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LINEAMIENTOS DE

CALIBRACION
CODIGO REVISION

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ELABORO REVISO APROBO FECHA

PROCEDIMIENTO GENERAL DE CALIBRACIN










VERNIER
a) Arco
b) Tope de medicin
c) Husillo con tope
d) Cuerpo graduado sobre el que est
marcada una escala lineal graduada en
mm y mm.
e) Tornillo solidario al eje mvil.
f) Tambor graduado
g) Dispositivo de blocaje, que sirven para
fijar el eje mvil en una medida patrn
y poder utilizar el micrmetro de calibre
pasa, no pasa.
h) Embrague


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+ GAGES, PASA NO PASA.

+ RUGOSIMETRO-------------------------------- CALIBRACIN EXTERNA


NDICE

1. OBJETO
2. ALCANCE
3. DOCUMENTOS APLICABLES
4. GENERAL
5. INVENTARIO Y CONTROL
5.1. Inventarios de equipos
6. PROGRAMACIN DE LA CALIBRACIN
6.1. Revisiones de la periodicidad
7. PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN Y REGISTROS


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8. PRODUCTOS CONTROLADOS POR EQUIPOS NO CONFORMES
9. RESPONSABILIDADES
10. GLOSARIO


1. PROPOSITO

El propsito primario de esta instruccin es guiar al inspector en los lineamientos para el
procedimiento as como describir el proceso a seguir para la calibracin de los equipos.

2. ALCANCE
Este documento aplica al rea de calidad

3. DOCUMENTOS APLICABLES

Manuales e instrucciones de los propios instrumentos.
4. GENERAL
Ajuste de instrumentos de precisin como vernier, micrmetro y gages, lo cual enseara
a manejar y utilizar los instrumentos de precisin adecuadamente.
Estos instrumentos de precisin son utilizados para tomar medidas exactas y precisas, los
cuales le tienen que garantizar el buen funcionamiento de los sistemas mecnicos
utilizados en la industria.
Estos instrumentos de precisin nos ayudan a tomar medidas muy pequeas en el
sistema ingls, como en el sistema mtrico, el cual, cada instrumento viene capacitado
para poder leer su lectura en estos dos sistemas antes mencionados.


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La utilizacin de cada instrumento cambia dependiendo de la pieza a medir, hay que tener
el instrumento adecuado para la medicin que se necesita hacer, tambin se tiene que
tomar en cuenta ciertos factores al momento de tomar alguna medida tales como, la pieza
a medir para poder saber qu instrumento se va a utilizar, el ambiente en el cual se va a
tomar la medida, la posicin en la cual se va a tomar la medida, principalmente, la
medicin que se va a tomar, estas mediciones pueden ser: mediciones de dimetros
exteriores e interiores, mediciones de profundidades, mediciones cnicas, excntricas,
mediciones de espesores.





5.- INVENTARIO Y CONTROL
5.1 inventarios y fichas de equipos
Existe una lista donde se relacionan todos los equipos de medida. Esta lista contendr,
como mnimo, los siguientes datos:
Cdigo: Nmero de identificacin que tenga asignado el equipo.
Denominacin: Denominacin, descripcin, tipo o modelo del aparato.
Marca: Marca del equipo descrito.
Ubicacin: Lugar donde se halle localizado o persona responsable del mismo.
Fecha de ltima calibracin: Fecha en que se realiz por ltima vez la calibracin del
equipo.
Fecha de prxima calibracin: Fecha en que se tiene que realizar la prxima calibracin
del equipo.

Ejemplo 1


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Cada equipo est perfectamente identificado conforme a lo indicado en el
apartado y tiene asignada una ficha de equipo de medida donde quedan
reflejados los datos relativos al mismo, incluyendo la siguiente informacin:



- Cdigo: Nmero de identificacin o cdigo asignado al aparato.
- Descripcin, marca, n de serie y modelo
- Departamento Responsable.
- Fecha de alta: De incorporacin a la empresa.
- Caractersticas tcnicas: Sobre el equipo y sus medidas (campo de
medida, divisin de escala...)
- Datos de calibracin: Fecha de la ltima calibracin, n certificado,
valor de la incertidumbre, fecha recomendada para la prxima


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calibracin, si es interna o externa, procedimientos y/o instrucciones de
calibracin aplicables.


Adems, se mantendr toda la informacin y documentacin referida al
equipo, que sea til como:





- Catlogos.
- Instrucciones de uso y almacenamiento.
- Instrucciones del fabricante.
- Informes de recepcin si procede.
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- Curvas de calibracin.
- Procedimiento de calibracin.
- Informes de anomalas y posteriores acciones correctivas, incluidos los
de reparaciones y mantenimiento.

6.- PROGRAMACION DE LA CALIBRACION
El Departamento de Calidad es responsable de establecer un programa de calibracin
para todos los equipos, atendiendo a lo indicado en las especificaciones respectivas.
Para fijar la periodicidad se deben tener en cuenta una serie de factores, como por
ejemplo
-Las instrucciones del fabricante,
-La experiencia adquirida,
-Grado de precisin,
-Frecuencia de utilizacin del equipo,
-Condiciones de uso,
-Referencias de otras calibraciones,
-Las caractersticas propias del equipo, etc.
Para efectuar la calibracin de los equipos se cuidar que afecte lo menos posible a los
procesos de medida que controla, pero siempre respetando los plazos fijados. En el caso
de existir varios equipos del mismo tipo, se procurar que no coincidan los momentos de
calibracin de todos, para tener siempre alguno en perfectas condiciones disponible.

6.1. Revisiones de la periodicidad


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La inspeccin peridica de los calibradores debe realizarse una o dos veces por ao lo
que depende de la frecuencia de uso. Es necesario poner en prctica mtodos de control
de inventario para prevenir el uso inadvertido de calibradores que requieren reparacin o
que ya no sirvan. Hay dos sistemas para realizar las inspecciones peridicas: uno es
inspeccionar los calibradores en el lugar donde se emplean, el otro es recolectar todos los
calibradores a ciertos intervalos e inspeccionarlos todos de una vez.
Todo el personal que use calibradores debe estar informado acerca del sistema de
inspeccin.

7. PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN Y REGISTROS
EL tiempo de mantenimiento de los instrumentos de precisin vara segn su utilizacin
de los mismo, entre ms utilizacin tenga este instrumento el tiempo de mantenimiento
ser ms corto, por lo general si los instrumento de precisin son utilizados todos los das,
su mantenimiento de estos debe de ser cada tres meses y si la utilizacin de estos no es
diaria su mantenimiento debe de ser de por lo menos cada 6 meses.
La calibracin de los equipos puede ser realizada dentro de la propia empresa, o
contratada a organismos externos de reconocida garanta todo depende del sistema que
la empresa a utilizar.
Se llevan dos tipos de Calibracin interna y externa
8. PRODUCTOS CONTROLADOS POR EQUIPOS NO CONFORMES
Para saber si el instrumento esta desajustado tenemos que tener un bloque patrn en
cual ya tiene una medida establecida y al momento de medirlo el instrumento nos tiene
que dar la misma medida del bloque patrn. Si el instrumento de precisin no da la media
del bloque patrn, entonces esto quiere decir que el instrumento de precisin se
encuentra desajustado y nos indicara cuanto, regularmente el desajuste no tiene que ser
mucho, por lo cual, estamos hablando desajustes de 0.001 mm o 1/128 dependiendo de
la escala del vernier y la cual estamos tomando en cuenta.



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9. RESPONSABILIDADES
El departamento de Calidad es el responsable de todo cuanto se indica en el presente
captulo, en particular establecer el programa de calibracin y garantizar su cumplimiento.
Dar informacin al personal sobre los instrumento de precisin, vernier, micrmetro,
gages, comparador ptico as como material de apoyo, capacitacin, para el uso
adecuado y mantenimiento de los instrumentos de precisin, para evitar el deterioro
prematuro de los mismos.
Tener la informacin de cmo y cundo utilizar cada instrumento de precisin, as
como su capacidad y el tipo de medidas a tomar para poder sacar el mayor
beneficio de dichos instrumentos.
Capacitar al personal de mantenimiento, para el cuidado de estos instrumentos
porque son muy delicados y precisos.
Utilizar los instrumentos de precisin solo para tomar medidas, no como
herramienta de impacto, porque se desajustan y suelen dar medidas
errneas lo cual afectara el trabajo realizado en la empresa.
No tomar hacer mediciones en piezas en movimiento o calientes, porque al estar en
movimiento no solo se aumenta el riesgo de un accidente, si no que la medida tomada no
puede ser exacta y al estar caliente la medida tomada ser errnea por la dilatacin del
material medido.

Designar a un encargado de la herramienta que lleve el control y estado del
mismo, para poder llevar un inventario de la herramienta y as poder tenerle su
mantenimiento a tiempo y evitar prdidas de las mismas.

Mantener los instrumento de precisin en una rea especfica en el cual solamente
se encuentres dichos instrumentos, no mezclarlos con cualquier otra herramienta y
tratar siempre de mantenerlos lubricados y protegidos de los inclemencias del


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tiempo porque, as, ayudaremos a tener un instrumento preciso y listo para su
utilizacin.
Llevar un control para que y quien van a utilizar los instrumentos de precisin, con
el objeto de conservar el instrumento y llevar un control de su uso con el objeto de
preservarlos y mejorar el manejo del mismo.
Emisin de los certificados de calibracin de los equipos, o vigilar los elaborados por
organismos externos.
Dar de alta y de baja los equipos en el momento en que se produzcan estas incidencias.

10. GLOSARIO

Antioxidante Sustancia que retrasa o evita el proceso de oxidacin
Inspeccin Actividades como medir, examinar, ensayar o comparar una o ms
caractersticas de un producto o servicio y comparar los resultados con los requisitos
especificados, con el fin de determinar la conformidad con respecto a cada una de esas
caractersticas.
Mant. Predictivo Mantenimiento basado fundamentalmente en detectar una falla antes de
que suceda, para dar tiempo a corregirla sin perjuicios al servicio ni detenciones de la
produccin.
Mant. Preventivo Mantenimiento que se realiza de forma preestablecida con el objeto de
prevenir la ocurrencia de fallas.
Metrologa Es la ciencia de la medicin, y se relaciona con seis cantidades
fundamentales: longitud, masa, tiempo, corriente elctrica, temperatura y radiacin
luminosa. A partir de estas, se derivan la mayora de las otras cantidades fsicas, tales
como el rea, el volumen, la velocidad, la aceleracin, la fuerza y la energa trmica.
Procedimiento Secuencia de actividades relacionadas entre si que especifican sus
formas de ejecucin para llevarlas a la prctica.
Rango Valores mnimo y mximo de una medida.


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Sistema ingls Son las unidades no-mtricas que se utilizan actualmente en los estados
unidos.
Sistema mtrico Es un conjunto de unidades de medida, basadas en el metro y
relacionadas entre s por mltiplos o submltiplos de 10, base 10.


11. CONCEPTOS BASICOS
Confirmacin metrologica
Un sistema de confirmacin metrolgica establece dentro de cada empresa, laboratorio de
pruebas o calibracin, la metodologa o conjunto de operaciones necesarias para
asegurar que todos los elementos involucrados de los equipos de inspeccin, medicin y
prueba cumplan los requisitos establecidos para el uso determinado, lo cual incluye
calibracin, cualquier ajuste o reparacin necesaria y la subsiguiente calibracin.
Las caractersticas metrolgicas son un componente esencial del sistema de
confirmacin. Es necesario que se incluya en los procedimientos una lista de requisitos
especificados basndose en manuales del fabricante, normas y regulaciones. Cuando las
fuentes son inadecuadas, el usuario debe determinar los requisitos.
Resulta conveniente designar a un miembro competente del personal con la autoridad
para verificar que se efecten las confirmaciones de acuerdo con el sistema y que el
equipo se encuentra en condiciones satisfactorias.
Equipo de medicin
Todos los instrumentos de medicin, patrones de medicin, materiales de referencia,
aparatos auxiliares e instrucciones que son necesarios para llevar a cabo una medicin.
Este trmino incluye el equipo de medicin usado en inspeccin y pruebas, as como el
usado en calibracin.
Medicin
Conjunto de operaciones que tienen por objeto determinar el valor de una cantidad
(magnitud).
Calibracin


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Conjunto de operaciones, las cuales establecen bajos condiciones especificas la
relaciones entre los valores indicados por un instrumento de medicin, sistema de
medicin, valores representados por una medida material o un material de referencia, y
los valores correspondientes de una cantidad (magnitud) obtenidos por el patrn de
referencia.
Ajuste
La operacin requerida para llevar a un instrumento de medicin dentro de un estado de
funcionamiento adecuado para su utilizacin.
Exactitud de la medicin
Proximidad de concordancia entre el resultado de una medicin y el valor
(convencionalmente) verdadero de la magnitud medida. Debe evitarse el uso.
Precisin
Proximidad de concordancia entre el resultado de mediciones sucesivas de una misma
magnitud.

Incertidumbre de la medicin
Resultado de la evaluacin dirigida a caracterizar el rango de valores dentro del cual se
encuentra el valor verdadero de la magnitud medida. La incertidumbre de la medicin
comprende en general, muchos componentes, algunos de estos pueden ser estimados
sobre la base de la distribucin estadstica de los resultados de series de mediciones y
pueden estar caracterizados por desviaciones estndar experimentales. La estimacin de
otros componentes puede ser basada solamente en la experiencia u otra informacin.
Rastreabilidad
Propiedad del resultado de una medicin consistente en poder relacionarlo con los
patrones apropiados, generalmente nacionales o internacionales por medio de una
cadena ininterrumpida de comparacin.
Patrn
Medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir,
realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o varios valores conocidos de una
magnitud para transmitirlos por comparacin a otros instrumentos de medicin.


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Error absoluto de la medicin
El resultado de una medicin menos el valor verdadero de una cantidad (magnitud).
Error instrumental
Las causas de errores atribuibles al instrumento, pueden deberse a defectos de
fabricacin (dado que es imposible construir aparatos perfectos). Estos pueden ser
deformaciones, falta de linealidad, imperfecciones mecnicas, falta de paralelismo.
El error instrumental tiene valores mximos permisibles establecidos en normas o
informacin tcnica del fabricante de instrumentos, pueden determinarse mediante
calibracin. Esta es la comparacin de las lecturas proporcionadas por el instrumento o
equipo de medicin contra el patrn de mayor exactitud conocida.
Debe contarse con un sistema de control que establezca, entre otros aspectos, periodos
de calibracin, criterios de aceptacin y responsabilidades para la calibracin de cualquier
instrumento y equipo de medicin.
Lmite de error permisible
Los valores extremos de un error permitido o tolerado por una especificacin, regulacin o
convenio para un instrumento de medicin.