TRICHINELA SPIRALIS REVISIN DE LITERATURA 2.1 Sinonimias. Triquinosis
2.2 DEFINICION. Infeccin causada por la presencia y accin del nematodo Trichinela spiralis en intestino, sangre y tejidos muscular de ratas, cerdos, carnvoros, y el hombre. Las manifestaciones clnicas en los animales son muy discretas, caracterizndose por la presencia en el tejido muscular de granulomas que encierran una larva enrollada en espiral. La trasmisin se realiza mediante la ingestin de carne con larvas viables. La principal fuente de infeccin para el hombre son los cerdos.
2.4 LOCALIZACION Se encuentra en estado adulto en el intestino delgado, y viajan por la sangre hasta el tejido muscular de hombre, cerdo, perro, gato, coyote, lobo, zorro, y otros carnvoros y omnvoros silvestres, experimentalmente puede establecerse en bovinos, equinos, conejos, poyos y cuyos. 2.5 CICLO EVOLUTIVO
Es directo y enteramente parasitario se le conoce como autoheteroxeno, por que en un mismo hospedero soporta todas las fases del ciclo: el intestino como hospedero definitivo, la circulacin y el tejido muscular estriado, como hospedero intermediario y paratenico. Esta sosteniendo por el habito depredador, canbal o carroero de los hospederos, y su ciclo se repite tantas veces como su hospedero es ingerido por otros de la misma especie.
FASE INTESTINAL: La infeccin se inicia cuando alguna animal ingiere quistes de triquinela, en carroa, al depredar un hospedador, asequible, al comer el rabo las orejas de congneres o incluso las heces de un carnvoro con carne mal digerida, quistes y larvas variables. PREADULTOS: Los quistes se digieren por la accin de los jugos gstricos y las larvas liberadas son trasportadas pasivamente por el peristaltismo al intestino delgado: duodeno final y yeyuno. Cada larva se introduce en la columna de enterositos (un centenar de enterocitos contiguos), que, al fundirse sus citoplasmas, forman el sincito de albergue de los juveniles preadultos (cinco fases separadas de cuatro mudas). Sin abandonar el sincitio, las mudas suceden cada 6 horas aproximadamente, terminando a las 30 horas despus de la infeccin para los machos y a las 36 horas para las hembras . Hacia el tercer da las hembras del v estadio se trasforman en adultos y copulan con los machos de los sinticios contiguos. Las feromonas de las larvas hembras atraen a los machos, mientras que las de los machos tienden a rechazar a otros machos. De este modo, al lado del sincitio de las hembras se encuentra el de, al menos un macho. Esto ocurre hasta cuando la infeccin se realiza solo con dos larvas. El dimetro de los 5 estadios juveniles pre adultos se mantienen constantes. No as su longitud por lo que el quinto estadio de los dos sexos, emerge del sincitio hacia la luz intestinal, por su extremo posterior permaneciendo insertado en el sinsitio por su extremo anterior. Los machos pueden inseminar a varias hembras y estas copular dos a ms veces. No son expulsados, por el contrario, pueden permanecer incluso ms tiempo que las hembras en el intestino. Las hembras grvidas realizan la puesta de los embriones durante un tiempo breve, cuando la expulsin es rpida. Por ejemplo en la rata, cuyo sistema inmunitario organiza un proceso inflamatorio que expulsa a los adultos, el 75% de la puesta se realiza entre el 6 y el 7 da despus de la infeccin. En el cerdo primoinfectado la respuesta es ms suave, con lo que la permaneca de las hembras ponen embriones hasta su agotamiento o expulsin por la respuesta de hipersensibilidad inmediata que este estado provoca, al cambiar la respuesta inmunolgica a la va humoral TH2 dependiente. Esto por otra parte es imprescindible para que se desarrolle con xito la emigracin y asentamiento de los embriones. Los cerdos se infectan muy bien con t. spiralis que es mas especifica como con T. britovi
MIGRACION Las hembras ponen los embriones directamente en la submucosa. Los embriones atraviesan la lmina basal, alcanzando as los capilares portales y linfticos de la microvellosidad. El 60-70% accede a la circulacin venosa por el conducto torcico. Llegan al corazn derecho pulmones- corazn izquierdo- y por la circulacin arterial a todo el organismo. El proceso de migracin es corto. Solo se produce mientras los embriones alcanzan el tejido muscular estriado (asentamiento) o sucumben por la accin del sistema inmunitario. El periodo de larvas musculares, corto en los mridos de experimentacin, es bastante largo en el cerdo experimentalmente infectado, entre el 6. Y el 20. Da
ASENTAMIENTO MUSCULAR Aunque pueden penetrar otras clulas, a las que lesionan gravemente, tales como las del musculo cardiaco, cerebro y retina, y su meta don fibras del tejido muscular estriado. Un receptor especifico fija la larva que por impulso mecnico, auxiliada de su estilete bucal, perfora el sarcolema de la fibra penetrando en el sarcoplasma. Las fibras musculares parasitadas va a ser trasformada en un sinticio protector, se aisla del resto de las fibras musculares mediante una gruesa pared qustica, formada en parte por el glicocalix engrosado en la fibrinas musculares mediante una gruesa pared qustica, formada en parte por el colgeno de las clulas inflamatorias periquisticas. Cada quiste es una entidad aislada, nutida por arteriolas y drenada por una vnula, con el abundante red capilar. Es un medio eficaz de evacion de la respuesta inmunitaria, donde la larva permanece viva. A partir de los 10 meces y en adelante, si la larva muere, se desata sobre el quiste la respuesta inmunitaria celular, trasformandose en un granuloma parasitario con calcificacin distrofica posterior. Los quistes musculares de T spiralis son infectantes a partir del da 17
2.6 PATOGENIA Las formas adultas ejercen accin traumtica e irritativa al penetrar las hembras en las glndulas de Lieberkuehn atravesando la mucosa para llegar a los espacios linfticos en donde se produce una accin mecnica por obstruccin seguida de las acciones de larvas. Los productos de secrecin y excrecin ejercen una accin antgena. La accin expoliatriz de los adultos depende de su localizacin , pudiendo ser de lquidos tisulares o linfa. Las larvas ejercen accin mecnica a nivel capilar, se sucede una accin traumtica de poca significacin al salir del pequeo vaso para establecerse en el tejido muscular, las que al penetrar y crecer en el sarcolema ejercen accin mecnica por presin. La accin antgena de las larvas ocurre sobre todo durante su migracin sangunea, ya que posteriormente la larva ser enquistada por el husped limitando considerablemente el intercambio de sustancias
2.7 LESIONES El grado vara dependiendo de la cantidad de larvas que producen la infestacin. La fase intestinal es responsable de enteritis que puede llegar a producir diarreas hemorrgicas. Las lesiones consisten en enteritis catarral aguda, la mucosa esta engrosada edematosa y cubierta de moco, algunas veces se observan petequias y ulceraciones en casos graves. Las lesiones producidas en la fase de diseminacin comprenden principalmente el musculo estriado, aunque algunas larvas pueden ser distribuidas en algunos tejidos pudiendo dar lugar a lesiones secundarias observadas en el cerebro, medula sea, pulmn hgado, pncreas, testculos, pared del intestino delgado y estomago. Las lesiones principales se encuentran en los msculos estriados en donde ocurre una localizacin selectiva. Por orden de frecuencia pueden citarse los capilares del diafragma, msculos larngeos, masticadores, intercostales, larngeos y rara vez el psoas, los ancones, el globo ocular y el esfago. Algunas veces pueden ocurrir lesiones en el miocardio, presentndose degeneracin grasa del miocardio con flacidez y formacin de trombos. Microscpicamente hay edema, focos necrticos, con infiltracin de neutrofilos, linfocitos y macrfagos particularmente eusinofilos. Por lo general no ocurre el enquistamiento de las larvas y los procesos degenerativos son inconstantes. Las lesiones pulmonares consisten en hemorragias subpleurales, congestin edema y ocasionalmente infartos; en casos fatales hay bronquitis y bronconeumona atribuible a la mitosis de los msculos respiratorios las lesiones en cerebro y medula son de meningitis y encefalitis, con hemorragias y vaculaciones
2.8 SIGNOS Depende de la especie de husped, la dosis, la edad as como los msculos invadidos y si es primoinfestacion o reinfestacion. Al iniciarse la enfermedad hay diarrea nauseas vomito, los signos respiratorios aparecen al sexto da. Con la migracin de las larvas y la invasin al sarcolema se produce dolor muscular de regular intensidad a excesivo. En infecciones graves hay dificultad en la masticacin e ingestin, edema en la cara fiebre e hiperosinofilia. Debido a la miocarditis el pulso puede ser dbil, con cianosis presin baja y colapso al paciente. Puede presentar algunas manifestaciones nerviosas como neuritis prdida de visin y delirio. En casos poco graves los pacientes se recuperan de 2 a 3 semanas con una secuela de dolor muscular. En infecciones leves no hay signos clnicos caracteristicos.
2.9 DIAGNOSTICO El diagnostico antemortem generalmente no se realiza en los cerdos; sin embargo puede hacerse una biopsia de tejido muscular para determinar la presencia de larvas T. spiralis, ya sea mediante la compresin de una pequea porcin de tejido entre dos portaobjetos, por la utilizacin de las placas de vidrio del triqinoscopio o mediante digestin artificial. En el hombre el diagnostico presuntivo puede hacerse por las manifestaciones y los antecedentes clnicos, epidemiolgicos y varias pruebas inmunolgicas como florescencia indirecta inmunoelectroforesis, aglutinacin de ltex, fijacin de complemento, floculacin de bentonita, hemoaglutinacin, anticuerpos fluorescentes resultan ms sensibles que las de floculacin con bentonita y aglutinacin de ltex. Tambin se ha utilizado en cerdos pruebas de floculacin en gel o de Ouchterlonv y la intradermorreaccin insuficientemente sensible. El mtodo de diagnostico postmortem mas satisfactorio es el de digestin artificial de un trozo de carne de los tejidos mas parasitados, para determinar la presencia de larvas vivas. La tcnica de compresin tambin se puede utilizar, la cual es la tcnica que de rutina se utiliza en rastros, empacadoras o mataderos en varias partes del mundo. Se ha descrito una tcnica de precipitacin utilizando un antgeno de Trichinela spiralis y un extracto salino de la carne problema.
2.10 TRATAMIENTOS No tiene aplicacin prctica en veterinaria. Depende de la fase del ciclo en la que se detecta la infeccin. Contra preadultos (los tres primeros das), en el caso terico que se tuviera que aplicar, el flubendazol, dado, que el mendabendazol produce algunos trastornos, es 100% eficaz. Contra adultos intestinales, con cierta eficacia los antihelmnticos pirantel (10 mg/kg /da durante 6 das) o albendazol (400mg/kg/da durante 4 das). Contra larvas enquistadas es muy eficaz el carbonamato de becimidazol, menbendazol, (200mg/kg/da/ 3 das) o su forma florada, flubendazol, con prednisolona inyectable (20/40mg/kg/da). La eficacia contra los quistes musculares bien establecidos (25dias pi en T.spiralis,), es de tal intensidad, que puede emplearse, si as se considera oportuno, como un medio profilctico.
2.11 PREVENCION Y CONTROL Por una parte es un problema de higiene que abarca a un nivel educativo de la poblacin para evitar comer carne cruda o insuficientemente cocida. Los habitos alimenticios del hombre en este caso tienen un papel muy importante. Para evitar la infestacin de los cerdos es necesario tener un buen sistema de manejo que permite aplicar medidas de higiene tales como la no utilizacin de desperdicios de cocina crudos o insuficientemente cocidos. Evitar que los cerdos puedan ingerir cadveres de ratas y otros animales que pueden estar infestados. El calentamiento a 58.3C es suficiente para matar larvas de trichinela, sin embargo, es necesario considerar que los trozos grandes de carne debe elevarse la temperatura para que la sealada sea la del centro y no sobrevivan las larvas. La inspeccin sanitaria de las canales de cerdo tiene un papel importante en la prevencin de la triquenolosis
Comentarios:
Las maysculas tambin se acentan. Le falta al final de cada prrafo la cita bibliogrfica. En el caso de tratamiento, nicamente menciona los nombres de los frmacos (principios activos) no es necesario incluir dosis. Supongo que toda la informacin la sacaste del libro de Quiroz, por lo que tendras que complementarlo con las otras 2 bibliografas que recomend.