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ANEXO I

FICHA TCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERSTICAS DEL PRODUCTO

2

1. DENOMINACIN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Ingelvac CircoFLEX suspensin inyectable para cerdos


2. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada dosis de 1 ml contiene:

Sustancia activa:
Protena ORF2 de circovirus porcino Tipo 2 PR* 1,0-3,75

*Potencia Relativa (test ELISA) por comparacin con una vacuna de referencia

Adyuvante:
Carbmero 1 mg

Para la lista completa de excipientes, vase la seccin 6.1.


3. FORMA FARMACUTICA

Suspensin inyectable.
Suspensin inyectable transparente a ligeramente opalescente, de incolora a amarillenta.


4. DATOS CLNICOS

4.1 Especies de destino

Cerdos (a partir de 2 semanas)

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para inmunizacin activa de cerdos de ms de 2 semanas frente al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2)
para la reduccin de la mortalidad, signos clnicos- incluyendo prdida de peso- y lesiones en tejidos
linfoides relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).

Adems, la vacunacin ha demostrado reducir la excrecin nasal de PCV2, la carga viral en sangre y
tejidos linfoides y la duracin de la viremia.

Inicio de la proteccin: 2 semanas tras la vacunacin
Duracin de la proteccin: al menos 17 semanas

4.3 Contraindicaciones

No procede.

4.4 Advertencias especiales

No procede.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales
Vacunar nicamente animales sanos.
3

Precauciones especficas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los
animales
Ninguna.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el da de la vacunacin.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilcticas que debern tratarse
sintomticamente.

4.7 Uso durante la gestacin, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestacin o la
lactancia.

4.8 Interaccin con otros medicamentos y otras formas de interaccin

Existe informacin sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede mezclar
con Ingelvac MycoFLEX de Boehringer Ingelheim y administrar en un punto de inyeccin.

No existe informacin disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier
otro medicamento veterinario excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisin sobre
el uso de esta vacuna antes o despus de la administracin de cualquier otro medicamento veterinario
se deber realizar caso por caso.

4.9 Posologa y va de administracin

Inyeccin nica por va intramuscular de una dosis (1 ml), independientemente del peso vivo.
Agitar bien antes de usar.
Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso.
Los dispositivos de vacunacin debern utilizarse de acuerdo con las instrucciones del dispositivo
suministradas por el fabricante.
Evitar mltiples perforaciones.

Cuando se mezcle con Ingelvac MycoFLEX
Vacunar nicamente cerdos a partir de 3 semanas.

Cuando se mezcle con Ingelvac MycoFLEX deber utilizarse el siguiente material:
Usar el mismo volumen de Ingelvac CircoFLEX e Ingelvac MycoFLEX.
Usar una aguja de transferencia previamente esterilizada. Las agujas de transferencia
previamente esterilizadas (con certificacin CE) se encuentran frecuentemente disponibles a
travs de los proveedores de material veterinario.

Para asegurar una correcta mezcla, seguir los pasos descritos a continuacin:
1. Conectar un extremo de la aguja de transferencia al frasco de vacuna de Ingelvac MycoFLEX.
2. - Conectar el extremo opuesto de la aguja de transferencia al frasco de vacuna de Ingelvac
CircoFLEX.
- Transferir la vacuna Ingelvac CircoFLEX al frasco de vacuna de Ingelvac MycoFLEX. Si es
necesario, presionar suavemente el frasco de vacuna de Ingelvac CircoFLEX para facilitar la
transferencia.
- Despus de transferir el contenido completo de Ingelvac CircoFLEX, extraer y desechar la
aguja de transferencia y el frasco de vacuna vaco de Ingelvac CircoFLEX.
3. Para asegurar la adecuada mezcla de las vacunas, agitar suavemente el frasco de vacuna de
Ingelvac MycoFLEX hasta que la mezcla sea de color uniforme naranja a rojizo. Durante la
vacunacin la uniformidad de la mezcla coloreada deber ser monitorizada y mantenida por
agitacin contnua.
4

4. Administrar por va intramuscular una nica dosis de la mezcla (2 ml) por cerdo,
independientemente del peso vivo. Para la administracin, los dispositivos de vacunacin debern
utilizarse de acuerdo con las instrucciones del dispositivo suministradas por el fabricante.

Utilizar por completo la mezcla de vacunas inmediatamente despus de su mezclado. Cualquier
mezcla o residuo no utilizados, deber eliminarse de acuerdo con las instrucciones descritas en la
seccin 6.6.

4.10 Sobredosificacin (sntomas, medidas de urgencia, antdotos), en caso necesario

Tras la administracin de una dosis 4 veces superior a la dosis recomendada, no se observaron otras
reacciones adversas que las descritas en la seccin 4.6.

4.11 Tiempo de espera

Cero das.


5. PROPIEDADES INMUNOLGICAS

Grupo farmacoteraputico: Vacuna inactivada contra el circovirus porcino.
Cdigo ATCvet: QI09AA07

Esta vacuna est diseada para estimular el desarrollo de una respuesta inmune activa frente al
circovirus porcino Tipo 2.


6. DATOS FARMACUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningn otro medicamento veterinario, excepto con Ingelvac MycoFLEX de
Boehringer Ingelheim.

6.3 Perodo de validez

Perodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 15 meses.
Usar inmediatamente despus de abierto.

6.4 Precauciones especiales de conservacin

Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
No congelar.
Proteger de la luz.

6.5 Naturaleza y composicin del envase primario

Caja de cartn con 1 12 frascos de polietileno de alta densidad de 10 ml, 50 ml, 100 ml o 250 ml con
tapn de clorobutilo y precinto de aluminio lacado.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
5

6.6 Precauciones especiales para la eliminacin del medicamento veterinario no utilizado o, en
su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo debern eliminarse de
conformidad con las normativas locales.


7. TITULAR DE LA AUTORIZACIN DE COMERCIALIZACIN

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Alemania


8. NMEROS DE LA AUTORIZACIN DE COMERCIALIZACIN

EU/2/07/079/001 1 x 10 ml
EU/2/07/079/002 1 x 50 ml
EU/2/07/079/003 1 x 100 ml
EU/2/07/079/004 1 x 250 ml
EU/2/07/079/005 12 x 10 ml
EU/2/07/079/006 12 x 50 ml
EU/2/07/079/007 12 x 100 ml
EU/2/07/079/008 12 x 250 ml


9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIN O DE LA RENOVACIN DE LA
AUTORIZACIN

13.02.2008


10. FECHA DE LA REVISIN DEL TEXTO

Encontrar informacin detallada sobre este medicamento veterinario en la pgina web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.


PROHIBICIN DE VENTA, DISPENSACIN Y/O USO

La importacin, venta, suministro y/o uso de Ingelvac CircoFLEX est prohibida o puede ser
prohibida en determinados Estados Miembros, en la totalidad o en parte de sus territorios, de
conformidad con las polticas nacionales en materia de sanidad animal. Cualquier persona que
pretenda importar, vender, suministrar y/o utilizar Ingelvac CircoFLEX deber consultar a la autoridad
competente del Estado Miembro sobre la poltica de vacunacin vigente antes de proceder a cualquier
importacin, venta, suministro y/o uso.

Ingelvac MycoFLEX puede no estar autorizado en algunos Estados Miembros.

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ANEXO II

A. FABRICANTE(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES O RESTRICCIONES RESPECTO A SU DISPENSACIN Y USO

C. DECLARACIN DE LOS LMR

D. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIN DE
COMERCIALIZACIN

7

A. FABRICANTE(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIN DE LOS LOTES

Nombre y direccin del fabricante de la sustancia activa biolgica
Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc.
2621 North Belt Highway, St. J oseph, Missouri, 64506
U.S.A.

Nombre y direccin del fabricante responsable de la liberacin de los lotes
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA


B. CONDICIONES O RESTRICCIONES RESPECTO A SU DISPENSACIN Y USO

Medicamento sujeto a prescripcin veterinaria.


C. DECLARACIN DE LOS LMR

La sustancia activa siendo un principio de origen biolgico indicado para producir inmunidad activa
no se considera incluida en el mbito de aplicacin del Reglamento (CE) n 470/2009.

Los excipientes (incluidos adyuvantes) mencionados en la seccin 6.1 del RCP se consideran tambin
sustancias permitidas para las cuales el cuadro I del Reglamento (UE) n 37/2010 de la Comisin
indica que no requieren LMR o no se consideran incluidos en el mbito de aplicacin del Reglamento
(CE) n 470/2009 cuando se usan como tales en este medicamento veterinario.


D. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIN DE
COMERCIALIZACIN

Sistema de Farmacovigilancia

El TAC debe asegurar que el sistema de farmacovigilancia, descrito en la Parte I de la autorizacin de
comercializacin, est instaurado y en funcionamiento antes y durante el tiempo que el medicamento
veterinario se comercialice.

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ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

9























A. ETIQUETADO
10

DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Cajas de cartn para 10 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml


1. DENOMINACIN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Ingelvac CircoFLEX suspensin inyectable para cerdos


2. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS

Cada dosis contiene:
Protena ORF2 de circovirus porcino tipo 2
Carbmero


3. FORMA FARMACUTICA

Suspensin inyectable


4. TAMAO DEL ENVASE

1 x 10 ml (10 dosis)
1 x 50 ml (50 dosis)
1 x 100 ml (100 dosis)
1 x 250 ml (250 dosis)
12 x 10 ml (12 x 10 dosis)
12 x 50 ml (12 x 50 dosis)
12 x 100 ml (12 x 100 dosis)
12 x 250 ml (12 x 250 dosis)


5. ESPECIES DE DESTINO

Cerdos (a partir de 2 semanas).


6. INDICACIN(ES) DE USO

Para inmunizacin activa de cerdos de ms de 2 semanas frente al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).


7. MODO Y VA(S) DE ADMINISTRACIN

Agitar bien antes de usar.
Inyeccin nica intramuscular de una dosis (1 ml).
Lea el prospecto antes de usar.

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8. TIEMPO DE ESPERA

Tiempo de espera: Cero das.


9. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES) SI PROCEDE(N)

Lea el prospecto antes de usar.


10. FECHA DE CADUCIDAD

CAD {Mes/Ao}
Usar inmediatamente despus de abierto.


11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIN

Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
No congelar.
Proteger de la luz.


12. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIN DEL MEDICAMENTO
VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE
SU USO

Lea el prospecto antes de usar.


13. LA MENCIN USO VETERINARIO, Y LAS CONDICIONES O RESTRICCIONES
DE DISPENSACIN Y USO, si procede

Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripcin veterinaria.


14. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDIQUE MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y
LA VISTA DE LOS NIOS

Mantener fuera del alcance y la vista de los nios.


15. NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIN DE
COMERCIALIZACIN

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Alemania

12

16. NMERO(S) DE LA AUTORIZACIN DE COMERCIALIZACIN

EU/2/07/079/001 1 x 10 ml
EU/2/07/079/002 1 x 50 ml
EU/2/07/079/003 1 x 100 ml
EU/2/07/079/004 1 x 250 ml
EU/2/07/079/005 12 x 10 ml
EU/2/07/079/006 12 x 50 ml
EU/2/07/079/007 12 x 100 ml
EU/2/07/079/008 12 x 250 ml


17. NMERO DE LOTE DE FABRICACIN

Lote {nmero}
13

DATOS QUE DEBEN APARECER EN EL ENVASE PRIMARIO

Frasco de 100 ml, 250 ml


1. DENOMINACIN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Ingelvac CircoFLEX suspensin inyectable para cerdos


2. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS

Cada dosis contiene:
Protena ORF2 del circovirus porcino tipo 2
Carbmero


3. FORMA FARMACUTICA

Suspensin inyectable


4. TAMAO DEL ENVASE

100 ml (100 dosis)
250 ml (250 dosis)


5. ESPECIES DE DESTINO

Cerdos (a partir de 2 semanas).


6. INDICACIN(ES) DE USO

Para inmunizacin activa de cerdos de ms de 2 semanas frente al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).


7. MODO Y VA(S) DE ADMINISTRACIN

Inyeccin nica intramuscular de una dosis (1 ml).
Lea el prospecto antes de usar.


8. TIEMPO DE ESPERA

Tiempo de espera: Cero das.


9. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI PROCEDE(N)

Lea el prospecto antes de usar.
14

10. FECHA DE CADUCIDAD

CAD {Mes/Ao}
Usar inmediatamente despus de abierto.


11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIN

Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
No congelar.
Proteger de la luz.


12. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIN DEL MEDICAMENTO
VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE
SU USO

Lea el prospecto antes de usar.


13. LA MENCIN USO VETERINARIO, Y LAS CONDICIONES O RESTRICCIONES
DE DISPENSACIN Y USO, si procede

Uso veterinario.


14. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDIQUE MANTENER FUERA DEL ALCANCE Y
LA VISTA DE LOS NIOS

Lea el prospecto antes de usar.


15. NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIN DE
COMERCIALIZACIN

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Alemania


16. NMERO(S) DE LA AUTORIZACIN DE COMERCIALIZACIN

EU/2/07/079/003 1 x 100 ml
EU/2/07/079/004 1 x 250 ml
EU/2/07/079/007 12 x 100 ml
EU/2/07/079/008 12 x 250 ml


17. NMERO DE LOTE DE FABRICACIN

Lot {nmero}

15

DATOS MNIMOS QUE DEBEN FIGURAR EN LOS ENVASES DE TAMAO PEQUEO

Frascos de 10 ml, 50 ml


1. DENOMINACIN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Ingelvac CircoFLEX suspensin inyectable para cerdos


2. CANTIDAD DE (LAS) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S)

Cada dosis contiene:
Protena ORF2 del circovirus porcino tipo 2
Carbmero


3. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN NMERO DE DOSIS

10 ml (10 dosis)
50 ml (50 dosis)


4. VA(S) DE ADMINISTRACIN

IM


5. TIEMPO DE ESPERA

Tiempo de espera: Cero das.


6. NMERO DE LOTE

Lot {nmero}


7. FECHA DE CADUCIDAD

EXP {Mes/Ao}
Usar inmediatamente despus de abierto.


8. LA MENCIN USO VETERINARIO

Uso veterinario.

16























B. PROSPECTO
17

PROSPECTO
Ingelvac CircoFLEX suspensin inyectable para cerdos

1. NOMBRE O RAZN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIN DE COMERCIALIZACIN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES

Titular de la autorizacin de comercializacin y fabricante que libera el lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Alemania


2. DENOMINACIN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Ingelvac CircoFLEX suspensin inyectable para cerdos


3. COMPOSICIN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)

Cada dosis de 1 ml contiene:
Protena ORF2 de circovirus porcino tipo 2 PR* 1,0-3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparacin con la vacuna de referencia.

Adyuvante: Carbmero.


4. INDICACIN(ES) DE USO

Para inmunizacin activa de cerdos de ms de 2 semanas frente al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2)
para la reduccin de la mortalidad, signos clnicos- incluyendo prdida de peso- y lesiones en los
tejidos linfoides relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD). Adems, la
vacunacin ha demostrado reducir la excrecin nasal de PCV2, la carga viral en sangre y tejidos
linfoides, y la duracin de la viremia.

Inicio de la proteccin: 2 semanas tras la vacunacin
Duracin de la proteccin: al menos 17 semanas


5. CONTRAINDICACIONES

Ninguna.


6. REACCIONES ADVERSAS

Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el da de la vacunacin.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilcticas que debern tratarse
sintomticamente.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
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7. ESPECIES DE DESTINO

Cerdos (a partir de 2 semanas).


8. POSOLOGA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VA(S) DE ADMINISTRACIN

Administrar una nica inyeccin intramuscular (IM) de una dosis (1 ml) a los cerdos,
independientemente del peso vivo.


9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIN

Agitar bien antes de usar.
Evitar la introduccin de contaminacin durante el uso.
Evitar mltiples perforaciones.
Los dispositivos de vacunacin debern utilizarse de acuerdo con las instrucciones del dispositivo
suministradas por el fabricante.

Cuando se mezcle con Ingelvac MycoFLEX:
Vacunar nicamente cerdos a partir de 3 semanas.

Cuando se mezcle con Ingelvac MycoFLEX deber utilizarse el siguiente material:
Usar el mismo volumen de Ingelvac CircoFLEX e Ingelvac MycoFLEX.
Usar una aguja de transferencia previamente esterilizada. Las agujas de transferencia
previamente esterilizadas (con certificacin CE) se encuentran frecuentemente disponibles a
travs de los proveedores de material veterinario.

Para asegurar una correcta mezcla, seguir los pasos descritos a continuacin:
1. Conectar un extremo de la aguja de transferencia al frasco de vacuna de Ingelvac MycoFLEX.
2. - Conectar el extremo opuesto de la aguja de transferencia al frasco de vacuna de Ingelvac
CircoFLEX.
- Transferir la vacuna Ingelvac CircoFLEX al frasco de vacuna de Ingelvac MycoFLEX. Si es
necesario, presionar suavemente el frasco de vacuna de Ingelvac CircoFLEX para facilitar la
transferencia.
- Despus de transferir el contenido completo de Ingelvac CircoFLEX, extraer y desechar la
aguja de transferencia y el frasco de vacuna vaco de Ingelvac CircoFLEX.
3. Para asegurar la adecuada mezcla de las vacunas, agitar suavemente el frasco de vacuna de
Ingelvac MycoFLEX hasta que la mezcla sea de color uniforme naranja a rojizo. Durante la
vacunacin la uniformidad de la mezcla coloreada deber ser monitorizada y mantenida por
agitacin contnua.
4. Administrar por va intramuscular una nica dosis de la mezcla (2 ml) por cerdo,
independientemente del peso vivo. Para la administracin, los dispositivos de vacunacin
debern utilizarse de acuerdo con las instrucciones del dispositivo suministradas por el
fabricante.



Utilizar por completo la mezcla de vacunas inmediatamente despus de su mezclado. Cualquier
mezcla o residuo no utilizados, deber eliminarse de conformidad con las normativas locales.
19

10. TIEMPO DE ESPERA

Tiempo de espera: Cero das.


11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIN

Mantener fuera del alcance y la vista de los nios.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2C y 8C).
No congelar.
Proteger de la luz.
No usar despus de la fecha de caducidad que figura en la caja y el envase despus de (CAD/EXP).
Usar inmediatamente despus de abierto.


12. ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES)

Precauciones para su uso en animales
Vacunar nicamente animales sanos.

Uso durante la gestacin y la lactancia
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestacin o la
lactancia.

Interaccin
Existe informacin sobre la seguridad y la eficacia que demuestra que esta vacuna se puede mezclar
con Ingelvac MycoFLEX de Boehringer Ingelheim y administrar en un punto de inyeccin.

No existe informacin disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier
otro medicamento veterinario excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisin sobre
el uso de esta vacuna antes o despus de la administracin de cualquier otro medicamento veterinario
se deber realizar caso por caso.

Incompatibilidades
No mezclar con ningn otro medicamento veterinario, excepto con Ingelvac MycoFLEX de
Boehringer Ingelheim.


13. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIN DEL MEDICAMENTO
VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE
SU USO

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo debern eliminarse de
conformidad con las normativas locales.
14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR LTIMA VEZ

Encontrar informacin detallada sobre este medicamento veterinario en la pgina web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

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15. INFORMACIN ADICIONAL

Esta vacuna est diseada para estimular el desarrollo de una respuesta inmune activa frente a
circovirus porcino tipo 2.

Caja de cartn con 1 12 frascos de 10 ml (10 dosis), 50 ml (50 dosis), 100 ml (100 dosis) o 250 ml
(250 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Ingelvac MycoFLEX puede no estar autorizado en algunos Estados Miembros.

Pueden solicitar ms informacin sobre este medicamento veterinario dirigindose al representante
local del titular de la autorizacin de comercializacin.

Belgi/Belgique/Belgien
SCS Boehringer Ingelheim Comm. V
Avenue Ariane/Arianelaan 16
1200 Bruxelles
Tel. : +32 (0) 2 773 33 11

Luxembourg/Luxemburg
SCS Boehringer Ingelheim Comm. V
Avenue Ariane/Arianelaan 16
1200 Bruxelles
Tel. : +32 (0) 2 773 33 11


Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121
Tel. +43- (0) 1 80 105 0

Magyarorszg
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Magyarorszgi Fiktelepe
Lechner dn fasor 6.
1095 Budapest
Tel: +36 1 299 8900

esk republika
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121 Vde
Tel. +43- (0) 1 80 105 0

Malta
Boehringer Ingelheim Animal Health GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim/Rhein
Tel. +49 6132 77 6720

Danmark
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Strdamvej 52
2100 Kbenhavn
Tlf: +45-39 15 88 88

Nederland
Boehringer Ingelheim bv
Comeniusstraat 6
1817 MS Alkmaar
Tel: +31 (0) 72 566 2411

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
55216 Ingelheim/Rhein
Tel. +49-(0) 6132 77 92888

Norge
Boehringer Ingelheim Vetmedica A/S
Billingstadsletta 30
Postboks 155
1376 Billingstad
Tlf: +47-66 85 05 70
21

Eesti
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121 Viin
Tel. +43- (0) 1 80 105 0

sterreich
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121 Wien
Tel. +43- (0) 1 80 105 0


Boehringer Ingelheim Animal Health GmbH
Binger Str. 173,
55216 Ingelheim/Rhein
Tel. +49 6132 77 6720

Polska
Boehringer Ingelheim Sp.z o.o.
ul.Wooska 5
02-675 Warszawa
Tel: +48- (0) 22 699 0 699
Espaa
Boehringer Ingelheim Espaa, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Valls (Barcelona)
Tel: +34 93 404 51 00

Portugal
Vetlima - Sociedade Distribuidora de Produtos
Agro-Pecurios, S.A.
Centro Empresarial da Rainha, Lote 27
2050-501 Vila Nova da Rainha
Tel: +351 - 263 406 570

France
Boehringer Ingelheim France
Division Sant Animale
12, rue Andr Huet
51100 Reims
Tl. : +33 03 26 50 47 50
Tlcopie : +33 03 26 50 47 43
infoveto@rei.boehringer-ingelheim.com

Romnia
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121 Viena
Tel. +43- (0) 1 80 105 0
Ireland
Boehringer Ingelheim Limited,
Ellesfield Avenue,
Bracknell, Berkshire, RG12 8YS,
Tel: +44- (0) 1344 424 600

Slovenija
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121 Dunaj
Tel. +43- (0) 1 80 105 0

sland
Vistor hf.
Hrgatni 2
IS-210 Garabr
Smi: +354- 535 7000

Slovensk republika
Boehringer Ingelheim
RCV GmbH & Co KG
Animal Health
Dr. Boehringer-Gasse 5-11
1121 Viede
Tel. +43- (0) 1 80 105 0

Italia
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Via Lorenzini 8
20139 Milano
Tel: +39 02 5355 1
Suomi/Finland
Vetcare Oy
PL/PB 99
FI-24101 Salo
Puh/Tel: +358- (0) 20 144 3360

22


Boehringer Ingelheim Animal Health GmbH
Binger Str. 173,
55216 Ingelheim/Rhein
Tel. +49 6132 77 6720

Sverige
Boehringer Ingelheim Vetmedica
Box 467
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