Mosca de la Futa

La mosca de la fruta o del Mediterrneo, es un insecto holometbolo (se refiere al proceso en

el cual un insecto pasa en su desarrollo por una metamorfosis completa de cuatro estados:
huevo, larva, pupa y adulto) originario de frica.
La actividad de Ceratitis capitata aumenta en primavera llegando a mximos de actividad en
verano, pudiendo permanecer inactivas las pupas durante el invierno si las condiciones
climatolgicas no le son favorables.
El ciclo tarda en completarse de 21 a 30 das en condiciones ptimas. Dependiendo de las
condiciones climticas concretas de cada zona y cada ao, Ceratitis capitata puede llegar a
tener hasta 7 u 8 generaciones anuales.

Daos:
Directos
Dao producido por el efecto de la picadura de la hembra sobre el fruto, para realizar la
ovoposicin, que es una va de entrada de hongos y bacterias que descomponen la pulpa; y a
las galeras generadas por las larvas durante su alimentacin. Todo esto produce una
maduracin precoz y cada del fruto, y la consiguiente prdida de cosecha.
Indirectos
Restriccin impuesta por otros pases a la exportacin de fruta con riesgo de haber sido
atacada por Ceratitis capitata. As como al destro por pudricin en almacn.

TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA
Cuando Mendel realiz sus experimentos, no se conoca la existencia de la molcula de ADN ni, por
tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teora cromosmica
de la herencia mendeliana, segn la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que haba un paralelismo entre la
herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la
fecundacin, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residan en los cromosomas.
Esta afirmacin sirvi de base para la formulacin de la teora cromosmica de la herencia unos aos
ms tarde.
En 1909, Johannsen design el factor hereditario de Mendel con el trmino gen.
En 1910, Morgan, observ en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie
tenan tres pares de cromosomas homlogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero
no idnticos, a los que design con las letras X e Y y denomin heterocromosomas o cromosomas sexuales,
ya que son los responsables del sexo.
Ms tarde, Morgan descubri que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por
ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamao de las alas, etc. Despus de efectuar
numerosos cruces comprob que haba cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se lleg a la conclusin de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el
mismo cromosoma tendan a heredarse juntos, por los que se denomin genes ligados.
Posteriormente, Morgan determin que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y
que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenmeno de la recombinacin.
Tambin afirm que los cromosomas conservan la informacin gentica y la transmiten de generacin
mediante la mitosis.
Cromosoma Sexuales

Los Cromosomas sexuales (**-XY) son aquellos cromosomas que son portados por las Gametos
(Espermatozoide y el vulo) destinados a la Determinacin del Sexo del Nuevo individuo, sea
Hembra (**) o Macho (XY)
Los cromosomas sexuales o heterocromo somas son cromosomas de organismos eucariontes que
estn representados diferentemente en los dos sexos.

Los cromosomas sexuales tpicamente son designados como cromosoma X y como cromosoma Y.

En muchos organismos, un sexo posee un par de cromosomas idnticos y el sexo opuesto posee
un par de cromosoma visiblemente diferente, tanto estructural como funcionalmente. Estos
cromosomas reciben el nombre de cromosomas sexuales o heterocromos somas y como se siguen
apareando en la meiosis se consideran cromosomas homlogos.
Genes y cromosomas
Cromosomas

La clave de la vida y de la herencia est en el ncleo de la clula, que es el centro que gobierna todas sus
actividades.
El ncleo de cada clula sexual humana, contiene 23 cromosomas, que son unos orgnulos filiformes en
forma de hilos y cada uno de ellos, tiene una larga molcula enroscada de una sustancia qumica
llamada ADN Acido desoxirribonucleico, que es la molcula informativa de la vida.
El ADN contiene ms o menos 30,000 genes, cada uno de los cuales contiene informacin precisa sobre
las caractersticas de la especie humana y las que van a tener la persona de forma particular.
En el momento de la fecundacin, cuando los ncleos de las clulas sexuales se fusionan, se unen los
cromosomas en pares y la clula empieza a dividirse en millones de nuevas clulas que si bien son iguales
porque contienen las mismas partes, son diferentes en el contenido gentico que contienen y que definen
desde tejidos diferentes como es el sanguneo del seo o muscular, hasta las caractersticas de una persona.
El mundo de los genes es fascinante y gracias a los estudios del genoma humano se ha identificado el
papel de cada uno de ellos en la conformacin de la persona y hasta se han identificado los que determinarn
ciertos problemas de salud en la vida adulta.
Los genes trabajan toda la vida, porque nuestro cuerpo no deja de producir nuevas clulas para suplir las
que mueren, se desgastan o lastiman, por lo que gracias a ellos todos los tejidos de nuestro cuerpo, excepto el
nervioso se renueva constantemente.
Genes
Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el crecimiento, el desarrollo y
el funcionamiento de nuestros sistemas fsicos y bioqumicos. Normalmente, los genes se encuentran
distribuidos en 46 cromosomas (23 pares) dentro de nuestras clulas.

Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como autosomas. El par nmero 23
est compuesto por los cromosomas que determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los
hombres un cromosoma X y un cromosoma Y.

Los espermatozoides y las clulas ovricas son diferentes de las dems clulas del organismo. Estas
clulas reproductivas tienen slo 23 cromosomas independientes cada una. Cuando un espermatozoide y un
vulo se combinan, al comienzo del embarazo, forman una clula nueva con 46 cromosomas. El ser humano
resultante es genticamente nico y su diseo est determinado por el padre y la madre en partes iguales.

Entrecruzamiento cromosmico

El entrecruzamiento cromosmico es el proceso por el cual las cromticas de cromosomas
homlogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se
desarrolle el complejo sinaptonmico, y no est completo hasta cerca del final de la profase 1. El
entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del
cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio
de genes, llamado recombinacin gentica. Los entrecruzamientos cromosmicos tambin suceden en
organismos asexuales y en clulas somticas, ya que son importantes formas de reparacin del ADN.
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Mapas Cromosmicos

Se refiere a la ubicacin de los genes ligados en el o los cromosomas. Para ubicar la posicin
relativa de genes en el cromosoma, se requieren por lo menos valores de ligamiento entre tres
genes, es decir mapa de tres puntos.
A travs de la elaboracin de los mapas genticos se puede establecer la ubicacin exacta de los
genes en los cromosomas. Estos mapas tienen como objetivo representar grficamente las
distancias a las que se encuentran los genes en cada cromosoma.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Hay algunos caracteres que estn determinados por genes que se encuentran en los cromosomas
sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina
herencia ligada al sexo.
Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la presencia de algn gen defectuoso en
algn cromosoma. Si el gen defectuoso se localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar
se heredan ligadas el sexo.
El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados en l se manifestarn, sean
dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un gen recesivo no se manifestar si en el otro cromosoma X
se encuentra su alelo dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que sus
hijos varones exhiban dicho carcter es del 50%.
Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia son enfermedades determinadas
por genes en el cromosoma X y, por tanto, se heredan ligadas al sexo.
Ambas anomalas se producen por sendos genes recesivos localizados en el cromosoma X.




Mapa de cromosoma


Cromosomas sexuales


Entrecruzamiento


Genes y cromosomas