Energa libre de Gibbs Nombre: Paula Marcela Morales Espitia Introduccin, reacciones espontneas Las reacciones sufren cambios

de energa, entalpa, y nos interesa saber si una reaccin ocurrir a ciertas T y P constantes. La energa libre de Gibbs, G, es una variable e tensiva definida mediante una combinacin de entalpa, temperatura y entropa G H - TS !i "G para una reaccin a T y P constantes es negativo, la reaccin puede ocurrir espontneamente. !i "G a T y P constantes es positiva, la reaccin no ocurre espontneamente !i "G a T y P constantes es cero, la reaccin est en e#uilibrio

$ual#uier reaccin a T constante% & reacciones reversibles ' (eacciones irreversibles )espontneas* (empla+ando y usando la primera ley% S 2 S1 U 2 U 1 w T $onstante T $onsiderando traba,os de compresin o e pansin a P constante%

S 2 S1

U 2 U 1 P * (V 2 V 1) T

Simpli icando: S 2 S1 H 2 H1 T

!eagrupando T " #S$ % S&' % #H$ % H&' ( ) #H$ % H&' % T " #S$ % S&' * ) +bteniendo as: "G - . )reaccin espontnea* "G & . )reaccin en e#uilibrio* "G ' . )reaccin no espontnea*

,lculo de la energa libre de Gibbs en reacciones -umicas El cambio de la energa libre de Gibbs para una reaccin a temperatura constante se puede obtener de los cambios de entalpa y de entropa.

G = H TS
La energa libre estndar molar de formacin se define como la energa libre de formacin de un mol de cual#uier compuesto a / atm de presin de sus elementos en su estado estndar a / atm.
Go f

$omo las fases vapor y condensada se encuentran en e#uilibrio, los valores de P y T corresponden a la presin de vapor saturada e,ercida por el vapor a la temperatura T. !i para la evaporacin o sublimacin es diferente de cero, pero es independiente de la temperatura, entonces.
T

.HT / .H

$01

2 3 .,45 dT
$01

.HT / .H)$01 % $01 5 .,4 2 .,4 5 T lnP = 298 . ., - .H)$01 2 .,4 lnT 2 cte !5T !
E6emplo La conversin del grafito al di ido de carbono.

Gra ito: .SI H$+ #g': .SII ,+ #g': .SI7 H$ #g': .S7

=: .S

!8

&$9 ,

Gra ito 2 H$+ = ,+ 2 H$

.S!8

Gra ito 2 H$+

: ,+ 2 H

$9 ,

$01 ;

.SI = <mol T

.S = ,paT T
S$ T$

3 .S =3 ,paT
S& $01 ;

T& T

.SI = 3
>01 A

#&mol = 159> ?@mol' dt T ln $01 ; / -$5BC D5E >01 ; In $01 ; / -05E& D5E >01 ;

/ #&mol = 159> ?@mol'

$01 ;

.SII 3

#&mol = &1?@mol'
T

>01 A

.SI7 / 15B$C D5E .S7 / 15>>0 D5E .S&$9, !8 / .SI 2 .SII 2 .SI7 / &>15C1 ?@;
Esto #uiere decir #ue la energa cin0tica 1a aumentado en la ecuacin y tambi0n aumenta la velocidad en la #ue se efectu la conversin. Spontaneous introduction, reactions T1e reactions undergo c1anges of energy, ent1alpy, and it interests to us to 2no3 if a certain reaction 3ill 1appen to constant T and P. T1e free energy of Gibbs, G, is a defined e tensive variable by means of a combination of ent1alpy, temperature and entropy G H - TS

4f "G for a reaction to constant T and P is negative, the reaction can happen spontaneously 4f "G to constant T and P is positive, t1e reaction does not 1appen spontaneously 4f "G to constant T and P is +ero, t1e reaction is in balance
5ny reaction to constant T & reversible reactions ' 4rreversible reactions )spontaneous* (eplacing and using t1e first la3%

S 2 S1

U 2 U 1 w T $onstante T

$onsidering 3or2s of compression or e pansion to constant P%

S 2 S1

U 2 U 1 P * (V 2 V 1) T
H 2 H1 T

Simpli Fing: S 2 S1

!egrouping T " #S$ % S&' % #H$ % H&' ( ) #H$ % H&' % T " #S$ % S&' * ) TGus obtaining "G - . )spontaneous reaction* "G & . )reaction in balance* "G ' . )spontaneous reaction*

,alculation o tGe ree energF o Gibbs in cGemical reactions T1e c1ange of t1e free energy of Gibbs for a reaction to constant temperature can be obtained from t1e c1anges of entalpa and entropy

G = H TS
T1e standard free energy molar of formation is defined as t1e free energy of formation of mol of any compound to / atm of pressure of its elements in its standard state to /atm
Go f

5s t1e p1ases condensed steam and are in balance, t1e values of P and T correspond to t1e saturated steam pressure e erted by t1e steam to temperature T. 4f for t1e evaporation or subliming it is different from +ero, but 1e is independent of t1e temperature, t1en.
T

.HT / .H

$01

2 3 .,45 dT
$01

.HT / .H)$01 % $01 5 .,4 2 .,4 5 T lnP = 298 . ., - .H)$01 2 .,4 lnT 2 cte !5T !
E=ample T1e conversion grap1ite al carbon dio ide.

GrapGite: .SI H$+ #g': .SII ,+ #g': .SI7 H$ #g': .S7

=: .S

!8

&$9 ,

GrapGite 2 H$+ = ,+ 2 H$
.S!8

GrapGite 2 H$+
$9 ,

: ,+ 2 H

$01 ;

.SI = <mol T

.S = ,paT T
S$ T$

3 .S =3 ,paT
S& $01 ;

T& T

.SI = 3
>01 A

#&mol = 159> ?@mol' dt T ln $01 ; / -$5BC D5E >01 ; In $01 ; / -05E& D5E >01 ;

/ #&mol = 159> ?@mol'

$01 ;

.SII 3

#&mol = &1?@mol'
T

>01 A

.SI7 / 15B$C D5E .S7 / 15>>0 D5E

.S&$9, !8 / .SI 2 .SII 2 .SI7 / &>15C1 ?@;

T1is means t1at t1e 2inetic energy 1as increased in t1e e#uation and also it increases t1e speed in 31ic1 t1e conversion too2 place.