Protenas

Protenas: son molculas formadas por secuencias lineales de aminocidos

Sntesis de protenas: son los que partiendo de aminocidos existentes forman protenas.
Cdigo gentico: es un conjunto de normas por lo que la informacin codificada en el material
gentico se traduce en protena en las clulas vivas.
Caractersticas del cdigo gentico
A) Esta organizados en tripletes
B) Es degenerado
C) Es especifico
D) La lectura del cdigo gentico es continua
E) Es universal el cdigo se cumple; tal como se conoce, para el ADN nuclear de todos los
seres vivos
Aminocidos: son las unidades bsicas de las protenas. Como su estructura lo indica, puede
comportarse tomando como cidos como base.
Mutaciones: son cambios bruscos heredables en el material gentico de un individuo.
Caractersticas de mutaciones
A) Cambio general inversible de una caractersticas del genoma
B) Dicho cambio se transmite como nuevo rasgo hereditario y se presenta bajo las formas
C) Son de gran inters para los genetista
D) Todos los seres vivos sufren mutaciones

Tipos de mutaciones
Mutaciones genticas: afectan solo a un solo par de bases nitrogenadas ellas son:
a) Seleccin
b) Adiccin
c) Sustentacin
Mutaciones cromosmicas estructurales: alteran la estructura de un cromosoma incluyendo nuestro pares
de
a) Por Deleccion
b) Por duplicacin
c) Por traslacin
d) Por invasin
Mutaciones genotpicas: estas afectan el nmero de cromosomas del individuo.
A) Euploide: afectan al nmero completo de cromosoma. Se origina durante la meiosis
B) Haploidia
C) Poliploidia
Aneuploidia: solo de afecta completa una parte del genoma; puede ser:
A) Monosomia
B) Trisonomia
Compuesto de virus: los virus estn compuestos principalmente por una cadena corta de
material gentico (cromosoma viral) y una capsula de protena que loa rodea. El material
gentico pude ser ARN (retrovirus) o ADN (adenovirus), y a veces pueden estar acompaadas
por una cubierta externa mas compleja, compuesta por azucares, protenas o lpidos
Importancia de mutaciones
La importancia de la mutacin reside en que es la fuente ltima de la variabilidad gentica que
hace posible la evolucin. Mediante la mutacin unos elementos genticos (alelos o
cromosomas) se transforman en otros similares con funciones alternativas; estas variantes
podrn reunirse mediante procesos de recombinacin y, si suponen una alternativa
interesante, sern seleccionadas por la seleccin natural.
Que ocasiona la frecuencia de nios con sndrome de Down
El sndrome de Down est causado por un nmero mayor de cromosomas. Normalmente, hay 23 pares
de cromosomas. Una mitad proviene de la madre y la otra del padre. y hereda un cromosoma por par del
vulo de la madre y uno del espermatozoide del padre. En situaciones normales, la unin de un vulo y
un espermatozoide da como resultado un vulo fertilizado con 46 cromosomas. A veces algo sale mal
antes de la fertilizacin. Un vulo o un espermatozoide en desarrollo pueden dividirse de manera
incorrecta y producir un vulo o espermatozoide con un cromosoma 21 de ms. Cuando este
espermatozoide se une con un vulo o espermatozoide normal, el embrin resultante tiene 47
cromosomas en lugar de 46.