UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

EQUILIBRIO QUIMICO
UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CALLAO



FACULTAD DE
INGENIERIA QUIMICA






CURSO :
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II

TEMA :
EQUILIBRIO QUIMICO
PROFESOR :
ING. GUMERCINDO HUAMANI TAIPE

GRUPO HORARIO :
91 G

ALUMNOS :

CHAVEZ OSTOS, LUIS ALBERTO

GOMEZ LOPEZ, GILVER

OCAMPO SERRANO, KAREN

RUIZ RAMIREZ, ERIKA


CICLO ACADEMICO :

2010 A

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EQUILIBRIO QUIMICO

EQUILIBRIO QUIMICO

I- OBJETIVOS:

- Realizar el estudio del Equilibrio Qumico y determinar la constante de
equilibrio para la reaccin.
- Establecer Cualitativamente el equilibrio qumico de una reaccin reversible,
dentro de un sistema homogneo.
- Determinar la constante de equilibrio y la composicin de un sistema qumico
viceversa.

II- MARCO TEORICO:

EXPRESIN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC
El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a
medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio de la forma:
a A + b B= c C + d D
Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el
equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio
elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.
K = [C]
c
[D]
d
/ [A]
a
[B]
b
EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO
Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso
qumico, como son la temperatura, la presin, y el efecto de la concentracin. La
influencia de estos tres factores se puede predecir, de una manera cualitativa por el
Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se
modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura, presin o

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concentracin), el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que
tienda a contrarrestar dicha variacin.
- Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta la
temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazndose en el
sentido en el que la reaccin absorbe calor, es decir, sea endotrmica.

- Efecto de la presin: si aumenta la presin se desplazar hacia donde existan
menor nmero de moles gaseosos, para as contrarrestar el efecto de
disminucin de V, y viceversa.

- Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentracin de uno de los
reactivos, hace que el equilibrio se desplace hacia la formacin de productos, y
a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentracin. Y un aumento
en la concentracin de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la
formacin de reactivos, y viceversa en el caso de que se disminuya.

Kc y Kp:
Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las
concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. Segn la
ecuacin general de los gases perfectos, la presin parcial de un gas en la mezcla
vale:
pi = (ni R T) / V = Ci R T
Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de
cada especie, se calcula la dependencia entre ambas concentraciones, simplemente
llevando estos resultados a la constante Kc. De esta manera llegamos a la expresin:
Kp = Kc (R T )n
Donde la n es la suma de los moles estequiomtricos de todos los productos en
estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos tambin gaseosos.



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RELACIN ENTRE LA VARIACIN DE ENERGA LIBRE DE GIBBS, Y LA
CONSTANTE DE EQUILIBRIO
La variacin de Energa Libre de Gibbs y la constante de equilibrio estn ntimamente
ligadas entre s a travs de la siguiente ecuacin:
G = - R T Ln kc
Donde R es la constante de los gases, T la temperatura absoluta, y Kc la constante de
equilibrio.
Un sistema en equilibrio dinmico, es aquel en el que la reaccin directa y la inversa,
ocurren a la misma velocidad. El sistema en equilibrio, puede ser descrito a travs de
la constante Kc. Si la constante es muy grande, la reaccin directa se producir casi
exhaustivamente, mientras que la inversa no ocurre de forma apreciable. Si la
constante es muy pequea, la reaccin que domina es la inversa.
Si un sistema en equilibrio, es perturbado en su posicin de equilibrio, se produce o
bien la reaccin directa o la inversa, con objeto de restablecer el equilibrio. Se puede
utilizar el Principio de Le Chtelier para predecir de qu forma evolucionar el
equilibrio sometido a una perturbacin.
- Una disminucin del volumen; hace que se produzca la reaccin de modo que
decrezca, el n de moles de gas en el sistema.
- Un aumento de la temperatura: Hace que se produzca la reaccin
endotrmica.

La constante de equilibrio se puede relacionar con la energa Libre de Gibbs a travs
de la ecuacin:

G = - R T Ln Kc



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III- MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:

- Pipetas
- Buretas de 25 ml
- Balon
- Soporte universal
- Piceta
- Balanza

Reactivos

- HCl 0.5N
- NaOH
- Acetato de Etilo
- Acido Actico (4N)
- Etanol

IV- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

ESTANDARIZACION DE NaOH CON EL PATRON BHK:

1. Pesar exactamente (en la balanza analtica) entre 0,4g y 0,5 g de ftalato acido
de potasio (BHK) en un vaso de precipitado de 25ml.

2. Previamente es conveniente secar el BHK durante 30 minutos a 110c y dejar
enfriar en un desecador.

3. Pasar la cantidad pesada a un erlenmeyer de uno 500 ml y disolver con agua.

4. Lavar el vaso de precipitado con H
2
O.

5. Aadir 2-3 gotas de fenolftaleina al erlenmeyer.


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COOK
COOH
+ NaOH
COOK
COONa
+ H
2
0

6. Valorar con disolucin de NaOH 0,1N lentamente y con agitacin hasta que la
disolucin adquiera un color rosa persistente.

7. Anotar el volumen gastado y calcular el factor f de la disolucin de la siguiente
manera :
1 , 0
1000
1000 / 1 , 0
/

v Eq
a
v
eq a
Naprox
Nexact
F

DONDE:
A: g pesados de BHK
Eq: peso equivalente de BHK = 204,22
V: volumen (ml) de NaOH 0,1 N gastados en la valoracin
REACCIN






TITULACION:

Segn la reaccin:
CH
3
COOH + CH
3
OH
HCL 0,5 N
CH
3
0CH
3
+ H
2
0
1. Agregar en un tubo de ensayo lo siguiente:

- 5 ml de CH
3
COOH
- 5ml DE HCL 0,5 N
- 5 ml de CH
3
OH


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2. La solucin de NaOH, partiendo de una solucin estandarizada y por dilucin
preparar 0,5 N (500ml).

3. De la muestra q preparamos, separamos solo 0.9mL de solucin y empezamos
a titular hasta tener el volumen gastado y hallar el Kp.


V. CLCULOS Y RESULTADOS:

ESTANDARIZACION DE NaOH CON EL PATRON BHK:

Primer ensayo:
meq
BHT
= 0.20422g
V gastado = 3.3 ml
Calculando: N
NaOH
=



N
NaOH =


= 0.6176
Segundo ensayo:
M
BHT
= 0.5005g
V gastado = 4.0 ml
Calculando: N
NaOH
=



N
NaOH =


= 0.6155
La verdadera normalidad del NaOH es de 0.6N.




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TITULACION:
Como en nuestra muestra (grupo #2) utilizamos:
- 5ml de acido acetico de 4N
- 5 ml de HCl 0,5 N
- 5 ml de CH
3
OH
CH
3
COOH + CH
3
OH
HCL
> CH
3
COOCH
3
+ H
2
O
Inicio: a b
Rxn: x x x x+c
Equilibrio: a-x b-x x x+c
Calculando la concentracin del HCl:
Tomamos HCl concentrado y hacemos calculo para tener el 0.5M:

Obteniendo la normalidad real del HCl: 0.40392
Obteniendo la normalidad real del Ac Actico: 1.7442

Luego deseamos encontrar el valor de a, entonces:

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a=

()

()

( )

Entonces el valor de es: 73.1975
Reemplazando en la ecuacin para encontrar la constante de equilibrio:

[ ][ ]
[ ][]

[ ][ ]
[ ][]


VI. CONCLUSIONES:

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Se comprueba que existen diversos factores capaces de modificar el estado de
equilibrio en un proceso qumico, como son la temperatura, la presin, y el
efecto de la concentracin

Un aumento de la concentracin de uno de los reactivos, hace que el equilibrio
se desplace hacia la formacin de productos, y a la inversa en el caso de que
se disminuya dicha concentracin. Y un aumento en la concentracin de los
productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formacin de reactivos, y
viceversa en el caso de que se disminuya.




VII. RECOMENDACIONES:

Antes de realizar la experiencia lavar y secar bien los materiales.

Al mezclar los reactivos tapar el matraz, agitarlo.

Valorar la muestra con cuidado para tener mayor exactitud en los clculos.


VIII. BIBLIOGRAFIA:

QUIMICA GENERAL GASTON PONZ MUZZXO, primera edicion,
1987, editorial bruo.

GILBERT CASTELLAN, fisicoqumica, addison-wesley-longman,
segunda edicin.