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Trabajo de Antonio Jesús Pérez Curso 4º B

Curso 2.008/09

Ácidos
En general, los ácidos (del latín acidus) son sustancias de sabor agrio que
reaccionan con los metales produciendo hidrógeno, y cambian el color de los
indicadores que se utilizan para reconocerlos. Es una sustancia que en disolucion acuosa
produce cationes hidronio (H3O)

PROPIEDADES CUALITATIVAS
DE LOS ÁCIDOS
Un ácido es toda sustancia que presenta las siguientes características:

• Disuelve los metales y reacciona desprendiendo hidrógeno.


• Cambia la tonalidad de los indicadores (como, por ejemplo, vuelve rojo el papel
tornasol*).
• Puede tener sabor agrio o ácido.
• Neutraliza las bases.
• Tiene un pH menor que 7.
• En disolución acuosa conducen la corriente eléctrica

FORMACIÓN DE ÁCIDOS
Al reaccionar un gas -como el flúor o el cloro- con el hidrógeno, se forma un
hidrácido.

Ejemplo: Cloro + hidrógeno = ácido clorhídrico

Cl2 + H2= 2HCl

Al reaccionar un óxido no metal con agua, se forma un ácido ternario.

Ejemplo: Trióxido de azufre + agua = ácido sulfúrico.

SO3 + H2O =H2SO4


DEFINICIONES QUÍMICAS DE LOS ÁCIDOS
Cualquier compuesto químico que puede ceder protones es un ácido. Un ejemplo es
el ácido clorhídrico, de fórmula HCl:

HCl → H+ + Cl- (en disolución acuosa) o lo que es lo mismo:


HCl + H2O → H3O+ + Cl-

* El tornasol es uno de los más conocidos indicadores de pH. Su uso ha decaído en los últimos años debido a la
perfección del indicador universal y de la fenolftaleína.

El concepto de ácido es el contrapuesto al de base. Para medir la acidez de un


medio se utiliza el concepto de pH.

La anterior definición corresponde a la formulada por Brønsted y Lowry en 1923, y


generaliza la anterior teoría de ácidos y bases de Arrhenius en 1887. En la definición de
Arrhenius, un ácido es una sustancia que, al disociarse, produce iones hidrógeno en
disolución acuosa. La teoría de Brønsted y Lowry de ácidos y bases también sirve para
disoluciones no acuosas; las dos teorías son muy parecidas en la definición de ácido,
pero esta última es mucho más general sobre las bases.

En 1923 Gilbert N. Lewis amplió aún más la definición de ácidos y bases, aunque
su teoría no tendría repercusión hasta años más tarde. Según su teoría, un ácido es
aquella sustancia que puede aceptar un par de electrones, mientras que una base es
aquella sustancia capaz de donarlos. De esta forma, se incluyen sustancias que se
comportan como ácidos pero no cumplen la definición de Brønsted y Lowry, y suelen
ser denominadas "ácidos de Lewis". Puesto que el protón, según esta definición, es un
"ácido de Lewis" (tiene vacío el orbital 1s, en donde alojar el par de electrones), todos
los "ácidos de Brønsted-Lowry" son "ácidos de Lewis".

• Ejemplos de ácidos de Brønsted y Lowry: HCl, HNO3, H3PO4.


• Ejemplos de ácidos de Lewis: Ag+, AlCl3, CO2, SO3.

Finalmente, según Boyle, los ácidos son todas aquellas sustancias que presentan las
siguientes propiedades:

• Poseen un sabor agrio característico.


• Reaccionan con muchos metales con formación H2 (lo cual no quiere decir que
el metal se pueda transformar en un ácido).
• Sus disoluciones conducen la corriente eléctrica.
• Enrojecen la tintura de tornasol (morada por defecto).
• Reaccionan con las bases (neutralización).
• La mayoría son corrosivos para la piel.
• Con el mármol producen efervescencia.
FUERZA DE ÁCIDOS
• Un ácido fuerte es aquel que se disocia completamente en el agua, es decir,
aporta iones H+ pero no los recoge. El ejemplo anterior (ácido clorhídrico) es un
ácido fuerte. Otros son el ácido sulfúrico o el ácido nítrico. Para estos ácidos el
pH de una disolución con 0,1 mol de ácido por litro (0,05 mol/L en el caso del
ácido sulfúrico que libera 2 protones) será de un cifra en torno a 1.
• Un ácido débil aporta iones H+ al medio, pero también es capaz de aceptarlos,
formando un equilibrio ácido-base. La mayoría de los ácidos orgánicos son de
este tipo. ((NH4)H2PO4).

HAc <=> H+ + Ac- (en disolución acuosa)

En este caso (HAc equivale a ácido acético) la doble flecha indica el equilibrio. En
relación al pH para estos ácidos se generan valores entre 4 y 7 para disoluciones con las
mismas concentraciones que en el caso anterior.

DUREZA DE ÁCIDOS
En 1963, Pearson introdujo el concepto de ácidos y bases duros y blandos. Son
ácidos duros aquellos cationes de pequeño tamaño y alta carga, de baja polarizabilidad:
alcalinos, alcalinotérreos ligeros, cationes de transición de alta carga, como el Ti4+, Cr3+,
Fe3+, Co2+, etc.

Son ácidos blandos las especies químicas de gran tamaño, pequeña o nula carga, y
alta polarizabilidad: metales más pesados de carga más baja, como Ag+, Cu+, Pt2+, Hg2+,
etc.

Las especies duras tienden a combinarse entre sí. La interacción duro-duro o


blando-blando conduce a especies más estables. Esto se debe a un mayor solapamiento
de orbitales, que origina un enlace más fuerte que en las interacciones duro-blando o
blando-duro. Lo anterior es útil, de forma aproximada, para predecir el sentido de
numerosas reacciones.

TIPOS DE ÁCIDOS
• Ácido monoprótico: un ácido monoprótico es aquel que posee un hidrógeno para
donar.
• Ácido diprótico: posee dos hidrógenos para donar.
• Ácido triprótico: posee tres hidrógenos para donar.
• Ácido tetraprótico: posee cuatro hidrógenos para donar.
• Ácido poliprótico: posee más de cuatro hidrógenos para donar.
ALGUNOS ÁCIDOS
• ADN
• Ácido acético
• Ácido ascórbico
• Ácido aspártico
• Ácido bórico
• Ácido carbónico
• Ácido cítrico
• Ácido clorhídrico
• Ácido débil
• Ácido fluorhídrico
• Ácido fólico
• Ácido fórmico
• Ácido graso
• Ácido láctico
• LSD
• Ácido nicotínico
• Ácido nítrico
• Ácido oxálico
• Ácido pantoténico
• Ácido salicílico
• Ácido sulfúrico
Bases
Una base es, en primera aproximación (según Arrhenius), cualquier sustancia que
en disolución acuosa aporta iones OH- al medio. Un ejemplo claro es el hidróxido
potásico, de fórmula KOH:

KOH → OH- + K+ (en disolución acuosa)

Los conceptos de base y ácido son contrapuestos. Para medir la basicidad de un


medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de
forma tal que pH + pOH = pKw, (pKw en CNPT es igual a 1.10e-14). Por este motivo,
está generalizado el uso de pH tanto para ácidos como para bases.

DISTINTAS DEFINICIONES DE BASE


La definición inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August
Arrhenius. La teoría de Brønsted y Lowry de ácidos y bases, formulada en 1923, dice
que una base es aquella sustancia capaz de aceptar un protón (H+). Esta definición
engloba la anterior: en el ejemplo anterior, el KOH al disociarse en disolución da iones
OH-, que son los que actúan como base al poder aceptar un protón. Esta teoría también
se puede aplicar en disolventes no acuosos.

Lewis en 1923 amplió aún más la definición de ácidos y bases, aunque esta teoría
no tendría repercusión hasta años más tarde. Según la teoría de Lewis una base es
aquella sustancia que puede donar un par de electrones. El ion OH-, al igual que otros
iones o moléculas como el NH3, H2O, etc., tienen un par de electrones no enlazantes,
por lo que son bases. Todas las bases según la teoría de Arrhenius o la de Brønsted y
Lowry son a su vez bases de Lewis.

• Ejemplos de bases de Arrehnius: NaOH, KOH, Al(OH)3.


• Ejemplos de bases de Brønsted y Lowry: NH3, S2-, HS-.

Finalmente, según Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las siguientes
propiedades:

• Poseen un sabor amargo característico.


• No reaccionan con los metales.
• Sus disoluciones conducen la corriente eléctrica.
• Azulean el papel de tornasol.
• Reaccionan con los ácidos (neutralización)
• La mayoría son corrosivos para la piel.
• Tienen un tacto jabonoso al contacto con la piel.
FUERZA DE UNA BASE
Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir, aporta el
máximo número de iones OH-. El ejemplo anterior (hidróxido potásico) es de una base
fuerte.

Una base débil también aporta iones OH- al medio, pero está en equilibrio el
número de moléculas disociadas con las que no lo están.

Al(OH)3 ←→ 3 OH- + Al+3

En este caso, el hidróxido de aluminio está en equilibrio (descomponiéndose y


formándose) con los iones que genera.

FORMACIÓN DE UNA BASE


Una base se forma cuando un óxido de un metal reacciona con agua:

MgO + H2O ---> Mg(OH)2 o también:


Al2O3 + 3H2O ---> 2Al(OH)3

EJEMPLOS DE BASES
Algunos ejemplos de bases son:

• Sosa cáustica (NaOH)


• Leche de magnesia (Mg(OH)2)
• El cloro de piscina (hipoclorito de sodio) El jabón es una base
• Antiácidos en general
• Productos de limpieza
• Amoníaco (NH3)
• Jabón y detergente
pH
El pH es una medida de la acidez o basicidad de una solución. El pH es la
concentración de iones o cationes hidrógeno [H+] presentes en determinada sustancia.
La sigla significa "potencial de hidrógeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii,
del latín). Este término fue acuñado por el químico danés Sørensen, quien lo definió
como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno.Esto es:

Desde entonces, el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que


resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en
lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno, se le puede aproximar empleando la
concentración molar del ion hidrógeno.
Algunos valores comunes del pH
Sustancia/Disolución pH
El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución
acuosa, siendo ácidas las disoluciones con pH Disolución de HCl 1 M 0,0
menores a 7, y básicas las que tienen pH mayores a 7. Jugo gástrico 1,5
El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución Jugo de limón 2,4
(donde el disolvente es agua). Refresco de cola 2,5
Vinagre 2,9
Se considera que p es un operador logarítmico Jugo de naranja o manzana 3,0
sobre la concentración de una solución: p = –log[...] , Cerveza 4,5
también se define el pOH, que mide la concentración Café 5,0
de iones OH-.
Té 5,5
Puesto que el agua está disociada en una pequeña Lluvia ácida < 5,6
extensión en iones OH– y H+, tenemos que: Saliva (pacientes con cáncer) 4,5 a 5,7
Orina 5,5-6,5
Kw = [H+][OH–]=10–14 en donde [H+] es la Leche 6,5
concentración de iones de hidrógeno, [OH-] la Agua pura 7,0
de iones hidróxido, y Kw es una constante Saliva humana 6,5 a 7,4
conocida como producto iónico del agua. Sangre 7,35 a 7,45
Por lo tanto: Agua de mar 8,0
Jabón de manos 9,0 a 10,0
log Kw = log [H+] + log [OH–]
Amoníaco 11,5
–14 = log [H+] + log [OH–] Hipoclorito de sodio 12,5
Hidróxido sódico 13,5 a 14
14 = –log [H+] – log [OH–]

pH + pOH = 14
Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH con el del pOH.

En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presión y


temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolución es neutra
estará relacionado con la constante de disociación del disolvente en el que se trabaje.

MEDIDA DEL pH

Dependiendo del pH del suelo la Hortensia (Hydrangea) puede


poseer flores rosas o azules. En suelos ácidos (pH < 7) las flores son
azules, mientras que en suelos alcalinos (pH > 7) son rosas.

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenciómetro,


también conocido como pH-metro, un instrumento que mide la diferencia de potencial
entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata)
y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.

También se puede medir de forma aproximada el pH de una disolución empleando


indicadores, ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH.
Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de una
mezcla de indicadores. Algunos compuestos orgánicos que cambian de color en función
del grado de acidez del medio en que se encuentren se utilizan como indicadores
cualitativos para la determinación del pH. El papel tornasol es el indicador mejor
conocido. Otros indicadores usuales son la fenolftaleína y el naranja de metilo.

• A pesar de que muchos potenciómetros tienen escalas con valores que van desde
1 hasta 14, los valores de pH pueden ser menores que 1 y mayores que 14. Por
ejemplo el ácido de batería de automóviles tiene valores cercanos de pH
menores que cero, mientras que el hidróxido de sodio varía de 13,5 a 14.
• Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es ácido y mayor que 7 es básico a
25 ºC. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la
constante de equilibrio del agua (Kw).

La determinación del pH es uno de los procedimientos analíticos más importantes y


más usados en ciencias tales como química, bioquímica y la química de suelos. El pH
determina muchas características notables de la estructura y actividad de las
biomacromoléculas y, por tanto, del comportamiento de células y organismos.
Siderurgia y
metalurgia
ESTADO NATURAL DE LOS METALES
MENA: Parte de un filón que contiene los minerales útiles en proporcion fisica,
quimica o termica.
GANGA: Materia inutil que acompaña a los metales y que luego se separa de la
mena.

PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS METALES


- Son sólidos a temperatura ambiente, menos el mercurio que es líquido
- Tienen un punto de fusión alto, baja volativilidad y un punto de ebullición elevado.
- Buenos conductores del calor y la electricidad.
- Son ductiles, maleables y bastante duros excepto los alcalinos y el mercurio.
- Son opácos.
- Sus densidades son muy variadas

METALURGIA
Concepto: La metalurgia es la ciencia que trata de la extracción de los metales a
partir de sus minerales para hacer aleacciones y objetos metálicos.
Etapas de un proceso metalurgico:
·Concentración del mineral: Consiste en separar de éste la mayor cantidad posible de
ganga mediante distintos métodos.

* Levigación: Se utiliza la mena y la ganga tienen muy diferente densidad.El mineral es


sometido a una corriente de agua que arrastra a las partes menos pesadas, y las mas
pesadas ( mena ) va al fondo.
*Separación magnética: Se utiliza cuando la mena presenta propiedades magnéticas
( hierro ).El mineral se pasa por una cinta en la cual hay un electroiman, la ganga cae al
suelo y la mena queda pegada a la cinta.
* Flotación: Procedimiento que se utiliza cuando la mena no es mojada por agua pero si
por el aceite, el mineral finalmente triturado se mete en en un deposito con agua
agitando la mezcla, la mena flota y la ganga se hunde.
*Tostación o calcinación: Tiene por objeto tranformar el mineral en oxido para despues
proceder a su reducción.
-Tostación: se realiza cuando el metal es un sulfuro.
-Calcinación: se realiza cuando el metal es un carbono o un hidróxido.
*Reducción: Una vez esta el mineral en forma de óxido, la reducción tiene por objeto
separar el metal, en estado libre, los oxidos correspondientes a los metales de pequeño
potencial de oxidacion, se reduce mediante carbón, hidrógeno o otro metal.
-Los oxidos de los alcalinos, de aluminio, tienen potencial de oxidación muy
elevada, son dificílmente reducibles por lo que se emplea la via electronica partiendo
sus sales.
*Afino: Proceso destinado a eliminar las impurezas de los metales y purificarlos del
todo.

ALEACIONES
Definición: Producto homogeneo de propiedades metálicas compuesta de 2 o mas
elementos uno de los cuales al menos debe ser metal. Tipos:

1- Aleación para fundición resistente a los acidos


2- Aleación para calderas que contendran sodas lejia´.
3- Aleaciones para calderas de fundición de plomo.
4- Aleación de niresist
5- Aleaciones para distintas piezas de fundición de hierro.
6- Aleaciones resistentes al acido nítrico.
7- Aleaciones de cobre de fundición.
8- Aleaciones para lograr elevada sonoridad.
9- Aleaciones para bronce tipo francés.
10- Aleaciones zinc-cobre conteniendo silicio
11- Aleaciones que llegan a una buena fluidez
12- Aleaciones apropiadas para fundición inyectada.

PROPIEDADES GENERALES
Sus propiedades dependen de la naturaleza de sus componentes y la técnica seguida
a su producción.
En general las propiedades de las aleaciones no son intermedias entre la de sus
componentes:

- La densidad es practicamente la unica propiedad intermedia.


- El color
- La resistencia eletrica de una aleacción de los metales que la constituyen incluso
pequeñas de una impureza hacen que su resistencia aumente bastante.

SIDERURGIA
Concepto: Metalurgia del mineral del hierro para obtener su fundición y elaborar aceros.
MINERALES DE HIERRO
Los minerales del hierro son:

-Oligisto
-Limonita

PROCESO SIDERURGICO (Obtención del arrabio)


Los hornos en los se obtiene el arrabio son de tipo vertical.
El mineral de hierro, una vez deprovisto de ganga y tostado se somete a un ofibado
donde se seleccionan los trozos del tamaño adecuado. Los trozos muy grandes se
trituran y los que son muy pequeños se aglomeran , formando pedezos de tamaño medio
y asi se aprovecha mejor el mineral evitando perdida.
El carbón de coque utilizado como agente reductor y calefactor tiene que ser de
buena calidad con poca humedad, reducido el contenido en cenizas y azufre, es
suficiente resilstencia al aplastamiento, el tamaño de sus trozos tiene tiene que ser entre
4 y 8 cm.
El fundente tiene que ser de naturaleza acida, cuando es basica la ganga del mineral
y si ésta es acida el fundente debe de ser básico.
Como fundente básico se utiliza caliza, y como fundente ácido el silicio.
Proceso químico. En el alto horno, a alta temperaturam se realiza la reducción de
les minerales de hierro en forma de óxidos, se representa esquematicamente asi:
FeO + C --} CO + FE
El carbono reacciona con el oxígeno para formar monoxido de carbono, fase que
recibe el nombre de rreducción directas. Esta reaccion tiene lugar a otra.
FeO + CO --} CO2 + Fe
En esta fase denominada reducción indirecta el nonóxido de carbono actua como
reductor pasando a bióxido de carbono.
La última fase es que el hierro en estado líquido obtenido segun las reacciones
anteriores, dioxido de carbono en una proporción aproximada del 7 % formando el
arrabio.

FASES DEL PROCESO SIDERURGICO


1- Tratamiento del mineral por un disolvente de extracción.
2- Extracción: cuando se coge el cobre
3- Reestracción: se vuelve a coger el cobre
4- Cobre puro: cuando ya se obtiene el cobre
1- Tratamiento del mineral (agitación)
2- Filtración: cuando se pasa el oro por un filtro
3- Clasificación: cuando se aclara el oro.
4- Desaeración y filtracíon
5- Calcinacion: cuando se quema el oro.
6- Colada del lingote y del oro cuando se obtiene el lingote y el oro.
AFINO DEL ARRABIO
Concepto: El arrabio que se obtiene en el alto horno lleva disueltas muchas
impurezas, es preciso quemar estas impurezas, al proceso de quemado se le llama afino.
Los elementos que sobran son: Carbono, Silicio, Magnesio, Azufre y Fosforo que
forman el 7% del arrabio. El fosforo y el azufre hay que quemarlos lo mas posible
porque son perjudiciales para el hierro, el silicio y el magnesio no tanto porque en
pequeñas cantidades mejoran el hierro.

ACEROS Y FUNDICIONES
Las aleacciones de hierro y carbono se clasifican en aceros y fundiciones.
* ACEROS - Aleacciones con proporcion de carbono inferior al 1%
* FUNDIONES - Aleacciones con proporcion de carbono superior al 1.8% e inferior
al 5%.
Las aleacciones con carbono inferior al 1.7% tienen caracteristicas que ambian si la
proporcion es mayor.
Al afinar el arrabio se mantiene el contenido de carbono dentro de unos limites para
conseguir el producto deshecho

METODOS DE AFINO
a) Afino del acero:
* Afino en convertidor: El arrabio recogido en las cucharas se lleva hasta la
mezcladora donde se mantiene en estado liquido hasta meterlo en los convertidores.
El convertidor es un recipiente enorme con una cubierta exterior en chapa de acero
y un revestimiento interior de material reflactario. El aire entra por el conducto lateral y
entra por el fondo del convertidor. Alli esta la parrilla, que perforada por unos agujeros
permite que el aire entre en contacto con la masa liquida del arrabio para poner
atravesar esta masa e impedir que entre los agujeros de la parrilla el acero llega a gran
presion.
* Afino en horno Martin_Siemens: Se utiliza como materia prima el arrabio
olidificado en lingotes y mezclado con chatarra de piezas y maquinas que ya no se usan:
Funcionamiento: Se funde la mezcla cargada a traves de las puertas de carga debido
al calor que se produce al quemarse el combustible que mezclado con el aire llega a los
quemadores pasados por las bocas de entrada, estas bocas se comunican con los
recuperadores unas valvulas permiten distribuir los gases y el aire, los gases sobrantes
calientan los recuperadores mientras el gas y el aire absorben el calor de los
recuperadores.Cuando los recuperadores se enfrian con lo que unos recuperadores se
calientan y otros les dan el calor adquirido.
* Afino en horno electrico: Para transformar la energia electrica en calor hay dos
tipos electricos:
-Hornos electricos de arco: La carga se funde debido al calor que desprende el arco
electrico que salta entre los electrodos
-Hornos electricos de induccion: El crisol refractorio lleva un tubo de cobre
rectangular, por este circula una corriente electrica que induce otra corriente en la carga.
b) Afino de la fundición:
*Afino en cubilote

TRATAMIENTOS DE LOS ACEROS


Los tratamientros térmicos son ciclos de calentamiento y enfriamiento que,
aplicados a ciertas aleaciones permiten modificar sus constituyentes y, en consecuencia,
sus características mecánicas.

CLASIFICACION DEL ACERO


Los diferentes tipos de acero se agrupan en cinco clases principales: a
-acero al carbono: mas del 90% de todos los aceros son aceros al carbono, estos aceros
contienen diversas cantidades de carbono y menos del 1.65% de manganeso, fabricados
con aceros al carbono figuran máquinas, carrocerías de automovil, la mayor parte de las
estructruras de construcción de acero, cascos de buques, somieres y horquillas o
pasadores para el pelo
-aceros aleados: Estos aceros contienen una proporción determinada del vanadio,
molibdeno y otros elementos de cantidades mayores de magnesio , silicio y cobre que
los aceros al carbono normales. Estos aceros se emplean por ejemlo para fabricas
engranajes y ejes de motores, patiens o cuchillos de corte.
-aceros de baja aleación ultraresistentes: Esta familia es la mas reciente de las cinco
grandes clases de acero. Los aceros aleados convencionales ya que cntienen cantidades
menores delos costosos elementos de aleación. Sin embargo, reciben un tratamiento
especial que les da una resistencia mucho mayor que lo del acero al carbon.
-aceros inoxidables: Son aleaciones de hierro/cromo. Algunos solo contienes sólo
hierro, carbono y cromo, mientras que otros contiene níquel y otros elmentos aleantes.El
acero inoxidable es un metal brillante atractivo que combinado cn las otras propiedades
que tiene, lo convierte en un material muy versátil.
-aceros de herramientas: Estos aceros se utilizan para fabricar muxhos tipos de hierro,
y cabezales de corte y modelado de máquinas empleados en diversas operaciones de
fabricación.

PROPIEDADES Y USOS DE LOS


TIPOS DE ACEROS AL CARBONO Y DE
LAS FUNDICIONES
ACERO BAJO EN CARBONO
Propidades: (0.1% - 0.3% de carbono)
Usos: Vigas, tuberias, tornillos, bisagras, carrocerias, andamios ,etc...
*ACERO CON CONTENIDO MEDIO DE CARBONO
Propiedades: )0.3 - 0.7% de carbono)
Usos: Destornilladores, llaves. alicates, ruedas de engranaje, etc...
*ACEROS CON GRAN CONTENIDO EN CARBONO
Propiedades: (0.7 al 1.8 % de carbono)
Usos: Alicates, llaves, ruedas de engranajes, detornilladores, etc...

ACERO INOXIDABLE
Propiedades: Son aleaciones de hierro/cromo (entre 13 y 27% de cromo). La
oxidacioen es un efecto destructor del oxigeno en la superficie de los metales y estos
aceros la resisten muy bien.
Usos: Cuberterias, cazos, instrumentos quirurgicos, etc...

FUNDICIONES:
Fundición gris: es una aleación de hierro (94%) silicio (2%) y pequeñas cantidades
de magnesio, azufre y fosforo.
Es una aleacción frágil y dura.
Usos: Soporte de taladro de columna, tapa de registro, etc...