La bioenergtica es la rama de la termodinmica que trata de la
adquisicin, el intercambio y la utilizacin de la energa en los organismos. La energa interna (E) de un sistema incluye toda la energa que puede intercambiarse mediante procesos no nucleares: la energa del movimiento de los tomos y las molculas, y la energa de los enlaces qumicos y las interacciones no covalentes. E viene dada por el estado del sistema y puede modificarse nicamente mediante un intercambio de calor o de trabajo con el entorno (E=q-w). sta es la primera ley de la termodinmica. En condiciones de volumen constante, q= E. En condiciones de presin constante, q=H=E+PV, donde H indica la entalpa (H=E+PV). En bioqumica, H es ms importante que E. Los procesos pueden ser reversibles (prximos al equilibrio) o irreversibles (alejados del equilibrio). La direccin termodinmicamente favorecida de una reaccin (la direccin que conduce al equilibrio) viene dada por los cambios que se producen en la entalpa (H) y la entropa (S, una medida de la aleatoriedad). La energa libre, G= H-TS, tiene en cuenta ambos parmetros. El criterio para determinar si un proceso es favorable es que el cambio de energa libre, G= H-TS, sea negativo; ello constituye una forma de enunciar la segunda ley de la termodinmica. La transicin de hielo a agua pone de manifiesto la importancia de la temperatura (T) para determinar la direccin de la reaccin. En el punto de fusin, el slido y el lquido estn en equilibrio (G=0). La entropa de un sistema abierto puede disminuir, como ocurre en la congelacin, pero slo si disminuye la entalpa; as pues, los organismos deben gastar constantemente energa para mantener la organizacin. En cada transferencia de energa, se pierde parte de la energa H en forma de calor (TS), por lo que G es una medida de la energa que est disponible para un trabajo til. Las reacciones que no estn termodinmicamente favorecidas pueden estimularse a pesar de ello, si se acoplan a reacciones que tengan valores de G muy negativos. En los sistemas vivos, la hidrlisis de determinados compuestos fosfato se utiliza con frecuencia para un acoplamiento de este tipo. El potencial de transferencia de fosfato ordena estos compuestos segn su capacidad para fosforilar otros compuestos en condiciones estndar. El ATP, que es el ms importante de estos compuestos, puede considerarse la moneda de cambio de energa libre de la clula. Se genera en las rutas metablicas de produccin de energa y se utiliza para impulsar muchas reacciones. Su potencial de transferencia de fosfato, de valor intermedio, permite al ATP aceptar y donar fosfatos con facilidad, mientras que su metaestabilidad garantiza que no se desperdicie en hidrlisis no acopladas.