del mtodo fue bastante buena (muy exacto).

Conclusin.

En la determinacin de cloruros por los mtodos de Mohr y Volhard, el objetivo fue identificar 2
muestras de sales mediante la determinacin de los porcentajes de cloruro de cada una, (muestra
1 Mohr y muestra 1 Volhard) para lo cual se utilizo como mecanismo o fundamento qumico la
volumetra de precipitacin.

Para el mtodo de Volhard se logro identificar como la sal el cloruro de amonio, segn la
comparacin de los porcentajes obtenidos en cada muestra (fiolas 1, 2 y 3), con un porcentaje de
error de 3.18% lo que nos indica que la exactitud del mtodo fue buena, aceptable.

Mientras que para el mtodo de Mohr, la sal que se logro identificar fue cloruro de potasio,
tambin por la comparacin de los porcentajes obtenidos de cloruro en cada muestra con el
porcentaje terico, para este mtodo el porcentaje de error relativo confirmo que la comparacin
y posterior afirmacin de que la sal era cloruro de potasio fue la correcta puesto que el porcentaje
fue 1.09% lo que indica que el mtodo fue bastante exacto.
el mtodo de Volhard, se realiz unatitulacin indirecta de los iones cloruro ensolucin, con
alumbre frrico como indicador.El vocablo indirecto alude, a que en realidadlo que se titul es el
exceso de plata y no loscloruros. Cuando se agreg la pltora de Nitrato de Plata (AgNO
3
), el efecto de precipitacin se hizo notar en un santiamn, precisando que todos los cloruros
formaronAgCl, es decir, se precipitaron todos(cuantitativamente) los cloruros en forma decloruro
de plata, y luego, se filtr para que el precipitado no influyera en la titulacion contiocianato. Luego
se titul de regreso contiocianato de potasio (KSCN), para producir la precipitacin de los iones
plata en exceso yluego de que todos los iones plata queden enuna cantidad mnima, aparece
elacomplejamiento del tiocianato, provocandola vicisitud de color en la solucin, ya que
eltiocianoferrato (II) frrico (Fe(FeSCN)
3
), essoluble y alubra o tie la solucin de un color caf rojizo.
Esta titulacin se da en mediocido para evitar la produccin de hidrxido frrico, el cual es muy
soluble y no permitirala formacin del complejo por eso se agrego1 mL de HNO
3
para evitar la hidrlisis del hierro.
Ag+ + SCN AgSCNPrecipitadoFe+ + FeSCN Fe(FeSCN)
3
Complejo color caf rojizo.Tambin se pueden tener las formas oxidadasde los haluros por medio
de tratamientos consulfato o nitrito, valorando despus el halurocon ion plata, de la forma usual.
Rara vez sevalora el yoduro con ion plata, debido a laintensa coprecipitacion que tiene lugar
sobreel yoduro de plata. Para este caso en particular existen otros mtodos mas adecuados
ytampoco se aplica el mtodo a ladeterminacin de halgenos libres, que puederealizarse del
mismo modo por mejores procedimientos.Los errores de estos mtodos se deben a
lasobresaturacin, es decir que
la solubilidad en un punto en especifico fue mayor que la solubilidad del sistema
, esto ocurre por que3



no se siguen los pasos elementales para unacuasi-perfecta dilucin que son: la agitacinconstante,
titular en caliente y agregar eltitulante lentamente. Si no se hacen estos pasos lo que va a ocurrir
es que el proceso denucleacion se va a pronunciar mas que el proceso de crecimiento. Aunque en
el mtodode Volhard se pueden presentar ms errores por que en este, la formacin de coloides
esinminente y esto embroma el filtrado