GRADUAO EM ENGENHARIA DE PETRLEO

RELATRIO
PROPRIEDADE DOS COMPOSTOS ORGANICOS
PARTE B


Bruno Teles
Guilherme Belli
Jos Renato
Manoel Victor Neto
Paulo Vasconcellos
Vitor Cavalheiro


Aracaju- SE
Dezembro de 2013
Sumrio
1. Introduo.................................................................................................................. 3
2. Objetivos ................................................................................................................... 3
3. Reviso Bibliogrfica ................................................................................................ 4
4. Procedimento Experimental ...................................................................................... 6
4.1 Equipamentos ..................................................................................................... 6
4.2 Reagentes ........................................................................................................... 6
5. Metodologia .............................................................................................................. 7
6. Resultados e Discusses ............................................................................................ 8
7. Concluso .................................................................................................................. 9
8. Referncias Bibliogrficas ...................................................................................... 10









3


1. Introduo
Propriedades de compostos orgnicos so formadas por cadeias de
tomos de carbono ligados entre si ou a outros elementos qumicos, so
substancias usadas em nosso dia a dia sendo elas pra benefcios ou malefcios
para que tudo isso ocorra elas so divididas em vrias etapas e maneiras de ser
desenvolvidos e umas delas so: miscibilidade de lquidos que resulta nas
misturas de solues junto agua e se observa a polaridade de cada uma delas,
classificando em polar ou apolar. Outro tipo de propriedades so as de ao de
cido sulfrico com esse cido podemos observa os efeitos que causa quando
misturamos ao outro tipo de substancia ou material, com isso a reao dele tem
um efeito que chamamos ao de carbonizao que ao pingar pequenas gostas
aos elementos causa uma reao de queimao e de corroso por se tratar de
um cido concentrado forte. E outras propriedades compostas so a
condutibilidade eltrica onde podemos onde tem a funo de produzir uma
corrente eltrica capaz de acender uma lmpada onde isso capaz atravs de
uma mistura de solues junto agua, e com tudo isso s acontece porque eles
possuem ons livres.


2. Objetivos
Observar as propriedades de miscibilidade dos lquidos, a ao do
H2SO4 sobre materiais orgnicos e a condutibilidade eltrica dos compostos
orgnicos.






4

3. Reviso Bibliogrfica
Solventes Apolares
Nessa classe de solventes est o hexano, benzeno e clorofrmio.
Sendo caracterizada pela ausncia, ou baixa ocorrncia, de regies
eletricamente densas nas molculas constituintes (assim, com menores
momentos dipolares e menores constantes dieltricas). Logo, a naftalina
(extremamente apolar) solvel em hexano ao ponto que flutua em gua lquida.
(Lira, 2012)

Solventes Polares
Os solventes polares so aqueles cujas molculas constituintes
apresentam regies eletronicamente densas (assim, com maiores momentos
dipolares e maiores constantes dieltricas), e que por isso tm facilidade em
solvatar (criar uma camada sobre o soluto) quaisquer substncias de
caractersticas tambm polares. Alguns dos solventes polares mais conhecidos
so: a gua (solvente universal), o etanol e o cido actico. Entretanto, o etanol
(lcool etlico) muitas vezes considerado bipolar por dissolver com facilidade
substncias orgnicas apolares. (Lira, 2012)

Clorofrmio
O clorofrmio um lquido claro, voltil e com odor caracterstico,
usado como solvente em vrios produtos (vernizes, ceras, gorduras, leos,
graxas), agente de limpeza a seco, anestsico, em extintores de incndio,
intermedirio na fabricao de corantes e agrotxicos, fumigante para gros e
na fabricao de hidroclorofluorcarbonos (HCFC). Atualmente alguns pases
probem o uso de clorofrmio como anestsico e em determinados
medicamentos e cosmticos. (Andrade, 2012)


5

Acetona
temperatura ambiente, a acetona um lquido inflamvel, incolor, de cheiro
agradvel, solvel em gua e em outros solventes orgnicos. Essa ltima
caracterstica faz com que a acetona seja usada principalmente como solvente
no s dos esmaltes, mas de tintas, vernizes, fibras de vidro, na extrao de
gorduras e leos de sementes vegetais (como soja, amendoim e girassol) e na
indstria alimentcia. usada tambm na produo de anidrido actico, na
preparao de clorofrmio iodofrmio e bromofrmio, na produo de
medicamentos e como dissolvente da celuloide. (Fogaa, 2013)

















6

4. Procedimento Experimental

4.1 Equipamentos

Termmetro com escala at 250C
Tubo capilar de ponto de fuso
Tubo de ensaio
Suporte universal e garras
Becker
Anel de borracha
Placa aquecedora

4.2 Reagentes

lcool
Tolueno
gua Destilada
Glicerina








7

5. Metodologia

Parte 1
Primeiramente deve-se enumerar os tubos de ensaio de 1 a 6,
colocando em seguida 1 mL de cada par no seu respectivo nmero, de acordo
com a tabela 1, verificando em seguida a miscibilidade dos compostos.
Tubo 1 lcool + gua
Tubo 2 gua + ter
Tubo 3 gua + Acetona
Tubo 4 gua + Clorofrmio
Tubo 5 ter + Acetona
Tubo 6 ter + Clorofrmio
Tabela 1
Parte 2
Em um bquer colocar uma pequena quantidade de acar e em
seguida acrescentar algumas gotas de cido Sulfrico (H2SO4) e observar. Em
um outro bquer foi colocado um palito de madeira e um pedao de papel,
novamente acrescentar algumas gotas de cido Sulfrico (H2SO4) e observar.
Parte 3
Foi testada a condutibilidade eltrica de alguns compostos orgnicas
de acordo com a tabela 2:
Teste 1 gua + lcool
Teste 2 gua + Acetona
Teste 3 gua + Acar
Teste 4 gua + Acetato
Tabela 2


8

6. Resultados e Discusses
Parte 1
lcool + gua Miscvel polares
gua + ter No miscvel ter apolar
gua + Acetona Miscvel polares
gua + Clorofrmio No miscvel clorofrmio apolar
ter + Acetona Miscvel exceo
ter + Clorofrmio Miscvel - apolares

Podemos perceber tanto a miscibilidade dos compostos acima quanto
a polaridade, foi descoberto pelos alunos uma exceo, esta com relao a
mistura ter + acetona, uma vez que uma mistura apolar, porm, no como as
outras, o ter apolar e a acetona polar mas contm uma parte apolar em sua
composio e ao se misturar com o ter formam uma mistura miscvel.
Parte 2
Ao adicionar o cido ao acar, pde ser observada a carbonizao
do mesmo, uma vez que se trata de uma reao onde so liberados ons H
+
e
O
-
. O acar, portanto mudou a sua cor, ficando preto. O mesmo ocorreu ao
colocar o cido sulfrico no pedao de papel e no palito de madeira, ambos
ficaram com a cor escura, pois ocorreu a carbonizao.
Parte 3
gua + lcool No conduz eletricidade
gua + Acetona No conduz eletricidade
gua + Acar No conduz eletricidade
gua + Acetato Conduz eletricidade

Podemos perceber que s gua + Acetato conduzem eletricidade, j
que a nica composio em que possuem ons livres na soluo.

9

7. Concluso
Com a prtica foi possvel observar como algumas substncias
orgnicas se comportam quando misturadas com outras substncias, se
conduzem ou no corrente eltrica em meio aquoso e como o cido sulfrico
(H2SO4) concentrado se comporta em contato com substncias orgnicas. Sobre
substncias polares e apolares, similar dissolve similar, logo, polar dissolve polar
e apolar dissolve apolar, mas a acetona, que uma substncia polar, dissolve o
ter, que, por sua vez, uma substncia apolar, isso ocorre, pois a acetona
possui uma parte polar, e essa parte polar que dissolve o ter.


10

8. Referncias Bibliogrficas
Solventes Polares: disponvel em:
<http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/solventes/>
Acesso em: 11 out. 2013

Solventes Apolares: disponvel em:
<http://www.infoescola.com/compostos-quimicos/solventes/>
Acesso em: 13 out. 2013

Clorofrmio: disponvel em:
<http:/www.cetesb.sp.gov.br/userfiles/file/laboratorios/fit/Cloroformio.pdf>
Acesso em: 13 out.2013

Acetona: disponvel em:
<http://www.brasilescola.com/quimica/composicao-quimica-propanona-
acetona.htm>
Acesso em: 13 out. 2013