diagnstico y tratamiento Dres. Ral E. Cervio* y Hugo E. Maccarone** Pediatra prctica * Servicio de Otorrinolaringologa del Hospital "Dr. Pedro de Elizalde" de Buenos Aires. ** Departamento de Pediatra del Hospital Italiano de Buenos Aires, Seccin Ambulatorio. Servicio de Clnica. Correspondencia: Dr. Hugo E. Maccarone. hugo.maccarone@ hospitalitaliano.org.ar Palabras clave: otitis media aguda, otitis media: diagnstico, otitis media: tratamiento, otitis media: prevencin. Key words: acute otitis media, diagnosis, otitis media: treatment, otitis media: prevention. En su obra de 1897, The Disease of Infancy and Childhood, Emmett Holt des- criba a la otitis media aguda (OMA) como una afeccin muy comn, asociada al in- vierno y a la disfuncin de la trompa de Eustaquio, que tenda a recurrir, resulta- ba una complicacin del sarampin, la escarlatina y la coqueluche o las paperas en el 43% de los casos y que slo en el 29% de ellos se asociaba con catarros simples. 1 A pesar de la notoria disminucin del sarampin, la coqueluche y las paperas y de la menor virulencia actual de la escar- latina, la incidencia de OMA aument significativamente en los ms de cien aos transcurridos desde esa publica- cin. Seguramente, la alta socializacin de los nios a edades ms tempranas (concurrencia a jardines maternales o de infantes), con su consecuente aumento de infecciones virales, contribuy a este incremento. La mayor incidencia de OMA ocurre en los primeros dos aos de edad, dismi- nuye hacia los tres aos, se mantiene ms o menos constante entre los 3-6 aos y luego declina gradualmente hasta los 12 aos, cuando llega al 2%, la incidencia del adulto. La recurrencia tambin es muy frecuente; antes de los tres aos, un tercio de los nios ya tuvo tres o ms OMA (Grfico 1). Como sobre esta patologa aparecen frecuentemente actualizaciones en diver- sas publicaciones peditricas, en este art- culo nos referiremos a ciertos aspectos de ella, en especial, aquellos no abordados por dichas publicaciones y que son de relevancia prctica. FACTORES DE RIESGO Se observa una mayor incidencia de OMA asociada a mltiples variables: sexo masculino, poblaciones especiales (esqui- males, aborgenes australianos), otoo, invierno y primavera, antecedentes fa- miliares positivos de OMA recurrente (padres, hermanos), alimentacin con bi- bern (el amamantamiento, por el con- trario es protector), uso de chupete (so- bre todo si el nio concurre a guardera), asistencia a guardera, factores socio-eco- nmicos (hacinamiento, pobreza, bajo ni- vel cultural), precocidad del primer epi- sodio, desnutricin, factores ambienta- les (tabaquismo, sahumerios, braseros), anomalas craneofaciales, fisura palatina (incluida la submucosa), condiciones desfavorables en el embarazo (adiccin a drogas, baja edad materna, desnutricin materna, prematurez, etc.), factores in- munoalrgicos (inmunodeficiencias con- gnitas o adquiridas, rinitis alrgica), re- flujo gastroesofgico o deglucin disfun- cional, sndrome de Down. De estos factores, los ms importantes son la edad, la poca del ao, los factores socioeconmicos y la convivencia con gran cantidad de nios (en el hogar o en guar- dera). Varios de estos factores son inmodificables (estacin del ao, etnia, genticos, sexo), pero algunos son corre- gibles; sin embargo, es frecuente que el pediatra no interrogue sobre ellos o no los busque especialmente en el examen fsi- co. Abordaremos slo los factores de ries- go ms importantes. Factores ambientales: Los principales son el tabaquismo pasivo, los braseros y los sahumerios. Es comn que no se inte- 44 / Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / Pediatra prctica rrogue sobre estos factores, pero lo ms destacable es que pocas veces se toma una conducta activa para evitarlos, an entre quienes indagaron sobre su ocurrencia. Cuando los convivientes no puedan dejar de fumar, se debe recomendar que fumen fuera de la casa, incluso cuando el nio no est presente, pues el humo persiste por varias horas y filtra por cualquier abertura mnima. Otro factor ambiental que puede influir es el aire seco, que contribuye a disminuir la viscosidad del moco y por ende al aumento de la disfuncin tubrica. Si existe calefaccin, puede colocarse de- lante de la fuente de calor un toalln mojado en un recipiente, para mantener la humedad ambiente con la misma energa que produce el calor. Este mtodo redunda en un ahorro econmico y, ade- ms, est exento del peligro de accidentes por quemaduras, como podra ocurrir si se coloca un recipiente con agua. Alimentacin: Si existen antecedentes familia- res de OMA (padres, hermanos), el pediatra puede utilizar este dato como un factor adicional para estimular el amamantamiento prolongado. En caso de alimentacin con bibern se debe indicar que no es conveniente darlo en posicin horizontal y reco- mendar que el bibern tenga una buena entrada de aire pues de lo contrario genera una presin nega- tiva en la tetina que se transmite, a su vez, al odo medio cuando el nio succiona. Esta presin nega- tiva en el odo favorece la instalacin de una OMA u otitis media con efusin (OME). 3 La presin posi- tiva en la nasofaringe, por sonarse la nariz, llorar, deglutir con obstruccin nasal o zambullirse, favo- rece, junto con la presin negativa en el odo medio, la aspiracin de grmenes hacia ste. 4 El uso de bibern y del chupete aumenta la incidencia de OMA, sobre todo si el nio asiste a guardera; por lo tanto, ante esta circunstancia, es recomendable suprimir ambos elementos, en espe- cial, si el nio es mayor de 12 meses. Desnutricin: Es comn que los nios desnu- tridos, adems de padecer OMA ms frecuente- mente, presenten una mayor incidencia de com- plicaciones. Por otra parte, dada la escasa res- puesta inflamatoria de estos nios, los episodios suelen ser menos sintomticos y con signos ms imprecisos, ya que el tmpano puede no presentar cambios importantes en su color y brillo (aun sin OMA puede estar opaco), por lo cual el diagnsti- co es ms difcil. Guarderas: La asistencia a guarderas incre- menta significativamente las infecciones virales de la va area que son el paso previo a desarrollar una OMA. Por otra parte, tambin aumenta la colonizacin de bacterias de la va area superior, sobre todo del neumococo resistente; 8 esto debe ser especialmente tenido en cuenta al indicar el tratamiento de OMA. Se ha observado que si el nmero de nios en la sala es de cinco o menos, los episodios de OMA no se incrementan en forma significativa. Si bien no es habitual que existan guarderas con esa cantidad de nios por sala, el tema debe conversarse con los padres, para evaluar la posibilidad de que enven a su hijo a una institucin con reducido nmero de nios o que quede al cuidado una persona en su casa. Fisura palatina: Actualmente se acepta que la fisura del paladar no siempre provoca incremento de OMA o de OME como se afirmaba hasta hace unos aos, pero es evidente que los nios fisurados presentan mayor incidencia de patologa tica. En todo nio con OMA recurrente es menester buscar siempre signos de fisura submucosa u oculta, pues es muy comn que no tenga diagnstico. La fisura abierta seguramente se diagnosticar en el perodo neonatal. En 1954, Calman describi la clsica triada de la fisura submucosa de paladar, que consiste en vula bfida, diastasis de msculos palatinos y muesca en el borde posterior del paladar duro; 4 a veces, puede ser difcil detectar la diastasis y la muesca, pero observar la vula es relativamente sencillo y al alcance del pediatra; sin embargo, es muy frecuente que pase inadvertida. En 1985, Shprintzen y col., publicaron una investigacin en la cual realizaron rinofaringoscopa en todos los nios con vula bfida y hallaron fisura submucosa oculta en el 92% de los casos. 4,5 Por lo tanto, reco- GRFICO 1. Incidencia de otitis media aguda 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Edad en aos Por lo menos un episodio de otitis media aguda 3 o ms episodios Menor de 1 ao 50% 10% 1-3 aos 75% 33% Otitis media aguda: algunos aspectos de su diagnstico y tratamiento / 45 mendamos observar siempre la vula y, en el caso de ser bfida, descartar fisura submucosa por rin- ofaringoscopa o por estudio de la deglucin (casi todos los nios con fisura submucosa tienen in- competencia velofarngea). Factores socioeconmicos: Los nios de fami- lias con bajo nivel socioeconmico, por el hacina- miento, la alimentacin escasa e inadecuada, las inmunizaciones incompletas y otros factores, no slo presentan mayor incidencia de OMA, sino tambin de otras enfermedades infectocontagiosas. Por su condicin social, tambin tienen menos acceso a la consulta mdica; por lo tanto, como la mayora de las OMA curan espontneamente, es comn que estos nios no tengan un correcto diag- nstico y aparenten tener menos episodios que los que realmente padecieron. Muchas veces se conta- bilizan slo los episodios con supuracin, el nico signo visible por los padres, y con frecuencia son tratados con medicaciones caseras que pueden ser nocivas para el odo medio. Por lo tanto, en estos nios, recomendamos aprovechar cualquier con- sulta, aunque no sea especficamente por proble- mas ticos, para realizar un buen examen del tm- pano, en bsqueda de secuelas o patologa tica silenciosa, como la OME o la retraccin timpnica. Precocidad del primer episodio: Con un pri- mer episodio de OMA antes del ao de edad, y mucho ms si se produce antes de los 6 meses, las probabilidades de OMA recurrente son mayores. Cabe sealar que la incidencia en recin nacidos probablemente sea mayor que la que se diagnosti- ca. Como en este grupo etario todo caso febril se suele internar y tratar con antibiticos hasta tener los resultados de los cultivos, si existe una OMA no diagnosticada, el nio recibir antimicrobianos durante unos cinco das, tiempo en el cual puede resolverse su OMA. La otoscopa en un recin nacido es muy dificultosa por las caractersticas del conducto auditivo externo, presencia de unto o secreciones y mayor oblicuidad del tmpano, por lo que es excepcional que se diagnostique OMA. En un trabajo realizado en Israel, donde se realiz paracentesis con cultivo a todos los recin nacidos con fiebre, se hallaron grmenes en odo medio en alrededor del 30% de los nios. 6 Factores inmunolgicos: La hipogammaglo- bulinemia fisiolgica de los lactantes es uno de los factores que influyen en la mayor incidencia de OMA en este grupo etario. Las inmunodeficiencias congnitas o adquiridas (quimioterapia, inmuno- supresin por transplante, etc.) aumentan la inci- dencia y las complicaciones, pero tambin lo hacen otras patologas, como neumona, meningitis, etc.; por lo tanto, las inmunodeficiencias se investiga- rn slo en caso de que la recurrencia sea de OMA (complicada) y tambin de otras patologas. La rinitis alrgica favorece la patologa tica, pero se suele observar en edades en que las otitis medias son poco frecuentes. Sndrome de Down: Adems de sus problemas inmunolgicos, los nios con sndrome de Down presentan una alteracin del macizo facial medio, lo que favorece las infecciones del odo. 7 La mayor incidencia de OMA y OME puede producir hi- poacusia, con lo que puede incrementarse su dfi- cit cognitivo. Es por lo tanto necesario hacer con frecuencia un buen examen otoscpico a estos ni- os y evaluar su audicin peridicamente. FISIOPATOGENIA Existe acuerdo en que el principal factor etiopa- tognico de la OMA es la disfuncin tubrica, suge- rida por Politzer ya en 1860 4 y ocasionada por una infeccin viral de la va area superior. Esto provoca una presin negativa en el odo medio que favorece la aspiracin de grmenes de la nasofaringe y conse- cuentemente la infeccin bacteriana. La importan- cia de este factor es evidente, pero es probable que no sea el nico, sobre todo si se tiene en cuenta que la trompa de Eustaquio permanece abierta normal- mente unos 4 minutos en las 24 h, lo que induce a pensar en otros factores que favorezcan la OMA, especialmente en el caso de recurrencias. Dada la edad en que su incidencia es mayor, es probable que influyan tambin factores inmu- nolgicos y, tal vez, de la mucosa del odo medio o de las cilias. MANIFESTACIONES CLNICAS Resaltaremos slo algunos aspectos de la OMA, como la fiebre, el dolor y el vrtigo. Fiebre: Aproximadamente el 50% de las OMA son afebriles; es rara la temperatura mayor a 40 C, salvo que haya bacteriemia o complicaciones. 4 Como la infeccin del odo es precedida por un catarro viral, ste puede ser la causa de la eleva- cin trmica y no la otitis; por lo tanto, la fiebre es poco especfica para considerarla en el diagnsti- co de OMA. Dolor: Es el sntoma responsable de la mayor cantidad de diagnsticos errneos de OMA. El nio puede manifestar dolor de odo por otras patologas que afecten los nervios glosofarngeo, vago, auricular mayor u occipital menor. En el caso de los lactantes, en que el dolor debe ser reconocido por los padres o el pediatra, el diag- nstico inadecuado se incrementa, pues a las cau- 46 / Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / Pediatra prctica sas antes mencionadas se agrega la impaciencia familiar o del pediatra, por efectuar un diagnsti- co ante un nio quejoso. En la Tabla 1 se reproducen las causas de dolor referido al odo en otras patologas. De todas las causas sealadas en la Tabla 1, resaltamos la referida a la articulacin tmporo- mandibular por bruxismo o maloclusin dental. La disfuncin de esta articulacin es ms frecuen- te de lo que se diagnostica; muchas veces se con- funde con OMA recurrente o fracaso del trata- miento y ello motiva cambios sucesivos de anti- biticos por que se contina interpretando err- neamente como dolor de odo. Esto es ms frecuente cuando el nio tiene de base una OME, por lo que la otoscopa muestra un tmpano con poco brillo y sin transparencia, con lo cual se incrementa el error diagnstico. Vrtigo: El vrtigo es infrecuente en nios, pero la causa ms comn de este sntoma es la otitis media o la disfuncin de la trompa de Eustaquio, an sin laberintitis. Es ms comn en caso de unilateralidad del proceso tico, pues si se afectan ambos laberintos no se evidencia el desequilibrio. 4 Es probable que el vrtigo sea ms frecuente de lo que se diagnostica, dado que muchas OMA se producen en lactantes que no deambulan y el sn- toma pasa desapercibido. DIAGNSTICO Recientemente se public la Gua para Diagns- tico y Tratamiento de la OMA, consensuada entre la Academia Estadounidense de Pediatra y la Aca- demia Estadounidense de Medicina Familiar, con el aporte de expertos en otorrinolaringologa, epidemiologa y enfermedades infecciosas. En ella, se indica que: El diagnstico de OMA requiere: 1. Comienzo de signos y sntomas de inflamacin de odo medio, reciente y abrupto, con efusin en odo medio. 2. La efusin en odo medio es indicada por algu- no de los siguientes signos: a. abombamiento de la membrana timpnica, b. disminucin o ausencia de la movilidad timpnica, c. nivel hidroareo detrs de la membrana timpnica, d. otorrea. 3. Inflamacin del odo medio indicada por algu- no de los siguientes signos o sntomas: a. claro eritema de la membrana timpnica, b. otalgia (molestia claramente referible al (los) odo (s) que afecta la actividad normal o el sueo)". 8 Los otorrinolaringlogos estn ms entrenados que los pediatras para ver tmpanos y adems TABLA 1. Causas de dolor referido al odo Cuello Adenitis cervical Quiste cervical infectado Subluxacin de articulacin atlo-axial (tortcolis y otalgia) Glndulas salivales Parotiditis Tiroides Tiroiditis Dientes y encas Absceso dental Diente impactado Gingivitis Articulacin tmporo-mandibular Artritis, artritis reumatoide juvenil Espasmo por bruxismo o maloclusin dental Amgdalas Amigdalitis Absceso periamigdalino Neuralgia post-amigdalectoma Faringe Faringitis Senos paranasales Sinusitis maxilar Otros Herpes zster (sndrome de Ramsay-Hunt: neuralgia post - herptica, migraa, parlisis facial) Herpes Tumores (por ejemplo: nervio facial) Extrado del captulo Dolor de odo en Estrategias en Diagnstico y Tratamiento Peditrico de R. Kliegman. 10 Otitis media aguda: algunos aspectos de su diagnstico y tratamiento / 47 tienen, en general, acceso a la otomicroscopa, que facilita el diagnstico. El pediatra, al no contar con microscopio, debera utilizar la otoscopa neumti- ca para determinar la movilidad del tmpano, lo cual facilita mucho el diagnstico de efusin en odo medio. La membrana timpnica puede verse congestiva por un simple catarro de vas areas superiores o por el llanto, pero si existe movilidad normal se descarta la efusin, condicin esencial para el diagnstico de OMA. Respecto de la otoscopa esttica y en manos expertas, la otoscopa neumtica aumenta la certe- za del diagnstico de efusin en odo medio en un 15%. 9 La Gua de la Academia Estadounidense de Pediatra antes citada tambin remarca la impor- tancia de este procedimiento e insiste en que el pediatra clnico realice un buen entrenamiento y capacitacin. 8 Fuera de la otoscopa neumtica, los otros ele- mentos con los que puede diagnosticarse efusin en odo medio son la timpanometra y la reflecto- metra acstica (la paracentesis se descarta por ser un mtodo cuyo instrumental y prctica no estn al alcance del pediatra); para realizar estas tcnicas se debe derivar al paciente a fonoaudiologa o un centro especializado. Esto a veces puede demorar el diagnstico y aumentar asimismo el costo de la atencin, por lo que su empleo en nuestro medio es escaso en OMA (no as en OME). TRATAMIENTO Recomendamos releer el excelente artculo de Andrs Sibbald sobre OMA en la era de multirre- sistencia bacteriana, ya que sigue teniendo vigen- cia. 11 Aqu nos referiremos slo a algunos aspectos. Antibiticos: La amoxicilina sigue siendo el anti- bitico de eleccin para OMA, por su eficacia, escasa toxicidad y bajo costo. Se puede utilizar con interva- los de 12 h, que facilitan el cumplimiento del trata- miento, a una dosis de 80 mg/kg/da. En caso de sospechar etiologa por neumococo resistente a peni- cilina (concurrencia a jardn o guardera, hermanos escolarizados o toma previa de antibitico, 13 aumen- tar la dosis de amoxicilina a 100-110 mg/kg/da. Si no hay respuesta favorable a las 48-72 h, persistencia del dolor, fiebre u otorrea (el aspecto del tmpano no cambia en ese lapso aunque el tratamiento sea efec- tivo), indicar amoxicilina-clavulnico a 90 mg/kg/ da de amoxicilina. 8 Otra opcin de segunda lnea es la cefuroxima; cuyo inconveniente es su costo eleva- do y su sabor poco agradable. Respecto a los macrlidos, Leiberman y Dagan mostraron que su resultado es idntico al del place- bo, pues actan intracelularmente. En el caso de la OMA, el antibitico debe concentrarse en la efu- sin del odo medio, fenmeno que no ocurre con los macrlidos. 12,13 En un reciente trabajo multicntrico que com- par amoxicilina-clavulnico (en proporcin 14/ 1) con azitromicina en OMA bacteriana, se obser- v una significativa mayor efectividad, clnica y bacteriolgica, para el primero. 14 Al momento de redactar este trabajo, no existe en la Argentina la relacin 14/1 de amoxicilina-clavulnico, pero puede obtenerse agregando amoxicilina sola a la combinacin existente de 7/1. La proporcin 14/ 1 conserva la misma eficacia que la 7/1, pero con muchos menos efectos secundarios debidos al clavulnico. La ceftriaxona, ubicada por algunos en segunda lnea y por otros en tercera lnea, slo debera reser- varse para OMA con complicaciones y no emplearse en OMA simple, a fin de no utilizar en exceso un antibitico cuya resistencia puede aumentar y que resulta til en patologas ms graves. En OMA no complicada la ceftriaxona se justificara en caso de fracaso de la amoxicilina-clavulnico o de la cefu- roxima, lo cual es poco habitual. TABLA 2. Gua de prctica clnica en otitis media aguda: tratamiento* Edad Certeza de diagnstico No certeza de diagnstico Menor de 6 meses Antibiticos Antibiticos 6 meses a 2 aos Antibiticos Antibiticos si est severamente enfermo u observacin si no est severamente enfermo Mayor de 2 aos Antibiticos si est severamente enfermo u observacin si no est severamente enfermo Observacin * Fuente: Cita 8. No severamente enfermo es otalgia leve y fiebre < 39,5 C en las ltimas 24 horas. Severamente; enfermo es otalgia moderada o in- tensa, fiebre > 39,5 C, o juicio clnico de compromiso importante del estado general o toxicidad. Diagnstico de certeza de OMA es: 1) comienzo rpido; 2) signos de efusin en odo medio. 3) signos y sntomas de inflamacin del odo medio. 48 / Arch Argent Pediatr 2007; 105(1):43-49 / Pediatra prctica Observacin: Hace ya casi 25 aos que en los pases del norte de Europa la OMA se trata slo con analgsicos, sin antibiticos, y no se han incremen- tado las complicaciones. Esta opcin teraputica tiene actualmente mayor consenso y podra contri- buir a la disminucin de la resistencia bacteriana. Rosenfeld propone un esquema para unificar crite- rios con respecto a esta posibilidad, 15 avalado en la reciente Gua de la Academia Estadounidense de Pediatra 8 y que se muestra en la Tabla 2. Si se optase por observacin (analgsicos sola- mente), deber administrarse antibitico si los snto- mas persisten o empeoran en las prximas 48-72 h. La opcin observacin puede emplearse si, adems de lo sealado en la Tabla 2, se cumple lo siguiente: 1) familia con buen nivel de alarma; 2) posibilidad de seguimiento cercano; 3) ausencia de factores de riesgo agregados (desnutricin, sndrome de Down, inmunodeficiencias, etc.). Corticoides: Su indicacin en OMA es muy discutida; pensamos que slo podra indicarse un tratamiento de 1 o 2 dosis, por va oral, en caso de otalgia intensa que no cede con los analgsicos habituales. Descongestivos/Antihistamnicos: Numerosos trabajos muestran que los antihistamnicos no slo no favorecen, sino que pueden influir negativamen- te en la resolucin de la OMA; su efecto atropnico ocasiona sequedad de las secreciones mucosas lo cual aumenta la disfuncin tubrica. En nuestro pas, todos los descongestivos en jarabe o gotas que existen en plaza contienen antihistamnicos. Sin embargo es muy frecuente observar nios tratados con descongestivos, que a veces reciben otro antihistamnico, o jarabes para la tos que contie- nen estas drogas. Los antihistamnicos slo estn indicados en casos de rinitis alrgica concomitante. Paracentesis/Miringotoma: Tiene indicacin, como teraputica, en: 1. Complicaciones (mastoiditis, parlisis facial, laberintitis, meningitis, etc.). 2. Otalgia intensa que persiste a las 48 h de trata- miento clnico correcto. Tratamiento local: Si el tmpano est intacto, las gotas ticas no tienen indicacin alguna. Si existe perforacin timpnica, producida en el episodio actual de OMA o anteriormente o si existe un tubo de timpanostoma puede utilizarse tratamiento local con gotas antibiticas, sobre todo en el segun- do caso, ya que cuando la perforacin es producto de la OMA suele cerrarse en 48-72 h si responde al tratamiento y, por lo tanto, no tendra indicacin el antibitico local. Recordemos que, en caso de perforacin crni- ca o de que exista colocado un tubo de timpanosto- ma, la infeccin al odo medio puede llegar desde la nasofaringe por la trompa de Eustaquio o, mu- cho ms frecuentemente, del conducto auditivo externo por la perforacin o el tubo; por lo tanto, a los grmenes habituales de OMA debemos sumar Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus. En la otitis media crnica supurada (con perforacin previa) ms del 50% es provocada por Pseudomo- nas, el 20% por estafilococo y slo aproximadamen- te el 15% por neumococo, Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis sumados. 16 Por ello, en estos casos, como no se recomienda el uso de ciprofloxa- cina oral en nios, es aconsejable el tratamiento con amoxicilina-clavulnico oral ms gotas con ofloxa- cina. Esta combinacin de antibiticos por va ge- neral y local tiene mejor resultado que el tratamien- to local exclusivo. No deben utilizarse gotas con polimixina B, neomicina, gentamicina o tobramicina, por su po- tencial ototoxicidad. La ofloxacina es la droga acep- tada por la FDA en caso de perforacin timpnica; la ciprofloxacina combinada con corticoides tam- bin fue aprobada por dicho organismo, pero slo para otitis externa. 16 Cabe sealar que el tratamien- to local slo es efectivo cuando se extrae previa- mente el contenido purulento del conducto auditi- vo externo, mediante pequeos hisopos o, mejor an, por aspiracin; en caso contrario, las gotas no penetran en el odo medio. PREVENCIN Quimioprofilaxis: Con la profilaxis antibitica a media dosis se evitan 0,11 episodios por paciente por mes, o sea que, para prevenir un solo episodio de OMA se requiere dar profilaxis a un nio por nueve meses o tratar a nueve nios durante un mes. 17,18 Por ello, ya prcticamente se la ha abando- nado como estrategia en la OMA recurrente, slo estara indicada en circunstancias muy especiales (nios con complicaciones frecuentes y convulsio- nes febriles repetidas). Inmunizaciones: Antigripal: puede reducir los episodios de OMA en nios que concurren a guar- dera entre un 30% y un 36%, 19,20 tanto en su forma inyectable como intranasal (esta ltima no se co- mercializa an en la Argentina). Sin embargo, en la mayora de los estudios de investigacin se incluy nios mayores de 2 aos; en menores de esta edad, la vacuna antigripal por virus muertos no mostr eficacia para evitar la OMA. 8 Antineumoccica: La vacuna conjugada es efi- caz para prevenir OMA por los serotipos inclui- dos en la vacuna; sin embargo, la incidencia glo- Otitis media aguda: algunos aspectos de su diagnstico y tratamiento / 49 bal de OMA se reduce en 6%, pues aumenta la incidencia por los otros grmenes. 2,8,20 Dado que en nuestro pas existen algunos serotipos frecuen- tes en OMA que no se hallan incluidos en la vacuna, es probable que ese beneficio sea menor al 6% en nuestros nios. Por lo antedicho, creemos que en nuestro me- dio, y teniendo en cuenta el costo de la vacuna antineumoccica, slo se debera utilizar en casos muy especficos, pero no se justifica su aplicacin generalizada para los nios con OMA recurrente. Cada pediatra considerar la posibilidad de usar estas vacunas en casos individuales. Agradecimiento Los autores agradecen la colaboracin de la Dra. Mariana L. Juchli en la confeccin de grficos y tablas. BIBLIOGRAFA 1. Siegel R, Bien J. Acute otitis media in children: a continuing story. Pediatr Rev 2004; 25(6):187-198. 2. Paradise J. A 15 month-old child with recurrent otitis media. JAMA 2002; 288(20):2589-2597. 3. Brown C, Magnuson B. On the physics of the infant feeding bottle and middle ear sequela: Ear disease in infants can be associated with bottle feeding. Int J Pediatr Otorhinolar 2000; 54:13-20. 4. Bluestone C, Klein J. Otitis media en lactantes y nios. 2 ed. Argentina, Panamericana, 1996. 5. Gosain A, Conley S, Marks S, Larson D. Submucous cleft palate: diagnostic methods and outcomes of surgical treatment. Plast Reconstr Surg 1996:97(7):1497-1509. 6. Leiberman A. Conferencia de la ORL del Hospital Italiano de Buenos Aires. 16 de septiembre 2004. 7. Durlach R. Sndrome de Down. PRONAP 99. Sociedad Ar- gentina de Pediatra 1999; 1 (Cap.1):9-52. 8. 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