Brenda lujano

Fecundacin: fenmeno en virtud del cual se fusionan los gametos masculinos y femeninos, tiene
lugar en la regin de la ampolla de la trompa uterina. Es esta la parte ms ancha de la trompa y se
halla localizada prxima al ovario. En tanto que los espermatozoides pueden mantenerse vivos en
el tracto reproductor femenino durante 24hrs aproximadamente, se cree que el ovocito
secundario muere de 12 a 24 horas despus de la ovulacin si no es fecundado
Los espermatozoides pasan rpidamente de la vagina al tero y despus a las trompas de Falopio.
Probablemente este ascenso rpido sea causado por contracciones de las capas musculares del
tero y la trompa. Hay q tener presente que los espermatozoides , al ser depositados en el aparato
genital femenino, son incapaces de fecundar al ovocito y deben experimentar un cambio
1) el de capacitacin
2) la reaccin acrosmica

Capacitacin es el periodo de condicionamiento del aparato genital femenino que, en el ser
humano, dura aproximadamente 7hrs. Durante este periodo la membrana plasmtica que recubre
la regin acrosmica de los espermatozoides elimina una capa de glucoprotena y protenas
plasmticas seminales. este fenmeno de capacitacin permite que tenga lugar la reaccin
acrosmica
La reaccin acrosmica se produce en la vecindad inmediata del ovocito, por accin de sustancias
derivadas de las clulas del cmulo prolgero y el ovocito, desde el punto de vista morfolgico
tienen lugar fusiones en numerosos puntos entre la membrana plasmtica y la membrana
acrosmica externa, lo cual permite la liberacin de los contenidos del acrosoma necesarios para
la penetracin en la corona radiante y la zona pelcida. Durante la reaccin acrosmica son
liberadas las siguientes sustancias:
hialuronidasa , que es necesaria para penetrar la barrera de la corona radiante
sustancia del tipo de la tripsina , necesaria para la digestin de la zona pelcida
zona lisina , unida a la superficie interna de la membrana acrosmica , tambin necesaria
para ayudar a que el espermatozoide atraviese la zona pelcida
Fase #1 Penetracin de la corona radiante
De los 200 a 300 millones de espermatozoides depositados en el aparato genital de la mujer , solo
de 300 a 500 llega al sitio de la fecundacin y se considera que los dems ayudan al
espermatozoide fecundante a atravesar la primera barrera que protege al gameto femenino , la
corona radiante. En un principio se supuso que una enzima , la hialuronidasa , era importante
para la dispersin de las clulas de la corona . en la actualidad se considera que las clulas de la
corona radiante son dispersadas por la accin conjunta de enzimas de los espermatozoides y de la
mucosa tubaria

Fase #2 Penetracin de la zona pelcida
Esta segunda barrera que protege al gameto femenino es atravesada por el espermatozoide con
ayudas de enzimas liberadas por la membrana interna del acrosoma. Una vez que el
espermatozoide toca la zona pelcida se fija firmemente y atraviesa con rapidez. La permeabilidad
de la zona pelcida se modifica cuando la cabeza del espermatozoide entra en contacto con la
superficie del ovocito, lo cual produce la liberacin de sustancias que provocan una alteracin de
las propiedades de la zona pelcida, la reaccin de zona, e inactiva los sitios receptores especficos
para la especie de los espermatozoides. En efecto, se han encontrado otros espermatozoides
encerrados en la zona pelcida, pero solo uno parece capaz de introducirse en el ovocito
propiamente dicho. En casos poco frecuente 2 espermatozoides penetran simultneamente en el
gameto femenino y se han descrito embriones con 69 cromosomas
Fase #3 Fusin de la membranas celulares del ovocito y el espermatozoide
En cuanto el espermatozoide entra en contacto con la membrana celular del ovocito, las 2
membranas plasmticas se fusionan. Dado que la membrana plasmtica que cubre el capuchn
acrosmico ha desaparecido durante la reaccin acrosmica, la fusin se produce entre la
membrana del ovocito y la que cubre la regin posterior de la cabeza del espermatozoide. En el
ser humano, tanto la cabeza como la cola del espermatozoide penetran en el citoplasma del
ovocito quedando sobre la superficie de ste la membrana plasmtica
En cuanto el espermatozoide ha penetrado en el ovocito este responde de tres maneras
diferentes:
Reacciones corticales y de zona. como consecuencia de la liberacin de grnulos
corticales del ovocito
A) La membrana del ovocito se torna impenetrable para otros espermatozoides
B) La zona pelcida modifica su estructura y composicin, posiblemente por medio de la
eliminacin de sitios receptores especficos para los espermatozoides, de tal manera
se impide la poliespermia.
Reanudacin de la segunda divisin meitica. inmediatamente despus del ingreso del
espermatozoide el ovocito completa su segunda divisin meitica. Unas de las clulas hijas
casi no recibe citoplasma y se denomina segundo cuerpo polar; la otra es el ovocito
definitivo. sus cromosomas ( 22 ms x) se dispone en un ncleo vesicular denominado
proncleo femenino
Activacin metablica del huevo. Es probable que el factor activador sea transportado por
el espermatozoide. podemos considerar que la activacin que sigue a la fusin
comprende los fenmenos celulares y moleculares iniciales relacionados con las primeras
etapas de la embriognesis

Mientras tanto el espermatozoide avanza hasta quedar muy prximo al proncleo
femenino. El ncleo se hincha y forma el proncleo masculino la cola del espermatozoide
se desprende y degenera. Desde el punto de vista morfolgico los proncleos masculino y
femenino no se diferencian

Durante el crecimiento de los proncleos masculino y femenino (ambos haploides y que
solo poseen 1n ADN) , cada proncleo debe duplicar su ADN. En caso contrario, cada
clula del cigoto en periodo bicelular tendra clulas con la mitad de la cantidad normal de
ADN. Inmediatamente despus de la sntesis de ADN, los cromosomas se disponen en el
huso preparndose para una divisin mittica normal.
Los 23 cromosomas maternos y los 23 paternos (dobles) se dividen longitudinalmente en
el centrmero y las cromtidas hermanas se desplazan hacia polos opuestos , brindando
as a cada clula del cigoto el numero normal de cromosomas y la cantidad normal de ADN
(2n). en tanto las cromtidas hermanas se desplazan hacia los polos opuestos, aparece un
profundo surco en la superficie de la clula que gradualmente divide al citoplasma en 2
partes

Los principales resultados de la fecundacin son:
1) Restablecimiento del nmero diploides de los cromosomas, la mitad procedente de la
madre y la mitad del padre. En consecuencia, el cigoto posee una nueva combinacin
del cromosomas, diferente de ambos progenitores
2) Determinacin del sexo del nuevo individuo. Un espermatozoide que posea x
producir un embrin femenino (xx) y un espermatozoide que posea y originara un
embrin masculino (xy). En consecuencias , el sexo cromosmico del embrin queda
determinado en el momento de la fecundacin
3) Iniciacin de la segmentacin. Si no se produce la fecundacin el ovocito suele
degenerar en el trmino de 24 horas de la ovulacin.

Alternativas de la fecundacin normal
Supefecundacin: este estado puede seguir a la poliovulacin, en el cual uno o ms ovocitos
liberados en un ciclo ovrico determinado, son fecundados por un espermatozoide de un varn, y
otro ovocito es fertilizado por otro varn. La situacin se ha observado en diversos mamferos,
pero no se ha descrito en el ser humano
Partenognesis: un gameto femenino no puede producir un embrin sin la participacin de un
gameto masculino. Sin embargo, en ocasiones el ovocito es activado sin que se introduzca un
espermatozoide, y puede comenzar a desarrollarse. Esta forma de reproduccin se denomina
partenognesis. Se ha producido el desarrollo partenogentico incipiente de ovocitos de
mamferos valindose de enfriamiento, de la aplicacin local de calor, hipertermia y otros
mtodos. Sin embargo, no hay informes de que haya nacido un producto viable por cualquiera de
estos mtodos. En ocasiones se descubren en el ovario ovocitos en segmentacin , que podran
convertirse en un teratoma ovrico
Ana quiroz
Segmentacin: cuando el cigoto ha llegado al periodo bicelular experimenta una serie de
divisiones mitticas que producen un rpido incremento del nmero de clulas. Estas clulas, que
se tornan ms pequeas con cada divisin de segmentacin, se denominan blastmeras. Luego de
3 a 4 divisiones el cigoto, que se parece a una mora, recibe el nombra de mrula. Se alcanza este
periodo unos 3 das despus aproximadamente de la fecundacin y entonces el embrin se
prepara para ingresar al tero. En este momento (periodo de 12 a 16 clulas) la mrula est
formada por un grupo de clulas centrales, la masa celular interna, y una capa circundante, la
masa celular externa. La masa celular interna origina los tejidos del embrin propiamente dicho,
mientras que la masa celular externa forma el trofoblasto, que ms tarde se convertir en
placenta
Formacin del blastocito: aproximadamente en el momento que la mrula entra en la cavidad del
tero, comienza a introducirse lquido por la zona pelcida hacia los espacios intercelulares de la
ms interna. Gradualmente, los espacios intercelulares confluyen y, por ltimo se informa una
cavidad nica, el blastocele. En esta etapa, el embrin recibe el nombre de blastocito. Las clulas
de la masa interna, en esta fase llamada embrioblasto, estn situadas a un polo, y las de masa
celular externa, o trofoblasto, se aplanan y forman la pared epitelial del blastocito. Por entonces la
zona pelcida ha desaparecido para permitir el comienzo de la implantacin
De la cavidad uterina se han obtenido dos blastocito humanos constituidos por 58 y 107 clulas,
cuya edad se estim en 4 das y medio, respectivamente, el blastocito de 107 clulas posea un
embrioblasto con 8 clulas voluminosas vacuoladas; las 99 restantes pertenecan al trofoblasto de
estas ltimas, 69 formaban la pared blastocele y 30 se hallaban agrupadas sobre el embrioblasto
En el ser humano, las clulas trofoblsticas sobre el polo del embrioblasto comienzan a
introducirse entre las clulas epiteliales de la mucosa uterina aproximadamente en el sexto da. Es
probable que la penetracin y la erosin ulterior de las clulas epiteliales de la mucosa sea
ocasionada por enzimas proteolticas producidas por el trofoblasto sin embargo, la mucosa
uterina facilita la accin proteoltica del blastocito de manera que la implantacin es resultado de
la accin mutua trofoblsticas y endometrial. De all que hacia el trmino de la primera semana de
desarrollo del cigoto humano ha pasado por las etapas de mrula y blastocito y ha comenzado su
nidacin en la mucosa uterina
El tero en la etapa de implantacin
La pared del tero est formada por tres capas :
1) El endometrio o mucosa que reviste el interior de la pared
2) El miometrio una capa gruesa de musculo liso
3) El perimetrio , el revestimiento peritoneal que cubre la porcin externa de la pared
En el momento de la implantacin la mucosa del tero se encuentra en la fase progestacional o
lutenica, fase que depende de la progesterona. Los primeros signos de la accin de esta hormona
pueden ser reconocidos dos o tres das despus de la ovulacin. En esta etapa las glndulas
uterinas y las arterias se hacen tortuosa y el tejido se torna suculento. En consecuencia, en el
endometrio se identifican 3 capas : una capa compacta superficial , una esponjosa intermedia y
una capa basal delgada
Si el ovocito es fecundado las glndulas del endometrio presentan una mayor actividad secretora
y las arterias se hacen tortuosa y forman un lecho capilar denso inmediatamente subyacente a la
superficie, como resultado el endometrio se edematiza apreciablemente. En condiciones normales
el blastocito humano se implanta en el endometrio en las paredes posterior o anterior del cuerpo
del tero, donde se fija entre los orificio de las glndulas
Si no se produce la fecundacin del ovocito, las vnulas y los espacios sinusoidales se llenan
gradualmente de clulas sanguneas y se observa diapdesis sangunea hacia los tejidos. Cuando
comienza la fase menstrual la sangre escapa de las arterias superficiales y se desprenden
pequeos fragmentos de estroma y de glndulas durante los tres o 4 das siguientes las capas
compacta y esponjosa son expulsadas y solo se conserva la capa basal del endometrio. Esta capa
esta irrigada por sus propias arterias, las arterias basales, y acta como capa regenerativa para la
reconstruccin de las glndulas y las arterias en la fase proliferativa
Darwin Omaa
Disco germinativo bilaminar (segunda semana de desarrollo):
En los apartados siguientes explicaremos da por da los fenmenos principales que tienen lugar en
la segunda semana de desarrollo. Sin embargo, es preciso reconocer que los embriones de la
misma edad de fecundacin no se desarrollan obligadamente con la misma rapidez. En realidad,
hay diferencias importantes del ndice de crecimiento aun en estas primeras etapas del desarrollo
Octavo da de desarrollo
En el octavo da de desarrollo el blastocito est parcialmente incluido en el estroma endometrial,
en la zona situada sobre el embrioblasto, el trofoblasto s ha diferenciado en 2 capas :
1) Una capa interna de clulas mononucleadas , el citotrofoblasto
2) Una zona externa multinucleada sin lmites celulares netos, el sinciciotrofoblasto o
sincicio.
Por lo general, se observan imgenes mitticas en el citotrofoblasto, pero nunca en el sincicio.
Sin embargo, el grosor de esta ltima capa aumenta apreciablemente, lo cual sugiere que las
clulas trofoblsticas se dividen en el citotrofoblasto y despus emigran hacia el
sinciciotrofoblasto donde se fusionan y pierden su membrana celular individual
Las celulas de la masa celular interna o embrioblasto tambin se diferencian en dos capas :
1) Una capa de clulas cubicas pequeas , la capa germinativa endodrmica
2) Una capa de clulas cilndricas altas , la capa germinativa ectodrmica
Las clulas de cada de una de estas capas germinativas forman un disco plano y , en conjunto ,
se denominan disco germinativo bilaminar
Al mismo tiempo, en el interior del ectodermo aparece una pequea cavidad que luego se
agranda para convertirse en la cavidad amnitica. Las clulas ectodrmicas adyacentes al
citotrofoblasto se denominan amnioblastos, y junto con el resto del ectodermo forman el
revestimiento de la cavidad amnitica
El estroma endometrial adyacente al sitio de implantacin es edematoso y muy vascularizados
y las glndulas tortuosa y voluminosa secretan glucgeno y moco en abundancia
Noveno da de desarrollo
El blastocito se ha introducido ms profundamente en el endometrio, y la solucin de
continuidad que se produjo en el epitelio superficial es cerrada por un cogulo de fibrina. El
trofoblasto presenta adelantos importantes en el desarrollo, sobre todo en el polo
embrionario donde aparecen en el sincicio vacuolas aisladas. Al fusionarse estas vacuolas
forman grandes lagunas , por lo cual esta fase del desarrollo del trofoblasto se denominan
periodo lacunar
Mientras tanto en el polo abembrionario, clulas aplanadas que probablemente se originaron
en el endodermo, forman una delgada membrana llamada, membrana exocelmica
(membrana de Heuser) que reviste la superficie interna de citotrofoblasto. esta membrana
junto con el endodermo , constituye el revestimiento de la cavidad exocelmica o saco
vitelino primitivo
Undcimo a duodcimo das de desarrollo
Hacia el undcimo o duodcimo da de desarrollo el blastocito est incluido por completo en el
estroma endometrial, y el epitelio superficial cubre casi totalmente el defecto original de la
pared uterina. El blastocito sobresale algo hacia el interior del tero, el trofoblasto se
caracteriza por espacio lacunares en el sincicio, que forman una red intercomunicada. Ello es
particularmente notable en el polo embrionario; sin embargo, abembrionario el trofoblasto
est compuesto principalmente por clulas citotrofoblsticas
Concomitantemente, las clulas sinciciales se introducen ms profundamente en el estroma y
causa erosin del revestimiento endotelial de los capilares maternos. Estos se hallan
congestionados y dilatados, y reciben el nombre de sinusoides y la sangre materna penetra en
el sistema lacunar. A medida que el trofoblasto continua causando la erosin de ms y ms
sinusoides, la sangre materna comienza a fluir por el sistema trofoblstico establecindose la
circulacin uteroplacentaria
Entre tanto, aparece una poblacin celular entre la superficie interna del citotrofoblasto y la
superficie externa de la cavidad exocelmica. Estas clulas forman un tejido conectivo laxo y
delicado, el mesodermo extraembrionario, que eventualmente ocupa todo el espacio entre el
trofoblasto por fuera y el amnios y la membrana exocelmica por dentro. poco despus se
forman cavidades en el mesodermo extraembrionario las cuales , al confluir , dan lugar a un
nuevo espacio que recibe el nombre de celoma extraembrionario . esta cavidad rodea al saco
vitelino primitivo y a la cavidad amnitica , excepto donde el disco germinativo est unido al
trofoblasto por el pedculo de fijacin. El mesodermo extraembrionario que reviste al
citotrofoblasto y al amnios se denomina hoja somatopleural del mesodermo
extraembrionario, el que cubre al saco vitelino recibe el nombre de hoja esplacnopleural del
mesodermo extraembrionario
El crecimiento del disco germinativo bilaminar es relativamente lento en comparacin con el
del trofoblasto, y todava es muy pequeo (0,1 a 0,2mm)
Mientras tanto, las clulas del endometrio se han tornado polidricas y contienen abundantes
lpidos y glucgeno; los espacios intercelulares estn ocupados por lquido extravasado y el
tejido se halla edematizado. Estos cambios, denominados reaccin decidual, se circunscriben
al principio a la zona inmediata adyacente al sitio de implantacin, pero pronto abarcan todo
el endometrio
Decimotercer da de desarrollo
Hacia el decimotercer da de desarrollo la solucin de continuidad en el endometrio suele
haber cicatrizado. Sin embargo, a veces hay hemorragia en el sitio de implantacin como
consecuencia del aumento del flujo sanguneo hacia los espacios lacunares. Dado que esta
hemorragia se produce aproximadamente en el vigsimo octavo da del ciclo menstrual,
puede confundirse con catamenia normal y originar equivocaciones al fijar la fecha calculada
del parto
El trofoblasto se caracteriza por la aparicin de vellosidades. Las clulas del citotrofoblasto
proliferan localmente y se introducen en el sincicio, formado columnas celulares rodeadas de
sincicio. Las columnas celulares con revestimiento sincicial reciben el nombre de tronco de las
vellosidades primarias.
Entre tanto la capa germinativa endodrmica produce otras clulas que emigran hacia el
interior de la membrana exocelmica. Estas clulas proliferan y forman gradualmente una
nueva cavidad dentro de la cavidad exocelmica o el saco vitelino primitivo.
Durante su formacin quedan segregadas porciones apreciables de la cavidad exocelmica.
Estas porciones estn representada por los llamados quistes exocelmicos que se advierten a
menudo en el celoma extraembrionario o cavidad corinica
Mientras tanto, el celoma extraembrionario se extiende y forma una gran cavidad llamada
cavidad corinica. El celoma extraembrionario que reviste el interior del citotrofoblasto se
denomina. Entonces, placa o lmina corinica. El nico sitio donde el mesodermo
extraembrionario atraviesa la cavidad corinica es en el pedculo de fijacin. Con el desarrollo
de vasos sanguneos el pedculo se convertir en cordn umbilical.
Hacia el final de la segunda semana del disco germinativo est formado por dos discos
celulares en aposicin : la capa germinativa ectodrmica , que forma el piso de la cavidad
amnitica en continuo crecimiento , y la capa germinativa endodrmica , que forma el techo
del saco vitelino secundario. En la porcin ceflica el disco endodrmico presenta un pequeo
engrosamiento llamado lamina procordal; se trata de una zona de clulas cilndricas
firmemente unidas al disco ectodrmico suprayacente
Disco germinativo trilaminar (tercera semana de desarrollo)
El fenmeno ms caracterstico que se produce durante la tercera semana es la formacin de
la lnea primitiva en la superficie del ectodermo.
En un principio la lnea est poco definida, pero en el embrin de 15 a 16 das se advierte
claramente en forma de un surco angosto limitado hacia los lados por zonas algo salientes. El
extremo ceflico de esta lnea llamado ndulo primitivo o de hensen, es la zona algo elevada
alrededor de una fosita. En un corte transversal a travs de la zona del surco primitivo se ve
que las clulas tienen forma de matraz y que entre las capas ectodrmicas y endodrmicas se
desarrolla una nueva capa celular. En la actualidad se cree generalmente que las clulas de la
capa ectodrmica emigran en direccin de la lnea primitiva. Al llegar a la regin de la lnea
primitiva toman forma de matraz, se desprenden de la capa ectodrmica y se deslizan por
debajo de la misma. Este movimiento se llama invaginacin. Una vez que las clulas han
llegado al sitio entre las capas ectodrmicas y endodrmicas forman una capa celular
intermedia, denominada mesodermo intraembrionario. Es la tercera capa germinativa o
mesodrmica
Al sumarse cada vez ms clulas entre las capas endodrmicas y ectodrmicas comienzan a
propagarse en direccin lateral y ceflica. Gradualmente emigran ms all del borde del disco
y establecen contacto con el mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelino y el
amnios. En direccin ceflica pasan a cada lado de la lmina procordal para reunirse por
delante de la misma, donde forman la lmina cardiognica
Formacin de la notocorda
Las clulas que se invaginan en la regin de la fosita primitiva emigran directamente en direccin
ceflica hasta llegar a la lmina procordal. De esta manera, forman una prolongacin a modo de
tubo, llamada prolongacin ceflica o notocordal. Este pequeo conducto central se considera la
prolongacin hacia delante de la fosita primitiva
Hacia el decimosptimo da de desarrollo la capa mesodrmica y la prolongacin notocordal
separan por completo las capas de endodermo y ectodermo, con excepcin de la lmina procordal
en la regin ceflica y la lmina cloacal en la regin situada caudalmente en relacin con la lnea
primitiva. Esta ltima lmina est formada tambin por las capas endodrmica y ectodrmica
firmemente adheridas.
En el decimoctavo da de desarrollo, el piso de la prolongacin notocordal se fusiona con el
endodermo subyacente, y en la zona de fusin las dos capas se disgregan. Poco a poco desaparece
por completo la luz de la prolongacin notocordal forma una lmina angosta de clulas,
intercalada en la capa germinativa endodrmica
Al continuar el desarrollo las clulas notocordales proliferan y forman un cordn macizo, llamado
notocorda definitiva. Esta estructura, a su vez, se separa el endodermo, el cual de nuevo forma
una capa sin solucin de continuidad en el techo del saco vitelino.
La notocorda forma entonces un eje en la lnea media, que servir de base para el esqueleto axial.
Se extiende desde la lmina procordal (la futura membrana bucofarngea) hasta el ndulo
primitivo. Un pequeo conducto, el conducto neuroentrico conecta temporariamente el saco
vitelino con la cavidad amnitica
Concomitantemente con la formacin de la membrana cloacal la pared posterior del saco vitelino
da origen a un pequeo divertculo que se extiende hacia el pedculo de fijacin. Este divertculo,
denominado divertculo alantoentrico o alantoides. Aunque en algunos vertebrados inferiores la
alantoides es el reservorio de productos de excrecin del sistema renal, en el ser humano es
rudimentaria y no tiene parte alguna en el desarrollo.
Crecimiento del disco germinativo
El disco embrionario, en un principio aplanado y casi redondo, poco a poco se alarga y adquiere un
extremo ceflico ancho y un extremo caudal angosto. La expansin del disco embrionario ocurre
principalmente en la regin ceflica; la regin de la lnea primitiva conserva un tamao as o menos
igual. Sin embargo es necesario reconocer que el crecimiento y el alargamiento de la porcin
ceflica del disco dependen de la migracin interrumpida de clulas desde superficiales en la lnea
primitiva y su ulterior desplazamiento hacia adelante y hacia afuera contina hasta el final de la
cuarta semana. En esta etapa la lnea primitiva muestra cambios regresivos, disminuye
rpidamente de tamao y pronto desaparece. Sin embargo, no es raro que queden restos de la
lnea primitiva y en el momento del nacimiento causen tumores voluminosos en la regin
sacrococcgea. Es frecuente que estos tumores contengan tejidos que derivan de las tres capas
germinativas. El hecho de que el extremo caudal del disco siga proporcionando nueva clula hasta
el final de la cuarta semana tiene relacin importante en el desarrollo ulterior del embrin. En la
porcin ceflica, las capas germinativas comienzan a presentar diferenciacin especifica hacia la
mitad de la tercera semana, mientras que en la porcin caudal ello ocurre al trmino de la cuarta
semana
Desarrollo ulterior del trofoblasto
Hacia el comienzo de la tercera semana el trofoblasto se caracteriza por el tronco de las
vellosidades primarias, formado por ncleo citotrofoblastico cubierto por una capa sincicial. En el
curso del desarrollo ulterior las clulas mesodrmicas penetran en el ncleo de las vellosidades
primarias y crecen en direccin de la decidua. La estructura neoformada es el tronco de las
vellosidades secundarias.
Hacia el final de la tercera semana las ttulas mesodrmicas de la parte central de la vellosidad
comienzan a diferenciarse en clulas sanguneas y en vasos sanguneos de pequeo calibre,
formando as el sistema capilar velloso. En esta etapa la vellosidad se llama tronco de las
vellosidades terciarias. Los capilares en la vellosidad terciaria se ponen en contacto con los
capilares que se desarrollan en el mesodermo de la placa corinica y en el pedculo de fijacin.
Estos vasos a su vez, establecen contacto con el sistema circulatorio intraembrionario, conectando
as la placenta y el embrin en consecuencia el corazn comienza a latir en la cuarta semana de
desarrollo , el sistema velloso est preparado para proporcionar el embrin propiamente dicho los
elementos nutricios y el oxgeno necesarios.
Mientras tanto, las clulas citotrofoblsticas en las vellosidades se introducen progresivamente en
el sincicio suprayacente hasta llegar al endometrio materno. Aqu se ponen en contacto con
prolongaciones similares de los troncos vellosos adyacentes. Formando una delgada envoltura
citotrofoblstica externa. Esta envoltura rodea gradualmente al trofoblasto por completo y une
firmemente el saco corinico al tejido endometrial materno
La cavidad corinica, al mismo tiempo, se torna muchos ms grandes y hacia el decimonoveno o
vigsimo das el embrin est unido a su envoltura trofoblastica nicamente por el estrecho
pedculo de fijacin. Este pedculo ulteriormente se convierte en el Cordn umbilical que comunica
la placenta con el embrin.
Gabriela Moncada
Periodo embrionario
Durante la cuarta a la octava semana de desarrollo, etapa denominada periodo embrionario, cada
una de las tres hojas germinativas da origen a varios tejidos y rganos especficos. Hacia el final del
periodo embrionario se han establecido las bases de los sistemas orgnicos principales. A causa de
la formacin de los rganos, se modifica considerablemente la forma del embrin y hacia el final
del segundo mes puede identificarse los principales caracteres externos del cuerpo.
Derivados de la hojas germinativa ectodrmica
Al comenzar la tercera semana de desarrollo, la hoja germinativa ectodrmica tiene forma de
disco aplanado, algo ms ancho en la regin ceflica que en la caudal. Simultneamente con la
formacin de la notocorda, y probablemente por efecto de induccin de la misma, el ectodermo
que recubre la notocorda da origen al sistema nervioso central.
En un principio el sistema nervioso se presenta como un engrosamiento del ectodermo, ms bien
angosto en la regin cervical y algo ms ancho en la regin ceflica del embrin. Esta lamina
alargada, en forma de zapatilla la placa neural se extiende gradualmente hacia la lnea primitiva.
Al finalizar la tercera semana los bordes laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues
neurales y la porcin media constituye un surco, el surco neural. Poco a poco los pliegues neurales
se acercan en la lnea media y se fusionan. Esta fusin comienza en la regin del cuello futuro (4to
somita) y avanza en direccin ceflica y caudal. Como resultado de esta fusin se forma el tubo
neural. En los extremos ceflico y caudal del embrin el tubo queda temporariamente en
comunicacin con la cavidad amnitica por medio de los neuroporos anterior y posterior,
respectivamente. El neuroporo anterior se cierra aproximadamente el da 25 (periodo de 18 a 20
somitas) , mientras que el neuroporo posterior lo hace en el da 27 (periodo de 25 somitas). El
sistema nervioso central forma entonces una estructura tubular cerrada con una porcin caudal
estrecha, la medula espinal y una porcin ceflica mucho ms anchas caracterizadas por varias
dilataciones, las vesculas cerebrales
Para la poca en que se ha cerrado el tubo neural, se tornan visibles en la regin ceflica del
embrin otros dos engrosamientos ectodrmicos, la placoda auditiva y la placoda. En el desarrollo
ulterior la placoda auditiva se invagina y forma la vescula auditiva, que se transformara en las
estructuras necesarias para la audicin y el mantenimiento del equilibrio. al mismo tiempo ,
aproximadamente aparece la placoda cristalina que tambin se invagina y durante la quinta
semana forma el cristalino
En trmino generales, podemos decir que la capa germinativa ectodrmica da origen a los rganos
y estructuras que mantienen el contacto con el mundo exterior.
I. Sistema nervioso central
II. Sistema nervioso perifrico
III. Epitelio sensorial del odo , la nariz y el ojo
IV. Epidermis, con inclusin del pelo y las uas
V. Glndula subcutnea
VI. Glndulas mamaria
VII. La hipfisis y esmalte dentario

Derivados de la hoja germinativa mesodrmica
Dado que el contorno externo del embrin est influido en gran medida por la formacin de los
somitas, una serie de bloques de tejido mesodrmico situado a cada lado del tubo neural , nos
referiremos sucintamente al desarrollo y diferenciacin de estas estructuras.
En un comienzo las clulas de la hoja germinativa mesodrmica forman una lmina delgada de
tejido laxo a cada lado de la lnea media. Sin embargo, hacia el decimosptimo da, las clulas
prximas a la lnea media proliferan y forman una masa engrosada de tejido, denominada
mesodermo paraxial. Ms hacia los lados, la hoja mesodrmica sigue siendo delgada y se llama
lmina lateral. Con la aparicin y coalescencia de cavidades intercelulares en la lmina lateral, el
tejido queda dividido en dos hojas
I. Una capa continua con el mesodermo que recubre al amnios , y que se denomina
mesodermo somtico o parietal
II. Una capa continua con el mesodermo que se encuentra por encima del saco vitelino,
denominada mesodermo esplcnico o visceral. Estas dos capas juntas revisten una
cavidad neoformada, el celoma extraembrionario. El tejido que conecta el mesodermo
paraxial con la lmina lateral se denominan mesodermo intermedio.


Hacia el final de la tercera semana el mesodermo paraxial se separa en bloques segmentados
de clulas epitelioides, los somitas. El primer par de somitas aparece en la porcin ceflica del
embrin, aproximadamente en el vigsimo da de desarrollo, y desde ese sitio se forman
nuevos somitas en direccin cefalocaudal, ms o menos tres por da , hasta que al final de la
quinta semana se encuentran de 42 a 44 pares . los pares de somitas son :
4 occipitales
8 cervicales
12 torcicos
5 lumbares
5 sacros
8-10 coccgeo

Durante esta etapa del desarrollo se expresa la edad del embrin segn el nmero de somitas
Diferenciacin del somita
Hacia el comienzo de la 4ta semana, las clulas epitelioides que forman las paredes ventral y
medial del somita pierden su forma epitelial, se tornan polimorfas y emigran hacia la notocorda.
Estas clulas, que en conjunto reciben el nombre de Esclerotoma, forman un tejido laxo
denominado mesnquima o tejido conectivo joven. Van a rodear a la medula espinal y la
notocorda para formar la columna vertebral (sistema esqueltico)
La pared dorsal del somita, que en esta etapa se llama dermatoma, da origen a una nueva capa de
clulas. Caracterizadas por tener un ncleo plido y nuclolos que se tien de oscuro. Estas clulas
no se dividen ulteriormente. El tejido formado de esta manera se llama Miotoma. Cada Miotoma
proporciona la musculatura para el segmento que le corresponde (sistema muscular)
Una vez que las clulas del dermatoma han formado el Miotoma, pierden los caracteres epiteliales
y se extienden por debajo del ectodermo suprayacente. En este sitio forman la dermis y el tejido
subcutneo de la piel


Mesodermo intermedio
Este tejido se conecta temporariamente el mesodermo paraxial con la lmina lateral, se diferencia
de una manera completamente distinta del de los somitas. En las regiones cervical y dorsal
superior forma acmulos celulares de disposicin segmentaria (los futuros nefrotomas), mientras
que en direccin ms caudal produce una masa no segmentada de tejido, el Cordn nefrgeno. A
partir de esta porcin parcialmente segmentada y parcialmente no segmentada del mesodermo
Intermedio se desarrollan las unidades excretoras del aparato urinario (aparato urogenital)
Hojas parietal y visceral del mesodermo
Estas dos hojas revisten el celoma intraembrionario. El mesodermo parietal junto con el
ectodermo que lo recubre forman las paredes corporales lateral y ventral. El mesodermo visceral
y el endodermo embrionario formaran la pared del intestino. Las clulas que se encuentran frente
a la cavidad celmica formaran membranas delgadas, las membranas mesoteliales o serosas que
revestirn las cavidades peritoneal, pleural y pericrdicas
Sangre y vasos sanguneos
Alrededor del comienzo de la tercera semana, las clulas mesodrmicas situadas en el mesodermo
visceral de la pared del saco vitelino se diferencian en clulas y vasos sanguneos. Estas clulas
llamadas angioblastos. Forman acmulos y cordones aislados 8aislotes celulares angigenos), que
gradualmente se van canalizando por confluencias de las hendiduras intercelulares. Las clulas
centrales dan origen a las clulas sanguneas primitivas, en tanto las de la periferia se aplanan y
forman las clulas endoteliales que revisten los islotes sanguneos. Los islotes sanguneos se
acercan rpidamente por gemacin de las clulas endoteliales, y despus fusionarse origina vasos
de pequeo calibre, al mismo tiempo, se forman clulas y capilares sanguneos en el mesodermo
extraembrionario de los troncos de vellosidades y del pedculo de fijacin. Por gemacin
ininterrumpida los vasos extraembrionarios se ponen en contacto con los intraembrionario y de
esta manera quedan conectados el embrin y la placenta.
Las clulas y los vasos sanguneos intraembrionarios, inclusive el tubo cardiaco se establecen
exactamente de la misma manera descrita para los vasos extraembrionarios, en resumen se
considera que los siguientes tejidos y rganos derivan del mesodermo.
I. Tejidos de sostn , como el tejido conectivo, cartlago y hueso
II. Musculo liso y estriado
III. Clulas sanguneas y linfticas y las paredes del corazn y los vasos sanguneos y linfticos
IV. Riones, gnadas y los conductos correspondientes
V. La porcin cortical de la glndula suprarrenal
VI. El bazo


Ariellys mellados
Derivados de la hoja germinativa endodrmico
El tracto gastrointestinal es el principal sistema orgnico derivado de la hoja germinativa
endodrmica y su formacin depende de gran medida del plegamiento cefalocaudal y lateral del
embrin. El plegamiento cefalocaudal es cuando principalmente por el crecimiento longitudinal
rpido del sistema nervioso central; el plegamiento trasversal o lateral por la formacin de los
somitas de crecimiento rpido. En consecuencia, la formacin del intestino tubular es un
fenmeno pasivo y consiste en la inversin y la incorporacin de parte del saco vitelino revestido
por endodermo en la cavidad corporal; otro resultado de los movimientos de plegamiento es que
la comunicacin inicialmente ancha entre el embrin y el saco vitelino se contrae hasta quedar un
conducto angosto y largo, el conducto onfalomesentrico o vitelino
En un principio la hoja germinativa endodrmica tiene forma de disco aplanado, constituye el
techo del saco vitelino y se halla en intima aposicin con el ectodermo. Sin embargo, al
desarrollarse y crecer las vesculas cerebrales, el disco embrionario comienza a sobresalir en la
cavidad amnitica y a plegarse en sentido cefalocaudal. Este plegamiento es ms pronunciado en
las regiones de la cabeza y de la cola, donde se forman las llamadas curva ceflica y curva caudal.
Como consecuencia del plegamiento cefalocaudal, una porcin cada vez mayor de la cavidad
revestida por endodermo es incorporada al cuerpo del embrin propiamente dicho. En la regin
anterior el endodermo forma el intestino anterior; en a regin de la cola el intestino posterior. La
parte comprendida entre los intestinos anterior y posterior se denominan intestino medio.
Durante cierto tiempo el intestino medio comunica con el saco vitelino a travs de un grueso
pedculo, el conducto onfalomesentrico o vitelino. Este conducto en un principio es ancho pero
con el crecimiento ulterior del embrin se hace ms angosto y mucho ms largo
En el extremo ceflico el intestino anterior esta temporariamente limitado por la lmina procordal,
una membrana ectodrmica y endodrmica, que entonces se denomina membrana bucofarngea.
Al trmino de la tercera semana se rompe la membrana bucofarngea, y de esta manera se
establece una comunicacin abierta entre la cavidad amnitica y el intestino primitivo. Asimismo ,
el intestino posterior termina temporariamente en la membrana cloacal
Como consecuencia del rpido crecimiento de los somitas el disco embrionario en un principio
aplanado comienza a plegarse en direccin lateral y el embrin toma aspecto redondo.
Simultneamente se forma a pared del cuerpo ventral del embrin, con excepcin de una
pequea porcin de la regin de la regin abdominal ventral donde se halla adherido el pedculo
del saco vitelino.
En tanto que el intestino anterior y el intestino posterior son la consecuencia de la formacin de
las curvas ceflicas y caudal, respectivamente, el intestino medio se mantiene en comunicacin
con el saco vitelino. En un principio esta conexin es ancha pero como consecuencia del
plegamiento lateral poco a poco se torna larga y angosta, constituyendo el conducto vitelino. Solo
mucho ms adelante , cuando se oblitera el conducto vitelino, el intestino medio pierde su
conexin con la cavidad original revestida de endodermo y adopta una posicin libre dentro de la
cavidad abdominal
Otra consecuencia importante del plegamiento cefalocaudal y lateral es la incorporacin parcial de
la alantoides en el cuerpo del embrin, donde forma la porcin distal de la alantoides permanece
en el pedculo de fijacin. Hacia el final de la cuarta semana el pedculo del saco vitelino y el
pedculo de fijacin se fusionan para formar el cordn umbilical
En el ser humano, el saco vitelino tiene carcter vestigial y es probable que desempee
nicamente una funcin de nutricin en las primeras etapas de desarrollo nunca alcanza ms de
5mm de dimetro. En el segundo mes de desarrollo se aprecia en la cavidad corinica.
En consecuencia, la hoja germinativa endodrmica forma en un comienzo el revestimiento
epitelial del intestino primitivo y las porciones intraembrionarias de las alantoides y el conducto
vitelino. En etapas ms avanzadas del desarrollo da origen:
I. Al revestimiento epitelial del aparato respiratorio
II. Al parnquima de amgdalas, tiroides, paratiroides, timo, hgado y pncreas
III. Revestimiento epitelial de la vejiga y de la uretra
IV. Al revestimiento epitelial de la cavidad timpnica y de la trompa de Eustaquio
Aspecto externo del embrin durante el segundo mes de desarrollo
Hacia el final de la cuarta semana, cuando el embrin tiene aproximadamente 28 somitas, los
caracteres externos principales son los somitas y los arcos bronquiales o farngeos. Por lo tanto, la
edad del embrin suele expresarse en somitas. Dado que el recuento del nmero de somitas se
torna difcil durante el segundo mes de desarrollo, en esta etapa la edad del embrin se indica por
longitud desde el vrtice del crneo hasta la nalga y se expresa en milmetros
La longitud V-N es la distancia que existe entre el vrtice ceflico hasta el punto situado entre las
porciones ms salientes de los glteos. A causa de que vara mucho el grado de flexin de un
embrin a otro, es comprensible que las medidas que se presentan en el cuadro solo pueden ser
un ndice aproximado de la edad real del embrin
Durante el segundo mes el aspecto externo del embrin se modifica apreciablemente a causa del
gran tamao de la cabeza y de la formacin de extremidades, cara, odos, nariz y ojos. Hacia el
comienzo de la quinta semana aparecen los esbozos de las extremidades superiores e inferiores
en forma de yemas semejantes a palas de remo. Las anteriores estn situadas dorsalmente en
relacin con el abultamiento pericardaco a la altura de los somitas cuarto cervical a primero
dorsal, lo cual explica que la extremidad superior esta inervada por el plexo braquial. Las yemas o
esbozos de las extremidades inferiores aparecen algo ms tarde, caudalmente al sitio de fijacin
del pedculo umbilical, a nivel de los somitas lumbares y los sacros superiores. Al continuar el
crecimiento, la porcin terminal de los esbozos se aplana y queda separada por una constriccin
circular del segmento proximal ms cilndrico. Poco despus aparecen cuatro surcos radiales que
separan cinco reas algo ms ancha en la porcin distal de los esbozos y anuncian la formacin de
los dedos
Estos surcos, llamados rayos, aparecen inicialmente en la regin de la mano y poco despus en la
del pie, lo cual indica que el brazo siempre tiene un desarrollo algo ms adelantado que la pierna.
Mientas se estn formando los dedos de la mano y de los pies, un segundo estrechamiento divide
la porcin proximal de los esbozos en dos segmentos, y entonces pueden identificarse las tres
partes caractersticas de las extremidades del adulto.
De la explicacin anterior se deduce que todos los rganos y sistemas principales se forman entre
la cuarta y la octava semanas. Por lo tanto, este lapso se denomina periodo de organognesis. es
la etapa en la cual el embrin es ms susceptibles a factores que dificultan el desarrollo y la mayor
parte de las malformaciones congnitas que se observan en el momento del parto tienen su
origen en este periodo crtico. conocer a fondo los fenmenos principales de la organognesis ser
muy til para identificar la fecha en que se origin una anomala en particular.
Mitchell la verde
Membranas fetales y placenta
Hacia el comienzo del segundo mes el trofoblasto se caracteriza por abundantes vellosidades
secundarias y terciarias que le dan aspecto radiado. Las vellosidades estn ancladas en el
mesodermo de la lmina corinica y se unen perifricamente a la decidua materna por medio del
escudo citotrofoblastico externo. La superficie de las vellosidades est formada por el sincicio,
que descansa sobre una capa de clulas citotrofoblsticas las cuales, a su vez, cubren la parte
central del mesodermo vascularizado. El sistema capilar que se desarrolla en el centro de los
troncos de las vellosidades pronto se pone en contacto con los capilares de la lmina corinica y
del pedculo de fijacin, lo cual da origen al sistema vascular extraembrionario.
En los meses siguientes, de los troncos de las vellosidades salen abundantes prolongaciones
pequeas que se dirigen hacia los espacios intervellosos o lacunares circundantes. Estas
vellosidades neoformadas al principio son primitivas, pero hacia el comienzo del cuarto mes
desaparecen las clulas citotrofoblsticas lo mismo que algunas de las clulas de tejido conectivo.
Entonces las nicas capas que separan las circulaciones materna y fetal son el sincicio y la pared
endotelial de los vasos sanguneos. Con frecuencia el sincicio se torna muy delgado y grandes
segmentos que poseen varios ncleos pueden desprenderse y llegar a los lagos sanguneos
intervellosos. Estos segmentos, llamados nudos sinciciales. Entran en la circulacin maestra y por
lo comn degeneran sin causar sntomas algunos. La desaparicin de las clulas citotrofoblsticas
avanzan desde las vellosidades menores hasta las mayores, aunque siempre persisten algunas en
las vellosidades ms grandes sin embargo, estas ltimas no participan del intercambio entre las
dos circulaciones.


Corion frondoso y decidua basal
En las primeras semanas de desarrollo las vellosidades cubren toda la superficie del corion. A
medida que avanza la gestacin las vellosidades del polo embrionario siguen creciendo y
dilatndose. Lo cual da origen al corion frondoso; las del polo embrionario o vegetativo degeneran
y hacia el tercer mes esta porcin del corion es lisa y se llama corion leve o calvo
La diferencia entre los polos embrionarios y abembrionario del corion se manifiesta asimismo en la
estructura de la decidua. La decidua que cubre el corion frondoso, llamada decidua basal. Consiste
en una capa de clulas voluminosas con abundantes lpidos y glucgeno. Esta capa, la placa basal
o decidual, est ntimamente unida al corion. La porcin de la decidua sobre el polo
abembrionario o vegetativo se denomina decidua capsular. Con el aumento de volumen de la
vescula corinica