrio a !"%$C con una
concentracin de&"1'( de NaCl
C.,.= ('sor'ancia vs tiempo para la corrida a 2/8C
Figura C.!: Determinacin de la absorvancia de equilibrio a )$C con una
concentracin &"'( de NaCl
C./.= ('sor'ancia vs tiempo para la corrida a ,28C
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Figura C.): Determinacin de la absorvancia a !&$C
C.5.= ('sor'ancia vs tiempo para la corrida a ,38C
Figura C.': Determinacin absorvancia de equilibrio * !+$C
C.4J InB('s=('se?C vs tiempo para la corrida a 25.18C
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Figura C.,: Determinacin de la absorvancia inicial"-1. y - para la corrida con
'"#$C
C.#: /n0*bs1*bseq2 vs tiempo para la corrida a !&$C
Figura C.+: Determinacin absorvancia inicial"-1. y - para la corrida con !&$C
C.+: /n0*bs1*bseq2 vs tiempo para la corrida a !'$C
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Figura C.+: Determinacin absorvancia inicial"-1. y - para la corrida con !'$C
C.7J InB('s=('se?C vs tiempo para la corrida con 9aO: 2.#; * 9aCl
2.#5;
Figura C.%: Determinacin absorvancia inicial"-1. y - para la corrida con NaOH
&"1( y NaCl &"1'(
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C.#2J InB('s=('se?C vs tiempo para la corrida con 9aO: 2.#; * 9aCl
2.25;
Figura C.1&: Determinacin absorvancia inicial"-1. y - para la corrida con NaOH
&"1( y NaCl &"'(
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C.##J InB+#C vs #F! para las tres corridas a distintas temperaturas
Figura C.11: Determinacin de la energ3a de activacin y los 4actores de 4recuencia a
distintas temperaturas
C.#2J InB@e?C vs #F! para las tres corridas a distintas temperaturas
Figura C.1): Determinacin el calor de reaccin
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