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1.

1 DEFINICIONES
La termodinmica es la rama de la fsica que describe los estados de equilibrio a nivel
macroscpico.

Constituye una teora fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos, que
estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue un mtodo experimental.

Los estados de equilibrio
son estudiados y definidos por medio de magnitudes extensivas tales como la energa interna, la
entropa, el volumen o la composicin molar del sistema, o por medio de magnitudes no-extensivas
derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el potencial qumico; otras magnitudes
tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la mecnica de los medios
continuos en general tambin pueden ser tratadas por medio de la termodinmica.
1.2 ESCALAS DE TEMPERATURAS
Una de las primeras escalas de temperatura, todava empleada en los pases anglosajones, fue
diseada por el fsico alemn Gabriel Daniel Fahrenheit. Segn esta escala, a la presin
atmosfrica normal, el punto de solidificacin del agua (y de fusin del hielo) es de 32 F, y su
punto de ebullicin es de 212 F. La escala centgrada o Celsius, ideada por el astrnomo sueco
Anders Celsius y utilizada en casi todo el mundo, asigna un valor de 0 C al punto de congelacin
del agua y de 100 C a su punto de fusin. En ciencia, la escala ms empleada es la escala
absoluta o Kelvin, inventada por el matemtico y fsico britnico William Thomson, Lord Kelvin. En
esta escala, el cero absoluto, que est situado en 273,15 C, corresponde a 0 K, y una diferencia
de un kelvin equivale a una diferencia de un grado en la escala centgrada.
La existencia de diferentes escalas termomtricas hace necesario conocer las relaciones entre
ellas:
(1)
Donde:
C: grados centgrados
F: grados Fahrenheit
R: grados Rankine
Para transformar grados centgrados a grados Fahrenheit se usa la siguiente expresin:
(2)
Para transformar grados Fahrenheit a grados centgrados se usa la siguiente expresin:
(3)
Para transformar grados centgrados a grados Kelvin se usa la siguiente expresin:
(4)
Para transformar grados Fahrenheit a grados Rankine se usa la siguiente expresin:
(5)
Para realizar conversiones que involucren incrementos de temperatura, se emplea:
1,8 F = 1 C (6)
1,8 R = 1 K (7)
1 F = 1 R (8)
1 C = 1 K (9)
1.3 CAPACIDAD CALORIFICA
La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica
transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que
experimenta. En una forma menos formal es la energa necesaria para aumentar la temperatura de
una determinada sustancia en una unidad de temperatura. Indica la mayor o menor dificultad que
presenta dicho cuerpo para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como una medida de inercia trmica
CALOR ESPECFICO Y CALOR DE ALGUNOS MATERIALES

Material
Calor especfico Densidad
Capacidad calorfica
volumtrica
kcal/kg C kg/m kcal/m C
Agua 1 1000 1000
Acero 0,12 7850 950
Tierra seca 0,44 1500 660
Granito 0,19 2645 529
Madera de roble 0,57 750 430
Ladrillo 0,20 2000 400
Madera de pino 0,6 640 384
Piedra arenisca 0,17 2200 374
Piedra caliza 0,22 2847 484
Hormign 0,16 2300 350
Mortero de yeso 0,2 1440 288
Tejido de lana 0,32 111 35
Poliestireno
expandido
0,4 25 10
Poliuretano expandido 0,38 24 9
Fibra de vidrio 0,19 15 2,8
Aire 0,24 1,2 0,29

1.4 LEYES DE LA TERMODINAMICA
PRIMERA LEY
Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece
que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna
del sistema cambiar.
En palabras llanas: "La energa no se crea ni se destruye: solo se transforma".
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue
propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia
motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso
los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de
su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera
matemtica, las bases de la termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de
la forma:

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema
y W es el trabajo realizado por el sistema.
SEGUNDA LEY
Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo
tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta
dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece,
en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro
sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa
que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer principio. Esta ley
apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal
manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la
variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional,
desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio
trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico
mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o
foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecnico
obtenido.
TERCERA LEY
Algunas fuentes se refieren incorrectamente al postulado de Nernst como "la tercera de las leyes
de la termodinmica". Es importante reconocer que no es una nocin exigida por la termodinmica
clsica por lo que resulta inapropiado tratarlo de ley, siendo incluso inconsistente con la
mecnica estadstica clsica y necesitando el establecimiento previo de la estadstica cuntica
para ser valorado adecuadamente. La mayor parte de la termodinmica no requiere la utilizacin
de este postulado. El postulado de Nernst, llamado as por ser propuesto por Walther Nernst,
afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito
de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se
aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los
slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto.
Es importante remarcar que los principios o leyes de la termodinmica son vlidas siempre para los
sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel microscpico. La idea del demonio de Maxwell
ayuda a comprender los lmites de la segunda ley de la termodinmica jugando con las
propiedades microscpicas de las partculas que componen un gas.