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Apuntes de Fsica y Qumica 1 Bachillerato Curso 2012-2013

TEMA 3.- Estructura de la materia.


Sistema peridico. Enlace qumico
NDICE GENERAL
1.- structura de la materia.
1.1.- !eora at"mica cl#sica$ modelos at"micos de !homson y %uther&ord.
1.2.- 'odelo at"mico de Bohr.
1.2.1.- Conceptos pre(ios.
1.2.1.1.- )ropiedades de las ondas. %adiaci"n electroma*n+tica.
1.2.1.2.- ,ip"tesis de )lanc-.
1.2.1.3.- spectros at"micos.
1.2.2.- )ostulados del modelo at"mico de Bohr.
1.3.- !eora at"mica moderna$ modelo mec#nico-cu#ntico del #tomo.
1.3.1.- Bases de la 'ec#nica Cu#ntica.
1.3.1.1.- .ualidad onda-partcula$ hip"tesis de .e Bro*lie.
1.3.1.2.- )rincipio de incertidum/re o indeterminaci"n de ,eisen/er*.
1.3.1.3.- 0nterpretaci"n pro/a/ilstica1 concepto de or/ital. 23meros cu#nticos.
1.3.2.- Con&i*uraciones electr"nicas de los #tomos.
2.- 4istema peri"dico de los elementos 5umicos.
2.1.- (oluci"n hist"rica de la ta/la peri"dica.
2.2.- !a/la peri"dica actual.
2.3.- )ropiedades peri"dicas de los elementos 5umicos.
3.- nlace 5umico.
3.1.- Consideraciones ener*+ticas so/re el enlace 5umico.
3.2.- nlaces intramoleculares.
3.2.1.- nlace i"nico$ &ormaci"n y propiedades de las sustancias i"nicas.
3.2.2.- nlace co(alente.
3.2.2.1.- Formaci"n y tipos.
3.2.2.2.- )olaridad del enlace co(alente.
3.2.2.3.- )ropiedades de las sustancias co(alentes cristalinas.
3.2.3.- nlace met#lico$ &ormaci"n y propiedades de las sustancias met#licas.
3.3.- nlaces intermoleculares.
3.3.1.- nlace de hidr"*eno.
3.3.2.- Fuer6as de 7an der 8aals.
3.3.3.- )ropiedades de las sustancias co(alentes moleculares.
1.- ESTRUCTURA DE A MATER!A.
Desde el mismo origen del hombre ste ha intentado descubrir la naturaleza y estructura de la materia que lo
rodeaba. As, comenzando por los griegos (teora de los 4 elementos aire, agua, tierra y fuego y pasando por Dalton
(primera teora at!mica han sido numerosos los cientficos que han intentado dar una e"plicaci!n de c!mo estaba
formada la materia. #oy sabemos que la materia est$ formada por $tomos. %n este tema estudiaremos los modelos
at!micos m$s modernos, todos ellos basados en una de las teoras fsicas m$s importantes del siglo &&' la (ec$nica
)u$ntica. %sta teora nos mostrar$ que la estructura de los $tomos es muy comple*a. A continuaci!n, abordaremos el
estudio de la tabla peri!dica y de la +ariaci!n peri!dica de las propiedades fsicas y qumicas de los elementos.
,inalmente, estudiaremos que los $tomos adquieren m$s estabilidad si permanecen unidos que estando separados- al
enlace qumico dedicaremos el .ltimo apartado del tema.
4al(ador 'olina Bur*os 9sal(ador:iesleopoldo5ueipo.com; //
!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
0a desde la Antig1edad se conocan los fen!menos de electrizaci!n de la materia- as, se haba comprobado
e"perimentalmente que algunas sustancias, como el #m/ar (ele-tron, en griego, atraan a otras cuando se frotaban. 2o
obstante, se estaba le*os de conocer la e"plicaci!n de estos fen!menos, pues no se dispona de los instrumentos
necesarios y, adem$s, se pensaba que la materia era continua, es decir, que no estaba formada por partculas.
2o fue hasta principios del siglo &3& en que el cientfico ingls "o#n Dalton (456674844
plante! su teora at!mica de la materia, seg.n la cual todas las sustancias estaban formadas por unas
partculas muy peque9as, indi+isibles, llamadas $tomos. 2o obstante, esta teora fue ignorada durante
m$s de :; a9os, y no fue retomada hasta que algunos cientficos como %arada& o 'olta (in+entor de
la pila elctrica realizaron e"perimentos en los que se pona de manifiesto la electricidad. De esta
manera, se lleg! a la conclusi!n de que la materia deba ser discontinua, es decir, estaba formada por
partculas- adem$s, estas partculas deban contener carga elctrica, lo cual e"plicara todos los
fen!menos elctricos que se iban descubriendo. ,ue a finales del siglo &3& y principios del && cuando los a+ances
tcnicos permitieron descubrir la estructura m$s interna de la materia, y comprobar que algunas de las ideas de Dalton
eran ciertas, tal como +eremos en el apartado siguiente.
4.4.7 <%=>?A A<@(3)A )ABC3)A' (=D%A=C A<@(3)=C D% <#=(C=2 0 >D<#%>,=>D.
Dn modelo es una e"plicaci!n sencilla o simplificada de cualquier fen!meno fsico o qumico- esta e"plicaci!n
se basa en los resultados de los e"perimentos que se realicen en el laboratorio.
Aos primeros modelos at!micos aparecen a finales del siglo &3& con el fin de e"plicar la estructura interna de
la materia, es decir, de los $tomos que forman cualquier sustancia. Aos presentamos a continuaci!n en orden
cronol!gico.
%n el a9o 48E5, el fsico ingls "osep# "o#n T#omson (48:674E4; realiz! un e"perimento con un
tu/o de descar*a de *ases (descubierto por Croo(es en 485:. %ste tubo consista en un bulbo de
+idrio, en cuyo interior se situaban un c$todo o polo negati+o y un $nodo o polo positi+o- adem$s, en
el interior del tubo se introduca, para su estudio, cualquier sustancia en estado gaseoso y a muy ba*a
presi!n (pocas partculas de dicha sustancia. ,inalmente, para estudiar la estructura de los $tomos de
la sustancia del interior del tubo, se aplicaba una descarga elctrica (o diferencia de potencial entre el
c$todo y el $nodo. A grandes rasgos, el tubo de descarga de gases que emple! <homson tena la
estructura que se muestra a la derecha.
)uando <homson aplic! una ele+ada diferencia de
potencial entre el c$todo y el $nodo, obser+! que apareca
una corriente de partculas que salan del c$todo y llegaban
al $nodo, y a las que llam! ra&os catdicos. )omo escapan
del polo negati+o y +ia*an hacia el positi+o, <homson lleg! a
la conclusi!n de que los rayos cat!dicos estaban formados
por partculas de carga negati+a, a las que llam! electrones.
Dedu*o finalmente que la sustancia gaseosa del interior del
tubo estaba formada por $tomos, siendo estos $tomos
di+isibles, de manera que contenan partculas con carga
negati+a (electrones- como saba que la materia era neutra, postul! que el $tomo tena tambin una parte positi+a, de
manera que ambos tipos de carga se compensaban. Aa aplicaci!n de la descarga elctrica lo que haca era arrancar los
electrones de los $tomos, form$ndose as los rayos cat!dicos.
)on todo lo anterior, <homson propuso el siguiente modelo at!mico' consider! al $tomo como
una esfera maciza de carga positi+a, en la que se encontraban insertados los electrones (como las pasas
en un pastel, de manera que se contrarrestaba la carga positi+a con la negati+a de los electrones (+er
figura a la izquierda.
Cobre el a9o 48E6, el cientfico francs )enr& *ecquerel y el matrimonio de los Curie (+er
(arie )urie a la izquierda descubrieron un nue+o fen!meno' la radiacti+idad. =bser+aron que las sales
de algunos metales (p.e*., las sales de uranio y algunos elementos naturales emitan, por s solos,
partculas o radiaci!n- adem$s, esta emisi!n daba lugar a que los $tomos se desintegrasen
transform$ndose en otros $tomos diferentes. <ambin obser+aron que, en muchas ocasiones, esta
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radiaci!n emitida era noci+a para la salud. #oy en da conocemos / tipos de radiacti+idad (o radiaci!n'
a %adiacti(idad al&a 9=;' aparece cuando los elementos se desintegran emitiendo n.cleos de $tomos de helio
(
4
F
#e
FG
. %s la radiaci!n menos penetrante.
b %adiacti(idad /eta 9>;' aparece cuando los elementos se desintegran emitiendo electrones.
c %adiacti(idad *amma 9?;' aparece cuando los $tomos se desintegran emitiendo radiaci!n electromagntica (u
ondas electromagnticas. %s la radiaci!n m$s penetrante y, por tanto, la m$s peligrosa de todas.
)omo +eremos en el modelo de >utherford, la radiacti+idad fue fundamental para el establecimiento de modelos
at!micos m$s elaborados.
%n 4E44, el fsico neozelands Ernest Rut#er,ord (485474E/5 realiz! un e"perimento
para comprobar si el modelo at!mico de <homson era, o no, acertado. Hara ello, bombarde! una
fina l$mina de oro (de unos pocos de miles de $tomos de espesor con radiaci!n I (n.cleos de
helio, la cual est$ formada por partculas con carga positi+a. =bser+! entonces con asombro que la
pr$ctica totalidad de las partculas
I atra+esaban la l$mina sin
des+iarse, algunas la atra+esaban
des+i$ndose ligeramente y
pr$cticamente ninguna rebotaba en la l$mina,
in+irtiendo su sentido (+er figura a la izquierda. De los
resultados de este e"perimento dedu*o que el $tomo no
era una esfera maciza, sino que se encontraba
pr$cticamente hueco. >utherford postul! entonces que
el $tomo deba estar formado por F zonas bien
diferenciadas'
Dn n-cleo o zona central, en el que se
encuentran los protones
(partculas con carga
positi+a muy comprimidos
entre ellos (la densidad
nuclear es del orden de 4;
4:
+eces mayor que la
densidad de cualquier
ob*eto macrosc!pico.
Dna corte.a o zona e"terna, en la que se encuentran los electrones (partculas con carga negati+a girando
alrededor del n.cleo, a una gran distancia de l (4;;;; +eces superior al tama9o del n.cleo y a una gran
+elocidad.
>utherford desconoca la e"istencia de los neutrones, pues como no tienen carga elctrica son muy difciles de
detectar. 2o fue hasta el a9o 4E/F en que C#ad/ic( (48E474E54 descubri! que los neutrones se desprendan cuando se
bombardeaban $tomos de Je con partculas I. %ran partculas de masa casi igual a la de los protones y se encontraban
en el n.cleo, ayudando a mantener la estabilidad nuclear.
As pues, las partculas ,undamentales del $tomo son los protones, neutrones (a ambos se les llama
nucleones por encontrarse en el n.cleo y electrones- sus propiedades son las siguientes'
0ART1CUA
%U2DAME2TA
CAR3A MASA
Hrot!n G4K6L 4;
74E
) 4K65/L 4;
7F5
Mg
2eutr!n ; 4K65:L 4;
7F5
Mg
%lectr!n 74K6L 4;
74E
) EK44L 4;
7/4
Mg
Hara conocer el nN de partculas fundamentales de un $tomo se utilizan los n
os
atmico & m$sico '
2 at"mico 9@;$ es el nN de protones que e"iste en el n.cleo de un determinado $tomo.
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!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
2 m#sico 9A;$ es el nN de nucleones (suma de protones y de neutrones que contiene un $tomo.
De esta manera, cualquier $tomo puede representarse de forma abre+iada de la siguiente manera'
Hara medir las masas de los $tomos se utiliza un aparato llamado espectr4ra,o de masas. %ste aparato
produce una des+iaci!n de los $tomos de un determinado elemento aplicando sobre ellos un campo magntico-
midiendo esta des+iaci!n pueden hallarse las masas de los $tomos'
Dtilizando un espectr!grafo de masas, Aston obser+! en 4EF; que $tomos del mismo elemento tenan masas
diferentes- a estos $tomos se les llam! is!topos, y se diferenciaban .nicamente en el nN de neutrones' dos o m$s $tomos
son istopos del mismo elemento qumico cuando tienen el mismo nN at!mico y diferente nN m$sico.
Aa e"istencia de F o m$s is!topos de cada elemento e"plica los +alores decimales, y no enteros, de las masas
at!micas de los elementos qumicos. Aa masa at!mica de cualquier elemento se determina calculando la media
ponderada de las masas at!micas de todos los is!topos de dicho elemento'
masa at!mica =
masa is!topo 4 L abundancia is!topo 4 masa is!topo F L abundancia is!topo F ...
4;;
(ostramos a continuaci!n, a modo de e*emplo, los / is!topos del hidr!geno'
4.F.7 (=D%A= A<@(3)= D% J=#>.
Antes de estudiar el modelo at!mico de Johr, estudiaremos algunos fen!menos fsicos (ondas
electromagnticas, hip!tesis de HlancM y espectros at!micos que son b$sicos para entender dicho modelo.
4.F.4.7 )=2)%H<=C H>%O3=C.
1.2.1.1.- )ropiedades de las ondas. %adiaci"n electroma*n+tica.
Dna onda es una perturbaci!n de cualquier tipo que a+anza a tra+s del espacio y que propaga energa.
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Algunas necesitan de un medio para propagarse, como el sonido, y otras pueden propagarse incluso a tra+s del +aco,
como sucede con la luz. Aas magnitudes caractersticas de las ondas son las siguientes'
<on*itud de onda 9A;$ es la
distancia entre F m$"imos o
mnimos sucesi+os de una
onda. Ce mide en m, nm,
angstroms (4 P Q 4;
74;
m,
etc.
)erodo 9!;$ es el tiempo que
tarda la onda en pasar por el
mismo punto o estado de
+ibraci!n. Ce mide en s.
Frecuencia 9&;' es el nN de
oscilaciones o +ibraciones que describe la onda en la unidad de tiempo. Ce mide en hertzios (4 #z Q 4 s
74
. Ce
encuentra relacionada con el perodo de la manera siguiente'
f =
4
<
7elocidad de propa*aci"n 9c;$ es la +elocidad a la que se propaga la onda. Cuele medirse en mRs. Ce encuentra
relacionada con el perodo y la frecuencia de la manera siguiente'
c =

<
= <
Aa radiaci"n electroma*n+tica (u onda
electromagntica, o.e.m. es una
perturbaci!n simult$nea de los campos
elctrico y magntico, y que se propaga
por el espacio a la +elocidad de la luz
(/;;;;; MmRs, tal y como se indica en la
figura de la izquierda.
Aas primeras ondas electromagnticas fueron generadas por )ert. (48:5748E4, y
fueron posteriormente utilizadas por Marconi para el telgrafo. Al con*unto de
todos los tipos de ondas electromagnticas (o de radiaci!n electromagntica,
ordenadas de menor a mayor frecuencia, se le llama espectro electroma4n5tico
(+er figura a la derecha. =bser+ar que la luz +isible (por el o*o humano es un
peque9o inter+alo dentro de dicho espectro.
4.F.4.F.7 #ip!tesis de HlancM.
%n el a9o 4E;;, el cientfico alem$n Ma6 0lanc( (48:874E45 postul! que los $tomos
absorben o emiten energa en peque9as cantidades discretas (o SpaquetesT de energa llamados
cuantos o ,otones. Aa energa de cada uno de estos cuantos o fotones +iene dada por la ecuaci!n'
% Q hf
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!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
donde % es la energa de cada cuanto o fot!n (e"presada en *ulios, U, f es la frecuencia de la radiaci!n electromagntica
emitida o absorbida por el $tomo (e"presada en #z y h es la constante de HlancM, cuyo +alor es h Q 6K6/L 4;
7/4
UL s.
Aa hip!tesis de HlancM implica que los ob*etos no pueden emitir o absorber cualquier cantidad de energa, sino
un cierto nN de cuantos o fotones- sin embargo, el peque9o +alor de la energa de cada cuanto hace que sea inapreciable
en la escala macrosc!pica en la que nos mo+emos, aunque s es fundamental a escala at!mica.
1.2.1.3.- spectros at"micos.
Cabemos que cuando la luz incide sobre un prisma de +idrio, se
desdobla en los 5 colores del arco iris, formando lo que se conoce como el
espectro continuo de la lu. natural 7o 8lanca9 .
Cin embargo, cuando se +aporizan (se calientan a la llama los
elementos qumicos stos tambin emiten o absorben luz de determinadas
frecuencias, formando un con*unto de lneas recogidas sobre una placa fotogr$fica llamado espectro atmico del
elemento. Aos espectros at!micos de los elementos nos dan informaci!n acerca de la estructura interna de los $tomos.
Hueden ser de F tipos'
spectros de emisi"n$ aparecen cuando un con*unto de $tomos absorben radiaci!n (uno o +arios fotones
procedente de una fuente luminosa o calorfica.
spectros de a/sorci"n$ aparecen cuando un con*unto de $tomos emiten o desprenden radiaci!n (uno o +arios
fotones, pues tienen e"ceso de energa.
%l espectrmetro es el aparato que permite obtener el espectro de emisi!n o de absorci!n de un elemento'
)ada elemento qumico tiene su espectro caracterstico, esto es, un determinado con*unto de rayas espectrales.
%s por ello por lo que los espectros at!micos son muy .tiles a la hora de estudiar la estructura interna de los $tomos.
4.F.F.7 H=C<DAAD=C D%A (=D%A= A<@(3)= D% J=#>.
%n el a9o 4E4/, el fsico dans 2iels *o#r (488:74E6F propuso un nue+o modelo at!mico para
corregir las deficiencias que contena el modelo at!mico de >utherford, a saber'
Ceg.n el modelo de >utherford, los electrones giran describiendo !rbitas circulares alrededor del
n.cleo. Ahora bien, ello supondra la prdida de energa por parte de los electrones, con lo que
acabaran estrell$ndose contra el n.cleo.
Hor otra parte, con el modelo de >utherford no se podan e"plicar las rayas que aparecan en los
espectros at!micos de emisi!n y absorci!n' si la energa se emite y absorbe de forma continua, seg.n
>utherford, los espectros correspondientes deberan ser continuos, y no discontinuos (con rayas.
Oalindose de la hip!tesis de HlancM y de los conocimientos sobre espectros, Johr bas! su modelo at!mico en /
postulados'
4. %l $tomo consta de un n.cleo en el que se encuentran los protones (cargas positi+as y de una corteza en la que
se encuentran los electrones describiendo !rbitas circulares en torno a l. %n estas !rbitas, el electr!n ni emite
ni absorbe energa- por eso se les llama r8itas estacionarias.
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F. Aa energa de cada !rbita est$ cuantizada, es decir, tiene un +alor determinado y es in+ariable. %s por ello por
lo que a las !rbitas tambin se les llama ni+eles de ener4a (n Q 4, F,V. Ci n Q 4, el electr!n se encuentra en
el ni+el de energa fundamental.
/. Aos electrones pueden realizar saltos o transiciones entre las !rbitas o ni+eles de energa'
a. Ci un electr!n absorbe un fot!n, puede SsaltarT a un ni+el de energa u !rbita superior. Decimos
entonces que el $tomo se encuentra en un estado e"citado.
b. Ci un electr!n SsaltaT a una !rbita o estado de energa inferior, emite energa en forma de un fot!n.
Aa diferencia de energa entre ambos ni+eles es la energa correspondiente a un fot!n'
W% Q %
F
%
4
Q hf
%stos fotones emitidos o absorbidos son los que se impresionan en las pelculas fotogr$ficas y dan lugar a las
rayas que aparecen en los espectros at!micos de emisi!n y absorci!n.
)onforme iban me*or$ndose las tcnicas espectrosc!picas y la
resoluci!n de los espectroscopios, se obser+aba que las lneas espectrales se
desdoblaban, a su +ez, en otras m$s finas, tal y como indica la figura de la
izquierda. Hara e"plicar estas anomalas, Sommer,eld introdu*o la idea de
que las !rbitas de los electrones tambin podan ser elpticas- y :eeman
postul! que adem$s estas !rbitas podan orientarse de distintas maneras en el
espacio. Hosteriormente, +eremos que estas caractersticas de las !rbitas
aparecen refle*adas en los n.meros cu$nticos.
4./.7 <%=>?A A<@(3)A (=D%>2A' (=D%A= (%)B23)=7)DB2<3)= D%A B<=(=.
Aa (ec$nica )u$ntica es una rama de la ,sica que surge en la segunda dcada del siglo && para e"plicar el
comportamiento microsc!pico de la materia y, por tanto, para e"plicar la estructura del $tomo. %s una teora muy
comple*a, pues en muchas ocasiones SchocaT con el sentido com.n, y se basa en / principios te!ricos que e"plicamos a
continuaci!n.
4./.4.7 JAC%C D% AA (%)B23)A )DB2<3)A.
1.3.1.1.- .ualidad onda-partcula$ hip"tesis de .e Bro*lie.
Cabemos que e"isten fen!menos luminosos (refle"i!n, refracci!n, difracci!n,... que son
e"plicados teniendo en cuenta que la luz se comporta como una onda- sin embargo, hay fen!menos (como
el efecto fotoelctrico que son e"plicados considerando la luz como un haz de partculas o corp.sculos.
Hara e"plicar este hecho, en el a9o 4EF4 el cientfico francs ouis de *ro4lie (48EF74E55 establece que
cualquier partcula tiene una doble naturaleza' ondulatoria y corpuscular. %s decir, un ob*eto de masa m
que se desplaza a una cierta +elocidad + lle+a asociada una onda cuya longitud de onda, X, se calcula
mediante'
=
h
p
=
h
m+
donde h es la constante de HlancM.
4al(ador 'olina Bur*os 9sal(ador:iesleopoldo5ueipo.com; /E
!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
Aa hip!tesis de De Jroglie implica que las ondas tienen
propiedades tpicas de las partculas, y +ice+ersa (+er figura a la
izquierda. %sta hip!tesis fue corroborada por Da+isson y Yermer
(4EF5 en su e"perimento de difracci!n de electrones, en el que se
obser+! que stos se comportaban como ondas. )uanto menor es el
tama9o de la partcula que se mue+e, mayor es su comportamiento
ondulatorio, y +ice+ersa.
1.3.1.2.- )rincipio de incertidum/re o indeterminaci"n de ,eisen/er*.
,ue establecido por el fsico alem$n ;erner )eisen8er4
en 4EF5, y establece que es imposible conocer con e"actitud y de
manera simult$nea la posici!n y la +elocidad de una partcula.
%sto es, si se conoce con e"actitud la posici!n de una partcula, es imposible determinar con
e"actitud su +elocidad, y +ice+ersa. =bser+ar en la figura
superior izquierda que puede medirse con buena precisi!n la
posici!n de la partcula (o paquete de ondas, aunque no su
+elocidad- sin embargo, en la figura inferior s puede
determinarse con alta precisi!n la +elocidad, aunque no su posici!n. %sto es
consecuencia de que al medir cualquier magnitud estamos alterando el ob*eto que medimos- esta perturbaci!n es
despreciable en el $mbito macrosc!pico, no as en el microsc!pico. Aa e"presi!n matem$tica de dicho principio es muy
comple*a- de forma simplificada, puede escribirse de la manera siguiente'
" p
h
4
donde h es la constante de HlancM, y W" y Wp son las indeterminaciones o incertidumbres de la posici!n y del momento
lineal de la partcula. Aa principal consecuencia de este principio es que en el $mbito microsc!pico se traba*e con
resultados estadsticos y probabilsticos.
1.3.1.3.- 0nterpretaci"n pro/a/ilstica1 concepto de or/ital. 23meros cu#nticos.
<eniendo en cuenta los dos principios anteriormente descritos, el fsico alem$n Er/in
Sc#r<din4er (488574E64 establece una ecuaci!n que describe el comportamiento del electr!n en un
$tomo, y en la que supone que tiene propiedades ondulatorias y que puede ser descrito por la ecuaci!n
de una onda. De acuerdo con el principio de indeterminaci!n de #eisenberg, es imposible saber con
e"actitud d!nde se encuentra un electr!n dentro del $tomo- solamente podemos hablar de la
probabilidad de encontrarlo en una determinada zona del espacio' llamamos or8ital atmico (o
simplemente orbital a la regi!n del espacio donde es muy alta la probabilidad de encontrar un electr!n
(E;7EE Z de probabilidad. %s por ello por lo que la (ec$nica )u$ntica considera al electr!n como una
nu8e di,usa de car4a distribuida alrededor del n.cleo.
As pues, ya no podemos hablar de !rbitas, pues es imposible conocer con e"actitud la posici!n del electr!n-
ello muestra que el modelo at!mico de Johr es insuficiente para e"plicar la estructura interna de los $tomos.
Aos n-meros cu$nticos surgen cuando se resuel+e la ecuaci!n de Cchr[dinger, y sir+en para describir los
orbitales en los que es probable que se encuentren los electrones. Con los siguientes'
n (nN cu$ntico principal$ indica el tama9o y energa del orbital, y se corresponde con los ni+eles de energa
antes mencionados. <iene los siguientes +alores'
n Q 4, F,V, 5.
l (nN cu$ntico secundario o azimutal$ indica la forma del orbital. <iene los siguientes +alores'
l Q ;, 4,V, n74.
.epartamento de Fsica y Qumica 04 <eopoldo Queipo 9'elilla; 4;
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Dependiendo del +alor de l, tenemos los siguientes orbitales'
l Q ;

orbital s (del ingls sharp, cuya forma es esfrica.
l Q 4

orbital p (del ingls principal, cuya forma es lobular.
l Q F

orbital d (del ingls di&&use, cuyas formas, m$s comple*as, aparecen m$s aba*o.
l Q /

orbital f (del ingls &undamental, cuyas formas, m$s comple*as, aparecen en la p$gina
siguiente.
m (nN cu$ntico magntico$ indica la orientaci!n del orbital en el espacio. <iene los siguientes +alores'
m Q 7l,V, ;,V, Gl
s (nN cu$ntico de espn$ indica el sentido de giro del electr!n. <iene los siguientes +alores'
s Q \ ]
Aos orbitales se describen mediante los / n.meros cu$nticos (n, l, m. Aos electrones se describen mediante los 4
n.meros cu$nticos (n, l, m, s. Hor tanto, en cada orbital pueden e"istir como m$"imo F electrones.
De acuerdo con los +alores de los n.meros cu$nticos, e"iste un solo tipo de orbital s, / tipos de orbitales p, :
tipos de orbitales d y 5 tipos de orbitales f. Ce9alamos a continuaci!n la forma de los distintos tipos de orbitales'
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!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
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4./.F.7 )=2,3YD>A)3=2%C %A%)<>@23)AC D% A=C B<=(=C.
Dna +ez que conocemos los significados de los n.meros cu$nticos, ya podemos estudiar la estructura interna
del $tomo. As, cualquier $tomo estar$ formado por un n.cleo en el que se encuentran los protones y neutrones, y
alrededor de l se superponen los orbitales at!micos, en los cuales es muy probable que nos encontremos a los
electrones. Ahora bien, los electrones no se ScolocanT en los orbitales de manera aleatoria, sino que lo hacen de acuerdo
con una serie de reglas de llenado'
4. 0rincipio de e6clusin de 0auli ' ,ue establecido por ;ol,4an4 0auli (4E;;74E:8 en 4EF5, y
establece que en un $tomo no pueden e"istir F electrones con los 4 n.meros cu$nticos iguales. %sto
es, en cada orbital caben como m$"imo F electrones, con espines opuestos. %ste principio implica
que en cada orbital s e"istir$n como m$"imo F electrones- en los / orbitales p, 6- en los : orbitales
d, 4;- y en los 5 orbitales f, 44.
F. 0rincipio de construccin o =au,8au> 7orden de ener4a creciente9 ' %sta
regla y la siguiente constituyen el principio de construcci!n o de aufbau.
%stablece que los orbitales en que se pueden encontrar los electrones se +an
SllenandoT en orden creciente de energa. %l orden creciente de energa de los
orbitales depende de la suma de los n.meros cu$nticos n G l (cuanto mayor sea
esta suma, m$s energtico ser$ el orbital, y +iene dado por el dia4rama de
M<eller (+er figura a la izquierda.
/. Re4la de m$6ima multiplicidad de )und ' Aos electrones
situados en orbitales de la misma energa (o en el mismo ni+el
energtico tienden a situarse lo m$s desapareados (o separados
que sea posible. %s decir, al ocupar orbitales con el mismo +alor de l pero distinto +alor de m, los
electrones ocupan el mayor n.mero de orbitales con distinto +alor de m.
De las tres reglas anteriores deducimos que el n.mero m$"imo de electrones en cada ni+el energtico es Fn
F
,
siendo n el nN cu$ntico principal del ni+el.
%n las siguientes p$ginas ^eb puedes consultar de forma interacti+a c!mo son los orbitales'
http'RRorbitals.comRorb
http'RReducaplus.orgRspF;;FRorbita.html
?.- S!STEMA 0ER!@D!CA DE AS EEME2TAS BU1M!CAS.
F.4.7 %O=AD)3@2 #3C<@>3)A D% AA <AJAA H%>3@D3)A.
A mediados del siglo &3& se conocan,
apro"imadamente, unos 6; elementos qumicos.
)onforme iban descubrindose nue+os elementos,
iba surgiendo en los cientficos la necesidad de
ordenarlos de alguna manera l!gica que tu+iera en
cuenta sus propiedades fsicas y qumicas.
Aos primeros intentos de ordenaci!n de los
elementos qumicos fueron los siguientes'
4. <radas de D<8ereiner (48FE' conocida la
relaci!n entre las propiedades de los
elementos y sus masas at!micas, orden! los
elementos en grupos de /, de manera que
ele elemento central tena una masa casi
igual a la media de los otros'
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F. Aey de las octa+as de 2e/lands (4864' se llama as por su parecido con la escala musical. %ste cientfico
orden! los elementos en grupos de 5, obser+ando que el 8N elemento tena propiedades similares al 4N'
/. <abla peri!dica de (eyer y (endeleie+ ' %n el a9o 486E el cientfico alem$n ot#ar Me&er (a
la derecha y el ruso Dimitri Mendeleie+ (a la izquierda ordenaron,
simult$nea pero independientemente, los elementos qumicos conocidos en
orden creciente de masas at!micas, obser+ando de esta manera que las
propiedades fsicas y qumicas de los elementos se repetan conforme se
ba*aba de fila (le& peridica. Aa tabla peri!dica originariamente
publicada por (endeleie+ constaba de 4F filas o periodos y de 8 columnas
o grupos- fue la siguiente'
%sta tabla peri!dica tu+o una gran aceptaci!n, pues predeca la e"istencia y propiedades de elementos a.n no
descubiertos (de*ando huecos en ella. 2o obstante, tena algunas deficiencias'
Aos metales y los no metales aparecan mezclados.
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Hara cuadrar el comportamiento qumico de algunos elementos hubo que cambiarlos de sitio.
2o e"ista un lugar adecuado ni para el hidr!geno ni para los lant$nidos y actnidos.
Algunas pare*as de elementos deban colocarse en orden in+erso al de sus masas at!micas crecientes si se
pretenda mantener la correspondencia de propiedades en su columna (por e*emplo, cobalto7nquel, teluro7
yodo,...
F.F.7 <AJAA H%>3@D3)A A)<DAA.
Aa ordenaci!n actual de la tabla peri!dica se debe a los cientficos ;erner y
0anet#, que tomaron la idea original del cientfico ingls )enr& Mosele& (488574E4:,
quien en 4E44 establece el concepto de n.mero at!mico como el nN de protones e"istente
en el n.cleo de cualquier $tomo, el cual es caracterstico de cada elemento. As pues,
(oseley lleg! a la conclusi!n de que la ordenaci!n correcta de los elementos deba ser no
por su masa at!mica, sino por su nN at!mico.
Aa tabla peri!dica actual consta de 5 filas o perodos y de 48 columnas, grupos o
familias. %n ella se colocan los 444 elementos qumicos conocidos y aceptados por la
3DHA) (3nternacional Dnion of Hure and Applied )hemistry- de ellos, 8E son naturales y el resto, artificiales
(descubiertos en los laboratorios.
Aos elementos se ordenan en ella por orden creciente de su nN at!mico, de tal manera que las propiedades
fisicoqumicas +an repitindose conforme ba*amos de fila (le& peridica. As, los elementos situados en el mismo
grupo tendr$n similares propiedades, adem$s de la misma configuraci!n electr!nica e"terna. Hor otra parte, todos los
elementos situados en el mismo perodo tendr$n el mismo nN de ni+eles de energa, como puede comprobarse
f$cilmente.
A los elementos de los grupos 4, F y 4/ a 48 se les llama elementos representati+os (tipo s o tipo p- a los de
los grupos / a 4F se les llama metales de transicin (tipo d y a los situados en la parte inferior de la tabla, metales de
transicin interna o tierras raras (tipo f'
%n el apartado anterior hemos dicho que los elementos del mismo grupo tienen propiedades parecidas- como
estas propiedades +ienen determinadas por los electrones del .ltimo ni+el, deducimos entonces que todos los elementos
del mismo grupo o familia tendr$n la misma configuraci!n electr!nica e"terna. Aos distintos grupos o familias y sus
4al(ador 'olina Bur*os 9sal(ador:iesleopoldo5ueipo.com; 4:
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correspondientes configuraciones electr!nicas e"ternas son los siguientes'
3RU0A A %AM!!A CA2%!3URAC!@2 EECTR@2!CA
ECTER2A
4' alcalinos ns
4
F' alcalinotrreos ns
F
/ a 4F' metales de transici!n ns
F
(n74d
"
(" Q 4,V, 4;
4/' trreos o boroideos ns
F
np
4
44' carbonoideos ns
F
np
F
4:' nitrogenoideos ns
F
np
/
46' anfgenos ns
F
np
4
45' hal!genos ns
F
np
:
48' gases nobles ns
F
np
6
(etales de transici!n interna 7
As pues, conociendo la ubicaci!n de un elemento en el sistema peri!dico podremos obtener informaci!n
+aliosa acerca del .ltimo ni+el ocupado, del orbital que rellena, del n.mero de electrones que inter+endr$n en los
procesos reacti+os, etc.
=JC%>OA)3=2%C'
Ce llama electrn di,erenciador al .ltimo colocado en un elemento y que, por tanto, lo diferencia del
elemento anterior. %n los elementos representati+os, el electr!n diferenciador est$ situado siempre en la capa
m$s e"terna- en los metales de transici!n est$ situado en la pen.ltima y, en los de transici!n interna, en la
antepen.ltima.
2o siempre las configuraciones electr!nicas siguen las reglas de llenado que hemos mencionado- hay
e"cepciones en algunos $tomos debidas generalmente a peque9as diferencias de energa entre los orbitales m$s
e"ternos. Hor e*emplo, las configuraciones electr!nicas del paladio y de la plata son'
Hd (_ Q 46' 4s
F
Fs
F
Fp
6
/s
F
/p
6
4s
F
/d
4;
4p
6
4d
4;
Ag (_ Q 45' 4s
F
Fs
F
Fp
6
/s
F
/p
6
4s
F
/d
4;
4p
6
:s
4
4d
4;
Aa gran estabilidad que presentan los gases nobles o inertes se debe a su estructura electr!nica de capa
completa (ns
F
para el #e ! ns
F
np
6
para los restantes. Aos dem$s elementos tienen tendencia a ganar, perder o
compartir electrones a fin de conseguir obtener una estructura de gas noble, que es la de mnima energa y, por
tanto, la de m$"ima estabilidad.
%"isten numerosas tablas peri!dicas interacti+as en 3nternet- una de ellas la puedes encontrar en'
^^^.lenntech.comRespanolRtabla7periodica.htm
F./.7 H>=H3%DAD%C H%>3@D3)AC D% A=C %A%(%2<=C `D?(3)=C.
#emos mencionado antes que los elementos de un mismo grupo o familia tienen propiedades fisicoqumicas
parecidas y la misma configuraci!n electr!nica e"terna. Hor tanto, los electrones de +alencia (situados en el ni+el de
energa o capa m$s e"terna ser$n los que determinen las propiedades de los elementos, as como laRs +alenciaRs o
capacidad de combinaci!n de los mismos. Aas principales propiedades de los elementos (se les llama peri!dicas por que
se repiten cada +ez que ba*amos en un perodo y su +ariaci!n en la tabla peri!dica son las siguientes'
A9 Radio atmico 7o +olumen atmico9' Aunque sabemos que el $tomo no tiene dimensiones definidas, pues los
orbitales son zonas de m$"ima probabilidad de encontrar al electr!n, podemos considerar que el radio at!mico es el
radio de cualquier $tomo, supuesto ste esfrico. Cin embargo, el radio at!mico (o tama9o de los $tomos tambin
depende de la pro"imidad de los $tomos +ecinos (pues entre ellos e"isten fuerzas electrost$ticas. As, podemos
distinguir +arias posibilidades'
%l radio at!mico de los metales es la mitad de su distancia internuclear.
%l radio at!mico de los no metales es la mitad de la longitud de enlace molecular. <ambin es llamado radio
co(alente.
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%n el caso del radio i!nico tendremos en cuenta los siguientes aspectos'
Aos elementos que formen cationes tendr$n un radio menor que el del $tomo neutro, pues habr$ una
contracci!n de la nube electr!nica debida al predominio de las fuerzas nucleares sobre ella.
Aos elementos que formen aniones tendr$n un radio mayor que el del $tomo neutro, pues habr$ una
e"pansi!n de la nube electr!nica propiciada por la mayor repulsi!n entre electrones.
Hara iones procedentes de elementos de diferentes grupos, s!lo tiene sentido la comparaci!n cuando se
trate de $tomos isoelectr!nicos ($tomos neutros o i!nicos con el mismo nN de electrones. %ntonces, dentro
de un mismo periodo, tanto los radios cati!nicos como los ani!nicos disminuyen a medida que aumenta _.
Cu +ariaci!n en la tabla peri!dica es de la manera siguiente'
%n un grupo, aumenta conforme ba*amos, pues aumenta el nN de capas
de electrones y, con ello, el tama9o del $tomo (o distancia al n.cleo.
%n un perodo, disminuye conforme a+anzamos hacia la derecha, pues
habiendo el mismo nN de capas cada +ez hay mayor nN de electrones-
stos ser$n atrados cada +ez m$s fuertemente por el n.cleo,
disminuyendo as su tama9o. 2o obstante, hay que tener en cuenta el
efecto de apantallamiento, mediante el cual los electrones intermedios disminuyen el efecto del n.cleo sobre
los electrones m$s e"ternos (suele decirse que la car*a nuclear e&ecti(a es menor que la real. %ste efecto da
lugar a algunas anomalas.
*9 Ener4a de ioni.acin' %s la energa necesaria para arrancar un electr!n (comenzando por el m$s e"terno de un
$tomo que se encuentra en estado gaseoso en su estado fundamental'
&
(g
G 3 &
G
(g
G e
7
<ambin e"isten las llamadas energas de ionizaci!n sucesi+as, que son las necesarias para ir quitando el FN,
/N,... electrones sucesi+os del $tomo ya ionizado. %stas energas son cada +ez mayores, puesto que a medida que
desaparecen los electrones hay un e"ceso de carga positi+a del n.cleo que StiraT con m$s fuerza de los electrones
restantes y, por ello, se necesitar$ m$s energa para arrancarlos.
Cu +ariaci!n en la tabla peri!dica es de la manera siguiente'
%n un grupo, disminuye conforme ba*amos, pues aumenta el tama9o del
$tomo, los electrones m$s e"ternos se encuentran cada +ez m$s le*os,
ser$n atrados con menor fuerza por el n.cleo y menos energa se
requerir$ para e"traerlos.
%n un perodo, aumenta conforme a+anzamos hacia la derecha, pues
aunque el nN de capas no +ara, s aumenta el nN at!mico (o carga
nuclear, con lo cual los electrones ser$n cada +ez m$s fuertemente atrados por el n.cleo y mayor energa se
requerir$ para arrancarlos.
C9 A,inidad electrnica' %s la energa que se desprende cuando un $tomo gaseoso en su estado fundamental capta un
electr!n'
&
(g
G e
7
&
7
(g
G %a
Ciempre se refiere a un mol de $tomos. <ambin e"isten las afinidades
electr!nicas sucesi+as, aunque en todos los casos se requerir$ un cierto aporte de
energa, pues los electrones capturados e*ercen un efecto de repulsi!n sobre los
nue+os que puedan capturarse. Cu +ariaci!n en la tabla peri!dica es algo
irregular, aunque en general de la manera siguiente'
%n un grupo, disminuye conforme ba*amos, pues al aumentar el tama9o
at!mico disminuir$ la fuerza con que el n.cleo atrae a los electrones que capte.
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!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
%n un perodo, aumenta conforma a+anzamos hacia la derecha, pues al aumentar _ aumenta la energa de
atracci!n del n.cleo (carga nuclear efecti+a hacia los electrones que capte.
D9 Electrone4ati+idad' %s la capacidad que tiene un $tomo de atraer hacia s a los
pares de electrones que comparte en un enlace co+alente. )uanto m$s
electronegati+o sea, con mayor fuerza atraer$ a dicho par de electrones. %st$
ntimamente relacionada con la energa de ionizaci!n y con la afinidad electr!nica'
cuando ambas aumentan, tambin lo hace la electronegati+idad. Hor tanto su
+ariaci!n en la tabla peri!dica es como se indica a la derecha.
Aas electronegati+idades deben medirse de forma comparati+a entre los elementos, es decir, deben emplearse
escalas relati+as. Dna de ellas es la escala de 0aulin4 , que relaciona la electronegati+idad con las energas de enlace, y
que asigna +alores comprendidos entre ; y 4 a las electronegati+idades de los elementos. De esta manera, son met$licos
los elementos cuya electronegati+idad est$ comprendida entre ; y F. %n la tabla siguiente aparecen las
electronegati+idades de los elementos'
A partir de las propiedades anteriores podemos diferenciar los F grandes tipos de elementos e"istentes en la
tabla peri!dica (e"ceptuando los gases nobles'
Aos metales son elementos con ba*a energa de ionizaci!n, ba*a afinidad electr!nica y ba*a electronegati+idad.
Hor tanto, tendr$n tendencia a perder electrones, esto es, a formar cationes.
Aos no metales son elementos con alta energa de ionizaci!n, alta afinidad electr!nica y alta
electronegati+idad. Hor tanto, tendr$n tendencia a ganar electrones, esto es, a formar aniones.
a Aos elementos que muestran propiedades intermedias (y, por tanto, electronegati+idades intermedias se llaman
semimetales (J, Ci, Ye, As, Cb, <e, Ho.
Huedes consultar todo lo relati+o a las propiedades peri!dicas en la p$gina ^eb'
http'RR^^^.educaplus.orgRproperiodicas
3.- E2ACE BU1M!CA.
/.4.7 )=2C3D%>A)3=2%C %2%>Yb<3)AC C=J>% %A %2AA)% `D?(3)=.
#emos dicho antes que los electrones de +alencia son los que determinan las propiedades qumicas de los
elementos- as pues, tambin determinar$n la capacidad de los $tomos de unirse entre s.
Cabemos que los gases nobles son los elementos qumicos m$s estables, pues no se combinan con ning.n otro
elemento qumico, ni siquiera entre ellos (tambin se les llama gases inertes- todos ellos tienen, a e"cepci!n del #e, 8
electrones de +alencia. As pues, la tendencia de los $tomos a adquirir mayor estabilidad (o menor energa se traduce en
adquirir la configuraci!n electr!nica m$s estable (menos energtica posible' la con,i4uracin electrnica de 4as
no8le. El enlace qumico es la uni!n entre F o m$s $tomos para formar compuestos y as aumentar su estabilidad (o
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disminuir su energa adquiriendo una configuraci!n electr!nica e"terna de gas noble.
%n la gr$fica de la izquierda aparece la e"plicaci!n de por qu los
$tomos SprefierenT estar unidos antes que separados' conforme los $tomos se
acercan, la energa de ambos +a disminuyendo (con respecto a la suma de las
energas que ambos tenan antes de unirse hasta una cierta distancia, llamada
distancia de enlace. )uando se acercan m$s all$ de esta distancia, las cargas
nucleares de ambos $tomos hacen que se repelan de nue+o. As pues, e"iste una
distancia ideal a la cual los $tomos adquieren la menor energa posible y, por
tanto, la m$"ima estabilidad. 0 ello se consigue precisamente cuando los $tomos
adquieren la configuraci!n electr!nica e"terna de gas noble. A esta regla se la
conoce como regla del octeto o regla de cossel. De lo dicho anteriormente se
deduce que el enlace qumico, sea del tipo que sea, es siempre de naturaleza
electrost$tica, es decir, para que dos $tomos se unan debe e"istir una
transferencia electr!nica entre ambos, ya sea total o parcial.
Ahora bien, la regla del octeto tiene algunas limitaciones- en primer
lugar, s!lo se cumple (y no siempre para los $tomos de los / primeros perodos-
en segundo lugar, el hidr!geno es estable con F electrones en su capa 4s- en tercer lugar, algunos elementos pueden
rodearse de m$s de 8 electrones (octeto e"pandido o de menos (octeto incompleto.
/.F.7 %2AA)%C 32<>A(=A%)DAA>%C.
)omo e"isten F grandes tipos de elementos en la tabla peri!dica, deber$n e"istir / tipos de enlace qumico que
den lugar a compuestos qumicos. Aos enlaces intramoleculares son aquellos que e"isten entre los $tomos y que dan
lugar a los compuestos. Con los siguientes'
/.F.4.7 %2AA)% 3@23)=' ,=>(A)3@2 0 H>=H3%DAD%C D% AAC CDC<A2)3AC 3@23)AC.
%l enlace i!nico tiene lugar entre un $tomo no met$lico y otro met$lico, es decir, entre $tomos de
electronegati+idades muy diferentes (cuya diferencia sea mayor o igual que 4K8 seg.n la escala de Hauling. Hor tanto,
tiene lugar una transferencia electr!nica total. Hara e"plicar su formaci!n consideraremos el caso del cloruro s!dico o
sal com.n, escribiendo las configuraciones electr!nicas de los F elementos que lo forman'
2a (_ Q 44' 4s
F
Fs
F
Fp
6
/s
4
4 e
7
de +alencia
)l (_ Q 45' 4s
F
Fs
F
Fp
6
/s
F
/p
:
5 e
7
de +alencia
As pues, para adquirir estructura electr!nica de gas noble el 2a pierde su e
7
de +alencia (transform$ndose en el
cati!n 2a
G
, siendo ste captado por el )l (transform$ndose en el ani!n )l
7
. ,inalmente, el cati!n sodio y el ani!n
cloruro se atraen elctricamente, form$ndose as el enlace i!nico, y adquiriendo ambos $tomos una mayor estabilidad (o
menor energa.
Ce llama +alencia inica o electro+alencia al nN de electrones que gana o pierde un elemento cuando se una con otro
mediante enlace i!nico. %n el e*emplo que nos ocupa, la +alencia i!nica del 2a es G4 (pues pierde 4 e
7
, y la del )l es 74
(pues gana 4 e
7
.
<odas las sustancias que
presentan enlace i!nico son cristales, esto
es, est$n formadas por miles y miles de
$tomos unidos entre ellos, colocados
alternati+amente, mediante enlace i!nico.
%llo implica que la f!rmula de cualquier
sustancia i!nica es siempre una f!rmula
emprica. %n el e*emplo que nos ocupa, el
2a)l, ello significa que la sal es una
sustancia de estructura cristalina que
tiene un $tomo de sodio por cada $tomo
de sal- su estructura real es la que aparece en la figura, en la cual los $tomos se empaquetan lo m$"imo posible.
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!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
Aas propiedades de las sustancias i!nicas pueden deducirse teniendo en cuenta que las fuerzas elctricas que
mantienen unidos a los iones en la red cristalina son muy intensas'
Con sustancias s!lidas y duras a temperatura ambiente (recordemos que la dureza de una sustancia es la
resistencia que opone a ser rayada. %llo se debe a que para rayarlas hay que romper enlaces de tipo
electrost$tico entre los cationes y aniones de la red, enlaces que son muy fuertes.
Con fr$giles, pues al e*ercer una fuerza sobre ellas conseguimos que los iones de la misma carga queden
enfrentados, pro+ocando la rotura del s!lido cristalino'
Hor el mismo moti+o anterior, las sustancias i!nicas tendr$n altos puntos de fusi!n y de ebullici!n, ya que para
fundirlas o e+aporarlas hay que romper los enlaces de naturaleza elctrica, muy fuertes, que hay entre los iones
que forman la red.
Con solubles en disol+entes polares (+er apartado /.F.F.F, como por
e*emplo el agua. %llo se debe a que las molculas de agua rodean a
los iones de la red, atrayndolos mediante fuerzas de tipo elctrico y
separ$ndolos, pro+ocando de esta manera el desmoronamiento de la
red (+er figura a la izquierda.
2o conducen la corriente elctrica en estado s!lido, pues sus iones
se encuentran fi*os e inm!+iles en la red cristalina. Cin embargo, s
la conducen cuando est$n disueltas o fundidas, pues en ambos casos
los iones gozan de gran libertad de mo+imiento.
/.F.F.7 %2AA)% )=OAA%2<%.
3.2.2.1.- Formaci"n y tipos.
%l enlace co+alente es el que se produce entre $tomos de electronegati+idades parecidas y, en general, muy
altas- as pues, se producir$ al unirse no metales entre s o con el hidr!geno. %n este tipo de enlace la transferencia
electr!nica es parcial' los $tomos se unen compartiendo sus electrones de +alencia, de manera que adquieren mayor
estabilidad (configuraci!n electr!nica e"terna de gas noble y, por tanto, una menor energa que cuando estaban
separados.
Cabemos de cursos anteriores que los dia4ramas o estructuras de e/is sir+en para e"plicar de forma gr$fica
c!mo se forma el enlace co+alente entre los $tomos no met$licos. %n ellos'
Aos $tomos se representan mediante su smbolo, y se rodean de puntos que representan los electrones del
.ltimo ni+el energtico (o electrones de +alencia- los electrones tambin pueden representarse mediante
cruces (para diferenciarlos de los de otros $tomos o como rayas (para los pares electr!nicos. >ecordemos que
es con+eniente colocar los $tomos de la forma m$s simtrica posible.
Aos enlaces entre los $tomos se representan mediante lneas'
Dna sola lnea nos indica que el enlace co+alente es sencillo o simple al compartir los dos $tomos un par
de electrones'
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Dos lneas nos indican que el enlace co+alente es doble al compartir los dos $tomos dos pares de
electrones'
<res lneas nos indican que el enlace co+alente es triple al compartir los dos $tomos tres pares de
electrones'
%n algunas molculas puede darse la situaci!n de que uno de los dos $tomos sea el que aporte los dos
electrones necesarios para que se produzca el enlace- decimos entonces que el enlace co+alente es
coordinado o dati+o (formulado por HerMins en 4EF4. Dicho enlace se representa mediante una flecha,
dirigida del $tomo dador al aceptor. %n la figura siguiente se muestra el $cido sulf.rico'
=tros e*emplos de diagramas de Ae^is son los siguientes'
Hara la molcula de a4ua, tendremos'
Hara una molcula de amonaco'
Aa co+alencia o +alencia co+alente de un elemento es el n.mero de electrones compartidos por dicho elemento cuando
se une con otro mediante enlace co+alente.
3.2.2.2.- )olaridad del enlace co(alente.
)ualquiera que sea el tipo de enlace co+alente, puede suceder que cuando la diferencia entre las
electronegati+idades de los $tomos unidos sea grande, uno de ellos atraiga m$s hacia l al par (o pares de e
7
que
compartan- en tal caso, se dice que el enlace co+alente es polar.
%n la molcula de #)l, como el cloro es m$s electronegati+o que el hidr!geno atraer$
con m$s fuerza al par de e
7
que comparten ambos $tomos, de manera que stos se desplazan
hacia el $tomo de )l, adquiriendo ste una cierta carga negati+a (d
7
y qued$ndose el # con una
cierta carga positi+a (d
G
. Aa molcula de #)l es polar (tiene un polo negati+o y otro positi+o.

Ci ambos $tomos son iguales, su electronegati+idad ser$ la misma- ambos
Stirar$nT con la misma fuerza de los electrones que comparten, de manera que entonces
diremos que la molcula formada es apolar (no tiene polos. Dn e*emplo es la molcula de
cloro ()l
F
, que se muestra en la figura de la izquierda.
4al(ador 'olina Bur*os 9sal(ador:iesleopoldo5ueipo.com; :4
!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
)on lo dicho anteriormente, podemos decir que el enlace i!nico es un caso e"tremo de enlace co+alente polar- y el
enlace co+alente puro sera el enlace co+alente apolar, estando situado el enlace co+alente polar entre ambos'
3.2.2.3.- )ropiedades de las sustancias co(alentes cristalinas.
Aas sustancias co+alentes cristalinas est$n formadas por un n.mero muy ele+ado de $tomos, distintos o iguales,
unidos entre s mediante enlace co+alente. Cuelen estar formadas por carbono o por silicio'
)uando los $tomos de carbono se colocan ordenadamente en el espacio se obtiene el diamante'
)uando los $tomos de carbono se colocan ordenadamente en el espacio formando he"$gonos que se unen
formando l$minas se obtiene el grafito'
Clice (Ci=
F
' su colocaci!n ordenada en el espacio da lugar a estructuras como el cuarzo, la arena de las
playas, etc.
.epartamento de Fsica y Qumica 04 <eopoldo Queipo 9'elilla; :F
Apuntes de Fsica y Qumica 1 Bachillerato Curso 2012-2013
Dicho lo anterior, y teniendo en cuenta que el enlace co+alente que mantiene a los $tomos unidos formando la
red cristalina es muy fuerte, las propiedades de las sustancias co+alentes cristalinas ser$n las siguientes'
Con s!lidas y duras a temperatura ambiente. De hecho, el diamante es la sustancia qumica m$s dura que
e"iste.
<ienen altos puntos de fusi!n y ebullici!n, pues las fuerzas que hay romper para derretirlas o e+aporarlas
destruyendo la estructura cristalina son muy intensas.
Cuelen ser insolubles en agua, pues casi siempre son sustancias apolares.
Con malos conductores del calor y de la electricidad, pues no e"iste en dichas sustancias ning.n tipo de
mo+ilidad electr!nica.
/.F./.7 %2AA)% (%<BA3)=' ,=>(A)3@2 0 H>=H3%DAD%C D% AAC CDC<A2)3AC
(%<BA3)AC.
%l enlace met$lico se produce entre F $tomos met$licos (de ba*a electronegati+idad
que sean iguales. De acuerdo con el modelo de Drude (4E;;, se produce de manera
parecida al enlace co+alente' los $tomos met$licos se unen, formando una estructura
cristalina, gracias a que comparten todos sus electrones de +alencia. bstos se mue+en
libremente por todo el metal, sir+iendo de uni!n entre todos ellos pues impiden la
repulsi!n entre los iones positi+os, y formando una Snube electr!nicaT o Smar
electr!nicoT. Ce dice entonces que en un metal los electrones est$n deslocali6ados. %ste
hecho es lo que e"plica la ele+ada conducti+idad elctrica de los metales.
De acuerdo con lo dicho en el apartado anterior, resulta sencillo deducir las propiedades m$s importantes de
los metales'
%l enlace met$lico es bastante intenso, por lo que en general todos son s!lidos y duros a temperatura ambiente,
e"cepto el mercurio.
Hor la misma raz!n, sus puntos de fusi!n y de ebullici!n ser$n altos, aunque +aran notablemente (por e*emplo,
el galio funde a FE N) y el ^olframio, a //8; N).
Cuelen tener un brillo caracterstico denominado brillo
met$lico- ello se debe a que refle*an gran parte de la luz que
llega a su superficie es refle*ada.
Hueden estirarse con facilidad formando hilos (ductilidad o
l$minas (maleabilidad- ello se debe a que una deformaci!n de
la estructura cristalina no produce una +ariaci!n importante en
la misma, tal y como se obser+a en la figura de la derecha.
Hueden emitir electrones con facilidad cuando se calientan (efecto termoi!nico o cuando incide sobre ellos
radiaci!n luminosa (efecto fotoelctrico, lo cual se debe a la gran mo+ilidad electr!nica que tienen.
/./.7 %2AA)%C 32<%>(=A%)DAA>%C.
Aunque el enlace co+alente es fuerte, las molculas co+alentes suelen ser sustancias blandas (s!lidas, lquidas
o gaseosas con ba*os puntos de fusi!n y de ebullici!n. %llo se debe a que entre ellas e"isten unas fuerzas muy dbiles
que las mantienen ligeramente unidas (no son enlaces qumicos en el sentido estricto del trmino, y se les suele
considerar simplemente fuerzas atracti+as o asociaciones intermoleculares, muy peque9as en comparaci!n con los
enlaces intramoleculares, y que son de F tipos'
/./.4.7 %2AA)% D% #3D>@Y%2=.
Ce da entre molculas co+alentes polares que contienen # unido a un elemento muy electronegati+o (como el
,, = y 2. %sta diferencia de electronegati+idades, *unto con el peque9o tama9o del $tomo de hidr!geno, pro+oca una
atracci!n entre polos de carga opuesta a la que llamamos enlace o puente de hidr"*eno'
4al(ador 'olina Bur*os 9sal(ador:iesleopoldo5ueipo.com; :/
!ema 3.- structura de la materia. 4istema peri"dico. nlace 5umico
%l puente de hidr!geno e"plica las propiedades an!malas de algunas sustancias- as, en el e*emplo del agua
antes mencionado, cuando la temperatura disminuye y el agua se transforma en hielo los enlaces de hidr!geno entre las
molculas forman una estructura he"agonal con mucho espacio libre entre las molculas y, por tanto, menos densa que
el agua lquida. %s por ello por lo que el hielo flota en el agua lquida al ser menos denso que ella.
Asimismo, el enlace de hidr!geno e"plica los +alores anormalmente altos de los puntos de fusi!n y ebullici!n
de las sustancias que lo presentan- ello se debe a que es necesario comunicar una ele+ada energa a dichas molculas
para romper los enlaces de tipo electrost$tico (enlaces de hidr!geno e"istentes entre ellas y hacerlas pasar al estado
lquido o al gaseoso.
%l enlace de hidr!geno no se da s!lo entre el #
F
=, 2#
/
! #,, sino tambin entre compuestos org$nicos como
alcoholes, fenoles, $cidos, aminas y amidas. <ambin se da entre algunas macromolculas, como las protenas o los
$cidos nucleicos- as, por e*emplo, las dos cadenas que conforman el AD2 se encuentran unidas mediante puentes de
hidr!geno.
/./.F.7 ,D%>_AC D% OA2 D%> eAAAC.
,ueron descubiertas por el cientfico holands "o#annes 'an der ;aals (48/574EF/. Con
muy dbiles, m$s incluso que los enlaces de hidr!geno, y son de F tipos'
a. Fuer6as de dispersi"n o de London' aparecen entre cualquier tipo de molculas co+alentes
(polares o apolares, y aumentan su +alor conforme aumentan las masas moleculares de
dichas molculas. Ce deben a la aparici!n de dipolos instant$neos en las molculas'
b. Fuer6as dipolo-dipolo' aparecen entre molculas polares (atracciones entre dipolos permanentes'
Diremos finalmente que algunas molculas se agrupan formando cristales gracias a las fuerzas
intermoleculares. Ce les llama cristales moleculares, de modo que las molculas se distribuyen ordenadamente en el
espacio. %*emplos son el hielo, el yodo (3
F
, el f!sforo (H
4
y el azufre (C
8
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/././.7 H>=H3%DAD%C D% AAC CDC<A2)3AC )=OAA%2<%C (=A%)DAA>%C.
De acuerdo con lo dicho en los dos apartados anteriores, las propiedades de las sustancias co+alentes
moleculares ser$n las siguientes'
A temperatura ambiente suelen ser gaseosas o lquidas, o blandas si son s!lidas. %llo se debe a que las fuerzas
que mantienen unidas las molculas (fuerzas de Oan der eaals yRo puentes de hidr!geno son muy dbiles, y
por tanto se requiere poca energa para +encerlas.
Hor la misma raz!n, tendr$n ba*os puntos de fusi!n y de ebullici!n, aunque los de las molculas polares ser$n
mayores que los de las apolares.
Con solubles en disol+entes de las mismas caractersticas, es decir, las sustancias polares ser$n solubles en
disol+entes polares, y las apolares en disol+entes apolares
Aas sustancias co+alentes moleculares polares no conducen la electricidad, mientras que las polares s la
conducen cuanto mayor sea su car$cter polar.
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