Bioqumica I Licenciatura en Odontologa Grupo 2 Dr. Jos Manuel Galvn Moroyoqui
Fernanda vila Enrquez Catalina Barraza Trujillo Alexia Burgos Kenia Castillo Reyes Laura Castro Carvajal
Mircoles 05 de Febrero del 2014 Carbohidratos; Generalidades Los carbohidratos tambin llamados sacridos (por la palabra latina que significa azcar), glcidos (por la palabra griega que significa dulce) hidratos de carbono o simplemente azcares; son las biomolculas orgnicas ms abundantes en la naturaleza y tambin los ms utilizados e indispensables para los seres humanos. Representan del 2% al 3% de la masa corporal total en el ser humano, se obtiene principalmente de los glcidos de los vegetales, y en una pequea parte de la sntesis de algunas grasas y protenas. Es la llamada energa rpida. Denominados qumicamente como polihidroxialdehidos y polihidroxiacetonas Una caracterstica de los carbohidratos es que pueden unirse covalentemente con otras molculas y formar glicolpidos, glicoprotenas, etc..
Componentes Generales y Tipos de Estructura
Los carbohidratos estn formados por C, H y O. Tienen una molcula de agua (H2O) por cada carbono (C)
a) D-glucosa: variante de Cadena recta
b) -D-glucosa; proyeccin de Haworth
c) -D-glucosa; variante en Silla
En cualquiera de las estructuras, para enumerar a los carbonos: El primer carbono ser el que se encuentre ms cerca del grupo funcional, debido a que sta es la parte ms reactiva de la molcula. El grupo funcional define las caractersticas de la cadena:
Entre otros grupos funcionales
Clasificacin de los carbohidratos Los carbohidratos se clasifican en dos grandes grupos: Carbohidratos simples: Se encuentran los monosacridos, disacridos y oligosacaridos ya que se clasifican como azucares simples y solubles en agua Carbohidratos complejos: Dentro de este grupo se encuentran de polisacridos.
Monosacridos Azucares que no se pueden hidrolizar hacia carbohidratos ms simples ya que consisten en una sola unidad de polihidroxialdehido o cetona. Pueden clasificarse como triosas, tetrosas, pentosas, hexosas, pentosas dependiendo del nmero de tomos de carbono, y como aldosas o cetosas dependiendo de si tienen un grupo aldehdo o cetona. Adems de aldehdos o cetonas, los alcoholes polihdricos (alcoholes azcar) en los cuales el grupo aldehdo o cetona se ha reducido a un grupo alcohol, tambin se encuentran de modo natural en los alimentos. Ejemplo de triosas:
El monosacridos mas abundante en la naturaleza es la D-glucosa de 6 tomos de carbono, a veces llamada dextrosa, los monosacridos de ms de 4 tomos de carbono suelen poseer estructura cclica.
Los monosacridos son aldehdos o cetonas con uno o ms grupos hidroxilo; los monosacridos de 6 carbonos (glucosa y fructosa) tienen 5 grupos hidroxilo. Los tomos de carbono a los que se unen los grupos hidroxilo son a menudo centros quirales que dan lugar a estereoisomeros de los azucares que se encuentran en la naturaleza.
La estructura de los monosacridos comunes consiste en una cadena de carbonos no ramificada en la que todos los tomos de carbono estn unidos por enlaces simples. En todas las formas de cadena abierta, uno de los tomos de carbono esta unido a un tomo de oxigeno por doble enlace, formando un grupo carbonilo; cada uno de los dems tomos de carbono tienen un grupo hidroxilo. Si el grupo carbonilo se halla en un extremo de la cadena carbonada el monosacridos es un aldehdo y recibe el nombre aldosa; si el grupo carbonilo se encuentra en cualquier otra posicin el monosacridos es una cetona y se denomina cetosa.
Disacridos Formados por dos monosacridos unidos covalentemente por un enlace O- glucosidico que se forma cuando un grupo hidroxilo de un azcar reacciona con el carbono anomerico de otro. Esta reaccin da lugar a la formacin de un acetal a partir de un hemiacetal (como la glucopiranosa) y un alcohol (un hidroxilo de una segunda molcula de azcar). Los enlaces glucosidicos se hidrolizan con facilidad por accin de cidos pero son resistentes a la hidrolisis bsica.
Los disacridos importantes en el aspecto fisiolgico son maltosa, sacarosa y lactosa.
Oligosacaridos Consisten en cadenas cortas de unidades de monosacridos o residuos unidas por enlaces glucosidicos casi ninguno es digerido por las enzimas del ser humano. La mayor parte de los oligosacaridos con tres o mas unidades de monosacridos no se encuentran libres en la clula sino unidos a otro tipo de molculas como lpidos o protenas formando glucoconjugados.
Polisacridos Son polmeros que contienen mas de 20 unidades de monosacridos, la mayora de los glcidos naturales se encuentran en forma de polisacridos, son tambin denominados glucanos, difieren entre si en la naturaleza de sus unidades monomericas repetitivas, en la longitus de sus cadenas, en los tipos de enlace que se forman entre las unidades y en su grado de ramificacin. Los homopolisacridos contienen un nico tipo de monmero, algunos sirven para el almacenamiento de monosacridos que se usan como combustible biolgico como el almidn, el glucgeno; unos actan como elementos estructurales en las paredes celulares de plantas y exoesqueleto de animales como lo son la quitina y la celulosa.
Los polisacridos de reserva ms importantes son el almidn de las clulas vegetales y el glucgeno de las clulas animales. Ambos polisacridos se encuentran en el interior de la clula formando agregados o grnulos de gran tamao. Las molculas de almidn y glucgeno estn muy hidratadas porque tienen muchos grupos hidroxilo expuestos que pueden formar enlaces de hidrogeno con el agua. La mayor parte de las clulas vegetales tienen capacidad para sintetizar almidn pero este compuesto es abundante en tubrculos como papas y semillas
Los polisacridos como funcin estructural La celulosa se encuentra en las paredes celulares de pantas como caas, tallos y troncos, la quitina es un homopolisacarido lineal, forma fibras extendidas similares a la de la celulosa y no es digerible por los vertebrados. Es el componente principal de los duros exoesqueleticos de especies de artrpodos, insectos, lagartos y cangrejos.
Los heteropolisacaridos contienen dos o ms tipos diferentes de monmeros, proporcionan soporte extracelular a todos los organismos, la capa rgida de la envoltura de la clula bacteriana (peptidoglucano) formado por dos unidades de monosacridos alterados. En los tejidos animales, el espacio extracelular se encuentra ocupado por diversos tipos de heteropolisacaridos , que forma una matriz que mantiene unidas a las clulas individuales y proporciona proteccin, forma y sostn a clulas, tejidos y rganos.
Propiedades Fisicas
Las propiedades fsicas son aquellas que se pueden observar sin cambiar la composicin de la sustancia. Debido a la presencia de tantos grupos hidroxilos (- oh), los carbohidratos son capaces de formar puentes de hidrogeno y por ello son solubles al agua. A excepcin de los polisacridos. Los carbohidratos son compuestos cristalinos. Presentan un alto punto de fusin. Los carbohidratos simples tienen sabor dulce mientras que los complejos no.
Presentan isomera, es decir, son sustancias que tienen la misma forma molecular pero difieren en sus propiedades. La glucosa con cuatro tomos de carbono asimtricos, puede formar 16 ismeros.
Propiedades Qumicas
Las propiedades qumicas son aquellas que podemos observar solamente al cambiar la identidad o estructura qumica de la sustancia. Tienen la capacidad de producir energa. Tienen cadenas compuestas de 3 a 6 tomos de carbono. Pueden formar polmeros.
La designacin de un ismero D o L esta determinada por su relacin espacial. Este se determina por la orientacin de los grupos H y OH alrededor del tomo de carbono adyacente al carbono alcohol primario terminal. Isomerismo D y L Piranosa anillo de 6 miembros ( glucosa en solucin, mas de 99%) Furanosa anillo de 5 miembros Estructuras en anillo piranosa y furanosa
Unin hemiacetlica, lo que les permiti tomar una estructura cclica y determinar 2 diferentes posiciones para el grupo hidroxilo, o si su orientacin es bajo el plano o sobre el plano respectivamente, en una proyeccin de Haworth Anomeros y Variaciones de configuraciones del OH y H en los atomos 2,3, y 4. ( bio: Manosa (C2) y galactosa ( C4) Epimeros Aldosa : aldehido Cetosa : Ceto Posision 2 Isomerismo de aldosa-cetosa Funcion
Funcin Metablica:
Participan activamente en el metabolismo celular. Tal participacin puede ser como sustrato inicial de una va; o bien su participacin en el metabolismo es como intermediarios metablicos o metabolitos. Metabolito: Cualquier sustancia producida o utilizada durante el metabolismo celular.
Funcin Estructural: Consiste en ser parte estructural de biomolculas o de orgnulos celulares, como por ejemplo, la quitina que es uno de los componentes principales del resistente exoesqueleto de los artrpodos.
Otras Funciones: -Aportar energa (4 Kcal por gramo).
-Almacenar energa.
-Los alimentos que son fuente de carbohidratos, tambin son fuente de vitaminas y minerales.
-La glucosa es esencial, ya que los tejidos nervioso y pulmonar no pueden prescindir de ella.
-Constituyen una reserva energtica en forma de glucgeno.
-Ayudan a que el cuerpo haga un mejor uso de las protenas.
-Aportan la fibra necesaria para el buen funcionamiento del sistema digestivo.
Protenas: Macromolculas formadas por cadenas de aminocidos que constituyen el principal nutriente para la formacin del musculo.
Alteraciones y enfermedades asociadas
Diabetes mellitus Las clulas metabolizan la glucosa para convertirla en una forma de energa til; por ello el organismo necesita recibir glucosa (a travs de los alimentos), absorberla (durante la digestin) para que circule en la sangre y se distribuya por todo el cuerpo, y que finalmente, de la sangre vaya al interior de las clulas para que pueda ser utilizada. Esto ltimo slo ocurre bajo los efectos de la insulina, una hormona secretada por el pncreas. En la diabetes mellitus el pncreas no produce o produce muy poca insulina o las clulas del cuerpo no responden normalmente a la insulina que se produce. Esto evita o dificulta la entrada de glucosa en la clula, aumentando sus niveles en la sangre provocando una hiperglucemia. La insulina es una hormona producida por el pncreas para controlar el azcar en la sangre. Las personas con diabetes presentan hiperglucemia, debido a que su cuerpo no puede movilizar el azcar, porque no produce suficiente insulina. Intolerancia a la lactosa En los nios la lactosa se hidroliza por accin de la enzima -galactosidasa o lactasa en sus monosacridos componentes para su absorcin en el torrente sanguneo. La galactosa se convierte enzimticamente en glucosa. En la mayora de los adultos tienen niveles bajos de -galactosidasa, por lo que, gran parte de la lactosa ingerida progresa a travs de sus tractos digestivos hacia el colon, donde la fermentacin bacteriana genera grandes cantidades de CO2, H2 y cidos orgnicos irritantes. Obesidad Se produce generalmente por el consumo en exceso de carbohidratos refinados. El organismo recibe ms energa de la que requiere. Cuando el consumo de carbohidratos excede los requerimientos, estos se convierten en grasas. Con niveles muy bajos de glcidos, y con necesidades energticas presentes, las protenas a travs de los aminocidos son utilizadas para la produccin de energa (gluconeognesis), en el cual los aminocidos son convertidos en piruvato, que a su vez va a derivar en glucosa. Esta glucosa neoformada es oxidada o utilizada para la formacin de triglicridos mediante su conversin a glicerol.
Caries dental Las bacterias se encuentran normalmente en la boca y convierten todos los alimentos, especialmente los azcares y almidones, en cidos. Mientras que las bacterias se alimentan del cido, los residuos de comida y la saliva que se combinan en la boca para formar una sustancia pegajosa llamada placa que se adhiere a los dientes. Los cidos en la placa daan el esmalte que cubre el diente y provoca la aparicin de caries. Las caries generalmente no duelen, a menos que se tornen muy grandes y afecten los nervios o causen una fractura del diente. Sin tratamiento, pueden llevar a un absceso dental. La caries dental que no se trata tambin destruye el interior del diente, lo que conocemos como pulpa, lo cual causa la prdida de ste. Los carbohidratos (azcares y almidones) aumentan el riesgo de caries dentales.