CONTROL DE CALIDAD DEL AGUA (SEGUNDA PARTE)

Unidad 3. Equilibrio por complejacin,oxido reduccin y precipitados

Anlisis del Agua Potable Definicin del Problema Se planea, por parte del ayuntamiento fundar un nuevo complejo habitacional, y para ello se requiere un anlisis de agua en los pozos de extraccin para determinar si el agua en esta zona cumple con las normas de salud vigentes en Mxico para consumo humano, por lo que se da la encomienda a este laboratorio para desarrollar los anlisis fsicoqumicos necesarios para el estudio del vital lquido. MARCO TERICO Se denomina agua potable o agua para consumo humano, al agua que puede ser consumida sin restriccin. El trmino se aplica al agua que cumple con las normas de calidad promulgadas por las autoridades locales e internacionales. Debe estar libre de microorganismos patgenos, de minerales y sustancias orgnicas que puedan producir efectos fisiolgicos adversos, debe ser estticamente aceptable y, por lo tanto, debe estar exenta de turbidez, color, olor y sabor desagradable. Puede ser ingerida o utilizada en el procesamiento de alimentos en cualquier cantidad, sin temor por efectos adversos sobre la salud, bajo este contexto y bajo la sospecha y la bsqueda de elementos que pudieran conducirnos a las causas o los causantes de malestares, enfermedades y algunos otros sntomas patolgicos que se presentan en una determinada rea o poblacin y que ponen en riesgo nuestra salud, estamos obligados a realizar un estudio y un anlisis minucioso para determinar y tener la certeza de que el agua potable que se consume en una poblacin donde se presenten problemas de salud sea 100% confiable para quienes la consumen y se encuentre dentro de los estndares de calidad que se exigen para el consumo humano. Por esta razn se debe analizar el agua que se consume, para descartar que esta sea la causante de enfermedades. JUSTIFICACIN El agua limpia es un requisito fundamental para la reduccin de enfermedades transmitidas por el agua. Travs de la historia se ha observado que el desarrollo de una comunidad esta directamente vinculada al acceso que se tenga al agua para consumo humano, por lo que es de suma importancia verificar que los pozos de extraccin del vital lquido cumplan con las NOM y si existiera algn parmetro desfasado, poder determinar la causa y dar solucin a esta problemtica

Propsito La realizacin de este proyecto tiene una gran relevancia en la carrera de Ingeniera en Energas Renovables, debido a que el agua es un elemento bsico para la vida y tambin un parmetro esencial en cuanto a la emisin de contaminantes a causa de procesos industriales, por lo que es muy factible encontrar en ella elementos contaminantes generados por malas prcticas en cuanto a los sistemas de produccin de las empresas, as como en manejos inadecuados de los residuos generados. Desarrollo Experimental Se realizarn los anlisis correspondientes para determinar la calidad del agua de acuerdo con los parmetros y los lmites permisibles en el agua para consumo humano que marcan las normas mexicanas

ANALISIS FISICO- QUIMICOS Para realizar los anlisis Fsico Qumicos correspondientes que en base a las normativas oficiales Mexicanas (NOM-110-SSA1-1994, NOM-092-SSA1-1994, NOM-114-SSA1-1994, NOM-031-SSA1-199) son necesarias para un anlisis completo de calidad en el agua, se utilizarn los siguientes mtodos:

DETERMINACION DE LA DUREZA DEL AGUA POTABLE A TRAVES DE LA TITULACION POR COMPLEJACION

INTRODUCCION La presencia de cationes polivalentes, principalmente de Calcio y Magnesio origina la Dureza del agua. No se tiene correlacin entre las aguas con alto contenido de dureza y daos al organismo. Los problemas son bsicamente de tipo domstico o industrial: la dureza impide la formacin de espuma, causando mayor consumo de jabn y detergentes cuando se utiliza para el lavado, conocidas como aguas duras. Por otro lado est ligada a otros parmetros como pH y Alcalinidad, y dependiendo de ellos puede formar depsitos en las tuberas o en calderas. Debido a que la abundancia relativa de calcio y magnesio en aguas naturales tratadas es considerablemente mayor con respecto a los dems componentes metlicos, se considera para efectos prcticos que toda la dureza es debida a estos dos elementos, ambas expresadas como carbonato de calcio en mg/L. La dureza del agua se origina principalmente por el contacto con el terreno y las formaciones rocosas, especialmente debido al dixido de carbono. El criterio de calidad establecido para la Dureza en agua potable es de 300mg/L CaCO3.

MARCO TERICO La formacin de complejos es el resultado de la interaccin de cido base de Lewis entre un tomo o in central, con orbitas vacantes, y uno o ms tomos o molculas (ligados) con al menos un par de electrones no compartidos. Normalmente el ion central es un catin metlico, que debe disponer de orbitales que sean sinceramente adecuados, estricamente disponibles y de baja energa, si a un ligando (p e H2O,CI CN) se une al ion central por una sola posicin, se denomina ligando mono dentado y si lo hace por dos o ms (p etilendiamina, cido etildiaminpotetractico), ligando poli dentado, a estos ltimos, se le denominan tambin agentes quelantes y a los complejos que forman, quelatos, ya que originan estructuras en forma de anillo alrededor del catin central que confieren una mayor estabilidad al complejo que la posee ligados mono dentados. Una reaccin de formacin de complejo entre un metal y un ligando L puede representarse por:

M+LML Kf=[ML]M[L]

OBJETIVO El objetivo de la prctica es determinar el nivel de dureza de una muestra de agua por medio del mtodo complejo- mtrico, utilizando para este fin titulante EDTA y una solucin bfer que darn estabilidad en la reaccin, conservando el pH de la muestra sin una variacin considerable, lo que nos dar un resultado ms confiable. La forma ms comn de medida de la dureza de las aguas es por titulacin con EDTA. Este agente complejante permite valorar tanto la concentracin de Ca como la de Mg.

ESTANDARIZACIN DE EDTA El carbonato de calcio, CaCO3, se utiliza como estndar primario para valorar soluciones de cido etilendiaminotetractico (EDTA), que es un agente formador de complejos. La reaccin es: 2+ 4 2Ca + Y CaY en donde Y
4

representa el anin del EDTA.

Estandarizacin de la Solucin titulante de EDTA 0.01M: Preparar tres estndares de 10mg de CaCO3 a partir de la solucin estndar de CaCO3 (1ml = 1mg de CaCO3), diluyendo 10ml en 100ml con agua destilada y titular con la solucin de EDTA 0.01M. El consumo de EDTA 0.01M debe ser 10.0ml o muy cercano a este valor. Obtener un promedio de las tres (3) titulaciones. De aqu se obtiene el valor de B para el clculo de la Dureza. Estandarizar la solucin titulante de EDTA 0.01M cada vez que se use. Estandarizacin de la Solucin titulante de EDTA 0.001M: Preparar tres estndares de 1.0mg de CaCO3 a partir de la solucin estndar de CaCO 3 (1ml = 1mg de CaCO3), diluyendo 1.0ml en 100ml con agua destilada y titular con la solucin de EDTA 0.001M. El consumo de EDTA 0.001M debe ser 10.0ml o muy cercano a este valor. Obtener un promedio de las tres (3) titulaciones.

De aqu se obtiene el valor de B para el clculo de la Dureza. Estandarizar la solucin titulante de EDTA 0.001M cada vez que se use. DISOLUCIN BUFFER DE PH 10 (NH3 NH4CL) Muchas de las reacciones qumicas que se producen en solucin acuosa necesitan que el pH del sistema se mantenga constante, para evitar que ocurran otras reacciones no deseadas. Las soluciones reguladoras o buffer son capaces de mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH, por lo cual tienen mltiples aplicaciones, tanto en la industria como en los laboratorios.

pH = pKa log (Ca / Cb) VALORES DE CONCENTRACIN DE Ca Y Mg EN AGUAS DURAS. La dureza del agua se define como la concentracin de todos los cationes metlicos no alcalinos presentes (iones de calcio, estroncio, bario y magnesio en forma de carbonatos y bicarbonatos) y se expresa en equivalentes de carbonato de calcio y constituye un parmetro muy significativo en la calidad del agua. Esta cantidad de sales afecta la capacidad de formacin de espuma de detergentes en contacto con agua y representa una serie de problemas de incrustacin en equipo industrial y domstico, adems de resultar nociva para el ser humano.

CLASIFICACION DE DUREZA DEL AGUA

Tipos de agua

mg/l

fH

dH

eH

Agua blanda

17

1.7

0.95

1.19

Agua levemente dura

60

6.0

3.35

4.20

Agua moderadamente dura 120 12.0 6.70

8.39

Agua dura

180 18.0 10.05 12.59

Agua muy dura

>180 >18.0 >10.05 >12.59

DESARROLLO Material a utilizar en esta prueba: * Pipeta volumtrica 25ml * Bureta * 2 Matraz Erlenmeyer * Soporte universal * Pinzas

Reactivos: * Indicador Negro de Eriocromo T (NET) * Disolucin buffer de pH 10 (NH3 NH4Cl) PROCEDIMIENTO A) Dureza total del agua (Ca
2+

y Mg )

2+

1. Con la ayuda de una pipeta volumtrica coloquen 50 ml de agua mineral comercial en un matraz Erlenmeyer de 125 ml. 2. Agreguen 3 ml de disolucin buffer de pH 10 (NH3 NH4Cl) y 5 gotas de indicador Negro de Eriocromo T (NET) 3. Llenen la bureta con EDTA 0.0247 M (estandarizado). 4. Dejen caer lentamente la disolucin de EDTA sobre la muestra de agua mineral, mezclando constantemente, hasta que observen el cambio de color de rojo vino a azul violaceo. Repitan esta operacin con dos muestras ms de agua mineral. 5. Los resultados obtenidos en las valoraciones son:

RESULTADOS

Muestra 1 2 3

Tabla 1. Dureza total (Ca y Mg ) Volumen de muestra agua Volumen de EDTA 0.0097 M (ml) (ml) 50.0 5.1 50.0 50.0 5.2 5.2

2+

2+

B)

Dureza de Ca

2+

6. Midan 50 ml de agua mineral comercial, con ayuda de la pipeta volumtrica, y coloquenla en un matraaz Erlenmeyer de 125 ml. 7. Agreguen 30 gotas de NaOH al 50% p/v y agiten durante 5 minutos, para precipitar el hidrxido de magnesio. 8. Adicionen aproximadamente 100 mg de indicador murexida y titulen con la disolucin de EDTA, hasta cambio de color rojo a azul. Repitan la misma operacin con dos muestras ms. Tabla 2. Dureza de Ca Volumen de muestra agua Volumen de EDTA 0.0097 M (ml) (ml) 50.0 4.1 50.0 50.0 3.9 4.0
2+

Muestra 1 2 3

9. Investiguen la reaccin y relacin estequiomtrica, y posteriormente realicen los clculos necesarios para determinar la dureza total y la dureza debida al calcio.

ANALISIS DE RESULTADOS Datos para la prueba de dureza total (Ca Reaccin estequiometrica Ca + Mg + Buffer PH 10 ---------> Ca + Mg -ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT
2+ 2+ 2+ 2+ 2+

y Mg )

2+

+ ENT ----------->[Ca-Mg--ENT] [Ca-Mg-

FRMULA V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra

meq/l Ca

+2

y Mg

+2

V= ml gastados de EDTA N=Normalida del EDTA 1000 =Factor de conversin en mg/L Clculos para Dureza de Calcio : Expresada como ppm de CaCO3 mg/l Dureza de Calcio y Magnesio = (meq/l Ca+2)* (50) expresada en partes por milln (ppm)

Muestra 1 meq/l Ca
+2

y Mg

+2

V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra = (5.1)(0.0097)(1000) = .989 50

+2

meq/l Ca

+2

y Mg

+2

mg/l Dureza de Calcio y magnesio = (meq/l Ca Muestra 2 meq/l Ca

+2

y Mg

+2

)* (50) = .989 * 50 = 49.45 ppm

y Mg

+2

V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra = (5.2)(0.0097)(1000) = 1.0 50

+2

meq/l Ca

+2

y Mg

+2

mg/l Dureza de Calcio y magnesio = (meq/l Ca )* (50) = 1 * 50 = 50 ppm

Muestra 3 meq/l Ca
+2

y Mg

+2

V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra

meq/l Ca

+2

y Mg

+2

= (5.2)(0.0097)(1000) = 1.0 50
+2

mg/l Dureza de Calcio y magnesio = (meq/l Ca )* (50) = 1 * 50 = 50 ppm

Promedio mg/l Ca

+2

y Mg

+2

= .989 + 1 + 1 = 3

49.81 ppm

PARA EL CASO DE DUREZA DE CA2+ DATOS V= ml gastados de EDTA N=Normalida del EDTA 1000 =Factor de conversin en mg/L

Clculos para Dureza de Calcio :

Dureza clcica meq/l CaCO3 = V * N * 1000 ml de muestra

mg/l Dureza de Calcio = (meq/l Ca )* (50) expresada en partes por milln (ppm)

+2

Muestra 1 V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra

meq/l Ca

+2

meq/l Ca

= (4.1)(0.0097)(1000) = .795 50 +2 mg/l Dureza de Calcio = (meq/l Ca )* (50) = .795 * 50 = 39.75 ppm

+2

Muestra 2 meq/l Ca
+2

V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra

meq/l Ca

= (3.9)(0.0097)(1000) = .756 50 +2 mg/l Dureza de Calcio = (meq/l Ca )* (50) = .756 * 50 = 37.8 ppm

+2

Muestra 3 meq/l Ca
+2

V x N x 1000 = ----------------------ml de muestra

meq/l Ca

= (4.0)(0.0097)(1000) = . 776 50 +2 mg/l Dureza de Calcio = (meq/l Ca )* (50) = .776 * 50 = 38.8 ppm

+2

CONCLUSIONES: Con estas pruebas podemos determinar la dureza que se presenta en el agua as como los reactivos a utilizar, siendo de vital importancia para el resultado el papel fundamental que toma el titulante EDTA y la solucin bfer para estabilizar la reaccin sin que haya una variacin de pH en la muestra, y con esto tener resultados ms confiables. En cuanto a la importancia del anlisis de dureza, es de vital importancia ya que es factor en un el futuro eliminar problemas en tuberas y con ello gastos innecesarios en reparaciones por conductos obstruidos o daados.

VALORACIONES DE XIDO-REDUCCIN INTRODUCCION En el anlisis cuantitativo son muy utilizadas las valoraciones potenciomtricas, por cuanto los resultados que se obtienen son bastante precisos, las valoraciones potenciomtricas se fundamentan por la existencia de especies inicas las cuales se producen mediante reacciones de oxido-reduccin o ms conocidas como Reacciones Redox, en estos sistemas es interesante el cambio del estado de oxidacin el cual se entiende cuando se obtiene una polarizacin del 100% producindose as cationes y aniones, tambin en estas reacciones se transfieren electrones desde una unidad (un tomo, molcula o ion) a otra, por ello el proceso tiene que transcurrir simultneamente, debido a que mientras una especie se oxida (cede electrones) la otra especie necesariamente se tiene que reducir (recibe electrones) o viceversa.

MARCO TERICO El permanganato potsico, conocido como oxidante desde hace muchos aos, se aplica cada vez ms al tratamiento del agua, aprovechando este poder oxidante y sus propiedades biocidas y algistticas. En 1846 ya se empleaba a nivel de laboratorio para la preparacin de agua ultra pura por destilacin. Como desinfectante, se emple en la epidemia de clera de Londres a finales de los aos 1880. Fue tambin en Londres, donde se utiliz a gran escala en el tratamiento del agua en 1913.

FUNDAMENTO Las aplicaciones del permanganato en el tratamiento del agua se centran en: 1.- Eliminacin del hierro y manganeso fundamentalmente, pero tambin puede eliminar sulfhdrico, fenoles y otros compuestos orgnicos. 2.- Eliminacin de olores y sabores. 3.- Como algicida se emplea, tanto en las estaciones de tratamiento como en los lagos y embalses, en la prevencin del desarrollo de algas. 4.- No produce trihalometanos, e incluso reduce los precursores de stos. 5.- Contribuye a la coagulacin, ya que el producto resultante en la reaccin de oxidacin del permanganato, el dixido de manganeso, como sustancia insoluble, forma cogulos que favorecen la coprecipitacin de materias en suspensin y coloides en el agua. Tambin se comportan estos cogulos o flculos como adsorbentes en el interior de los filtros de arena.

En aguas con alto contenido en materia orgnica, se ha comprobado la mejora en la coagulacin y por tanto en la eliminacin, tanto de turbidez, como de D.Q.O., cuando se utiliza permanganato en preoxidacin. Las dos reacciones de oxidacin-reduccin principales del permanganato en el tratamiento del agua son: En medio cido: KMnO4 + 4H+ + 3e- = MnO2 + 2H2O + K+ En medio neutro o alcalino: KMnO4 + 2H2O + 3e- = MnO2 + KOH + 3OHEn el laboratorio, para la determinacin de la oxidabilidad en medio cido (pH < 3,5) y caliente, la reduccin del permanganato pasa a in manganeso: KMnO4 + 8H+ + 5e- = Mn++ + 4H2O + K+ En las reacciones de oxidacin del manganeso, 1 parte de manganeso, Mn++, requiere 1,92 partes de KMnO4 y en la oxidacin del hierro, 1 parte de hierro, Fe++, requiere 0,94 partes de KMnO4. En la prctica, las cantidades requeridas de permanganato, son algo menores, debido a la adsorcin y el efecto catalizador del dixido de manganeso formado y mayores, si hay materia orgnica en el agua. El manganeso es soluble en el agua tratada, depende en gran medida del pH. Se han realizado muchos ensayos a este respecto, encontrndose en general, que a pH neutro o ligeramente cido, el manganeso soluble en el agua filtrada era bajo (< 40g/l). A pH menores, el manganeso soluble aumenta proporcionalmente a la dosis de permanganato. La dosificacin del producto suele hacerse generalmente preparando previamente una solucin. El permanganato es bastante soluble en agua, su solubilidad est muy influenciada por la temperatura. Se suele preparar en concentraciones entre 5 y 50 gr/l.

OBJETIVO Este test tiene por objeto conocer la cantidad de materia orgnica (M.O.) presente en el agua potable mediante la oxidacin con permanganato potsico (KMnO4) en caliente y en medio cido. Las sustancias de origen orgnico presentes en el agua se tratan con un reactivo Oxidante, el (K Mn O4); en la oxidacin producida hay un gasto de reactivo, del cual mediante clculo se deduce la M.O. que hay en el agua analizada.

TOMA DE MUESTRA Y ALMACENAMIENTO

Es preferible efectuar las tomas de muestras en recipientes de vidrio, pues los frascos de materia plstica pueden ocasionar la presencia de contaminantes orgnicos. Es aconsejable practicar la prueba rpidamente despus de tomar la muestra, sin embargo se puede conservar un cierto tiempo si se ha acidificado convenientemente con H2SO4 a pH= 2-3.

DESARROLLO Material 2 matraces Erlenmeyer de 250 ml (uno para la muestra y otro para el blanco). 2 probetas de 100 ml. Perlas de vidrio. 1 pipeta de 5 ml. 2 pipeta de 1 ml. Bureta. Placa calefactora.

Reactivos Solucin de permanganato potsico 0.1 N: pesar 3.1608 g de KMnO4 y disolverlo en agua destilada diluyendo hasta 1000 ml. (Conservar en frigorfico a 4C). Solucin de permanganato potsico 0.01 N: por dilucin de la solucin de KMnO4 0.1 N; para ello tomar 100 ml de la disolucin anterior y llevarla a 1000ml. (Conservar en frigorfico a 4C). Solucin de cido oxlico 0.1 N: pesar 6.3035 g de c. oxlico y disolverlo en agua destilada, diluyendo hasta 1000 ml. (Conservar en frigorfico a 4C). Solucin de cido oxlico 0,01N: por dilucin de la solucin de c. oxlico 0,1N. (Conservar en frigorfico a 4C). Solucin de cido sulfrico diluido 1:3: 100 ml de H2SO4 + 200 ml de agua destilada .

PROCEDIMIENTO

1. Medir 100 ml del agua problema y colocarla en un matraz. 2. Aadir 5 ml de H2 SO4 diluido 1:3. 3. Poner perlas de vidrio.

4. Adicionar 20 ml de K MnO4 0.01N. Dejar hervir durante 10 minutos exactos. 5. Aadir 20 ml de cido oxlico 0.01N, se producir la decoloracin completa. 6. Valorar el cido oxlico en exceso con KMnO4 0.01N hasta viraje a rosado dbil.

RESULTADOS MUESTRA Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 BLANCO volumen de muestra de agua ml 100 ml 100 ml 100 ml 100 ml VOL. KMnO4 0.01 N gastado 8.1. ml 7.9 ml 8 ml 0.3 ml

REACCION ESTEQUIOMETRICA

1. M.O.red + KMnO4 (aadido) = M.O.(oxidada)+KMnO4 exceso (color)

2. KMnO4 exceso + C2O4H2 (aadido) = Productos + H2C2O4 exceso (incoloro)

3. H2C2O4 exceso +KMnO4(valoracin) = Productos (color)

ANALISIS DE RESULTADOS

mg O2 / L = ( A - B ) * 0.8

A= Volumen de KMnO4 gastado en la valoracin de la muestra. B= Volumen de KMnO4 gastado en la valoracin del blanco. N= Normalidad del valorante eq/l de O2 a 0.8

Muestra 1 mg O2 / L = ( A - B ) * 0.8 mg O2/l = (8.1 - 0.3) * 0.8 = 7.86

Muestra 2 mg O2 / L = ( A - B ) * 0.8 mg O2/l = (7.9 - 0.3) * 0.8 = 7.66

Muestra 3 mg O2 / L = ( A - B ) * 0.8 mg O2/l = (8 -0.3) * 0.8 = 7.76

CONCLUSIONES En esta prctica se puede establecer la relacin inversamente proporcional existente entre la cantidad de materia orgnica existente en una muestra de agua con el nivel de oxgeno disuelto en ella, y se dan de acuerdo a que la materia orgnica existente es consumidora de oxigeno por su nivel de putrificidad, por lo que se puede apreciar que a mayor cantidad de oxgeno disuelto presente en el agua, mayor calidad de la misma. Por otra parte, la cantidad de materia orgnica es representativa de la contaminacin existente, por lo que al complementar esta prueba con otras, se puede llegar a especificar el tipo de desechos y que industria en el rea pueda ser responsable, siendo de vital importancia en la carrera de energas renovables, ya que conociendo el problema a detalle, la solucin a este tendr mayores probabilidades de ser solucionado a corto plazo.

ANALISIS QUIMICO POR VALORACION DE PRECIPITADO MARCO TEORICO Las volumetras por precipitacin ms importantes son aquellas que utilizan una solucin valorada de AgNO3 (Argentimetra). La teora de la argentimetra se aplica a numerosas reacciones de precipitacin, en nuestro caso se aplicar a la valoracin de cloruros. El in Ag+ forma con los halogenuros, tiocianatos y cianuros precipitados amorfos poco aptos para la valoracin gravimtrica. El anlisis volumtrico conducir a resultados satisfactorios seleccionando un indicador tal que d la menor diferencia entre punto final y punto de equivalencia.

FUNDAMENTO Determinacin de cloro residual El cloro no slo es un importante desinfectante, sino que tambin reacciona con el amoniaco, hierro, manganeso y sustancias productoras de olores y sabores; por lo que, en general, mejora notablemente la calidad del agua. La determinacin del contenido de cloro residual, tanto libre como combinado, es de inters y debe hacerse en las aguas de distribucin para consumo humano.

Objetivo Cuantificar el cloro en una muestra de agua mediante el procedimiento tcnico de argentometra, por valoracin de precipitado, identificando los puntos de equilibrio mediante el titulante nitrato de plata (AgNO3) y utilizando como indicador el cromato de potasio (K2CrO4).

Estandarizacin del AgNO3 con NaCl En principio se prepar solucin de cromato de potasio al 5%, mediante una balanza analtica se pes 0,0177 g. de NaCl p. a. disolviendo en 30 ml. de agua bidestilada, a la vez se prepar 1 litro de solucin de AgNO3 0.01, seguidamente se arm el sistema de medicin constituido por un electrodo de referencia (cobre) y otro de metal (plata-cloruro de plata). Una vez aadido 1ml. de indicador, se midi el potencial de la solucin antes de aadir el primer volumen de AgNO3 0.01N, luego se sigue el curso de la titulacin tomando nota del volumen aadido y el potencial registrado hasta llegar al punto de equivalencia. La concentracin del nitrato de plata en el punto equivalente.

Niveles de cloro permisibles en agua La cloracin es muy importante para tener un agua segura, libre de microorganismos y de crecimiento de algas. El valor de pH deber mantenerse en el rango de 1 a 3 ppm, y para esto es necesario agregar cloro estabilizado, ya que de lo contrario el cloro se pierde fcilmente y es necesario estar reponiendo el cloro continuamente, con el alto costo que esto implica El cloro que se agrega, es cloro 90 o cido tricloroisocianrico. Este tipo de cloro tiene la ventaja de que contiene un estabilizador de cloro, por lo que el cloro se pierde menos rpidamente que cuando se emplea hipoclorito de sodio o de calcio. El cloro deber mantenerse continuamente dentro de un rango de 1.0 a 3.0 ppm Con el dosificador de cloro en pastillas se inyecta cloro hasta que la concentracin se encuentre dentro del rango descrito, y despus se deber inyectar cloro cuando sea necesario para mantener este nivel.

DESARROLLO Materiales: Matraz Erlenmeyer Bureta Pipeta volumtrica Soprte universal Pinzas Agitador magntico

Reactivos Agua destilada Muestra d agua Indicador K2CrO4 al 5% p/v Disolucin de AgNO3 0.0096 M Fenolftalena

PROCEDIMIENTO 1. En un matraz Erlenmeyer de 125 ml aadan 10.0 ml de la muestra de agua de alberca . 2. Adicionen tres gotas de fenolftalena al matraz Erlenmeyer, en caso de presentar coloracin rosa, titular con H2SO4 0.01 M hasta la desaparcicin del color. 3. Agreguen 15 ml de agua destilada y 3 ml de indicador K2CrO4 al 5% p/v. 4. Enrasen una bureta de 50 ml con disolucin de AgNO3 0.0096 M (estandarizada).

5. Agreguen la disolucin de AgNO3 de la bureta, hasta la aparicin de un color rojo ladrillo. 6. Anoten el volumen de AgNO3 utilizado. 7. Repitan la valoracin dos veces ms.

Resultados

Muestra 1 2 3

Volumen de AgNO3 0.0096 Volumen muestra de agua M de alberca (ml) (ml) 50.0 6.7 50.0 50.0 6.9 6.6

Reaccin estequiometrica Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.

Na

Cl

+ AgNO3

K2CrO4 ----------------------->

AgCl + (ppdo blanco)

Na+ NO3-

2AgNO3

+ K2CrO4

--------------------> Ag2CrO4 + ( rojo- ladrillo)

2KNO3

ANALISIS DE RESULTADOS
V x N x 1000 mg/l Cl = ----------------------ml de muestra

Donde:
V= ml gastados de AgNO3 N=Normalidad del AgNO3 1000 =Factor de conversin en mg/L

MUESTRA 1 mg/ l Cl = 6.7 * 0.0096 *1000 = 1.28 50 MUESTRA 2 mg/ l Cl = 6.9 * 0.0096 * 1000 = 1.32 50 MUESTRA 3 mg/ l Cl = 6.6 * 0.0096 * 1000 = 1.26 50

PROMEDIO mg/ l Cl = 1.2866

REFERENCIAS www.respyn.uanl.mx/especiales/2008/ee-08-2008/.../A046.pdf http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/lfqf/archivos/estandarizacion.pdf http://www.facultadcienciasquimicas.buap.mx/A1sica.pdf http://www.colpos.mx/bancodenormas/nmexicanas/NMX-F-408-S-1981.PDF http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/179ssa18.html

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