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Crucigrama de Gentica

Crucigrama de Gentica


HORIZONTAL

1.- Se refiere a enfermedades causadas por alteraciones del DNA o genoma mitocondrial.
3.- Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una sola copia del alelo alterado no se
expresa la enfermedad.
5.- Se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal, basta una sola copia para que se exprese la
enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X.
6.- Se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal, por lo que con una sola copia del alelo alterado no se
expresa la enfermedad, y el gen se encuentra en el cromosoma X.
7.- Slo se expresa cuando es homocigoto.
8.- Expresin diferente de algunos genes en funcin del sexo del progenitor del que han sido heredados.
10.- Clula que posee dos tipos genticos de organelos (normales y mutantes).
11.- Individuos que cruzados entre s, siempre dan descendientes que presentan ese mismo carcter.
13.- Duplicacin de una regin de ADN que contiene al menos un gen.
15.- Unidad del material gentico hereditario que se corresponde con un segmento determinado de ADN.
16.- Capacidad de un gen de originar un carcter dado medida por el porcentaje de casos en los que el carcter se
manifiesta.
17.- Clulas que tienen un nmero doble de cromosomas.
18.- Modelo que se utiliza para calcular las frecuencias genotpicas a partir de las frecuencias allicas.
19.- Clula que contiene un solo juego de cromosomas.
20.- Individuo que tiene dos alelos idnticos en un mismo locus determinado, uno en cada cromosoma.
21.- Conjunto de genes caractersticos de cada especie vegetal o animal.
23.- Individuo que tiene dos alelos diferentes en un locus, uno en cada cromosoma.
24.- Unin del gameto masculino (espermatozoide) con el gameto femenino (ovocito) en la reproduccin sexual.
26.- Clula que forma el conjunto de tejidos y rganos de un ser vivo, procedente de clulas madre.
28.- Plural de locus.
29.- Asociacin fsica entre dos loci.
30.- Cada una de las formas alternativas que presenta un gen.
31.- Grado de expresin fenotpica.
33.- Organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies
distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes.
34.- Separacin de cromosomas homlogos en gametos diferentes (materno, paterno) en la meiosis.
35.- Alteracin gentica en un mismo individuo donde coexisten dos o ms poblaciones de clulas con distintos
genotipos.
36.- Gen cuya expresin produce la muerte del individuo antes de que este llegue a la edad reproductora.
38.- Lnea ancestral que origin un individuo.
39.- Silenciamiento gentico. Apagado de un determinado gen, ocurre durante la regulacin de la expresin gnica.

VERTICAL

2.- Se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia para que se exprese la
enfermedad.
4.- Cualquier circunstancia biolgica, morfolgica, etc., capaz de poder distinguir un sujeto de otro.
9.- Componente de las clulas, de estructura filamentosa, portador de los factores de la herencia o genes.
12.- La dominancia no es total y es posible observar ciertas manifestaciones del gen o carcter dominante en el
fenotipo.
14.- Slo se expresa cuando es heterocigoto.
22.- Dos alelos diferentes estn presentes en un genotipo y ambos son expresados.
25.- Clula sexual haploide de los organismos pluricelulares originada por meiosis.
27.- Herencia de caracteres propios de los antepasados.
31.- Hemorragia nasal.
32.- Manifestacin externa de un conjunto de caracteres hereditarios que dependen tanto de los genes como del
ambiente.
37.- Lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma
39.- Silenciamiento gentico. Apagado de un determinado gen, ocurre durante la regulacin de la expresin gnica.
40.- Fusin aparente en la descendencia de las diferentes caractersticas de los padres.