CONTROL DE LECTURA N 2

FACTORES QUE FAVORECEN LA ADHESIN

1.- Dependientes de ls s!pe"#i$ies%
En contacto intimo: Lo mejor que se adapta a un solido es un liquido; por lo tanto el
Biomaterial restaurador o su medio adhesivo deberan serlo. Si no hay intimo
contacto, las reacciones qumicas y las trabas mecanicas no se produciran.
Limpias y secas: Lo primero es obvio, lo sgundo es relativo. El esmalte es acil de
limpiar y secar; en cambio, en la dentina encontramos diicultades para reali!ar
amabas cosas. "icil de limpiar por su misma naturale!a y dicil de secar, de un lado
por la presencia de liquido que e#uda constantemente de los tubulos dentinarios
cortados $por muy cubierto de smear layer que se encuentre%; y por otro, que de
hacerlo signiicara modiicar el equilibrio hdrico del tubulo, lo cual es causa desde
dolor postoperatorio hasta una mortiicaci&n pulpar.
'on alta energia supericial: (ientras mas alta sea esta energia, mayor sera la
potencialidad de atraer hacia su supericie tanto Biomateriales restauracines
adherentes como sus sistemas adhesivos.
)otencialmente receptivos a uniones qumicas: El esmalte y la dentina lo son. El
primero a traves de los radicales hidro#ilos de la hidro#iapatita, y el segundo a traves
de los mismos, m*s los radicales presentes en la ibra col*gena: carbo#ilos y calcicos.
Supericie lisa vs rugosa: "esde el punto de vista de la adhesi&n sica es
indispensable que la supericie sea irregular para que en ella se trabe el adhesivo al
endurecer. En cambio, desde el punto de vista de la adhesi&n es preerible una
supericie lisa en donde un adhesivo pueda correr y adaptarse sin diicultad.
2.- Dependen$i del d&esi'(%
'on baja tensi&n supericial: (ientras menor sea esta, mejor posibilidad de que el
adhesivo a aplicar o sus sistemas adhesivos, mejor sera el contacto avoreciendo con
ello sus potenciales uniones sicas y qumicas.
'on bajo angulo de contacto: (ientras menor sea este, mejores posibilidades de
humectancia, de contacto isico y de reactividad qumica.
'on totipotencialidad de enlace: Ello implica que debe ser capa! de uniser sica y
qumicamente a todos los tejidos dentarios y, por supuesto, al Biomaterial restaurativo
que pretende unir.
'on alata estabilidad demiensional: +a sea el momento de endurecer o una ve!
endurecido, rente a variaciones termicas, renete a su propi proceso de
endurecimiento o rente a tensiones que intenten deormarlo.
Biocompatibles: ,anto con el diente como tambien con los tejidos orales y el paciente
en si mismo.
).- Dependientes del *i(+te"il%
"e acil manipulaci&n, aplicaci&n y minima implementacion.
'on tecnicas adhesivas coniables.
'ompatibles con los medios adhesivo a ocupar.
,.- Del p"(#esi(nl - del pe"s(nl !.ili"%
Si el problema no concoce el Biomaterial a usar, no tiene la implementacion que este requiere,
no capacita a su personal, y ademas no posee las habilidades psicomotoras que su utili!aci&n
requiere, jamas podra sacarle partido a ningun Biomaterial de nueva generaci&n que presenta
usar, y sera el peor critco de un material que -en sus manos no resulta., cuadno ello se debe
solo a su alta de competencia, y no al material en si mismo. )or lo tanto, cualquiere critica
que este haga sobre el -no sera valida.. )ero hay un actor que reviste la mayor importancia y
que ne la mayoria de los casos es olvidado por el /dontologo. Este es la presencia de aceite
en el spra de sus turbinas y la presencia de aciete y0o agua en el aire de sus jeringas.
La presencia de aceite en el spray de las turbinas y en el aire de la jeringa triple contamin
seriamente las supericies dentarias en tratamiento, impidiendo que sea receptivas de todo
sistema adhesivo, y consecuentemente disminuyendo e inclusive anulando la adhesi&n que se
pretende lograr. "e e#istir presencia de agua en el aire de la jeringa triple, es evidente que no
podra secar las supericies dentarias. 1ecordemos que un esmalte limpio y grado aumentado
su energia supericial y puede atraer una capa mono molecular de agua, disminuyendo una
mejor traba mecanica o una reaccion quimica.
/.- De l(s #*"i$ntes%
'on productos probados $mas que en el laboratorio, clinicamente%, que ea de alta durabilidad,
con instrucciones claras y precisas, con minima implementacion, de bajo costo, acil
almacenaje y prolongada vida util.
0RO0IEDADES SU0ERFICIALES
Si tenemos presente que en la adhesi&n de restauraciones a tejidos dentarios participan varios
actores, lo primero que debemos hacer es reconocerlos en cuando a sus potencialidades
adhesivas, sean quimicas, isicas o ambas.
'abe recalcar que adhesi&n in /dontologa signiica unir un sustto solido $las estructuras
duras de los tejidos dentarios% a otro sustrato que es la restauraci&n.
2 El esmalte: Es un cuerpo isico solido, cristalino, con una alta energia de supericie
pr*cticamente no tiene agua en su composici&n, por lo tanto es acil d limpiar y secar.
Embriol&gicamente tiene caracteristicas dierentes seg3n la dentici&n a la que pertene!ca
$primaria o secundaria%, y m*s aun dierentes respecto a determinada !ona topograica en
particular.
"adas sus caracteristicas morologicas isicoquimicas, es capa! de adsorber en su interior y
adsorber en su supericie luidos que la rodeen. Si se encuentra limpio y seco se comportara
como un cuerpo hidroilo $acido por ser humectado% y esto lo observamos cada ve! que
aislamo en orma absoluta a un diente.
2 La dentina: es un cuerpo isico solido, no cristalino, tubular, con una baja energia superical,
dicil de limpiar, no conveniente de secar $para no alteara su equilibrio hidrico%. ,iene una
cantidad importante de agua, por lo que deberemos considerarlo como un cuerpo humedo.
(orol&gicamente tiene caracteristica dierentes seg3n sea la dentici&n a la que pertene!ca
$primaria y secundaria%, y mas aun, dierentes de acuerdo a la proundidad de determinada
!ona en particular. "ebido a sus caracteristicas morologicas, isicoquimicas y a que orma un
complejo con la pulpa, es acil comprender que ella uede perder o captar agua con mucha
acilidad. Lo anterior implica una potencialidad de comportarse como un solido permeable,
diusible y penetrable.
2 El cemento: (uy poco estudiado. 4l parecer, tendria propiedades similares a las de la
dentina. Si sobre un sustrato solido, como lo es el diente, intentamos adherir un biomaterial de
aplicaci&n cementacion o adhesi&n debera ser necesariamente un semiliquido o un lquido.
)or lo e#puesto, el biomaterial a aplicar deberia tener como caracteristicas:
Ser semisolido, semiliquido.
Baja tension supericial.
4lta humectancia.
4lta luide!.
4inidad isicoquimica con las estructuras que pretenden adherir o sobre las cuales se
va a adherir.
1.- Ene"1i s!pe"#i$il%
,engamos presente que todo atomo y mol5cula tiende a moverse, por la energia cinetica que
posee. Este moviemiento es totalmente libre en los gases, limitado en los liquidos y
pr*cticamente nulo en los solidos. )or otra parte, tambien tengamos presente que toda
mol5cula libre tiende, por cohesi&n, a cercarse o atraer a sus vecinas.
Si la adhesi&n en /dontologa imlica en&menos de supericie, deberemos tener presente tanto
los en&menos de energia cinetica y de cohesi&n.
6o obstante se maniieste, si se encuentra presente la atracci&n por cohesi&n en sus mol5culas
supericiales. Esta se maniiesta por un campo electrico electrostatico que se conoce como
energia supericial, la cual es capa! de atraer a las mol5culas libres del medio que tengan un
campo electrico contrario. ,ienen alta energia supericial los cuerpos cristalinos $como el
esmalte y los materiales ceramicos% o los de naturale!a metalica $metales y aleaciones
especialmente nobles o preciosas%. En cambio, los cuerpos oragnivos como la dentina, el
cemento dentario o los polimeros tienen una baja energia supericial.
'omo observamos en la ig, las mol5culas que conorman el solido presentado por mol5culas
4 y B, solo la -mol5cula 4. esta rodeada complemente por las que conorman a este solido.
En cambio y hacia el e#terior del cuerpo, las -mol5culas B. presenan caras libres, que puede
atraer a las -mol5culas '. $S,EE6BE'7 899: ; 8999%.
Son estas caras libres las que provocan que la supericie de una cuerpo solido tenga cargas
electricas desequilibradas y lo indu!can a atraer a otras sustancias de carga opuesta hacia ella,
para equilibrarse el5ctricamente. La capa mono molecular supericial que presenta una cara
libre recibe el nombre de sustrato y puede contener una cantidad de 8<
8=
atomos o mol5culas
por centmetro cuadrado, dependiendo de la densidad de la materia que componga al cuerpo
$>1?BE E'@EA411?4 899B%.
Es esta capa o cara del cuerpo, desbalanceada el5ctricamente la que puede atraer mol5culas
libres del medio por adsorcion, en&meno isco por el cual un cuerpo solido o coloidal atrae y
concentra en su supericie mol5cula libres de un luido $agua o gas% del medio en que esra
inmerso. 4 tal acumulaci&n de atomos y mol5culas supericiales se le llama estrato o sustrato
adsorbido.
)ara conseguir una supericie solida limpia y mantenerla como tal cuando menos durante una
hora y con menos de un C= de monoestrato adsorbido, se necesita eectuar un vacio de 8<
29
,orr o 8,DD # 8<
2B
)ascales. 'on menos vacio, una supericie que recien se hubiese limpiado
de su sustrato adsorbido puede volver a presentarlo en unos pocos segundos $>1?BE
E'@4A411?4 899B%.
Evidentemente, si disminuimos la energia supericial de una solido este no atraera o atraera
menos mol5culas del ambiente. Es lo que hace el luor rente al esmalte, en donde se cambia
el ion hidro#ilo $/@%2 de la hidro#iapatita, por el ion luor $E2%.
La luorapatita es menos electronegativa $o mas electropositiva% que la hidro#iapatita, lo cual
disminuye la energia supericial del esmalte, atrayendo menos placa bacteriana. 6o olvidemos
que la luropatita es m*s resistente a los acidos que la hidro#iapatita, lo cual implica un
segundo actor en las propiedades anticariogenicas del luor.
En la adhesi&n, se requiere cn alta anergia supericial ello se da en un esmalte limpio, no
contaminado con un sustrato adsorbido. Sustratos adsorbidos en los tejidos dentarios daran
como resultado, por una parte, sustratos supericiales con baja energia, y por otra, que los
adhesivos interact3en con el sustrato adsorbido y no con el sustrato supericial, disminuyendo
con ella la potenciabilidad adhesiva, tanto sica como qumica.
'on lo e#presado anteriormente se hace ahora evidente la necesidad de limpiar toda supericie
que va a recibir un biomaterial restaurador y reali!ar un buen aislamiento aislamiento del
campo operatorio, lo cual no necesariamente implica absoluto mediante una goma para dique,
siendo suiciente un apropiado aislamiento relativo, en cuyo logro es imprescindible un
aquipo de succion de alto poder y una au#iliar debidamente entrenada.
La energia desarrollada en la adsorcion de atomos o mol5culas sobre el sustrato puede
generar; una reaccion qumica supericial, como la que provocan productor minerali!antes de
dentina como el ,ubulicid, en tal caso estaremos rente a una quimioadsorcion , miestras que
correspondera a una isioadsorcion el caso de una simple atracci&n electrica generada por las
uer!as de Aan der Faals. La primera es irreversible, mistras que la segunda es reversible.
)or lo tanto, un concepto importante en la qumica de las supericies es que algunas
propiedades undamentales de un material pueden depender mas de las caractersticas
qumicas y composici&n de su estrato supericial, que de las propiedades del resto de la masa
del material $tal como: propiedades mecanicas supericiales en adhesi&n o la riccion,
en&menos &pticos supericiales, de la percepci&n del color y la te#tura, la reaccion de los
tejidos a los materiales, la adhesi&n de las celulas a los materiales, la humectancia, la
capilaridad entre las supericies en contacto, etc.%.
Las reacciones de quimioadsorcion son importantes en la producci&n de o#idos metalicos
supericiales altamente adheridos, pues permiten, por una parte, la pasividad de metales y
aleaciones $capa de o#id que impide que la o#idaci&n continue, importante en aceros
ino#idables y titanio%, y por otra, la adhesi&n de biomateriales a estructuras dentarias. En el
acero ino#idable es importante la adicion de cromo, y en el titanio la adicion de indio o
estaGo.
Los procedimientos actuales para el estudio de superices solidas se basan en la dispersi&n y
absorci&n o emision de otonos, electrones, atomos o iones. "e ellos, solo se mencionaran
tres, para no e#ceder los objetivos de este tema: la espectroscopia de otoemision de rayosH
$H)S%, la espectroscopia electronica para analisis quimicos $ES'4% y la espectroscopia
electronica de 4>IE1 $4ES%.
El esmalte normal presenta una energia supericial de J2 D< dinas0cm. Los adhesivos
resinosos hidroobos tienen un tension supericial de J2K< dinas0cm. La interrelacion de estos
valores posibilita asegurar que bajo estas condiciones el esmalte no podria ser mojado por el
adhesivo $>1?BE E'@EA411?4 899B%.
La humectaci&n es optima cuando la supericie del sustrato se encuentra si estratos adheridos,
tiene una elevada energia supericial $eecto logrado por el acondicionamiento adamanyino%,
el adhesivo es de baja tension supericial y e#iste compatibilidad isicoquimica entre ambos.
La energia supericial del esmalte aumenta a J2 KL inas0cm, cuando es acondicionado
$grabado% con acidos en concentraciones, posibilitando esta tecnica que se puedan generar
en&menos ideales de humectaci&n y adhesi&n.
El poder de humectaci&n depende tambien de la viscosidad del agente adhesivo y esta
directamente relaciona con la luide! de los monomeros que integran la ormula de las resinas
de diacrilato, de dimetacrilato de uretano o de los primers aciditos autoacondicionantes.
La compatibilidad isicoquimica se obtiene cuando el adhesivo es de baja tension supericial
$caracteristicas molecular de los liquidos% y el sustrato tiene una elevada energia supericial
$caracteristicas molecular de los solidos%, oiginando que las uer!as intermoleculares entre
adhesivo y sustrato sean menores que las uer!as cohesivas entre las dos sustancias. Esta
compatibilidad es positiva cuando no es interrumpida por humedad, agua de precipitaci&n o
particulas contaminantes. Sin embargo, el cambio observado en la ormulacion de los
adhesivos para esmalte caracteri!ados por agentes resinosos hidrougos con el advenimiento
de los sistemas de adhesi&n a esmalte y dentina basados en resinas hidroilas y isitema de
autoacondicionamiento, hacen que disminuyan estos eectos negativos.
)ara que estas condiciones se cumplan se debe aplicar sobre el esmalte un adhesivo
autoacondicionador, que por atracci&n molecular y en&menos de capilaridad impregne los
microporos, produciendose una reaccion acido2base con ormaci&n de sales estables que se
integren al tejido, para que inalmente se produ!ca una traba micromecanica luego de ser
polimeri!ado.
,odo el sistema, en la capa de intregacion resina2esmalte se establi!a cuando la resina es
otopolimeri!ada o polimeri!ada pro reaccion dual, produciendose uniones micromecanicas y
quimicas.
2.- Tensi(n s!pe"#i$il%
Si ahora anali!amos la supericie de un lquido, veremos que sus mol5culas al tener una
energia cinetica pr*cticamente ilimitada, hace que las uer!as cohesivas se maniiesten. Es asi
que la atracci&n cohesiva determinara que todas las mol5culas tiendan a acercarse hacia un
centro comun. Ello determina que las mol5culas de un liquido tenderan, en un ambiente sin
gravitaci&n, a orma una esera. Esa eser de mol5culas libres deja en su superice a mol5cula
con campos electrostaticos que tenderan a esparcirse con acilidad o diicultad sobre un solido
dependiendo de la energia en su supericie. 4 esta cmpo electrostatico en la supericie de un
liquido se le denomina tension supericial $464B4L/6 y )E1EM 89BB; E1?'7S/6 899L:
/NB1?E6 89O:%. 'onsecuentemente tanto energia supericial como tension supericial son
maniestaciones de nergias libres en la supericie de un solido o de un lquido,
respectivamente.
La orma supericial de un lquido depende de la uer!a de gravedad, de la e#tensi&n que esta
supericie tenga y de su tension supericial. 4si, cuando la supericie se pierde en el ininito
$mares%, aparecera como curva teniendo como eje al centro de la tierra.
"ado de un lquido no tiene orma y m*s bien que esta depende del dep&sito que lo contiene,
debemos tener presente que en el inerior de este todas las mol5culas se atraen o repelen con
la misma uer!a y en todas las direcciones, con respecto sus vecinas. 6o asi en las mol5cula
que se encuentran en la supericie, las cuales tenderan a ser atraidas uertemente hacia el
interior por sus colindantes no supericiales. Esto se traduce en la tendencia del liquido a
ocupar el minimo volumen posible. Ello se logra con una eser, que llamamos gota, haciendo
que el lquido se comporte como una membrana elastica supericialmente $464B4L/6 B y
col. 899B; (4?M,EI>? y S4B4,/ 89BB%.
En el ondo la tension supericial de un lquido es la maniestaci&n interna de las uer!as
cohesivas; en cmbio, en un solido es la maniestaci&n e#terna de estas mismas uer!as, pero
en supericie. Se entiende por tension supericial a la atracci&n que las mol5culas internas de
un lquido ejercen sobre las que se encuentran en su supericie. Esto hace que todo lquido,
suspenido en el aire o en el vacio, tienda a tener el menor volumen, siendo este una esera. La
unidad basica de la tension supericial se mide como una uer!a por cada centmetro de la
supericie del liquido, siendo ella la dina0cm, que es equivalente a ergios0cm
L
.
En el caso del agua a L<P', el valos es de BL,: dinas0cm. 4 esa msma temperatura, el benceno
tiene una tension supericial de L9 dinas0cm; el alcohol, de LL dinas0cm; el eter de 8B
dinas0cm; y el mercurio KOD dinas0cm. Esto hace que le mercurio liquido, rente a cai
cualquier supericie solida, orme gotas casi esericas, lo cual signiica, una gran tension
supericial, un alto angulo de contacto y su casi nula humectancia o mojado rente a una
supericie solida.
Los valores de tension supericial varian de acuerdo a la temperatura y la pure!a del lquido
en estudio. En general, la tension supericial de todos los liquidos disminuye al aumentar la
temperatura. 4si, la tension supericial del agua en din0cm es BO a <Q', de BL a L=Q', de O: a
=<Q' y de =9 a 8<<Q' $craig 899:%.
La tension supericial disminuye, igualmente, con la presencia de agentes tensioactivos que se
le agreguen al agua, detergentes como el laurel sulato sodico o el oleato sodico.
).- H!+e$tn$i%
Es la capacidad de un lquido de mojar un solido. (iestras mas baja sea la tension supericial
de un liquido rente a un solido de alta energa supericial, mejor lo humectara o mejorara; e
inversamente, uan alta tension supericial del liquido y una baja energia supericial del solido,
impedira que el liquido moje al soldio y mas bien tienda a ormar gotas sobre su supericie
$464B4L/6 B, )E1EM ', (4LE, B, 899B ; (4?S,ER>? 4) y S4B4,/ S4 89BB%. El
grado de imprimacion idea ocurre cuando los valores de tension supericial del sustrato solido
$>1?BE ; E'@EA411?4 899< ; 899B, BL>67 L<<<%.
La ormaci&n de gotas en la supericie de un solido es un signo indicativo de la mayor o
menor humectancia de un liquido, y aun mas la curvatura de la gota tambien es indicativa de
la humectancia. (ientras mas tendencia tenga la gota a ormar una esera, menos humectante
sera el liquido $ejemplo el mercurio sobre un vidrio o el agua sobre una hoja de cera%. )or el
contrario, mientras mas plana sea la gota, mas mojara el liquido al solido $ejemplo alcohol
sobre vidrio%. $/NB1?E6 y 1+IE 89O=%.
"ada esta circunstancia, se puede medir la capacidad de mojado de un liquido, a traves del
denominado angulo de 'ontacto $464B4L/6 y col., 89BB%, que es el que se orma entre la
supericie del solido $en el cual se deposita la gota de liquido% y una tangente tra!ada desde el
lugar de contacto de la gota con el solido y que pasa por su ecuador.
4 menor angulo, mas humectara $o mejorara% el liquido a un solido. El inversamente,
mientras mas cercano este de los 9<Q o lo supere, mejor sera si humectancia.
,.- Cpil"idd%
Es el conjunto de en&menos relacionados con la tendion supericial de los liquidos por la
accion de las uer!as intermoleculares. Este en&menos se presenta en la presenta en la linea
de separacion de un liquido, con un solido $el tubo% y con un gas $el aire%, dentro de un tubo
capilar $464B4L/6 B y col., 89BB, (4?M,EI>? S4 89BB%.
,ubo capilar: es aquel tubo cuyo lumen o seccion transversal interior sea menor de
<,=mm. Si a un tubo de estas caracteristicas, abierto en ambos e#tremos, lo introducimos de
un liquido, veremos $de acuerdo su naturale!a% que la altura que penetra el liquido en el
interior del tubo, podra ser superior o inerior, respeto de la supericie del liquido en el cual se
encuentra inmerso. 'on ello, se estan violando las leyes de los vasos comunicantes.
)uedan actuar como tubos capilares: una isura de esmalte, un tubulo dentinario, una intera!
diente2restauracion, las !onas de contacto pro#imales, etc.
La supericie de un lquido en reposo, sta en un plano hori!ontal, regido por la uer!a de
gravedad de la tierra. En cambio, la supericie de un liquido en el interior de un tubo capilar,
si bien esta en un plano hori!ontal, no lo esta a la misma altura del liquido en el cual esta
sumergido y orma en su supericie lo que se llama en menisco concavo $como el agua% o
conve#o $como el mercurio%, como se puede observar en a ig.
Ley de Surin: "ice que la altura $@% ala que asciende o desciende un liquido en un tubo capilar
es directamente proporcional al doble de su ,ension supericial $,s% e inversamente
proporcional al radio del tubo $r% y )eso especidico del liquido $R%.
@ T L ,s 0 r # R .
El ascenso de debe a la e#istencia de una presicion capilar positiva. Su origen reside en que la
resultante de las uer!as que actuan entre las mol5culas del liquido pro#imas a la pared del
tubo, estan dirigidas hacia arriba. Estas uer!as son: las uer!as de cohesi&n, entre las
mol5culas del lquido cercanas a la pared del tubo con las otras mas internas, y las uer!as de
adherencia debidas a la accion de las mol5culas de la pared del tubo y las del liquido. Esta
presion capilar positiva equilibra la presion hidrostatica de la columna liquida en el interior
del tubo.
)uede ocurrir que la presion capilar sea negativa $es decir, que la resultante de las uer!as
mencionadas este dirigida hacia abajo, como ocurre por ejemplo con el mercurio%. Esto es
debido a que el lquido no moja al vidrio de las paredes del tubo siendo su angulo de contacto
mayor mayor de 9<Q. 4l ser las uer!as de adherencia mayores que las debidas a la cohesi&n,
se produce en ve! del ascenso capilar descrito, una depresion capilar $464B4L/6 y col.,
89BB ; (4?H,EI>? y S4B4,/ S4 89BB%.
/tro en&meno importante, dentro de la capilaridad, es la ormaci&n de un menisco en la
supericie libre del lquido contenido en el tubo capilar. Este menisco se encuentra
relacionado con el ascenso o descenso de dicho liquido, en un tubo capilar.
Seg3n sea que el liquido moje o no al tubo capilar es decir, que el angulo de contacto del
liquido con la pared del tubo, sea menor o mayor de 9<Q, el casquete eserico que constituye el
menisco podra ser convoca o conve#o. 'uando el menisco es conve#o, signiica que en el
tubo capilar se origina una presion dirigida hacia el centro de la semiesera del casquete, la
cual equilibra la presion hidrostatica de la columna liquida, produciendose un ascenso capilar.
Si el menisco es concavo, se invierte la direccion de la presion capilar, al actuar esta hacia
abajo, originando la depresion capilar del lquido.
)resion capilar $)c%: La presion que genera en el interior de un tubo capilar la columna de una
liquido, es directamente proporcional al doble de su tension supericial 6$,s% e inversamente
proporcional al radio del tubo $r%.
)c T L ,s0r .
)resion capilar dierencial $")%: Es directamente proporcional al doble producto de la tension
capilar $g% por el coseno del angulo de contacto $q% e inversamente proporcional al radio $r%
del tubo capilar. La ecuaci&n para su c*lculo es la siguiente:
"p T Lg cos q0r .
"e ello se deduce que si el angulo de contacto del lquido sobre el soldio es inerior a 9<Q, su
valor sera positivo, penetrando el lquido en el tubo. En cambio, si el angulo de contacto es
mayor de 9<Q, su valor sera negativo y el liquiso, en ve!, de subir pro el tubo capilar,
descendera por bajo el nivel del liquido en el que se encuentra sumergido el tubo.
Aelocidad de penetraci&n capilar. /tro aspecto del en&meno de la capilaridad es la velocidad
de penetraci&n de un lquido en un tubo capilar. Esta velocidad es importante en un sellador
de puntos y isuras, que debe penetrar en los minusculos espacios microscopicos de ls isura
misma y en los producidos por el grabado acido del esmalte. ,ambien lo es en los adhesivos
de las resinas compuestas.
Las propiedades del lquido que inluyen en la velocidad de penetraci&n dependen de su
'oeiciente de penetraci&n capilar $')%; el cual es directamente proporcional al producto de la
tension supericial $g% por el coseno del angulo de contacto $q% e indirectamente proporcional
al doble de la viscosidad $h%. Su ormula para calcularlo es la siguiente:
') T gcos q0Lh .
/.- S("$i(n%
6ombre generico asignado al proceso de absorci&n y adsorcion, cuando se producen
simult*neamente, pero quedan dudas sobre cual de ellos predomina $"?''. E1?E"E6,@4L
; 89:8%. Een&meno caracteri!ado por la retencion de un luido por una solida o liquida
$"?''. S4LA4, >6?AE1S4L 89:=%.
4bsorci&n: )enetraci&n de las mol5culas de una sustancia entre las otras, dando lugar
a una disoluci&n, un complejo de inclusi&n o una autentica combinaci&n quimica $"?''.
E6'. S4LA4, >6?AE1S4L 89:=%. Een&meno isico por el cual ingresan al interior de un
cuerpo solido luidos del medio en el cual estan inmersos. 'uando se trata de lquidos
penetrando un coloide el en&meno se llama imbicion $S,EE6B7E7E1 899: ; 8999%.
4dsorcion: Een&meno isico por el cual se retienen o concentran en la supericie de un
solido, sustancias disueltas o dispersas en un luido $"?''. E1?E"E6,@4L ; 89:8%.
)roceso por el cual los atomos o mol5culas de una sustancia $adsorbato% se adhieren sobre la
supericie de otra de otra $adsorbente% $"?''. E6'. S4LA4, >6?AE1S4L ; 89:=%.
2.- Filt"$i3n%
Es el paso de un lquido a traves de cualquier cuerpo permeable. ?ngreso de residuos y
microorganismos a traves de margenes deicientes de obturaciones dentales, provocando
recidia de caries $"?'': E1?E"E6,@4L ; 89:8%. Separacion de las particulas solidas en
suspensi&n de un luido, mediante el paso or!ado de este a traves de un medio iltrante o
membrana, sobre la cual de depositan los solidas $"?''. E6'. S4LA4, >6?AE1S4L 2
89:=%. ?niltraci&n. /ncorporacion de una sustancia que no e#istieno en condicones normales
en un tejido, se acumula en este $"?''. E1?E"E6,@4L ; 89:8%. ?ntroducci&n de un lquido
en los poros de un solido $"?'': E6'. S4LA4, >6?AE1S4L 89:=%.
(icroiltracion o iniltraci&n marginal: Es el paso de luidos orales, al interior del
diente, por una intera! diente ; restauraci&n -no sellada. $(/6I1>EL 899:%. )ara
comprender mejor el concepto, pensemos en una preparaci&n cavitaria para una
restauraciones de amalgama oclusal en un molar.
La microiltracion a temperatura constante oral se producira, en primer lugar, por la alta de
sellado de la intera! diente0restauraci&n, y luego, porque el espacio virtual actuara como un
tubo capilar acilitando lo que no queremos: el paso de luidos.
Si hay cambios de temperatura, lo cual es mas que recuente en la cavidad oral, se produciran
cambios dimensionales desiguales en el diente, respecto a la restauraci&n.
)recolaci&n: Si los coeicientes de variaci&n termica lineal del cliente y de la
restauraci&n son dierentes, es acil comprender que la intera! diente0restauraci&n $espacio
virtual y por lo y tanto, sin sellar% aumentara o disminuira sus dimensiones, rente a estas
variaciones de temperatura, actuando ahora no solo como un tubo capilar, sino tambien como
una bomba aspirante e impelente. Entonces se habra generado el en&meno denominado
)ercolaci&n y con ello, se aumentara el en&meno de la microiltracion.
4.- 0e"+e*ilidd%
)ropiedad de la membrana celular de permitir el paso de diversas sustancias a traves suyo.
)uede ser dos tipos: pasiva, debida a gradiente de presiones, y activa, dependiente de procesos
que se desarrollan en la misma membrana $"?''. E6'. S4LA4, >6?AE1S4L 89:=%.
)ropiedad de las sustancias que son permeables. Aelocidad con que una sustancia disuelta
atraviesa la membrana o capa supericial de una ase $"?''. E1?E"E6,@4L ; 89:8%.
Se denomina permeabilidad dentinaria o transdentinaria al movimiento del luido dentinario a
traves de los tubulos, desde la pulpa dentaria hacia la union amelodentinaria y viceversa. Este
movimiento constante hace que el isosistema dentino ; pulpar se comporte como una bomba
aspirante ; impelente, siendo el responsable del estimulo hidrodinamico $)4SSLE+ 899D;
>1?BE ; E'@EA411?4 899B%.
En conclusi&n.
En el inicio del siglo HH? no se entiende que la ejecuci&n de restauraciones dentales prescinda
del uso de biomateriales adhesivos, los cuales abarcan una gama muy diversa y
consecuentemente no todos se manipulan y aplican de igual orma, ademas de que sus
indicaciones son tambien dierentes. )or lo tanto, el odontologo esta obligado a conocer su
naturale!a y a dominar los en&menos adhesivos involucrados: mecanismos isicos y
quimicos, asi como los principios, undamentos, leyes y normas que los rigen, los cuales hoy
nos angustiamos en conocer, clasiicar y entender, sin embargo nos siguen desde hace muchos
siglos.
)or ultimo, tenemos la convicci&n de que el uturo de la /dontologa 1estauradora esta
biomateriales adhesivos biocompatibles, en cuyo desarrollo la busqueda de adhesivos
biologicos que se integren a los tejidos dentarios sera la principal preocupaci&n.