Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ingeniera Qumica

Laboratorio de Termodinmica I

Pablo Londoo Larrea
Ayudante de Ctedra




UNIVERSIDAD CENTRAL DEL
ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE TERMODINAMICA I

PRACTICA N 5
PUNTO TRIPLE DE SUSTANCIAS PURAS

INTEGRANTES:
BELEN CARRILLO
GEOVANNY ESTRADA
ROBINSON HARO
KAREN MARTNEZ

Ayudante de Ctedra: Pablo Londoo
Fecha de entrega: 04 de Junio del 2013

Quito-Ecuador



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Facultad de Ingeniera Qumica
Laboratorio de Termodinmica I

Pablo Londoo Larrea
Ayudante de Ctedra








RESUMEN


Se estim el punto triple del benceno y la naftalina mediante
cambios de presin y temperatura del sistema en el caso de la
naftalina por medio de colorantes para facilitar la estimacin
del punto triple. Se identific la coexistencia de los tres estados
de agregacin de la materia; para lo cual se coloc en un
recipiente de vidrio agua se calent, se coloc la naftalina y el
colorante; se observa el punto triple. Para el caso del benceno
se identific el punto triple, la temperatura por medio de la
diferencia de presin por medio de un barmetro, se ocasiono
un vaco para el cambio de presin y con bajas temperaturas
para conseguir el punto triple del benceno.





DESCRIPTORES
PONTO TRIPLE/PRESIN/TEMPERATURA/ESTADOS
DE AGREGACIN DE LA MATERIA
















Universidad Central del Ecuador
Facultad de Ingeniera Qumica
Laboratorio de Termodinmica I

Pablo Londoo Larrea
Ayudante de Ctedra

Prctica # 5
PUNTO TRIPLE DE SUSTANCIAS PURAS


1. OBJETIVOS
1.1. Estimar el punto triple del benceno y la naftalina mediante cambios de presin y
temperatura del sistema
1.2.Identificar la coexistencia de los tres estados de agregacin de la materia

2. TEORA
2.1. Diagrama de fases
Se denomina diagrama de fase, diagrama de equilibrio de fases o diagrama de
estados de la materia, a la representacin grfica de las fronteras entre
diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las
fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama
de cambio de estado.
Los diagramas de equilibrio son grficas que representan las fases y estado en que
pueden estar diferentes concentraciones de materiales que forma una aleacin a
distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la temperatura por encima de
la cual un material est en fase lquida hasta la temperatura ambiente y en que
generalmente los materiales estn en estado slido.(1)











Fig. 2.1-1.- Diagrama de fases
Fuente.- http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Phase-diag_es.svg




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2.2.Regla de las fases de Gibbs
En qumica y termodinmica, la regla de las fases de Gibbs describe el nmero
de grados de libertad (L) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del
nmero de fases separadas (F), el nmero de componentes qumicos (C) del sistema
y N el nmero de variables no composicionales (por ejemplo; presin o
temperatura). Esta regla establece la relacin entre esos 4 nmeros enteros dada
por:
Ec. 2.2-1
La regla de las fases de Gibbs fue derivada de los principios de la termodinmica
por Josiah Willard Gibbs hacia 1870. (2)

2.3.Equilibrio Slido vapor
Parte de las partculas de un slido tienen energa suficiente para pasar a gas. Las
caractersticas de este equilibrio son similares a las del equilibrio entre lquidos y
gases. Por encima de la temperatura crtico, al no existir estado lquido, un slido
sublima (pasa directamente a gas) y un gas depositado. La presin de vapor del
solido depende de la entalpia y entropa de sublimacin y de la temperatura, segn
la ecuacin lnp
v
(en atm)= -H
sub
/RT + S
sub
/R. La temperatura de sublimacin es
el equivalente de la de ebullicin (3)

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y equipos
3.1.1. Vaso de precipitacin (Rango: 300 ml ; Ap: + 50ml)
3.1.2. Termmetro (Rango: 300
o
C ; Ap: + 1
o
C)
3.1.3. Reverbero
3.1.4. Bomba de vacio
3.1.5. Tubos comunicantes
3.1.6. Tapones
3.1.7. Baln aforado
3.2. Sustancias y reactivos
3.2.1. Naftalina C
10
H
8(s)

3.2.2. Benceno C
6
H
6(l)

3.2.3. Agua H
2
O
(l)

3.2.4. Acetona C
3
H
6
O
(l)

3.2.5. Hielo H
2
O
(s)

3.3. Procedimiento
3.3.1. Identificacin del punto triple de la Naftalina
3.3.1.1. Colocar agua en un vaso de precipitacin hasta la mitad de su capacidad y
calentarla hasta los 50
o
C.
3.3.1.2.Colocar la Naftalina en el agua caliente y seguir calentando hasta observar
que coexistan los tres estados de la materia.
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3.3.1.3.Tomar la temperatura y la presin a la cual se identific el punto triple y
registrar los datos.

3.3.2. Identificacin del punto triple del Benceno.
3.3.2.1. Colocar en un vaso de precipitacin agua, hielo y acetona.
3.3.2.2. Colocar cierta cantidad de Benceno en un baln de tres cuellos.
3.3.2.3.Colocar el baln en la solucin de hielo y agua previamente preparada y
espera a que se enfre el benceno.
3.3.2.4.Armar el equipo con la bomba de vacio y generar una diferencia de alturas
en los tubos comunicantes de 20 cm. Es decir que se generara una presin de
200 mm de Hg menos de la presin atmosfrica.
3.3.2.5.Esperar a que el benceno alcance el punto triple y registrar los datos de
presin y temperatura.

4. DATOS
4.1.Datos experimentales
Tabla 4.1-1
Punto triple de las sustancias
Sustancia Temperatura,
[C]
presin,
[mmHg]
Naftalina 79 542
Benceno 5 531

5. DISCUSIN
Los objetivos de la prctica se cumplieron con xito y se obtuvieron conocimientos
sobre la estimacin del punto triple.
Los resultados obtenidos no presentan un margen de error muy insignificante y esto
se debe a que la estimacin del punto triple de la naftalina fue muy fcil de
identificar el colorante facilito el trabajo de identificacin del punto triple tomando el
dato de la temperatura del punto triple y se verifico mediante la teora que el dato
tomado era correcto.
Para la estimacin del punto triple del benceno como se conoca por teora que no se
poda realizar a condiciones ambientales se aplic distintos conocimientos y buen
manejo de los mismos como aplicar un vaco para disminuir la presin y bajar la
temperatura con la ayuda de hielo obteniendo datos muy parecidos a los tericos.
Finalmente se puede decir que la prctica se realiz sin mayor inconveniente y eso se
demuestra en los resultados obtenidos nuestros valores resultantes no son ms que
una aproximacin dependiente de nuestra observacin y estimacin de la presencia
de las tres fases, lo que hara a los resultados ms susceptibles a presentar errores,
adems la determinacin del punto triple de la naftalina la hicimos a condiciones de
presin en Quito lo que varia este valor de 760 mmHg a 542 mmHg, siendo as el
valor obtenido un valor aproximado.
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Como recomendacin para una mejor observacin del punto triple de la naftalina se
recomienda colocar unas gotas de colorante y evitar mover el vaso de precipitacin
para no alterar el proceso que est llevando la naftalina.


6. CONCLUSIONES
6.1. Concluimos que el punto triple de una sustancia pura es un punto en donde los tres
estados (solido, lquido y gas) coexisten en equilibrio y esto se demostr con la
naftalina en donde fue muy fcil de observar as como tambin con el benceno.
6.2. Concluimos que para observar el punto triple de una sustancia se necesita aplicar
ciertas condiciones especiales como las que realizamos con el benceno obteniendo
buenos resultados.
6.3. Se concluy que el punto triple de una sustancia, aparece al someter a ciertas
condiciones de presin, volumen y temperatura; por cada sustancia existe un punto y
en este existe un equilibrio de las fases, fsicamente se observa como la existencia
de lquido, gas y slido en el recipiente.
6.4. Si decimos que el punto triple de una sustancia es el punto donde coexisten las tres
fases (liquida, solida y gaseosa) entonces podemos decir que a la temperatura del
punto triple, tanto la fase liquida como la slida tienen la misma presin de vapor.
6.5. Tras la realizacin de la experiencia, y construccin de los diagramas donde
contamos con el punto triple podemos concluir que la naftalina sublimar a
cualquier temperatura por debajo del punto triple (T=80,28) cuando la presin es
menor que la presin de vapor de equilibrio.
6.6.Tras observar los diagramas podemos concluir que un aumento de presin favorece
la formacin de la fase ms densa, razn por la cual vemos una diferencia en la lnea
que divide la fase slida-lquida entre el diagrama del agua y la de las dems
sustancias ya que en la primera esta lnea es ms inclinada hacia la izquierda, al
contrario que en las dems sustancias. Esto porque la densidad del agua es mayor
que la del hielo.
6.7.Tras la realizacin de la experiencia de determinacin del punto triple del benceno
podemos concluir que las tres fases del mismo coexisten a las condiciones de T=6
C y P=272 mmHg.



7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
7.1. Citas bibliogrficas
(1) http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_de_fase
(2) http://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_las_fases_de_Gibbs
(3) http://www.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_8.pdf
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7.2. Bibliografa
7.2.1. http://es.wikipedia.org
7.2.2. http://www.uah.es

8. ANEXOS
8.1. Diagrama del Equipo Punto Triple Naftalina. (Ver Anexo 1)
8.2. Diagrama de Equipo Punto Triple del Benceno (Ver Anexo 2)

9. CUESTIONARIO
9.1.Enuncie brevemente las reglas empricas de Trouton, Guldberg, y Crafts.
Reglas de Trouton.
Trouton encontr que para lquidos que no presentan asociaciones entre sus
molculas, por ejemplo disolventes orgnicos no polares, tales como:
acetona
cloroformo
hexano
benceno, etc.
la relacin entre la entalpa de vaporizacin y la temperatura normal de ebullicin,
tiene un valor aproximado de 21 cal/mol K. Como (DH
v
/T
b
) es igual al cambio de
entropa de vaporizacin DS
v
, se tiene:
Ec. 9.1-1
Los lquidos polares, tales como, el agua, el amonaco, el metanol, el etanol, etc, no
siguen la Regla de Trouton.
Reglas de Guldberg
Ley de Accin de Masas de Guldbergy Wage
aA+bBcC+dD Ec. 9.1-2
Donde las maysculas representan las diversas sustancias (reactivos a la izquierda,
productos a la derecha) que intervienen en la reaccin, y las minsculas representan
las molecularidades o estequiometra de la reaccin (nmero de molculas de cada
una de las sustancias que participan como reactivos o como productos).
Regla de Crafts
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Se utiliza para calcular la variacin de la temperatura de ebullicin de una sustancia
con variaciones en la presin del sistema:
Ec. 9.1-3

9.2.La presin de vapor del NaF slido vara con la temperatura segn la ecuacin
()

T esta en K
()

Y la presin de vapor del NaF lquido varas con la temperatura segn:
()

T esta en K

()

78+10^-7

Determine:
a) a 1000 K el NaF se sublima o se evapora?
A 1000 K el NaF se Sublima
b) El punto triple de esta sustancia y de que manera la respuesta a la
pregunta a concuerda con la b?
Punto Triple NaF: Ppt=2.29+10^-4 y Tpt=1239 K
Definitivamente se sublima a 1000 K debido a que la temperatura es menor.


9.3.Explique que es un estado alotrpico y si la ecuacin de clapeyron es aplicable
a estos cambios de estado
En qumica, se denomina alotropa a la propiedad que poseen determinados
elementos qumicos de presentarse bajo estructuras moleculares diferentes, como el
oxgeno, que puede presentarse como oxgeno atmosfrico (O2) y como ozono (O3),
o con caractersticas fsicas distintas, como el fsforo, que se presenta como fsforo
rojo y fsforo blanco (P4), o el carbono, que lo hace como grafito , diamante y
fulereno. Para que a un elemento se le pueda denominar como altropo, sus
diferentes estructuras moleculares deben presentarse en el mismo estado fsico.La
explicacin de las diferencias que presentan en sus propiedades se ha encontrado en
la disposicin de los tomos de carbono en el espacio. Por ejemplo, en los cristales
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de diamante, cada tomo de carbono est unido a cuatro tomos de carbono vecinos,
adoptando una ordenacin en forma de tetraedro que le confiere una particular
dureza.En el grafito, los tomos de carbono estn dispuestos en capas superpuestas y
en cada capa ocupan los vrtices de hexgonos regulares imaginarios. De este modo,
cada tomo est unido a tres de la misma capa con ms intensidad y a uno de la capa
prxima en forma ms dbil. Esto explica porqu el grafito es blando y untuoso al
tacto. La mina de grafito del lpiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el
papel, se adhiere a ste una pequea capa de grafito.El diamante y el grafito, por ser
dos sustancias simples diferentes, slidas, constituidas por tomos de carbono que
reciben la denominacin de variedades alotrpicas del elemento carbono.

Si es aplicable la ecuacin de clapeyron debido a que los cambios de fase se
caracterizan por una discontinuidad en las discontinuidades mencionadas tambin
pueden conllevar a cambios de entropa y volumen molar. La diferencia en la
entropa involucra un calor latente de transici
El punto triple Coexiste en equilibrio las tres fases. Si existen fases alotrpicas,
pueden ser dos slidas y una lquida o vapor. Segn la regla de las fases, es un punto
fijo. En un ciclo, lo suficientemente cerrado a su alrededor, se cumple:

9.4.Explique los siguientes hechos
a) Existen sustancias que no pueden encontrarse en estado lquido a presin
atmosfrica (solo se subliman no licuan).





b) El cloro puede licuarse por compresin a temperatura ordinaria pero no el
hidrogeno
Porque la temperatura critica del cloro es mayor que la ordinaria, mientras que la
del hidrogeno es menor.

c) El vapor de agua a 100C produce una quemadura mucho mas grave que el
agua liquida a la misma temperatura
Porque ademas del calor que cede el agua hirviendo puede ceder el calor de
vaporizacion.


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9.5.La densidad del benceno slido es mayor que la del lquido. El punto de fusin
del benceno a 20 atm es
a) mayor que a 1 atm b) menor que a 1 atm c) igual que a 1 atm

El punto de fusin del benceno a 20 atm es mayor que 1 atm ya que el aumento
de la presin debe favorecer el estado mas denso, que en este caso es el solido.

9.6.Lea los subtemas Los diamantes no son eternos y El diagrama de fases del
CO
2
y el llenado de matafuegos en las pginas 72 y 74 del documento subido
al aula virtual (Pagina Interesante) y comente su criterio sobre la importancia
del equilibrio entre fases en la ingeniera qumica.
Las sustancias se distribuyen en las diferentes fases de una manera que lejos de ser
aleatoria est muy bien definida. Adems, segn sean las condiciones de
temperatura y presin cada sustancia preferir estar en una fase u otra, segn lo
dicte su naturaleza qumica.
Lo que hace tan importante estudiar, entender, cuantificar, y explicar con teoras el
por qu las sustancias se comportan de esa manera, es que en ese comportamiento
se halla el fundamento de esa tecnologa tan antigua, y que hoy por hoy resulta
emblemtica para la ingeniera qumica: la destilacin.
Se trata de una operacin unitaria que consume aproximadamente el 3% de toda la
energa consumida en todo el mundo
Cerca de un 90% de todas las operaciones de recuperacin y purificacin en la
industria son destilaciones, lo cual convierte a la destilacin en una de las
operaciones unitarias ms estudiadas en toda la historia de la ingeniera qumica.
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8.1. Anexo 1

Figura 8.1-1
Diagrama del Equipo Punto Triple Naftalina.

Nombre Fecha Universidad Central del Ecuador
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Dibuja Grupo 4 04/06/2013
Revisa Pablo Londoo 18/06/2013
Esc:
PUNTO TRIPLE DE SUSTANCIAS PURAS
Lam.
1
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8.2. Anexo 1

Figura 8.2-1
Diagrama de Equipo Punto Triple del Benceno

Nombre Fecha Universidad Central del Ecuador
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Dibuja Grupo 4 04/06/2013
Revisa Pablo Londoo 18/06/2013
Esc:
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