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HERENCIA DEL MUTANTE VERMILLION EN

DROSOPHYLA MELANOGASTER
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Ingrid Carolina Rangel Morantes. caritorangel_94@hotmail.com
No Alejandro Muaje Ibica. chiky_25noe@hotmail.com

Universidad de Pamplona, facultad de salud, Bacteriologa y laboratorio clnico


RESUMEN:
Drosophila melanogaster es uno de los organismos ms utilizados en el estudio
de la gentica, ya que existen varios factores que contribuyen a su eleccin
como organismo adecuado para la demostracin de muchos principios
genticos en eucariotas, como son: Su bajo nmero de cromosomas (4 pares),
la disponibilidad de una gran variedad de mutaciones, su fcil mantenimiento
en el laboratorio, y su corto periodo generacional.

El objetivo de este artculo es comprobar el tipo de herencia del mutante
Vermillion planteado como recesivo ligado al sexo ubicado en el cromosoma X
(numero 1), alelo 33. Para justificar lo anterior se realizo el ejercicio
experimental en el laboratorio cruzando machos tipo silvestre con hembras tipo
vermillion, con lo cual se evidencio claramente el comportamiento gentico de
la mutacin. En conclusin se determino que la mutacin Vermillion para color
de ojos est ligada a los cromosomas sexuales cumpliendo con las
proporciones 1:1 en la F1 y 1:1:1.1 en la F2

PALABRAS CLAVE: fenotipo, genotipo, cromosoma, mutante, sexo


ABSTRACT:
Drosophila melanogaster is one of the organisms used in the study of genetics,
as there are several factors contributing to his election as the appropriate body
to demonstrate many eukaryotic genetic principles, such as: The low number of
chromosomes (4 pairs ), the availability of a variety of mutations, easy
maintenance in the laboratory, and their short generation time.

The aim of this paper is to check the type of inheritance of mutant Vermillion
raised as sex-linked recessive on chromosome X (number 1), allele 33. To
justify the above exercise was conducted in the laboratory experimental
crossing wild-type males with females vermillion type, which is clearly
evidenced genetic behavior of the mutation. In conclusion it was determined
that the mutation Vermillion for eye color is linked to the sex chromosomes
complying with 1:1 proportions 1:1:1.1 in F1 and F2 in

KEYWORDS: phenotype, genotype, chromosome, mutant, sex



INTRODUCCION:

Uno de los organismos ms
estudiados en el campo de la
gentica para el tema de las
mutaciones es la mosca del vinagre
Drosophila melanogaster. En el
estado silvestre es una pequea
mosca diploide cuyo tamao es
aproximadamente la tercera parte
de una mosca domstica. El ciclo de
vida del dptero Drosophila
melanogaster incluye las etapas de
huevo, larva pupa y adulto, a partir
del huevo, los primeros hechos
embrionarios producen en estado
larvario conocido como I instar, con
un crecimiento rpido; la larva muda
2 veces /II III instar, y entonces se
forma el estado de pupa, en el cual
la cutcula de la larva es remplazada
por las estructuras adultas y un
imago. Un adulto emerge de la
cscara de la pupa listo para
aparearse, en el caso del macho.
(Strickberger, 1978).

La asignacin de cromosomas X y Y
en el cariotipo de D melanogaster
fue realizada por Wilson y Stewens,
quienes vieron en la hembra dos
cromosomas largos X, en el macho
uno solo y un cromosoma corto Y
(Puertas, 1992)

Se ha determinado el sexo
homogamtico a la hembra por la
presencia de dos gametos iguales
(XX) y heterogamtico al macho,
que solo posee un cromosoma X.
En especies con machos
heterogamticos como Drosophila
los descendientes machos sus
cromosomas X solamente de sus
madres.
(Strickberger, 1988)

Drosophila melanogaster tiene un
nmero cromosmico bajo (2n = 8)
y sus larvas presentan cromosomas
gigantes en sus glndulas salivares
por lo que es de gran utilidad para
estudiar la morfologa cromosmica
y la evolucin cariotpica. Adems
se cuentan con gran cantidad de
lneas mutantes que producen
fenotipos claros tales como los que
muestran diferencias en forma, color
y tamao de diversas partes de su
cuerpo entre otras.
Por tales motivos, Drosophila
melanogaster es un organismo ideal
para la demostracin de muchos
principios biolgicos y el anlisis de
ciencia descriptiva, bioqumica y
molecular, se utiliza para estudiar
problemas de desarrollo y nutricin
fisiolgicas y conducta animal,
comportamiento, reacciones en el
apareamiento y respuestas a la luz
de diversos colores.
Dada la variacin de mutaciones
que presenta la Drosophila
melanogaster se ha escogido como
material biolgico preferido para
estudiar el fenmeno de la herencia.
Existen varios factores que
contribuyen a su eleccin como
organismo adecuado para la
demostracin de muchos principios
genticos en eucariotas, como son:
Su bajo nmero de cromosomas (4
pares), la disponibilidad de una gran
variedad de mutaciones, su fcil
mantenimiento en el laboratorio, y
su corto perodo generacional.
(Echeverry, 1992)


Los primeros estudios acerca de los
mecanismos de la herencia, son
atribuidos a Gregorio Mendel quien
por primera vez utiliza diferentes
variedades del tipo de guisantes
para formular toda una
experimentacin cuantitativa basado
en un procedimiento cientfico capaz
de darle explicacin a las
observaciones cotidianas que
apuntaban a la existencia de un
proceso complejo de herencia. Sus
trabajos fueron redescubiertos en
1900, son la base fundamental de la
Gentica Moderna, pues
constituyen la primera aproximacin
lgica, descriptiva y racional del
estudio de los mecanismos de la
herencia.

Mendel formul dos grandes leyes;
la primera expone que los miembros
de la pareja gentica se distribuyen
separadamente entre los gametos
(segregan), de forma que la mitad
de los gametos llevan un miembro
de la pareja gnica y la otra mitad
llevan el otro miembro de la pareja
gnica.
Las proporciones fenotpicas que
obtuvo Mendel para la segunda
generacin filial fueron de 3:1.
(Griffiths, 1995, p.27)
En su segunda Ley, Mendel
propone que: "Durante la formacin
de los gametos, la segregacin de
los alelos de un gen se produce de
manera independiente de la
segregacin de los alelos de otro
gen". Las proporciones fenotpicas
para la segunda generacin filial
fueron 9:3:3:1.
(Griffiths, 1995, p.30.)
A Mendel se le atribuye haber
establecido las reglas bsicas del
anlisis gentico, ya que su trabajo
permiti conocer la existencia de
unidades hereditarias, que
contenan la informacin hereditaria
que se transmita de una generacin
a otra. Los trminos dominante y
recesivo fueron acuados por
Mendel, los mismos se mantienen
en la actualidad; a las unidades
hereditarias las denomin factores.
Posteriormente T.H. Morgan, en
1910, present pruebas de que un
carcter especfico de Drosophila
melanogaster, ojos blancos, se
hallaba ligado a la herencia del sexo
y muy probablemente asociado a un
cromosoma determinado, el
cromosoma X.
No obstante, mientras Mendel Solo
necesit obtener 34 variedades de
semillas, Morgan tena que generar
sus propias variedades de
organismos. Morgan esperaba que
diferentes variedades o mutantes
del tipo silvestre aparecieran y as
cruzar las suficientes cantidades de
moscas. En un ao
aproximadamente, y entre miles de
moscas, encontr su primer
mutante, tena ojos blancos, en
lugar de rojos como era la normal.

En 1912 Sutton y Boveri,
propusieron la teora cromosmica
de la herencia, que estableci que
los factores de Mendel eran los
genes ubicados en una estructura
definida llamada cromosoma y que
estos los genes, estaban ubicados
sobre los cromosomas. Los trabajos
de estos investigadores fueron
reforzados y esclarecidos por los
trabajos de Morgan quien estudi
los mecanismos de la herencia,
utilizando mutaciones en Drosophila
melanogaster como marcadores
genticos, que le permitieron
observar y entender estos procesos.
Un factor de gran inters en el
estudio de la gentica, son las
mutaciones, segn Griffiths (1995)
"las mutaciones son cambios que se
dan en los organismos de un estado
hereditario a otro".
Las mutaciones han constituido una
herramienta fundamental en el
estudio gentico, pues se han
convertido en verdaderos
marcadores especiales que
permiten seguir los procesos
biolgicos y se pueden utilizar con
dos propsitos (1) para estudiar el
proceso de mutacin por s mismo y
(2) para analizar una funcin
biolgica desde un punto de vista
gentico.
Las mutaciones ms fciles de
detectar son las mutaciones
morfolgicas, que afectan al color o
la forma de cualquier rgano de un
animal o planta, pues son
rpidamente visibles y medibles.
(Puertas, 1992).
Los estudios de mutaciones
estudios han permitido evidenciar
situaciones en las cuales las Leyes
de Mendel se ven alteradas en las
proporciones fenotpicas, como lo
son las interacciones allicas que se
dan entre alelos de un mismo gen,
por ejemplo la codominancia la
dominancia incompleta, pleiotropa,
dominancia completa, y las
interacciones no allicas que surgen
entre alelos de diferentes genes
como las epstasis.
Otro tipo de situaciones que afectan
las proporciones fenotpicas de
Mendel son las referidas a la
existencia de ligamientos fsicos
absolutos y parciales. El ligamiento
es una concepcin que surge del
estudio de ubicacin y observacin
de los genes en los cromosomas,
estableciendo que si dos genes se
encuentran en un mismo
cromosoma estarn ligados
fsicamente por lo cual no podrn
segregar de forma independiente
uno del otro tal como lo expona
Mendel. El ligamiento constituye
entonces un mecanismo que
permiti explicar aquellas
situaciones donde las leyes de
Mendel no podan explicar los
procesos de la herencia.
Con el estudio detallado de los
procesos de herencia y el
establecimiento de los procesos de
Mitosis y Meiosis, se determin que
durante la Meiosis los cromosomas
homlogos eran capaces de
intercambiar material gentico,
proceso al que se denomin
recombinacin, y que se ve
evidenciado en la formacin de
estructuras visibles llamadas
quiasmas. Para que ocurra la
recombinacin debern acontecer
una serie de procesos que lleven a
la formacin del complejo
sinaptonmico, que mantendr
unidos a los cromosomas
homlogos y permitir el
intercambio de material gentico
entre estos.
En el estudio experimental y terico
de los procesos de la herencia, se
ha desarrollado mtodos
matemticos y estadsticos que
tienen como objeto realizar
comprobaciones de fenmenos en
estudio, tal es el caso de cruces
experimentales en Drosophila
melanogaster.

PREGUNTA BIOLOGICA:

La mutacin Vermillion de
Drosophila melanogaster, cumple el
tipo de herencia y las proporciones
ligadas al sexo?

HIPOTESIS NULA:

La mutacion Vermillion cumple el
tipo de herencia ligada al sexo con
naturaleza recesiva cumpliendo con
las proporciones 1:1 en la F1 y
1:1:1.1 en la F2.

HIPOTESIS ALTERNA:

El tipo de herencia al cual obedece
la mutacion Vermillion de Drosophila
melanogaster podra atribuirse a
factores al azar cumpliendo con
proporciones diferentes a las
ligadas al sexo e invalidando la
hiptesis nula.






MATERIALES:

Estereoscopio
Eterificador
Algodn
Pincel fino
Incubadoras
Recipientes para cultivo
Embudo

Biolgicos:
Hembras mutantes Vermillion
Machos Silvestres
Medio de cultivo