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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad de Ingeniera de Petrleo Gas Natural y Petroqumica




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Laboratorio N 1
GASES Y CERO ABSOLUTO
Fecha de realizacion: Lunes, 07 de abril del 2014
Fecha de entrega: Lunes, 21 de abril del 2014
Integrantes:
Profesor:
Curso:
Ciclo:
Lima - Peru
2014
Fisicoqumica I - PQ 221 A
Limaylla Cirineo, Alexander Jhampier 20111273J
Moran Uturunco, 2011

Ing. Carlos Gonzales
2014-I
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01. I ntroduccin:

En esta experiencia se estudiar a los gases desde el punto de vista termodinmico.

Ahora se debe tener en cuenta que las mediciones debern ser hechas lo ms cuidadosas que
sean posibles (error menor del 0.1 ml). Nuestra muestra gaseosa lo trataremos igualmente
como que tiene comportamiento de gas ideal, y que adems es un sistema cerrado y por lo
tanto su energa y masa son constantes.

02. Objetivo del experimento:

Para el desarrollo de este laboratorio, nuestros principales objetivos apuntaron hacia:

Verificar experimentalmente la Ley de Boyle o el proceso isotrmico en la experiencia de
los gases y el cero absoluto.

03. Fundamento terico

La Relacin Presin-Volumen: LEY DE BOYLE

En el siglo XVII Robert Boyle estudio de manera sistemtica y cuantitativa el comportamiento de
los gases. Es una serie de experimentos, Boyle estudio la relacin existente entre la presin y el
volumen de un muestra de un gas por medio de un aparato. Aparato para estudiar la relacin entre la
presin y el volumen de un gas por medio de un aparato como el que se muestra










En la figura a) la presin ejercida sobre el gas por el mercurio aadido al tubo es igual a la presin
atmosfrica., en la figura b) se observa que en aumento en la presin, debido a la adicin del
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mercurio, conduce a una disminucin del volumen del gas a un desnivel en la columna de mercurio.
Boyle observ que cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen (V) de una cantidad
dada de un gas disminuye cuando la presin total aplicada (P) la presin atmosfrica las la presin y
volumen es evidente en las figuras b) y d), por el contrario, si la presin que se aplica es menor, el
volumen del gas aumenta.
Los datos de P-V registrados en esta tabla son congruentes con esta expresin matemtica que
muestra la relacin inversa.


Aqu se ve la proporcionalidad. Para cambiar el signo de en medio por el signo de igualdad, se debe
escribir:
.(a)

Donde k
1
es una constante llamada constante de proporcionalidad. La ecuacin (a) es una expresin
de la Ley Boyle que establece que el volumen de un cantidad fija de un gas manteniendo a
temperatura constante es inversamente proporcional a la presin del gas. Reordenando la ecuacin
(a) se obtiene.
PV=K
1
..(b)

Donde V
1
y V
2
son los volmenes de los gases a las temperaturas T
1
y T
2
(ambas en Kelvin),
respectivamente.
GASES
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen forma ni
volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen
un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras.
El estudio de gases se clasifican como:
1. Gases ideales
Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni
repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento
y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal
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son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Se ajustan a
la Ley de Gases Ideales y a la ecuacin de estado.
Ley de los gases ideales
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen
que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron en 1834.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la
cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Dnde:
- = Presin
- = Volumen
- = Moles de Gas
- = Constante universal de los gases ideales
- = Temperatura absoluta



De esta ley se deducen las isotermas de un gas
ideal:


Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:
La presin de una mezcla (o solucin) de gas es igual a la suma de las presiones parciales de los
gases que la componen.
PT = P1 + P2 + P3 + + Pn = (Pi)
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Presin parcial es la presin que ejercera un gas si estuviese solo ocupando todo el volumen de la
mezcla a la misma temperatura:
Pi = Xi PT
2. Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al
comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son
variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya seas tomos como en los
gases nobles o molculas como en el (O
2
) y la mayora de los gases, se establecen unas
fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las
que se llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal cuanto ms
sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar
enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas monoatmicas y tener muy baja
reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les
seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano hidrgeno. Menos ideales sern
los triatmicos, como el dixido de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la
molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno, lo que an reduce ms la
idealidad. Dentro de los gases orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el
metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As, el butano es
de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es porque
cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas, mayor es la probabilidad de colisin
e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se
pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos
har falta recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del
ajuste de parmetros.
Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos
a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad qumica.



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- Ecuacin de Van der Waals
(

) ()
Dnde a es la correccin de la interaccin y b del volumen.
- Ecuacin de Berthelot
(
(

|
.
|

\
|
2
6
128
9
T
T
- 1
T P
P T
+ 1 TR
M
m
= PV
C
C
C


P, V, T : Presin, Volumen y Temperatura del gas
M : Peso Molecular
m : Masa de la sustancia
R : Constante de los Gases Ideales
R' : Correccin para desviacin de idealidad
P
c
, T
C :
Presin y Temperatura crtica del gas

Los gases naturales o reales presentan las siguientes desviaciones del comportamiento ideal:
- Para altas presiones: V real > V ideal
- Para moderadas presiones: V real < V ideal
- Para moderadas temperaturas: V real > V ideal

Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen, por lo
que definiremos el factor de compresibilidad (Z), que corresponde a
una medida de la no-idealidad en el comportamiento de un gas:







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Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases Reales es
mayor o menor que 1. Ejemplos para el H2O, CO2 y O2 gaseosos:








04. Materiales y procedimiento

Materiales:

- Tubo de goma
- Embudo de separacin
- Nuez de laboratorio
- Tapn de laboratorio
- Pipeta graduada
- Soporte de aro
- Soporte universal










Figura 1
Figura 5
Figura 3
Figura 4
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


PROCESO ISOTRMICO


Figura 6
Figura 7
Figura 8
Figura 9
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PROCEDIMIENTO

Medimos la variacin del volumen para toda la variacin de alturas a las que se someta, obteniendo
los siguientes datos:




























HOJA DE DATOS:
Volumen muerto: 10 ml

ALTURA VOLUMEN
0 25.7 ml
+10 25.4 ml
+20 25.1 ml
+30 24.7 ml
-10 26.1 ml
-20 26.5 ml
-30 26.8 ml
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05. Resultados

1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:

a) Conversin de las presiones manomtricas de columna de agua a columna de Hg
(Torr).

Las presiones manomtricas en distintos extremos de los tubos son muy similares ya que se puede
observar que las diferencias de alturas son pequeas.

En el experimento se muestra una variacin de presiones de 98mmHg.

b) Presiones absolutas (Torr)

Al igual que aprecibamos en la parte a) que la variacin de presiones en los extremos del tubo es
de 98mmHg, obtenemos con este dato la presin absoluta dentro del baln, la misma que llegara a
858mmHg (por los 760mmHg que se consideran en la presin absoluta),

c) Presin del gas seco (Torr)

Ser la misma que la presin absoluta por estar ambas en cada extremo del tubo; es decir, tambin
ser 858mmHg.


Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (as como su ecuacin
ajustada)


ALTURA VARIACIN DE VOLUMEN
-30 m 0.00268
-20 m 0.00265
-10 m 0.00261
0 m 0.00257
+10 m 0.00254
+20 m 0.00251
+30 m 0.00247

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06. Conclusiones


- Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar a
las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de
choques del gas contra las paredes.

Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor
y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.

Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor.

P x V = cte

- La presin manomtrica (diferencia entre la presin existente y la presin atmosfrica) ser
proporcional a la diferencia de alturas.
- La presin cambiara en la misma proporcin en que lo hagan las alturas


07. Bibliografa

Fisicoqumica, Pons Muzzo.
Castellan, G.W. FisicoQuimica, 2da edic. Mexico, 1998.
Maron-Lando J, Fisicoquimica Fundamental Ed Mc Graw III.
www.wikpedia.org/gasesreales
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http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte
http://www.slideshare.net/jhonaxd/gases-y-punto-cero