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Prueba de Fuga Nivel II

CAPITULO III

3.- Tecnologas de las Pruebas por Cambio de Presin

3.1.- Propiedades de los fluidos

Varias de las caractersticas de los fluidos se vieron con detenimiento en el nivel I. Aqu
agregaremos la propiedad llamada Compresibilidad,

Los gases son generalmente conocidos como compresibles y los lquidos como incompresible.
Estrictamente hablando, todos los fluidos son, sin excepcin, compresibles. Generalmente el aire es
tratado como un fluido compresible, pero existen algunos casos de flujo en los cuales los cambios en
la presin y la densidad del aire, pueden ser considerados como incompresible. Algunos ejemplos son,
el aire en sistemas de ventilacin y el flujo del aire alrededor de un avin a bajas velocidades.
Lquidos como los aceites y el agua, pueden ser considerados como incompresibles en muchos casos;
en otros, la compresibilidad del lquido es muy importante. La experiencia muestra que las ondas
sonoras viajan a travs del agua o de otros lquidos, como ondas de presin, dependiendo de la
compresibilidad o elasticidad del lquido.

3.2.- Propiedades de los Slidos y lquidos

Los gases ideales son sistemas trmicos sencillos. A bajas densidades todos los gases siguen la misma
ecuacin, de estado, la ley general de los gases; la temperatura absoluta de cualquier gas ideal no es
ms que una medida de la energa cintica de translacin molecular promedio, y se pueden relacionar
el comportamiento microscpico molecular con las propiedades macroscpicas de un gas,
directamente a travs de un modelo mecnico, la teora cintica.

Cul es la razn fundamental por la que los gases muestran este comportamiento en cierta forma
simple?. Esta es: aparte de los choques perfectamente elsticos de duracin despreciable, una
molcula en un gas de baja densidad siempre est ,en un movimiento libre de fuerzas desplazndose a
lo largo de una lnea recta con rapidez constante. Los choques intermoleculares sirven slo para
mantener el caos molecular y el equilibrio trmico; aparte de esto, no se necesita (para los gases
ideales) tener en cuenta otras interacciones entre molculas.

Los slidos y los lquidos son diferentes. En esos estados, las molculas no estn separadas, en
promedio, por distancias que sean grandes comparadas con el alcance de la fuerza intermolecular. En
realidad, en los estados slido y liquido, las molculas vecinas interactan de continuo. Como una
consecuencia, la energa total de las partculas no es solamente la suma de sus energas cinticas. Se
debe tener en cuenta, adems, a las energas potenciales intermoleculares. Entonces, busquemos el
significado de la energa trmica para los estados slido y liquido.

Primero recordamos que, para un gas ideal monoatmico en equilibrio trmico, la nica contribucin a
la energa trmica es la energa cintica de traslacin desordenada de las molculas. El mpetu lineal
de todas las molculas es cero. Para molculas diatmicas o poliatmicas, pueden haber
contribuciones adicionales a la energa total del sistema. Si las molculas giran, la energa cintica de
rotacin forma una parte de la energa trmica del gas. Esta energa cintica de rotacin es
desordenada porque las molculas giran alrededor de ejes orientados en todas direcciones; esto es,
el momento angular de todas las molculas giratorias es cero. Adems, si las molculas estn
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animadas de movimientos vibratorios, la energa asociada con la oscilacin molecular contribuye a la
energa trmica del gas. La energa de vibracin - ahora una combinacin tanto de energa cintica
como de energa potencial - es desordenada porque los ejes de vibracin estn orientados
desordenadamente.

Ahora consideraremos las contribuciones a la energa desordenada, o trmica para un slido. Un
slido se puede tomar como un grupo de tomos ligados entre s, cada tomo oscila alrededor de una
posicin de equilibrio a cualquier temperatura finita. Adems, algunos de los electrones atmicos
menos ligados pueden vagar por el slido. Excepto para temperaturas sumamente bajas, la energa
cintica de traslacin de estos electrones no tiene importancia en la termodinmica, por razones que
explica la teora cuntica. Por lo que, para un slido, la energa trmica est formada (casi
enteramente) por la energa cintica y potencial de los tomos que vibran alrededor de posiciones de
equilibrio.

Es importante distinguir de nuevo entre energa ordenada y desordenada. Supngase que todos los
tomos de un slido tienen la misma velocidad. Entonces el slido como un todo estar en movimiento
en la direccin y con el sentido de los vectores velocidad, y la energa cintica del cuerpo ser
ordenada. Vea la Figura 3.2.1 a. De la misma manera, si el cuerpo estuviera en reposo y se aplicaran
un par de fuerzas externas al slido para estirarlo, los tomos aumentarn sus distancias de
separacin a lo largo de la direccin de las fuerzas aplicadas y el cuerpo como un todo tendr energa
potencial elstica ordenada. Vea la Figura 3.2.1 b.


Figura 3.2.1 Energa ordenada-vs-desordenada para las partculas de un slido. (a) El cuerpo como un todo est en
movimiento y tiene energa cintica ordenada, debido a que todos los tomos tienen la misma velocidad. (b) El cuerpo
como un todo est estirado y tiene energa potencial ordenada, en tanto los tomos estn desplazados a lo largo de
una direccin comn a las fuerzas aplicadas. (c) Energa cintica desordenada: los vectores indican que las velocidades
atmicas estn distribuidas al azar en magnitud y direccin. (d) Energa potencial desordenada: Los vectores muestran
los desplazamientos atmicos, que estn distribuidos al azar en magnitud y direccin.

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La energa trmica de un slido es algo ms que eso. Est formada en parte de la energa cintica de
vibraciones atmicas; Esta energa cintica es desordenada en virtud de la variedad de las
velocidades atmicas, tanto en magnitud como en direccin y sentido, como se indica en la Figura
3.2.1 c. El mpetu lineal resultante asociado con esta energa desordenada es cero. Adems, hay
energa trmica asociada con la energa potencial molecular. Esta energa potencial es desordenada
(Fig. 3.2.1 d); los tomos tienen desplazamientos desordenados, a partir de sus posiciones de
equilibrio, que difieren en magnitud, direccin y en sentido, y el slido como un todo no muestra
deformacin neta (aparte de la dilatacin trmica). En pocas palabras, las oscilaciones desordenadas
de los tomos de un slido son el origen de la energa trmica del slido (con una contribucin
relativamente mnima de los electrones "libres" que estn dentro del slido).

En una forma semejante, la energa trmica de un lquido est asociada con las energas moleculares
cintica y potencial desordenadas. En este estado, sin embargo, las molculas no estn ligadas a una
posicin de equilibrio y la energa cintica de traslacin desordenada de las molculas tambin
contribuye a la energa trmica.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODlNAMICA. Queremos ahora aplicar la primera ley de la
termodinmica a lquidos y slidos:

W U Q + =

Aqu U es el cambio en la energa interna del sistema. Ambos Q y W describen procesos de
transmisin de energa. El calor Q mide la energa desordenada que entra al sistema en virtud de
una diferencia de temperatura entre el sistema y lo que lo rodea, mientras que el trabajo W
representa la energa ordenada transmitida desde el sistema a lo que lo rodea.

Para establecer la validez de la primera ley, se necesita slo demostrar que el cambio en la energa
interna de un sistema depende de la cantidad neta de energa que entra al sistema, pero no de que
llegue el cambio de energa interna, por trabajo o por calor, o en una combinacin de las dos formas
de transmisin de energa.

Los experimentos de J. Joule (1818-1889) hacen justamente eso. Considrese la situacin mostrada
en la Figura 3.2.2 a en la que un lquido tiene una energa interna cambiada por el calentamiento. Aqu
un generador elctrico (a cuyos detalles no necesitamos referirnos) se mueve por medio de un cuerpo
que desciende. El generador manda una corriente elctrica hacia una bobina de alambre, y el alambre
caliente eleva la temperatura del lquido. Suponiendo que la energa interna del generador no cambia,
el trabajo W = mgy, hecho por el peso mg al descender una distancia y, es igual en magnitud al
calor Q que pasa al lquido, y Q tambin equivale al cambio U
lq
en la energa interna del lquido.

Q = W = U
lq


Para la situacin mostrada en la Figura 3.2.2 b, la energa entra al lquido como trabajo, no como
calor. Ahora el cuerpo que desciende hace girar un agitador sumergido en el lquido. Inicialmente, el
lquido se pone en movimiento de rotacin por el agitador, y adquiere una energa cintica de rotacin
macroscpica. Pero el lquido pronto queda en reposo debido a la friccin interna, y la energa de
rotacin ordenada se convierte en energa trmica desordenada. El trabajo W hecho por el cuerpo
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que desciende es igual al trabajo hecho por el agitador sobre el lquido, que es, a su vez, igual al
aumento U en la energa interna del lquido.

W = Ul
q



Figura 3.2.2 El experimento de Joule: (a) Un peso que desciende mueve un generador elctrico, que opera un
calentador elctrico, el cual a su vez eleva la temperatura de un lquido; (b) Un cuerpo que desciende mueve un
agitador, el cual hace girar el lquido y aumenta su temperatura.


El cambio en la energa interna del lquido se manifiesta como un cambio T en su temperatura. Los
experimentos de Joule indican que el monto de este cambio de temperatura era el mismo para los
arreglos en las Figuras 3.2.2 a y b - esto es, la energa agregada tanto por el calor como por el
trabajo - si el trabajo W hecho por el peso que desciende fue el mismo.

Los experimentos tambin muestran que el cambio de temperatura del lquido T es proporcional al
trabajo W y que, para un W constante, T, es inversamente proporcional a la masa m del lquido.
En resumen,

WmT

que, teniendo en cuenta las dos ecuaciones anteriores, es equivalente a

Ul
q
= cmT

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donde c es una constante de proporcionalidad cuya magnitud depende de la naturaleza del lquido.
Esta ecuacin implica que el cambio en la energa trmica de un lquido es directamente proporcional
tanto a la masa del lquido m como al cambio de temperatura T.

La temperatura de un lquido puede cambiarse calentndolo, o haciendo trabajo sobre l o cambiando
la energa cintica interna ordenada o energa potencial en energa trmica. Cuando la temperatura
cambia, el cambio de la energa trmica interna es proporcional a la masa y a la diferencia de
temperatura, independientemente del modo por medio del cual la energa entra al sistema.

Para los slidos se encuentra el mismo resultado. Se puede, por ejemplo, cambiar la temperatura de
una barra metlica calentndola, haciendo trabajo sobre ella flexionndola varias veces o golpendola
o ponindola en reposo en un choque inelstico.

CALORES ESPECIFICOS y UNIDADES DE CALOR. Los experimentos de la clase descrita en la
seccin anterior, muestran que se necesitan 4.18 J de trabajo o de calor para elevar la temperatura
de 1 g de agua en 1 C. Es conveniente darle un nombre especial a esta cantidad, la calora. Por
definicin (U. S. National Bureau of Standards), 1 cal = 4.18400 J.

En sentido estricto, la cantidad de energa que se necesita para cambiar la temperatura del agua 1 C
difiere un poco, de acuerdo con la temperatura inicial del agua; la calora es, casi exactamente, la
energa trmica que cambia la temperatura de 1 g de agua de 14.5 a 15.5C. Esta unidad de energa
algunas veces se indica como la calora gramo. La calora kilogramo, que tambin se conoce como
calora "grande" abrevindose kcal, es igual a 10
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g cal. Una calora kilogramo eleva la temperatura de
1 kg de agua 1 C. El nombre British thermal unit (Btu) se le da a la energa necesaria para elevar la
temperatura de 1 lb de agua en 1 F.

Debe hacerse hincapi en que la calora, aunque se use sobre todo al medir el calor y la energa
trmica, no es ms que otra unidad de energa. Se puede expresar perfectamente bien la energa
cintica de una pelota de bisbol en caloras.

Por calor especifico (capacidad) c de una sustancia se entiende la energa trmica necesaria para
cambiar la temperatura de una unidad de masa del material 1; esto es,

T m
U
c

=

Estrictamente, para los gases debemos definir el calor especifico como ( ) T m Q c = lim

El calor especfico del agua es 1.00 cal/gC. Se encuentra que el aumento de temperatura de 1 g de
mercurio en 1 C necesita 0.033 cal; por lo tanto, el calor especfico del mercurio es de 0.033
cal/gC.

La Tabla 3.2.3 es una lista de los calores especficos para cierto nmero de materiales. Para lquidos
y slidos los calores especficos a volumen constante y a presin constante son tan semejantes que
de ordinario no se necesita distinguirlos. Esto es porque los lquidos y los slidos son altamente
incompresibles y el trabajo hecho en la expansin es despreciable. Debe notarse que el calor
especfico de un lquido o un slido no es independiente de la temperatura. Por ejemplo, el cobre
tiene el calor especfico de 0.093 cal/gC a 20C, pero su calor especfico a -263C es slo de
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0.00086 cal/gC. En realidad, los calores especficos de todas las sustancias tienden a cero al
acercarse a la temperatura del cero absoluto. As, en general el calor especfico c no es constante.
No obstante, los calores especficos de la mayora de los materiales a temperaturas no muy alejadas
de la temperatura ordinaria (300 K) pueden tomarse como constantes.


Tabla 3.2.3 Calores especficos


El trmino capacidad calorfica (ms apropiadamente, capacidad de energa trmica) se usa para
denotar la energa trmica necesaria para cambiar la temperatura de un objeto en 1. As, la
capacidad calorfica de un objeto de masa m y calor especfico c es igual a U/T = cm.

Cuando la energa trmica entra, o sale de, una sustancia, adems de un cambio de temperatura, (o en
lugar de l), puede muy bien haber un cambio de estado. A este cambio de estado se le debe asociar
el calor latente. Por ejemplo, para fundir hielo a 0C para que pase a ser agua a 0C, se necesita que
se le agreguen 80 cal/g a presin atmosfrica; recprocamente, para la congelacin de agua a 0C con
el fin de que pase a hielo a 0C, se necesita que se le quiten 80 cal/g al agua.

Aunque todo el trabajo hecho sobre un gas, lquido, o slido se puede transformar en energa
trmica, la recproca no es cierta. Una limitacin fundamental en la conversin de energa trmica en
trabajo til proviene, por ejemplo, de la consideracin de una mquina trmica ideal, el trmino se
usa para designar cualquier aparato que, cuando opera sobre un ciclo completo que regresa a su
estado inicial, transforma calor de un depsito a alta temperatura en trabajo sobre un objeto
externo. Aunque un aparato como ste estuviera por completo libre de friccin y operara en el ciclo
ms eficiente de todos los concebibles (el ciclo de Carnot), de acuerdo con la segunda ley de la
termodinmica, slo una parte del calor que entra a la mquina partiendo del depsito caliente, se
puede sacar en forma de trabajo til hecho por la mquina sobre un ciclo completo, la energa
trmica restante necesariamente se descarta (sin uso) en un depsito de calor a baja temperatura.
En consecuencia, cualquier fuente de energa trmica, como un combustible qumico o nuclear, y los
aparatos usados para convertir energa trmica a alta temperatura en trabajo til, estn sujetos a
una limitacin fundamental en eficiencia. Estos resultados se siguen de argumentos muy generales de
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la termodinmica esencial, que tpicamente emplean el concepto de la entropa, una medida
cuantitativa del desorden relativo de un sistema. De la misma manera que el desorden relativo de
cualquier sistema aislado debe aumentar con el tiempo, la segunda ley de la termodinmica tambin
puede formularse en trminos de una entropa creciente de un sistema aislado.


3.3.- Presurizacin

3.3.1.- Medicin de Presin

En recientes dcadas se han realizado cambios en las unidades usadas para indicar presin. El
sistema ms comnmente usado es el Sistema Internacional de Unidades (SI). En la tabla 3.3.1.1 se
muestran los factores de conversin para las diferentes unidades de medida.


Tabla 3.3.1.1 Factores de conversin para presin.

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3.3.2.- Tipos de manmetros

3.3.2.1.- Tipo Bourdon

Los manmetros de cuarzo censan la presin por medio de un tubo helicoidal Bourdon el cual rota
proporcionalmente a la presin diferencial aplicada (figura 3.3.2.1.1). El cuarzo es el mejor material
para este tipo de sensores, gracias a su estabilidad trmica y de flexin. El diseo de estos
dispositivos permite un ajuste en cero para calibracin.


Figura 3.3.2.1.1 Tubos Bourdon


3.3.2.2.- Manmetros

Son los dispositivos ms usados en pruebas y operacin industriales. A continuacin se muestran
algunos:




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Existen algunos transmisores que efectan la misma lectura y tienen transmisin elctrica de
valores:



Algunos son para medir presin diferencial:




Para casos especficos se tienen equipos registradores permanentes llamados mangrafos:



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3.3.3 Tiempo de Presurizacin

Para medir el tiempo de prueba existen diferentes formas: desde un reloj de pulso hasta
temporizadores (timers). Lo importante es tener un equipo adecuado a los rangos de tiempo, los
cuales pueden ser desde unos pocos segundos hasta varias horas.

3.3.4 Calibracin:

Para calibrar los manmetros involucrados en pruebas hidrostticas o neumticas se pueden usar
equipos de mayor precisin y exactitud (masters o patrones) o balanzas de pesos muertos.



Como se mencion en otro captulo la frecuencia y los procedimientos de calibracin, debern estar
documentados y aprobados y de acuerdo a normas internacionalmente aceptadas.
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