Alteraciones Genticas debido a Matrimonios Consanguneos

Alteraciones Genticas debido a

Matrimonios Consanguneos
QU ES LA CONSANGUINIDAD?
La consanguinidad se refiere a la relacin de sangre que poseen dos personas.
Los parientes consanguneos son aquellos que comparten sangre por tener
algn vnculo familiar en comn
Los parientes no consanguneos son aquellos
que no presentan ningn vnculo de sangre,
pero aun as son parientes por algn vnculo
legal (matrimonio).
Existen tres grados de consanguinidad:
Primer grado: Consiste en una relacin
entre dos personas muy cercanas; ya sea
entre padre e hijos o entre hermanos. Los parientes de primer grado comparten
la mitad de sus genes comunes, por lo que el riesgo de anomalas en los hijos es
de un 50%.
Segundo grado: Consiste en relaciones entre familiares como: to-sobrina, ta-
sobrino, primos-hermanos, o cuando los novios poseen un abuelo en comn.
Este grupo comparte 1/4 de los genes, por lo que el riesgo es de 5-10%.
Tercer grado: Cuando los novios tienen un bisabuelo en comn comparten 1/8
de los genes, por lo que el riesgo es de 3-5%.
Tipos de consanguinidad
La relacin sangunea puede ser de dos
tipos: Lineal y colateral.
La consanguinidad lineal es la que existe
entre dos individuos cuando uno
desciende del otro, como por ejemplo el
hijo del padre o del abuelo
La consanguinidad colateral es la relacin
que subsiste entre las personas que tienen un mismo
ancestro pero de diferentes ramas familiares.

Alteraciones Genticas debido a Matrimonios Consanguneos

SABAS QUE
La civilizacin
egipcia buscaba la
endogamia para
asegurar la pureza
de su raza?

En la descendencia de los
matrimonios consanguneos es ms frecuente
la aparicin de enfermedades, ya que existe
mucha mayor probabilidad de que se
encuentren dos genes patolgicos recesivos.
Un gen recesivo, por s solo, no es capaz de
determinar ninguna alteracin, pero se va
transmitiendo a la descendencia; dos genes
recesivos ya dan lugar tanto a
una enfermedad o a una malformacin
evidente.


Los matrimonios consanguneos se pueden asociar con el trmino de
endogamia:
QU ES ENDOGAMIA?
Se conoce como endogamia al matrimonio, unin o reproduccin entre
individuos de descendencia comn; esto quiere
decir, de una misma familia o linaje.
Hay cierto nmero de enfermedades o defectos
congnitos que se transmiten en los genes.
Cuando dos personas coinciden con esos genes
trasmisores de enfermedades tienen una alta
probabilidad de tener hijos que padezcan esas
enfermedades o defectos.
Por lo tanto los nios que provienen de estas uniones,
son ms propensos a padecer de una serie de trastornos genticos, que pueden
generar diversas enfermedades.
As que, mientras ms cercano es el parentesco, mayor el peligro.

RELACIN DE LA GENTICA CONSANGUNEA CON LA RELIGIN
Alteraciones Genticas debido a Matrimonios Consanguneos

Es importante aclarar que la consanguinidad no est asociada a ninguna
religin en particular; es ms, dentro de un mismo credo pueden existir
diversas corrientes, aunque todas las religiones coinciden en prohibir el incesto,
por ejemplo:
El Islam: permite el matrimonio entre
primos primeros, primos primeros dobles y
primos segundos y, sin embargo, se
prohben expresamente los enlaces entre to
y sobrina.
El Corn: el casamiento entre un hombre y la hija del
hermano de su padre son comunes en las sociedades musulmanas sunes.
El Hinduismo: prohbe expresamente la unin entre individuos relacionados
hasta un grado de parentesco de siete generaciones.
El budismo: la tercera religin asitica, prohben cualquier clase de enlace
consanguneo. Sin embargo, en Japn se han encontrado comunidades con ms
de un 15% de matrimonios consanguneos.
Entre otras religiones.
NOTA:
Ningn varn se llegue a parienta prxima alguna, para descubrir su
desnudez. Yo Jehov
LEVITICO 18:6
Sin embargo, cada credo hace sus prximas palabras de este libro sagrado.

LA EUGENESIA CON LA GENTICA CONSANGUNEA
Qu es la eugenesia?
Es la ciencia que estudia los mtodos
destinados a mejorar la calidad de las
poblaciones, desde un punto gentico y
biolgico.
Trata de explicar a los progenitores
el porcentaje de riesgo que tienen de obtener
descendencia anormal, por lo que se les desaconseja que tengan hijos, es muy
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til la investigacin de los rboles genealgicos de los componentes del
matrimonio, de esta forma se los identifica segn grados: la relacin padre-hijo
es de primer grado, mientras que la de abuelo-nieto es de segundo grado.

NDICE DE RIESGO GENTICO
Dado que hay dos copias de cada gen en las clulas, si hay algn cambio o
mutacin en uno de estos genes, generalmente no tendr un efecto directo en la
salud del individuo; la copia buena suplir
totalmente el trabajo de la copia defectuosa.
Estos genes mutados se llaman recesivos y a la
persona que las tiene se le llama portador de un
gen mutado. Estos cambios o mutaciones impiden
que ese gen trabaje como estaba programado y el
resultado es que o produce una protena
incorrecta o la produce correctamente pero en cantidad limitada o de plano no
la produce.
Esta circunstancia no afectar su salud porque la otra copia suple totalmente la
actividad necesaria.
Pero si la persona ha heredado dos copias mutadas del mismo gen (el padre y la
madre son ambos portadores), la clula no
recibir la instruccin correcta que le permita
realizar esa funcin especfica y esto puede
dar como resultado que la persona tenga un
problema o padecimiento gentico o
hereditario.

Los hijos de parejas no relacionadas por lazos de sangre, tienen un riesgo bajo,
de 2 a 3%, de heredar la misma copia del gen mutado de cada uno de sus
padres.
Los hijos de personas que son parientes cercanos, tienen un riesgo
incrementado de heredar de cada uno de ellos, la copia del mismo gen mutado
y resultar esto en una condicin gentica.
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PATRONES DE HERENCIA
El porcentaje de riesgo de tener hijos afectados con algn problema, depender
tambin del tipo de patrn de herencia (recesiva o
dominante) de este padecimiento.
Cada patrn de herencia tiene un porcentaje bien
definido de probabilidades de heredar el gen
defectuoso, y la enfermedad por lo mismo.
Se dice que es herencia recesiva cuando se necesita
que el hijo herede las dos copias de un gen mutado
para que se presente el problema. Las
probabilidades de que dos padres portadores
tengan un hijo afectado son del 25%, de que sea
portador del 50%, y de que sea completamente
sano del 25%.
Herencia dominante es cuando se necesita una
sola copia de cualquiera de los padres- para
presentar el problema congnito. Las
probabilidades de que un padre afectado tenga un
hijo afectado son del 50%, y de que sea completamente sano el mismo 50%.

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Bibliografa
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