Trabajo de Napa Freatica 3 1

UNPRG FIA NAPA FRETICA
CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Y DEL SUELO Pgina 1



El presente trabajo tiene por finalidad la evaluacin del nivel
fretico, para lo cual se ha procedido en un principio a una
inspeccin de campo y luego se ha elegido estratgicamente los
tres puntos de muestreo
En esta prctica ha sido de mucha importancia tener en cuenta la
ubicacin de las posas de oxidacin para la distribucin de los
puntos de muestreo.

La evaluacin del nivel fretico es de mucha importancia
para saber como se mueve el agua en el interior del suelo y como
puede afectar esta para el desarrollo de la planta.

En la prctica de nivel fretico se ha analizado
principalmente la conductividad elctrica y el pH, ya que estos
son los principales indicadores de la calidad de agua. Aunque
tambin se ha analizado algunos aniones y cationes de uno de los
puntos de muestreo, para tener referencia de que tan nociva
puede ser esta agua para el suelo y la planta.



OBJETIVO GENERAL
Analizar el nivel fretico quincenalmente, en cuanto a las
condiciones qumicas (conductividad elctrica y pH), as como en
sus variaciones de altura.

OBJETIVOS ESPECFICOS
Determinar la distribucin estratgica los puntos en la parcela
para la extraccin de muestras del nivel fretico.

Mediante un anlisis completo, evaluar la calidad de agua del
nivel fretico en cuanto a cationes y aniones.

Establecer un proceso ordenado para la extraccin de las
muestras, segn una metodologa adecuada.

Evaluar el avanza el nivel fretico en la parcela en base a los
tres puntos de muestreo que se ubicaron estratgicamente.

En base al avance del nivel fretico, establecer las causas que
pueden influir en estas condiciones



INTRODUCCIN ........................................................................................... 2
OBJETIVOS .................................................................................................... 3
MARCO TEORICO ........................................................................................ 5
NIVEL FREATICO .......................................................................................................... 5
EL FENOMENO DE ASCENSO DE LA NAPA FREATICA ............................................. 6
PORQUE SUBE LA NAPA FREATICA? ........................................................................ 6
CAUSAS NATURALES ................................................................................................... 7
pH del agua ................................................................................................................ 9
Ph y alcalinidad ....................................................................................................... 10
MEDIDAS DEL pH ....................................................................................................... 11
CONDUCTIBIDAD ELECTRICA .................................................................................. 12
METODOLOGIA .......................................................................................... 14
CLASIFICACION DE PH ............................................................................................. 15
CLASIFICACION SEGN SU SALINIDAD .................................................................. 16
RIESGO DE SALINIDAD .............................................................................................. 16
RELACION DE ABSORCION DE SODIO (RAS) ......................................................... 17
CARBONATO DE SODIO RESIDUAL ......................................................................... 18
RESULTADOS ............................................................................................... 20
RESUSULTADOS DE LA MUESTRA .............................................................................. 21
CONCLUSIONES ................................................................................... 23
RECOMENDACIONES ........................................................................... 25
ANEXOS................................................................................................ 27
REFERENCIAS BIBLIOGRFICA ............................................................. 30


III. MARCO TEORICO
1.1. NIVEL FRETICO
Qu es la napa fretica?
Conocida tambin como capa fretica, manto fretico, napa fretica, napa
subterrnea, tabla de agua o simplemente fretico
El nivel fretico corresponde (en un acufero libre) al lugar en el que se
encuentra el agua subterrnea. En este nivel la presin de agua del acufero
es igual a la presin atmosfrica.
Al perforar un pozo de captacin de agua subterrnea en un acufero libre,
el nivel fretico es la distancia a la que se encuentra el agua desde la
superficie del terreno. En el caso de un acufero confinado, el nivel del agua
que se observa en el pozo corresponde al nivel piezomtrico.



EL FENMENO DEL ASCENSO DE LA NAPA FRETICA

Por qu sube la napa fretica?
El ascenso de los niveles de la napa ms superficial denominada fretica es
consecuencia de la interaccin de numerosos y complejos factores. Algunas
de las variables que intervienen estn asociadas a causas naturales
mientras que otras se relacionan con la actividad del hombre.



LAS CAUSAS NATURALES
Las caractersticas geogrficas de una zona determinan sus condiciones
hidrolgicas. En el caso de regin Lambayeque es tpico encontrar un clima
clido subhmedo, una escasa pendiente regional y la presencia de cordones
medanosos, lo cual limita la evacuacin de los excesos hdricos ocasionales,
favoreciendo la existencia de napas freticas (definidas como el techo de la
zona saturada de los perfiles de suelo) muy cercanas a la superficie en la
mayor parte del paisaje. Estas napas interactan con los cultivos.
Dependiendo de las profundidades prevalecientes, el agua subterrnea
puede estar totalmente desacoplada de la vegetacin, puede ser una valiosa
fuente de agua, o bien transformarse en un agente de estrs por
anegamiento y/o salinidad.

En un paisaje ondulado los excedentes hdricos abandonan el sistema por va
superficial o subterrnea alimentando cursos de agua (evacuacin liquida).
En este tipo de paisaje el agua retira las sales.
En paisajes de llanuras muy planos esta evacuacin se ve dificultada y los
niveles freticos son muy elevados. La proximidad de las napas a la
superficie permite que los excedentes hdricos se eliminen en forma de
vapor (evacuacin evaporativa) mediante va de transpiracin (cuando la
zona capilar alcanza races) y va evaporacin del suelo (cuando la zona


capilar alcanza la superficie). En este tipo de paisajes las sales se acumulan
en las zonas de evacuacin evaporativa.

Al analizar las causas naturales, lo primero,
es asumir la justa valoracin sobre la
importancia de la naturaleza como motor de
cambios o modificaciones producidas a lo
largo de la historia de la tierra. As, zonas
en las cuales hoy se encuentran enormes
desiertos, hace millones de aos estaban
pobladas de vegetacin o reas donde hoy
estn asentadas populosas ciudades, antes
se encontraban cubiertas por ocanos.

Al introducir este concepto naturalista, es importante sealar el factor
cclico. El agua en la naturaleza se halla en permanente movimiento ya sea
por su cambio de estado, de slido a lquido y de all a gaseoso, o bien porque
cambia de lugar, trasladndose de un sitio a otro. Este continuo movimiento
constituye el ciclo del agua o ciclo hidrolgico. Este ciclo presenta variables
que pueden modificar de magnitud en el tiempo, repercutiendo en el volumen
de agua disponible en las cuencas, a favor del aumento o de la disminucin en
la oferta hdrica.


Al preguntarse por lo que est ocurriendo en la zona, resulta evidente que
se ha experimentado una modificacin en los componentes del ciclo hdrico.
Analizando ms en profundidad esta cuestin, se puede establecer
relaciones con el aumento de las variables que aportan agua al sistema y con
aquellas que lo despojan de la misma.

Sin duda, una de las variables de recarga ms importante de los acuferos
es la precipitacin, pues existe una absoluta correlacin entre la fluctuacin
de los niveles pluviomtricos y los hidrulicos. Entonces, los ciclos climticos
secos implicarn un descenso de los niveles de agua mientras los hmedos
traern aparejado el ascenso.
Podemos inferir que uno de los factores que mayor influencia ha tenido
sobre el ascenso de la napa es el climtico, agravado por lo que los expertos
han llamado tropicalizacin, que se traduce en un considerable aumento del
rgimen de lluvias. Esto contempla tanto el incremento de los promedios
anuales como la intensidad de las precipitaciones en perodos cortos de
tiempo. Directa consecuencia del exceso hdrico es la recarga natural de la


napa fretica, que no llega a absorber este excedente y se encuentra
completamente saturada

1.2. EL PH DEL AGUA
El pH (potencial de hidrgeno) es una medida de acidez o alcalinidad de
una disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+]
presentes en determinadas sustancias. La sigla significa "potencial
de hidrgeno". Este trmino fue acuado por el qumico Dans Sorensen,
quien lo defini como el logaritmo negativo en base 10 de la actividad de
los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo
prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En
disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le
puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno.
Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es
simplemente un pH de 7 ya que: pH = log 107] = 7
La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa,
siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de
la concentracin es mayor, porque hay ms iones en la disolucin),
y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de
la disolucin (cuando el disolvente es agua).

1.2.1. PH Y ALCALINIDAD
Medida de calidad de agua: el pH
La calidad del agua y el pH son a menudo mencionados en la misma frase. El
pH es un factor muy importante, porque determinados procesos qumicos
solamente pueden tener lugar a un determinado pH. Por ejemplo, las
reacciones del cloro solo tienen lugar cuando el pH tiene un valor de entre
6,5 y 8.
El pH es un indicador de la acidez de una sustancia. Est determinado por el
nmero de iones libres de hidrgeno (H+) en una sustancia.


La acidez es una de las propiedades ms importantes del agua. El agua
disuelve casi todos los iones. El pH sirve como un indicador que compara
algunos de los iones ms solubles en agua.
El resultado de una medicin de pH viene determinado por una consideracin
entre el nmero de protones (iones H+) y el nmero de iones hidroxilo (OH-
). Cuando el nmero de protones iguala al nmero de iones hidroxilo, el agua
es neutra. Tendr entonces un pH alrededor de 7.
El pH del agua puede variar entre 0 y 14. Cuando
el PH de una sustancia es mayor de 7, es una
sustancia bsica. Cuando el pH de una sustancia
est por debajo de 7, es una sustancia cida.
Cuanto ms se aleje el pH por encima o por
debajo de 7, ms bsica o cida ser la solucin.
El pH es un factor logartmico; cuando una
solucin se vuelve diez veces ms cida, el pH disminuir en una unidad.
Cuando una solucin se vuelve cien veces ms cida, el pH disminuir en dos
unidades. El trmino comn para referirse al pH es la alcalinidad.
1.2.2. MEDIDA DEL PH

El valor del pH se puede medir de forma
precisa mediante un potencimetro,
tambin conocido como pH-metro, un
instrumento que mide la diferencia de
potencial entre dos electrodos: un
electrodo de referencia (generalmente
de plata/cloruro de plata) y un
electrodo de vidrio que es sensible al
ion de hidrgeno.
Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin
empleando indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente
color segn el pH.


que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1
hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser an menores que 1 o an
mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de automviles tiene
valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido de
sodio 1 M vara de 13,5 a 14.
Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico
a 25 C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar
debido a la constante de equilibrio del agua (Kw).
La determinacin del pH es uno de los procedimientos analticos ms
importantes y ms usados en ciencias tales como qumica, bioqumica y la
qumica de suelos. El pH determina muchas caractersticas notables de la
estructura y actividad de las biomacromolculas y, por tanto, del
comportamiento de clulas y organismos.
En el laboratorio de recursos hdricos usamos el peachimetro

1.3. CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

CONDUCTIVIDAD EN MEDIOS LQUIDOS
La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la
presencia de sales en solucin, cuya disociacin genera iones positivos y
negativos capaces de transportar la energa elctrica si se somete el lquido
a un campo elctrico. Estos conductores inicos se denominan electrolitos o
conductores electrolticos.
Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de
determinaciones conducto mtricas y tienen muchas aplicaciones como, por
ejemplo:
En la electrlisis, ya que el consumo de energa elctrica en este proceso
depende en gran medida de ella.
En los estudios de laboratorio para determinar el contenido de sales de
varias soluciones durante la evaporacin del agua (por ejemplo en el agua
de calderas o en la produccin de leche condensada).


En el estudio de las basicidades de los cidos, puesto que pueden ser
determinadas por mediciones de la conductividad.
Para determinar las solubilidades de electrlitos escasamente solubles y
para hallar concentraciones de electrlitos en soluciones por titulacin.
La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones
saturadas de electrlitos escasamente solubles pueden ser consideradas
como infinitamente diluidas. Midiendo la conductividad especfica de
semejante solucin y calculando la conductividad equivalente segn ella, se
halla la concentracin del electrlito, es decir, su solubilidad.
Un mtodo prctico sumamente importante es el de la titulacin
conductomtrica, o sea la determinacin de la concentracin de un
electrlito en solucin por la medicin de su conductividad durante la
titulacin. Este mtodo resulta especialmente valioso para las soluciones
turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser
tituladas con el empleo de indicadores.
La conductividad elctrica se utiliza para determinar la salinidad (contenido
de sales) de suelos y substratos de cultivo, ya que se disuelven stos en
agua y se mide la conductividad del medio lquido resultante. Suele estar
referenciada a 25 C y el valor obtenido debe corregirse en funcin de la
temperatura.
Para comprender lo que es la conductividad elctrica (CE) del agua de riego,
primero hay que entender el significado del TDS.

TDS - Slidos Disueltos Totales - la cantidad total de slidos disueltos en el
agua, principalmente de las sales minerales.

La Relacin Entre los Slidos Disueltos Totales y la Conductividad
Elctrica del Agua

Ya que es difcil medir los slidos disueltos totales en el campo, se utiliza la
conductividad elctrica del agua como una medida del TDS.

La conductividad elctrica del agua puede ser determinada en una manera
rpida y econmica, utilizando medidores porttiles.


La conductividad elctrica refleja la capacidad del agua para conducir
corriente elctrica, y est directamente relacionada con la concentracin
de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la conductividad elctrica est
relacionada con TDS.

La conversin del TDS a la conductividad elctrica puede ser realizada
mediante la siguiente relacin:

TDS (ppm) = 0.64 X EC (S/cm) = 640 X EC (dS/m)

Ntese que esta es una relacin aproximada

Las sales en el agua se disuelven en iones con carga positiva e iones con
carga negativa, que conducen electricidad.
El agua destilada no contiene sales disueltas y, por lo tanto, no conduce la
electricidad y tiene una conductividad elctrica de cero.
Sin embargo, cuando la concentracin de las sales llega a un cierto nivel, la
conductividad elctrica ya no est directamente relacionada con la
concentracin de las sales en el agua.

El Efecto de la Temperatura a la Conductividad Elctrica del Agua

La conductividad elctrica del agua tambin depende de la temperatura del
agua: mientras ms alta la temperatura, ms alta sera la conductividad
elctrica.

La Conductividad elctrica del agua aumenta en un 2-3% para un aumento de
1 grado Celsius de la temperatura del agua. Muchos medidores CE que
existen en el mercado normalizan automticamente las lecturas a 25oC.

Podemos decir que la conductividad elctrica es la medida que utilizaremos
para controlar la cantidad de nutrientes que debemos aportar a nuestras
plantas. Midiendo la conductividad elctrica sabremos si estamos poniendo
demasiado fertilizante o nuestra planta necesita ms.


IV. METODOLOGIA

Procedimiento de campo:

Una vez elegido el punto de muestreo, se realiz una perforacin con
el muestreador ( auger hole) hasta encontrar agua fretica.



Transcurrido un tiempo de 45 min aproximadamente se procedi a
medir con la sonda acstica cloc-cloc la profundidad de la napa
fretica.

Finalmente con el bailer se extrajo una muestra representativa de
agua fretica.

Procedimiento de evaluacin de muestras del nivel fretico:

CLASIFICACIN SEGN EL PH

El PH de una muestra de agua proporciona otra clasificacin de la
misma, este no es ms que la concentracin de iones hidronio (H3O+)
presente en la muestra.
Clasificacin Nivel del PH
Fuertemente cida x < 3.5
cida 3.5 < x < 5.5
Dbilmente cida 5.5 < x < 6.8
Neutra 6.8 < x < 7.2
Dbilmente bsica 7.2 < x < 8.5
Bsica x> 8.5

Cuando el pH, es superior a 8,2 las aguas sern peligrosas ya que
existir ion Carbonato.

Clasificacin segn la salinidad
La salinidad del agua viene dado por la concentracin de sales
disueltas en la misma.
Segn el laboratorio de Salinidad de RIVERSIDE (U.S.) propone
clasificar el peligro de salinizacin de los suelos segn la


conductividad elctrica del agua utilizada para el riego de acuerdo al
siguiente esquema.
En caso de

RIESGO DE SALINIZACIN.

Se evala normalmente mediante la determinacin de la conductividad
elctrica del agua (C.E) y afecta a la disponibilidad de agua por el
cultivo.
Segn Urbano Terron P, (1995): R.S Ayers y D.W. Westcot (1976 y
revisin 1987) para los problemas de salinizacin, utilizando la
conductividad elctrica (CE) del agua, se propone la siguiente escala:

CE 0,7 mmhos/cm No hay problema
0,7 < CE 3,0 mmhos/cm Problema creciente.
CE > 3,0 mmhos/cm Problema grave.

Relacin de adsorcin de sodio (RAS)
clases
peligro de
salinizacin
Conductividad
elctrica
(mhos/cm)
Contenido de
sales totales
(g/l)
C1 Bajo < 250 < 0.15
C2 Moderado 250 750 0.15 0.50
C3 Medio 750 2250 0.50 1.15
C4 Alto 2250 4000 1.15 2.50
C5 Muy Alto 4000 6000 2.50 3.50
C6 Excesivo > 6000 > 3.50


Este ndice expresa la posibilidad de que algn tipo de agua,
usada para el riego provoque la sodificacion del suelo.
El Laboratorio de salinidad de RIVERSIDE (U.S.) clasifica la
peligrosidad de sodificacin del suelo por el agua de riego en
funcin de su ndice R.A.S: (relacin de absorcin del sodio), que
se calcula con la siguiente frmula.

Clase S1:
Bajo peligro de sodificacin: Pueden usarse en casi todos los
suelos sin riesgo de que el nivel del sodio de intercambio se eleve
demasiado.
Clase S2:
Peligro de sodificacin Mediano: estas aguas pueden usarse en
suelos de textura gruesa o con buena permeabilidad. En suelos de
textura fina o con drenaje deficiente, puede elevarse el sodio de
intercambio, este efecto se ve atenuado en suelos con Yeso.
Clase S3:
Alto peligro de sodificacin: son capaces de originar sodificacin
en casi todos los tipos de suelo, por lo que se requiere manejos
tcnicos especficos para mejorar el drenaje y lixiviado como a su
vez, medidas correctivas como incorporacin de yeso.
Clase S4:


Muy Alto peligro de sodificacin: Aguas inadecuadas para el riego,
salvo condiciones de muy baja salinidad. El Calcio proveniente de
los Carbonatos de Calcio del suelo o del yeso puede disminuir el
peligro de sodificacin.

CARBONATO DE SODIO RESIDUAL (C.S.R.)
La presencia de iones carbonatos y bicarbonatos el agua de algn
tipo que se utilice con fines de riego, afecta al RAS de la solucin
del suelo. En efecto, cuando a continuacin de un riego, la
evapotranspiracin comienza a eliminar agua del suelo, aumenta
la manera en que pueden alcanzarse los lmites de solubilidad de
los carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio. Cuando esto
ocurre, esas sales precipitan, lo que retira parte del calcio y
magnesio de la solucin del suelo y en consecuencia aumenta la
proporcin de sodio y el correspondiente RAS
La posibilidad de que se produzca este fenmeno viene indicada
por el RSC, que se define por:

Donde los iones se expresan en Meq/L.

El laboratorio de Salinidad de Riverside clasifica las aguas de
acuerdo al C.S.R. de la siguiente, manera:



ndice de magnesio
Cundo el magnesio se encuentra en la solucin del suelo en altas
concentraciones se producen ciertos efectos txicos. Una
adsorcin excesiva de magnesio afecta al suelo
desfavorablemente y puede inducir a deficiencia de calcio en los
cultivos.
SZABOLCS y DARAB establecen el siguiente ndice:

Donde los cationes se expresan en Meq/L.

Segn estos autores, un agua se considera peligrosa cuando el
ndice de magnesio es superior a 50
Ion cloruro
El contenido de cloruros de un agua de fretica con fines de riego
est ligado estrechamente con el contenido de sales totales, por
lo que un agua con alta conductividad debe tener alto el nivel de
cloruros. Esto hace que la bibliografa existente no d cifras
concretas de niveles de cloruro peligrosos sino de sales totales.
El ion cloruro en cantidades muy pequeas es un elemento
imprescindible para el desarrollo de una planta, sin embargo por
encima de ciertos lmites puede ser muy peligroso.





V. RESULTADOS
Ubicacin de los puntos de muestreo, segn cuadricula del terreno.

X
45
X
23
X
6


RESULTADOS DE LA MUESTRA

Resultados de la profundidad del nivel fretico con la sonda acstica cloc-
cloc.

punto Lecturas en metros Promedios
(m)
1 2 3
X6 1.941 1.933 1.928 1.933
X23 2.981 2.964 2.979 2.971
X45 3.347 3.339 3.351 3.346

En cuanto a la evaluacin de conductividad elctrica y pH, se
obtuvo los siguientes resultados.

Punto de muestreo Anlisis qumico
C.E s/cm p.H.
X6 7,980.0 7.95
X23 19,800.0 8.15
X45 22,732.0 8.20

Resultados de aniones y cationes de la muestra X45 representativa
de la parcela de estudio.

Muestra
N X45
C.E
s/cm
p.H.
Meq/litro
CO3 HCO3 Cl SO4 Ca Mg Na k
Nivel
Fretico
22,732.0 8.09 1.02 6.4 198.5 112.20 70.5 56.50 178.43 12.86



En el anlisis completo del punto X
45
el ndice de magnesio
es menor a 50meq/l por

lo que es un agua fretica que afectara al suelo en cuanto a toxicidad
por magnesio.

Esta agua fretica presenta un

que como se puede observar la relacin de adsorcin de sodio es de
alto peligro de sodificacin, por lo que se requiere un buen drenaje
para que el agua fretica no ascienda por capilaridad a la capas
superiores del suelo.

El nivel de sales solubles el agua fretica es de 22,732.0 mhos/cm,
caracterstico de un agua con un peligro de salinizacin excesivo,
porque fcilmente excede los 6000 umhos/cm (6 mmhos/cm). De
esta manera se concluye que el agua del nivel fretico a la larga puede
ocasionar problemas de salinizacin en el suelo debido a que las sales
ascienden por capilaridad.

El valor aportado por el anlisis es 8.09, por lo que se puede clasificar
el agua fretica como dbilmente bsica, ya que est dentro del
intervalo (6,5 8,5) que define a este tipo de aguas,

En base a los datos obtenidos de laboratorio, se calcul el RSC
,
lo cual es un indicador que el agua fretica no es lo suficientemente
carbonatada como para precipitar el calcio y magnesio. Lo cual es
caracterstico de un agua buena, pero no quiere decir que es un agua
deseable en capas superiores del terreno, porque hay otro problemas
como el exceso de sales.



VI. CONCLUCIONES
Los puntos de observacin del nivel fretico se han distribuido
estratgicamente con la finalidad de averiguar el movimiento del agua
y sus caractersticas qumicas.
Los estudios del nivel fretico estn ubicados en los puntos X
6
,

X
23
,
X
45
. Adems se ha tomado como referencia inicial la calicata ubicada
en el punto X
44
, as como el punto X
57,
para ver la profundidad de
perforacin y comprobar el avance del nivel fretico
Para poder realizar el ensayo del nivel fretico primero se ha
perforado con el auger hole, luego se procedi a colocar el tubo con la
finalidad de evitar derrumbes alrededor de la perforacin, y despus
de 45 min se tomaron las tres lecturas con la sonda cloc para
promediar y obtener la altura aproximada del nivel fretico.
Finalmente se extrajo la muestra con el bailer para su posterior
anlisis.
Las lecturas de la altura del nivel fretico con la sonda cloc son las
siguientes.

punto lecturas promedios
1 2 3
X6 1.941 1.933 1.928 1.933
X23 2.981 2.964 2.979 2.971
X45 3.347 3.339 3.351 3.346

Al ver que la altura del nivel fretico va aumentando de norte a sur se
eligi como referencia el punto sur-oeste (X57) del terreno de
estudio para constatar nuestra hiptesis. Demostrndose as que el
nivel fretico se encontraba a una profundidad mayor de 4 m.


Una de las posibles causas de que el nivel fretico se encuentre a
menor altura en la zona norte de la parcela, se debe a la ubicacin de
las pozas de oxidacin as como al proceso de infiltracin que se da en
dicho lugar.
Para tener una idea general a la que se encuentra el nivel fretico en
la parcela, y segn eso llevar el equipo necesario, se hizo una
perforacin en el punto de calicata X44 , registrndose una altura
aproximada de 2.45m.
A partir de la determinacin de pH se puede calcular las constantes
de disociacin.
Tambin se puede calcular Ka a partir de la concentracin inicial del
cido y del pH de la disolucin o bien se puede usar la Ka y la
concentracin del cido para calcular las concentraciones de
equilibrio de todas las especies y el pH de la disolucin.
Las bases fuertes, tales como los hidrxidos de los metales alcalinas
y de los metales alcalino terreos diferentes al Berilio, estn
totalmente ionizados en agua: por eso se procede a partir del
producto inico del agua.
La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con
la presencia de sales en solucin, cuya disociacin genera iones
positivos y negativos capaces de transportar la energa elctrica si se
somete el lquido a un campo elctrico. Estos conductores inicos se
denominan electrolitos o conductores electrolticos debido a esto
permiten que sea mayor y se logre la conductividad elctrica.



VII. Recomendaciones
Para realizar un estudio de nivel fretico es necesario tener
informacin de referencia con respecto a la altura a la que se
encuentra ste en el terreno de estudio o en las zonas aledaas, para
segn esto llevar los implementos adecuados a campo.

Para realizar la perforacin de nivel fretico se requiere un auger
hole adecuado para un tipo de suelo arcilloso, por la simple razn de
que a mayor profundidad pueden haber capas duras que impidan la
perforacin.

Se requiere tener mucho cuidado para la extraccin de muestras de
agua con el bailer, porque si una vez terminado de perforar con el
auger hole no se coloca el tubo en la perforacin, entonces pueden
ocurrir derrumbes que impiden la extraccin de la muestra.

Es muy importante que despus de realizar la perforacin pase un
tiempo prudencial de 45 minutos, para recin realizar la lectura del
nivel fretico con la sonda cloc. Este tiempo es necesario para que se
regule las fluctuaciones del nivel fretico.



No es recomendable tomar las lecturas del nivel fretico en calicatas,
porque sera muy inexacto la medida y la evaluacin quincenal en este
lugar de la parcela.

VIII. ANEXOS



Perforacin en los puntos
seleccionados en el terreno de
estudio para la extraccin de
la napa fretica.


Extraccin de la napa fretica en un punto de exploracin
(calicata)


Para una mejor
extraccin de la napa
fretica, se opto por
colocar un tubo de PVC
para evitar derrumbes
en su contorno de esta.
Una vez extrado la
muestra de napa
fretica, esta se coloca
en una botella plstica
para su posterior
estudio en laboratorio


IX. BIBLIOGRAFIA
AYERS, R.S. y WESTCOT, D.W. (1987). La calidad del agua en la
agricultura.Estudios FAO. Serie Riego y Drenaje. N29. Ed. FAO
Roma.
AYERS, R.S. y WESTCOT, D.W. (1987). La calidad del agua en la
agricultura. Estudio FAO Riego y Drenaje, n 29.

http://gea.unsl.edu.ar/pdfs/Jobbagy_et_al_aapresid_2009.pdf

http://www.secretariadeambiente.cba.gov.ar/PDF/MANUAL%20DE
%20USO%20E%20INTERPRETACI%D3N%20DE%20AGUAS.pdf

PORTA CASENELLAS, J., LPEZ-ACEVO REGUERN, M. Y ROQUERO
DE LABURU, C. 1994. Edafologa para la Agricultura y el Medio
Ambiente. Ed. -Mundi-Prensa. Madrid.

Trabajo de Napa Freatica 3 1

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Trabajo de Napa Freatica 3 1

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNPRG FIA NAPA FRETICA

CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA Y DEL SUELO Pgina 1

es menor a 50meq/l por

También podría gustarte