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DESTILACIN POR OSCILACIN DE PRESIN

Un azetropo hipottica de los componentes X e Y se muestra en el diagrama


de la derecha. Dos parcelas se muestran, una a una baja presin arbitraria y
otro en una igualmente arbitraria, pero alto, presin. La composicin del
azetropo es sustancialmente diferente ent re los de alta y baja presin parcelas
- mayor en X para el sistema de alta presin. El objetivo es separar X en una
concentracin tan alta como sea posible a partir del punto A. En la baja
presin, es posible por destilacin progresiva para llegar a un destilado en el
punto, B, que es en el mismo lado del azetropo como A. Tenga en cuenta que
de destilacin sucesivos pasos cerca de la composicin azeotrpica exhiben
muy poca diferencia en la temperatura de ebullicin. Si este destilado est
ahora expuesta a la alta presin, que hierve en el punto C. A partir de C, por
destilacin progresiva que es posible llegar a un destilado en el punto D, que
es en el mismo lado del azetropo de alta presin como C. Si destilado que se
expone a continuacin, de nuevo a l a baja presin, que hierve en el punto E,
que est en el lado opuesto de la mezcla azeotrpica de baja presin a A. Por
lo tanto, por medio de la oscilacin de la presin, que era posible cruzar la
baja -la presin azetropo.
Cuando la solucin se hierve en el punto E, el destilado es ms pobre en X que
el punto E. Esto significa que el residuo se hace ms rico en X que el punto E.
En efecto, la destilacin progresiva puede dar lugar a un residuo que es tan
rico en X como es requerida.
DESTILACIN AZEOTRPICA
Otros mtodos de separacin implican la introduccin de un agente adicional,
llamado un agente de arrastre, que afectar a la volatilidad de uno de los
constituyentes azeotrpicas ms que otro. Cuando se aade un agente de
arrastre a un azetropo binario para formar un azetropo ternario, y la mezcla
resultante se destila, se llama al mtodo de destilacin azeotrpica. El ejemplo
ms conocido es la adicin de benceno o ciclohexano al agua/etanol
azetropo. Con ciclohexano como el agente de arrastre, el azetropo ternario
es 7% de agua, etanol 17%, y 76% de ciclohexano, y hierve a 62,1 C. Justo lo
suficiente ciclohexano se aade al agua/etanol azetropo a participar la
totalidad del agua en el azetropo ternario. Cuando se hierve la mezcla, la
mezcla azeotrpica se evapora dejando un residuo compuesta casi en su
totalidad del exceso de etanol.
SEPARACIN DE LA ACCIN QUMICA
Otro tipo de agente de arrastre es uno que tiene una fuerte afinidad qumica
por uno de los constituyentes. Usando de nuevo el ejemplo del agua/etanol
azetropo, el lquido puede ser sacudido con xido de calcio, que reacciona
fuertemente con el agua para formar el compuesto no voltil, hidrxido de
calcio. Casi todo el hidrxido de calcio puede ser separado por filtracin y el
filtrado doblemente destilada para obtener 100% de etanol puro.
Un ejemplo ms extremo es el azetropo de 1,2% de agua con 98,8% de ter
dietlico.
Cloruro de calcio anhidro se utiliza como un desecante para el secado de una
amplia variedad de disolventes. El cloroformo es un ejemplo de un disolvente
que se puede secar efectivamente el uso de cloruro de calcio.
LA DESTILACIN UTILIZANDO UNA SAL DISUELTA
Cuando se disuelve una sal en un disolvente, que siempre tiene el efecto de
elevar el punto de ebullicin del disolvente que - es decir que disminuye la
volatilidad del disolvente. Cuando la sal es fcilmente soluble en uno de los
constituyentes de una mezcla, pero no en otro, se reduce la volatilidad del
componente en el que es soluble y el otro constituyente no se ve afectada.
LA DESTILACIN EXTRACTIVA
La destilacin extractiva es similar a la destilacin azeotrpica, excepto que
en este caso el agente de arrastre es menos voltil que cualquiera de los
constituyentes del azetropo. Por ejemplo, la mezcla azeotrpica de 20% de
acetona con 80% de cloroformo se puede romper mediante la adicin de agua
y destilando el resultado. El agua forma una capa separada en la que la
acetona disuelve preferencialmente. El resultado es que el dest ilado es ms
rica en cloroformo que el azetropo originales.
LA PERVAPORACIN Y OTROS MTODOS DE MEMBRANA
El mtodo de pervaporacin utiliza una membrana que es ms permeable a la
un constituyente que a la otra para separar los componentes de una mezcla
azeotrpica a medida que pasa de lquido a la fase de vapor. La membrana es
manipulado para estar entre las fase lquida y vapor. Cuando se elige la
membrana de manera que es ms permeable a un constituyente que otra,
entonces el permeado ser ms rica en ese primer constituyente que el
retenido.
(Web Academia, 2013)

Referencias bibliogrficas
Web Academia. (2013). Azetropos. Recuperado el 15 de Diciembre de 2013, de
http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_100512.html

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